• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    顱內(nèi)動脈瘤形態(tài)與血流動力學(xué)的關(guān)系

    2018-02-28 03:36:31裘天侖金國良邢海燕
    浙江醫(yī)學(xué) 2018年4期
    關(guān)鍵詞:載瘤形態(tài)學(xué)回歸方程

    裘天侖 金國良 邢海燕

    近年來研究表明,動脈瘤的血流動力學(xué)是顱內(nèi)動脈瘤病理改變的主要原因[1-6]。計算流體力學(xué)、統(tǒng)計分析均揭示動脈瘤的血流特征與動脈瘤的生長、破裂有關(guān)[2,6]。在相同的血流動力學(xué)模型下,血流動力學(xué)不僅與動脈瘤的形狀、大小、位置、動脈瘤頸口大小等有關(guān),也與載瘤動脈的直徑、彎曲度、動脈瘤角度等有關(guān)。因此,本研究就顱內(nèi)動脈瘤血流動力學(xué)特征與動脈瘤、載瘤動脈的形態(tài)學(xué)指標(biāo)間的關(guān)系作一探討。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選擇2016年1至6月紹興市人民醫(yī)院收治的22例顱內(nèi)動脈瘤患者的22個動脈瘤為研究對象。病例排除標(biāo)準(zhǔn):(1)惡性腫瘤,(2)惡性高血壓,(3)嚴重的全身性疾病如糖尿病、風(fēng)濕性疾病等。動脈瘤排除標(biāo)準(zhǔn):(1)假性動脈瘤,(2)炎癥性動脈瘤,(3)外傷性動脈瘤,(4)解離性動脈瘤,(5)伴發(fā)動靜脈畸形的動脈瘤。

    1.2 方法

    1.2.1 動脈瘤形態(tài)分析 動脈瘤結(jié)構(gòu)通過血管造影并由荷蘭Philips公司數(shù)字剪影三維(DSA)成像。血管造影劑持續(xù)注射6s,旋轉(zhuǎn)180°以15幀/s拍攝并獲取數(shù)據(jù),傳入Philips工作站重建DSA圖像,剔除沒有完整動脈瘤和載瘤動脈的圖像,并記錄動脈瘤的位置、瘤頸寬度、瘤體高度、動脈瘤橫徑等影像學(xué)指標(biāo)。在DSA上測量動脈瘤的二維參數(shù):最大瘤頸、最小瘤頸、動脈瘤高度(瘤頸中心到瘤頂?shù)淖畲缶嚯x)、動脈瘤橫徑(垂直于瘤高的動脈瘤最大橫徑)、載瘤動脈直徑、最大瘤頸/載瘤動脈直徑、最小瘤頸/載瘤動脈直徑、動脈瘤角度(動脈瘤與載瘤動脈的夾角),見圖1。

    圖1 動脈瘤的形態(tài)學(xué)參數(shù)測量(載瘤動脈直徑是D1+D2+D3的平均值;動脈瘤頸寬需測量最小瘤頸和最大瘤頸)

    1.2.2 血流動力學(xué)分析 在Geomagic Studio(美國Geomegic公司)里面將三維模型表面的孔洞進行修補,將三維模型導(dǎo)入ICEM里面劃分網(wǎng)格。再將網(wǎng)格導(dǎo)入美國ANSYS軟件的Fluent15分析動脈瘤三維模型。血液的非牛頓性對分析結(jié)果影響不明顯。因此,血流設(shè)定為不可壓縮的牛頓流體(ρ=1 060kg/m3,黏度0.04kg·s/m)??刂品匠虨椴环€(wěn)定的Navier-Stokes方程和連續(xù)性方程。瘤壁的邊界條件是無滑動的剛性壁。出口邊界條件設(shè)為壓力出口,入口流速分布公式:一個周期內(nèi)速度入口分布見圖2。壁面剪應(yīng)力(WSS)是指血流與動脈壁單位面積的切線摩擦力。因為血流是脈動流,所以WSS是整個心動周期在一個節(jié)點上的集合,計算公式dt,其中平均WSS(MWSS)為整個動脈瘤內(nèi)壁所有節(jié)點的平均值,WSS比值=MWSS動脈瘤/MWSS載瘤動脈。剪應(yīng)力集中指數(shù)(SCI)的計算公式,其中Ah是高于載瘤動脈WSS的動脈瘤囊壁面積,Aa是動脈瘤的總面積,F(xiàn)h是Ah中總剪應(yīng)力,F(xiàn)a是動脈瘤囊的總剪應(yīng)力。

