MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與阿爾茨海默病患者腦脊液生物標(biāo)志物、認(rèn)知水平及腦結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系

［摘要］"目的

探討亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）患者腦脊液β-淀粉樣蛋白1-42亞型（Aβ1-42）水平、認(rèn)知水平及腦結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系。

方法

選取AD神經(jīng)影像學(xué)倡議計(jì)劃（ADNI）數(shù)據(jù)庫(kù)中符合納入標(biāo)準(zhǔn)的1 271例研究對(duì)象，采用多元線性回歸模型分析MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與AD患者腦脊液Aβ1-42水平、認(rèn)知水平及腦結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系。采用中介分析模型分析腦脊液Aβ1-42水平在MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與認(rèn)知水平關(guān)聯(lián)中的中介作用。

結(jié)果"多元線性回歸模型分析顯示，A1298C-C等位基因與AD患者腦脊液Aβ1-42水平、海馬體積及認(rèn)知水平呈負(fù)相關(guān)（β=－0.121～－0.084，t=－3.308～－1.953，Plt;0.05），與認(rèn)知狀態(tài)、腦室體積呈正相關(guān)（β=0.108、0.126，t=3.749、3.653，Plt;0.05）。中介分析模型顯示，腦脊液Aβ1-42水平在A1298C-C等位基因與記憶功能（ADNI_MEM）評(píng)分的關(guān)系中介導(dǎo)比率為26.0%，腦脊液Aβ1-42水平在A1298C-C等位基因與簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表評(píng)分的關(guān)系中介導(dǎo)比率為19.9%。

結(jié)論

MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性影響AD患者腦脊液生物標(biāo)志物、認(rèn)知水平及海馬體積和腦室體積，A1298C-C等位基因可能通過(guò)降低腦脊液Aβ1-42水平促進(jìn)AD的發(fā)生發(fā)展。MTHFR基因靶向修飾可能成為未來(lái)高AD遺傳風(fēng)險(xiǎn)人群的重要干預(yù)靶點(diǎn)。

［關(guān)鍵詞］"阿爾茨海默?。粊喖谆臍淙~酸還原酶（NADPH）；多態(tài)性，單核苷酸；葉酸；高半胱氨酸；腦脊髓液；淀粉樣β肽類；認(rèn)知障礙

［中圖分類號(hào)］"R745.7

［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］"A

MTHFR gene A1298C （rs1801131） polymorphism and its correlations with cerebrospinal fluid biomarkers， cognitive level， and brain structure changes in patients with Alzheimer’s disease

MA Yuju， HUANG Liangyu， CHEN Jiaru， TAN Lan

（Qingdao Medical College of Qingdao University， Qingdao 266071， China）

［ABSTRACT］Objective To investigate the relationship of A1298C （rs1801131） polymorphism in the MTHFR gene encoding methylenetetrahydrofolate reductase with the cerebrospinal fluid β-amyloid 1-42 subtype （Aβ1-42） level， cognitive level， and brain structure changes in patients with Alzheimer’s disease （AD）.

Methods A total of 1 271 subjects who met the inclusion criteria in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative （ADNI） database were selected. A multivariable linear regression model was used to analyze the relationship of MTHFR gene A1298C （rs1801131） polymorphism with cerebrospinal fluid Aβ1-42 level， cognitive level， and brain structure changes in AD patients. A mediation model was used to analyze the role of cerebrospinal fluid Aβ1-42 level in mediating the relationship between MTHFR gene A1298C （rs1801131） polymorphism and cognitive level.

Results

Multivariable linear regression model analysis showed that A1298C-C allele was negatively correlated with the level of Aβ1-42 in cerebrospinal fluid， hippocampal volume， and cognitive level （β=-0.121--0.084，t=-3.308--1.953，Plt;0.05）， and positively correlated with cognitive status and ventricular volume （β=0.108，0.126，t=3.749，3.653，Plt;0.05）. The mediation model showed that the level of Aβ1-42 in cerebrospinal fluid mediated 26.0% of the relationship between A1298C-C allele and memory function （ADNI_Memory score）， and 19.9% of the relationship between A1298C-C allele and Mini-Mental State Examination score.

