• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人參通脈合劑對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者的療效觀察

    2023-12-31 00:00:00莫铘馮綿綿晏釗黃廣榮范琪

    【摘要】目的 探討人參通脈合劑對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者中醫(yī)證候積分、血脂、心功能及腎功能指標的影響。方法 回顧性分析2018年5月至2019年5月玉林市中醫(yī)醫(yī)院收治的冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者74例,根據(jù)不同治療方法將患者分為兩組,各37例,其中西藥組患者采用阿司匹林腸溶片、阿托伐他汀鈣片治療,中藥組患者在西藥組的基礎(chǔ)上聯(lián)合人參通脈合劑治療,均治療4周。比較兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分、血脂、腎功能及心功能相關(guān)指標水平。結(jié)果 與治療前比,治療后兩組患者胸悶、心悸、乏力、舌有斑點或紫黯等中醫(yī)證候積分均降低,且中藥組低于西藥組;與治療前比,治療后兩組患者血清總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、胱抑素C(CysC)水平均降低,中藥組低于西藥組;與治療前比,治療后兩組患者左心室射血分數(shù)(LVEF)水平升高,中藥組高于西藥組;左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)降低,中藥組低于西藥組(均Plt;0.05)。結(jié)論 人參通脈合劑治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者,可顯著改善患者臨床癥狀,調(diào)節(jié)血脂水平,同時改善心、腎功能。

    【關(guān)鍵詞】人參通脈合劑 ; 冠狀動脈粥樣硬化心臟病 ; 氣虛血瘀證 ; 血脂 ; 心功能

    【中圖分類號】R541.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-3718.2023.09.0088.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2023.09.029

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病是臨床常見的缺血性心臟病,常規(guī)西藥如阿司匹林腸溶片、阿托伐他汀鈣片等均可用于治療,其中阿司匹林腸溶片可阻斷血小板聚集,抑制患者血栓形成;阿托伐他汀鈣片可發(fā)揮抗氧化作用,清除過氧化物,調(diào)節(jié)血脂,但單純西藥治療,會使患者發(fā)生諸多不良反應,導致總體療效欠佳[1]。祖國醫(yī)學開展了大量研究以探討冠脈粥樣硬化與氣虛血瘀病機的相關(guān)性,認為氣虛血瘀為機體形成冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的基本病機。血脈由心主導,一旦心氣不足則血行無力,引起氣滯血瘀[2]。人參通脈合劑為玉林市中醫(yī)醫(yī)院黃春英主任醫(yī)師結(jié)合長期臨床經(jīng)驗收集歸納總結(jié)而成,已經(jīng)有多年的臨床使用經(jīng)驗,療效較好,人參通脈合劑由人參、三七、瓜石斛、枸杞子4種中藥材組成,具有益氣養(yǎng)陰、活血通脈的功效,可有效對抗動脈粥樣硬化。基于此,本研究旨在探討人參通脈合劑對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者的治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2018年5月至2019年5月玉林市中醫(yī)醫(yī)院收治的冠狀動脈粥樣硬化氣虛血瘀證患者74例,根據(jù)治療方法不同將患者分為西藥組和中藥組。西藥組(37例)患者中男性20例,女性17例;年齡35~69歲,平均(51.42±6.71)歲;合并癥:高血壓11例,糖尿病13例,高脂血癥14例;其中吸煙史14例,飲酒史15例,其他13例。中藥組(37例)患者中男性19例,女性18例;年齡37~68歲,平均(52.72±7.54)歲;合并癥:高血壓10例,糖尿病13例,高脂血癥16例;其中吸煙史13例,飲酒史19例,其他13例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。納入標準:符合西醫(yī)《冠心病防治》 [3]中的診斷標準者;符合中醫(yī)《中醫(yī)病證診療常規(guī)》 [4]中關(guān)于“胸痹”的診斷標準;經(jīng)冠脈造影后發(fā)現(xiàn)冠狀動脈中均有硬化斑塊形成,但狹窄在50%以內(nèi)者;均與氣虛血瘀證診斷標準相符,即同時具備氣虛證(胸悶、心悸、乏力、氣短、脈虛及舌淡)與血瘀證(局部瘀紫腫塊、肌膚甲錯、臉色晦暗、舌有斑點或紫黯及脈弦澀)中至少3個主證者等。排除標準:存在器質(zhì)性心臟病合并癥者;肝、腎功能嚴重損害,惡性腫瘤或繼發(fā)性高血壓,甲狀腺功能減退者;對本研究藥物過敏者等。院內(nèi)醫(yī)學倫理委員會已批準本研究。

