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    耳后注射倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療外周性眩暈的臨床效果及對(duì)血流速度的影響

    2023-12-16 15:15:44任淑珍陳友芹劉艷麗
    關(guān)鍵詞:司汀氟桂利嗪機(jī)體

    任淑珍 陳友芹 劉艷麗

    (1 河南省開封市祥符區(qū)第一人民醫(yī)院 開封 475100;2 河南省開封市第三人民醫(yī)院 開封 475100)

    外周性眩暈(PV)是一種運(yùn)動(dòng)性錯(cuò)覺,患者主要表現(xiàn)為頭暈、頭脹等,部分患者還伴有耳鳴、耳聾等癥狀,隨著時(shí)間推移,患者病情會(huì)逐步加重,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)眼震、嘔吐等癥狀,致使患者出現(xiàn)抑郁、失眠等不良病癥,對(duì)患者日常生活造成極大威脅[1~2]。因此,針對(duì)PV 患者需給予有效、安全的治療措施,幫助患者緩解病癥。氟桂利嗪是鈣離子抑制劑的一種,可直接作用于機(jī)體中樞神經(jīng)處,達(dá)到抑制鈣離子受體活性的目的,降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,增強(qiáng)細(xì)胞膜之間的穩(wěn)定性,還可加強(qiáng)細(xì)胞功能,促進(jìn)機(jī)體血運(yùn),促進(jìn)機(jī)體各項(xiàng)功能恢復(fù),但單一用藥存在局限性,無法達(dá)到患者預(yù)期治療效果[3~4]。倍他司汀屬于組胺類藥物,能夠減少病灶處血小板聚集,促進(jìn)毛細(xì)血管擴(kuò)張,促進(jìn)內(nèi)耳、聽神經(jīng)、腦干等器官的穩(wěn)定代謝,保證器官之間有充足的血流,能夠有效緩解眼震、眩暈等癥狀,消除淋巴內(nèi)水腫,改善半規(guī)管功能,促進(jìn)患者康復(fù)[5~6]。本研究通過對(duì)106 例PV 患者進(jìn)行分析,旨在探討耳后注射倍他司汀與氟桂利嗪聯(lián)合治療的臨床有效性?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取在醫(yī)院接受治療的106 例PV患者,選取時(shí)間2019 年3 月至2022 年12 月,以隨機(jī)數(shù)字表法分成研究組(53 例)與對(duì)照組(53 例),兩組患者基線資料比較具有同質(zhì)性(P>0.05),均衡可比。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批號(hào):2019-KFXF012)。

    表1 兩組一般資料比較()

    表1 兩組一般資料比較()

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    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合PV 患者診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];經(jīng)CT、眼震電圖檢查確診;患者年齡≥18歲;患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)倍他司汀或氟桂利嗪等藥物過敏者;其他原因引起的眩暈癥患者;合并肝腎功能、免疫系統(tǒng)異常者;合并凝血功能障礙者;存在精神疾病者。