Conclusion MTHFR gene A1298C （rs1801131） polymorphism affects cerebrospinal fluid biomarkers， cognitive level， hippocampal volume， and ventricular volume in AD patients. A1298C-C allele may promote the development and progression of AD by reducing the level of Aβ1-42 in cerebrospinal fluid. Targeted modification of the MTHFR gene may represent an important intervention stra-

tegy for populations with a high genetic risk of AD in the future.

［KEY WORDS］ Alzheimer disease; Methylenetetrahydrofolate reductase （NADPH2）; Polymorphism，single nucleotide; Folic acid; Homocysteine; Cerebrospinal fluid; "Amyloid beta-peptides; Cognition disorders

阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease，AD）是一種由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，AD最重要的病理改變是β淀粉樣物質(zhì)在神經(jīng)細(xì)胞外沉積形成的神經(jīng)炎性斑和過(guò)度磷酸化的tau蛋白在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)聚集形成的神經(jīng)原纖維纏結(jié)［1-2］，隨著AD疾病的進(jìn)展，患者逐漸出現(xiàn)記憶障礙和認(rèn)知能力下降等臨床表現(xiàn)。亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）是葉酸代謝的關(guān)鍵酶，該酶活性的高低嚴(yán)重影響血清葉酸和同型半胱氨酸（HCY）水平［3-4］。研究發(fā)現(xiàn)，MTHFR基因的多態(tài)性與AD密切相關(guān)［5-7］，但是MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與AD患者腦脊液生物標(biāo)志物、認(rèn)知水平以及海馬體積和腦室體積的關(guān)系尚不明確。本研究首先通過(guò)多元線性回歸模型分析MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與AD腦脊液生物標(biāo)志物、認(rèn)知水平以及海馬體積和腦室體積的關(guān)聯(lián)，再通過(guò)中介分析探討MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性影響患者認(rèn)知水平的可能機(jī)制，為AD的臨床靶向治療和干預(yù)措施的制定提供理論依據(jù)。

1"資料與方法

1.1"研究資料

選取AD神經(jīng)影像學(xué)倡議計(jì)劃（ADNI）數(shù)據(jù)庫(kù)（http：//adni.loni.usc.edu/data-samples）中的1 271例研究對(duì)象的臨床資料進(jìn)行研究，其中包括認(rèn)知正常（CN）者474例，輕度認(rèn)知功能障礙（MCI）者575例，AD患者222例。研究對(duì)象排除標(biāo)準(zhǔn)：①嚴(yán)重精神系統(tǒng)疾病者；②腦外傷或顱腦損傷者；③有精神藥物使用史者；④有額外補(bǔ)充葉酸者。根據(jù)MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)的多態(tài)性（MTHFR A1298C基因型來(lái)自ADNI數(shù)據(jù)庫(kù)）將研究對(duì)象分為A1298C-AA組788例，A1298C-AC組375例，A1298C-CC組108例。

1.2"研究方法

在ADNI數(shù)據(jù)庫(kù)中收集研究對(duì)象的性別、年齡、受教育年限、BMI等基本特征，同時(shí)收集研究對(duì)象的APOEε4攜帶數(shù)量、腦脊液β-淀粉樣蛋白1-42亞型（Aβ1-42）水平、認(rèn)知水平、腦室體積、海馬體積等指標(biāo)。其中認(rèn)知水平分別采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表（MMSE）、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表（MoCA）、記憶功能（ADNI_MEM）和執(zhí)行功能（ADNI_EF）復(fù)合評(píng)分進(jìn)行評(píng)估［8］。

1.3"統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用R軟件（版本4.0.3）、IBM SPSS Statistics軟件（版本25.0）和PLINK軟件（版本1.07）對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以例（率）表示，組間比較采用Pearson卡方檢驗(yàn)；計(jì)量資料以±s表示，組間比較采用單因素方差分析，進(jìn)一步兩兩比較采用Bonferroni檢驗(yàn)。采用多元線性回歸模型以分析A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性（自變量）與腦脊液Aβ1-42水平、海馬體積、腦室體積和認(rèn)知水平的相關(guān)性；以腦脊液Aβ1-42水平、海馬體積、腦室體積和認(rèn)知水平為因變量，以研究對(duì)象年齡、性別、BMI、教育程度及APOE ε4基因的攜帶數(shù)量為協(xié)變量，當(dāng)分析腦結(jié)構(gòu)時(shí)，顱內(nèi)體積（對(duì)全腦實(shí)質(zhì)的總測(cè)量）也加入?yún)f(xié)變量中。將腦脊液生物標(biāo)志物和神經(jīng)影像學(xué)數(shù)據(jù)去3倍極值以后進(jìn)行正態(tài)化。采用中介分析模型分析腦脊液Aβ1-42水平在MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與認(rèn)知水平關(guān)聯(lián)中的中介作用。通過(guò)R軟件中的“mediate”、“car”和“l(fā)m”包進(jìn)行介導(dǎo)分析，以10 000個(gè)自舉重采樣確定中介效應(yīng)顯著性，以A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性為自變量，AD腦脊液生物標(biāo)志物Aβ1-42水平為中介變量，以認(rèn)知評(píng)分（ADNI_MEM、MMSE評(píng)分）為因變量，性別、年齡、教育程度、BMI和APOE ε4攜帶數(shù)量為協(xié)變量。以Plt;0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2"結(jié)""果