    圖2 一個周期內(nèi)速度入口分布

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件。計量資料符合正態(tài)分布,用表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗;兩組比較采用兩獨立樣本t檢驗。動脈瘤形態(tài)學(xué)指標(biāo)與血流動力學(xué)指標(biāo)的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,|r|值≥0.8為強相關(guān);0.5~<0.8為明顯相關(guān),0.3~<0.5為中等相關(guān),<0.3為弱相關(guān);其中P<0.05的動脈瘤形態(tài)學(xué)指標(biāo)與動脈瘤WSS、WSS比值、SCI分別作線性逐步回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 動脈瘤形態(tài)學(xué)指標(biāo)與血流動力學(xué)指標(biāo)的相關(guān)性分析 最大瘤頸/載瘤動脈直徑、最小瘤頸/載瘤動脈直徑與動脈瘤WSS、WSS比值均呈正相關(guān)(均P<0.05),動脈 瘤角度與SCI呈正相關(guān)(P<0.05),見表1。

    表1 動脈瘤形態(tài)學(xué)指標(biāo)與血流動力學(xué)指標(biāo)的相關(guān)分析結(jié)果(r值)

    2.2 線性逐步回歸方程 血流動力學(xué)指標(biāo)的逐步回歸方程:動脈瘤 WSS=-55.99+88.99 ratio1(P=0.006),WSS比值=0.048+0.264 ratio1(P=0.031),SCI=-0.691+0.097 angle(P=0.035);式中ratio1為最大瘤頸/載瘤動脈直徑,angle為動脈瘤角度。

    2.3 最大瘤頸/載瘤動脈直徑與動脈瘤WSS、WSS比值的關(guān)系 按最大瘤頸/載瘤動脈直徑分為<1組(9例)、1~2組(9例)、>2組(4例),其動脈瘤WSS分別為(46.84±54.11)、(42.12±48.82)、(194.20±99.45)Pa,3 組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=4.330,P<0.05),經(jīng)兩兩比較,>2組動脈瘤 WSS明顯高于<1組、1~2組(均P<0.05),見圖2。<1組、1~2組、>2組 WSS比值分別為 0.382±0.404、0.308±0.235、0.794±0.468,3 組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=3.694,P<0.05)。經(jīng)兩兩比較,>2組WSS比值明顯高于<1 組、1~2 組(均 P<0.05),見圖 3。瘤頸/載瘤動脈直徑較大的動脈瘤,其WSS較高,反之較低,見圖4-5。

    圖2 最大瘤頸/載瘤動脈直徑與動脈瘤WSS的關(guān)系

    圖3 最大瘤頸/載瘤動脈直徑與WSS比值的關(guān)系

    圖4 瘤頸/載瘤動脈直徑較大的動脈瘤WSS分布

    圖5 瘤頸/載瘤動脈直徑較小的動脈瘤WSS分布

    2.4 動脈瘤角度與SCI的關(guān)系 按載瘤動脈角度分為<135°組(10例)、≥135°組(12例),SCI分別為 3.39±2.32、9.46±7.66,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-2.608,P<0.05),見圖 6。

