• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重建鋼板聯(lián)合股骨近端防旋髓內(nèi)釘治療A3 型股骨粗隆間骨折患者的療效

    2023-12-06 08:28:20張俊鋼周昆鵬鐘凱華
    四川生理科學(xué)雜志 2023年11期
    關(guān)鍵詞:股骨髖關(guān)節(jié)鋼板

    張俊鋼 周昆鵬 鐘凱華

    (1. 項(xiàng)城市第一人民醫(yī)院骨外科,河南 周口 466200;2. 周口市中心醫(yī)院骨科,河南 周口 466000;3.周口市中心醫(yī)院骨科,河南 周口 466000)

    股骨粗隆間骨折(Intertrochanteric fracture of femur,IFF)好發(fā)生于中老年群體,主要因機(jī)體骨質(zhì)疏松、遭受意外傷害等引發(fā),屬臨床常見髖部骨折[1-3]。目前治療方案主要包括保守治療與外科手術(shù)治療,保守治療患者長(zhǎng)時(shí)間臥床,易發(fā)生下肢肌肉萎縮、靜脈血栓、褥瘡等并發(fā)癥,部分患者康復(fù)效果差。外科手術(shù)多采用股骨近端防旋髓內(nèi)釘(Proximal femoral nail antirotation,PFNA)進(jìn)行內(nèi)固定,該術(shù)式切口短,術(shù)中出血少,且操作簡(jiǎn)單,主要通過(guò)導(dǎo)針引導(dǎo)擴(kuò)髓,髓腔內(nèi)插入適宜髓內(nèi)釘即可良好匹配股骨近端結(jié)構(gòu),發(fā)揮較強(qiáng)穩(wěn)定性及抗剪切力,為骨折端提供內(nèi)固定支撐,從而分擔(dān)股骨粗隆負(fù)荷,有助于髖關(guān)節(jié)功能快速康復(fù)[4,5]。但股骨粗隆的解剖結(jié)構(gòu)比較特殊,具有明顯的力學(xué)特征,單獨(dú)使用PFNA治療,術(shù)后易發(fā)生內(nèi)固定移位、不穩(wěn)定等,可能造成內(nèi)固定失效、醫(yī)源性假性動(dòng)脈瘤及髖內(nèi)翻發(fā)生,影響患者髖關(guān)節(jié)功能的康復(fù)[6-7]。因此,如何有效提高骨折端支撐作用,避免內(nèi)固定移位、不穩(wěn)現(xiàn)象發(fā)生成為臨床研究熱點(diǎn)。重建鋼板是指用近端的小鋼板重建股骨外側(cè)壁,使其更完整,增強(qiáng)骨折處固定的穩(wěn)定性,防止遠(yuǎn)端的骨塊發(fā)生外移,改善遠(yuǎn)端和近端骨折塊的抗扭力,有助于患者術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能快速康復(fù)[8]?;诖耍狙芯渴占以菏罩蔚?1 例A3 型IFF 患者,旨在探究重建鋼板聯(lián)合PFNA 治療A3 型IFF 患者的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)批準(zhǔn),收集我院2017 年3 月至2022 年3 月收治的71 例A3 型IFF 患者,根據(jù)手術(shù)方案不同,分成PFNA 組(n=35)和聯(lián)合手術(shù)組(n=36)。PFNA 組男19 例,女16例,年齡:38~74 歲,平均年齡55.96±7.28 歲;骨折因素:17 例車禍,12 例跌倒,6 例墜落。聯(lián)合手術(shù)組男21 例,女15 例,年齡39~76 歲,平均年齡57.61±7.35 歲;骨折因素:16 例車禍,14 例跌倒,6 例墜落;兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)、髓部X 光、CT 檢查證實(shí)為A3 型IFF;具有PFNA、重建鋼板手術(shù)指證;臨床資料完整;新鮮骨折;患者同意本研究采用的手術(shù)方案,簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):近3 m 降鈣素、性激素等藥物治療史;過(guò)敏體質(zhì);傷前無(wú)法行走或長(zhǎng)期臥床者;嚴(yán)重器質(zhì)性病癥;粉碎性、病理性骨折;合并免疫、內(nèi)分泌、血液系統(tǒng)病癥;合并有甲亢、骨腫瘤、強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等骨代謝病癥;既往手術(shù)治療史;依從性差。