2.1"研究對(duì)象的基本特征

三組研究對(duì)象的MMSE評(píng)分、ADNI_MEM評(píng)分、海馬體積、腦室體積和認(rèn)知狀態(tài)比較，差異有顯著性（F=4.716～5.778，χ2=16.496，Plt;0.05），其中，與A1298C-AA組比較，A1298C-CC組研究對(duì)象的MMSE和ADNI_MEM評(píng)分顯著降低，AD患者比例顯著增多，腦室體積顯著增大，海馬體積顯著縮小（Plt;0.05）。見(jiàn)表1。

2.2"MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與AD患者腦脊液Aβ1-42水平、海馬體積、腦室體積及認(rèn)知水平的關(guān)系

多元線性回歸分析結(jié)果顯示，A1298C-C等位基因與腦脊液Aβ1-42水平、海馬體積及認(rèn)知水平呈負(fù)相關(guān)（β=－0.121～－0.084，t=－3.308～－1.953，Plt;0.05），而與認(rèn)知狀態(tài)和腦室體積呈正相關(guān)（β=0.108、0.126，t=3.749、3.653，Plt;0.05）。見(jiàn)表2。

2.3"腦脊液Aβ1-42水平在MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與認(rèn)知水平關(guān)聯(lián)中的中介作用

在MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性、腦脊液Aβ1-42水平、ADNI_MEM中介分析模型當(dāng)中，A1298C-C等位基因?qū)τ贏DNI_MEM評(píng)分的直接效應(yīng)（β=－0.090，95%CI=－0.169～－0.010，t=－2.210，Plt;0.05）、間接效應(yīng)（β=－0.032，95%CI=－0.169～0.000，Plt;0.05）和總效應(yīng)（β=－0.121，95%CI=－0.205～－0.040，t=－2.812，Plt;0.05）均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，腦脊液Aβ1-42水平在A1298C-C等位基因與ADNI_MEM評(píng)分的關(guān)系當(dāng)中介導(dǎo)比率為26.0%；而在MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性、Aβ1-42、MMSE中介分析模型當(dāng)中，A1298C-C等位基因?qū)MSE評(píng)分的直接效應(yīng)（β=－0.122，95%CI=－0.219～－0.020，t=－2.415，Plt;0.05）、間接效應(yīng)（β=－0.031，95%CI=－0.060～－0.000，Plt;0.05）和總效應(yīng)（β=－0.152，95%CI=－0.252～－0.050，t=－2.908，Plt;0.05）同樣均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，腦脊液Aβ1-42水平在A1298C-C等位基因與MMSE評(píng)分的關(guān)系中介導(dǎo)比率為19.9%。

3"討""論

越來(lái)越多的研究顯示，MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與AD及認(rèn)知障礙顯著性相關(guān)［9-11］，但MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性與AD患者腦脊液Aβ1-42水平、海馬體積、腦室體積及認(rèn)知水平的具體關(guān)系尚不清楚。