    3 討論

    近年來研究表明,顱內(nèi)動脈瘤的生長與破裂是由動脈瘤血流動力學(xué)推動的。當(dāng)動脈瘤的血流沖擊動脈瘤壁時,動脈瘤壁受到刺激后會發(fā)出生物化學(xué)信號,因此發(fā)生病理改變,最終促成動脈瘤的發(fā)展[7]。當(dāng)動脈瘤的病理改變無法耐受動脈瘤內(nèi)的血流沖擊時,動脈瘤發(fā)生破裂[8]。其中WSS是判斷動脈瘤生長和破裂的重要血流動力學(xué)依據(jù)。研究表明高WSS或低WSS都與動脈瘤的生長和破裂有關(guān)[9-13]。近年來,動物實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)血流沖擊點附近的高WSS和正向WSS梯度通過血管內(nèi)皮細胞的生物化學(xué)信號的傳導(dǎo),引起內(nèi)彈力膜的喪失和中間層變薄,從而形成動脈瘤[1,14-20]。動脈瘤在血流沖擊下有2種同時存在的病理變化:(1)平滑肌細胞和膠原蛋白的增生等修復(fù)過程,(2)平滑肌細胞及其他細胞的凋亡過程。當(dāng)2種進程平衡時,動脈瘤是穩(wěn)定的,當(dāng)不平衡時則動脈瘤擴展和破裂。因此,高WSS的動脈瘤壁常因廣泛的細胞凋亡而呈現(xiàn)菲薄的瘤壁,俗稱“血泡樣動脈瘤”。動脈瘤內(nèi)的低WSS會促使內(nèi)皮細胞的炎癥反應(yīng),使得管腔的滲透性增加,稀疏的血管內(nèi)皮細胞和血液停留時間延長,可使白細胞侵入血管內(nèi),這種炎癥反應(yīng)產(chǎn)生大量基質(zhì)金屬蛋白酶來降解平滑肌細胞,并導(dǎo)致動脈瘤壁粥樣硬化,打破動脈瘤壁修復(fù)與損害的平衡,最終導(dǎo)致動脈瘤破裂[21-23]。WSS是促進動脈瘤病理改變的基礎(chǔ)因素,正是這些病理改變影響了動脈瘤的形態(tài)。所以,動脈瘤本身的高度、高寬比、瘤高/瘤頸、瘤高/載瘤動脈直徑并不能影響動脈瘤WSS的數(shù)值。本研究的回歸方程表明,最大瘤頸/載瘤動脈直徑?jīng)Q定了動脈瘤WSS。筆者進一步按最大瘤頸/載瘤動脈直徑分成3組,發(fā)現(xiàn)比值≤2時動脈瘤WSS無明顯變化,而>2時動脈瘤WSS明顯增加并伴隨著菲薄的動脈瘤壁的“血泡樣動脈瘤”,臨床上常見于前交通寬頸動脈瘤。

    圖6 動脈瘤角度與SCI的關(guān)系

    傳統(tǒng)的WSS并未考慮到患者的個體差異,其實不同個體耐受的WSS不同。而WISS比值可能更好地體現(xiàn)動脈瘤在不同個體的WSS實際情況。本研究通過線性逐步回歸方程,發(fā)現(xiàn)最大瘤頸/載瘤動脈直徑?jīng)Q定了WSS比值。當(dāng)最大瘤頸是載瘤動脈直徑的2倍以上時,WSS比值明顯增加。

    Cebral等[3,24]認為血流集中度與動脈瘤的破裂亦相關(guān),80%的破裂動脈瘤有更小的射入?yún)^(qū)域,集中血流的動脈瘤破裂機會是分散血流的6.3倍。SCI是判斷動脈瘤是否會破裂的重要指標(biāo),故筆者將SCI作為動脈瘤血流動力學(xué)的研究指標(biāo),分析動脈瘤和載瘤動脈的相對位置是否會影響SCI。線性逐步回歸方程發(fā)現(xiàn),SCI僅與動脈瘤角度有關(guān),角度越大則瘤頸的射入血流越集中于局部瘤壁,SCI值越大。其中動脈瘤角度>135°時,SCI明顯升高。這可能為判斷動脈瘤的破裂幾率提供參考。

    綜上所述,血流動力學(xué)是由動脈瘤形態(tài)以及其與載瘤動脈的關(guān)系所決定,WSS與最大瘤頸/載瘤動脈直徑有關(guān),SCI與動脈瘤角度有關(guān)。

    [1]Metaxa E,TremmelM,Natarajan SK,et al.Characterization of critical hemodynamics contributing to aneurysmal remodeling at the basilar terminus in a rabbit model[J].Stroke,2010,41(8):1774-1782.

