川西高原地區(qū)獼猴棲息地選擇的季節(jié)差異

斯煌凱 金祖祥 張克處 周飛 姚永芳 肖洪濤李八斤 普錯汪甲 徐懷亮*

（1 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，雅安 625014）（2 雅江縣林業(yè)和草原局，雅江縣自然保護區(qū)服務(wù)中心，雅江 627450）

棲息地是動物生存的地理環(huán)境，包括動物利用的一切生態(tài)環(huán)境因子的總和，為動物個體或種群的生存、繁衍等一系列生命活動提供保障 (顏忠誠和陳永林，1998；鐘明等，2016)。不同動物生存繁衍的環(huán)境條件各有差異，因此動物對棲息地的選擇具有偏好性。動物對棲息地選擇呈動態(tài)變化，與其所處的時空尺度息息相關(guān) (Groffet al., 2017; Allegueet al., 2022)，同一物種不同種群，同一種群在不同季節(jié)，同一個體在不同生理時期，都會因生存需求的差異而調(diào)整選擇策略 (張明海和李言闊，2005；武正軍等，2012; Fuet al., 2022)。棲息地質(zhì)量顯著影響區(qū)域內(nèi)物種的生存狀態(tài) (高梅香等，2011)，從而對物種棲息地選擇產(chǎn)生顯著影響，目前棲息地破碎化、環(huán)境污染、人類活動等一系列問題使適宜物種生存繁衍的棲息地大量減少，這也成為世界范圍內(nèi)眾多物種面臨滅絕風(fēng)險的重要原因 (Fahrig, 2003;Nickelet al., 2020)。因此，揭示野生動物棲息地選擇規(guī)律對物種保護具有重要意義，也能促進對生態(tài)系統(tǒng)的認識與保護 (Johnson, 1980)。

獼猴 (Macaca mulatta) 是靈長目猴科獼猴屬最具代表性的物種 (蔣學(xué)龍等，1991)，其分布范圍廣泛，棲息地環(huán)境多樣化程度高，在復(fù)雜多樣的自然環(huán)境中都表現(xiàn)出極強的適應(yīng)性 (路紀琪等，2018)。目前，有關(guān)獼猴地理分布、種群動態(tài)、行為生態(tài)等的研究已有較多報道 (Cuiet al., 2019；丁振芳等，2020；付文等，2021；張茹帆等，2021)，但對于獼猴棲息地選擇策略的研究仍較少。食物因子是影響獼猴棲息地選擇的主要因素，四川瀘山獼猴冬季為獲取更多食物資源而靠近人類活動頻繁的區(qū)域，依賴人工投喂解決冬季食物短缺的困境 (亓東明，2014)，太行山獼猴缺乏食物的冬季會主動靠近人類 (謝東明等，2009)；在云南白馬雪山，獼猴冬季盡可能回避人類活動，選擇在常綠闊葉林、針闊混交林覓食 (黎大勇等，2012)；尼泊爾境內(nèi)的獼猴多分布在海拔3 000 m 以下的熱帶、亞熱帶、溫帶森林中，這些區(qū)域食物資源更為豐富 (Wada, 2005)；孟加拉國的獼猴多在森林密度較低或森林邊緣活動，游客的投喂為其提供了大量食物 (Naheret al., 2016)。此外，人為干擾、水源等也是影響獼猴密度和分布的重要因素 (張忠員等，2010; Kumar, 2017)。然而大多現(xiàn)有研究聚焦于獼猴單季內(nèi)短期的棲息地選擇策略，忽略了獼猴面對環(huán)境變化在不同季節(jié)對棲息地選擇做出的適應(yīng)性調(diào)整。長期的棲息地選擇研究能更客觀反映動物選擇的事實 (Yamagiwaet al., 1998)，但相關(guān)研究往往著眼于棲息在中低海拔地區(qū)的物種(余鑫等，2009)，對高原地區(qū)的物種缺乏較多的關(guān)注，僅對雪豹 (Panthera uncia)、藏羚羊 (Pantholops hodgsonii) 等物種有較多報道 (Qiet al., 2015;Baiet al., 2018; Honget al., 2021)。

