• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨性Ⅲ類錯(cuò)畸形患者正頜術(shù)后頦部軟組織和骨組織形態(tài)變化及其影響因素分析

    2024-01-05 10:27:42帕麗孜阿不力克木買爾哈巴艾買江吳國民
    關(guān)鍵詞:正頜矢狀骨組織

    帕麗孜·阿不力克木, 陳 楷, 何 靜, 買爾哈巴·艾買江, 吳國民

    (1. 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院口腔頜面外一科與口腔整形美容外科,吉林 長春 130021; 2. 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院種植科,吉林 長春 130021)

    1 資料與方法

    1.1 研究對象收集2020 年10 月—2022 年5 月于本院整形美容外科行雙頜正頜手術(shù)的成年患者19 例,年齡在18~28 歲,其中男性患者9 例,女性患者10 例。所有患者的手術(shù)均由1 名經(jīng)驗(yàn)豐富的外科醫(yī)生完成,且術(shù)前、圍手術(shù)期和術(shù)后護(hù)理方面均采用相同的治療方法。納入標(biāo)準(zhǔn):①骨性Ⅲ類錯(cuò)畸形,凹面型,上牙槽座點(diǎn)(subspinale,A)、鼻根點(diǎn)(nasion,N)和下牙槽座點(diǎn)(supramental,B)構(gòu)成的角度小于0;②患者均進(jìn)行上頜Le FortⅠ型骨切開術(shù)+下頜支矢狀劈開截骨術(shù)+水平骨切開頦成形術(shù);③患者均進(jìn)行術(shù)前和術(shù)后正畸治療; ④患者均未接受過其他頜面硬或軟組織手術(shù),無任何系統(tǒng)性問題;⑤患者均有術(shù)前和術(shù)后12 個(gè)月的CT 記錄。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在先天性顱面疾病,如唇腭裂等;②頜面部外傷、手術(shù)、正畸或拔牙史;③顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病并有明顯的臨床癥狀;④僅進(jìn)行單頜手術(shù)或上下頜骨分塊截骨術(shù);⑤術(shù)前術(shù)后體質(zhì)量變化超過10%。本研究所有參與者均已簽署知情同意書,涉及參與者的所有操作均符合吉林大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院及口腔醫(yī)院機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)聲明的倫理標(biāo)準(zhǔn)(202305)。

    1.2 治療方法所有患者均為正畸-正頜聯(lián)合治療,正畸科及正頜外科聯(lián)合會(huì)診,確定治療方案。術(shù)前去除代償性傾斜并排齊牙列,協(xié)調(diào)牙弓形態(tài)及寬度,術(shù)后正畸微調(diào)咬合關(guān)系。所有患者均經(jīng)鼻氣管插管全麻下順利完成雙頜外科手術(shù)輔助水平骨切開頦成形術(shù)。術(shù)中均采用鈦釘鈦板堅(jiān)固內(nèi)固定術(shù)固定骨斷端。

    1.3 數(shù)據(jù)采集、處理和分析所有患者于術(shù)前1 周內(nèi)(T0) 和術(shù)后12 個(gè)月(T1) 采用Neusoft NeuViz 256 排螺旋 CT(吉林東軟公司)進(jìn)行全頭顱CT 掃描,掃描層厚為1.25 mm。在圖像采集過程中,指導(dǎo)患者躺下并咬緊后牙,采集過程中患者不能移動(dòng)。CT 圖像以DICOM 數(shù)據(jù)格式導(dǎo)出。將采集的數(shù)據(jù)導(dǎo)入ProPlan CMF 3.0 軟件(比利時(shí)Materialise 公司),分別進(jìn)行頭面部軟組織和骨組織的三維重建,獲得三維頭顱模型和軟組織數(shù)據(jù),以STL 格式保存[5]。建立三維坐標(biāo)系,進(jìn)行術(shù)前術(shù)后面部的圖像匹配,標(biāo)點(diǎn)測量并進(jìn)行圖像分析。

