• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超覺(jué)靜坐訓(xùn)練對(duì)居家心臟康復(fù)作用的研究進(jìn)展

    2023-12-17 00:03:34江思憶鐘清玲鄢鴻雁
    實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2023年4期
    關(guān)鍵詞:康復(fù)患者

    江思憶,鐘清玲,余 憶,鄢鴻雁

    (南昌大學(xué)a.護(hù)理學(xué)院; b.第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科,南昌 330006)

    中國(guó)心血管病(CVD)患病人數(shù)達(dá)3.3億,每5例死亡者中有2例死于CVD,居我國(guó)城鄉(xiāng)居民死因首位[1]。我國(guó)CVD負(fù)擔(dān)日益沉重,且在近10年尤為明顯,成為全球“CVD負(fù)擔(dān)”最重的國(guó)家[2]。心臟康復(fù)(CR)可顯著減少CVD患者病死率、再入院率及不良事件,是現(xiàn)代防治CVD領(lǐng)域的重要組成部分。2018年全球約55%國(guó)家開(kāi)展CR項(xiàng)目,但參與率、轉(zhuǎn)診率及完成率均不甚理想[3]。我國(guó)開(kāi)展心臟康復(fù)中心數(shù)為13.2家/1億人口,僅少數(shù)患者符合門(mén)診條件,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于歐美水平[4]?!痘诩彝サ男呐K康復(fù)科學(xué)聲明》[5]推薦低中危患者進(jìn)行居家心臟康復(fù)(HBCR),其良好的安全性及有效性已被證實(shí)。標(biāo)準(zhǔn)HBCR是基于醫(yī)學(xué)整體評(píng)估貫穿全程,以家庭為基礎(chǔ),通過(guò)運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)、睡眠、心理及危險(xiǎn)因素五大核心處方對(duì)CVD患者全生命過(guò)程護(hù)理的綜合醫(yī)療管理。其中心理康復(fù)研究稍顯薄弱,尚處于起步階段。超覺(jué)靜坐訓(xùn)練(TM)作為一種壓力管理策略,考慮方便經(jīng)濟(jì)、依從性高等優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)價(jià)-效醫(yī)學(xué)并聯(lián)合遠(yuǎn)程醫(yī)療,用于運(yùn)動(dòng)和心理處方評(píng)估、實(shí)施、監(jiān)督及反饋等環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)化、智能化及個(gè)性化,較多運(yùn)用于國(guó)外CR/HBCR,在控制CVD危險(xiǎn)因素、改善心臟結(jié)構(gòu)功能及臨床結(jié)局等方面對(duì)HBCR作用(尤其全球新冠疫情期間)不容忽視[6-7]。目前,國(guó)內(nèi)研究壓力管理技術(shù)多集中于生物反饋、正念及認(rèn)知行為治療等研究,對(duì)TM訓(xùn)練的關(guān)注度過(guò)少。文章就國(guó)內(nèi)外TM訓(xùn)練對(duì)HBCR的作用進(jìn)行綜述,以期為其臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 概述

    1.1 TM訓(xùn)練

    20世紀(jì)50年代,TM訓(xùn)練源于印度古吠陀傳統(tǒng),由Maharishi Mahesh Yogi首創(chuàng)并引入西方,因簡(jiǎn)單、自然等優(yōu)點(diǎn)而備受歡迎。美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)將其定義為“基于默念特音的冥想放松技巧,將注意力內(nèi)向調(diào)控,探究心智領(lǐng)域真實(shí)本質(zhì)達(dá)到純凈意識(shí),進(jìn)入深度寧?kù)o狀態(tài)”[7]。TM訓(xùn)練的HBCR處方包括:1)前期評(píng)估。治療師使用量表或動(dòng)機(jī)性訪談對(duì)患者心理進(jìn)行篩查評(píng)估,共同設(shè)定康復(fù)目標(biāo),初期互動(dòng)增加醫(yī)患間的信任感,再教學(xué)可使患者初識(shí)超覺(jué)。2)實(shí)施。治療師按“靜坐、調(diào)息、默念”基本流程,協(xié)助患者調(diào)整節(jié)奏,采用小組或一對(duì)一交互,遵循康復(fù)訓(xùn)練處方。3)維護(hù)階段主題交流。即通過(guò)心臟康復(fù)教育、自身評(píng)價(jià)及反饋、情感支持等,將HBCR融入日常生活中。4)監(jiān)督與反饋。建議每?jī)芍懿捎妹鎸?duì)面或遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)手段,如家訪、網(wǎng)頁(yè)訪問(wèn)、電話、隨訪管理系統(tǒng)等智能管理,鞏固效果[8-15]。