    [2]Xiang J,Natarajan SK,Tremmel M,et al.Hemodynamic-morphologic discriminants for intracranial aneurysm rupture[J].Stroke,2011,42(1):144-152.

    [3]CebralJR,Mut F,Weir J,et al.Quantitative characterization of the hemodynamic environment in ruptured and unruptured brain aneurysms[J].AJNR Am J Neuroradiol2011,32(1):145-151.

    [4]Jou LD,Lee DH,Morsi H,et al.Wall shear stress on ruptured and unruptured intracranialaneurysms at the internal carotid artery[J].Am J Neuroradiol,2008,29(9):1761-1767.

    [5]Shojima M,Oshima M,Takagi K,et al.Magnitude and role of wall shear stress on cerebral aneurysm:computational fluid dynamic study of 20 middle cerebralartery aneurysms[J].Stroke,2004,35(11):2500-2505.

    [6]Boussel L,Rayz V,McCulloch C,et al.Aneurysm growth occurs at region of low wall shear stress:patient-specific correlation of hemodynamics and growth in a longitudinal study[J].Stroke,2008,39(11):2997-3002.

    [7]Satoh T,OmiM,Ohsako C,et al.Influence of perianeurysmalenvironment on the deformation and bleb formation of the unruptured cerebral aneurysm:assessment with fusion imaging of 3D MR cisternography and 3D MR angiography[J].Am J Neuroradiol,2005,26(8):2010-2018.

    [8]Susanne S,PhDSameer AA,Parmede V,et al.Three-dimensional hemodynamics in intracranial aneurysms:influence of size and morphology[J].Journalof Magnetic Resonance Imaging,2014,39(1):120-131.

    [9]Cebral JR,Meng H.Counterpoint:realizing the clinical utility of computational fluid dynamics-closing the gap[J].Am J Neuroradiol,2012,33(3):396-398.

    [10]Jou LD,Wong G,Dispensa B,et al.Correlation between luminal geometry changes and hemodynamics in fusiform intracranial aneurysms[J].Am J Neuroradiol,2005,26(9):2357-2363.

    [11]Acevedo-Bolton G,Jou LD,Dispensa BP,et al.Estimating the hemodynamic impact of interventionaltreatments of aneurysms:numerical simulation with experimental validation:technical case report[J].Neurosurgery,2006,59(2):E429-430.

    [12]Sugiyama SI,Meng H,Funamoto K,et al.Hemodynamic analysis ofgrowing intracranialaneurysms arising from a posterior inferior cerebellar artery[J].World Neurosurg,2012,78(5):462-468.

    [13]Xiang J,Tutino VM,Snyder KV,et al.CFD:computational fluid dynamics or confounding factor dissemination?[J].The role of hem odynamics in intracranial aneurysm rupture risk assessment,2014,35(10):1849-1857.

    [14]Kolega J,Gao L,Mandelbaum M,et al.Cellular and molecular responses of the basilar terminus to hemodynamics during intracranial aneurysm initiation in a rabbit model[J].J Vasc Res 2011,48(5):429-442.

    [15]Aoki T,Kataoka H,Morimoto M,et al.Macrophage-derived matrix metalloproteinase-2 and-9 promote the progression of cerebralaneurysms in rats[J].Stroke,2007,38(1):162-169.

    [16]Hashimoto N,Handa H,Nagata I,et al.Animalmodelof cerebral aneurysms:Pathology and pathogenesis of induced cerebral aneurysms in rats[J].NeurolRes,1984,6(1-2):33-40.

    [17]Meng H,Metaxa E,Gao L,et al.Progressive aneurysm development following hemodynamic insult[J].J Neurosurg,2011,114(4):1095-1103.

    [18]Meng H,Wang Z,Hoi Y,et al.Complex hemodynamics at the apex of an arterial bifurcation induces vascular remodeling resembling cerebral aneurysm initiation[J].Stroke,2007,38(6):1924-1931.

    [19]Cai J,He C,Yuan FL,et al.A novel haemodynamic cerebral aneurysm model of rats with normal blood pressure[J].J Clin Neurosci,2012,19(1):135-138.