    1.2 方法

    PFNA 組:實(shí)施全麻,在牽引床上C 型臂的引導(dǎo)下進(jìn)行牽引、輕微的內(nèi)旋閉合復(fù)位,確認(rèn)復(fù)位滿意后,自髖外側(cè)作4 cm 手術(shù)切口(大轉(zhuǎn)子頂點(diǎn)上緣),暴露尖端,導(dǎo)針自股骨髓腔置入,打開股骨皮質(zhì)并擴(kuò)髓,插入髓內(nèi)釘,近端套筒自股骨頸中心位置安裝后實(shí)施擴(kuò)孔處理(以11 mm空心鉆實(shí)施),連接安裝螺旋刀片(自股骨頭軟骨下進(jìn)行),遠(yuǎn)端固定,沖洗創(chuàng)口后縫合。聯(lián)合手術(shù)組:采用重建鋼板聯(lián)合PFNA 治療。復(fù)位和PFNA 治療同PFNA 組。外側(cè)壁骨塊予以復(fù)位后,重建鋼板,自近端切口插入,固定骨塊(外側(cè)壁),常規(guī)C 型臂透視,滿意后關(guān)閉創(chuàng)口。

    術(shù)后兩組均予以抗感染、止痛、預(yù)防血栓等處理。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 手術(shù)指標(biāo)觀察負(fù)重時(shí)間、術(shù)中總失血量、手術(shù)耗時(shí)、骨折愈合時(shí)長(zhǎng)等手術(shù)指標(biāo)。

    1.3.2 髖關(guān)節(jié)功能

    分別于術(shù)前、術(shù)后1 m、3 m,采用髖關(guān)節(jié)Harris 功能評(píng)分(Harris hip score,HHS)[9]評(píng)估患者的髖關(guān)節(jié)功能:包括4 個(gè)維度,分別為疼痛(共44)、畸形(共4 分)、活動(dòng)度(共5 分)及功能性活動(dòng)(共47 分),分值總和為100 分,分值與髖關(guān)節(jié)功能呈正比。

    1.3.3 生物力學(xué)指標(biāo)

    術(shù)后3 m 采用軸向壓縮實(shí)驗(yàn)評(píng)估患者的軸向壓縮,加載速度調(diào)整并保持5 mm?min-1,直至骨折端軸向移位在10 mm 或達(dá)1000 N,重復(fù)進(jìn)行3 次,取平均值;采用軸向壓縮破壞試驗(yàn)評(píng)估患者的破壞載荷,加載速度調(diào)整至5 mm?min-1,從0 N 開始進(jìn)行連續(xù)的動(dòng)態(tài)加載,如果發(fā)生內(nèi)固定變形、螺釘穿透股骨頭或股骨頸、再次發(fā)生骨折,則判定內(nèi)固定失敗。

    1.3.4 骨代謝指標(biāo)

    分別于術(shù)前、術(shù)后1 m、3 m,抽取患者靜脈血(晨起空腹)3 mL,離心(轉(zhuǎn)速3500 r?min-1、離心半徑8 cm、離心時(shí)間10 min),取上層血清備用。酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定患者的血清鈣素N 端中分子片段(N-telopeptide osteocalcin,NMID)、1 型前膠原氨基末端前肽(Procollagen typeⅠN-terminal propetide,P1NP)、骨特異堿性磷酸酶(Bone-specific alkaline phosphatase,BSAP)、β-膠原降解產(chǎn)物(β-collagen degradation products,β-CTX)水平。

    1.3.5 并發(fā)癥

    記錄患者術(shù)后內(nèi)固定松動(dòng)、骨折延遲愈合、髖內(nèi)翻等并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行分析。符合正態(tài)分布、方差齊的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)表示,進(jìn)行t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或率(n(%))表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)指標(biāo)

    聯(lián)合手術(shù)組住院時(shí)長(zhǎng)、負(fù)重時(shí)間、骨折愈合時(shí)長(zhǎng)短于PFNA 組,但術(shù)中總失血量多于PFNA組,手術(shù)耗時(shí)長(zhǎng)于PFNA 組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組手術(shù)指標(biāo)對(duì)比(±SD)

    表1 兩組手術(shù)指標(biāo)對(duì)比(±SD)

    注:與PFNA 組比較,bP<0.05。

    ?

