陳瑞萍
福建省惠安縣療養(yǎng)院,福建泉州 362100
慢性精神分裂癥是臨床多見精神類疾病之一,臨床表現(xiàn)具有多樣化特征。同時,誘發(fā)精神分裂癥的原因也較為復雜。其中機體內(nèi)的谷氨酸功能不足、5 羥色胺代謝障礙等,均會增加慢性精神分裂癥發(fā)生的風險[1]。該病作為非器質(zhì)性、遷延性病變的一種,當前醫(yī)學界對其發(fā)病機制仍有較大的爭論。而患者發(fā)病后,會有一定的焦慮、抑郁程度,并且心理情緒多較為悲觀,致使患者的精神狀態(tài)損傷嚴重,難以正常工作、生活。為改善患者的預后,使之能夠盡早恢復正常生活,需要重視疾病早期的治療。奧氮平、阿立哌唑均為慢性精神分裂癥常見的治療藥物。奧氮平對5 羥色胺受體具有較強的親和力[2]。阿立哌唑作為多巴胺遞質(zhì)的穩(wěn)定劑的一種,能夠改善多巴胺功能不足的情況。二者均可減輕慢性精神分裂癥患者的精神性癥狀,改善其生活質(zhì)量。本研究以2021 年1 月—2023 年1 月福建省惠安縣療養(yǎng)院收治的162 例慢性精神分裂癥患者為研究對象,分析接受奧氮平與阿立哌唑治療后的不同效果,現(xiàn)報道如下。
方便選取本院收治的162 例慢性精神分裂癥患者為研究對象,依據(jù)入院先后順序分組,各81例。參照組中男42 例,女39 例;年齡26~58 歲,平均(44.79±3.45)歲;體質(zhì)指數(shù):21~24 kg/m2,平均(22.04±0.16)kg/m2;病程:3 個月~8 年,平均(4.10±0.34)年。研究組中男43 例,女38 例;年齡25~59歲,平均(44.81±3.39)歲;體質(zhì)指數(shù):22~25 kg/m2,平均(22.08±0.32)kg/m2;病程:4 個月~7 年,平均(4.09±0.26)年。兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)由醫(yī)院倫理委員會審核、批準。
1.2.1 納入標準 ①與《中國精神障礙分類與診斷標準》[3]中關于慢性精神分裂癥診斷標準者;②入組前1 個月未應用抗癲癇、抗抑郁類藥物者;③吸煙、酗酒等不良嗜好者;④簽署研究有關《知情同意書》。
1.2.2 排除標準 ①對本研究藥物過敏者;②伴有惡性腫瘤疾病者;③存在其他精神疾病者;④糖脂代謝嚴重紊亂者;⑤重要臟器功能嚴重異常者。
參照組治療藥物應用奧氮平(國藥準字H20223572;規(guī)格:5 mg)??诜盟?。初始用藥量為10 mg,用藥1 次/d。連續(xù)用藥2 周后,結合患者的病情,適當增加藥物的用量,15 mg/d,用藥1 次。
研究組應用阿立哌唑(國藥準字H20140121;10 mg),口服給藥。初始用藥1 次/d,用藥10 mg/次。治療2 周后增加用藥量,1 次/d,15 mg/次。
所有患者用藥時間均為3 個月。
兩組治療前后血清指標對比。采集患者治療前、治療后1 個月、治療后3 個月的空腹靜脈血,約為5 mL。以3 500 r/min 的速率進行離心操作,時間為5 min,分離血清后,采用葡萄糖氧化酶法,對患者的空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)進行檢驗。
兩組治療前后癥狀改善情況對比。應用陽性與陰性癥狀量表[4](Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)評估患者的癥狀情況。涉及3 個維度,各為陽性癥狀、陰性癥狀、精神病理,3 者對應的條目為7、7、16 個。評分等級為1~7 分??偡譃?10分。分值高,提示患者的癥狀嚴重。
兩組不良反應總發(fā)生率對比。統(tǒng)計用藥后出現(xiàn)頭暈失眠、肌張力障礙、電解質(zhì)紊亂患者的例數(shù)。
采用SPSS 28.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,行t檢驗,計數(shù)資料用例數(shù)(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
