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    不同劑量胰島素聯(lián)合補鉀用于小兒糖尿病酮癥酸中毒的療效觀察

    2023-12-31 00:00:00楊蘭
    大醫(yī)生 2023年11期

    【摘要】目的 探究不同劑量胰島素聯(lián)合補鉀用于小兒糖尿病酮癥酸中毒的療效,為臨床提供參考。方法 按隨機數(shù)字表法將2019年12月至2022年9月棗莊市婦幼保健院收治的90例糖尿病酮癥酸中毒患兒分為對照組和觀察組,各45例。入院后均給予補鉀治療,對照組患兒采用大劑量胰島素[0.10~0.20 U/(kg·h)]治療,觀察組患兒給予小劑量胰島素[0.05~0.10 U/(kg·h)]治療。比較兩組患兒臨床療效、血糖水平、臨床指標(biāo)、炎癥因子及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患兒療效比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。治療后,兩組患兒空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血紅蛋白(HbAlc)水平低于治療前(Plt;0.05),但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。兩組患兒酸中毒糾正時間、尿酮轉(zhuǎn)陰時間及治療后鉀鈉水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),觀察組患兒血糖降低速度低于對照組(Plt;0.05)。治療后,兩組患兒C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平低于治療前(Plt;0.05),但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。觀察組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(Plt;0.05)。結(jié)論 小劑量與大劑量胰島素聯(lián)合補鉀治療糖尿病酮癥酸中毒患兒的療效均理想,且小劑量胰島素可平穩(wěn)降低患兒血糖,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,具有更高的安全性。

    【關(guān)鍵詞】胰島素;補鉀;小兒;糖尿病酮癥酸中毒;療效

    【中圖分類號】R587.2 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-2665.2023.11.0122.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2023.11.041

    小兒糖尿病酮癥酸中毒是內(nèi)科急癥,是指糖尿病患兒遭受各種因素影響,導(dǎo)致體內(nèi)胰島素缺少,增加升糖激素,從而引起的脫水、酮尿、高血糖及代謝酸中毒等一系列病理綜合征[1]。如不及時治療,患兒會因為病程延長而死亡。臨床治療該病主要用胰島素控制血糖。但有研究顯示,不同劑量胰島素的使用,臨床效果存在差異,大劑量的胰島素治療在短期內(nèi)可引起降糖速率過快,易增加低血糖的發(fā)生風(fēng)險,因此在臨床上多采用靜脈持續(xù)滴注小劑量胰島素進行降糖治療,可預(yù)防嚴(yán)重并發(fā)癥,促進胰島素依賴組織自身功能的恢復(fù)[2]。另外,糖尿病酮癥酸中毒發(fā)生后,還會引起機體電解質(zhì)紊亂,尤其是鉀流失,因此在治療上還需進行補鉀治療[3]。因此本研究觀察不同劑量胰島素聯(lián)合補鉀用于小兒糖尿病酮癥酸中毒的療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 按隨機數(shù)字表法將2019年12月至2022年9月棗莊市婦幼保健院收治的90例糖尿病酮癥酸中毒患兒分為觀察組和對照組,各45例。觀察組患兒中男性20例,女性25例;年齡1~11歲,平均年齡(8.67±1.62)歲;糖尿病病程15 d~4年,平均糖尿病病程(1.67±0.34)年;疾病原因:停用胰島素18例,合并感染20例,其他7例。對照組患兒中男性22例,女性23例;年齡1~11歲,平均年齡(8.52±1.51)歲;糖尿病病程15 d~4年,平均糖尿病病程(1.55±0.36)年;疾病原因:停用胰島素21例,合并感染19例,其他5例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),有可比性。本研究經(jīng)棗莊市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患兒法定監(jiān)護人均簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合兒童糖尿病酮癥酸中毒的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②凝血功能無異?;純?;③對治療藥物成分不過敏者。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝、腎功能不全的患兒;②糖尿病高滲性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒患兒;③合并慢性腹瀉、反復(fù)嘔吐等消化系統(tǒng)疾病患兒。

    1.2 治療方法 兩組患兒入院后均給予心電監(jiān)護、吸氧、補液擴容、抗感染及糾正水電解質(zhì)等。根據(jù)患兒具體情況均給予補鉀治療,給予氯化鉀注射液(湖北天圣藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H42020421,規(guī)格:10 mL∶1 g)10~15 mL+葡萄糖注射液500 mL滴注,后期可根據(jù)復(fù)查血鉀水平調(diào)整方案。觀察組患兒給予小劑量胰島素治療。胰島素(丹麥Novo Nordisk A/S,國藥準(zhǔn)字J20190017,規(guī)格:3 mL∶300 U)[0.05~0.10 U/(kg·h)]+氯化鈉注射液50~100 mL/h進行治療。對照組患兒給予大劑量胰島素治療。胰島素[0.10~0.20 U/(kg·h)]+氯化鈉注射液(250~500 mL/h)進行治療,共治療3個月。

