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    益氣化瘀、平肝滋腎方治療高血壓腎損害的臨床觀察

    2023-12-29 00:00:00王鵬裴朝華方芳弭瀾曹巖

    摘要 目的:探討益氣化瘀、平肝滋腎方治療高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)的臨床效果。方法:選取本院2020年6月—2021年7月收治的112例高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)病人,按隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組和聯(lián)合組,每組56例。對(duì)照組采用常規(guī)西醫(yī)治療,聯(lián)合組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)用益氣化瘀、平肝滋腎方,對(duì)比兩組病人治療前后中醫(yī)癥狀積分、血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]、腎功能指標(biāo)[血尿素氮(BUN)、血清胱抑素C(Cys-C)、血肌酐(SCr)、尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)、尿微量白蛋白(mALB)]、臨床療效以及治療前后炎性因子[白細(xì)胞介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)]水平、用藥安全性。結(jié)果:治療前兩組病人中醫(yī)癥狀積分、血壓(SBP、DBP)、腎功能指標(biāo)(血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB)、炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-6)水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組病人中醫(yī)癥狀積分、血壓(SBP、DBP)、腎功能指標(biāo)(血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB)、炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-6)水平均降低(P<0.001),且聯(lián)合組低于對(duì)照組(P<0.05);聯(lián)合組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05);治療期間,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:對(duì)高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)病人采用益氣化瘀、平肝滋腎方聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療能有效改善中醫(yī)癥狀、降低血壓、改善腎功能、減弱炎癥反應(yīng),且療效顯著、安全性高。

    關(guān)鍵詞 高血壓腎損害;益氣化瘀、平肝滋腎方;肝腎陰虛兼血瘀證;中醫(yī)癥狀積分;腎功能;炎性因子

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2023.15.022

    高血壓腎損害是一類由原發(fā)性高血壓引起的腎小動(dòng)脈硬化的腎臟疾病,表現(xiàn)為腎血流灌注量下降、腎小動(dòng)脈痙攣等,若不及時(shí)治療,可進(jìn)一步發(fā)展為腎臟纖維化、腎單位硬化、腎衰竭等,嚴(yán)重威脅病人生命安全[1]。目前,臨床上對(duì)高血壓腎損害主要采取血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、血管緊張素酶抑制劑等西醫(yī)藥物進(jìn)行治療,能有效控制血壓,保護(hù)腎功能,延緩腎損害發(fā)展,但整體療效仍有待提升[2]。近年來,中西醫(yī)聯(lián)合療法在臨床上的應(yīng)用愈發(fā)廣泛,且有研究證實(shí),中西醫(yī)結(jié)合治療高血壓腎損害的療效較單純西醫(yī)治療效果更好[3]。高血壓腎損害屬中醫(yī)學(xué)“腰痛”“眩暈”“虛勞”等范疇,病位在肝腎,病性為本虛標(biāo)實(shí)夾雜,腎虛為本,血瘀為標(biāo),故肝腎陰虛兼血瘀為高血壓腎損害的基本病機(jī)之一,肝腎陰虛兼血瘀證為臨床常見證型,臨床治療以補(bǔ)肝腎、滋陰、活血為治則[4]。鑒于此,本研究對(duì)高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)病人在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上加益氣化瘀、平肝滋腎方,探討其應(yīng)用效果,旨為臨床治療高血壓腎損害病人提供更多選擇。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    入選2020年6月—2021年7月唐山市中醫(yī)醫(yī)院收治的112例高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)病人為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和聯(lián)合組,每組56例。對(duì)照組,男33例,女23例;年齡43~64(54.97±9.02)歲;高血壓病程6~11(8.91±1.52)年;尿蛋白排泄率207~258(232.25±21.45)μg/min。聯(lián)合組,男35例,女21例;年齡44~68(58.19±9.38)歲;高血壓病程6~13(9.35±1.79)年;尿蛋白排泄率213~262(237.72±20.04)μg/min。兩組病人一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合高血壓腎損害的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],有原發(fā)性高血壓;存在持續(xù)性蛋白尿;出現(xiàn)蛋白尿前有5年以上高血壓病史;24 h尿蛋白定量30~300 mg。2)年齡>40歲。3)符合肝腎陰虛兼血瘀證高血壓腎損害的中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:眩暈、頭痛、失眠、腰膝酸軟、潮熱盜汗、夜尿頻多、五心煩熱、口咽干燥、耳鳴健忘、舌紅少苔、脈象細(xì)澀、面色晦暗、舌有瘀斑、肢體麻木等。4)病人及家屬均知曉本次研究?jī)?nèi)容,并簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):1)發(fā)病年齡>70歲;2)存在原發(fā)性或繼發(fā)性其他腎臟疾病者;3)尿β2-微球蛋白(β2-MG)的升高與原發(fā)性高血壓無關(guān);4)存在其他肝、胃等嚴(yán)重內(nèi)科疾病者;5)存在精神疾病、意識(shí)不清等無法配合完成研究者;6)近期服用過抗炎藥物或免疫抑制劑藥物者;7)合并心肌梗死、心力衰竭、腦梗死等心腦血管疾病者;8)存在腎動(dòng)脈狹窄者;9)病癥為繼發(fā)性高血壓或出現(xiàn)高血壓危象者;10)對(duì)本次研究藥物過敏者。本研究經(jīng)唐山市中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。