    1.2 TM訓(xùn)練對(duì)HBCR的優(yōu)勢(shì)

    我國(guó)HBCR模式大多為混合式,依據(jù)“生命全周期理念”,致力于建設(shè)醫(yī)院-社區(qū)-家庭自助式心臟康復(fù)服務(wù)鏈,仍處于嘗試階段。當(dāng)前國(guó)內(nèi)HBCR需求廣泛,存在自我管理差、資源緊缺及尚未被醫(yī)保覆蓋等問(wèn)題導(dǎo)致普及率低[4]。TM訓(xùn)練操作方便安全,低成本,無(wú)須引導(dǎo)、觀想練習(xí),打破心臟康復(fù)時(shí)間、年齡、場(chǎng)所、設(shè)施及交通等要求限制,患者接受度高,適合老年HBCR群體開(kāi)展。其次,TM訓(xùn)練涉及CVD危險(xiǎn)因素、睡眠及心理康復(fù)等HBCR處方管理具有良好效果,有助于健康行為改善。最后,該訓(xùn)練往往聯(lián)合平臺(tái)動(dòng)態(tài)評(píng)估、監(jiān)督及反饋實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制的HBCR,促進(jìn)患者全面康復(fù)。所以,TM訓(xùn)練作為減壓工具納入HBCR計(jì)劃可靠且實(shí)用。

    2 TM訓(xùn)練干預(yù)HBCR的作用機(jī)制

    2.1 對(duì)腦區(qū)功能的影響

    TM訓(xùn)練可通過(guò)大腦活動(dòng)和神經(jīng)可塑性過(guò)程發(fā)揮作用,包括修復(fù)、更新或塑造新神經(jīng)回路和(或)神經(jīng)元,高度激活默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)(DMN),達(dá)到腦功能重組作用[16]。TM訓(xùn)練已被證實(shí)能夠改變靜息態(tài)DMN部分腦區(qū)活動(dòng),激活后扣帶回(PCC)、楔前葉、內(nèi)側(cè)前額葉皮層等區(qū)域,并同時(shí)減少杏仁核、丘腦網(wǎng)狀核、海馬等邊緣系統(tǒng)活動(dòng),尤其是對(duì)α腦波的增強(qiáng),表現(xiàn)于執(zhí)行注意力、情緒以及認(rèn)知加工等腦區(qū)遠(yuǎn)端整合[17]。其中感知壓力的減少與PCC、楔前葉和左頂上葉之間的功能連接性增加有關(guān),而減少海馬旁回等活動(dòng),抑制相關(guān)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)釋放,鞏固γ-氨基丁酸能神經(jīng)元,參與調(diào)控情緒行為,有助于增強(qiáng)壓力應(yīng)變能力,降低CVD風(fēng)險(xiǎn),對(duì)HBCR表現(xiàn)出積極影響[10]。

    2.2 對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)的影響

    TM訓(xùn)練抑制交感神經(jīng)興奮,調(diào)控腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),促進(jìn)血管收縮,減少CVD不良結(jié)局,增強(qiáng)HBCR效果。KRITTANAWONG等[7]研究顯示TM受試者心率、呼吸減慢、血漿乳酸急劇降低(P<0.05),同時(shí)體液調(diào)節(jié)過(guò)程中香草扁桃酸(兒茶酚胺代謝產(chǎn)物)水平下降(P<0.05),抑制血管收縮,減少外周阻力,進(jìn)而降壓。另有研究[18]發(fā)現(xiàn),TM訓(xùn)練還可降低醛固酮、 DHEA-S等激素,其中醛固酮通過(guò)減少血容量降壓(P<0.05),并參與血管、組織修復(fù)等對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程起保護(hù)作用;而低水平DHEA-S是CVD重要預(yù)測(cè)因子[19],TM訓(xùn)練可增加其水平,減少心血管事件風(fēng)險(xiǎn),預(yù)示良好的預(yù)后。此外,TM訓(xùn)練通過(guò)HPA軸減少皮質(zhì)醇分泌,有助于管理代謝綜合征并減緩糖尿病發(fā)展,減低CVD風(fēng)險(xiǎn)[20-21]。