    2.2 髖關(guān)節(jié)功能

    術(shù)前,兩組疼痛、畸形、活動(dòng)度、功能性活動(dòng)評(píng)分比較,無(wú)顯著性差異(P>0.058);與術(shù)前相比,術(shù)后1 m、3 m 兩組患者疼痛、畸形、活動(dòng)度、功能性活動(dòng)評(píng)分均逐漸升高,且術(shù)后聯(lián)合手術(shù)組各項(xiàng)Harris 評(píng)分均高于PFNA 組(P<0.05),見表2。

    表2 兩組HHS 評(píng)分對(duì)比(±SD)

    表2 兩組HHS 評(píng)分對(duì)比(±SD)

    ?

    (續(xù)表2)

    表2 兩組HHS 評(píng)分對(duì)比(±SD)

    注:與術(shù)前對(duì)比,aP<0.05;與PFNA 組比較,bP<0.05。

    ?

    2.3 生物力學(xué)指標(biāo)

    術(shù)后3 m,聯(lián)合手術(shù)組軸向壓縮、破壞載荷高于PFNA 組,扭轉(zhuǎn)剛度低于PFNA 組(P<0.05),見表3。

    表3 術(shù)后生物力學(xué)指標(biāo)對(duì)比(X± SD)

    2.4 骨代謝指標(biāo)

    術(shù)前,兩組P1NP、β-CTX、BSAP、NMID水平比較,無(wú)顯著性差異(P>0.05);與術(shù)前相比,術(shù)后1 m、3 m 兩組血清P1NP、β-CTX 水平逐漸降低,血清BSAP、NMID 水平均逐漸升高,且術(shù)后聯(lián)合手術(shù)組血清P1NP、β-CTX 水平低于PFNA 組,血清BSAP、NMID 水平高于PFNA 組(P<0.05),見表4。

    表4 骨代謝指標(biāo)對(duì)比(±SD)

    表4 骨代謝指標(biāo)對(duì)比(±SD)

    ?

    (續(xù)表4)

    表4 骨代謝指標(biāo)對(duì)比(±SD)

    注:與術(shù)前對(duì)比,aP<0.05;與PFNA 組比較,bP<0.05。

    ?

    2.5 并發(fā)癥

    術(shù)后,聯(lián)合手術(shù)組并發(fā)癥總發(fā)生率(2.78%)低于PFNA 組(22.86%)(P<0.05),見表5。

    表5 兩組并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比(n(%))

