• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    4D—CTA 成像對前交通動(dòng)脈瘤破裂分險(xiǎn)的相關(guān)性

    2024-01-13 13:29:54徐藝銘朱紅麗周欣顏
    關(guān)鍵詞:載瘤數(shù)值交通

    徐藝銘,朱紅麗,周欣顏,梁 婧

    (昆明市延安醫(yī)院放射科,云南 昆明 650500)

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤(intracranial aneurysm,IA)在臨床中是高致死、致殘率的腦血管疾病,發(fā)病率約3%~7%。IA 破裂后有13%的患者在就診前死亡,剩余超過30%的患者將出現(xiàn)遲發(fā)性神經(jīng)功能損傷,極大程度影響患者生活質(zhì)量[1];前交通動(dòng)脈瘤時(shí)最常見動(dòng)脈瘤約占24%,近年來影像學(xué)探索其形態(tài)學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)信息,但沒有對前交通動(dòng)脈瘤破裂的形態(tài)學(xué)參數(shù)閾值分析[2-4],同時(shí)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于未破裂的動(dòng)脈瘤治療各異,難以為患者提供最優(yōu)治療方案;同時(shí)隨著顱內(nèi)未破裂的動(dòng)脈瘤(unruptured intracranial aneurysm,UIA)的檢出率明顯增高,這些動(dòng)脈瘤將會(huì)如何發(fā)展?破裂的風(fēng)險(xiǎn)有多少?對患者及家屬至關(guān)重要。本文旨在通過對前交通動(dòng)脈瘤相關(guān)數(shù)值結(jié)合人工智能軟件為臨床在未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的處理決策提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020 年6 月至2023 年3 月收治的未破裂顱內(nèi)前交通動(dòng)脈瘤患者50 例和破裂顱內(nèi)前交通動(dòng)脈瘤患者50 例,分為未破裂組和破裂組。未破裂組男性29 例,女性21 例,年齡49~71 歲,平均(61.05±3.57)歲。破裂組男24 例,女26 例,年齡50~74 歲,平均(62.30±3.47)歲。2 組間一般資料平衡良好,具有可比性(P> 0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn)[5]與排除標(biāo)準(zhǔn):(1)單發(fā)、多發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤;(2)完整影像學(xué)資料且其中的信息清晰可見。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有過手術(shù)史或外傷史的動(dòng)脈瘤;(2)存在多發(fā)性;(3)血管痙攣嚴(yán)重或其它原因?qū)е碌臋z查困難的動(dòng)脈瘤;(4)缺乏完整的臨床和醫(yī)療記錄。本研究經(jīng)研究對象知情同意,經(jīng)昆明市醫(yī)學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)(2023-223-01)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 CTA 掃描方法采用佳能320 層CT 機(jī)。選用320 mgI/mL 碘佛醇(每瓶50 mL)或300 mgI/mL的碘海醇(100 mL/瓶)作為造影劑。主要掃描參數(shù):電壓=100 kV,管電流=100~400 mA,層厚=0.5 mm,層間距=0.3 mm,螺距=0.813∶1,先320 層螺旋CT 平掃,后經(jīng)肘前靜脈先以高壓注射器團(tuán)注60~80 mL 的碘海醇/碘佛醇,后注入20 mL 生理鹽水(速率3.5~5.5 mL/s)進(jìn)行增強(qiáng)掃描。掃描范圍:C2 椎體上緣掃描至顱頂骨外板,應(yīng)用連續(xù)容積掃描法,重建后圖像傳送至佳能工作站處理。

