印度無憂花化學(xué)成分、藥理作用及臨床應(yīng)用研究進展

摘要：印度無憂花［Saraca asoca （Roxb.） Willd］主要分布于亞洲熱帶地區(qū)，在印度被稱之為“萬能藥”，是重要的藥用植物資源。本研究對印度無憂花的化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用及相關(guān)臨床治療制劑開發(fā)、真?zhèn)舞b別等方面研究成果進行總結(jié)，以期為無憂花屬藥用植物尤其是主產(chǎn)于中國的中國無憂花的資源開發(fā)利用提供參考。

關(guān)鍵詞：印度無憂花［Saraca asoca （Roxb.） Willd］；化學(xué)成分；藥理作用；臨床應(yīng)用

中圖分類號：S685.99" " " " "文獻標識碼：A

文章編號：0439-8114（2023）06-0086-08

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2023.06.016

Research progress on chemical constituents， pharmacological effects and clinical applications of Saraca asoca （Roxb.） Willd

CHEN Liu-yan， HUANG Qiu-mei， LAN Ting-ting， LI Bin， LI Yong-hua， RU Mei

（College of Pharmacy， Guangxi University of Chinese Medicine， Nanning" 530200， China）

Abstract： Saraca asoca （Roxb.） Willd is mainly distributed in the tropical regions of Asia， it has been regarded as a universal panacea in India and is an important medicinal plant resource. This paper reviewed the chemical constituents， pharmacological effects， clinical application， development of related clinical therapeutic preparations， authenticity identification and other aspects of Saraca asoca （Roxb.） Willd， in order to provide references for the development and utilization of medicinal plants in Saraca， especially Saraca dives Pierre mainly distributed in China.

Key words： Saraca asoca （Roxb.） Willd； chemical component； pharmacological effects； clinical application

印度無憂花［Saraca asoca （Roxb.） Willd］系豆科（Leguminosae）無憂花屬（Saraca Linn.）常綠喬木，原產(chǎn)印度、斯里蘭卡、馬來西亞等熱帶亞洲地區(qū)，是重要的藥用植物資源，具有較高的藥用價值［1］。印度無憂花在印度被稱之為“萬能藥”，其樹皮、花、葉、種子都有很高的醫(yī)療價值，且含有多種次生代謝產(chǎn)物，印度無憂花化學(xué)成分眾多且復(fù)雜，現(xiàn)代臨床藥理研究表明，其中的多種化學(xué)成分具有抗氧化、抗糖尿病、抗炎、抗菌、抗雌激素以及抗腫瘤等作用［2，3］。

根據(jù)親緣關(guān)系理論，親緣關(guān)系越近，其成分和功效越接近。中國無憂花的干燥樹皮（四方木皮）及葉等具有治療風(fēng)濕骨痛、跌打損傷、消除腫痛等功效［4］，是重要的壯藥資源［5，6］，被收錄于《廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標準 第一卷（2008年版）》［7］，但在化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用以及相關(guān)臨床治療制劑等方面還鮮有研究。為此，本研究對印度無憂花的化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用以及相關(guān)臨床治療制劑、真?zhèn)舞b別等方面的研究成果進行綜述，以期為無憂花屬其他藥用植物，尤其是其同屬藥用植物中國無憂花（Saraca dives Pierre）的資源開發(fā)利用提供參考［8］。

1 印度無憂花的化學(xué)成分

對印度無憂花的各個部位，如樹皮、花、葉、種子的化學(xué)成分都有相關(guān)研究，從印度無憂花中分離鑒定出多種化合物，包括生物堿、萜類化合物、類黃酮、類固醇、糖苷、蒽醌類、酚類、鞣質(zhì)及皂苷類等成分［2，3］，印度無憂花不同器官的生物活性化合物見表1。

2 印度無憂花的藥理作用

2.1 抗氧化

大量研究表明，印度無憂花的樹皮、花、葉均具有抗氧化作用。Nag等［19］對印度無憂花樹皮提取物進行硫代巴比妥酸反應(yīng)性物質(zhì)測定，結(jié)果表明，其樹皮提取物可防止蛋黃勻漿中的脂質(zhì)過氧化，且抗氧化性能與劑量呈正相關(guān)，其濃度在5 mg/mL時，抗氧化活性最強。Swamy等［20］進一步探討樹皮的乙醇提取物對白化大鼠的作用，證明了其可以通過抗氧化來降低白化大鼠的心臟毒性。