    2.3 對(duì)免疫功能的影響

    TM訓(xùn)練通過(guò)調(diào)控NF-κB降低炎癥過(guò)程、增加免疫細(xì)胞防御指數(shù)及端粒酶活性升高等對(duì)HBCR產(chǎn)生積極影響。NF-κB作為重要轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控免疫介導(dǎo)、氧化應(yīng)激等基因表達(dá),參與促動(dòng)脈粥樣斑塊形成、積聚以及破裂的病變過(guò)程。WENUGANEN等[22]發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期TM訓(xùn)練者涉及30個(gè)CVD炎癥基因差異表達(dá),調(diào)控SOCS3下調(diào)抑制NF-κB炎癥通路,同時(shí)血漿中趨化因子CXCL10顯著下降,C反應(yīng)蛋白減少(P<0.05),抑制動(dòng)脈斑塊形成;SOCS3下調(diào)能負(fù)反饋調(diào)節(jié)瘦素信號(hào)通路(P<0.05),改善胰島素抵抗,而作為心肌梗死早期標(biāo)志物的CXCL10下調(diào),預(yù)示冠狀動(dòng)脈狹窄風(fēng)險(xiǎn)降低。相反對(duì)照組TAL1表達(dá)顯著上升,抑制hTERT啟動(dòng)因子導(dǎo)致端粒酶活性降低、長(zhǎng)度縮短(P<0.05)。DURAIMANI等[23]發(fā)現(xiàn),干預(yù)16周后高血壓患者端粒酶基因(hTR、hTERT)表達(dá)顯著增加(P<0.05),其活性提高與延緩細(xì)胞衰老、凋亡密切相關(guān),但長(zhǎng)度無(wú)顯著變化,這與其結(jié)構(gòu)對(duì)短期干預(yù)不敏感有關(guān)。另外,TM組血漿CD3+、CD4+、CD8+、B淋巴細(xì)胞及NK細(xì)胞均顯著增多(P<0.05)[24],提示TM訓(xùn)練能增加機(jī)體免疫細(xì)胞數(shù)量,對(duì)HBCR患者表現(xiàn)出更高的防御效應(yīng)。

    3 TM訓(xùn)練對(duì)HBCR的效果

    3.1 TM訓(xùn)練對(duì)CVD危險(xiǎn)因素管理的作用

    目前,CVD危險(xiǎn)因素包括高血壓、血脂異常、吸煙、飲酒、糖代謝異常、代謝綜合征及心理困擾等[25]。因此,控制CVD危險(xiǎn)因素是HBCR的首要任務(wù)。

    3.1.1 對(duì)血壓的管理

    TM訓(xùn)練通過(guò)調(diào)控氧化應(yīng)激,延緩動(dòng)脈粥樣硬化,改善外周血管內(nèi)皮功能,達(dá)到降壓的目的。AHA指南指出TM訓(xùn)練可安全適度降低血壓[7],其中收縮壓降低5 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),卒中、心源性病死率及全因死亡率分別降低14%、9% 、7%[26]。OOI等[15]的Meta分析發(fā)現(xiàn),TM訓(xùn)練可顯著降壓,預(yù)防并改善高血壓癥狀(P<0.05),收縮壓/舒張壓(SBP/DBP)平均下降4.3/2.3 mmHg。多項(xiàng)研究[27,28]發(fā)現(xiàn),TM訓(xùn)練表現(xiàn)出對(duì)高危青少年心血管功能的改善,其中以靜息心率、動(dòng)態(tài)血壓變異性較明顯(P<0.05);但對(duì)成年患者而言,接受短期訓(xùn)練的老年人受益更多(P<0.05)。有學(xué)者[9]在長(zhǎng)期隨訪監(jiān)測(cè)中也驗(yàn)證TM訓(xùn)練對(duì)老年、初始高壓患者表現(xiàn)出更佳的積極效果,且舒張壓在短期干預(yù)中效果更顯著(P<0.05)。此外,BAI等[28]表明TM干預(yù)后女性SBP下降幅度明顯高于男性(P<0.05);而GOLDSTEIN等[29]結(jié)果顯示,男性SBP/DBP值下降12.7/8.1 mmHg,女性下降10.4/5.9 mmHg,提示男性下降趨勢(shì)較女性更顯著(P<0.05);但在GATHRIGHT等[11]研究中發(fā)現(xiàn)未見(jiàn)明顯差異(P>0.05)。未來(lái),還需更多探討TM訓(xùn)練對(duì)血壓的影響。