    1.2 方法

    對(duì)照組給予厄貝沙坦片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H2000051 規(guī)格150 mg)口服,每次1粒,每日1次。另保持充足休息,避免過度勞累,攝入低鹽、低脂的食物,并保持適量運(yùn)動(dòng),有飲酒及吸煙習(xí)慣的病人需戒煙、戒酒。聯(lián)合組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加服益氣化瘀、平肝滋腎湯。方劑組成:黃芪30 g,黨參20 g,白術(shù)10 g,當(dāng)歸15 g,丹參10 g,枸杞子15 g,天麻20 g,生地黃10 g,鉤藤15 g,山茱萸10 g,石決明30 g,川牛膝15 g,珍珠母10 g,牡丹皮12 g,桑寄生12 g,甘草10 g。加入600 mL水煎煮至200 mL,每日1劑,早晚溫服,每次100 mL。

    兩組均行3個(gè)月的藥物及常規(guī)治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 中醫(yī)癥狀積分

    比較兩組治療前、治療3個(gè)月后中醫(yī)癥狀,包括眩暈、頭痛、失眠、腰膝酸軟、潮熱盜汗、夜尿頻多、五心煩熱、口咽干燥、耳鳴健忘、舌紅少苔、脈象細(xì)澀、面色晦暗、舌有瘀斑、肢體麻木,按癥狀的嚴(yán)重程度進(jìn)行分級(jí)評(píng)分,其中輕度計(jì)1分,中度計(jì)2分,重度計(jì)3分,若無癥狀則計(jì)0分。

    1.3.2 血壓

    于治療前1 d及治療3個(gè)月后的第1天08:00,采用動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀(武漢宏康世紀(jì)科技發(fā)展有限公司)測(cè)量病人的收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP),測(cè)試前病人靜息10 min,每次監(jiān)測(cè)間隔5 min,連續(xù)監(jiān)測(cè)3次,取平均值為最終監(jiān)測(cè)結(jié)果。

    1.3.3 腎功能指標(biāo)

    取病人治療前和治療3個(gè)月后晨起第1次尿液的中段尿,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)尿β2-MG、尿微量白蛋白(mALB)水平,試劑盒均由赫澎(上海)生物科技有限公司提供;另取病人治療前和治療3個(gè)月后的空腹靜脈血4 mL,以3 000 r/min離心10 min,取上清液低溫保存,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)待測(cè)血清中的血尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr),用膠乳增強(qiáng)比濁法檢測(cè)血清胱抑素C(Cys-C),試劑盒均由北京康美天鴻生物科技有限公司提供。

    1.3.4 臨床療效

    顯效:臨床癥狀基本消失,血壓控制在140/90 mmHg以下,腎功能各項(xiàng)指標(biāo)基本正常;有效:臨床癥狀有所減輕,血壓控制在150/90 mmHg,各項(xiàng)腎功能指標(biāo)有改善;無效:血壓、臨床癥狀及腎功能各項(xiàng)指標(biāo)均無明顯改善甚或加重。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.3.5 炎性因子水平

    取2 mL待測(cè)血清檢測(cè)白細(xì)胞介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,檢測(cè)方法為酶聯(lián)免疫吸附法,試劑盒均由深圳子科生物科技有限公司提供。

    1.3.6 用藥安全性

    觀察兩組用藥后有無惡心、嘔吐、疲勞、骨骼肌疼痛、關(guān)節(jié)痛、銀屑病、味覺缺失等情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    運(yùn)用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),定量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采取獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);定性資料采用例數(shù)、百分比(%)表示,比較采取χ2檢驗(yàn),理論頻數(shù)<5時(shí)采取連續(xù)校正χ2檢驗(yàn),等級(jí)分布資料采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組中醫(yī)癥狀積分比較

    治療前兩組中醫(yī)癥狀積分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組中醫(yī)癥狀積分均降低(P<0.001),且聯(lián)合組低于對(duì)照組(P<0.001)。詳見表1。