    1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患兒臨床療效。顯效:治療后臨床癥狀消失,尿酮呈陰性;有效:治療后臨床改善明顯,尿酮減少;無效:臨床癥狀及實驗室指標(biāo)無任何改變[5]。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患兒血糖水平。抽取患兒空腹及餐后2 h靜脈血各5 mL,采用全自動分析儀(南京聯(lián)創(chuàng)分析儀器制造有限公司,型號:Gallery Plus)檢測空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)及餐后2 h血糖(2 hPG)。③比較兩組患兒臨床指標(biāo)。臨床指標(biāo)包括酸中毒糾正時間、尿酮轉(zhuǎn)陰時間[每2 h采集患兒尿液樣本,采用試紙(桂林優(yōu)利特藥業(yè))檢測]、血糖降低速度及血鈉、血鉀水平。④比較兩組患兒炎癥因子水平。抽取患兒空腹肘靜脈血5 mL,采用免疫吸附法(試劑盒由上海領(lǐng)潮生物科技有限公司提供)測定C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。⑤比較兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括低血壓、腦水腫、水鈉潴留及低血糖。不良反應(yīng)發(fā)生率=不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)用SPSS 22.0系統(tǒng)處理。計量資料以(x)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較行χ2檢驗。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒臨床療效比較 兩組患兒療效比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患兒血糖水平比較 治療前,兩組患兒FPG、2 hPG及HbAlc水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,兩組患兒上述指標(biāo)水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患兒臨床指標(biāo)比較 兩組患兒酸中毒糾正時間、尿酮轉(zhuǎn)陰時間及治療后血鉀、血鈉水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);觀察組患兒血糖降低速度低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患兒炎癥因子水平比較 治療前,兩組患兒CRP、IL-6及TNF-α水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,兩組患兒CRP、IL-6及TNF-α水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),見表4。

    2.5 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表5。

    3 討論

    酮癥酸中毒是小兒糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其發(fā)生與飲食不當(dāng)、感染、治療不及時及各種應(yīng)激因素引起的胰島素分泌異常等相關(guān),其主要表現(xiàn)為脫水、多尿及惡心等,嚴(yán)重影響患兒生活質(zhì)量[6]。目前大多數(shù)治療方案還停留在傳統(tǒng)的經(jīng)驗治療,臨床療效不明顯,血糖控制不穩(wěn)等,導(dǎo)致并發(fā)癥多。因此,盡早治療,并進行合理化治療,對改善患兒病情顯得尤為重要[7]。酮癥酸中毒的主要治療方法為糾正酸中毒、補充胰島素及恢復(fù)電解質(zhì)平衡,目前在補鉀及補液等常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合胰島素補充治療方法獲得廣泛運用[8]。但臨床上關(guān)于胰島素用量需要進行充分把握,胰島素用量不同,最終導(dǎo)致的臨床結(jié)果存在差異。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患兒療效比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后兩組患兒FPG、2 hPG及HbAlc水平較治療前降低,但組間比較差異不大,而觀察組患兒血糖降低速度低于對照組(Plt;0.05)。這說明,不同劑量的胰島素均可起到治療效果,且小劑量胰島素在降血糖方面更加平穩(wěn),不會導(dǎo)致血糖水平嚴(yán)重下降。分析原因,糖尿病酮癥酸中毒誘因在于體內(nèi)胰島素分泌量不足或出現(xiàn)抵抗導(dǎo)致,因此在治療上予以補充胰島素。但由于不同劑量胰島素的治療效果差異較大,大劑量胰島素在短時間內(nèi)可使患兒血糖水平降低,使其血糖濃度下降過于迅速,從而容易出現(xiàn)低血糖的現(xiàn)象,影響患兒恢復(fù)[9]。而小劑量的胰島素是糖尿病酮癥酸中毒患兒承受的最佳臨界值,在平緩控制血糖濃度下降的同時,不會出現(xiàn)低血壓,還能有效改善機體的蛋白質(zhì)代謝,促使糖氧化利用增加,從而提高治療效果的同時,還能保證用藥的安全性[10]。

    本研究還顯示,治療后兩組患兒CRP、IL-6及TNF-α水平低于治療前,但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,觀察組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組。這結(jié)果說明,兩組患兒在治療上均能有效降低血清炎癥因子指標(biāo),但小劑量胰島素的藥物不良反應(yīng)更小,具有更高的安全性。分析原因,糖尿病酮癥酸中毒和感染具有一定相關(guān)性,在此過程中,單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)中多種細(xì)胞被激活,釋放CRP、IL-6及TNF-α等炎癥因子。還有研究顯示,血清CRP、IL-6及TNF-α等水平的變化具有一定的規(guī)律性,可反映酸中毒的情況及疾病的轉(zhuǎn)歸[11]。而通過不同劑量的胰島素治療,對其炎癥降低水平相近,說明大小劑量的胰島素治療效果相近,均可緩解炎癥反應(yīng),改善患兒臨床癥狀。從不良反應(yīng)上觀察,小劑量胰島素治療不良反應(yīng)發(fā)生率更低,這是由于小劑量胰島素的應(yīng)用能使血糖水平平緩地下降,能有效避免低血糖的情況發(fā)生,同時給予補鉀可進一步避免低鉀血癥的發(fā)生,具有更高的安全性[12]。

    綜上所述,采用小劑量與大劑量胰島素聯(lián)合補鉀治療糖尿病酮癥酸中毒患兒的效果相當(dāng),但小劑量可平穩(wěn)降低患兒血糖,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,具有更高的安全性。

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