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    國(guó)內(nèi)固定床渣油加氫裝置概況

    2023-12-29 00:00:00胡永宏胡永群齊永亮張超李新龍
    遼寧化工 2023年3期

    摘 " " "要: 對(duì)國(guó)內(nèi)7套固定床渣油加氫裝置(分別建于中國(guó)石油天然氣股份有限公司大連石化分公司、廣西石化分公司,中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司、長(zhǎng)嶺分公司、金陵分公司1#、金陵分公司2#、中國(guó)石化上海石油化工股份有限公司)的裝置概況以及生產(chǎn)運(yùn)行等方面進(jìn)行了對(duì)比比較,分析得出固定床渣油加氫裝置的缺點(diǎn)不足。

    關(guān) "鍵 "詞:固定床;渣油加氫;生產(chǎn)運(yùn)行;對(duì)比分析

    中圖分類號(hào):TE96 " " " "文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A " " "文章編號(hào): 1004-0935(2023)03-0366-04

    隨著原油不斷趨向重質(zhì)化和劣質(zhì)化[1],對(duì)加工原油的煉化技術(shù)和設(shè)備要求在不斷提高[2],實(shí)現(xiàn)重質(zhì)渣油的輕質(zhì)化與清潔化成為了世界煉油業(yè)的主要話題[3]。渣油加氫已經(jīng)成為煉油業(yè)主流的技術(shù)方 "案[4]。渣油加氫根據(jù)反應(yīng)器的類型可分為:固定床加氫、移動(dòng)床加氫、懸浮床加氫和沸騰床加氫[5]。截至2020年底,全國(guó)固定床渣油加氫裝置投產(chǎn)已達(dá)到20多套,渣油加氫能力已達(dá)到7 540萬t·a-1 [6]。

    國(guó)內(nèi)有代表性的7套固定床渣油加氫裝置,分別建于中國(guó)石油天然氣股份有限公司大連石化分公司(下簡(jiǎn)稱大連)、中國(guó)石化上海石油化工股份有限公司(下簡(jiǎn)稱上海)、中國(guó)石油化工股份有限公司茂名分公司(下簡(jiǎn)稱茂名)、中國(guó)石油化工股份有限公司長(zhǎng)嶺分公司(下簡(jiǎn)稱長(zhǎng)嶺)、中國(guó)石油化工股份有限公司金陵分公司1#(下簡(jiǎn)稱金陵1)、中國(guó)石油天然氣股份有限公司廣西石化分公司(下簡(jiǎn)稱廣西)和中國(guó)石油化工股份有限公司金陵分公司2#(下簡(jiǎn)稱金陵2),本文對(duì)這些裝置加工規(guī)模和屬性、工藝流程以及裝置運(yùn)行情況進(jìn)行了對(duì)比。

    1 "國(guó)內(nèi)固定床渣油加氫裝置概述

    1992年,中國(guó)石油化工股份有限公司齊魯分公司引進(jìn)Chevron-Lummus公司的VRDS技術(shù),建成投產(chǎn)了我國(guó)第一套固定床渣油加氫裝置[7]。1999年底,茂名石化建成國(guó)內(nèi)首套應(yīng)用國(guó)產(chǎn)化技術(shù)的渣油加氫裝置[8]。隨著固定床渣油加氫技術(shù)的國(guó)產(chǎn)化[9],國(guó)內(nèi)固定床渣油加氫裝置不斷增多。其中,大連石化、上海石化、茂名石化、長(zhǎng)嶺煉化、金陵1#、廣西石化和金陵2#共7套渣油加氫裝置在規(guī)模、工程設(shè)計(jì)、原料還有工藝流程以及生產(chǎn)運(yùn)行情況都存在一定的差異,本文主要從這7套裝置的差異性進(jìn)行對(duì)比比較。

    2 "渣油加氫裝置情況

    2.1 "渣油加氫裝置對(duì)比

    7套裝置的加工規(guī)模及屬性如表1所示。

    7套裝置包含美國(guó)Chevron-Lummus公司(CLG)、美國(guó)UOP公司(UOP)、中國(guó)石油化工集團(tuán)(Sinopec)3家專利商,分別由中石化洛陽工程有限公司(LPEC)和中國(guó)石化工程建設(shè)公司(SEI)兩家單位設(shè)計(jì)。加工原油主要為俄羅斯原油(低硫低氮)、管輸原油(低硫高氮)及中東原油(高硫低氮)3類。主要原料組成包括有催化柴油、油漿輕餾分、減壓瓦斯油(VGO)、焦化瓦斯油(CGO)、脫瀝青油(DAO)、減壓渣油(VR)、常壓渣油 " (AR)等。

