• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尿素氮、白細胞介素-6對急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生的預測

    2023-12-31 00:00:00廖春耀
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2023年25期

    【摘要】 目的:探究尿素氮(BUN)、白細胞介素-6(IL-6)對急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生的預測價值。方法:本研究采用前瞻性研究方法,納入2019年4月—2021年1月南昌大學第二附屬醫(yī)院100例急性左心衰竭患者為研究對象,患者均接受呋塞米利尿治療。于治療前檢測血清BUN、IL-6水平,并記錄患者接受呋塞米利尿治療期間利尿劑抵抗發(fā)生情況并分組。設計患者基線資料調查表,統(tǒng)計并記錄研究所需資料,將可能的因素納入,重點分析血清BUN、IL-6水平與急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生的關系,并探究上述指標對其利尿劑抵抗發(fā)生的預測價值。結果:治療期間,100例急性左心衰竭呋塞米治療患者發(fā)生利尿劑抵抗31例,占比31.00%。發(fā)生組治療前血清BUN、IL-6水平均高于未發(fā)生組(Plt;0.05);發(fā)生組合并低鉀血癥占比高于未發(fā)生組(Plt;0.05);組間其他一般基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。經(jīng)logistic回歸分析,結果顯示,血清BUN水平高、血清IL-6水平高、合并低鉀血癥與急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生有關(Plt;0.05)。繪制受試者工作特征(ROC)曲線,結果顯示,血清BUN、IL-6及聯(lián)合預測急性左心衰竭呋塞米治療患者發(fā)生利尿劑抵抗的曲線下面積(AUC)均≥0.7,均有一定的預測價值,其中聯(lián)合預測價值最高。結論:血清BUN水平高、血清IL-6水平高與急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生有關,于治療前聯(lián)合檢測血清BUN、IL-6水平可用于預測其利尿劑抵抗發(fā)生風險。

    【關鍵詞】 急性左心衰竭 呋塞米 利尿劑抵抗 尿素氮 白細胞介素-6

    Prediction of Diuretic Resistance in Patients with Acute Left Heart Failure Treated with Furosemide by Changes of Urea Nitrogen and Interleukin-6/LIAO Chunyao. //Medical Innovation of China, 2023, 20(25): -131

    [Abstract] Objective: To explore the predictive value of urea nitrogen (BUN) and interleukin-6 (IL-6) in the occurrence of diuretic resistance in patients with acute left heart failure treated with Furosemide. Method: The prospective study method was adopted in this study. A total of 100 patients with acute left heart failure in the Second Affiliated Hospital of Nanchang University from April 2019 to January 2021 were enrolled in the study. All patients received Furosemide treatment. Serum BUN and IL-6 levels were detected before treatment, and the occurrence of diuretic resistance during furosemide treatment was recorded and grouped. A patient baseline data questionnaire was designed to collect and record the data needed for the study. Possible factors were included. The relationship between serum BUN, IL-6 levels and the occurrence of diuretic resistance in patients with acute left heart failure treated with Furosemide was emphatically analyzed, and the predictive value of the above indicators on the occurrence of diuretic resistance was explored. Result: During the treatment period, diuretic resistance occurred in 31 of 100 patients with acute left heart failure treated with Furosemide, accounting for 31.00%. The serum BUN and IL-6 levels in the occurrence group were higher than those in the non occurrence group before treatment (Plt;0.05). The proportion of hypokalemia in the occurrence group was higher than that in the non occurrence group (Plt;0.05). There were no significant differences in other general baseline data between the two groups (Pgt;0.05). The logistic regression analysis showed that high serum BUN level, high serum IL-6 level and hypokalemia were associated with diuretic resistance in patients with acute left heart failure treated with Furosemide (Plt;0.05). The ROC curve was drawn. The receiver operating characteristic (ROC) curve was drawn, and the results showed that the area under the curve (AUC) of serum BUN, IL-6 and their combination to predict diuretic resistance in patients with acute left heart failure treated with Furosemide were all ≥0.7, which had certain predictive value, and the combined predictive value was the highest. Conclusion: High levels of serum BUN and IL-6 are associated with the occurrence of diuretic resistance in patients with acute left heart failure treated with Furosemide. The combined detection of serum BUN and IL-6 levels before treatment can be used to predict the risk of diuretic resistance.