    2.2 兩組治療前后血壓水平比較

    治療前兩組SBP和DBP比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組SBP和DBP均降低(P<0.001),且聯(lián)合組低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表2。

    2.3 兩組病人治療前后腎功能指標(biāo)比較

    治療前兩組血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB水平均降低(P<0.05),且聯(lián)合組低于對(duì)照組(P<0.001)。詳見表3。

    2.4 兩組臨床療效比較

    治療3個(gè)月后,聯(lián)合組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表4。2.5 兩組治療前后炎性因子水平比較

    治療前兩組病人血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均降低(P<0.05),且聯(lián)合組低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表5。

    2.6 兩組用藥安全性

    治療期間,對(duì)照組出現(xiàn)1例關(guān)節(jié)痛,不良反應(yīng)發(fā)生率為1.79%;聯(lián)合組出現(xiàn)3例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.36%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.259,P=0.611)。

    3 討 論

    高血壓腎損害是原發(fā)性高血壓的常見并發(fā)癥之一,目前,高血壓病人占總?cè)丝诘?1.26%,其中約20.87%的病人會(huì)發(fā)生腎損害,且隨著人口老齡化、社會(huì)環(huán)境變化、飲食結(jié)構(gòu)變化等原因,這一比率還在逐年增高[7]。目前,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、血管緊張素酶抑制劑、鈣離子通道阻滯劑等是臨床治療高血壓腎損害的常用藥,其中以厄貝沙坦最為常用,該藥物有降血壓、降低腎小球負(fù)荷、擴(kuò)張腎血管的作用,在降低病人血壓的同時(shí),還對(duì)腎單位具有保護(hù)作用[8],但單一用藥治療效果有限,需進(jìn)一步優(yōu)化治療方案。

    BUN為機(jī)體蛋白質(zhì)代謝的終產(chǎn)物之一,以腎臟作為其主要排泄器官,當(dāng)腎功能損害導(dǎo)致腎小球?yàn)V過率不足50%時(shí),其在血液中的濃度會(huì)迅速升高,Chen等[9]研究中,慢性腎病和透析病人的BUN水平高于健康者。Cys-C作為一種非糖基化堿性蛋白,在正常人體內(nèi)恒定,能自由通過腎小球,且僅由腎近曲小管全部吸收分解,所以,當(dāng)腎功能發(fā)生損害后,其在血液中的水平會(huì)上升,Benoit等[10]對(duì)既往文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,發(fā)現(xiàn)Cys-C作為慢性腎病的生物標(biāo)志物準(zhǔn)確性好。SCr作為一種肌肉代謝產(chǎn)物,正常情況下可隨尿液幾乎全部排出,但當(dāng)腎功能受損時(shí),腎的過濾功能失調(diào),SCr不能及時(shí)排出,致使其在血液中的含量增加,Chen等[11]通過數(shù)學(xué)方法分析SCr與動(dòng)態(tài)腎小球?yàn)V過率的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)動(dòng)態(tài)腎小球?yàn)V過率與SCr水平呈負(fù)相關(guān)。尿β2-MG為一種小分子血漿蛋白,機(jī)體腎功能正常時(shí)可被腎小管幾乎全部重吸收,但當(dāng)腎功能異常時(shí),腎臟重吸收功能受損,其在尿液中的含量增加;既往研究表明