A1298C（rs1801131）位點(diǎn)是MTHFR最常見(jiàn)的基因多態(tài)性位點(diǎn)之一，該位點(diǎn)位于1號(hào)染色體（1p36.3）片段的NADPH調(diào)控域和s-腺苷甲硫氨酸結(jié)合位點(diǎn)［12］，A1298C（rs1801131）位點(diǎn)上的腺嘌呤被胞嘧啶取代，導(dǎo)致MTHFR酶中的谷氨酸變?yōu)楸彼?，致MTHFR對(duì)熱不耐受而活性降低［12-13］。在葉酸-HCY的生物代謝過(guò)程中，MTHFR將5，10-亞甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)化為5-甲基四氫葉酸，為HCY轉(zhuǎn)化為甲硫氨酸提供甲基，甲硫氨酸進(jìn)一步生成S-腺苷甲硫氨酸，為人體生物代謝提供活性甲基［14］。研究顯示，A1298C-AC雜合子和A1298C-CC純合子個(gè)體細(xì)胞內(nèi)MTHRF活性分別為A1298C-AA純合子的60%～92%和52%～66%［15］，從而使機(jī)體內(nèi)5-甲基四氫葉酸和甲基的可用性減少，HCY水平升高［16］，以上改變可能最終導(dǎo)致大腦的認(rèn)知水平下降，增加患AD的風(fēng)險(xiǎn)［17］。

本研究結(jié)果顯示，A1298C-C等位基因與患者腦脊液Aβ1-42水平呈負(fù)相關(guān)，研究表明Aβ1-42蛋白在腦組織細(xì)胞外沉積可導(dǎo)致腦脊液中Aβ1-42水平的降低［18-19］，因此推測(cè)A1298C-C等位基因可能通過(guò)促進(jìn)Aβ1-42蛋白在腦組織細(xì)胞外沉積參與AD病理進(jìn)程，進(jìn)一步也提示A1298C-C等位基因可能是AD的危險(xiǎn)因素。A1298C-C等位基因攜帶者M(jìn)THFR酶活性降低，導(dǎo)致5-甲基四氫葉酸水平降低，HCY水平升高。進(jìn)一步研究表明，機(jī)體血液中HCY水平升高和5-甲基四氫葉酸水平降低均可促進(jìn)腦脊液Aβ1-42蛋白聚集而使淀粉樣蛋白異常沉積［17，20］。HOFFMAN等［21］研究認(rèn)為，MTHFR酶功能缺陷可增強(qiáng)淀粉樣蛋白-β前體上蘇氨酸668位點(diǎn)的磷酸化和去甲基化蛋白磷酸酶2A的累積，以及激活糖原合成酶激酶3β，三者對(duì)促進(jìn)腦組織中Aβ蛋白沉積變性發(fā)揮協(xié)同作用。

本研究結(jié)果顯示，A1298C-C等位基因與患者認(rèn)知水平呈顯著負(fù)相關(guān)，與認(rèn)知狀態(tài)呈顯著正相關(guān)。因此，A1298C-C等位基因攜帶者的總體認(rèn)知水平、記憶及執(zhí)行功能可能更容易受損，增加了認(rèn)知障礙發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果顯示，A1298C-C等位基因與患者腦脊液Aβ1-42水平呈負(fù)相關(guān)。研究顯示，認(rèn)知水平與患者腦脊液Aβ1-42水平顯著相關(guān)［22-24］。因此推測(cè)A1298C位點(diǎn)多態(tài)性可能通過(guò)影響腦脊液Aβ1-42水平而致患者的認(rèn)知水平下降。為了證實(shí)這一推論，本研究又進(jìn)行了中介分析，結(jié)果顯示腦脊液Aβ1-42水平在A1298C-C等位基因與ADNI_MEM評(píng)分關(guān)系中介導(dǎo)比率為26.0%，腦脊液Aβ1-42水平在A1298C-C等位基因與MMSE評(píng)分關(guān)系中介導(dǎo)比率為19.9%，提示MTHFR A1298C-C等位基因患者對(duì)認(rèn)知的影響不完全由腦脊液Aβ1-42水平介導(dǎo)，A1298C-C等位基因可能直接影響患者認(rèn)知水平，或存在其他影響患者認(rèn)知水平的中介物質(zhì)，比如膽堿等［25］，有待未來(lái)進(jìn)一步探討。