    [Key words] Acute left heart failure Furosemide Diuretic resistance Urea nitrogen Interleukin-6

    First-author's address: The Second Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang 330006, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2023.25.029

    急性左心衰竭是由于心臟瓣膜疾病、心肌損害、心律失常等導致心臟在短時間內發(fā)生衰竭,呋塞米作為一種強效利尿藥物,對減輕急性左心衰竭患者水鈉潴留,緩解其呼吸困難具有良好的療效[1-2]。但在臨床上,心力衰竭患者長期或短期使用利尿劑,均有可能在減輕水腫的治療目標尚未達到前,出現(xiàn)利尿作用減弱或消失的臨床狀態(tài),即利尿劑抵抗[3-4]。若能夠精準識別急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生的相關指標,則可為患者利尿劑抵抗預防治療提供循證依據(jù),改善患者預后。臨床研究指出,心力衰竭患者腎功能損傷及機體循環(huán)血量不足是引起利尿劑吸收減弱以致利尿劑抵抗的重要原因[5-6]。血尿素氮(BUN)是血漿中除蛋白質以外的一種含氮化合物,臨床主要將其作為判斷腎小球濾過功能的指標[7-8]。白細胞介素-6(IL-6)是一種可由免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)或內分泌系統(tǒng)合成并分泌的促炎因子,在加速心力衰竭患者炎性反應和血管內皮損傷進程中扮演重要角色[9-10]。因此,推測血清BUN、IL-6在急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗預測中存在應用價值。鑒于此,本研究納入100例急性左心衰竭患者為研究對象,旨在探究血清BUN、IL-6對急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生的預測價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究為一項前瞻性研究,經(jīng)南昌大學第二附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,納入2019年4月—2021年1月醫(yī)院100例急性左心衰竭患者。(1)納入標準:①急性左心衰竭符合文獻[11]《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》中的診斷標準,且經(jīng)體格檢查、影像學檢查證實;②患者入院前6個月內未接受過冠脈搭橋或冠脈支架植入;③首次發(fā)病,年齡≥18歲;④有急性左心衰竭明確病因并接受呋塞米利尿治療。(2)排除標準:①合并惡性腫瘤;②合并傳染性疾病或全身免疫性疾??;③急、慢性肝、腎功能不全;④近1個月內服用激素類藥物或抗生素類藥物?;颊呒捌浼覍倬炇鹬橥鈺?/p>

    1.2 方法

    1.2.1 利尿劑抵抗判定 入院后靜脈注射呋塞米注射液(生產(chǎn)廠家:云南白藥集團股份有限公司,批準文號:國藥準字H53020033,規(guī)格:2 mL︰20 mg)40 mg/次,每8小時1次,共2次。當患者應用呋塞米80 mg后其胸悶、氣短等水鈉潴留癥狀無明顯改善,且24 h內尿鈉濃度lt;50 mmol/L,則判定為利尿劑抵抗[7]。

    1.2.2 血清BUN、IL-6檢測 于治療前采集患者空腹外周肘靜脈血5 mL,常規(guī)取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組患者血清BUN、IL-6水平。試劑盒均購自上海通蔚實業(yè)有限公司。