    [20]Meng H,Xiang J,Liaw N.The role of hemodynamics in intracranialaneurysm initiation[J].Int Rev Thromb,2012,7(1):40-57.

    [21]Bian C,Xu G,Wang JA,et al.Hypercholesterolaemic serum increases the permeability of endothelial cells through zonula occludens-1 with phosphatidylinositol 3-kinase signaling pathway[J].J Biomed Biotechnol,2010,2009(3):814979-814979.

    [22]Ross R,Glomset JA.The pathogenesis of atherosclerosis(first of two parts)[J].N EnglJ Med,1976,295(7):369-377.

    [23]Galis ZS,Sukhova GK,Lark MW,et al.Increased expression of matrix metalloproteinases and matrix degrading activity in vulnerable regions of human atherosclerotic plaques[J].J Clin Invest,1994,94(6):2493-2503.

    [24]Cebral JR,Castro MA,Burgess JE,et al.Characterization of cer-ebralaneurysms for assessing risk of rupture by using patient-specific computational hemodynamics models[J].Am J Neuroradiol,2005,26(10):2550-2559.

    猜你喜歡
    載瘤形態(tài)學(xué)回歸方程
    顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)中載瘤動脈臨時阻斷后腦血流動力學(xué)變化:術(shù)中熒光造影定量分析
    采用直線回歸方程預(yù)測桑癭蚊防治適期
    線性回歸方程的求解與應(yīng)用
    線性回歸方程要點導(dǎo)學(xué)
    走進回歸分析,讓回歸方程不再是你高考的絆腳石
    合并載瘤動脈狹窄的顱內(nèi)動脈瘤破裂因素的初步分析
    新療法治愈腦動脈瘤
    新療法治愈腦動脈瘤
    醫(yī)學(xué)微觀形態(tài)學(xué)在教學(xué)改革中的應(yīng)用分析
    數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)濾波器在轉(zhuǎn)子失衡識別中的應(yīng)用
    中文字幕色久视频| 无限看片的www在线观看| 9热在线视频观看99| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久天堂一区二区三区四区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 大香蕉久久成人网| 久久久久久久久免费视频了| 99热全是精品| 考比视频在线观看| 制服诱惑二区| www.精华液| av电影中文网址| 嫩草影视91久久| 亚洲国产精品999| 大型av网站在线播放| 国产97色在线日韩免费| 亚洲专区字幕在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| a级片在线免费高清观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲精品美女久久av网站| 麻豆av在线久日| 成人三级做爰电影| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕制服av| 深夜精品福利| 免费观看a级毛片全部| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 天堂俺去俺来也www色官网| 成年动漫av网址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | 日韩有码中文字幕| 色播在线永久视频| 在线观看人妻少妇| 永久免费av网站大全| 亚洲精品乱久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲 国产 在线| 成年人免费黄色播放视频| 91国产中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 婷婷色av中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 日日爽夜夜爽网站| 日本五十路高清| 国产免费现黄频在线看| 欧美黄色淫秽网站| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 国产在视频线精品| 国产又爽黄色视频| 丝袜人妻中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美午夜高清在线| 91国产中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 国产亚洲一区二区精品| 十八禁网站免费在线| 两性夫妻黄色片| 欧美久久黑人一区二区| 男人舔女人的私密视频| 91av网站免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品福利观看| 亚洲av美国av| 免费在线观看黄色视频的| 窝窝影院91人妻| 久久久久久久国产电影| 香蕉丝袜av| 最新在线观看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 制服人妻中文乱码| 999久久久国产精品视频| 日韩三级视频一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 老司机在亚洲福利影院| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲精华国产精华精| 国产精品欧美亚洲77777| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产区一区二久久| 国产精品1区2区在线观看. | av线在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 久久久国产一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 天天影视国产精品| 最新的欧美精品一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 日本五十路高清| 日本a在线网址| 2018国产大陆天天弄谢| 国产一级毛片在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美激情在线| videosex国产| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲一区中文字幕在线| 男女床上黄色一级片免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美激情 高清一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 一级毛片精品| 在线观看一区二区三区激情| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人a∨麻豆精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女边摸边吃奶| 久久影院123| 老汉色∧v一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美97在线视频| 麻豆av在线久日| 一级毛片女人18水好多| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av超薄肉色丝袜交足视频| 制服人妻中文乱码| 国产野战对白在线观看| 国产成人影院久久av| 91老司机精品| 国产xxxxx性猛交| 国产精品 国内视频| 精品第一国产精品| 韩国精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩黄片免| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久蜜臀av无| 蜜桃国产av成人99| 国产免费现黄频在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久综合国产亚洲精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲av男天堂| 午夜两性在线视频| 免费观看人在逋| 高清av免费在线| 久久国产精品影院| 