龔細(xì)玲 謝紹玲 陳毅城 羅小慶
(中山市東升醫(yī)院,廣東 中山 528414)
難愈性傷口是指在采取外科正規(guī)治療措施以后創(chuàng)面愈合時間超過1個月的創(chuàng)面類型,大多在下肢末端發(fā)生,目前無明確定義,一直屬于臨床治療以及護理的難點。難愈性傷口一般發(fā)生于皮膚潰瘍、壓瘡創(chuàng)面、跟骨創(chuàng)傷、創(chuàng)面撕裂患者中,其形成機制復(fù)雜,病程比較長。常規(guī)治療屬于糾正病因的主要措施,包含局部護理、輔助營養(yǎng)支持、創(chuàng)面清創(chuàng)、清潔換藥等,但是治療期間存在較多不足,例如暴露時間長、治療起效慢、痛苦感強、治療周期長、手術(shù)創(chuàng)傷重、感染風(fēng)險性高等,目前針對此類患者在臨床實踐中依然無行之有效的治療手段[1]。近年來,我國醫(yī)療技術(shù)取得了較大進展,隨著臨床研究的深入,涌現(xiàn)出越來越多的新型治療手段,且趨于成熟,難愈性傷口的有關(guān)理論知識、治療水平也越來越專業(yè)、系統(tǒng)[2]?,F(xiàn)階段已經(jīng)有研究證實,難愈性傷口屬于細(xì)胞層面的病理性向著生理性轉(zhuǎn)化,PRP技術(shù)是指采集全血標(biāo)本提取富含血小板、血漿以及富含生長因子的血液細(xì)胞,含有高濃度白細(xì)胞、纖維蛋白以及血小板,可以釋放多種類型的促組織生長因子,所發(fā)揮的抗菌、細(xì)胞趨化增殖、血管生成作用顯著,可加速傷口生長、修復(fù),被廣泛應(yīng)用于骨科、整形外科以及口腔頜面外科的傷口治療中[3]。為此,本文展開隨機對照試驗,探究PRP技術(shù)應(yīng)用于難愈性傷口患者臨床治療期間所取得的效果。
1.1 一般資料 隨機抽取2019年8月至2023年4月在中山市東升醫(yī)院確診的56例難愈性傷口患者作為研究對象并展開隨機對照試驗,選用隨機數(shù)字表法為分組方式,將入組患者均分為兩組,即對照組、觀察組,兩組各占28例。對照組入組的28例患者,包含男性17例,女性患者共計11例,年齡最小值為34歲,最大值為75歲,平均數(shù)為(54.36±4.15)歲;傷口未愈合時間短則34 d,長則45 d,平均(39.52±1.25)d;首次清創(chuàng)后創(chuàng)面面積為10~52 cm2,平均(31.44±4.15)cm2。觀察組入組的28例患者中男性20例,女性8例,年齡最小值為31歲,最大值為76歲,平均數(shù)值為(54.55±4.23)歲;傷口未愈合時間短則37 d,長則42 d,平均(39.44±1.28)d;首次清創(chuàng)后創(chuàng)面面積為14~50 cm2,平均(31.26±4.05)cm2。兩組患者基本信息展開分析對比,差異不明顯,具有研究可比性(P>0.05)。本研究已獲得我院倫理委員會的批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):入組患者創(chuàng)面持續(xù)時間至少為4周;經(jīng)檢查凝血功能處于正常狀態(tài);需要皮瓣、皮片移植治療;知曉研究內(nèi)容;均自愿簽署知情文件。
排除標(biāo)準(zhǔn):全身多處部位嚴(yán)重?fù)p傷;表現(xiàn)為活動性出血;合并血液系統(tǒng)疾病;伴有免疫系統(tǒng)疾病;近期服用影響血細(xì)胞水平藥物者;存在竇道、潛行傷口;患有惡性腫瘤者;近期應(yīng)用抗凝藥物、免疫制劑治療者;深部創(chuàng)面感染厭氧菌者;臨床資料缺失以及研究中途退出者。