    1.2.2 圖像后處理將所獲得的原始圖像及減影圖像傳送至Start Vitrea 工作站,重建層厚0.5 mm、層間距0.4 mm,從多角度、多方位觀察。(1)動(dòng)脈瘤的瘤頸是指動(dòng)脈瘤與載瘤動(dòng)脈相交的兩點(diǎn)間連線,瘤高是指動(dòng)脈瘤底部最高處與動(dòng)脈瘤頸部中點(diǎn)的連線,瘤頸比(AR)=瘤高/瘤頸;(2)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的大?。簩ふ覄?dòng)脈瘤的最大寬度與瘤高2個(gè)數(shù)值中的最大者;動(dòng)脈瘤的最大寬度定義為垂直于瘤高的、連接動(dòng)脈瘤2 側(cè)壁的最大段長度;動(dòng)脈瘤的瘤高與載瘤動(dòng)脈直徑比(SR)=瘤高/載瘤動(dòng)脈平均直徑;(3)VOR=Volume(動(dòng)脈瘤體積)/Ostium Area(動(dòng)脈瘤底面積)。

    (1)AR、SR 和VOR 標(biāo)準(zhǔn)測量示意圖,見圖1。

    圖1 AR、SR 及VOR 測量簡圖Fig.1 AR,SR,and VOR measurement diagrams

    (2)記錄CTA 形態(tài)學(xué)特征參數(shù),包括動(dòng)脈瘤大小、垂直高度、瘤頸寬度、瘤頸比(AR)、動(dòng)脈瘤的瘤高與載瘤動(dòng)脈直徑之比(SR)等信息,見圖2。

    圖2 AR、SR 及VOR 數(shù)值 4D 測量圖示Fig.2 Diagram of 4D measurement of AR,SR,and VOR values

    (3)大腦中動(dòng)脈 M1 段分叉處動(dòng)脈瘤四維 CT血管成像(4D-CTA),見圖3。

    圖3 4D-CTA 成像示意圖Fig.3 4D-CTA imaging schematic diagram

    (4)20 幅動(dòng)態(tài)圖像中的5%期相圖,0%~95% 代表4D-CTA 中的 20 個(gè)期相連續(xù)3 個(gè)期限可見動(dòng)脈瘤瘤底出現(xiàn)搏動(dòng)點(diǎn),見圖4。

    圖4 4D-CTA 搏動(dòng)點(diǎn)示意圖Fig.4 Schematic diagram of 4D-CTA pulsatile points

    (5)基底動(dòng)脈和右側(cè)椎動(dòng)脈異常搏動(dòng)點(diǎn),見圖5。

    圖5 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤異常搏動(dòng)點(diǎn)顯示Fig.5 Display of abnormal pulsation points in intracranial aneurysms

    1.2.3 預(yù)后判斷及分組50 例未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤和50 例破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤分別納入未破裂組1 和破裂組1;未破裂組保守治療1~12 月觀察分為未破裂組2 和破裂組2;本次評估預(yù)后包括再破裂(經(jīng)血管介入或DSA 再次證實(shí)為前交通動(dòng)脈破裂)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)對比前交通支動(dòng)脈瘤破裂后再破裂與未再破裂患者CTA 形態(tài)學(xué)特征參數(shù);(2)依據(jù)患者預(yù)后情況分為(有再破裂)、預(yù)后良好組(無再破裂),未破裂組保守治療1~12 月觀察分為未破裂組2和破裂組2,測量Wn、H、AR、L、DA、SR 及VOR 數(shù)值和動(dòng)脈瘤搏動(dòng)點(diǎn)的尋找。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    SPSS24.0 軟件用于統(tǒng)計(jì)分析,測量動(dòng)脈瘤大小、垂直高度、瘤頸寬度、AR、動(dòng)脈瘤SR 及VOR 用()描述測量數(shù)據(jù),并通過獨(dú)立樣本t測試進(jìn)行分析,P< 0.05 認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 前交通動(dòng)脈瘤破裂組和非破裂組對比

    破裂組瘤頸寬(Wn)、瘤頸比(AR)、瘤長(L)、動(dòng)脈瘤的瘤高與載瘤動(dòng)脈直徑之比(SR)、動(dòng)脈瘤體積/動(dòng)脈瘤底面積(VOR)大于非破裂組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);載瘤動(dòng)脈平均直徑(DA)及瘤高(H),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表1。