高原地區(qū)的獼猴種群相比其他區(qū)域的獼猴具有獨特的生物學(xué)特征，在形態(tài)、種群遺傳等方面都與低海拔種群有明顯差異 (蔣學(xué)龍等，1991；蘇倩，2019)，這與獼猴適應(yīng)高寒、低氧、強紫外線等惡劣高原自然條件相關(guān)。本研究以川西高原地區(qū)一獼猴群體為研究對象，通過一個年周期的跟蹤觀察，分析其在不同季節(jié)對棲息地的選擇與利用，以探究高原地區(qū)獼猴棲息地選擇隨自然環(huán)境動態(tài)變化的規(guī)律。我們推測：不同季節(jié)獼猴的棲息地選擇存在較大差異；食物資源變化是影響獼猴不同季節(jié)棲息地選擇的主要因素；高原人類活動少，獼猴對人為干擾較為敏感，避免與人類接觸；夏季獼猴對水源依賴降低，而在冬季，水源是棲息地選擇的重要影響因素。

1 研究方法

1.1 研究地點

研究區(qū)域?qū)儆谒拇ㄊ「首尾刈遄灾沃菅沤h，地處雅礱江中游、青藏高原東南緣橫斷山區(qū)，受青藏高原復(fù)雜地形影響，為典型大陸性季風(fēng)高原氣候，日照強、紫外線輻射強、晝夜溫差大。雅江縣境內(nèi)有格西溝國家級自然保護區(qū)及神仙山、慶達溝、億比措、那溪措等省級自然保護區(qū)。

研究地點位于雅江縣西俄洛鄉(xiāng)、紅龍鄉(xiāng)及柯拉鄉(xiāng)三鄉(xiāng)交界的嗄波溝，地理坐標北緯29°03′ ～30°30′，東經(jīng)100°19′ ～ 101°26′，處于四川格西溝國家級自然保護區(qū)與四川神仙山省級自然保護區(qū)之間。研究區(qū)域海拔3 500 ～ 4 300 m，植被類型隨海拔變化呈現(xiàn)明顯垂直分布帶，3 500 ～ 3 700 m 主要為針闊混交林及灌叢，3 700 ～ 4 100 m 為針葉林與高山櫟林交錯分布，4 100 ～ 4 300 m 主要為草地，4 300 m 以上多為流石灘。一條主干道路穿過整個研究區(qū)域，區(qū)域內(nèi)人為干擾強度較大，主要為附近村莊居民放牧、砍伐、林下采集等。

1.2 研究對象

2019年7月至2021年3月，選擇長期生活于研究區(qū)域內(nèi)的一個獼猴群體進行跟蹤觀察。依據(jù)實際跟蹤觀察，從猴群清晨離開夜宿地開始取樣，跟蹤猴群至天黑回到夜宿地為完整取樣日；從發(fā)現(xiàn)猴群的任意時刻起進行觀察取樣，到天黑猴群回到夜宿地或從觀察者視線消失超過30 min為非完整取樣日 (黃中豪等，2010)。累積跟蹤觀察獼猴178 日，其中完整取樣123 日，非完整取樣55日。研究期間，猴群內(nèi)有幼猴出生，亦有亞成體離群，個體數(shù)保持在40 只左右。獼猴是典型的雜食性動物，食物多樣化程度高，以植物性食物為主，喜食植物的根、莖、芽、嫩葉、花、果實等，食物缺乏期也會啃食樹皮 (呂九全等，2002)。區(qū)域內(nèi)獼猴的主要天敵為普通鵟 (Buteo japonicus)、草原雕 (Aquila nipalensis) 等猛禽以及豹 (Panthera pardus)、猞猁 (Lynx lynx) 等大中型食肉目動物。