    1.2 治療方法 西藥組患者采用西藥治療,于每晚睡前口服100 mg/次的阿司匹林腸溶片(Bayer S.p.A.,注冊證號HJ20160684,規(guī)格:100 mg/片)與20 mg/次的阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H20051407,規(guī)格:10 mg/片)治療,均1次/d。中藥組患者在西藥組的基礎(chǔ)上口服人參通脈合劑(桂藥制備字Z20190023000,規(guī)格:10 mL/支),20 mL/次,3次/d。治療周期為4周。

    1.3 觀察指標 ①中醫(yī)證候積分。對兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分進行評估,包括胸悶、心悸、乏力、舌有斑點或紫黯等,每項0~6分,分數(shù)越低則癥狀越輕[5]。②血脂與腎功能指標。治療前后采集兩組患者空腹靜脈血5 mL,以3 500 r/min的轉(zhuǎn)速離心15 min,制備血清,應用免疫比濁法檢測血清胱抑素C(CysC)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。③心功能指標。使用心臟超聲監(jiān)測儀檢測兩組左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)指標。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,本研究計量資料均符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,行t檢驗。以Plt;0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者中醫(yī)證候積分比較 與治療前比,治療后兩組患者胸悶、心悸、乏力、舌有斑點或紫黯等中醫(yī)證候積分均降低,與西藥組比,中藥組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者血脂與腎功能指標比較 與治療前比,治療后兩組患者血清TC、LDL-C及CysC水平均降低,與西藥組比,中藥組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者心功能指標比較 與治療前比,治療后兩組患者LVEF水平升高,與西藥組比,中藥組患者LVEF水平更高;而LVEDD、LVESD水平降低,與西藥組比,中藥組患者LVEDD、LVESD更低,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表3。

    3 討論

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者機體中內(nèi)膜脂質(zhì)會沉積于動脈血管中,形成斑塊纖維,削弱血管壁彈性,造成管腔逐漸狹窄,甚至堵塞,致使血脂異常,且隨著患者年齡的不斷增長,氣血也會逐漸虧虛,氣虛則血行無力致使瘀滯,陰虛引起內(nèi)熱,煉液成病。目前臨床主要采取西藥治療,如阿司匹林腸溶片可降低冠狀動脈粥樣硬化性心臟病發(fā)生風險;阿托伐他汀鈣片既能降低血脂,還能對患者心血管功能起到保護作用[6]。

    傳統(tǒng)中醫(yī)學中尚無與動脈粥樣硬化相關(guān)的論述,也無確切的中醫(yī)病名。依據(jù)臨床表現(xiàn)與發(fā)病部位,中醫(yī)學將冠狀動脈粥樣硬化性心臟病納入“眩暈”“胸痹”“脈痹”等范疇,其中氣虛血瘀證是其在臨床最常見的中醫(yī)證型?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》中提到“經(jīng)脈者,行血氣而營陰陽”,可見血氣在經(jīng)脈中運行,一旦運行紊亂則會致血液阻滯脈絡,發(fā)為本病。“脈痹”最先被記載于《素問·痹論》中,認為其主要表現(xiàn)為血液凝滯與運行不暢,風、濕、寒一旦共同作用,會致使患者經(jīng)絡壅滯阻塞,對血液順暢運行產(chǎn)生阻礙。人參通脈合劑中人參可行氣補血、活血化瘀;三七可散瘀止血、活血通絡;瓜石斛具有活血止血、化瘀定痛之功;枸杞子具有補腎益心的功效,諸藥合用,共奏活血化瘀、益氣補血的功效[7]?,F(xiàn)代藥理學研究表明,益氣補血、活血化瘀之品可發(fā)揮抑制血小板聚集,擴張冠狀動脈血管,降低外周血阻力,改善微循環(huán)和內(nèi)皮功能,調(diào)節(jié)血脂的作用,有利于促進病情恢復[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后中藥組患者胸悶、心悸、乏力、舌有斑點或紫黯等中醫(yī)證候積分低于西藥組,提示人參通脈合劑治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者,可改善患者乏力、舌有斑點等臨床癥狀,促進病情轉(zhuǎn)歸。