    表1 前交通破裂組1 和非破裂組1 的4D-CTA 成像特征()Tab.1 4D-CTA imaging characteristics of ruptured group 1 and non-ruptured group 1()

    表1 前交通破裂組1 和非破裂組1 的4D-CTA 成像特征()Tab.1 4D-CTA imaging characteristics of ruptured group 1 and non-ruptured group 1()

    *P < 0.05。

    2.2 未破裂組動(dòng)脈瘤1~12 月隨訪成動(dòng)脈瘤像特征

    隨訪未破裂組動(dòng)脈瘤1~12 月;破裂組瘤頸寬(Wn)、瘤頸比(AR)、瘤長(L)、動(dòng)脈瘤體積/動(dòng)脈瘤底面積(VOR)大于非破裂組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);載瘤動(dòng)脈平均直徑(DA)及瘤高(H)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表2。

    表2 未破裂組前交通動(dòng)脈瘤1~12 月隨訪破裂組2 和非破裂組2 的4D-CTA 成像特征()Tab.2 4D-CTA imaging characteristics of ruptured group 2 and non-ruptured group 2 during 1~12 months follow-up of anterior communicating aneurysms in the unruptured group()

    表2 未破裂組前交通動(dòng)脈瘤1~12 月隨訪破裂組2 和非破裂組2 的4D-CTA 成像特征()Tab.2 4D-CTA imaging characteristics of ruptured group 2 and non-ruptured group 2 during 1~12 months follow-up of anterior communicating aneurysms in the unruptured group()

    *P < 0.05。

    2.3 4D-CTA 和 3D-CTA 輻射劑量對比

    4D-CTA 中的CTDIvoI、DLP 和 ED 均低于3D-CTA 中的CTDIvoI、DLP 和 ED,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),見表3。

    表3 非破裂組 1 的 4D-CTA 和 3D-CTA 輻射劑量()Tab.3 Radiation doses of 4D-CTA and 3D-CTA in nonruptured group 1()

    表3 非破裂組 1 的 4D-CTA 和 3D-CTA 輻射劑量()Tab.3 Radiation doses of 4D-CTA and 3D-CTA in nonruptured group 1()