1.3 季節(jié)劃分

根據(jù)研究期間記錄的氣溫數(shù)據(jù) (圖1)，并結(jié)合觀察當?shù)氐奈锖蚯闆r，按照“高原物候季節(jié)劃分法”(范思睿等，2011)，對研究地區(qū)季節(jié)進行了劃分：春季為4—6 月，平均氣溫 (10.37 ± 2.41) ℃，初春時期植物嫩芽膨大生長，逐漸開花，晚春大多植物綠葉封冠，開花植物較少；夏季為7—9月，平均氣溫 (12.33 ± 1.12) ℃，初夏為二次開花盛期，到了仲夏、晚夏開花的植物逐漸減少，此時葉片已達成葉面積，且夏季為全年光照最為充足時期，植物進入光合作用最旺盛階段，植被茂密；秋季為10—11 月，平均氣溫 (7.33 ± 2.06) ℃，入秋后植物葉片迅速枯黃，果實和種子成熟至凋落，11 月下旬氣溫快速下降，因此秋季時間短，僅有2個月；冬季為12月至次年3月，平均氣溫 (0.68 ±2.26) ℃，天氣寒冷干燥，大部分植物枯萎。相比平原地區(qū)，高原地區(qū)入冬早、入春晚，積雪難以融化，因此冬季更為漫長。

圖1 研究區(qū)域的月平均最低氣溫、平均氣溫、平均最高氣溫Fig. 1 Monthly mean minimum temperature, mean temperature,mean maximum temperature in the study area

1.4 樣方設(shè)置

通過長期跟蹤觀察，確定猴群的主要活動區(qū)域。在實際調(diào)查中，若直接觀察到獼猴活動 (覓食、休憩、玩耍等) 或有獼猴新鮮濕軟糞便樣本(調(diào)查區(qū)域內(nèi)無其他靈長類動物，且獼猴糞便與當?shù)仄渌吧鷦游锛S便易于區(qū)分)，則利用GPS記錄獼猴活動位置的中心位點，調(diào)查期間共記錄到135個位點，并在每個位點設(shè)置20 m × 20 m的利用樣方，同時在區(qū)域內(nèi)無獼猴活動及痕跡的區(qū)域設(shè)置20 m × 20 m 的對照樣方共60 個，對照樣方距離最近的利用樣方至少大于1 km，并使單季內(nèi)的利用樣方和對照樣方覆蓋研究區(qū)域內(nèi)所有棲息地類型(劉振生等，2009)。共計設(shè)置樣方195個 (表1)。

表1 研究區(qū)域不同季節(jié)樣方設(shè)置Table 1 Setting of quadrats in different seasons in study area

1.5 生態(tài)因子指標

根據(jù)研究區(qū)域內(nèi)的相關(guān)環(huán)境特征，選取了18 個相關(guān)的生態(tài)因子，這些因子對滿足獼猴生存繁衍需求高度相關(guān) (黎大勇等，2012; Xieet al.,2012；趙海濤等，2015)。調(diào)查并記錄每個樣方內(nèi)18 個生態(tài)因子的具體指標，不同變量采取不同的衡量手段 (表2)。

表2 獼猴棲息地選擇生態(tài)因子劃分標準Table2 Details of ecological factor for habitat selection about Macaca mulatta

1.6 數(shù)據(jù)分析

使用Vanderloeg 選擇系數(shù)Wi(Lechowicz, 1982)和Scavia 選擇指數(shù)Ei(Chesson, 1978)，評價獼猴對棲息地的偏好程度及其季節(jié)差異，公式如下：

在公式 (1) (2) 中，i為特征值，n為特征值總數(shù)。pi表示調(diào)查的所有樣方中具有i特征值的樣方總數(shù)，ri表示獼猴選擇的具有i特征值的樣方數(shù)。Ei值的范圍為 [-1、1]。當Ei= -1 時表示回避 (None, N)，當-1 ≤Ei≤ -0.1 時表示避免選擇 (No preference,NP)，當-0.1 ＜Ei＜ 0.1 時表示隨機選擇 (Almost random, AR)，當0.1 ≤Ei≤ 1時表示偏好選擇 (Preference, P)，當Ei= 1時表示積極選擇 (Strong preference, SP)。