1.2 方法 兩組患者采取相應(yīng)治療措施前展開常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)、藥敏試驗,在入院后1~2 d采取手術(shù)麻醉,將創(chuàng)面周圍壞死組織、肌肉清除,切緣和創(chuàng)面之間的距離保持為2 mm,將瘺管切開以后用刮勺刮除膿性分泌物,應(yīng)用生理鹽水以及過氧化氫進行創(chuàng)面反復(fù)沖洗,然后應(yīng)用1‰的苯扎氯銨溶液浸泡,浸泡時間控制為8 min,然后再應(yīng)用生理鹽水反復(fù)沖洗,應(yīng)用鑷子夾取無菌紗布蘸取干凈。
對照組以此為基礎(chǔ)應(yīng)用負(fù)壓傷口療法,在嚴(yán)格清創(chuàng)以后放置敷料和置管,將創(chuàng)口密封,進行儀器檢測,選定治療模式,檢查負(fù)壓效果,幫助患者調(diào)整舒適體位,依照患者創(chuàng)面大小、形狀進行負(fù)壓泡沫材料剪裁,然后覆蓋在創(chuàng)面區(qū)域,采取有效的固定措施,隨后連接負(fù)壓吸引裝置,負(fù)壓值穩(wěn)定控制在-125~-120 mm Hg的范圍內(nèi),治療期間依照患者個體差異合理調(diào)整模式,在吸引6 min后間歇3 min,每日治療24 h,每間隔3 d更換1次敷料以及負(fù)壓吸引管,直至患者創(chuàng)面符合皮瓣移植條件[4]。
觀察組在采取上述治療措施的同時應(yīng)用PRP技術(shù),在患者清創(chuàng)之前抽取40~60 mL外周靜脈血液樣本,將其注入于抗凝管中,應(yīng)用離心機離心處理,離心時轉(zhuǎn)速調(diào)整為3500 r/min,離心時間為15 min,將下層細(xì)胞層除去,剩余血小板、血漿在室溫下再次離心,離心條件同為轉(zhuǎn)速3500 r/min,時間15 min,底層為待獲取的富血小板血漿,為5~10 mL,清創(chuàng)完畢后將制備好的富血小板血漿、鈣凝血酶激活劑混合,在創(chuàng)面外敷,覆蓋厚度大概為2 mm,在靜置2~3 min后可以形成為富血小板血漿凝膠,直至患者符合皮瓣移植條件[5]。治療后幫助患者調(diào)整舒適體位,進行各項生命體征的動態(tài)監(jiān)測,注意觀察患者傷口敷料狀態(tài),予以患者健康宣傳教育,落實飲食指導(dǎo)以及皮膚護理,視患者恢復(fù)情況展開循序漸進的康復(fù)鍛煉,定期換藥。
1.3 觀察指標(biāo) ①創(chuàng)面愈合情況:連續(xù)治療2周以后,計算納選對象創(chuàng)面愈合率,匯總創(chuàng)面完全愈合時間。②VAS評分:治療前、治療后應(yīng)用VAS(視覺模擬評分法)測定患者疼痛程度,VAS滿分為10分,數(shù)值越高患者疼痛癥狀越嚴(yán)重[6]。③PUSH評分:選用PUSH評分(壓瘡綜合評分)從滲液量、創(chuàng)面面積、組織類型等方面綜合評估創(chuàng)面愈合情況,量表滿分為17分,數(shù)值越低表示愈合程度越高[7]。④炎性因子指標(biāo):采取相應(yīng)治療措施前后采集空腹靜脈血液樣本3 mL,離心處理,分離血清,應(yīng)用ELISA試劑進行C反應(yīng)蛋白水平測定,采集空腹末梢血液樣本2 mL經(jīng)全自動血細(xì)胞分析儀檢測白細(xì)胞計數(shù)[8]。⑤創(chuàng)面修復(fù)因子:采取治療措施前后剪取少量創(chuàng)面肉芽組織,將表面血液、雜質(zhì)沖洗后放置于玻璃勻漿器中,離心后留取上清液,應(yīng)用ELISA試劑對兩組患者血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、血小板衍生生長因子(PDGF)以及堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)表達量進行檢測[9]。