    1.2.3 一般基線資料收集 設計患者基線資料調查表,重點統(tǒng)計包括:年齡、性別(男、女)、體重指數(shù)(BMI,18.5 kg/m2≤BMIlt;24.0 kg/m2為正常,24.0 kg/m2≤BMIlt;28.0 kg/m2為超重,BMI≥28.0 kg/m2為肥胖)、合并基礎疾病情況[高血壓(是、否,收縮壓≥140 mmHg,舒張壓≥90 mmHg判定為高血壓)、糖尿?。ㄊ?、否,患者臨床表現(xiàn)為多飲、多尿、多食、體重下降癥狀,空腹血糖≥7.0 mmol/L、葡萄糖負荷試驗2 h血糖≥11.1 mmol/L判定為糖尿?。?、吸煙史(有、無)、酗酒史(有、無)、治療前合并低鉀血癥(是、否,血鉀離子濃度lt;3.5 mmol/L判定為低鉀血癥)、治療前合并低蛋白血癥(是、否,血清總蛋白lt;60 g/L或白蛋白lt;35 g/L判定低蛋白血癥)]。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 25.0軟件處理數(shù)據(jù),以(x±s)表示正態(tài)分布的計量資料,采用t檢驗;以率(%)表示計數(shù)資料,采用字2檢驗,采用logistic回歸分析檢驗急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗影響因素;繪制受試者工作特征(ROC)曲線,得到曲線下面積(AUC),分析BUN、IL-6對急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生的預測價值,AUClt;0.5表示無價值,0.5≤AUClt;0.7預測價值較低,0.7≤AUClt;0.9預測價值中等,AUC≥0.9預測價值高。雙側檢驗水準α=0.05。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 利尿劑抵抗發(fā)生情況

    治療期間,100例急性左心衰竭呋塞米治療患者發(fā)生利尿劑抵抗31例,占比31.00%(31/100),未發(fā)生利尿劑抵抗69例,占比69.00%(69/100)。

    2.2 兩組一般基線資料、血清BUN、IL-6水平比較

    發(fā)生組治療前血清BUN、IL-6水平均高于未發(fā)生組(Plt;0.05);發(fā)生組合并低鉀血癥占比高于未發(fā)生組(Plt;0.05);組間其他一般基線資料差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。見表1。

    2.3 利尿劑抵抗影響因素

    以急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生情況作為應變量(發(fā)生=1,未發(fā)生=0),將血清BUN、血清IL-6、合并低鉀血癥作為自變量,經(jīng)logistic回歸分析,結果顯示,血清BUN水平高、血清IL-6水平高、合并低鉀血癥與急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生有關(Plt;0.05),見表2。

    2.4 血清BUN、IL-6對急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生的預測價值

    以急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生情況作為狀態(tài)變量(發(fā)生=1,未發(fā)生=0),納入血清BUN、血清IL-6作為檢驗變量,繪制ROC曲線,結果顯示,血清BUN、IL-6及聯(lián)合預測急性左心衰竭呋塞米治療患者發(fā)生利尿劑抵抗的AUC均≥0.7,均有一定的預測價值,其中聯(lián)合預測價值最高,見表3,圖1。

    3 討論

    急性左心衰竭的病理生理基礎為左心室瓣膜性急性反流,舒張末壓迅速升高或心臟收縮力突然嚴重減弱,心排血量急劇減少,患者大多數(shù)存在水鈉潴留問題。利尿劑是目前改善心力衰竭所致的體液潴留的可靠藥物,其中袢利尿劑呋塞米利尿治療效果前而短暫,臨床應用最為廣泛[12-13]。但臨床實踐中發(fā)現(xiàn),部分患者在使用足劑量利尿劑后仍無法解除胸悶、氣短等水鈉潴留癥狀,而利尿劑抵抗與急慢性心力衰竭患者預后存在緊密聯(lián)系,出現(xiàn)利尿劑抵抗多提示患者預后較差[14-15]。因此,對急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗進行早期預測,是保證心力衰竭藥物治療取得成功的重要舉措。

    現(xiàn)代醫(yī)學研究指出,利尿劑與血漿中的蛋白質結合所形成的結合體是通過腎小管分泌到腎小管液中發(fā)生作用,人體腎功能損傷及機體血管對利尿劑吸收減弱是在利尿劑發(fā)生機制中具有重要地位[16-17]。BUN由腎小球過濾排出,是反映人體腎功能的主要指標,在腎功能不全失代償時,其水平會異常升高。IL-6可促進炎癥細胞的浸潤及炎癥介質的分泌,在急性心力衰竭病理和生理活動中發(fā)揮著多種作用,其水平異常和過度分泌會導致機體出現(xiàn)嚴重的炎癥反應,影響機體對治療藥物的利用率。由此,推測血清BUN、IL-6可用于預測急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗風險。