    2.2 "工藝流程對(duì)比

    在工藝流程方面主要的不同體現(xiàn)在:換熱流程的不同,廣西原料油、氫氣單獨(dú)換熱后進(jìn)爐,其余裝置混合換熱再進(jìn)爐;注水及酸性水排出方式不同,廣西、上海酸性水從冷低分出,其余裝置設(shè)置酸性水閃蒸罐;分餾流程不同,茂名單塔流程,其余為雙塔流程。在酸性水排水方式上,上海、廣西采用高分水排入低分,從低分直接出裝置,其余裝置采用酸性水低壓閃蒸后泵送出裝置。而不設(shè)酸性水低壓閃蒸罐及泵,利用低分壓力直接出裝置,節(jié)約能耗,但對(duì)下游裝置存在串壓風(fēng)險(xiǎn)。渣油加氫主要為催化裝置供料,產(chǎn)品精度要求相對(duì)較低,在柴油質(zhì)量升級(jí)背景下,渣油加氫柴油多數(shù)切輕至后續(xù)精制裝置處理,對(duì)柴油質(zhì)量要求相對(duì)較低。且酸性氣壓縮機(jī)性能較以往有所提高,因此對(duì)渣油加氫裝置,單塔也可滿足要求。目前多數(shù)選擇雙塔工藝。在對(duì)分流系統(tǒng)的調(diào)研中發(fā)現(xiàn)茂名為單塔工藝(無酸性氣壓縮氣),其余裝置均為雙塔。

    3 "渣油加氫裝置運(yùn)行情況

    3.1 "原料性質(zhì)

    7套渣油加氫裝置原料情況包括硫含量、氮含量、殘?zhí)恐狄约敖饘伲∟i+V)的含量如圖1至圖4所示,實(shí)際硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)均在1.1%~3.3%之間,長(zhǎng)嶺和大連最低,上海最高。實(shí)際氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在 " " " "1 334~6 168 μg·g-1之間,金陵1最低,長(zhǎng)嶺最高且長(zhǎng)嶺氮含量實(shí)際值高于設(shè)計(jì)值。大連硫、氮含量遠(yuǎn)低于設(shè)計(jì)值,反應(yīng)溫升小于設(shè)計(jì)值,造成運(yùn)轉(zhuǎn)末期提溫困難。實(shí)際殘?zhí)恐翟?.7%~12.3%之間,長(zhǎng)嶺最低,廣西最高;實(shí)際金屬(Ni+V)質(zhì)量分?jǐn)?shù)在35.3~76.1 μg·g-1之間,大連最低,上海最高。裝置實(shí)際原料性質(zhì)大多優(yōu)于設(shè)計(jì)值。綜合對(duì)比,幾套裝置中金陵原料性質(zhì)相對(duì)較好,廣西、茂名性質(zhì)相對(duì)較差。

    3.2 "產(chǎn)品雜質(zhì)脫除

    7套渣油加氫裝置對(duì)雜質(zhì)的脫除率包括脫硫率、脫氮率、脫殘?zhí)柯室约懊摻饘伲∟i+V)率如圖5所示。由圖5可知,脫硫率在83.9%~90.3%之間,長(zhǎng)嶺最高,上海最低;脫氮率在33.2%~44.5% 之間,上海最高,廣西最低;脫金屬(Ni+V)率在71.2 %~85.5%之間,金陵2最高,大連最低;脫殘?zhí)柯试?7.9 %~56.8%之間,金陵2最高,大連最低。大連雜質(zhì)脫除率均較低,長(zhǎng)嶺脫殘?zhí)柯?、脫氮率較低,說明俄羅斯渣油、管輸油等低硫油在固定床渣油加氫裝置中反應(yīng)性能較差,也說明了高硫低氮原料更適合固定床渣油加氫裝置。

    3.3 "催化劑運(yùn)行

    7套渣油加氫裝置在催化劑運(yùn)行時(shí)的各反應(yīng)器的最大徑向溫差、平均溫升、反應(yīng)器切線高度以及反應(yīng)器壓降如圖6至圖9所示。由圖6和圖7可以看出,反應(yīng)放熱和反應(yīng)器分配器均會(huì)影響催化劑床層的徑向溫差,長(zhǎng)嶺三反、上海二反、金陵1的三反及茂名三反周期平均溫升較高,反應(yīng)負(fù)荷較大,需優(yōu)化催化劑級(jí)配,合理分配反應(yīng)放熱。從圖8來看,除金陵2和大連外,其他裝置后續(xù)反應(yīng)器均為等高設(shè)置。等高分布雖然工程設(shè)計(jì)、布局相對(duì)簡(jiǎn)單,但不利于反應(yīng)放熱合理分配,在新建裝置時(shí),應(yīng)綜合考慮選擇合適反應(yīng)器分布(例如反應(yīng)器入口分配盤的改善),避免過早產(chǎn)生熱點(diǎn)。由圖9可知,大連反應(yīng)器壓降較高,長(zhǎng)嶺其次,而反應(yīng)器壓降根據(jù)埃爾根方程計(jì)算:

    。 (1)

    其中:△p—反應(yīng)器壓降,Pa;

    d—顆粒直徑,m;

    e—空隙率;

    ρ—流體密度,kg·m-3;

    μ—流體動(dòng)力黏度,kg·(m·s)-1;

    u—固定床流體速度,m·s-1。

    可知,反應(yīng)器壓降與催化劑高度、進(jìn)料黏度、進(jìn)料量和催化劑床層空隙率等因素有關(guān),大連加工俄羅斯油黏度高,壓降大;長(zhǎng)嶺加工管輸原油,鐵鈣含量高,催化劑床層空隙率下降快,壓降也高。

    3.4 "開停工時(shí)間及檢修時(shí)間

    7家企業(yè)的渣油加氫裝置的開停工及檢修時(shí)間為大連51天、上海35天、茂名31天、長(zhǎng)嶺56天、金陵(1)31天、廣西31天、金陵(2)33天,平均為44天,其中金陵1和廣西的開停工時(shí)間較短。金陵在開工時(shí)間上的優(yōu)勢(shì)在于金陵在氮?dú)鈿饷茏龅降獨(dú)饪偣軌毫?,即引氫氣氣密,不用壓縮機(jī)打氮?dú)庠偕龎?,起到縮短氣密時(shí)長(zhǎng)的效果,同時(shí)也取消了干燥環(huán)節(jié)。金陵在裝置交出前,落實(shí)安全措施后,對(duì)公用工程及分餾部分先進(jìn)行氮?dú)鈿饷?,也縮短了開工時(shí)間。茂名在反應(yīng)系統(tǒng)氮?dú)庵脫Q合格后,優(yōu)先隔離出反應(yīng)系統(tǒng),使卸劑和吹掃鈍化同步進(jìn)行,縮短了整個(gè)檢修時(shí)長(zhǎng)。廣西在反應(yīng)器在置換系統(tǒng)時(shí),就將反應(yīng)器出入口法蘭螺栓進(jìn)行隔一拆一工作,節(jié)約檢修時(shí)間,還可以采取如下措施:

    1)讓循環(huán)氫壓縮機(jī)盡可能保持最高轉(zhuǎn)速。

    2)在反應(yīng)爐熄火后,繼續(xù)鼓風(fēng)進(jìn)爐膛,增加爐膛空氣流動(dòng),加快爐管降溫。

    3)全開高壓空冷風(fēng)機(jī),盡可能降低冷后溫度,夏季氣溫高,可以在高壓空冷撒少量干冰加速冷卻。

    4)提前外甩渣油,減少換熱器的取熱,減少反應(yīng)器的放熱,加速反應(yīng)降溫。

    4 "結(jié)束語

    固定床渣油加氫工藝因產(chǎn)品收率高、脫硫率高、工藝成熟,在國(guó)內(nèi)已經(jīng)廣泛應(yīng)用。但通過這7套裝置的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)固定床渣油加氫裝置中原料的金屬和殘?zhí)亢?、催化劑的低性能是牽制其技術(shù)發(fā)展的兩大原因。

    1)固定床渣油加氫裝置對(duì)于低硫原料反應(yīng)性能較差,對(duì)于高硫低氮的原料反應(yīng)性能較好,但又很難將高硫原料中的硫含量脫除至100~200 μg·g-1。同時(shí)原料中的金屬和殘?zhí)咳菀自诖呋瘎┍砻嫘纬沙练e和結(jié)焦直接影響到催化劑活性。

    2)固定床渣油加氫裝置中催化劑用量大,催化劑使用壽命較短,從而導(dǎo)致固定床渣油加氫工藝的運(yùn)行周期較短,工業(yè)應(yīng)用局限性較大[10]。

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    Overview of Domestic Fixed Bed Residue Hydrotreating Units

    HU Yong-hong 1, HU Yong-qun 2, QI Yong-liang1, ZHANG Chao1, LI Xin-long1

    (1. China National Petroleum Corporation Guangxi Petrochemical Branch, Qinzhou Guangxi 535020, China;

    2. School of Petroleum and Engineering, Xi'an Shiyou University, Xi'an Shaanxi 7100065, China)

    Abstract: "Seven sets of domestic fixed-bed residual oil hydrogenation units (built in Dalian Petrochemical Branch, Guangxi Petrochemical Branch of PetroChina Co., Ltd., Maoming Branch, Changling Branch, and Sinopec Jinling Branch 1 #, Sinopec Jinling Branch 2#, Sinopec Shanghai Petrochemical Co., Ltd.) were compared from the aspects of the device overview and production operation, and the shortcomings of the fixed-bed residual oil hydrogenation devices were analyzed.

    Key words: "Fixed-bed; Residue hydrogenation; Production run; Comparative analysis

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