Yadav等［21］通過測定印度無憂花提取物對1， 1-二苯基-2-苦基-肼（DPPH）和一氧化氮的清除能力，發(fā)現(xiàn)印度無憂花提取物表現(xiàn)出很強的抗氧化活性。Tresina等［22］進一步對不同極性溶劑下提取物的DPPH、羥基、超氧化物以及ABTS的清除能力進行測定，發(fā)現(xiàn)印度無憂花的不同極性溶劑提取物均具有體外抗氧化作用，且其甲醇提取物的抗氧化作用隨濃度的增大而增加。Valayil等［23］采用超氧化物和過氧化氫自由基清除測定法，發(fā)現(xiàn)從印度無憂花的內(nèi)生真菌中分離得的甾體糖苷膽甾烷醇苷（CG）也具有良好的抗氧化活性。從印度無憂花中分離出的五味子苷成分經(jīng)DPPH自由基清除試驗檢測后，確定其具有抗氧化活性［24］。Nishad等［25］采用DPPH自由基清除測定法，發(fā)現(xiàn)從葉組織中分離出的內(nèi)生真菌的2，4-二叔丁基苯酚化合物對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌具有優(yōu)異的抗氧化活性。Saha等［12］的研究發(fā)現(xiàn)印度無憂花葉提取物的抗氧化活性是由于多酚如沒食子酸和鞣花酸存在的緣故。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，印度無憂花葉中的槲皮素、β-谷甾醇、蠟醇等黃酮類化合物以及槲皮素-3-O-鼠李糖苷、山柰醇-3-O-L-鼠李糖苷等葡萄糖苷化合物已被證實具有抗氧化活性［26］。

輻射暴露會導(dǎo)致細胞內(nèi)水分子的輻射分解，從而導(dǎo)致自由基的產(chǎn)生，去除自由基對于輻射防護至關(guān)重要。印度無憂花對各種自由基均具有清除特性，故Das等［27］評估印度無憂花的莖皮提取物對X射線引起的中國倉鼠成纖維細胞（V79）的一系列細胞毒性、基因毒性、凋亡和生化測定變化，證明其對輻射導(dǎo)致的細胞損傷具有防護作用。Mohamed等［28］也發(fā)現(xiàn)其葉乙醇提取物對輻射誘導(dǎo)的大鼠腎損傷具有腎臟保護活性。

2.2 抗糖尿病和降血脂作用

在鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病白化病大鼠和小鼠中，500 μg/mL印度無憂花石油醚、氯仿和甲醇提取物都顯示出顯著的抗高血糖特性，降低了脂質(zhì)和膽固醇的含量，并以劑量依賴的方式降低了葡萄糖水平，此外，還減輕了糖尿病引起的腎臟氧化應(yīng)激反應(yīng)［29］。這些植物提取物還被證實可以改善糖尿病小鼠的胰腺、腎臟和肝臟狀況以及整體健康狀況［30］。Prathapan等［31］發(fā)現(xiàn)印度無憂花的類黃酮部分α（SAF）對β-葡萄糖苷酶和β-淀粉酶（與2型糖尿病相關(guān)的酶）有顯著的抑制潛力，證實了SAF具有有效的抗糖化特性并在體外條件下抑制低密度脂蛋白氧化，可作為抗高血糖劑的潛在治療藥物。還有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，印度無憂花乙酸乙酯提取物在體內(nèi)外均能抑制醛糖還原酶（AR），對糖尿病性白內(nèi)障的形成有一定延緩作用［32］。

2.3 抗炎作用

印度無憂花的葉、樹皮和根的乙醇和甲醇提取物有明顯的抗炎作用，主要通過抑制核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）、激活蛋白-1（AP-1）、造血轉(zhuǎn)錄因子-1（GATA-1）等多種轉(zhuǎn)錄因子與它們的靶DNA序列結(jié)合，來降低促炎性細胞因子的水平［3， 32］。Gupta等［10］報道，印度無憂花的種子丙酮提取物能夠顯著減輕弗氏完全佐劑（FCA）誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎大鼠模型足爪的腫脹程度。

慢性關(guān)節(jié)炎通常是由促炎性細胞因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，是一種慢性、進行性和系統(tǒng)性炎癥性疾病。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可通過抑制TNF-α的活性作用來起到治療作用［33］。Saravanan等［34］對印度無憂花的樹皮甲醇提取液進行抗關(guān)節(jié)炎作用的研究結(jié)果顯示，50、100和200 mg/kg印度無憂花甲醇提取物均可減少爪腫脹、增加體重、降低溶酶體酶的水平，減少蛋白質(zhì)結(jié)合的碳水化合物、尿膠原蛋白和血清細胞因子，并使關(guān)節(jié)的組織病理學(xué)正常化。Ahmad等［35］采用全血法和角叉菜膠致足趾腫脹，評估從印度無憂花樹皮甲醇提取物中分離得到的3′-脫氧表兒茶素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、3′-脫氧兒茶素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷以及（+）-松醇這3種化合物的TNF-α活性和足腫脹抑制作用，發(fā)現(xiàn)100 μg/mL 3′-脫氧表兒茶素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、3′-脫氧兒茶素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷以及（+）-松醇分別使TNF-α活性降低26%～34%、17%～26%和18.2%，以及減少足腫脹52%、33%和40%，證實了印度無憂花甲醇提取物中這3種化合物的抗炎作用。Shahid等［36］進一步證實了印度無憂花樹皮的甲醇提取物可通過抑制COX-2發(fā)揮其抗炎作用。