    本研究經(jīng)logistic回歸分析顯示,血清BUN水平高、血清IL-6水平高與急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生有關。其原因可能在于,血清BUN水平與心力衰竭患者腎功能下降及腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)激活關系密切,其水平異常升高會增加近端小管的水鈉潴留程度,進而增加利尿劑抵抗發(fā)生風險;同時BUN是反映體內循環(huán)性有機酸水平的重要指標,其水平異常升高會阻礙甚至阻斷有機酸離子轉運體將利尿劑轉運至腎小管細胞中,進一步減少呋塞米在功能部位發(fā)揮作用,使患者利尿劑抵抗發(fā)生率增加[18-19]。IL-6主要參與機體的創(chuàng)傷愈合和炎性反應,其濃度大幅提高會使機體釋放內源性致熱源,加速初始細胞分化、刺激活化B細胞增殖并分泌抗體,刺激炎癥細胞及多種炎癥介質共同參與全身炎癥反應過程,逐級放大機體炎癥反應,導致組織細胞缺血缺氧、代謝紊亂、功能障礙,造成心腎功能進行性惡化,繼而導致患者對利尿劑的吸收減弱,利尿劑達閾值時間延長,引起利尿劑抵抗[20]。

    為進一步明確血清BUN、IL-6在急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗中的預測價值,本研究繪制ROC曲線圖,結果顯示,血清BUN、IL-6及聯(lián)合預測急性左心衰竭呋塞米治療患者發(fā)生利尿劑抵抗的AUC均≥0.7,其中聯(lián)合預測價值最高,這證實聯(lián)合檢測血清BUN、IL-6可用于預測急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生風險。對此,建議在急性左心衰竭患者治療前聯(lián)合檢測血清BUN、IL-6來預測患者呋塞米治療患者利尿劑抵抗風險。同時也可以BUN、IL-6為治療靶點,指導制定早期干預及治療措施來降低患者利尿劑抵抗風險,改善其預后。

    綜上所述,血清BUN、IL-6水平高與急性左心衰竭呋塞米治療患者利尿劑抵抗發(fā)生關系密切,治療前聯(lián)合檢測患者血清BUN、IL-6水平可用于預測其利尿劑抵抗發(fā)生風險。

    參考文獻

    [1]崔金楠.袢利尿劑在鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2抑制劑治療心力衰竭合并2型糖尿病患者中的使用情況[J].四川醫(yī)學,2020,41(6):625-628.

    [2]謝超,肖觀清,葉佩儀,等.連續(xù)性腎臟替代療法治療難治性急性左心衰竭患者的預后危險因素分析[J].中華腎臟病雜志,2020,36(2):101-105.

    [3]姚璐,田國祥,陳艷梅,等.新活素治療利尿劑抵抗的高齡急性心力衰竭患者的臨床觀察[J].中國循證心血管醫(yī)學雜志,2022,14(6):714-716,726.

    [4]于江,張笑笑,劉宇,等.真武湯加味治療急性失代償性心力衰竭患者利尿劑抵抗的臨床研究[J].中國中醫(yī)急癥,2020,29(1):79-82.

    [5]王丹妮,馮津萍,馮超,等.心力衰竭患者利尿劑抵抗的研究進展[J].天津醫(yī)藥,2020,48(4):347-352.

    [6]徐東杰.心力衰竭的利尿劑抵抗機制及處理策略[J].內科理論與實踐,2020,15(2):82-84.

    [7]張娜,魏彤,劉長凱.血清鈉和血尿素氮對急性失代償性心力衰竭病人預后的影響[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2020,18(19):3245-3249.

    [8]陸靜爾,楊迪,單利珍.血清轉化生長因子-β1、單核細胞趨化蛋白-1、胱抑素C、尿素氮聯(lián)合檢測在糖尿病并發(fā)腎功能損傷的早期診斷價值分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2021,31(4):444-447.