    *P < 0.05。

    3 討論

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂具有發(fā)病急和預(yù)后差的特點(diǎn)[6-7],未破裂的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤可通過保守治療等方式,為避免動(dòng)脈瘤破裂帶來的危險(xiǎn)后果[8],分析未破裂動(dòng)脈瘤的破例傾向性有著重要的臨床意義,尤其是發(fā)生在前交通處動(dòng)脈瘤。之前對于前交通動(dòng)脈瘤的研究[9-11]不夠細(xì)致,主要是對動(dòng)脈瘤的瘤高、瘤長等部分因素分析,但是隨著顱內(nèi)動(dòng)脈研究的深入,動(dòng)脈瘤的外形是動(dòng)態(tài)變化的,只是對一個(gè)期像的動(dòng)脈瘤的部分形態(tài)分析,并不能客觀和全面的反應(yīng)動(dòng)脈瘤的真實(shí)信息;另外由于前交通動(dòng)脈瘤解剖上的復(fù)雜性使位于前交通動(dòng)脈血流異常后更易發(fā)生血管壁發(fā)生變性壞死從而引起形態(tài)學(xué)的改變;4D-CTA 是一種無創(chuàng)血管造影技術(shù),可快速獲取腦血管解剖圖像并生成三維圖像,多角度觀察靶血管。此外,4D-CTA 在3DCTA 的基礎(chǔ)上增加了時(shí)間維度,可實(shí)現(xiàn)對心動(dòng)周期不同階段血管壁形態(tài)變化的實(shí)時(shí)觀察[12]。Cui等[13]的研究表明,4D-CTA 在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的診斷有著較高的診斷效率。Cancelliere 等[14]報(bào)道,4DCTA 通過定量分析可推測顱內(nèi)動(dòng)脈瘤壁異常波動(dòng)的最大振幅點(diǎn),有助于發(fā)現(xiàn)潛在的破裂點(diǎn);可能的原因如下:(1)通過時(shí)間參數(shù),4D-CTA 可以生成動(dòng)態(tài)圖像,通過動(dòng)態(tài)圖像可以觀察動(dòng)脈瘤的動(dòng)脈和早期靜脈的引流方式和速度,有效評估動(dòng)脈瘤的血流情況,有助于判斷動(dòng)脈瘤是否破裂[15]。(2)通過圖像融合技術(shù),4D-CTA 可以對動(dòng)脈瘤進(jìn)行偽色標(biāo)記,然后將動(dòng)脈瘤與血管或 CT 灌注掃描圖像進(jìn)行融合,通過這種方法可以直接觀察到動(dòng)脈瘤的大小、形態(tài)、血供等動(dòng)態(tài)信息,為診斷提供數(shù)據(jù)支持[16]。(3)此外,4D-CTA 還可以通過評估顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的形態(tài)變化,計(jì)算出動(dòng)脈瘤壁的力學(xué)特征和分布情況,在穩(wěn)定的心動(dòng)周期中,全身血流動(dòng)力學(xué)的變化,是由心臟收縮和舒張交替引起的,那么顱內(nèi)血流的變化就會(huì)導(dǎo)致顱內(nèi)動(dòng)脈瘤壁的變化。