2.4 抗菌作用

印度無憂花種子、花、樹皮和葉的甲醇、水和丙酮的提取物都有抗菌活性［37］。Nishad等［25］發(fā)現(xiàn)從印度無憂花葉中的內(nèi)生真菌分離出的2，4-二叔丁基苯酚對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌具有抑菌活性。Sarojini等［38］研究印度無憂花樹皮乙醇提取物（100 μg/mL和200 μg/mL）的抗菌活性時發(fā)現(xiàn)，在大腸桿菌培養(yǎng)基中產(chǎn)生的抑制區(qū)最大，在金黃色葡萄球菌培養(yǎng)基中產(chǎn)生的抑制區(qū)最??；而其甲醇提取物（100 μg/mL和200 μg/mL）對金黃色葡萄球菌的抑制面積最大，對枯草芽孢桿菌的抑制面積最小，且即使在低濃度，這兩種提取物也具有抗菌活性。Jain等［39］利用銅綠假單胞菌在有效亞抑菌濃度劑量312 μg/mL處理后進行差異蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)測序，探討印度無憂花代謝物的抗菌機制，發(fā)現(xiàn)印度無憂花代謝物（兒茶酚、原兒茶酸、表沒食子兒茶素沒食子酸酯）通過損害銅綠假單胞菌的膜轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和群體感應(yīng)系統(tǒng)來起到抗菌作用。

2.5 抗腫瘤作用

2.5.1 抑制腫瘤細胞增殖 多項體外實驗研究表明，印度無憂花對多種腫瘤細胞具有抑制增殖及誘導(dǎo)凋亡的作用。Satpal等［3］從印度無憂花的種子中分離出的凝集素能夠誘導(dǎo)人的T-淋巴細胞凋亡。Yadav等［21］采用MTT比色法評估印度無憂花樹皮提取物對不同乳腺癌細胞（MDA-MB-231、MCF-7）的抗增殖活性，發(fā)現(xiàn)MDA-MB-231、MCF-7均能抑制乳房中的癌細胞，可用作乳腺癌治療的補充和替代藥物。近年來，人們發(fā)現(xiàn)許多抗腫瘤藥都是通過拓撲異構(gòu)酶發(fā)揮療效，以DNA拓撲異構(gòu)酶為靶分子設(shè)計各種抑制劑，成為腫瘤化療研究新熱點［40］。Mukherjee等［41］從印度無憂花莖皮中分離出的木脂素糖苷能夠有效抑制DNA拓撲異構(gòu)酶IB的活性，是一種潛在的DNA拓撲異構(gòu)酶IB抑制劑。

2.5.2 化學(xué)預(yù)防腫瘤細胞生長 7，12-二甲基苯并蒽（DMBA）是一種化學(xué)致癌物。Cibin等［42］評估印度無憂花花中黃酮類化合物對DMBA誘導(dǎo)的皮膚癌發(fā)生的作用，發(fā)現(xiàn)治療組的腫瘤數(shù)量和荷瘤小鼠的百分比顯著減少，且降低了鳥氨酸脫羧酶（2期皮膚癌促進階段的關(guān)鍵酶）的表達，證實其花中的黃酮類成分具有化學(xué)預(yù)防作用。據(jù)有關(guān)報道，印度無憂花的內(nèi)生真菌Lasiodiplodia theobromae產(chǎn)生的一種新型甾體糖苷——膽甾醇葡萄糖苷具有顯著的抗癌潛力，可成為開發(fā)化學(xué)預(yù)防或化學(xué)治療劑的潛在先導(dǎo)結(jié)構(gòu)［43］。Mukhopadhyay等［44］發(fā)現(xiàn)其樹皮甲醇提取物中的主要類黃酮化合物（天然酚兒茶素）對急性髓樣白血?。ˋML）小鼠也具有化學(xué)預(yù)防作用。

2.5.3 細胞毒性 對癌細胞具有顯著細胞毒性潛力的藥用植物成為了癌癥新療法的研究對象，并且該領(lǐng)域的研究正在擴大［45］。Valayil等［46］從印度無憂花中獲得37種真菌，用來評估對3種人類癌細胞系HeLa、HepG2和PC3的細胞毒性作用，發(fā)現(xiàn)其中的18種真菌具有顯著的抗增殖和細胞毒性作用，這些真菌提取物都是次級代謝物的潛在來源，可作為開發(fā)新型抗癌藥物的潛在先導(dǎo)分子。Valayi等［47］的研究還發(fā)現(xiàn)印度無憂花內(nèi)生真菌中的膽甾醇葡萄糖苷對人類癌細胞系A(chǔ)549、PC3、HepG2表現(xiàn)出顯著的細胞毒性潛力。Akter等［48］進一步發(fā)現(xiàn)，印度無憂花葉提取物顯示出高選擇性細胞毒性潛力，僅對MDA-MB-231（非雌激素依賴性乳腺癌細胞）和一些胃癌細胞顯示出有效的細胞毒性。