    [9]李倩,崔國雄.瑞舒伐他汀聯(lián)合芪藶強心膠囊對冠心病合并急性心律失常老年患者的臨床效果及對血清IL-6、IL-8、TNF-α水平的影響[J].貴州醫(yī)藥,2022,46(5):677-679.

    [10]路軼晴,段雯婷.血清IL-1、IL-6、CA125、BNP及hsCRP水平用于評估慢性心力衰竭的臨床價值[J].貴州醫(yī)科大學學報,2021,46(1):115-119.

    [11]中華醫(yī)學會心血管病學分會心力衰竭學組,中國醫(yī)師協(xié)會心力衰竭專業(yè)委員會,中華心血管病雜志編輯委員會.中國心力衰竭診斷和治療指南2018[J].中華心血管病雜志,2018,46(10):760-789.

    [12]劉建軍,王江紅,劉研,等.評估心力衰竭患者利尿劑抵抗理論依據(jù)和臨床實踐研究[J].中國心血管病研究,2022,20(9):854-858.

    [13]徐先靜,黃改榮,段明勤,等.托伐普坦對老年慢性心力衰竭合并輕中度腎功能不全伴低鈉血癥患者的療效及安全性[J].中華老年醫(yī)學雜志,2021,40(3):292-296.

    [14]唐茜,王玉,程景林.替羅非班聯(lián)合呋塞米對急性心肌梗死伴心力衰竭患者行急診PCI后臨床預后的影響[J].臨床急診雜志,2021,22(7):441-444.

    [15]侯云濤,周瓊,袁宇.超濾治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的有效性及安全性研究[J].中國醫(yī)刊,2022,57(7):731-734.

    [16]沈祥禮,李嵐,馬駿,等.超濾治療心力衰竭伴利尿劑抵抗患者的療效和安全性:一項單中心隨機對照試驗[J].中華心血管病雜志,2021,49(4):340-344.

    [17]馮輝輝,許鐵.NT-proBNP對急性心力衰竭患者發(fā)生利尿劑抵抗的預測價值[J].中國急救復蘇與災害醫(yī)學雜志,2020,15(1):29-33.

    [18]祝緒,廖深根,王凱,等.血尿素氮與肌酐比值評估急性心力衰竭患者長期預后的臨床價值[J].臨床心血管病雜志,2020,36(1):73-78.

    [19]鄭鴻雁,解強,王大宇,等.急性充血性心力衰竭合并利尿劑抵抗的危險因素分析[J].廣州醫(yī)藥,2019,50(4):66-69.

    [20]王露朝,柴小奇,陳玉軍,等.慢性心力衰竭急性發(fā)作患者發(fā)生利尿劑抵抗的危險因素[J].中華實用診斷與治療雜志,2020,34(6):573-576.