    3.1.2 對(duì)血糖、血脂的管理

    代謝綜合征是一組高血壓、血脂異常、胰島素抵抗和腹型肥胖等多種代謝異常的臨床綜合征,顯著增加CVD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。PAUL LABRADOR等[20]首次對(duì)103例冠心病患者進(jìn)行為期16周TM隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),結(jié)果顯示,TM組降壓效果顯著,空腹血糖以及胰島素水平下降(P<0.05),心率變異性上升(P<0.05),反映心臟自主神經(jīng)活動(dòng)平衡化,提示TM訓(xùn)練能改善胰島素抵抗,有效延緩代謝綜合征的發(fā)生發(fā)展。還有研究[21,30]證實(shí),TM訓(xùn)練通過(guò)降低機(jī)體脂質(zhì)過(guò)氧化物,改善患者血脂水平(P<0.05),因此,TM訓(xùn)練對(duì)HBCR患者血糖、血脂管理具有積極影響。

    3.1.3 對(duì)戒煙、戒酒的管理

    成癮行為是執(zhí)行控制區(qū)域(前額葉)和情緒處理中心(杏仁核)功能受損的結(jié)果[31]。TM訓(xùn)練對(duì)相關(guān)腦區(qū)的聯(lián)合調(diào)節(jié)作用使由成癮引起的神經(jīng)化學(xué)失衡正?;?可減少物質(zhì)持續(xù)性渴求。HAAGA等[32]對(duì)295名大學(xué)生進(jìn)行TM干預(yù),發(fā)現(xiàn)隨機(jī)分配到TM組男性飲酒率降低,戒煙率有所提高(P<0.05)。GRYCZYNSKI等[13]對(duì)60名初次入院治療的乙醇使用障礙患者進(jìn)行TM訓(xùn)練,結(jié)果顯示干預(yù)結(jié)束后3個(gè)月內(nèi)飲酒率、再入院率顯著降低(P<0.05),隨訪過(guò)程中,85%患者仍選擇堅(jiān)持練習(xí),表現(xiàn)出較高依從性。說(shuō)明該訓(xùn)練可一定程度地減少吸煙、飲酒者的長(zhǎng)期物質(zhì)使用,與BARNES[14]研究結(jié)果一致。這提示TM訓(xùn)練作為一種干預(yù)策略,在HBCR處方中控制抽煙、飲酒方面有著良好的效應(yīng)和應(yīng)用前景。

    3.1.4 對(duì)心理的管理

    臨床CVD合并心理困擾較常見(jiàn),且互為因果,導(dǎo)致自主神經(jīng)失調(diào)和內(nèi)皮功能障礙[33],增加CVD的風(fēng)險(xiǎn)。歐洲心臟學(xué)會(huì)將心理康復(fù)作為HBCR的關(guān)鍵組成部分[4]。KLIMES DOUGAN等[8]發(fā)現(xiàn),TM組唾液皮質(zhì)醇水平低,可緩解患者壓力和焦慮并促進(jìn)幸福感(P<0.05)。KIM等[34]的一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)中,證實(shí)TM訓(xùn)練能有效緩解負(fù)面情緒體驗(yàn)、睡眠障礙及疼痛等問(wèn)題,改善患者與健康相關(guān)的生活質(zhì)量。長(zhǎng)期研究[35]發(fā)現(xiàn),TM訓(xùn)練對(duì)初始焦慮水平高的人群(如慢性焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等)表現(xiàn)出更大效應(yīng),其中焦慮水平在干預(yù)前2周顯著降低(P<0.05),具有1~3年持續(xù)效果。BELLEHSEN等[36]對(duì)創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙退伍軍人進(jìn)行為期3個(gè)月的TM訓(xùn)練,表現(xiàn)出侵入性反芻、回避、負(fù)性情感及軀體癥狀嚴(yán)重程度顯著降低,生活質(zhì)量有所改善(P<0.05)。提示TM訓(xùn)練可作為一種有效心理康復(fù)措施應(yīng)用于HBCR患者中,改善心理問(wèn)題,提高機(jī)體康復(fù)效益。