2.6 植物雌激素雙向調(diào)節(jié)作用

研究發(fā)現(xiàn)，植物雌激素具有一種非常特殊的效果，與人體自身的雌激素爭奪雌激素受體，即可對人體內(nèi)的雌激素水平進行雙向調(diào)節(jié)，以避免雌激素對相關(guān)靶組織的過度刺激。Swar等［49］采用去卵巢的雌性白化Wistar大鼠評價印度無憂花乙醇提取物的雌激素潛力，發(fā)現(xiàn)其乙醇提取物能夠有效地恢復(fù)因切除卵巢而下降的循環(huán)激素、17β-雌二醇和孕酮水平以及萎縮的子宮的重量。據(jù)報道，雌激素過表達是導(dǎo)致子宮內(nèi)膜上皮細胞的增殖和角質(zhì)化的原因。Shahid等［36］的研究發(fā)現(xiàn)印度無憂花的甲醇提取物通過其抗雌激素作用而有效預(yù)防Wistar大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞的增殖和角質(zhì)化，可能有助于預(yù)防子宮內(nèi)膜癌。

2.7 殺蟲作用

印度無憂花樹皮、葉和花的石油醚和氯仿提取物已被證實可顯著減少蚊子數(shù)量，可以作為治療埃及伊蚊、登革熱、基孔肯雅病的一種簡便有效且對生態(tài)環(huán)境沒有危害的方法［50］。印度無憂花水提取物能夠殺滅淡水蝸牛等軟體動物，是一種有效的殺滅軟體動物制劑［51］。Nayak等［52］運用浸漬法和索氏提取法對印度無憂花葉分別用甲醇和乙醇進行提取，所得提取物均具有較強的驅(qū)蛔蟲效力。另有報道，印度無憂花葉的甲醇提取物可以麻痹并殺死成年的印度蚯蚓［53］。

2.8 其他作用

據(jù)文獻報道［54， 55］，印度無憂花的乙酸乙酯、水醇提取物（50∶50）、甲醇提取物和水提取物對幽門結(jié)扎和阿司匹林誘導(dǎo)的胃潰瘍白化大鼠均有抗?jié)冏饔?。印度無憂花甲醇提取物還能治療慢性不可預(yù)測輕度抑郁應(yīng)激癥［56］。其種子乙醇提取液可治療由利什曼病引起的原生動物寄生蟲病導(dǎo)致的免疫缺陷［57］。此外，印度無憂花還具有解熱鎮(zhèn)痛、抗結(jié)石、保護心臟、保護皮膚、增強性行為、溶栓、止血、補腦以及抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)等藥理特性［58］。

3 醫(yī)藥制劑和臨床應(yīng)用情況

據(jù)文獻記載［3］，基于印度無憂花的草藥/制劑被開發(fā)成糖漿、片劑、膠囊和粉末等劑型，用于治療女性白帶過多、月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)前期綜合征、崩漏、青春期出血、卵巢囊腫、功能失調(diào)性子宮出血、子宮肌瘤、更年期相關(guān)適應(yīng)癥等婦科疾病以及痙攣性下背痛、壓力大和情緒波動等癥狀（表2）。關(guān)于印度無憂花醫(yī)藥制劑方面研究已被申請多個專利，蘆田豐等［59］對印度無憂花中溶劑提取物成分具有膠原蛋白生成促進作用申請專利，將其與南亞楊梅（Myrica nagi Hook. f. non-Thunb.）、印度菝葜（Hemidemus indecus（L.）R.Br.）、具苞滇紫草（Onosma braceatum Wall）組成的1種或者2種以上溶劑提取物作為有效成分，開發(fā)為膠原生成促進劑、皮膚外用劑以及活性除氧劑，用于皮膚美容和防止皮膚老化、粗糙。