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證病理基礎(chǔ)為冠脈粥樣硬化形成,會引發(fā)不同程度血液黏度異常,且隨著病情的不斷發(fā)展,造成血脂異常,使TC、LDL-C水平升高;CysC是腎臟損傷程度的標志物,也可用于評價動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定,其水平升高,表示患者冠狀動脈斑塊的破裂嚴重。冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者會導致冠脈管腔阻塞、狹窄,導致心肌處于缺氧、缺血狀態(tài),而當患者心臟長期處于此狀態(tài)下,心肌易發(fā)生梗死,對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者心臟正常收縮與舒張產(chǎn)生不利影響,導致LVEDD、LVESD增厚,LVEF水平降低,嚴重損害患者心臟功能[9-10]?,F(xiàn)代藥理學研究表明,人參通脈合劑中含有人參,其有效成分包含多糖類與皂苷,人參皂苷Rb2可有效改善血脂水平,降低動脈硬化指數(shù),緩解動脈硬化,避免發(fā)生高脂血癥、血栓癥等;其還可通過作用于凋亡基因抑制天冬氨酸特異酶性半胱氨酸蛋白酶3表達,維持患者心肌細胞正常形態(tài),改善心功能[11] ;三七可降低TC水平,并抗血小板聚集后抑制血栓形成,且有效成分三七總皂苷,可抑制平滑肌細胞、內(nèi)皮細胞及泡沫細胞增殖,同時還可控制炎癥因子的釋放,從多個角度對抗動脈粥樣硬化;瓜石斛可加快血液循環(huán),在血管擴張后降低TC水平,也可有效對抗動脈粥樣硬化 ;枸杞子可降低血脂,并發(fā)揮調(diào)節(jié)脂類代謝功能的作用,有效預防心血管疾病的發(fā)生[12]。本研究結(jié)果顯示,與西藥組比,治療后中藥組患者血清TC、LDL-C、CysC及LVEDD、LVESD水平均降低,LVEF水平升高,說明人參通脈合劑治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者,可有效對抗動脈粥樣硬化,改善心、腎功能。

    綜上,人參通脈合劑治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病氣虛血瘀證患者,有利于對心悸、乏力等臨床癥狀進行改善,調(diào)節(jié)血脂水平,同時改善心、腎功能,值得臨床推廣。

    參考文獻

    余顯霞, 曹蕾, 熊雪松. 阿司匹林腸溶片聯(lián)合阿托伐他汀鈣片對糖尿病動脈粥樣硬化的干預治療研究[J]. 川北醫(yī)學院學報, 2017, 32(3): 358-360.

    李雪平, 許朝霞, 徐琎, 等.冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者不同中醫(yī)證候與危險因素的相關(guān)性研究[J]. 中華中醫(yī)藥雜志, 2019, 34(6): 2717-2720.

    段思棟. 冠心病防治[M]. 蘭州: 甘肅科學技術(shù)出版社, 2014: 39-52.

    陳園桃. 中醫(yī)病證診療常規(guī)[M]. 南京: 東南大學出版社, 2008: 60.

    曹敏, 周端, 尚云, 等. 黃芪保心湯對冠心病心絞痛病人中醫(yī)證候積分、血脂及炎癥因子的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2017, 15(11): 1300-1303.