    3.2 對(duì)心血管結(jié)構(gòu)功能及二級(jí)預(yù)防結(jié)局的作用

    國(guó)外學(xué)者發(fā)現(xiàn)TM訓(xùn)練對(duì)延緩動(dòng)脈粥樣硬化、左心室肥厚,改善運(yùn)動(dòng)耐力等具有良好效果。FIELDS等[37]在12個(gè)月的TM干預(yù)后發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度顯著減少(-0.15 nm,P<0.05),其中高風(fēng)險(xiǎn)患者更具顯著效果(-0.32 nm)。SCHNEIDER等[9]將85例患者隨機(jī)分組,干預(yù)6個(gè)月后TM組左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)顯著降低(-7.55 g·m-2,P<0.05),血壓降低(SBP/DBP:-5/-3 mmHg,P<0.05);其中LVMI增加是心室重構(gòu)早期跡象,可導(dǎo)致左心室肥厚。另外,JAYADEVAPPA等[38]在對(duì)慢性心力衰竭患者的研究中發(fā)現(xiàn),TM組6 min步行測(cè)試的運(yùn)動(dòng)耐力顯著改善,生活質(zhì)量有所提高,再次住院率減少(P<0.05)。這表明TM訓(xùn)練能有效延緩CVD進(jìn)展,重塑心臟結(jié)構(gòu)和功能,促進(jìn)HBCR,同時(shí)可減少心血管不良事件發(fā)生,改善臨床結(jié)局。SCHNEIDER等[39]納入201例冠心病患者研究TM訓(xùn)練的長(zhǎng)期康復(fù)效益,經(jīng)平均5.4年隨訪后發(fā)現(xiàn),TM組主要復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)(全因病死率、心肌梗死或卒中)顯著降低48%(危險(xiǎn)比為0.52,P=0.025),次要復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)(相關(guān)病死率、靶血管血運(yùn)重建、心絞痛復(fù)發(fā)及再住院率)也有24%的降低,且高依從性患者表現(xiàn)出更高生存率(P<0.05)。AMBAVANE等[12]研究運(yùn)用動(dòng)態(tài)人口模擬預(yù)測(cè)模型,校準(zhǔn)卒中服務(wù)成本來(lái)量化驗(yàn)證TM訓(xùn)練對(duì)腦卒中趨勢(shì)的預(yù)防潛力,數(shù)據(jù)顯示,即使在依從率不足60%時(shí),未來(lái)15年仍可避免近200 000例卒中病例和50 000例相關(guān)死亡。這提示,TM訓(xùn)練對(duì)CVD二級(jí)預(yù)防結(jié)局的潛力值得期待。

    4 展望

    4.1 實(shí)現(xiàn)全過(guò)程監(jiān)督及反饋,確保TM訓(xùn)練的安全有效

    TM訓(xùn)練相較傳統(tǒng)運(yùn)動(dòng)康復(fù),對(duì)基礎(chǔ)身體狀況和耐受力要求不高,針對(duì)穩(wěn)定期中低風(fēng)險(xiǎn)HBCR患者是一個(gè)較為合理的選擇,但居家訓(xùn)練如何監(jiān)督患者,同時(shí)保證其安全、有效是亟須解決的關(guān)鍵問(wèn)題。移動(dòng)醫(yī)療作為HBCR的重要助力,通過(guò)遠(yuǎn)程監(jiān)督和醫(yī)學(xué)指導(dǎo)提升康復(fù)的效果,而國(guó)內(nèi)現(xiàn)多用電話、微信、短信等形式對(duì)患者進(jìn)行隨訪,僅限血壓和心率檢測(cè),缺少第三方的專(zhuān)業(yè)管理;且存在患者康復(fù)意識(shí)薄弱、依從性差、多學(xué)科團(tuán)隊(duì)合作不足等重點(diǎn)問(wèn)題[4]。因此,將TM訓(xùn)練融入HBCR計(jì)劃中應(yīng)制定科學(xué)的運(yùn)動(dòng)處方,迫切需要更多醫(yī)生、康復(fù)治療師、護(hù)理人員、營(yíng)養(yǎng)師等跨專(zhuān)業(yè)的協(xié)作,提供評(píng)估篩查平臺(tái),建立現(xiàn)代化遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)HBCR管理系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)護(hù)并傳輸患者數(shù)據(jù),完善應(yīng)急流程及智能反饋隨訪機(jī)制,保證康復(fù)質(zhì)量。