4 印度無憂花的真?zhèn)舞b別

隨著印度無憂花的不斷開發(fā)利用，其樹皮藥用原料的商業(yè)需求量不斷增加，過度開發(fā)導(dǎo)致其野生資源匱乏，被列為易危物種，市場上出現(xiàn)大量的替代品和偽品，鑒別其真?zhèn)尉统蔀榱艘豁椃浅Ｖ匾墓ぷ?。印度學(xué)者建立了DNA條形碼、分子標記、核磁共振NMR、化學(xué)標記物等單獨或相結(jié)合的方法來鑒別印度無憂花的真?zhèn)纹泛吞娲?。Jayanthinagar等［60］采用DNA條形碼（rbcL和psbA-trnH）結(jié)合核磁共振光譜NMR技術(shù)來鑒別印度無憂花藥材原料的真?zhèn)?。Hegde等［61］用HPLC同時檢測化學(xué)標記物沒食子酸、兒茶素、表兒茶素來鑒別印度無憂花的真?zhèn)纹泛退唐?；將干藥材浸泡過夜，過濾的濾渣用于提取DNA，進行SSR分子標記研究，將濾液用于反向HPLC檢測分析沒食子酸、兒茶素、表兒茶素，將SSR分子標記和反向HPLC相結(jié)合來鑒別真?zhèn)危?2］；及利用ISSR指紋圖譜和rbcL條形碼相結(jié)合的分子鑒別方法來鑒別真?zhèn)纹泛吞娲罚?3］。Ajmal等［64］對印度無憂花葉綠體基因組進行測序，共注釋了126個編碼基因，包括97個CDS序列、24個tRNA和5個rRNA，建立rbcL基因和matK基因的DNA條形碼來區(qū)分真?zhèn)纹贰?/p>

5 小結(jié)

本研究總結(jié)了印度無憂花近年來在化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用及相關(guān)臨床治療制劑開發(fā)、真?zhèn)舞b別等方面的研究。關(guān)于印度無憂花的各方面研究較為深入，在印度被稱為“萬能藥”，并開發(fā)上市了一些藥用制劑和成藥，而目前關(guān)于無憂花屬其他植物資源鮮有研究，中國無憂花在各方面的研究相對較少，以印度無憂花的研究內(nèi)容及臨床應(yīng)用為參考，可以更好地為開發(fā)利用中國無憂花及其他無憂花屬藥用植物資源提供依據(jù)。

四方木皮是豆科植物中國無憂花（Saraca dives Pierre）的干燥樹皮，在壯藥用藥中，是治療跌打損傷的良藥，但多為經(jīng)驗用藥，缺乏統(tǒng)一的用藥原則和標準，相關(guān)有效成分和藥理活性研究也存在缺失，若要使四方木皮成為更好、更有效、更安全的藥物產(chǎn)品或處方，需要更全面、更嚴格的相關(guān)成分研究作支撐，以便建立有效的質(zhì)量標準。目前，相關(guān)學(xué)者們正在開展中國無憂花的化學(xué)成分、藥理等方面的研究，未來有望開發(fā)中國無憂花藥用植物資源的應(yīng)用制劑。

參考文獻：

［1］ LPSG. A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny［J］. Taxon，2017，66（1）： 44-77.

［2］ PRADHAN P， JOSEPH L， GUPTA V， et al. Saraca asoca （Ashoka）： A review［J］. Journal of chemical amp; pharmaceutical research， 2009， 1（1）：62-71.

［3］ SATPAL S， ANANTHA K T H， SUBBAN K， et al. Phytomedicinal importance of Saraca asoca （Ashoka）： An exciting past， an emerging present and a promising future［J］. Curr Sci， 2015， 109（10）： 1790-1801.

［4］ 國家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會. 中華本草［M］.上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社， 1999. 769.

［5］ 潘其旭，覃 壯. 壯族百科辭典［M］.南寧：廣西人民出版社， 1993. 867.

［6］ 廣西民族醫(yī)藥研究所. 廣西民族醫(yī)藥驗方匯編［M］.南寧：廣西民族出版社， 1993. 1298.

［7］ 廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局. 廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標準 第一卷 （2008年版）（壯漢雙語）［M］. 南寧：廣西科學(xué)技術(shù)出版社，2017. 460.

［8］ 中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會. 中國植物志（第三十九卷）［M］.北京：科學(xué)出版社， 2016. 237.

［9］ KUMAR A. Phytochemical and pharmacological importance of Saraca indica［J］. Int J Pharm Chem Sci， 2013， 2（1）： 1009-1013.

［10］ GUPTA M， SASMAL S， MUKHERJEE A. Therapeutic effects of acetone extract of Saraca asoca seeds on rats with adjuvant-induced arthritis via attenuating inflammatory responses［J］. Isrn rheumatology， 2014： 10.1155/2014/959687.

［11］ KALAKOTLA S， MOHAN G K， RANI M S， et al. Screening of Saraca indica （linn） medicinal plant for antidiabetic and antioxidant activity［J］. Der Pharmacia Lettre， 2017， 6（4）： 227-233.

［12］ SAHA J， MUKHERJEE S， GUPTA K， et al. High-performance thin-layer chromatographic analysis of antioxidants present in different parts of Saraca asoca （Roxb.） de Wilde［J］. Journal of pharmacy research， 2013， 7（9）： 798-803.