本研究中,破裂組 1 的Wn、AR、L和 SR 均大于非破裂組 1,AR、VOR 可在一定程度上反映瘤腔內(nèi)的血液流速和滯留情況,窄頸使得動(dòng)脈瘤瘤內(nèi)血流慢,影響內(nèi)皮的代謝,從而引起內(nèi)皮的衰老,這些因素都會(huì)導(dǎo)致動(dòng)脈瘤破裂;在 Dhar 等[17]的研究中,破裂的前交通動(dòng)脈瘤AR 平均值為(1.09±0.61)mm;一般認(rèn)為過高AR與動(dòng)脈瘤破裂顯著相關(guān)對動(dòng)脈瘤的發(fā)展產(chǎn)生不利影響,本研究測量的破裂組1 和破裂組2 數(shù)值分別為(1.15±0.04)mm、(1.10±0.08)mm,均是高于文獻(xiàn)測量的數(shù)值,這與之前的結(jié)論一致;本次也發(fā)現(xiàn)破裂組的VOR 大于未破裂組,本研究測量的破裂組1 和破裂組2 數(shù)值分別為(2.06±0.21)mm、(1.98±0.15)mm,后期對未破裂動(dòng)脈瘤組在12 月保守治療的情況下進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn)50 例中出現(xiàn)19 裂破裂的動(dòng)脈瘤,破裂組的VOR 依然大于未破裂組,這表明VOR 在診斷動(dòng)脈瘤破裂方面具有十分重要的意義。SR 反映了動(dòng)脈瘤與載瘤血管的差異;Meng 等[18]認(rèn)為,當(dāng)SR≥2.1 時(shí),動(dòng)脈瘤會(huì)更容易發(fā)生集中性的流入射流,從而增加動(dòng)脈瘤壁上的剪切應(yīng)力,進(jìn)而引起動(dòng)脈瘤破裂的風(fēng)險(xiǎn)。在本研究中,測量的破裂組1 和破裂組2 的數(shù)值分別在(1.33±0.15)mm、(1.22±0.15)mm 之間,但是這2 個(gè)組的SR 都沒有超過2.1mm,經(jīng)過分析動(dòng)脈瘤的外形相對規(guī)則,導(dǎo)致數(shù)值接近;此外,當(dāng)20 組期像中超過3 組的小凸起,被認(rèn)為是異常搏動(dòng)點(diǎn),而這些異常搏動(dòng)點(diǎn)的壁切應(yīng)力和振蕩切變指數(shù)較瘤體要低,從而增加動(dòng)脈瘤的破裂幾率[19-20];本組收集100 例動(dòng)脈瘤中共計(jì)69 例破裂的動(dòng)脈瘤,后經(jīng)過手術(shù)及DSA 證實(shí),其中共計(jì)有60 例有異常搏動(dòng)點(diǎn)87%(60/69),18 例1 個(gè)異常搏動(dòng)點(diǎn)30%(18/60),2 個(gè)及2 個(gè)以上搏動(dòng)點(diǎn)51例70%(42/60),異常搏動(dòng)點(diǎn)的出現(xiàn)和動(dòng)脈瘤的破裂有著密切的關(guān)系后期經(jīng)過DSA 驗(yàn)證與4D-CTA相同;分析前交通動(dòng)脈瘤壁搏動(dòng)點(diǎn)和VOR、AR和SR 等數(shù)值,將使得數(shù)據(jù)更加精準(zhǔn)和客觀并減低輻射劑量,4D-CTA 成像的CTDIvoI/mGy、DLP/mGy·cm、ED/mSv 分別為(53.36±5.02)voI/mGy、(830.48±77.03)mGy·cm、(1.85±0.15)mSv 低 于3D-CTA 成 像(66.23±5.0)voI/mGy3、(1 181.36±130.52)mGy·cm、(2.38±0.22)mSv,同時(shí)能夠提供更多的信息。