本研究發(fā)現(xiàn)A1298C-C等位基因與患者腦室體積呈正相關(guān)，但與海馬體積呈負(fù)相關(guān)，提示A1298C-C等位基因可能通過(guò)影響腦結(jié)構(gòu)來(lái)促進(jìn)AD的發(fā)生發(fā)展。既往研究報(bào)道顯示HCY與患者區(qū)域腦容量缺陷有關(guān)［26］，且血漿中HCY水平可能介導(dǎo)了這一中介效應(yīng)［27］。由于ADNI數(shù)據(jù)庫(kù)中HCY數(shù)據(jù)不足，所以在本研究當(dāng)中未能發(fā)現(xiàn)這一中介效應(yīng)。JADAVJI等［28］研究發(fā)現(xiàn)，MTHFR基因多態(tài)性改變導(dǎo)致的膽堿能代謝異常與小鼠的全腦和海馬體積減小相關(guān)。因此，我們推斷MTHFR A1298C-C等位基因可能通過(guò)影響腦結(jié)構(gòu)促進(jìn)AD的進(jìn)展。

本研究所納入的基因位點(diǎn)是葉酸代謝通路中最常見(jiàn)的突變位點(diǎn)之一，能夠從基因?qū)用娉霭l(fā)解釋葉酸代謝關(guān)鍵酶在AD發(fā)生發(fā)展中的作用。但本研究仍有一定的局限性，首先本研究沒(méi)有納入其他認(rèn)知領(lǐng)域的測(cè)試，比如抑郁和焦慮量表評(píng)分（已知的混雜因素），而且缺乏血清中葉酸水平和HCY水平的數(shù)據(jù)，這些都限制了數(shù)據(jù)分析結(jié)果的可靠性；其次，A1298C（rs1801131）基因型的分布存在種族差異，因此本研究的結(jié)果可能無(wú)法直接外推到亞洲人群。

綜上所述，本研究的結(jié)果表明MTHFR基因A1298C（rs1801131）位點(diǎn)多態(tài)性影響AD患者腦脊液Aβ1-42水平、認(rèn)知水平及腦結(jié)構(gòu)，最終導(dǎo)致AD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加，A1298C-C等位基因可能通過(guò)降低腦脊液Aβ1-42水平促進(jìn)AD的發(fā)生發(fā)展。MTHFR基因可能成為未來(lái)A1298C-C等位基因攜帶AD患者的重要干預(yù)靶點(diǎn)。

作者聲明：譚蘭、馬瑜鞠參與了研究設(shè)計(jì)，馬瑜鞠、黃良玉、陳佳茹參與了論文的寫作和修改。所有作者均閱讀并同意發(fā)表該論文，且均聲明不存在利益沖突。

［參考文獻(xiàn)］

［1］MUELLER S G， WEINER M W， THAL L J， et al. The Alzheimer’s disease neuroimaging initiative［J］. Neuroimaging Clin N Am， 2005，15（4）：869-877.

［2］SCHELTENS P， DE STROOPER B， KIVIPELTO M， et al. Alzheimer’s disease［J］. Lancet， 2021，397（10284）：1577-1590.

［3］PERIN M T， MACAS-GARCA D， JESS S， et al. Homocysteine levels， genetic background， and cognitive impairment in Parkinson’s disease［J］. J Neurol， 2023，270（1）：477-485.

［4］PUJOL N， MANE"A N， BERGE"D， et al. Influence of BDNF and MTHFR polymorphisms on hippocampal volume in firs-tepisode psychosis［J］. Schizophr Res， 2020，223：345-352.

［5］BOUGUERRA K， TAZIR M， MELOULI H， et al. The methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C genetic polymorphisms and plasma homocysteine in Alzheimer’s disease in an Algerian population［J］. Int J Neurosci， 2024，134（8）：918-923.

［6］DUAN H L， ZHOU D Z， XU N， et al. Association of unhealthy lifestyle and genetic risk factors with mild cognitive impairment in Chinese older adults［J］. JAMA Netw Open， 2023，6（7）：e2324031.

［7］SASNER M， PREUSS C， PANDEY R S， et al. In vivo validation of late-onset Alzheimer’s disease genetic risk factors［J］. Alzheimers Dement， 2024，20（7）：4970-4984.

［8］CRANE P K， CARLE A， GIBBONS L E， et al. Development and assessment of a composite score for memory in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative （ADNI）［J］. Brain Imaging Behav， 2012，6（4）：502-516.

［9］DURMAZ A， KUMRAL E， DURMAZ B， et al. Genetic factors associated with the predisposition to late onset Alzheimer’s disease［J］. Gene， 2019，707：212-215.