    4.2 聚焦居家CVD患者特點(diǎn),以理論為框架促進(jìn)HBCR長(zhǎng)期參與

    現(xiàn)階段老年CVD患者長(zhǎng)期居家康復(fù)體驗(yàn)尚未被高度關(guān)注。HBCR計(jì)劃作為長(zhǎng)期綜合干預(yù)項(xiàng)目,理應(yīng)重視社區(qū)及居家環(huán)境的熟悉感,聚焦患者普遍衰弱、易疲勞、部分失能、多病共存及社會(huì)支持缺乏等特點(diǎn)[40],依托新型技術(shù)進(jìn)行適老化改造,動(dòng)態(tài)關(guān)注康復(fù)期間心理問(wèn)題,結(jié)合計(jì)劃行為、益處發(fā)現(xiàn)等理論框架,強(qiáng)化激勵(lì)、個(gè)性化及自適應(yīng)調(diào)整等功能,以提高患者的內(nèi)驅(qū)動(dòng)力。持續(xù)優(yōu)化訓(xùn)練內(nèi)容,綜合評(píng)估并針對(duì)性干預(yù),充分發(fā)揮TM訓(xùn)練降低心血管風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)勢(shì),促進(jìn)患者健康行為的轉(zhuǎn)變,如血壓、體重、戒煙、壓力及藥物依從性管理等,鼓勵(lì)家庭成員共同參與疾病管理,提高居家康復(fù)參與的積極性和依從性。

    5 小結(jié)

    TM訓(xùn)練具有方便經(jīng)濟(jì)、適應(yīng)面廣、操作性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),在減少CVD發(fā)病率、病死率及不良事件風(fēng)險(xiǎn)、強(qiáng)化CVD危險(xiǎn)因素管理等方面具有巨大潛力,可成為老年HBCR人群廣泛可行的替代選擇之一。未來(lái)需進(jìn)一步驗(yàn)證不同康復(fù)階段、心功能狀況下的CVD患者TM訓(xùn)練康復(fù)的安全性、有效性,為推進(jìn)我國(guó)HBCR發(fā)展提供更多依據(jù)。