    1.3 治療方法 對(duì)照組給予氟桂利嗪治療。鹽酸氟桂利嗪膠囊(國藥準(zhǔn)字H41020068)睡前口服,10 mg/次,1 次/d,對(duì)于>65 歲以上患者,劑量為5mg/次,1 次/d。研究組給予耳后注射倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪(同對(duì)照組)治療。給予鹽酸倍他司汀注射液(國藥準(zhǔn)字H44024396),常規(guī)耳后消毒,在篩區(qū)骨膜下方進(jìn)行注射,1 次/d,10 mg/次。兩組均治療2 周。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:顯效,治療2 周后患者惡心、嘔吐、眩暈等癥狀明顯消失,淋巴內(nèi)水腫消除,半規(guī)管功能明顯改善,頭暈評(píng)價(jià)量表(DHI)評(píng)分下降50%以上,患者日常生活恢復(fù)正常;有效,上述癥狀部分緩解,身體移動(dòng)時(shí)頭部會(huì)出現(xiàn)眩暈癥狀(短暫),淋巴內(nèi)水腫部分緩解,半規(guī)管功能有所改善,DHI 評(píng)分下降30%~50%;無效,上述病癥無改善,甚至加重,DHI 評(píng)分下降不足30%??傆行?顯效+有效。(2)血流速度:治療前及治療2 周后使用EXP-9D 型經(jīng)顱彩色多普勒超聲系統(tǒng)(南京科進(jìn)實(shí)業(yè)有限公司)檢測(cè)基底動(dòng)脈血流速度、左/右椎動(dòng)脈平均血流速度。(3)生活質(zhì)量:通過世界衛(wèi)生組織生活質(zhì)量量表(WHOQOL-100)評(píng)估,Cronbach's α=0.800,評(píng)估時(shí)間點(diǎn):治療前、治療2 周后,包括6 個(gè)領(lǐng)域(100 個(gè)條目),每個(gè)領(lǐng)域分值采用百分制,得分與生活質(zhì)量呈正相關(guān)[8]。(4)平衡能力、頭暈癥狀:治療前及治療2 周后使用Berg 平衡量表(BBS)進(jìn)行評(píng)估,滿分為56 分,分值越高表示患者平衡能力越好[9];治療前及治療2 周后使用DHI 評(píng)估,該量表主要包括情感、軀體、功能3 個(gè)維度,滿分為100 分,分值越高,患者眩暈癥狀越明顯[10]。(5)不良反應(yīng):記錄頭脹、胃腸不適、瘙癢、頭痛、疲憊等發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS25.0 軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料(臨床療效、不良反應(yīng))描述方式為%,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料(血流速度、WHOQOL-100 評(píng)分、BBS 評(píng)分、DHI 評(píng)分)描述方式為(),采用t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 研究組治療總有效率為92.45%(49/53),與對(duì)照組的73.58%(39/53)比較更高(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組生活質(zhì)量比較 在WHOQOL-100 上,治療前兩組評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組有所升高(P<0.05),研究組較對(duì)照組更高(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組生活質(zhì)量比較(分,)

    表3 兩組生活質(zhì)量比較(分,)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

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    2.3 兩組平均血流速度比較 在平均血流速度(基底動(dòng)脈、左/右椎動(dòng)脈)上,治療前兩組患者速度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后速度均有所加快,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組與對(duì)照組比較更快,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組平均血流速度比較(cm/s,)

    表4 兩組平均血流速度比較(cm/s,)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

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    2.4 兩組平衡能力、 頭暈癥狀比較 在BBS、DHI上,治療前兩組評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組DHI 評(píng)分有所下降(P<0.05),BBS 評(píng)分有所升高(P<0.05),與對(duì)照組比較,研究組DHI 評(píng)分更低(P<0.05),BBS 評(píng)分更高(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組平衡能力、頭暈癥狀比較(分,)

    表5 兩組平衡能力、頭暈癥狀比較(分,)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

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    2.5 兩組不良反應(yīng)比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.21%(7/53),與對(duì)照組的16.98%(9/53)比較無顯著差異(P>0.05)。見表6。

    表6 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]

    3 討論

    PV 是指機(jī)體前庭功能發(fā)生病變,除中樞神經(jīng)外因外周性炎癥感染、內(nèi)耳疾病等引發(fā)的相關(guān)疾病,造成患者出現(xiàn)眩暈、頻繁嘔吐等癥狀,嚴(yán)重者無法站立,需長期臥床休息。該病發(fā)病機(jī)制多樣且復(fù)雜,當(dāng)前臨床主要認(rèn)為與前庭蝸神經(jīng)損傷有關(guān),會(huì)導(dǎo)致椎基底動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化,使管腔狹窄、痙攣、血流速度下降,造成腦組織供血不足,出現(xiàn)眩暈等癥狀[11]。