女人久久www免费人成看片| 少妇的丰满在线观看| 五月天丁香电影| 午夜福利一区二区在线看| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产欧美网| tube8黄色片| 老鸭窝网址在线观看| 9色porny在线观看| 日本欧美视频一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 无限看片的www在线观看| 考比视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 丝袜脚勾引网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人国产av品久久久| 久久人人爽人人片av| 黄色视频不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲人成77777在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av日韩在线播放| 9色porny在线观看| 久久久国产欧美日韩av| av福利片在线| 女性被躁到高潮视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 性色av一级| 一个人免费在线观看的高清视频 | 涩涩av久久男人的天堂| 黄片大片在线免费观看| 久久精品国产综合久久久| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区三区av在线| 精品国产国语对白av| 久久久精品免费免费高清| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费在线观看完整版高清| av片东京热男人的天堂| 热re99久久精品国产66热6| 老司机影院毛片| www.熟女人妻精品国产| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲专区字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 女人精品久久久久毛片| 老司机亚洲免费影院| 乱人伦中国视频| 天天操日日干夜夜撸| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 无限看片的www在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产真人三级小视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 一级a爱视频在线免费观看| 免费高清在线观看日韩| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久精品免费免费高清| 日韩制服骚丝袜av| 午夜视频精品福利| 国产精品 国内视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 两个人看的免费小视频| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av男天堂| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一区在线观看完整版| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一区二区av电影网| 超碰97精品在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品一区二区免费欧美 | 9色porny在线观看| 考比视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精华国产精华精| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品 欧美亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产一区二区久久| 黄色 视频免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 考比视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成人系列免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产日韩欧美视频二区| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看免费高清a一片| 国产免费av片在线观看野外av| 成人国产av品久久久| 1024香蕉在线观看| svipshipincom国产片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人澡人人看| 国产亚洲av高清不卡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产免费av片在线观看野外av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 狠狠狠狠99中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产精品999| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜影院在线不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 超色免费av| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本wwww免费看| 动漫黄色视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 国产一级毛片在线| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久网色| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品国产国语对白av| 久久久水蜜桃国产精品网| 搡老乐熟女国产| 精品视频人人做人人爽| 精品欧美一区二区三区在线| 丝袜喷水一区| 桃花免费在线播放| 91成人精品电影| 国产极品粉嫩免费观看在线| 999久久久国产精品视频| 中文欧美无线码| 欧美日韩精品网址| cao死你这个sao货| 岛国在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人系列免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 日日夜夜操网爽| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av欧美777| 久久久久视频综合| 纯流量卡能插随身wifi吗| 又大又爽又粗| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费看十八禁软件| 国产日韩欧美视频二区| 91国产中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品1区2区在线观看. | 免费在线观看完整版高清| 伦理电影免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 伦理电影免费视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲免费av在线视频| 国产精品影院久久| 青草久久国产| 精品福利观看| 中国美女看黄片| 久热爱精品视频在线9| 一级片免费观看大全| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美精品一区二区大全| 精品福利观看| 18在线观看网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 五月天丁香电影| 国产免费福利视频在线观看| a 毛片基地| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | tocl精华| 免费在线观看影片大全网站| 一进一出抽搐动态| 丝瓜视频免费看黄片| 人人妻人人澡人人看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成年av动漫网址| 国产成人av教育| 午夜精品国产一区二区电影| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲伊人色综图| 一区二区av电影网| 久久久国产欧美日韩av| 一级片'在线观看视频| 日本欧美视频一区| 夫妻午夜视频| 免费在线观看完整版高清| 国产精品一区二区免费欧美 | 一本综合久久免费| 久久人妻熟女aⅴ| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产黄色免费在线视频| 性色av一级| 男人操女人黄网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产看品久久| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲av美国av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利免费观看在线| 人妻人人澡人人爽人人| 69av精品久久久久久 | 亚洲,欧美精品.