⑥不良反應(yīng)發(fā)生率:分析患者治療途中是否出現(xiàn)發(fā)熱、紅腫、疼痛等不良情況,計算并對比發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 將研究數(shù)值錄入SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件加以處理。創(chuàng)面愈合情況、VAS評分等均歸屬于計量資料,以的形式表現(xiàn),檢驗方式選用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料,以不良反應(yīng)為例,表現(xiàn)形式為例數(shù)、率(n,%),予以χ2檢驗。P<0.05即兩組數(shù)據(jù)比較有顯著差異。
2.1 創(chuàng)面愈合情況 治療2周后,以對照組評估結(jié)果為參照,觀察組創(chuàng)面愈合率高[(65.44±4.30)%],創(chuàng)面完全愈合時間[(21.39±3.14)d]較短,和對照組之間的差異為P<0.05。見表1。
表1 兩組創(chuàng)面愈合情況
2.2 VAS評分 采取治療措施前,兩組間VAS評分展開對比,比較結(jié)果為P>0.05;治療后,進行VAS評分再次測定,所得結(jié)果為觀察組偏低,和對照組之間的比較結(jié)果為P<0.05。見表2。
表2 兩組VAS評分對比(分)
2.3 PUSH評分結(jié)果 落實相應(yīng)的治療方案前,PUSH評分展開組間對比,比較結(jié)果為P>0.05;執(zhí)行相應(yīng)的治療措施后,觀察組PUSH評分相對于對照組偏低,比較結(jié)果為P<0.05。見表3。
表3 兩組PUSH評分對比(分)
2.4 炎性因子水平 治療前,對照組、觀察組機體炎性因子指標(biāo),即C反應(yīng)蛋白水平、白細(xì)胞計數(shù)對比差異并不明顯(P>0.05);落實相應(yīng)的治療方案以后,兩組患者機體炎性因子水平得到有效控制,其中觀察組C反應(yīng)蛋白水平、白細(xì)胞計數(shù)等指標(biāo)控制效果更為顯著,和對照組之間的比較結(jié)果為P<0.05。見表4。
表4 兩組炎性因子水平對比
2.5 創(chuàng)面修復(fù)因子 治療前,兩組創(chuàng)面修復(fù)因子等指標(biāo)參數(shù)比較均無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組各項創(chuàng)面修復(fù)因子指標(biāo)參數(shù)高于對照組(P<0.05)。見表5。
表5 兩組創(chuàng)面修復(fù)因子指標(biāo)對比
2.6 不良反應(yīng)發(fā)生率調(diào)查分析 在落實相應(yīng)的治療方案以后,觀察組入選對象未發(fā)生發(fā)熱,有2例患者出現(xiàn)疼痛癥狀,出現(xiàn)紅腫癥狀者有1例,分析不良反應(yīng)總發(fā)生率,為10.71%;對照組入選對象在治療期間有4例患者出現(xiàn)紅腫癥狀,出現(xiàn)發(fā)熱癥狀者3例,疼痛發(fā)生者共計3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為35.71%,可見觀察組治療安全性較高,和對照組之間的差異比較結(jié)果為χ2=4.909,P=0.027。