    氟桂利嗪可對(duì)鈣離子進(jìn)行阻斷,通過選擇性地阻斷活性鈣離子大量進(jìn)入細(xì)胞,進(jìn)一步防止腦血管出現(xiàn)痙攣現(xiàn)象,為椎動(dòng)脈提供適量血液,擴(kuò)張腦血管,提升腦細(xì)胞代謝,但單一用藥,療效不理想,長期用藥部分患者會(huì)存在依賴性,聯(lián)合用藥能夠提升療效,進(jìn)一步改善患者病癥[12~13]。倍他司汀屬于組胺類H1受體激動(dòng)劑,能夠有效增強(qiáng)患者血管通透性,提升機(jī)體血運(yùn),促進(jìn)血液循環(huán)及體內(nèi)堆積物的消除,還可擴(kuò)張椎基底動(dòng)脈系統(tǒng),促進(jìn)心、腦血流量改善,減緩眩暈癥狀,消除淋巴水腫,促進(jìn)患者康復(fù)[14~15]。本研究中,研究組治療總有效率為92.45%(49/53),與對(duì)照組的73.58%(39/53)相比更高。究其原因,耳后注射倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療可有效促進(jìn)患者機(jī)體毛細(xì)血管及動(dòng)脈系統(tǒng)擴(kuò)張,改善患者機(jī)體血液循環(huán),為前庭供應(yīng)充足血流量,而且通過抑制兒茶酚胺進(jìn)行縮血管作用,可減少血小板聚集及血漿凝固,加強(qiáng)患者病灶處局部血流量及紅細(xì)胞變形功能,進(jìn)而促進(jìn)血管舒張,促進(jìn)淋巴內(nèi)水腫消除,半規(guī)管功能得以改善,幫助患者盡快康復(fù),從而促進(jìn)臨床效果的提高[16]。

    本研究中,研究組基底動(dòng)脈、左/右椎動(dòng)脈平均血流速度與對(duì)照組相比更快。分析其原因,聯(lián)合用藥通過降低鈣離子在機(jī)體內(nèi)的活性,能夠長期有效擴(kuò)張腦血管、心血管,提升周圍組織血運(yùn),增強(qiáng)血液循環(huán),進(jìn)而提升血流速度[17]。本研究中,研究組WHOQOL-100 評(píng)分與對(duì)照組相比更高。推測(cè)其原因,聯(lián)合用藥通過改善機(jī)體血液供給,可達(dá)到改善頭暈、嘔吐等癥狀,改善機(jī)體微循環(huán),促進(jìn)機(jī)體生理與心理功能恢復(fù),進(jìn)而促進(jìn)生活質(zhì)量得以提高[18]。本研究結(jié)果顯示,研究組BBS 評(píng)分(45.78±5.02)分與對(duì)照組(42.24±4.75)分相比更高;研究組DHI 評(píng)分(35.28±3.81)分與對(duì)照組(48.24±4.85)分相比更低。究其原因,聯(lián)合用藥通過耳后注射治療,使藥物可經(jīng)內(nèi)淋巴囊或局部擴(kuò)散滲透等形式進(jìn)入內(nèi)耳中,部分藥效可直接迅速擴(kuò)散至內(nèi)淋巴囊中,能夠穩(wěn)定保持藥效濃度被機(jī)體有效吸收,并同時(shí)消除淋巴水腫,促進(jìn)患者平衡能力的恢復(fù),減少頭暈癥狀出現(xiàn)[19]。此外,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.21%(7/53),與對(duì)照組的16.98%(9/53)比較無顯著差異。推測(cè)其原因,聯(lián)合用藥藥力時(shí)效強(qiáng),吸收快速,無須長期用藥即可幫助患者緩解病癥,安全性更高,不會(huì)增加機(jī)體不良反應(yīng)發(fā)生[20]。

    綜上所述,耳后注射倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療應(yīng)用于PV 患者中可提升臨床效果,促進(jìn)血流速度加快,提高生活質(zhì)量、平衡能力,緩解眩暈癥狀,安全性較高,值得推廣。

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