治療前兩組的血清血糖指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后研究組FPG 指標低于參照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后血清血糖指標對比[(),mmol/L]
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治療前兩組癥狀評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后研究組陽性癥狀、陰性癥狀、精神病理評分等均比參照組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后癥狀改善情況對比[(),分]
表2 兩組患者治療前后癥狀改善情況對比[(),分]
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兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者不良反應總發(fā)生率對比
慢性精神分裂癥是重性精神病的一種,病情相對嚴重,在精神科較為高發(fā)、常見?,F(xiàn)階段,醫(yī)學界對慢性精神分裂癥的發(fā)病原因不明朗,并且未完全掌握其發(fā)病的具體機制[5-6]。受到谷氨酸、多巴胺、5-羥色胺等神經(jīng)物質(zhì)異常表達的影響,患者會出現(xiàn)認知功能障礙。由于認知功能異常嚴重影響患者的生活、工作,所以為幫助患者早日回歸社會生活,還應盡早采取合適的治療方案。
奧氮平、阿立哌唑均為抗精神病藥物,二者對5羥色胺、多巴胺等具有良好的親和力。對于奧氮平來講,屬于受體作用藥物之一。此藥物可阻斷邊緣系統(tǒng)的D2 受體,并且具有選擇性特征[7-8]。在此情況下,患者的陽性癥狀能夠得到改善。不僅如此,奧氮平的應用,還能夠切斷對5 羥色胺2A 受體,進而促使多巴胺脫抑制的增加。就阿立哌唑而言,可歸為多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑的范疇。此藥物作用于機體后,能夠阻斷D2 受體阻斷,可顯著減輕精神分裂癥患者的陽性癥狀。阿立哌唑也是D1 受體的激動劑的一種,能夠減輕患者的陰性癥狀。
本研究結果顯示,血清血糖指標方面,研究組治療1、3 個月后的FPG 水平比參照組高(P<0.05),與李世朝等[9]的研究結果相一致。由此可見,相較于奧氮平而言,阿立哌唑在改善患者血清學指標方面的優(yōu)勢更為顯著。對于慢性精神分裂癥而言,在疾病發(fā)生過程中,機體的細胞因子變化顯著,如S100B 等[10-11]。相關報道指出,在S100B過度表達的情況下,提示機體的記憶、解決問題空間有損傷[12]。阿立哌唑的應用,能夠參與神經(jīng)遞質(zhì)的雙向調(diào)節(jié)。受此影響,神經(jīng)遞質(zhì)能夠保持穩(wěn)定。此外,阿立哌唑還可促使S100B 表達的下調(diào),進而削弱S100B 誘導的神經(jīng)細胞氧化功能。奧氮平對血糖有一定的影響,會造成胰島素抵抗,阻斷H1 受體,從而促使患者的食欲增加,內(nèi)分泌額出現(xiàn)波動,而阿立哌唑對糖脂代謝的影響并不顯著,造成患者的體質(zhì)量增加的風險不高。值得注意的是,糖脂代謝紊亂關注與發(fā)現(xiàn)不及時的情況下,會誘發(fā)代謝綜合征。奧氮平的 H1 受體拮抗能力不佳,并且對5 羥色胺2c 受體的敏感度高。因5 羥色胺能夠抑制胰腺 B 細胞的敏感程度,所以會造成患者的血糖升高,從而引起代謝紊亂。本研究結果可見,研究組治療后的陽性癥狀、陰性癥狀、精神病理等癥狀評分均比參照組更低(P<0.05),與呂臻等[13]研究結果存在一定的相似性。研究組與參照組的頭暈失眠、肌張力障礙、電解質(zhì)紊亂等不良反應發(fā)生率相近,與錢秀蓮等[14]研究結果相似,即不良反應發(fā)生率為3.65%。由此可見,阿立哌唑的應用,能夠調(diào)控神經(jīng)元,并且還可激動部分D2、5 羥色胺受體。二者單獨應用的安全性無較大的差異。這說明,奧氮平、阿立哌唑等,在治療精神分裂癥方面,有效性、安全性等均能夠得到保證,并且安全性相當[15]。
綜上所述,慢性精神分裂癥治療過程中,應用奧氮平、阿立哌唑的療效、安全性等均較高。相較于奧氮平而言,阿立哌唑的治療優(yōu)勢稍大。