傷口愈合是指多因子、多因素共同作用的一種復(fù)雜動態(tài)過程,此過程被打亂以后傷口愈合會受阻,逐步發(fā)展為難愈性創(chuàng)面[10]。近年來,我國人口老齡化進程有所加深,在這種情況下難愈性傷口發(fā)生率逐步上升。臨床上出現(xiàn)難愈性傷口的患者大多伴隨發(fā)生炎性反應(yīng)浸潤問題,不僅會增加創(chuàng)面疼痛程度,對于患者生活質(zhì)量也具有直接影響[11]。分析影響創(chuàng)面愈合的相關(guān)因素,包含創(chuàng)面感染、血供不足、糖尿病以及應(yīng)用化療藥物等,目前針對難愈性傷口所采取的治療措施在于清創(chuàng),將創(chuàng)面分泌物、壞死組織切除,對于創(chuàng)面炎癥難以實現(xiàn)快速控制[12]??梢?,對于難愈性傷口患者而言快速控制創(chuàng)面炎癥、促進上皮細(xì)胞再生屬于關(guān)鍵性措施。
此次研究旨在分析難愈性傷口患者應(yīng)用PRP技術(shù)所取得的效果,研究結(jié)果顯示:治療前,兩組患者VAS評分、PUSH評分、炎性因子水平以及創(chuàng)面修復(fù)因子,數(shù)值對比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);連續(xù)治療2周以后,分析創(chuàng)面愈合率、創(chuàng)面修復(fù)因子,均顯示觀察組偏高,創(chuàng)面完全愈合時間較短,和對照組之間的差異顯著,且觀察組VAS評分、PUSH評分、炎性因子水平、不良反應(yīng)發(fā)生率和對照組進行比較偏低(P<0.05),提示難愈性傷口患者應(yīng)用PRP技術(shù)可促進創(chuàng)面修復(fù)。分析原因主要在于PRP是一種血漿制品,其中富含多種生長因子以及血小板,在全血離心、去除紅細(xì)胞以后獲得,不僅可以釋放多種細(xì)胞因子,還可以加速組織修復(fù)、再生,對于細(xì)胞更新和分化具有理想效果[13]。PRP技術(shù)屬于調(diào)節(jié)炎性反應(yīng)、刺激組織修復(fù)的新型生物治療技術(shù),在難愈性傷口愈合、組織修復(fù)期間發(fā)揮重要作用,分析PRP技術(shù)的作用機制在于通過釋放大量趨化因子、細(xì)胞生長因子、纖維蛋白原、其他凝血因子以后在創(chuàng)面位置處進行持續(xù)附著,可有效加速組織修復(fù)進程[14-15]。PRP中因含有大量的凝血因子和纖維蛋白,在難愈性傷口治療途中提供纖維蛋白支架,在加速創(chuàng)面修復(fù)的同時減少滲液,可促進創(chuàng)面收縮,既能夠為肉芽組織的生長提供濕潤再生環(huán)境,還能夠吸收滲出液,在促進修復(fù)細(xì)胞增殖、遷移的同時避免發(fā)生體液丟失,增強了創(chuàng)面和機體抑菌、抗感染能力,有效殺滅病原菌,存在的致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以阻擋病原菌抵達創(chuàng)面[16-17]。難愈性傷口因比較特殊,表現(xiàn)為創(chuàng)面大、解剖特殊、皮瓣生長比較緩慢,病程較長,常規(guī)療法取得的效果不夠理想,而PRP技術(shù)在應(yīng)用期間能夠加速細(xì)胞分裂增殖,有利于彌補傷口內(nèi)生長因子缺失問題,突出了多方面優(yōu)勢,以抑制傷口局部炎癥、促進血供重建為例,可有效彌補常規(guī)治療手段中存在的局限性,進一步加速傷口愈合[18]。
綜上所述,難愈性傷口患者在臨床治療期間應(yīng)用PRP技術(shù)在促進創(chuàng)面康復(fù)的同時能夠降低機體炎性因子水平,可提升創(chuàng)面修復(fù)因子,具有較高的安全性以及可靠性,且有較高的借鑒價值。