使用SPSS 22.0，對影響獼猴棲息地選擇的18 個生態(tài)因子數(shù)字化變量進行主成分分析 (Principal component analysis, PCA)，得到相關(guān)的特征根、特征向量、主成分和貢獻率。提取特征值大于1 的主成分進行分析，以確定不同季節(jié)影響獼猴棲息地選擇的主要生態(tài)因子 (黎大勇等，2012；王偉等，2013；朱洪強等，2019)。

2 結(jié)果

2.1 獼猴棲息地選擇的季節(jié)變化

研究獲得獼猴4 個季節(jié)對18 個生態(tài)因子的選擇指數(shù)，并確定了獼猴選擇偏好 (附表A，表3)。春季獼猴偏好在海拔3 900 ～ 4 100 m活動，夏、秋季偏好海拔3 900 ～ 4 300 m的區(qū)域，而冬季則更偏好棲息在海拔3 500 ～ 3 900 m的區(qū)域。冬、春季獼猴僅選擇山腳與溪谷活動，對其他地形均回避；夏季偏好山谷與山鞍部，秋季偏好山脊與山鞍部。獼猴在春、秋季偏好選擇陽坡活動，夏季多在陽坡與半陰半陽坡活動，冬季對坡向表現(xiàn)為隨機選擇。獼猴夏、秋季僅在坡度小于40°的平緩坡活動，冬、春季在坡度小于70°的區(qū)域均能夠見其蹤跡。獼猴在夏、秋季偏好選擇中坡位，在冬、春季偏好下坡位。

附表A 川西高原獼猴四季棲息地選擇的生態(tài)因子特征樣方Appendix A Ecological factor characteristic plots for habitat selection of macaques in the Western Sichuan Plateau during the four seasons

表3 川西高原獼猴四季棲息地選擇偏好Table 3 Preference for habitat selection of macaques in the Western Sichuan Plateau during the four seasons

獼猴對高山流石灘與高山草地 (山頂) 表現(xiàn)出明顯回避，對針葉林、高山櫟林、針闊混交林、落葉闊葉灌叢、草地 (河谷) 的選擇因季節(jié)而不同。夏季回避灌叢與低地草地 (河谷附近)，秋季回避灌叢。夏季獼猴偏好選擇喬木胸徑大于20 cm 的棲息地，秋季則偏好喬木胸徑大于40 cm 的環(huán)境，而冬季偏好在喬木胸徑10 ～ 30 cm 的區(qū)域活動，春季對喬木胸徑的選擇無明顯偏好。春、夏季獼猴偏好選擇的棲息地喬木均高為10 ～ 20 m，秋季更偏好喬木均高大于10 m 的喬木，而冬季更多活動于喬木均高小于10 m 的區(qū)域。獼猴在夏、秋季偏好灌木均高小于2 m的棲息地，回避灌木均高大于3 m的棲息地，但在冬、春季偏好灌木均高大于3 m 的棲息地。對草本均高，獼猴偏好草本植物長勢越好 (均高越高) 的棲息地。春季獼猴偏好選擇在郁閉度大于60%的區(qū)域活動，夏季偏好郁閉度40% ～80%的棲息地，而秋、冬季多在郁閉度小于60%的區(qū)域活動。夏季獼猴偏好選擇高隱蔽度棲息地，冬季則偏好低隱蔽度棲息地，而春、秋季對隱蔽度為隨機選擇。冬、春季獼猴多選擇距水源小于100 m 的區(qū)域活動，而夏、秋季偏好選擇距水源100 ～ 200 m的棲息地。