［13］ SOMANI G， SATHAYE S. Bioactive fraction of Saraca indica prevents diabetes induced cataractogenesis： An aldose reductase inhibitory activity［J］. Pharmacognosy magazine， 2015， 11（41）： 102-110.

［14］ AHMAD F， MISRA L， TEWARI R， et al. Anti-inflammatory flavanol glycosides from Saraca asoca bark［J］. Natural product research， 2016， 30（4）： 489-492.

［15］ SHIROLKAR A， GAHLAUT A， CHHILLAR A K， et al. Quantitative analysis of catechins in Saraca asoca and correlation with antimicrobial activity［J］. J Pharm Anal， 2013， 3（6）： 421-428.

［16］ PANCHAWAT S，SISODIA S S. In vitro antioxidant activity of saraca asoca roxb. De wilde stem bark extracts from various extraction processes［J］. Asian journal of pharmaceutical amp; clinical research，2010， 3（3）： 231-233.

［17］ DHANANI T， SINGH R，KUMAR S. Extraction optimization of gallic acid， （+）-catechin， procyanidin-B2， （-）-epicatechin， （-）-epigallocatechin gallate， and （-）-epicatechin gallate： their simultaneous identification and quantification in Saraca asoca［J］. Journal of food amp; drug analysis， 2017， 25（3）： 691-698.

［18］ SADHU S K， KHATUN A， PHATTANAWASIN P， et al. Lignan glycosides and flavonoids from Saraca asoca with antioxidant activity［J］. Journal of natural medicines， 2007， 61（4）： 480-482.

［19］ NAG D， GHOSH M，MUKHERJEE A. Antimutagenic and genoprotective effects of Saraca asoca bark extract［J］. Toxicology amp; industrial health， 2015， 31（8）： 696-703.

［20］ SWAMY A V， PATEL U， KOTI B， et al. Cardioprotective effect of Saraca indica against cyclophosphamide induced cardiotoxicity in rats： A biochemical， electrocardiographic and histopathological study［J］. Indian journal of pharmacology， 2013， 45（1）： 44-48.

［21］ YADAV N K，SAINI K S，HDSSAIN Z， et al. Saraca indica bark extract shows in vitro antioxidant， antibreast cancer activity and does not exhibit toxicological effects［J］. Oxidative medicine amp; cellular longevity， 2015， 2015： 1-15.

［22］ TRESINA S P， PAULPRIYA K， VALLINAYAGAM S， et al. Antioxidant activity of Saraca asoca （Roxb.） Wilde flower： An in vitro evaluation［J］. International journal of pharmacognosy and phytochemical research， 2019， 10： 139-145.

［23］ VALAYIL J， GINI C K， JAYABASKARAN C. In vitro antioxidant activity of cholestanol glucoside from an endophytic fungus Lasiodiplodia theobromae isolated from Saraca asoca［J］. Journal of chemical and pharmaceutical research， 2015， 7（1）： 952-962.

［24］ SAMPEI M， ARAI M A， ISHIBASHI M. Total syntheses of schizandriside， saracoside and （±）-isolariciresinol with antioxidant activities［J］. J Nat Med， 2018， 72（3）： 651-654.

［25］ NISHAD JH S A， GAUTAM VS， et al. Bioactive potential evaluation and purification of compounds from an endophytic fungus Diaporthe longicolla， a resident of Saraca asoca （Roxb.） Willd［J］. Archives of microbiology， 2021， 203（7）： 4179-4188.

［26］ DABUR R， GAHLAUT A， HOODA V， et al. β-sitosterol in different parts of Saraca asoca and herbal drug ashokarista： Quali-quantitative analysis by liquid chromatography-mass spectrometry［J］. Journal of advanced pharmaceutical technology research， 2013， 4（3）： 146-150.

［27］ DAS S， KUMAR R， RAO B. Radio‐modifying potential of Saraca indica against ionizing radiation： An in vitro study using Chinese hamster lung fibroblast （V79） cells［J］. Cell biology international， 2015，39（9）： 1061-1072.

［28］ MOHAMED M， MOHAMMED H S， MOSTAFA S A， et al. Protective effects of Saraca indica L. leaves extract （family Fabaceae） against gamma irradiation induced injury in the kidney of female albino rats［J］. Environmental toxicology， 2021， 36（4）： 506-519.

［29］ CHAUDHARY J， JAIN A， SHARMA S， et al. Hypolipidemic， hypoglycemic and antioxidant potential of Saraca asoca ethanolic leaves extract in streptozotocin induced-experimental diabetes［J］. International journal of pharmacy amp; pharmaceutical ences， 2013， 5（1）： 302-305.

［30］ KUMAR S， NARWAL S， KUMAR D， et al. Evaluation of antihyperglycemic and antioxidant activities of Saraca asoca （Roxb.） De Wild leaves in streptozotocin induced diabetic mice［J］. Asian Pacific journal of tropical disease， 2012， 2（3）： 170-176.