    1.4 頭部三維坐標(biāo)系和頦部軟組織和骨組織中解剖標(biāo)記點(diǎn)根據(jù)法蘭克福平面 (Frankfurt horizontal plane,F(xiàn)H)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)頭位校準(zhǔn)后,確立唯一空間直角坐標(biāo)系,以雙側(cè)眶下緣點(diǎn)(orbitale,Or)和雙側(cè)外耳道上點(diǎn)(porion,Po)連線中點(diǎn)確定的平面為水平面(horizontal plane,XOY);過原點(diǎn)且垂直于屏幕的平面為矢狀面(sagittal plane,ZOY);過原點(diǎn)且垂直于 XOY 及ZOY 兩平面的平面為冠狀面(coronal plane,XOZ)。手動(dòng)選取軟組織和骨組織標(biāo)記點(diǎn),獲取各標(biāo)記點(diǎn)三維坐標(biāo)[6]。采用Proplan 3.0 軟件于同一坐標(biāo)系下確定三維模型頦部軟組織和骨組織中8 個(gè)解剖標(biāo)記點(diǎn),分別為硬組織下切牙點(diǎn)(lower incisor,LI)、B、頦前點(diǎn)(pogonion,Pog)、頦下點(diǎn)(menton,Me)及相應(yīng)軟組織上的下唇度突點(diǎn)(lower lip,LL)、頦唇溝點(diǎn)(mentolabial sulcus, Si)、 軟組織頦前點(diǎn)(pogonion of soft tissue,Pos) 和軟組織頦下點(diǎn)(menton of soft tissue,Mes),并獲得軟組織和骨組織標(biāo)記點(diǎn)三維坐標(biāo)(X,Y,Z)。由同一人間隔2 周標(biāo)點(diǎn)2 次,取2 次坐標(biāo)的平均值,降低人工誤差。見圖1。

    圖1 頭部三維圖像Fig. 1 3D images of head

    1.5 圖像匹配螺旋CT 為臥位掃描獲取數(shù)據(jù),參考文獻(xiàn)[7-8]可知前額、鼻根T 型區(qū)和眶緣軟組織較為穩(wěn)定,遂以該區(qū)域?yàn)閿M合區(qū)域[6]。校準(zhǔn)后的T0 圖像不動(dòng),先使用“手動(dòng)配準(zhǔn)”功能將T1 圖像移動(dòng)和旋轉(zhuǎn)后與T0 圖像進(jìn)行匹配,使圖像初步對齊。再將T1 圖像與T0 圖像進(jìn)行精確配準(zhǔn),使T1 與T0 的圖像以前額、鼻根 T 型區(qū)域和眶緣為參照進(jìn)行“精確移動(dòng)”,獲得具有相同坐標(biāo)系且T1與T0 相重疊的圖像[9]。見圖2。

    圖2 術(shù)前和術(shù)后軟組織及骨組織配準(zhǔn)圖像Fig. 2 Alignment images of soft tissue and bone tissue before and after operation

    1.6 軟組織定性分析將配準(zhǔn)后的術(shù)前術(shù)后三維面像數(shù)據(jù)分別導(dǎo)入Geomagic Studio 2014 3.0 軟件(美國Geomagic 公司),對其進(jìn)行擬合比對,定性分析T0 和T1 面部軟組織的變化范圍[5]。T0 與T1間的距離以色彩映射進(jìn)行定性和定量分析,黃色和淺藍(lán)色為軟組織變化量未超過容許偏差水平;深藍(lán)色為軟組織向后移動(dòng),讀數(shù)為負(fù)值;紅色表示軟組織向前移動(dòng),讀數(shù)為正值。