    3 討論

    近年來(lái),隨人口老齡化加劇,骨質(zhì)疏松患者逐漸增多,IFF 發(fā)生率亦逐漸增加,對(duì)患者生活質(zhì)量帶來(lái)極大威脅[10-12]。本研究采用重建鋼板聯(lián)合PFNA 治療A3 型IFF 患者,結(jié)果顯示,聯(lián)合手術(shù)組住院時(shí)長(zhǎng)、負(fù)重時(shí)間、骨折愈合時(shí)長(zhǎng)短于PFNA 組,但術(shù)中總失血量多于PFNA 組,手術(shù)耗時(shí)長(zhǎng)于PFNA 組;術(shù)后1m 和3m,聯(lián)合手術(shù)組疼痛、畸形、活動(dòng)度、功能性活動(dòng)評(píng)分高于PFNA 組; 術(shù)后3m,聯(lián)合手術(shù)組軸向壓縮、破壞載荷高于PFNA 組,扭轉(zhuǎn)剛度低于PFNA組;聯(lián)合手術(shù)組并發(fā)癥發(fā)生率低于PFNA 組。表明重建鋼板聯(lián)合PFNA 治療會(huì)延長(zhǎng)手術(shù)耗時(shí),增加術(shù)中出血量,但可有效提升髖關(guān)節(jié)功能、促進(jìn)骨折愈合、縮短康復(fù)進(jìn)程,減少并發(fā)癥,改善生物力學(xué)作用。因?yàn)檫M(jìn)行PFNA 手術(shù)的同時(shí)進(jìn)行重建鋼板,會(huì)增加手術(shù)難度,對(duì)機(jī)體組織產(chǎn)生一定程度損傷,增加手術(shù)耗時(shí)及術(shù)中出血,但在股骨外側(cè)壁放置小鋼板,可增強(qiáng)外側(cè)壁支撐作用,幫助患者術(shù)后早期進(jìn)行活動(dòng)及負(fù)重,且有助于減少并發(fā)癥,縮短康復(fù)進(jìn)程,提升預(yù)后[13]。重建鋼板置入股骨粗隆的外側(cè),采用鎖定螺釘有效固定粗隆外側(cè)壁的骨塊,有助于聚合大粗隆處的骨折塊,再進(jìn)行PFNA 固定,從而避免置釘操作時(shí)外側(cè)壁骨塊復(fù)位丟失,重建外側(cè)壁支撐作用,有效對(duì)抗頭頸骨塊外移、旋轉(zhuǎn)及股骨干內(nèi)移,避免內(nèi)固定失敗等并發(fā)癥發(fā)生,此外,還可促進(jìn)股骨近端力學(xué)傳導(dǎo)恢復(fù),重建臀小肌、臀中肌等肌肉附著,恢復(fù)髖關(guān)節(jié)穩(wěn)定及軟組織平衡,更符合生物力學(xué)原理,實(shí)現(xiàn)可靠?jī)?nèi)固定,繼而更有助于患者術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能恢復(fù),縮短康復(fù)進(jìn)程。另有研究指出,骨折愈合屬骨重建過(guò)程,其中骨代謝產(chǎn)物在這一過(guò)程發(fā)揮重要作用,P1NP、NMID、BSAP、β-CTX 屬骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物,其中β-CTX、P1NP 表達(dá)可反映破骨細(xì)胞活性,與機(jī)體骨吸收程度呈正相關(guān);而BSAP、NMID表達(dá)可反映成骨細(xì)胞及骨形成活性,與機(jī)體成骨能力呈正相關(guān)[14]。本研究結(jié)果證實(shí),聯(lián)合手術(shù)組血清P1NP、β-CTX 水平低于PFNA 組,BSAP、NMID 水平高于PFNA 組,由此證實(shí),重建鋼板聯(lián)合PFNA 治療A3 型IFF 患者對(duì)促進(jìn)骨折愈合具有積極意義。筆者認(rèn)為這可能在于,通過(guò)重建鋼板置入,可增強(qiáng)外側(cè)壁支撐作用,從而為術(shù)后骨折愈合提供優(yōu)良條件。

    綜上,與單純PFNA 治療A3 型IFF 患者相比,重建鋼板聯(lián)合PFNA 治療雖然會(huì)延長(zhǎng)手術(shù)耗時(shí),增加術(shù)中出血量,但可有效提升髖關(guān)節(jié)功能、促進(jìn)骨折愈合、縮短康復(fù)進(jìn)程,減少并發(fā)癥的發(fā)生,改善生物力學(xué)作用,具有更高的手術(shù)安全性。