［31］ PRATHAPAN A， NAMPOOTHIRI S V， MINI S， et al. Antioxidant， antiglycation and inhibitory potential of Saraca ashoka flowers against the enzymes linked to type 2 diabetes and LDL oxidation［J］. European review for medical amp; pharmacological sciences， 2012， 16（1）： 57-65.

［32］ GUPTA K， MUKHERJEE S， SAHA J. Phytoconstituents and HPTLC analysis in Saraca asoca （Roxb.）Wilde［J］. International journal of pharmacy and pharmaceutical sciences， 2012， 4（1）： 96-99.

［33］ 李世崇， 胡顯文， 陳昭烈，等. 抗TNF-α治療［J］. 中國生物工程雜志， 2004， 24（7）： 12-16.

［34］ SARAVANAN S， BABU N P， PANDIKUMAR P， et al. Therapeutic effect of Saraca asoca （Roxb.） Wilde on lysosomal enzymes and collagen metabolism in adjuvant induced arthritis［J］. Inflammopharmacology， 2011， 19（6）： 317-325.

［35］ AHMAD F， MISRA L， GUPTA V K， et al. Synergistic effect of （+）-pinitol from Saraca asoca with β-lactam antibiotics and studies on the in silico possible mechanism［J］. Journal of Asian natural products research， 2016， 18（2）： 172-183.

［36］ SHAHID A P， SALINI S， SASIDHARAN N， et al. Effect of Saraca asoca （Asoka） on estradiol-induced keratinizing metaplasia in rat uterus［J］. J Basic Clin Physiol Pharmacol， 2015， 26（5）： 509-515.

［37］ GOMASHE A V， GULHANE P A， JUNGHARE M P， et al. Antimicrobial activity of Indian medicinal plants： Moringa oleifera and Saraca indica［J］. International journal of current microbiology and applied sciences， 2014， 3（6）： 161-169.

［38］ SAROJINI N S， MANJARI A， KANTI C C. Phytochemical screening and anthelmintic activity study of Saraca indica leaves extracts［J］. International research journal of pharmacy，2011， 2（5）： 194-197.

［39］ JAIN P， NALE A，DABUR R. Antimicrobial metabolites from Saraca asoca impairs the membrane transport system and quorum-sensing system in Pseudomonas aeruginosa［J］. Archives of microbiology， 2018， 200（2）： 237-253.

［40］ 錢 晨， 彭再利，巢 暉. 靶向抑制DNA拓撲異構(gòu)酶的抗腫瘤藥物研究［J］. 大學(xué)化學(xué)， 2014， 29（1）： 1-10.

［41］ MUKHERJEE T， CHOWDHURY S， KUMAR A， et al. Saracoside： A new lignan glycoside from Saraca indica， a potential inhibitor of DNA topoisomerase IB［J］. Nat Prod Commun， 2012，" " 7（6）： 767-779.

［42］ CIBIN T R， DEVI D G， ABRAHAM A. Chemoprevention of two-stage skin cancer in vivo by Saraca asoca［J］. Integrative cancer therapies， 2012， 11（3）： 279-286.

［43］ VALAYIL J， JAYABASKARAN C. Media optimization for the production of a bioactive steroidal saponin， cholestanol glucoside by Lasiodiplodia theobromae［J］. European journal of experimental biology， 2015， 5（4）： 28-36.

［44］ MUKHOPADHYAY M K， SHAW M，NATH D. Chemopreventive potential of major flavonoid compound of methanolic bark extract of Saraca asoca （Roxb.） in benzene-induced toxicity of acute myeloid leukemia mice［J］. Pharmacogn Mag， 2017， 13（2）： 216-223.

［45］ AL-KALALDEH J Z， ABU-DAHAB R， AFIFI F U. Volatile oil composition and antiproliferative activity of laurus nobilis， origanum syriacum， origanum vulgare， and Salvia triloba against human breast adenocarcinoma cells［J］. Nutrition research， 2010，" "30（4）： 271-278.

［46］ VALAYIL J， JAYABASKARAN C. Diversity and anticancer activity of endophytic fungi associated with the medicinal plant Saraca asoca［J］. Current research in environmental amp; applied mycology， 2015， 5（3）：169-179.

［47］ VALAYIL J M， KURIAKOSE G C， JAYABASKARAN C. Isolation， purification and characterization of a novel steroidal saponin cholestanol glucoside from Lasiodiplodia theobromae that induces apoptosis in A549 cells［J］. Anticancer Agents Med Chem， 2016， 16（7）： 865-874.

［48］ AKTER R， UDDIN S J， GRICE I D， et al. Cytotoxic activity screening of Bangladeshi medicinal plant extracts［J］. J Nat Med， 2014， 68（1）： 246-252.