    本研究由于樣本量不足,該研究未對患者的臨床資料(吸煙、高血壓、糖尿病、高血脂等)進(jìn)行分析,日后將會(huì)加大樣本量進(jìn)一步研究影響前交通動(dòng)脈瘤破裂的風(fēng)險(xiǎn)因素,為患者提供合適的治療方案。

    猜你喜歡
    載瘤數(shù)值交通
    用固定數(shù)值計(jì)算
    數(shù)值大小比較“招招鮮”
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)中載瘤動(dòng)脈臨時(shí)阻斷后腦血流動(dòng)力學(xué)變化:術(shù)中熒光造影定量分析
    繁忙的交通
    童話世界(2020年32期)2020-12-25 02:59:14
    合并載瘤動(dòng)脈狹窄的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂因素的初步分析
    小小交通勸導(dǎo)員
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤形態(tài)與血流動(dòng)力學(xué)的關(guān)系
    新療法治愈腦動(dòng)脈瘤
    基于Fluent的GTAW數(shù)值模擬
    焊接(2016年2期)2016-02-27 13:01:02
    繁忙的交通
    大灰狼(2010年5期)2010-08-24 03:21:53
    熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久中文字幕一级| 欧美日韩一级在线毛片| 夫妻午夜视频| a级毛片黄视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美黄色片欧美黄色片| tocl精华| 怎么达到女性高潮| 在线观看www视频免费| 精品人妻在线不人妻| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品 国内视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲 欧美一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人国语在线视频| av电影中文网址| 国产深夜福利视频在线观看| 五月开心婷婷网| 99香蕉大伊视频| 亚洲情色 制服丝袜| 久热爱精品视频在线9| 日韩精品免费视频一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕色久视频| 在线观看舔阴道视频| 国产亚洲av高清不卡| 三上悠亚av全集在线观看| 黄色 视频免费看| 亚洲国产欧美网| 黄色成人免费大全| 老熟女久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 最近最新中文字幕大全免费视频| 两性夫妻黄色片| 国产男女内射视频| 韩国av一区二区三区四区| 久久香蕉精品热| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲av电影在线进入| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久久久免费视频了| 热99国产精品久久久久久7| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美久久黑人一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 91在线观看av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男人舔女人的私密视频| 黄色女人牲交| 在线天堂中文资源库| 18在线观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看舔阴道视频| 亚洲熟女毛片儿| 欧美在线黄色| 日本a在线网址| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 黑人猛操日本美女一级片| 99国产精品99久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品国产清高在天天线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩av久久| 男女午夜视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品福利观看| 亚洲全国av大片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲精品久久久久5区| 满18在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产高清激情床上av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 69av精品久久久久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99国产精品99久久久久| 久久香蕉精品热| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩欧美三级三区| 日本a在线网址| 精品国产一区二区久久| 香蕉久久夜色| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年人黄色毛片网站| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 99re在线观看精品视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 在线看a的网站| av片东京热男人的天堂| 丁香六月欧美| 精品一区二区三卡| 又大又爽又粗| 欧美久久黑人一区二区| av免费在线观看网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天堂中文最新版在线下载| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看日本一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| cao死你这个sao货| xxxhd国产人妻xxx| 色在线成人网| 色精品久久人妻99蜜桃| 中文字幕高清在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 夜夜爽天天搞| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美一级毛片孕妇| 999久久久精品免费观看国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91麻豆av在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品永久免费网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久精品区二区三区| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看免费视频日本深夜| 国产午夜精品久久久久久| 热99re8久久精品国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 日本精品一区二区三区蜜桃| 夜夜夜夜夜久久久久| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲国产欧美网| 国产xxxxx性猛交| 国产精品 国内视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| tube8黄色片| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美三级三区| 精品欧美一区二区三区在线| 12—13女人毛片做爰片一| 国产av精品麻豆| 一级片'在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 黑丝袜美女国产一区| 少妇的丰满在线观看| 久久国产精品影院| 极品教师在线免费播放| 日韩欧美在线二视频 | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜影院日韩av| 视频在线观看一区二区三区| 咕卡用的链子| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一区福利在线观看| 欧美色视频一区免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美在线黄色| 亚洲人成伊人成综合网2020| 妹子高潮喷水视频| 欧美在线一区亚洲| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 后天国语完整版免费观看| 一本大道久久a久久精品| 热99久久久久精品小说推荐| 无人区码免费观看不卡| 亚洲成人免费电影在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品一区二区在线不卡| 日本五十路高清| 电影成人av| 国产1区2区3区精品| 在线视频色国产色| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇 在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 伦理电影免费视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 啦啦啦在线免费观看视频4| www日本在线高清视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人免费观看视频高清| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 大片电影免费在线观看免费| 在线观看免费高清a一片| 悠悠久久av| 黄色视频不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 成人黄色视频免费在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 香蕉国产在线看| 丁香六月欧美| 午夜福利,免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄片播放在线免费| 两个人免费观看高清视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 岛国毛片在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一区福利在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲av高清不卡| 久久中文字幕人妻熟女| 91精品国产国语对白视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产av又大| 欧美乱色亚洲激情| 一个人免费在线观看的高清视频| 黄色丝袜av网址大全| 久热爱精品视频在线9| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产在线观看jvid| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩中文字幕欧美一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 久久热在线av| 午夜福利乱码中文字幕| 99久久综合精品五月天人人| videos熟女内射| 波多野结衣一区麻豆| 午夜激情av网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕人妻熟女乱码| av免费在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产野战对白在线观看| 欧美色视频一区免费| 九色亚洲精品在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 男男h啪啪无遮挡| 国产不卡av网站在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲中文av在线| 成人18禁在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 高清av免费在线| 99久久人妻综合| 成人黄色视频免费在线看| 久热爱精品视频在线9| 黄频高清免费视频| 午夜91福利影院| 男女床上黄色一级片免费看| 制服人妻中文乱码| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99久久综合精品五月天人人| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲五月婷婷丁香| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人精品无人区| 精品国产国语对白av| 黄片小视频在线播放| 女人被狂操c到高潮| 嫩草影视91久久| 久久午夜亚洲精品久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老司机影院毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品.