    久久这里只有精品中国| 直男gayav资源| 在线播放无遮挡| 动漫黄色视频在线观看| 香蕉av资源在线| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜激情欧美在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国内精品美女久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲 | 黄色一级大片看看| 美女免费视频网站| 男女之事视频高清在线观看| 婷婷丁香在线五月| 少妇高潮的动态图| 日本 av在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一本一本综合久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级黄色大片毛片| 99久久精品热视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 如何舔出高潮| 色综合色国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆一二三区av精品| av在线蜜桃| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美日韩乱码在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲av不卡在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产极品精品免费视频能看的| 深夜a级毛片| 悠悠久久av| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩精品有码人妻一区| АⅤ资源中文在线天堂| 99国产精品一区二区蜜桃av| 桃红色精品国产亚洲av| 国内精品久久久久久久电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99热精品在线国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 成人特级黄色片久久久久久久| 男人舔奶头视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 色5月婷婷丁香| 两个人的视频大全免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 男女边吃奶边做爰视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲图色成人| 亚洲午夜理论影院| 99视频精品全部免费 在线| 午夜福利在线在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美日韩乱码在线| 国产精品久久视频播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 极品教师在线视频| 亚洲三级黄色毛片| 成年版毛片免费区| 中文字幕av成人在线电影| 国产 一区精品| 精品午夜福利在线看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品91蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 在现免费观看毛片| 日韩一区二区视频免费看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av二区三区四区| 草草在线视频免费看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂影院成人在线观看| 午夜福利高清视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看在线日韩| 淫秽高清视频在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| eeuss影院久久| 欧美黑人巨大hd| 又爽又黄a免费视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品久久久久久久久av| 中出人妻视频一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 精品久久久久久久久av| 精品日产1卡2卡| h日本视频在线播放| 99热只有精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久九九精品二区国产| avwww免费| 乱人视频在线观看| www.www免费av| 老司机福利观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产老妇女一区| 欧美bdsm另类| 国产精品一区二区三区四区久久| 色播亚洲综合网| 国产视频内射| 中文字幕久久专区| 国产视频一区二区在线看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品精品国产色婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产一区二区在线观看日韩| 欧美bdsm另类| 精品国产三级普通话版| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中文字幕熟女人妻在线| 久9热在线精品视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 九色国产91popny在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品人妻少妇| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久久精品吃奶| 久久久国产成人精品二区| 免费av观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 天堂动漫精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人妻久久中文字幕网| 国产精品综合久久久久久久免费| 99热网站在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 99热6这里只有精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| avwww免费| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99热精品在线国产| 一区福利在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产亚洲欧美98| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品色激情综合| 三级毛片av免费| 少妇高潮的动态图| 日韩强制内射视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品野战在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产成人影院久久av| 国产精华一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久国内视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲18禁久久av| 国产亚洲欧美98| 熟女电影av网| 日本a在线网址| 男女那种视频在线观看| eeuss影院久久| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产黄片美女视频| 免费大片18禁| 黄色欧美视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 99精品久久久久人妻精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲人成网站高清观看| 最新中文字幕久久久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av五月六月丁香网| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩一区二区视频免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品久久久久久久电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 真实男女啪啪啪动态图| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美激情综合另类| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 中文字幕av成人在线电影| 嫩草影院入口| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日本免费一区二区三区高清不卡| www.www免费av| 国产伦在线观看视频一区| 深夜精品福利| av黄色大香蕉| 色噜噜av男人的天堂激情| 乱系列少妇在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 99热这里只有精品一区| 久久精品91蜜桃| 长腿黑丝高跟| 成人无遮挡网站| 直男gayav资源| 九九在线视频观看精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人a区在线观看| 身体一侧抽搐| 久久精品综合一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女免费视频网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99久久精品热视频| 国产v大片淫在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 黄色丝袜av网址大全| av在线观看视频网站免费| 在现免费观看毛片| 全区人妻精品视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲avbb在线观看| 日韩中字成人| 老司机午夜福利在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看午夜福利视频| 成年版毛片免费区| 一区二区三区四区激情视频 | 真实男女啪啪啪动态图| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日日啪夜夜撸| 热99re8久久精品国产| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精华国产精华精| 国产免费男女视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线国产一区二区在线| 有码 亚洲区| 观看免费一级毛片| 免费电影在线观看免费观看| 精品日产1卡2卡| av天堂在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 色精品久久人妻99蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人一区二区在线| 深爱激情五月婷婷| 色5月婷婷丁香| 久久久久久国产a免费观看| 国产高清三级在线| 国产精品av视频在线免费观看| 久久99热6这里只有精品| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产视频一区二区在线看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产午夜精品论理片| 少妇的逼好多水| 国产综合懂色| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看av在线观看网站| 国产三级在线视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | www日本黄色视频网| 