    史俊玲, 杜鴻瑤. 益氣化瘀膠囊聯(lián)合拜阿司匹林與阿托伐他汀鈣治療氣虛血瘀動脈粥樣硬化隨機平行對照研究[J]. 實用中醫(yī)內(nèi)科雜志, 2017, 31(1): 36-39.

    張曉燕, 孫艷玲, 王銀娜, 等. 人參榮心方聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療冠心病氣虛痰瘀阻絡型慢性心力衰竭的臨床療效及對心肺功能的影響[J]. 中醫(yī)研究, 2021, 34(7): 28-31.

    牛鳳娟, 華朵. 人參榮心方聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療冠心病氣虛痰瘀阻絡型慢性心力衰竭的臨床效果及對患者心肺功能的影響[J]. 臨床醫(yī)學工程, 2022, 29(1): 35-36.

    許彥倩, 嚴煒. 阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪對老年冠心病左心功能不全患者心功能、炎性因子和血管內(nèi)皮功能的影響[J]. 中國老年學雜志, 2017, 37(20): 5050-5052.

    韓杰, 糾萌. 阿托伐他汀與曲美他嗪聯(lián)合治療對冠心病患者心功能、炎性因子和內(nèi)皮功能的影響分析[J]. 中國校醫(yī), 2020, 34(7): 498-507.

    葛亞如, 王承龍. 基于生物信息與網(wǎng)絡藥理學探討人參治療冠心病的分子機制[J].中醫(yī)學報, 2022, 37(12): 2664-2673.

    蘇丹, 寧珊珊, 韓錦, 等. 三參通脈合劑改善頸動脈粥樣硬化患者頸動脈斑塊及血管內(nèi)皮細胞代謝功能[J]. 遼寧中醫(yī)雜志, 2020, 47(10): 104-106.