久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 悠悠久久av| 91av网站免费观看| 黄片播放在线免费| 成年动漫av网址| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲一区二区精品| 男女下面插进去视频免费观看| 国产99久久九九免费精品| av欧美777| 国产成人免费观看mmmm| 欧美日韩亚洲高清精品| 大型av网站在线播放| 91在线观看av| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕色久视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av片天天在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女午夜性视频免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美精品亚洲一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 9色porny在线观看| 精品久久久久久,| 两性夫妻黄色片| 无限看片的www在线观看| avwww免费| 久久亚洲真实| 亚洲在线自拍视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美黄色淫秽网站| 妹子高潮喷水视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99热只有精品国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品福利永久在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 午夜福利欧美成人| 黄片大片在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产不卡一卡二| 制服诱惑二区| 在线观看舔阴道视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品九九99| 高清在线国产一区| 国产野战对白在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一级毛片高清免费大全| tube8黄色片| 成人手机av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人永久免费在线观看视频| 两个人免费观看高清视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜激情av网站| videosex国产| 夫妻午夜视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩精品免费视频一区二区三区| svipshipincom国产片| 两个人免费观看高清视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产不卡av网站在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产av精品麻豆| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲九九香蕉| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲av第一区精品v没综合| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 中文欧美无线码| 久久久久久人人人人人| 国产97色在线日韩免费| 精品一品国产午夜福利视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 97人妻天天添夜夜摸| 午夜福利在线观看吧| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久人妻av系列| 午夜福利,免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 精品久久久久久久毛片微露脸| 两人在一起打扑克的视频| 色在线成人网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 国产激情久久老熟女| 欧美午夜高清在线| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲色图av天堂| 18在线观看网站| 黄色 视频免费看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线视频色国产色| 国产片内射在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线国产一区二区在线| 男女下面插进去视频免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 免费看十八禁软件| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利欧美成人| 搡老乐熟女国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久热爱精品视频在线9| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品在线观看二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 高清欧美精品videossex| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产欧美网| 一个人免费在线观看的高清视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一区二区三区激情视频| 国产有黄有色有爽视频| 精品国产国语对白av| 十八禁网站免费在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费人成视频x8x8入口观看| 91在线观看av| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲色图综合在线观看| 成在线人永久免费视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲精品在线观看二区| 日韩有码中文字幕| 飞空精品影院首页| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 手机成人av网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美乱色亚洲激情| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产免费现黄频在线看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产欧美亚洲国产| 怎么达到女性高潮| 91精品三级在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美激情 高清一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲av美国av| 黄色怎么调成土黄色| 成人免费观看视频高清| 黄色怎么调成土黄色| 天堂√8在线中文| xxx96com| 免费在线观看完整版高清| 久久影院123| 国产一卡二卡三卡精品| 国产片内射在线| 宅男免费午夜| 9色porny在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91老司机精品| www.999成人在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线永久观看黄色视频| 成人影院久久| 久久中文看片网| 人人澡人人妻人| 亚洲久久久国产精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂动漫精品| 日日爽夜夜爽网站| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产国语对白av| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲专区字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看| 成年版毛片免费区| 中国美女看黄片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产高清视频在线播放一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲伊人色综图| 成人国语在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲欧美精品永久| 两个人免费观看高清视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲精品一区二区www | 免费日韩欧美在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丝袜在线中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 久久香蕉国产精品| 午夜激情av网站| 无人区码免费观看不卡| 欧美午夜高清在线| 成人永久免费在线观看视频| 制服诱惑二区| 精品视频人人做人人爽| 怎么达到女性高潮| 精品福利永久在线观看| 老熟女久久久| 精品第一国产精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲av美国av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黄色女人牲交| 一本综合久久免费| 欧美色视频一区免费| 久久狼人影院| 欧美久久黑人一区二区| videosex国产| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看| 飞空精品影院首页| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 成人影院久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 正在播放国产对白刺激| 国产精品国产av在线观看| 91大片在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 丁香六月欧美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级a爱视频在线免费观看| 超色免费av| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩福利视频一区二区| av线在线观看网站| 十分钟在线观看高清视频www| 美女午夜性视频免费| 成人影院久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| aaaaa片日本免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产免费现黄频在线看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品在线观看二区| av网站在线播放免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品 国内视频| 午夜视频精品福利| 人妻久久中文字幕网| 1024香蕉在线观看| 色播在线永久视频| 69av精品久久久久久| 手机成人av网站| 99re在线观看精品视频|