［10］JIANG Y L， XIAO X W， WEN Y F， et al. Genetic effect of MTHFR C677T， A1298C， and A1793G polymorphisms on the age at onset， plasma homocysteine， and white matter lesions in Alzheimer’s disease in the Chinese population［J］. Aging， 2021，13（8）：11352-11362.

［11］SIMS R， HILL M， WILLIAMS J. The multiplex model of the genetics of Alzheimer’s disease［J］. Nat Neurosci， 2020，23（3）：311-322.

［12］RAGHUBEER S， MATSHA T E. Methylenetetrahydrofolate （MTHFR）， the one-carbon cycle， and cardiovascular risks［J］. Nutrients， 2021，13（12）：4562.

［13］BOTTO L D， YANG Q. 5， 10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies： A HuGE review［J］. Am J Epidemiol， 2000，151（9）：862-877.

［14］LI W X， DAI S X， ZHENG J J， et al. Homocysteine metabolism gene polymorphisms （MTHFR C677T， MTHFR A1298C， MTR A2756G and MTRR A66G） jointly elevate the risk of folate deficiency［J］. Nutrients， 2015，7（8）：6670-6687.

［15］LIEVERS K J， BOERS G H， VERHOEF P， et al. A second common variant in the methylenetetrahydrofolate reductase （MTHFR） gene and its relationship to MTHFR enzyme acti-

vity， homocysteine， and cardiovascular disease risk［J］. J Mol Med， 2001，79（9）：522-528.

［16］LUO M， JI H H， ZHOU X H， et al. Correlation of homocysteine metabolic enzymes gene polymorphism and mild cognitive impairment in the Xinjiang Uygur population［J］. Med Sci Monit， 2015，21：326-332.

［17］KAMAT P K， VACEK J C， KALANI A， et al. Homocysteine induced cerebrovascular dysfunction： A link to Alzheimer’s disease etiology［J］. Open Neurol J， 2015，9：9-14.

［18］FAGAN A M， MINTUN M A， MACH R H， et al. Inverse relation between in vivo amyloid imaging load and cerebrospinal fluid Abeta42 in humans［J］. Ann Neurol， 2006，59（3）：512-519.

［19］WISCH J K， GORDON B A， BOERWINKLE A H， et al. Predicting continuous amyloid PET values with CSF and plasma Aβ42/Aβ40［J］. Alzheimers Dement， 2023，15（1）：e12405.

［20］JAKUBOWSKI H. Homocysteine thiolactone detoxifying enzymes and Alzheimer’s disease［J］. Int J Mol Sci， 2024，25（15）：8095.

［21］HOFFMAN A， TALESKI G， QIAN H， et al. Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency deregulates regional brain amyloid-β protein precursor expression and phosphorylation levels［J］. J Alzheimers Dis， 2018，64（1）：223-237.

［22］BHATTARAI P， TAHA A， SONI B， et al. Predicting cognitive dysfunction and regional hubs using Braak staging amyloid-beta biomarkers and machine learning［J］. Brain Inform， 2023，10（1）：33.

［23］GULISANO W， MAUGERI D， BALTRONS M A， et al. Role of amyloid-β and tau proteins in Alzheimer’s disease： Confuting the amyloid cascade［J］. J Alzheimers Dis， 2019，68（1）：415.

［24］JIA J P， NING Y Y， CHEN M L， et al. Biomarker changes during 20 years preceding Alzheimer’s disease［J］. N Engl J Med， 2024，390（8）：712-722.

［25］BEKDASH R A. Neuroprotective effects of choline and other methyl donors［J］. Nutrients， 2019，11（12）：2995.

［26］RAJAGOPALAN P， HUA X， TOGA A W， et al. Homocysteine effects on brain volumes mapped in 732 elderly indivi-

duals［J］. Neuroreport， 2011，22（8）：391-395.

［27］RAJAGOPALAN P， JAHANSHAD N， STEIN J L， et al. Common folate gene variant， MTHFR C677T， is associated with brain structure in two independent cohorts of people with mild cognitive impairment［J］. Neuroimage Clin， 2012，1（1）：179-187.

［28］JADAVJI N M， DENG L Y， LECLERC D， et al. Severe methylenetetrahydrofolate reductase deficiency in mice results in behavioral anomalies with morphological and biochemical changes in hippocampus［J］. Mol Genet Metab， 2012，106（2）：149-159.

（本文編輯"耿波）