    在线观看免费午夜福利视频| 免费在线观看影片大全网站| 最新中文字幕久久久久| av在线天堂中文字幕| tocl精华| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久久久久电影 | 精品熟女少妇八av免费久了| 一本精品99久久精品77| 亚洲色图av天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 香蕉丝袜av| 亚洲成人久久爱视频| 99热这里只有是精品50| 麻豆成人av在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲内射少妇av| 午夜福利视频1000在线观看| 天堂影院成人在线观看| 波野结衣二区三区在线 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| av黄色大香蕉| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品久久久久久,| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 99视频精品全部免费 在线| 日本 av在线| 69人妻影院| e午夜精品久久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 国产高清视频在线播放一区| 久久香蕉国产精品| 国产麻豆成人av免费视频| 99精品在免费线老司机午夜| 三级国产精品欧美在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 禁无遮挡网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av免费在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久精品国产欧美久久久| 手机成人av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 免费看a级黄色片| 午夜福利免费观看在线| x7x7x7水蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久国产a免费观看| 在线观看日韩欧美| 少妇的逼水好多| 亚洲 国产 在线| 变态另类丝袜制服| 51国产日韩欧美| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人国产综合亚洲| 美女大奶头视频| 婷婷六月久久综合丁香| 色噜噜av男人的天堂激情| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费大片18禁| 特大巨黑吊av在线直播| 国产黄片美女视频| 国产精品一及| 久久久色成人| 一级毛片高清免费大全| 国产精品影院久久| 偷拍熟女少妇极品色| 国产97色在线日韩免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 丁香欧美五月| 亚洲黑人精品在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 首页视频小说图片口味搜索| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产伦人伦偷精品视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av美国av| 一本一本综合久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 观看美女的网站| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久这里只有精品中国| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲在线自拍视频| 国产精品影院久久| 亚洲av熟女| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产视频一区二区在线看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 免费无遮挡裸体视频| 亚洲美女视频黄频| 欧美色视频一区免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 好男人电影高清在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 99热只有精品国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最后的刺客免费高清国语| 99热这里只有是精品50| 午夜免费成人在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 又爽又黄无遮挡网站| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久亚洲精品不卡| 99riav亚洲国产免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产乱人视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产极品精品免费视频能看的| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久久大精品| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av天堂中文字幕网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 天美传媒精品一区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产欧洲综合997久久,| www国产在线视频色| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品久久久久久久久免 | 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲成人久久性| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人久久性| 超碰av人人做人人爽久久 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 99riav亚洲国产免费| 午夜视频国产福利| 婷婷六月久久综合丁香| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线观看66精品国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线看三级毛片| 欧美日韩精品网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人妻久久中文字幕网| 日韩中文字幕欧美一区二区| 超碰av人人做人人爽久久 | 丁香欧美五月| 欧美色视频一区免费| 国产精品99久久久久久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色成人免费大全| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 不卡一级毛片| 一夜夜www| 天堂影院成人在线观看| 午夜影院日韩av| www.www免费av| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产精品999在线| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品国产清高在天天线| 午夜老司机福利剧场| 日韩欧美国产在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 真人一进一出gif抽搐免费| 高清在线国产一区| 看免费av毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 1024手机看黄色片| 亚洲无线观看免费| 热99在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最新在线观看一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜精品久久久久久毛片777| 国内精品久久久久精免费| 亚洲中文字幕日韩| 十八禁网站免费在线| 亚洲成人久久爱视频| 18+在线观看网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 综合色av麻豆| 国产97色在线日韩免费| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久6这里有精品| 性欧美人与动物交配| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| a在线观看视频网站| 中文字幕久久专区| 亚洲精品亚洲一区二区| av在线天堂中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜a级毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 十八禁人妻一区二区| 午夜久久久久精精品| 岛国在线观看网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品一区二区三区视频在线 | 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av美国av| 亚洲av熟女| 操出白浆在线播放| 日本一本二区三区精品| 精品国产亚洲在线| 丁香欧美五月| 九色成人免费人妻av| 1024手机看黄色片| 在线播放国产精品三级| 日本成人三级电影网站| 美女大奶头视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲,欧美精品.| 欧美在线一区亚洲| bbb黄色大片| 在线免费观看不下载黄p国产 | a级毛片a级免费在线| 国产亚洲精品久久久com| 免费观看精品视频网站| 1000部很黄的大片| 久久香蕉国产精品| 成年人黄色毛片网站| 窝窝影院91人妻| av天堂中文字幕网| 久久精品国产自在天天线| 超碰av人人做人人爽久久 | 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产精品999在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产视频内射| 99国产精品一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 嫩草影视91久久| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 在线观看免费午夜福利视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99精品欧美一区二区三区四区| 桃红色精品国产亚洲av| 最新美女视频免费是黄的| 免费在线观看影片大全网站| 天堂√8在线中文| 欧美色视频一区免费| 看片在线看免费视频| 1000部很黄的大片| 久久久久久国产a免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 看黄色毛片网站| 亚洲精品在线观看二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日本一二三区视频观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91在线观看av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜福利在线观看吧| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲色图av天堂| 免费av毛片视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲美女视频黄频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品 欧美亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 最新美女视频免费是黄的| 