一级黄片播放器| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲精品久久久com| 黄色日韩在线| 欧美成人a在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美一区二区亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产午夜精品论理片| 日韩强制内射视频| 欧美日本视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人精品一区二区免费| 日韩强制内射视频| 国产精品野战在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 88av欧美| 男女那种视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品国产三级普通话版| 在线播放国产精品三级| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩欧美在线二视频| avwww免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲自拍偷在线| 成年免费大片在线观看| 国产 一区精品| 欧美中文日本在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 日韩欧美三级三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 88av欧美| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产av不卡久久| 天堂网av新在线| 在线免费观看的www视频| 老女人水多毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 久久精品影院6| 国产探花在线观看一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 成人一区二区视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产亚洲精品av在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美性感艳星| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 悠悠久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品电影一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人无遮挡网站| netflix在线观看网站| 99热只有精品国产| 国产单亲对白刺激| 国产老妇女一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲在线观看片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 韩国av在线不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 一夜夜www| 中文字幕高清在线视频| 99热只有精品国产| 欧美极品一区二区三区四区| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩欧美精品免费久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 午夜视频国产福利| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲,欧美,日韩| 两个人视频免费观看高清| 免费无遮挡裸体视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 俺也久久电影网| 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产一区二区三区视频了| 人妻少妇偷人精品九色| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费看av在线观看网站| 婷婷六月久久综合丁香| 成人美女网站在线观看视频| 综合色av麻豆| 国产免费男女视频| 精品久久久久久久末码| 日本-黄色视频高清免费观看| 在线免费十八禁| 亚洲专区中文字幕在线| 免费看av在线观看网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 老女人水多毛片| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 丰满乱子伦码专区| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲美女视频黄频| 99热6这里只有精品| 国产午夜福利久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久 | 免费看a级黄色片| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av熟女| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产综合懂色| 国产高清激情床上av| 国产精品伦人一区二区| av天堂在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中亚洲国语对白在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 午夜福利18| 日韩欧美在线二视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费av观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 乱系列少妇在线播放| 午夜福利18| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 韩国av一区二区三区四区| 欧美zozozo另类| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人aa在线观看| 日本与韩国留学比较| 99热这里只有精品一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲精品av在线| 色播亚洲综合网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲美女视频黄频| 窝窝影院91人妻| 制服丝袜大香蕉在线| av天堂中文字幕网| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人综合一区亚洲| 日本免费a在线| 精品不卡国产一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 婷婷色综合大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 乱人视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产毛片a区久久久久| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 91狼人影院| 性插视频无遮挡在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一个人看的www免费观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产免费男女视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久久久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲不卡免费看| 国产精品久久久久久精品电影| 直男gayav资源| 亚洲综合色惰| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲av美国av| 亚洲在线观看片| 麻豆国产97在线/欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区在线av高清观看| 99热精品在线国产| 国产精品三级大全| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品福利在线免费观看| 久久人妻av系列| 偷拍熟女少妇极品色| 在线天堂最新版资源| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲av.av天堂| 在线播放无遮挡| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 露出奶头的视频| 一级黄色大片毛片| xxxwww97欧美| 99热只有精品国产| 一个人看视频在线观看www免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本一本二区三区精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 中出人妻视频一区二区| 变态另类丝袜制服| 国产乱人伦免费视频| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av熟女| 22中文网久久字幕| 亚洲第一电影网av| 床上黄色一级片| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产人妻一区二区三区在| 国产主播在线观看一区二区| 午夜日韩欧美国产| www.www免费av| 午夜福利在线在线| 国产综合懂色| 一夜夜www| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩综合久久久久久 | 我的老师免费观看完整版| 色av中文字幕| 九九热线精品视视频播放| 99视频精品全部免费 在线| 干丝袜人妻中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 看十八女毛片水多多多| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av美国av| 又黄又爽又免费观看的视频| 热99re8久久精品国产| 我的女老师完整版在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 最近在线观看免费完整版| 日本 av在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 嫩草影院新地址| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品永久免费网站| 欧美一区二区亚洲| 悠悠久久av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产日本99.免费观看| 国产精品一及| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 俺也久久电影网| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美潮喷喷水| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品无大码| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中国美女看黄片| 久久国产乱子免费精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 高清毛片免费观看视频网站| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品福利在线免费观看| 99热精品在线国产| 成人无遮挡网站| 精华霜和精华液先用哪个| 国产av麻豆久久久久久久| a在线观看视频网站| 国产一区二区在线观看日韩|