    1.7 頦部軟組織厚度和解剖標(biāo)記點(diǎn)測量各軟組織和骨組織標(biāo)記點(diǎn)相應(yīng)處皮質(zhì)骨外輪廓與軟組織最外層之間在三維空間上的距離,定義為軟組織厚度。測量并比較T0 和T1 頦部軟組織厚度變化量,分別計(jì)算T0 和T1 頦部軟組織和骨組織各解剖標(biāo)記點(diǎn)坐標(biāo)的差值(ΔLI、ΔB、ΔPog、ΔMe、ΔLL、ΔSi、ΔPos 和ΔMes),代表解剖標(biāo)記點(diǎn)區(qū)域軟組織和骨組織移動(dòng)量,差值的正負(fù)號分別代表左右(水平方向)、前后(矢狀方向) 和上下(垂直方向)的變化。最后計(jì)算頦部軟組織和骨組織相應(yīng)標(biāo)記點(diǎn)在3 個(gè)方向上移動(dòng)量的相關(guān)性及比值。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?;颊逿0 和T1 頦部軟組織厚度變化量、骨組織移動(dòng)量(bone-tissue movement,ΔBM)和軟組織移動(dòng)量(soft-tissue movement,ΔSM)均符合正態(tài)分布,以±s表示。軟組織厚度變化進(jìn)行配對t檢驗(yàn),以ΔBM 為自變量,ΔSM 為因變量進(jìn)行線性回歸分析,以回歸系數(shù)(B)和相關(guān)系數(shù)(R2)表示正頜術(shù)后頦部軟組織和骨組織移動(dòng)的影響,并采用Pearson 相關(guān)分析法分析其相關(guān)性。置信區(qū)間均為95%,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料共收集19 例患者, 年齡18~28 歲,平均年齡(20.81±3.22)歲,其中男性患者9 例,女性患者10 例。所有患者創(chuàng)口均為Ⅰ期愈合,外形滿意,咬合良好,無開口受限和咀嚼不適等癥狀。

    2.2 正頜術(shù)后頦部軟組織定性分析下頜支矢狀骨劈開術(shù)輔助頦成形術(shù)后,下唇紅唇至頦下區(qū)軟組織均后退,且后退量以下唇紅唇及頦唇溝區(qū)最大,沿此區(qū)域向周邊擴(kuò)散軟組織后退量逐漸遞減。頦下區(qū)后退量較小,在頦下點(diǎn)處頦部有前出趨勢。見圖3。

    圖3 術(shù)前和術(shù)后軟組織配準(zhǔn)色階Fig. 3 Alignment color gradients of soft tissue before and after operation

    2.3 正頜手術(shù)前后頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)軟組織厚度變與T0 時(shí)比較,T1 時(shí)LL 相應(yīng)軟組織厚度增加(t=5.378,P<0.05),Si、Pos 和Me 相應(yīng)軟組織厚度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 T0 和T1 時(shí)頦部軟組織厚度Tab. 1 Thickness of soft tissue of chin at T0 and T1 timepoints(±s,l/mm)

    表1 T0 和T1 時(shí)頦部軟組織厚度Tab. 1 Thickness of soft tissue of chin at T0 and T1 timepoints(±s,l/mm)

    ?

    2.4 頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔBM 和ΔSM 相關(guān)性分析對正頜術(shù)后患者頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 進(jìn)行線性回歸分析。水平向(X)上,隨著骨組織向左移動(dòng),頦部軟組織解剖標(biāo)記點(diǎn)LL(B=0.795,R2=0.832)、Si (B=0.876,R2=0.987)、Pos (B=0.890,R2=0.971) 和Mes (B=0.942,R2=0.978)均呈負(fù)向改變,移動(dòng)趨勢均向左,軟組織和骨組織移動(dòng)方向一致。矢狀向(Y)上,隨著骨組織均向后改變,頦部軟組織解剖標(biāo)記點(diǎn)LL(B=0.882,R2=0.934)、Si(B=0.946,R2=0.847)、Pos(B=0.839,R2=0.909) 和Mes(B=0.666,R2=0.455)均向后移動(dòng),軟組織和骨組織移動(dòng)方向一致。垂直向(Z)上,隨著骨組織上移,頦部軟組織解剖標(biāo)記點(diǎn)LL (B=0.932,R2=0.686)、Si (B=0.834,R2=0.469) 和Mes (B=0.925,R2=0.709) 均向下移動(dòng),Pos(B=0.487,R2=0.444)向上移動(dòng)。見表2~4。

    表2 正頜術(shù)后患者水平向(X)頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性分析Tab. 2 Correlation analysis on anatomical landmarks ΔSM and Δ BM at horizontal direction (X) in chin of patients after orthognathic operation(±s,l/mm)

    表2 正頜術(shù)后患者水平向(X)頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性分析Tab. 2 Correlation analysis on anatomical landmarks ΔSM and Δ BM at horizontal direction (X) in chin of patients after orthognathic operation(±s,l/mm)

    ?