［49］ SWAR G， SHAILAJAN S，MENON S. Activity based evaluation of a traditional Ayurvedic medicinal plant： Saraca asoca （Roxb.） de Wilde flowers as estrogenic agents using ovariectomized rat model［J］. Journal of ethnopharmacology， 2017， 195： 324-333.

［50］ SHARMA A， TILAK R， SISODIA N. Evaluation of bioactivity of aqueous extracts of Bougainvillea spectabilis， Saraca asoca， and Chenopodium album against immature forms of Aedes aegypti［J］. Medical journal armed forces India， 2019， 75（3）： 308-311.

［51］ SINGH A， SINGH V K. Molluscicidal activity of Saraca asoca and Thuja orientalis against the fresh water snail Lymnaea acuminata［J］. Vet Parasitol， 2009， 164（2-4）： 206-210.

［52］ NAYAK S， SAHOO A M， CHAKRABORTI C K. Anthelmintic activity study of saraca indica leaves extracts［J］. International research journal of pharmacy， 2011， 2（5）： 194-197.

［53］ PREETI B， BHARTI A， SHARMA A N， et al. A review on Saraca indica plant［J］. International research journal of pharmacy， 2012， 3（4）： 80-84.

［54］ SHREE V. Antiulcer activity of aqueous suspension of Saraca indica flower against gastric ulcers in albino rats［J］. Journal of pharmacy research， 2015（1）： 17-20.

［55］ LAKSHMI K C， MADHURI M， ANWAR S， et al. Evaluation of antiulcerogenic activity of various extracts of Saraca indica bark on aspirin induced gastric ulcers in Albino rats［J］. International journal of research in pharmacy amp; chemistry， 2013， 3（4）： 743-758.

［56］ GILL M， KINRA M， RAI A， et al. Evaluation of antidepressant activity of methanolic extract of Saraca asoca bark in a chronic unpredictable mild stress model［J］. Neuroreport， 2018， 29（2）： 134.

［57］ LAHIRY S， BHATTACHARYYA D， CHAKRABORTY A， et al. Saraca asoca seed extract treatment recovers the trace elements imbalances in experimental murine visceral leishmaniasis［J］. Journal of parasitic diseases， 2020， 44（1）： 131-136.

［58］ GILL M， RAI A， KINRA M， et al. Chemically characterised extract of Saraca asoca improves the sexual function in male Wistar rats［J］. Andrologia， 2018， 50（7）： e13037.

［59］ 蘆田豐， 東條洋介， 島田正一郎，等. Collagen production accelerating composition［P］. 日本專利：KR20160137696（A），2016-11-30.

［60］ JAYANTHINAGAR U S K， NAVDEEP G， G N S， et al. Correction to： DNA barcoding and NMR spectroscopy-based assessment of species adulteration in the raw herbal trade of Saraca asoca （Roxb.） Willd， an important medicinal plant［J］. International journal of legal medicine， 2021， 130（6）： 1457-1470.

［61］ HEGDE S，HEGDE H V， JALALPURE S S， et al. Resolving identification issues of Saraca asoca from its adulterant and commercial samples using phytochemical markers［J］. Pharmacogn Mag， 2017， 13（2）： 266-272.

［62］ HEGDE S， PAI S R， ROY S. Combination of DNA isolation and RP-HPLC analysis method for bark samples of Saraca asoca and its adulterant［J］. 3 Biotech， 2017， 7（3）： 208.

［63］ HEGDE S， SAINI A， HEGDE H V， et al. Molecular identification of Saraca asoca from its substituents and adulterants［J］. 3 Biotech， 2018， 8（3）： 161.

［64］ AJMAL A M， KUMAR P T， BAHADUR G A， et al. Plastome of Saraca asoca （Detarioideae， Fabaceae）： Annotation， comparison among subfamily and molecular typing［J］. Saudi J Biol Sci， 2021， 28（2）： 1487-1493.

收稿日期：2022-06-06

基金項目：中央本級重大增減支項目（2060302）；廣西中醫(yī)藥大學(xué)2017年引進博士科研啟動項目（2017BS028）；廣西中醫(yī)藥大學(xué)2018年校級青年基金項目（2018QN010）

作者簡介：陳柳燕（1996-），女，廣西梧州人，在讀碩士研究生，研究方向為中藥質(zhì)量控制與中藥資源開發(fā)，（電話）18278063903（電子信箱）1712871963@qq.com；通信作者，汝 梅，講師，博士，主要從事藥用植物次生代謝的研究，（電話）0771-4953513（電子信箱）rumei2015@163.com；李永華，研究員，博士，主要從事中藥質(zhì)量控制與中藥資源開發(fā)的研究工作，（電話）0771-4953513（電子信箱）liyonghua185@126.com。