白带黄色成豆腐渣| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品日韩av在线免费观看| 一本一本综合久久| 国产av一区在线观看免费| 亚洲国产精品合色在线| 悠悠久久av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产69精品久久久久777片| 欧美最新免费一区二区三区 | 久久久久久人人人人人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99热这里只有精品一区| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲不卡免费看| 我的老师免费观看完整版| 一夜夜www| 亚洲在线自拍视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 五月玫瑰六月丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄片小视频在线播放| 日韩欧美在线二视频| 一a级毛片在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利在线在线| 国产中年淑女户外野战色| 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩免费av在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 全区人妻精品视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产极品精品免费视频能看的| 黄片大片在线免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久国内视频| 熟女电影av网| 一本一本综合久久| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区二区三区高清视频在线| tocl精华| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人av教育| 亚洲精品亚洲一区二区| av片东京热男人的天堂| 丁香欧美五月| 国产成人啪精品午夜网站| 日本 av在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 88av欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 观看美女的网站| 欧美中文日本在线观看视频| 成人永久免费在线观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老鸭窝网址在线观看| 麻豆一二三区av精品| 热99在线观看视频| 美女 人体艺术 gogo| 在线观看免费视频日本深夜| 极品教师在线免费播放| 国产精品一区二区免费欧美| 成人三级黄色视频| 成人av在线播放网站| 岛国在线观看网站| 成年女人永久免费观看视频| 国产成人啪精品午夜网站| 97碰自拍视频| 禁无遮挡网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 有码 亚洲区| 国产高清videossex| 久久人人精品亚洲av| 无人区码免费观看不卡| 午夜福利18| www国产在线视频色| eeuss影院久久| 中出人妻视频一区二区| 黄色女人牲交| 淫妇啪啪啪对白视频| 99在线人妻在线中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精华国产精华精| 全区人妻精品视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻人人澡欧美一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产综合懂色| 国产成人福利小说| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 少妇的逼水好多| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 天天一区二区日本电影三级| 精品久久久久久久末码| 国产极品精品免费视频能看的| 国产真实乱freesex| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 制服人妻中文乱码| 久久久久久国产a免费观看| 欧美日本视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 丰满的人妻完整版| 日日夜夜操网爽| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产亚洲av涩爱 | svipshipincom国产片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 丰满乱子伦码专区| 一个人看视频在线观看www免费 | 日韩人妻高清精品专区| 国产成人欧美在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 99热这里只有是精品50| or卡值多少钱| 亚洲色图av天堂| 免费观看的影片在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx| 黄色女人牲交| av专区在线播放| 我要搜黄色片| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成人aa在线观看| 亚洲自拍偷在线| 久久伊人香网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲成av人片在线播放无| 91在线精品国自产拍蜜月 | 天堂网av新在线| 天堂网av新在线| 午夜a级毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜免费成人在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 在线天堂最新版资源| 欧美黑人巨大hd| 天天一区二区日本电影三级| 免费观看人在逋| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 在线播放国产精品三级| 国内揄拍国产精品人妻在线| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲 国产 在线| 在线看三级毛片| 一区福利在线观看| 99热精品在线国产| 日本a在线网址| 中文亚洲av片在线观看爽| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利欧美成人| 国产成人av激情在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 一本一本综合久久| 免费看a级黄色片| 亚洲不卡免费看| 波多野结衣高清作品| 香蕉久久夜色| 在线观看午夜福利视频| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 亚洲无线观看免费| 国产成人影院久久av| 日韩精品青青久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天堂动漫精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| a在线观看视频网站| 男人舔奶头视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇的逼好多水| 日本熟妇午夜| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲人成网站高清观看| 欧美日韩乱码在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲片人在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 成人午夜高清在线视频| 国产高潮美女av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 十八禁网站免费在线| 内射极品少妇av片p| 禁无遮挡网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美日韩高清专用| 啦啦啦免费观看视频1| 怎么达到女性高潮| av视频在线观看入口| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 中文资源天堂在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费看a级黄色片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 超碰av人人做人人爽久久 | 夜夜爽天天搞| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本三级黄在线观看| 成人特级av手机在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲午夜理论影院| www.www免费av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲av不卡在线观看| 久久香蕉国产精品| 黄色成人免费大全| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品,欧美在线| 无限看片的www在线观看| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品成人久久久久久| 国产探花在线观看一区二区| 免费搜索国产男女视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人啪精品午夜网站| 综合色av麻豆| 全区人妻精品视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 一个人看的www免费观看视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲激情在线av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 1024手机看黄色片| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久久中文| 午夜老司机福利剧场| 日韩成人在线观看一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 嫩草影视91久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩乱码在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 内地一区二区视频在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜福利成人在线免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲专区国产一区二区| 国产69精品久久久久777片| 免费高清视频大片| 一个人看的www免费观看视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 国产日本99.免费观看| 深夜精品福利| 国内精品一区二区在线观看| 三级毛片av免费| 日韩欧美三级三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲av美国av| 亚洲av五月六月丁香网| av片东京热男人的天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| av福利片在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产一区二区在线av高清观看| 久久国产精品影院| 免费看日本二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本黄色视频三级网站网址| 成熟少妇高潮喷水视频| a级毛片a级免费在线| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美一区二区亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站|