    表3 正頜術(shù)后患者矢狀向(Y)頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性分析Tab. 3 Corrlation analysis on anatomical landmarks ΔSM and Δ BM at sagittal direction (Y) in chin of patients after orthognathic operation(±s,l/mm)

    表3 正頜術(shù)后患者矢狀向(Y)頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性分析Tab. 3 Corrlation analysis on anatomical landmarks ΔSM and Δ BM at sagittal direction (Y) in chin of patients after orthognathic operation(±s,l/mm)

    ?

    表4 正頜術(shù)后患者垂直向(Z)頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性分析Tab.4 Correlation analysis on anatomical landmarks Δ SM and Δ BM at vertical direction (Z) in chin of patients after orthognathic operation(±s,l/mm)

    表4 正頜術(shù)后患者垂直向(Z)頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性分析Tab.4 Correlation analysis on anatomical landmarks Δ SM and Δ BM at vertical direction (Z) in chin of patients after orthognathic operation(±s,l/mm)

    ?

    2.5 頦部ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性分析在水平、矢狀和垂直向上各頦部解剖標(biāo)記點(diǎn)ΔSM 和ΔBM 相關(guān)性較強(qiáng)(0.6

    表5 正頜術(shù)后患者水平、矢狀和垂直向頦部ΔSM 和ΔBM 比值Tab. 5 Ratios of Δ SM and Δ BM at horizontal, sagittal, and vertical directions in chin of patients after orthognathic operation

    3 討 論

    自X 線頭影測量出現(xiàn),一直被認(rèn)為是評價(jià)和診斷牙頜面部畸形的標(biāo)準(zhǔn)。20 世紀(jì)80 年代,三維測量方法出現(xiàn),但由于技術(shù)條件不足,大部分研究中仍采用X 線頭影測量由骨組織改變引起的矢狀面軟組織變化,且研究結(jié)果存在較大差異[10]。隨著三維測量技術(shù)的發(fā)展,多種三維面部軟組織分析方法已被應(yīng)用于正頜術(shù)后定性和定量評估。如通過CT或錐束計(jì)算機(jī)斷層掃描(cone-beam computed tomography,CBCT)數(shù)據(jù)的三維重建和直接通過立體攝影測量及面部掃描來提供人臉的三維模型等[11]。ONAGA 等[12]分析了25 例骨性Ⅲ類畸形患者正頜術(shù)前術(shù)后軟硬組織變化,證實(shí)CT 掃描的方法不僅可以應(yīng)用于正頜手術(shù)的準(zhǔn)確診斷和治療,也可以模擬軟組織的形態(tài)學(xué)變化。高分辨率的CT 技術(shù)可以結(jié)合數(shù)字化重建技術(shù)準(zhǔn)確分析正頜術(shù)后軟硬組織相關(guān)性及軟組織的改變。除此外,CT 技術(shù)還可以保證軟硬組織在同一坐標(biāo)系中,減少人工配準(zhǔn)的誤差。

    由于口腔頜面部血液供應(yīng)豐富,正頜手術(shù)時(shí)術(shù)中出血量較多,導(dǎo)致術(shù)后軟組織腫脹。正頜術(shù)后面部腫脹程度可能與患者個(gè)體差異、術(shù)中出血量、手術(shù)創(chuàng)傷程度、手術(shù)時(shí)間、術(shù)前和術(shù)后是否應(yīng)用抗炎消腫藥物及體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)等因素有關(guān)[13]。KAU 等[14]研究顯示:患者正頜術(shù)后1 個(gè)月腫脹程度明顯減弱,3 個(gè)月時(shí)面部形態(tài)恢復(fù)到術(shù)前約90%面部形態(tài)。由于腫脹、組織重新分布和功能適應(yīng)等不穩(wěn)定因素,NIKE 等[15]認(rèn)為正頜術(shù)后3 個(gè)月面部形態(tài)恢復(fù)83%~90%,6 個(gè)月以內(nèi)無法進(jìn)行評估,正頜術(shù)后軟組織變化的評估需要6~12 個(gè)月并需長期隨訪。因此,本研究均選取患者術(shù)后12 個(gè)月的軟組織和骨組織數(shù)據(jù),以便給予軟組織充分的時(shí)間改建,并確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和統(tǒng)一性。