    ,尿β2-MG評(píng)估腎病病人的價(jià)值高,可作為腎病病人的無創(chuàng)診斷指標(biāo)[12]。mALB為尿液中出現(xiàn)的微量白蛋白,機(jī)體正常時(shí)尿液中含量極少,腎臟發(fā)生異常后,其在尿液中的含量增加。有研究發(fā)現(xiàn),mALB檢測(cè)腎損傷的靈敏性高,可將其作為診斷早期腎損傷的敏感指標(biāo)[13]。因此,改善血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB水平對(duì)減輕高血壓腎損害病人病情具有重要意義。本研究顯示,兩組治療后中醫(yī)癥狀積分、血壓、血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB水平均降低,但聯(lián)合組各項(xiàng)指標(biāo)均低于對(duì)照組,且臨床總有效率高于對(duì)照組,提示益氣化瘀、平肝滋腎方聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)病人,能有效改善其中醫(yī)癥狀、降低血壓、改善腎功能,且臨床療效顯著。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,高血壓腎損害主要病位在肝,病情發(fā)于腎,初為肝陽上亢,而乙癸同源,亢陽銷爍陰液,久致肝腎陰虛,則脈絡(luò)失養(yǎng),血行不暢,瘀阻腎絡(luò),腎失封藏,精微外泄,而致腎損害,故對(duì)于肝腎陰虛兼血瘀證型的高血壓腎損害病人,應(yīng)以養(yǎng)肝補(bǔ)腎、滋陰固精、活血化瘀為治則[14]。本研究所用益氣化瘀、平肝滋腎方中,黃芪益氣固表,黨參補(bǔ)中益氣,丹參活血化瘀,三藥共為君,合用有利尿降壓、補(bǔ)氣、活血化瘀之效;白術(shù)燥濕利尿,當(dāng)歸活血化瘀,枸杞子補(bǔ)腎滋陰,石決明平肝潛陽,四藥為臣,共助黃芪、黨參,使滋補(bǔ)肝腎、活血化瘀行氣之力益彰;佐以天麻平肝通絡(luò),生地黃清熱養(yǎng)陰,鉤藤清熱平肝,珍珠母平肝潛陽,牡丹皮活血散瘀,桑寄生補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨,山茱萸補(bǔ)益肝腎,川牛膝活血化瘀、補(bǔ)肝養(yǎng)腎;甘草調(diào)和諸藥[15]。諸藥合用,共奏補(bǔ)養(yǎng)肝腎、活血固精之效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃芪具有擴(kuò)張血管的作用,能增加病人腎臟血流量,還有抑制血小板活化程度的作用,能減少病人尿液中的蛋白含量[16];黨參中的皂苷和生物堿,可以通過擴(kuò)張血管、抑制腎上腺素分泌,以降低病人血壓[17];丹參對(duì)病人腎臟微循環(huán)具有改善作用,還能抑制凝血因子的合成、降低血液黏稠度,進(jìn)而延緩腎功能損傷[18];鉤藤能促進(jìn)機(jī)體外周血管擴(kuò)張,有明顯的降壓作用,且還具有顯著的抗血栓和抗血小板凝集的作用[19]。因此,益氣化瘀、平肝滋腎方聯(lián)合常規(guī)西藥治療高血壓腎損害病人能發(fā)生協(xié)同作用,增強(qiáng)療效。

    本研究結(jié)果表明,兩組病人的血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平在治療結(jié)束后均有降低,且聯(lián)合組低于對(duì)照組,提示益氣化瘀、平肝滋腎方聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)病人,能降低炎癥反應(yīng)。炎性因子和致炎細(xì)胞所致的炎癥損傷在高血壓腎損害的發(fā)生和病情發(fā)展中有著重要作用,其中TNF-α能產(chǎn)生細(xì)胞毒性,造成血管平滑肌的增生,使血管管壁增厚、管腔變窄,促進(jìn)高血壓腎損害的發(fā)生和發(fā)展,Abdelrahman等[20]通過對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠注射TNF-α抑制劑,能有效減輕大鼠腎毒性。hs-CRP能通過直接參與炎癥反應(yīng)來增加血管循環(huán)阻力、損害血管內(nèi)皮細(xì)胞,進(jìn)而使動(dòng)脈內(nèi)膜增厚,并最終導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的形成,促進(jìn)了高血壓腎損害的發(fā)生。既往研究發(fā)現(xiàn),體內(nèi)hs-CRP的增多會(huì)增加慢性腎病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[21]。IL-6對(duì)其他炎性因子的釋放有促進(jìn)作用,加重了炎癥反應(yīng),且能使腎小球系膜增生,造成腎小球硬化,進(jìn)而引起腎損害的發(fā)生。Ryan等[22]采用反向方差加權(quán)孟德爾隨機(jī)研究的方法,發(fā)現(xiàn)適當(dāng)?shù)匾种艻L-6信號(hào)能保護(hù)腎功能。而本研究所用益氣化瘀、平肝滋腎方中,白術(shù)、當(dāng)歸的主要活性成分白術(shù)多糖、當(dāng)歸多糖對(duì)機(jī)體的炎癥反應(yīng)均具有抑制作用,有助于減少病人血清炎性因子水平[23-24]。此外,本研究結(jié)果顯示,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示益氣化瘀、平肝滋腎方聯(lián)合常規(guī)西藥治療,并不會(huì)增加病人不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),此方案安全性良好。

    益氣化瘀、平肝滋腎方聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療高血壓腎損害(肝腎陰虛兼血瘀證)病人能促進(jìn)中醫(yī)癥狀、血壓、腎功能的改善,降低炎性因子水平,臨床效果顯著,且安全性良好。

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    (收稿日期:2022-04-29)

    (本文編輯王雅潔)

    基金項(xiàng)目 河北省中醫(yī)藥管理局科研計(jì)劃項(xiàng)目(No.2018314)

    通訊作者 曹巖,E-mail:hzyvo53@163.com

    引用信息 王鵬,裴朝華,方芳,等.益氣化瘀、平肝滋腎方治療高血壓腎損害的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,202 21(15):2822-2826.

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