人為干擾因子中，夏季獼猴偏好選擇在距道路300 m 以上的區(qū)域活動，冬季偏好選擇距道路小于300 m 的區(qū)域，春季偏好在距道路100 ～ 500 m處活動，而秋季表現(xiàn)為隨機選擇。獼猴對已發(fā)生伐木活動的區(qū)域四季都表現(xiàn)為隨機選擇。獼猴偏好距人為活動痕跡大于30 m 的區(qū)域，但在冬季偏好選擇距人為活動痕跡10 ～ 30 m 的棲息地，除冬季外不選擇距人類活動時長小于2 d 的棲息地。夏、秋兩季獼猴偏好無放牧活動或輕放牧的棲息地，而冬、春季選擇放牧活動頻繁的區(qū)域。

2.2 獼猴棲息地選擇的主要影響因素

為確定獼猴不同季節(jié)棲息地選擇的主要影響因素，分別對18 個生態(tài)因子進行主成分分析。春季棲息地選擇的前八個主成分特征值大于1，累積貢獻率高達84.095%，夏季、秋季和冬季則均為前六個主成分特征值大于1，累積貢獻率分別為72.724%、77.096%、76.139%，表明這些主成分已包含了海拔、坡度、坡向、放牧活動強度、郁閉度、草本均高等18 個參數(shù)的所有信息，可代表獼猴不同季節(jié)棲息地選擇特征 (附表B)。

對每個季節(jié)特征值大于1的主成分進一步計算其特征向量的得分矩陣。春季前八個主成分中，主成分1 的喬木均高 (0.814)、主成分2 的海拔(0.675)、主成分3 的坡向 (0.734)、主成分4 的植被類型 (-0.582)、主成分5 的地形特征 (0.725)、主成分6的放牧活動強度 (0.579)、主成分7的草本均高 (0.740) 以及主成分8 的放牧活動強度(0.528)，是各個主成分中相關(guān)系數(shù)絕對值最大的變量；夏季前六個主成分中距道路距離 (-0.820)、喬木均高 (0.806)、 隱蔽度 ( - 0.742)、 坡度(0.615)、放牧活動強度 (0.649)、坡位 (-0.396) 為各個主成分中相關(guān)系數(shù)絕對值最大的變量；秋季前六個主成分中距道路距離 (0.902)、喬木均高(0.800)、放牧活動強度 (0.674)、坡度 (0.513)、人為活動痕跡 (0.609)、坡度 (0.664)，為各個主成分中相關(guān)系數(shù)絕對值最大的變量；冬季前六個主成分中地形特征 (0.868)、坡度 (-0.798)、海拔(0.824)、 坡位 (0.743)、 坡位 (0.550)、 伐木(0.523) 是各個主成分中相關(guān)系數(shù)絕對值最大的變量。

根據(jù)表2中各個生態(tài)因子的分類及上述主成分相關(guān)系數(shù)，表明影響獼猴春、秋季棲息地選擇的主要因子為地理特征、人為干擾和植被；影響獼猴夏季棲息地選擇的主要因子為地理特征、人為干擾、隱蔽條件和植被；影響獼猴冬季棲息地選擇的主要因子為地理特征和人為干擾。

3 討論

獼猴對環(huán)境的適應(yīng)能力強，自然分布廣泛、生境多樣，棲息環(huán)境可從近海平面至海拔4 000 m以上高原地區(qū) (Fooden, 2000；路紀琪等，2018)。生存于高原環(huán)境下的獼猴相比低海拔獼猴面臨更惡劣的自然條件，如食物匱乏、強紫外線輻射、寒冷干燥等，在長期的進化過程中，形成了相對特殊的棲息地選擇策略。動物棲息地選擇不僅取決于動物本身，還與棲息地的食物豐度、隱蔽度、種間或種內(nèi)競爭等因素密切相關(guān)，是遺傳與適應(yīng)共同作用下形成的 (楊萃等，2011；張陽等，2022)。一般認為，食物、水源與隱蔽條件是動物棲息地選擇的三大要素 (馬建章等，2004)。一年中季節(jié)性的氣候變化是引起這些生態(tài)因子變化的直接原因，動物的棲息地選擇也會隨季節(jié)而改變。