    頦部軟組織厚度個(gè)人差異較大,與患者年齡、性別、 BMI 和下頜骨形態(tài)等因素有關(guān)。HUANG 等[16]研究顯示:軟組織厚度變化與骨組織變化呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,下頜升支矢狀截骨術(shù)(bilateral ramus sagittal split ramus osteotomy,BSSRO)過程中咬肌附著部位被剝離,軟組織厚度變化可能與肌肉張力有關(guān)。CHOI 等[17]研究顯示:骨性Ⅲ類錯(cuò)畸形患者正頜術(shù)后軟組織厚度增加,提示正頜術(shù)后軟組織得到釋放。且術(shù)后LL 變化較大,Si、Pos 和Me 軟組織厚度變化較小,主要由于下唇作為較為靈活的部位,其位置與上、下切牙的位置有關(guān),同樣也受到口周肌肉的影響,因此正頜術(shù)后咬合位置和肌肉附著位置變化均會(huì)對下唇形態(tài)和LL 的厚度產(chǎn)生影響。

    面部骨組織位置變化將導(dǎo)致覆蓋其表面軟組織的變化,但由于軟組織具有一定的彈性和延伸性,面部軟組織無法準(zhǔn)確反映出骨組織的變化程度[18]。骨性Ⅲ類錯(cuò)畸形患者正頜術(shù)后頦部軟組織的改變主要發(fā)生于矢狀向上,其次是水平向和垂直向。SEO 等[19]研究表明:對于骨性Ⅲ類錯(cuò)畸形患者,主要通過上頜骨的前移和下頜骨的后退輔助逆旋或順旋去代償達(dá)到手術(shù)預(yù)期效果。RUPPERTI 等[20]發(fā)現(xiàn):正頜術(shù)后頦部LL、Si、Pos 和Me 的ΔSM 和ΔBM 呈明顯正相關(guān)關(guān)系,在預(yù)估下頜骨旋轉(zhuǎn)量及頦成形術(shù)移動(dòng)量時(shí)需充分考慮Me 和Pos 移動(dòng)比例不同,避免出現(xiàn)頜骨移動(dòng)過量或不足的情況。

    正頜手術(shù)對患者正面觀主要體現(xiàn)在擺正咬合中線和面部中線、改善面部比例及修整輪廓等方面,因此頦部軟組織水平向上的改變主要基于患者面長及面部的偏斜程度。本研究結(jié)果顯示:患者水平向上頦部軟組織和骨組織比值均小于1。CHEN 等[21]研究顯示:下頜前突患者雙頜手術(shù)后的軟組織水平向上變化的百分率為LL 91%、Si 88% 和Pos 87%。提示在進(jìn)行正面觀術(shù)前設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮到在水平向上軟組織改變量小于硬組織改變量,必要時(shí)可適當(dāng)增加骨組織移動(dòng)量以達(dá)到面部軟組織輪廓的和諧。

    正頜手術(shù)后上頜和下頜軟組織的變化與硬組織之間的相關(guān)性較弱,這使得在垂直方向上準(zhǔn)確預(yù)測軟組織的變化有一定困難[22-23]。JUNG 等[24]報(bào)道:與水平向和矢狀向比較,軟組織在垂直向上的改變與硬組織相關(guān)性較弱,與本研究結(jié)果一致。研究[25]采用計(jì)算機(jī)預(yù)測軟件對接受雙頜手術(shù)治療的骨性Ⅲ類錯(cuò)畸形患者進(jìn)行軟組織變化評估,結(jié)果顯示:與水平向比較,軟組織垂直向變化預(yù)測的準(zhǔn)確性較低。