    猜你喜歡
    康復(fù)患者
    怎樣和老年癡呆患者相處
    中老年保健(2022年6期)2022-11-25 13:49:39
    甲減患者,您的藥吃對(duì)了嗎?
    中老年保健(2021年2期)2021-08-22 07:27:52
    認(rèn)知行為治療在酒精依賴(lài)患者戒斷治療中的應(yīng)用
    超聲低頻對(duì)人工流產(chǎn)術(shù)后康復(fù)的影響
    腦卒中患者康復(fù)之路
    特別健康(2018年2期)2018-06-29 06:13:44
    為了患者 永遠(yuǎn)前行
    醫(yī)改如何切實(shí)降低患者負(fù)擔(dān)
    患者
    殘疾預(yù)防康復(fù)法制建設(shè)滯后
    中醫(yī)康復(fù)學(xué)教學(xué)方法探討與實(shí)踐
    亚洲av一区综合| 免费看不卡的av| 久久精品久久久久久久性| 大香蕉97超碰在线| 国产精品伦人一区二区| 国产乱人偷精品视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产黄片美女视频| 国产成人a区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美最新免费一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 777米奇影视久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最后的刺客免费高清国语| 国产淫片久久久久久久久| 能在线免费观看的黄片| 亚洲图色成人| 亚洲av二区三区四区| 日本午夜av视频| 深爱激情五月婷婷| 久久人人爽人人片av| 免费少妇av软件| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 观看免费一级毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲怡红院男人天堂| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99热全是精品| 欧美人与善性xxx| 日日啪夜夜撸| 男女国产视频网站| 99热这里只有是精品在线观看| 国产色婷婷99| 国产成人精品久久久久久| 日日撸夜夜添| 男人和女人高潮做爰伦理| 天堂影院成人在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费看光身美女| 久久99蜜桃精品久久| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲人与动物交配视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| av在线观看视频网站免费| 国内精品美女久久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲自拍偷在线| 国产不卡一卡二| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 久久99热这里只有精品18| 久久久久久伊人网av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产av国产精品国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 99久久精品国产国产毛片| 少妇熟女欧美另类| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美丝袜亚洲另类| 好男人在线观看高清免费视频| 好男人在线观看高清免费视频| 在现免费观看毛片| 99热这里只有是精品50| 国产精品一区二区性色av| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产成人精品一,二区| av.在线天堂| 美女黄网站色视频| 国产人妻一区二区三区在| 日韩电影二区| 日日啪夜夜撸| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲色图av天堂| 精品国产三级普通话版| 免费观看的影片在线观看| 99热这里只有是精品50| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 99九九线精品视频在线观看视频| 如何舔出高潮| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美清纯卡通| 国产午夜精品一二区理论片| 免费观看a级毛片全部| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久久久久久免费av| 国产成人精品婷婷| 国产视频内射| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩中字成人| 免费观看的影片在线观看| 成人综合一区亚洲| 只有这里有精品99| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产69精品久久久久777片| 国产探花极品一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美性感艳星| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲美女视频黄频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成年女人在线观看亚洲视频 | 综合色av麻豆| 精品久久久久久成人av| 永久网站在线| 欧美一区二区亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产永久视频网站| 在线观看免费高清a一片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av中文av极速乱| 偷拍熟女少妇极品色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 一级片'在线观看视频| 久99久视频精品免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丰满少妇做爰视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 97热精品久久久久久| 一级爰片在线观看| 街头女战士在线观看网站| 久久6这里有精品| av线在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 丝袜美腿在线中文| 欧美潮喷喷水| 亚洲欧美精品专区久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 永久网站在线| 欧美激情在线99| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久韩国三级中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品视频女| 综合色丁香网| 亚洲在线观看片| 国产av在哪里看| 天天躁日日操中文字幕| 少妇的逼水好多| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久色成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人91sexporn| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品一二三| 黄片wwwwww| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美一区二区亚洲| 中文字幕久久专区| av国产免费在线观看| av卡一久久| 成人美女网站在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久久中文| 亚洲精品,欧美精品| 日本免费a在线| 亚洲图色成人| av在线观看视频网站免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产最新在线播放| 色5月婷婷丁香| 热99在线观看视频| 久久久久性生活片| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产免费一级a男人的天堂| 18禁在线播放成人免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看a级毛片全部| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费av观看视频| 精品一区二区免费观看| 久久久色成人| 免费人成在线观看视频色| 91狼人影院| 乱人视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 欧美bdsm另类| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中文天堂在线官网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产淫语在线视频| www.色视频.com| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美日本视频| 一级毛片 在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 色视频www国产| 最近中文字幕2019免费版| 舔av片在线| av在线老鸭窝| 中文欧美无线码| 久久久色成人| 九九在线视频观看精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 水蜜桃什么品种好| 亚洲经典国产精华液单| 久久精品综合一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 国产三级在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 天天躁日日操中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 精品人妻视频免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 中文字幕免费在线视频6| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜福利视频精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人特级av手机在线观看| 国产在视频线在精品| 国产av在哪里看| 日本欧美国产在线视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 中文字幕av在线有码专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 人妻系列 视频| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久久久久久末码| 亚洲最大成人中文| 国产黄a三级三级三级人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕av成人在线电影| 精品久久久久久久末码| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av一区综合| 成年女人在线观看亚洲视频 | 久久午夜福利片| 高清视频免费观看一区二区 | 天天一区二区日本电影三级| 综合色av麻豆| 免费少妇av软件| 亚洲欧洲国产日韩| 久久草成人影院| 久久精品人妻少妇| 乱系列少妇在线播放| av福利片在线观看| 69av精品久久久久久| 看黄色毛片网站| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜精品在线福利| 老司机影院毛片| 国产综合精华液| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 精品国产三级普通话版| 欧美极品一区二区三区四区| 深夜a级毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩av在线大香蕉| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费大片18禁| 