本研究發(fā)現(xiàn)，在川西高原地區(qū)，盡管獼猴的棲息地總體上已屬于高海拔地區(qū) (3 500 m 以上)，其活動范圍在海拔上仍表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性分化。在春、夏、秋三季，川西高原地區(qū)的獼猴主要活動于3 900 ～ 4 300 m的較高海拔地帶，而冬季主要活動于3 500 ～ 3 900 m的相對較低海拔地帶。究其原因，可能是因為春、夏、秋三季較高海拔地帶的氣溫較高，食物資源豐富，且人為干擾少，而較低海拔地帶靠近居民點、農(nóng)田、公路等人類活動區(qū)，人為干擾較大，因而獼猴在春、夏、秋季盡可能回避人類活動的干擾，多活動于較高海拔地區(qū)；冬季整個高原地區(qū)氣候寒冷、食物貧乏，較高海拔地帶更為顯著，因而獼猴在冬季不強烈回避人類活動的干擾，更多地選擇較低海拔地帶活動，這與瀘山獼猴冬季?？拷聫R等人類活動區(qū)域取食的行為類似 (亓東明，2014)。對于地理特征因子的選擇，獼猴傾向選擇地形平緩、地勢起伏小的棲息地，這有助于減少活動過程中的能量損耗；冬、春兩季獼猴對山腳、溪谷等區(qū)域的偏好以及對山脊的回避也是一種對高原極端環(huán)境適應(yīng)的覓食和能量分配策略，因為高原地區(qū)山脊、陡坡處的植被生長條件差、避風(fēng)性弱，而山腳、溪谷區(qū)域地勢平緩、水熱環(huán)境適宜植物生長，食物資源豐富。但對較低海拔的太行山及王屋山的獼猴行為研究發(fā)現(xiàn)，這些地區(qū)的獼猴在冬季也常出沒于山脊地形 (謝東明等，2009; Xieet al.,2012)。這些結(jié)果表明，在氣候惡劣、自然生產(chǎn)力低下的高原環(huán)境中，獼猴的覓食行為策略更為保守，這與眾多靈長類動物在應(yīng)對食物短缺時采取“低成本-低收益”的能量平衡策略一致 (Agetsuma, 1995；趙海濤等，2015; Liet al., 2019)。不同季節(jié)獼猴對坡向選擇存在差異，春、秋季獼猴傾向在植被繁茂的陽坡活動，而夏季對坡向的喜好擴散至半陰半陽坡，冬季對坡向則表現(xiàn)出隨機選擇，該結(jié)果與低海拔地區(qū)獼猴大多偏向選擇陽坡活動不同，這可能與高原地區(qū)冬季食物更為匱乏，獼猴需進一步擴大活動范圍尋找食物有關(guān)?？傊乩硖卣饕蜃拥倪x擇偏好與食物資源、能量消耗高度相關(guān)，相比低海拔地區(qū)，高原地區(qū)的獼猴在食物缺乏季節(jié)更注重盡可能減少能量損耗而獲取食物資源。