    目前,正頜術(shù)后在三維方向上軟硬組織變化相關(guān)性研究結(jié)論差異較大,主要由于軟組織形態(tài)與患者軟硬組織特性、生長發(fā)育、年齡、性別和種族等多種因素有關(guān),導(dǎo)致術(shù)后軟組織變化的不穩(wěn)定性。研究[26]顯示:頦部軟硬組織移動(dòng)變化比值受術(shù)前患者的畸形程度及骨組織的移動(dòng)量、縫合位置、頦部肌肉的力量、術(shù)后面部組織水腫和術(shù)后正畸等因素的影響。此外,樣本量少也是影響正頜術(shù)后軟硬組織變化研究結(jié)果的偏倚因素。因此,可采用建立大樣本正頜術(shù)顯示軟硬組織變化數(shù)據(jù)庫、增加隨訪次數(shù)和延長隨訪時(shí)間點(diǎn)等方法減少人為誤差等偏移因素[27]。

    猜你喜歡
    正頜矢狀骨組織
    脛骨內(nèi)側(cè)開放楔形高位截骨術(shù)中矢狀位截骨傾斜角度對脛骨平臺后傾角的影響
    頭頂中間有道棱
    ——該叫矢狀脊還是矢狀隆起?
    化石(2022年2期)2022-06-23 10:37:52
    超聲測量最小矢狀肌厚度在診治剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠中的應(yīng)用價(jià)值
    《正頜外科治療手冊:團(tuán)隊(duì)協(xié)作》出版發(fā)行
    運(yùn)用模型外科治療上頜骨矢狀骨折1例并文獻(xiàn)回顧
    硅+鋅+蠶絲 印度研制出促進(jìn)骨組織生成的新型材料
    山東陶瓷(2019年2期)2019-02-17 13:08:24
    鈦夾板應(yīng)用于美學(xué)區(qū)引導(dǎo)骨組織再生1例
    長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對大鼠骨組織中HMGB1、RAGE、OPG和RANKL表達(dá)的影響
    預(yù)見性護(hù)理結(jié)合護(hù)理路徑在正頜外科手術(shù)中的應(yīng)用
    正畸正頜聯(lián)合治療骨性牙頜畸形臨床應(yīng)用
    电影成人av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美人与性动交α欧美软件| 一区二区三区激情视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 大片电影免费在线观看免费| 少妇的丰满在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人系列免费观看| 中文字幕制服av| 国产精品一二三区在线看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品成人在线| 国产一区二区三区av在线| 欧美日韩一级在线毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男女边吃奶边做爰视频| av国产精品久久久久影院| 国产高清国产精品国产三级| 天堂8中文在线网| 久久97久久精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人免费观看视频高清| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷色综合www| 伊人久久国产一区二区| av.在线天堂| 桃花免费在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 视频区图区小说| 青青草视频在线视频观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品一二三| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲情色 制服丝袜| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| netflix在线观看网站| 韩国精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 免费不卡黄色视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久久久久电影网| 精品少妇内射三级| 欧美av亚洲av综合av国产av | 一二三四在线观看免费中文在| 成年动漫av网址| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久亚洲国产成人精品v| 国产黄色免费在线视频| 久久ye,这里只有精品| 免费黄色在线免费观看| 91精品三级在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品免费大片| 欧美中文综合在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产乱来视频区| 国产精品国产av在线观看| 午夜日本视频在线| av在线播放精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人三级做爰电影| 韩国高清视频一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99热国产这里只有精品6| 男男h啪啪无遮挡| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久国产一区二区| 下体分泌物呈黄色| 99国产精品免费福利视频| 亚洲天堂av无毛| 黄色毛片三级朝国网站| 搡老岳熟女国产| 伊人亚洲综合成人网| 精品一区在线观看国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 女人久久www免费人成看片| 免费在线观看黄色视频的| 美女福利国产在线| 999精品在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av中文av极速乱| 成人国产麻豆网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品一区蜜桃| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品国产a三级三级三级| 最近中文字幕2019免费版| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久青草综合色| 久久久久久人人人人人| 国产精品.久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品国产av成人精品| 国产色婷婷99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 99久久人妻综合| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩一区二区三区影片| 啦啦啦 在线观看视频| bbb黄色大片| 精品国产国语对白av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费高清在线观看日韩| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av男天堂| 久久ye,这里只有精品| xxxhd国产人妻xxx| 日本欧美国产在线视频| 老司机影院成人| 久久久久精品性色| 成年av动漫网址| 国产色婷婷99| 欧美黑人欧美精品刺激| www.av在线官网国产| 久久人妻熟女aⅴ| av网站免费在线观看视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜老司机福利片| 久久ye,这里只有精品| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品在线美女| 午夜免费观看性视频| 国产成人精品无人区| 日本色播在线视频| 国产精品三级大全| 久久久久网色| 国产日韩欧美在线精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 七月丁香在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲熟女毛片儿| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 99久久精品国产亚洲精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品一区二区三卡| 99热国产这里只有精品6| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 