少妇的逼水好多| 亚洲av福利一区| 又爽又黄a免费视频| 街头女战士在线观看网站| 人妻少妇偷人精品九色| 我的老师免费观看完整版| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在现免费观看毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 两个人视频免费观看高清| 久久亚洲国产成人精品v| 麻豆国产97在线/欧美| 国产一区有黄有色的免费视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产高清不卡午夜福利| videossex国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av一区综合| 成年人午夜在线观看视频 | 国产亚洲精品久久久com| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 美女大奶头视频| 亚洲国产精品成人综合色| 18+在线观看网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产av国产精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美人与善性xxx| 91av网一区二区| 国产在视频线精品| 精品国产露脸久久av麻豆 | 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品人妻久久久影院| 日本三级黄在线观看| 国产 一区精品| 久久久久性生活片| 中文欧美无线码| 久久久久性生活片| 亚洲欧美精品专区久久| 免费看日本二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看日本二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 免费大片黄手机在线观看| 2022亚洲国产成人精品| www.av在线官网国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 一级毛片电影观看| 免费黄网站久久成人精品| 日本黄大片高清| 亚洲内射少妇av| 午夜激情欧美在线| 九草在线视频观看| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩欧美 国产精品| 嫩草影院精品99| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 69av精品久久久久久| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区二区三区av在线| 麻豆成人午夜福利视频| 九九在线视频观看精品| 国产黄色小视频在线观看| 免费少妇av软件| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲最大成人av| 国产色婷婷99| 亚洲欧洲国产日韩| 日本欧美国产在线视频| 网址你懂的国产日韩在线| 99热网站在线观看| 日本黄色片子视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 视频中文字幕在线观看| 99热这里只有精品一区| 免费av不卡在线播放| 日韩在线高清观看一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产精品一及| 亚洲精品456在线播放app| 欧美xxⅹ黑人| 色播亚洲综合网| 91精品一卡2卡3卡4卡| 高清日韩中文字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产永久视频网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩精品青青久久久久久| 搡老乐熟女国产| 一级av片app| 天堂中文最新版在线下载 | 国产免费一级a男人的天堂| 一级毛片我不卡| 三级经典国产精品| 国产高清有码在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 一级毛片电影观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲18禁久久av| 国产在视频线在精品| 国产午夜福利久久久久久| 大香蕉久久网| 国产三级在线视频| av卡一久久| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 免费av观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久性生活片| 亚洲第一区二区三区不卡| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久鲁丝午夜福利片| 男女边吃奶边做爰视频| 免费在线观看成人毛片| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品久久午夜乱码| 内射极品少妇av片p| 91久久精品国产一区二区三区| 观看免费一级毛片| 精品一区二区免费观看| 久久久色成人| 大话2 男鬼变身卡| 日本欧美国产在线视频| 日本免费在线观看一区| 97热精品久久久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 69av精品久久久久久| 18+在线观看网站| 久久久国产一区二区| 成人美女网站在线观看视频| 精品午夜福利在线看| 精品一区二区三卡| 一级毛片 在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 久久久成人免费电影| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 特大巨黑吊av在线直播| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 深爱激情五月婷婷| 麻豆成人av视频| 搡老乐熟女国产| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久网色| 国产爱豆传媒在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品一二三| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲,欧美,日韩| 成人午夜高清在线视频| 看十八女毛片水多多多| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日本三级黄在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 欧美潮喷喷水| 免费av毛片视频| 婷婷色av中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成年人午夜在线观看视频 | 国产69精品久久久久777片| 最近中文字幕2019免费版| 91久久精品国产一区二区成人| 中文资源天堂在线| 丰满乱子伦码专区| 99久久精品一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 又爽又黄a免费视频| 精品久久久噜噜| 日韩一本色道免费dvd| 一区二区三区乱码不卡18| 99re6热这里在线精品视频| 99久久精品热视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产黄色小视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色网站视频免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 免费看a级黄色片| 禁无遮挡网站| 国产探花极品一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| av在线老鸭窝| 日韩精品有码人妻一区| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲av不卡在线观看| 一级毛片 在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 综合色丁香网| 永久网站在线| 免费看日本二区| 日韩三级伦理在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 22中文网久久字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲内射少妇av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99久国产av精品国产电影| 街头女战士在线观看网站| videos熟女内射| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久鲁丝午夜福利片| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品久久久久久久久av| 久久鲁丝午夜福利片| 成年人午夜在线观看视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费av毛片视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品自拍成人| 九九爱精品视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 久久久成人免费电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 能在线免费看毛片的网站| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99久久人妻综合| 国产黄色免费在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 寂寞人妻少妇视频99o| 男插女下体视频免费在线播放| 免费观看av网站的网址| 婷婷色综合www| 精品熟女少妇av免费看| 春色校园在线视频观看| 国产有黄有色有爽视频| 日本一二三区视频观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲综合精品二区| 高清午夜精品一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 麻豆成人午夜福利视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人av在线播放网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利在线在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品女同一区二区软件| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 大陆偷拍与自拍| 人妻系列 视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品一二三| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产欧美日韩精品一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产黄频视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av国产av综合av卡| 中文在线观看免费www的网站| 日本av手机在线免费观看| ponron亚洲| av线在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产高潮美女av| 天堂影院成人在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美区成人在线视频| 国产美女午夜福利| 五月伊人婷婷丁香| 免费黄频网站在线观看国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女视频在线观看网站免费| 一区二区三区高清视频在线| 婷婷色av中文字幕| 国产成年人精品一区二区| 丝袜喷水一区| 舔av片在线| 亚洲性久久影院| 久久精品久久精品一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看|