植被因子往往與食物因素直接相關(guān)，同時也關(guān)系到隱蔽條件的優(yōu)劣。夏季獼猴多在食物資源豐富的林區(qū)活動，幾乎不到低地草地活動，其余季節(jié)林區(qū)和低地草地均有活動，可能是夏季林區(qū)不僅具有豐富的食物資源，林蔭還能夠減少夏季強光照對動物體的傷害。另外，已有一些研究表明，靈長類喜歡在有高大樹木的環(huán)境中活動 (謝東明等，2009；韓宗先等，2011；黎大勇，2015；余吉等，2017)，高大樹木樹枝粗壯、林冠茂密，方便獼猴在林上層移動從而減少能量消耗，若遭遇捕食風(fēng)險，也能為獼猴提供良好的隱蔽條件，降低捕食風(fēng)險。春、夏季是獼猴的繁殖季，為避免猛禽捕食幼猴，多在郁閉度大于60%的棲息地中活動，但秋、冬季更多在郁閉度小于60%的棲息地活動，可能是由于低郁閉度環(huán)境太陽輻射相對較強，有助于獼猴在寒冷季節(jié)抵御低溫。對于水源的需求，冬、春季氣候干燥，食物中水分少，獼猴偏好在靠近水源的區(qū)域活動；而夏、秋季，獼猴可從食物中攝取較多水分，且該區(qū)域夏季陣雨頻繁，在低洼處易形成臨時性小水塘，獼猴對河流水源的需求降低，這與神農(nóng)架川金絲猴 (Rhinopithecus roxellana) 在不同季節(jié)對水源的選擇類似 (鐵軍，2009)。

本研究發(fā)現(xiàn)，相比低海拔地區(qū)的獼猴，高海拔環(huán)境下的獼猴對人為干擾有更為靈活的選擇偏好，可能與高海拔環(huán)境下食物資源缺乏相關(guān)。夏、秋季獼猴對人類活動有明顯回避，偏好在高隱蔽度的區(qū)域活動，且對放牧活動高度戒備，因為夏、秋季自然環(huán)境中的食物資源能夠滿足其生存需要，無需增加風(fēng)險靠近人類。但冬、春季不一樣，尤其在冬季，獼猴活動區(qū)域與人類活動區(qū)域高度重疊，調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)冬季獼猴常與牦牛在同一草地覓食。冬季食物資源缺乏使獼猴對草本植物的依賴增加，為提高生存機會，其不得不權(quán)衡人類活動帶來的風(fēng)險。而當?shù)啬撩裨谠庥霁J猴時也存在投喂現(xiàn)象，使獼猴在冬、春季與人類接觸顯著增加。在調(diào)查分析前，我們認為獼猴會回避伐木區(qū)，因為伐木區(qū)缺少高大喬木、郁閉度差、人為干擾嚴重，但結(jié)果顯示獼猴在伐木區(qū)仍有活動。伐木區(qū)有大量的倒木，腐爛后是昆蟲繁衍棲息的優(yōu)良場所，鞘翅目昆蟲的幼蟲、白蟻等常在其中筑巢。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，獼猴會剝開這些腐木的表皮取食藏匿于其中的昆蟲。昆蟲是高質(zhì)量的食物，能夠為獼猴提供優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)，相關(guān)食性研究也證明獼猴存在食蟲性 (Luet al., 2007; Tomar and Sikarwar, 2014)，因此高質(zhì)量的食物可能是吸引獼猴在伐木區(qū)活動的主要原因。

綜上所述，川西高原的獼猴根據(jù)不同季節(jié)的自然資源差異以及人為干擾而產(chǎn)生不同的棲息地選擇偏好，地理特征因子、人為干擾因子、植被因子與隱蔽條件因子發(fā)揮著重要的作用。與其他低海拔地區(qū)的獼猴相比，在四季中隨自然環(huán)境的變化而最大限度獲取高質(zhì)量食物資源及減少能量消耗，并靈活權(quán)衡食物資源與人類干擾的利弊，是該地區(qū)獼猴在自然生產(chǎn)力低下的高原環(huán)境中生存和繁衍的關(guān)鍵。保護好區(qū)域內(nèi)的自然環(huán)境，合理安排放牧、采集、耕種等人類干擾活動，能夠減少人獸沖突，從而有效促進該區(qū)域人類與獼猴的和諧相處。

致謝：本次調(diào)查得到四川省林業(yè)和草原局、雅江縣西俄洛鎮(zhèn)人民政府的大力支持及汪堆村村民提供的幫助，在此一并致謝！