两个人免费观看高清视频| 制服诱惑二区| 日本欧美国产在线视频| 大香蕉久久网| 黑人猛操日本美女一级片| 如何舔出高潮| 满18在线观看网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩精品免费视频一区二区三区| 观看av在线不卡| 一本大道久久a久久精品| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 超碰成人久久| 黄色视频不卡| 国产高清国产精品国产三级| 欧美精品高潮呻吟av久久| 只有这里有精品99| 不卡av一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人人澡人人妻人| 亚洲国产精品国产精品| 91国产中文字幕| 一级毛片我不卡| 两个人免费观看高清视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产在线免费精品| 久久ye,这里只有精品| av线在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 久久久久网色| 99精国产麻豆久久婷婷| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利一区二区在线看| 日本色播在线视频| 久热爱精品视频在线9| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 热re99久久国产66热| 男人舔女人的私密视频| 九草在线视频观看| 一级片免费观看大全| 亚洲成国产人片在线观看| 伦理电影免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 免费在线观看完整版高清| 最近最新中文字幕免费大全7| 性色av一级| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产淫语在线视频| 日韩大片免费观看网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜日韩欧美国产| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品一区二区在线不卡| 久久婷婷青草| 久久久久视频综合| 亚洲图色成人| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品日本国产第一区| av有码第一页| 久久影院123| 精品亚洲成国产av| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91精品三级在线观看| 久久久国产一区二区| 自线自在国产av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产在视频线精品| 久久久国产精品麻豆| 精品一区在线观看国产| avwww免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产乱来视频区| 国产伦人伦偷精品视频| av片东京热男人的天堂| 超碰97精品在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人欧美在线观看 | 国产xxxxx性猛交| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人欧美| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲综合精品二区| 午夜福利,免费看| 大片电影免费在线观看免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 看非洲黑人一级黄片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久99一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 国产一卡二卡三卡精品 | 久久久久久久国产电影| 青草久久国产| 青春草国产在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人免费无遮挡视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 97在线人人人人妻| 免费在线观看完整版高清| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品三级大全| av女优亚洲男人天堂| 美女中出高潮动态图| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品国产三级专区第一集| 夫妻午夜视频| 另类精品久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人国产av品久久久| 国产精品人妻久久久影院| 精品卡一卡二卡四卡免费| 18禁观看日本| 精品国产乱码久久久久久男人| 男女高潮啪啪啪动态图| 青春草国产在线视频| www.av在线官网国产| 免费观看a级毛片全部| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品一区二区免费观看| 女性被躁到高潮视频| 国产淫语在线视频| 成人国产麻豆网| 亚洲成人一二三区av| 久久免费观看电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 好男人视频免费观看在线| 在线天堂中文资源库| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩电影二区| 成人三级做爰电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品乱久久久久久| videos熟女内射| 午夜老司机福利片| 国产在线一区二区三区精| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲三区欧美一区| 国产精品成人在线| 蜜桃国产av成人99| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 日韩av在线免费看完整版不卡| www日本在线高清视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久久亚洲精品成人影院| 五月天丁香电影| 免费观看av网站的网址| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美清纯卡通| 国产av码专区亚洲av| 午夜福利视频精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 国精品久久久久久国模美| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产精品一区二区在线观看99| av在线播放精品| 不卡视频在线观看欧美| 久久97久久精品| 亚洲精品美女久久av网站| 色视频在线一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久久精品精品| 精品酒店卫生间| 免费观看性生交大片5| 99国产精品免费福利视频| 久久热在线av| 亚洲久久久国产精品| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费观看av网站的网址| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲一区二区精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 视频区图区小说| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜精品国产一区二区电影| 精品久久久久久电影网| 男人舔女人的私密视频| 又大又爽又粗| 亚洲成人手机| 日韩一区二区视频免费看| 青草久久国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品一区二区免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲第一青青草原| 亚洲天堂av无毛| 久久 成人 亚洲| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品无大码| 精品久久久精品久久久| 久久狼人影院| 日韩精品有码人妻一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品二区激情视频| 