| 淫妇啪啪啪对白视频 | 欧美大码av| 热99久久久久精品小说推荐| 黑人欧美特级aaaaaa片| 捣出白浆h1v1| 国产成人精品久久二区二区免费| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 久久亚洲精品不卡| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 咕卡用的链子| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲专区国产一区二区| 男人操女人黄网站| 国产精品影院久久| 老司机福利观看| 精品一品国产午夜福利视频| av天堂久久9| 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产主播在线观看一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 成年av动漫网址| 一级片免费观看大全| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲中文av在线| 亚洲情色 制服丝袜| 两个人免费观看高清视频| 亚洲免费av在线视频| 99热全是精品| 国产精品av久久久久免费| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久国产欧美日韩av| 青草久久国产| 亚洲专区国产一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 99久久综合免费| 深夜精品福利| 男女国产视频网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 性少妇av在线| 国产高清视频在线播放一区 | av免费在线观看网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线av久久热| 亚洲国产成人一精品久久久| 一区二区三区精品91| 水蜜桃什么品种好| 天天添夜夜摸| 一区二区三区四区激情视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国产一区二区久久| 老司机靠b影院| 三级毛片av免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美大码av| 国产精品.久久久| 一本久久精品| 最近最新免费中文字幕在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产看品久久| 人人澡人人妻人| 国产三级黄色录像| 老司机影院成人| 大香蕉久久成人网| 日本五十路高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| 捣出白浆h1v1| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品成人免费网站| 91字幕亚洲| 午夜激情久久久久久久| 国产精品二区激情视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品 国内视频| 老司机靠b影院| 在线av久久热| 亚洲第一青青草原| 99九九在线精品视频| 久久久久久久久久久久大奶| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美一级毛片孕妇| 免费在线观看完整版高清| 丝袜美足系列| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲综合色网址| 久久亚洲国产成人精品v| 国产1区2区3区精品| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品一二三区在线看| 国产一区二区在线观看av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久青草综合色| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久久欧美国产精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 永久免费av网站大全| 国产一级毛片在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费日韩欧美在线观看| 成人手机av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91大片在线观看| 91成年电影在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久香蕉激情| 欧美在线黄色| 看免费av毛片| 国产成人精品无人区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91精品三级在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 超碰成人久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产在线观看jvid| 人人澡人人妻人| 免费观看人在逋| 亚洲精品在线美女| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美日韩亚洲高清精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线精品无人区一区二区三| 我要看黄色一级片免费的| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 天堂8中文在线网| 天堂中文最新版在线下载| 不卡一级毛片| 一级片'在线观看视频| 黄色视频不卡| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲人成电影免费在线| 久久久国产欧美日韩av| 一级片'在线观看视频| 在线永久观看黄色视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产综合久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲视频免费观看视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜福利,免费看| 久久 成人 亚洲| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 久久国产精品影院| 波多野结衣一区麻豆| 十八禁高潮呻吟视频| 婷婷丁香在线五月| 十八禁网站网址无遮挡| 9热在线视频观看99| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产精品999| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲人成电影免费在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 美国免费a级毛片| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产一区二区三区四区第35| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av在线播放精品| 午夜福利在线观看吧| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品第一国产精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品一区在线观看国产| 国产免费现黄频在线看| 亚洲三区欧美一区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲中文av在线| 午夜两性在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| videosex国产| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大片电影免费在线观看免费| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 伊人亚洲综合成人网| 97在线人人人人妻| 久久久久久久精品精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费黄频网站在线观看国产| 日日夜夜操网爽| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产1区2区3区精品| 亚洲人成电影观看| 搡老岳熟女国产| 精品少妇内射三级| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品一区二区三卡| netflix在线观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 |