99香蕉大伊视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人免费观看视频高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久婷婷青草| 国产麻豆69| 水蜜桃什么品种好| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产有黄有色有爽视频| 日本欧美国产在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲第一区二区三区不卡| 成年人午夜在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 极品人妻少妇av视频| 国产野战对白在线观看| 国产激情久久老熟女| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久久久精品精品| 天天添夜夜摸| 亚洲欧美一区二区三区久久| 天天操日日干夜夜撸| 少妇 在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品蜜桃在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 另类亚洲欧美激情| 校园人妻丝袜中文字幕| 色网站视频免费| 在现免费观看毛片| 午夜日本视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产看品久久| 中文字幕最新亚洲高清| 五月开心婷婷网| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产乱来视频区| 两性夫妻黄色片| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲美女视频黄频| 美女中出高潮动态图| 在线观看国产h片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 大码成人一级视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久久国产精品麻豆| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美精品亚洲一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久精品免费免费高清| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产av精品麻豆| a级毛片黄视频| 成人手机av| 999久久久国产精品视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久欧美国产精品| xxxhd国产人妻xxx| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜福利视频在线观看免费| 精品一区在线观看国产| 国产精品.久久久| 不卡av一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本欧美国产在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久久久精品精品| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产精品一区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品一区二区免费观看| 如何舔出高潮| 只有这里有精品99| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 国产伦理片在线播放av一区| 天堂8中文在线网| 久久国产精品大桥未久av| 午夜激情av网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 久久综合国产亚洲精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费在线观看黄色视频的| 国产色婷婷99| 久久99热这里只频精品6学生| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜福利乱码中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品av久久久久免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩伦理黄色片| 久久狼人影院| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 婷婷成人精品国产| 狂野欧美激情性xxxx| 人妻一区二区av| av电影中文网址| 十八禁人妻一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩综合久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 日本一区二区免费在线视频| 一区福利在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一边亲一边摸免费视频| 伦理电影大哥的女人| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av网站免费在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 2018国产大陆天天弄谢| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99精国产麻豆久久婷婷| 激情视频va一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人黄色视频免费在线看| 国产xxxxx性猛交| 国精品久久久久久国模美| 男的添女的下面高潮视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av一本久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲三区欧美一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 捣出白浆h1v1| 97人妻天天添夜夜摸| 又大又黄又爽视频免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| av电影中文网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲,一卡二卡三卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品国产a三级三级三级| 国产高清国产精品国产三级| 免费观看人在逋| 悠悠久久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜福利免费观看在线| 欧美成人午夜精品| 少妇的丰满在线观看| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人91sexporn| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 国产伦理片在线播放av一区| 老司机亚洲免费影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 热99久久久久精品小说推荐| 无限看片的www在线观看| 69精品国产乱码久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 国产 一区精品| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久99精品国语久久久| 免费少妇av软件| 久久 成人 亚洲| 又大又爽又粗| 天天影视国产精品| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久久久久大奶| 老汉色∧v一级毛片| 精品一区二区免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产成人精品久久二区二区91 | av在线老鸭窝| 成人手机av| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 一本久久精品| 国产精品av久久久久免费| 热re99久久国产66热| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品无人区| 国产亚洲一区二区精品|