    猜你喜歡
    股骨髖關(guān)節(jié)鋼板
    髖關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍
    股骨近端纖維結(jié)構(gòu)不良的研究進(jìn)展
    冰球守門員髖關(guān)節(jié)損傷與治療
    成人型髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的分型與治療
    臨氫設(shè)備用125mm超厚2.25Cr1Mo鋼板的開發(fā)
    復(fù)合鋼板焊接坡口的制定
    大型鑄鍛件(2015年4期)2016-01-12 06:35:27
    股骨粗隆間骨折采用PFNA和倒置股骨髁LISS鈦板治療的臨床觀察
    懷孕中期胎兒孤立型股骨短的臨床意義
    15CrMoR(H)+SUS321不銹復(fù)合鋼板的焊接
    焊接(2015年3期)2015-07-18 11:03:26
    DHS與ALP治療老年股骨粗隆間骨折的比較研究
    日韩中文字幕视频在线看片| 日韩大码丰满熟妇| 自线自在国产av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美激情在线| 999久久久精品免费观看国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久国产欧美日韩av| 波多野结衣av一区二区av| 免费看a级黄色片| 久久狼人影院| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久久精品吃奶| 国产av又大| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产高清videossex| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美在线黄色| 中亚洲国语对白在线视频| aaaaa片日本免费| 日日爽夜夜爽网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产在线精品亚洲第一网站| 麻豆成人av在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲免费av在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久人妻av系列| 老司机福利观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲午夜理论影院| 国产精品国产高清国产av | 欧美+亚洲+日韩+国产| av欧美777| 国产一区二区激情短视频| 欧美精品一区二区大全| 欧美日韩视频精品一区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 色综合欧美亚洲国产小说| 我的亚洲天堂| 午夜激情av网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲美女黄片视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 两个人免费观看高清视频| 天天添夜夜摸| 18在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 麻豆av在线久日| 热99re8久久精品国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜免费鲁丝| 色老头精品视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日本黄色视频三级网站网址 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久狼人影院| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产国语露脸激情在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久ye,这里只有精品| 久久性视频一级片| 成人18禁在线播放| 亚洲av片天天在线观看| 高清在线国产一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品人妻1区二区| 十八禁网站免费在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 最黄视频免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲成人手机| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91成人精品电影| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线看a的网站| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 极品人妻少妇av视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品自拍成人| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产亚洲欧美精品永久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜激情av网站| 国产精品影院久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久热在线av| 成年人午夜在线观看视频| 嫩草影视91久久| 亚洲av美国av| 欧美在线一区亚洲| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18禁国产床啪视频网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 色播在线永久视频| 免费在线观看影片大全网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产伦人伦偷精品视频| 十分钟在线观看高清视频www| 天堂8中文在线网| 国产精品98久久久久久宅男小说| 91成人精品电影| 久久久久精品人妻al黑| 天天操日日干夜夜撸| bbb黄色大片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线观看66精品国产| 日本欧美视频一区| 国产精品.久久久| 免费在线观看黄色视频的| 成人影院久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 97在线人人人人妻| 国产一区二区三区综合在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 91字幕亚洲| 久久久久精品人妻al黑| 超色免费av| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美人与性动交α欧美软件| 乱人伦中国视频| 午夜福利免费观看在线| 99精品久久久久人妻精品| 看免费av毛片| 日本黄色视频三级网站网址 | 日本黄色日本黄色录像| 老鸭窝网址在线观看| 欧美中文综合在线视频| 不卡av一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品少妇黑人巨大在线播放| 操出白浆在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 热re99久久精品国产66热6| 国产主播在线观看一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久久久免费视频了| 9热在线视频观看99| 色在线成人网| 黄色视频,在线免费观看| 午夜老司机福利片| 久久99热这里只频精品6学生| 妹子高潮喷水视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 99国产精品一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲免费av在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| av网站免费在线观看视频| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲午夜理论影院| 日本五十路高清| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 91麻豆av在线| 美国免费a级毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人免费观看视频高清| 国产国语露脸激情在线看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 建设人人有责人人尽责人人享有的| h视频一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩视频一区二区在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 乱人伦中国视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产一区二区在线观看av| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 成年人午夜在线观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产区一区二久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| e午夜精品久久久久久久| 99精品久久久久人妻精品| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人手机| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲视频免费观看视频| av网站免费在线观看视频| 99精品久久久久人妻精品| 午夜久久久在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 极品教师在线免费播放| 精品久久久久久电影网| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲专区中文字幕在线| 在线天堂中文资源库| 超色免费av| 国产99久久九九免费精品| 成人av一区二区三区在线看| 国产欧美亚洲国产| 中文欧美无线码| 久久久久久久久免费视频了| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| a级毛片黄视频| 国产三级黄色录像| av天堂久久9| 国产野战对白在线观看| 91国产中文字幕| 岛国在线观看网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品第一国产精品| 男女无遮挡免费网站观看| 99久久国产精品久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄频高清免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲第一青青草原| 多毛熟女@视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲熟女精品中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 一夜夜www| 丁香六月欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美一级毛片孕妇| 久久久久久久国产电影| tocl精华| 动漫黄色视频在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费人妻精品一区二区三区视频| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕高清在线视频| 国产精品二区激情视频| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 三级毛片av免费| 亚洲欧美激情在线| 又大又爽又粗| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产伦人伦偷精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| 捣出白浆h1v1| 黄色怎么调成土黄色| 在线永久观看黄色视频| 午夜成年电影在线免费观看| avwww免费| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲熟女毛片儿| 男女免费视频国产| 午夜日韩欧美国产| 岛国毛片在线播放| 窝窝影院91人妻| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 90打野战视频偷拍视频| 久久青草综合色| 热99久久久久精品小说推荐| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91字幕亚洲| 国产av又大| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本a在线网址| 99九九在线精品视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产高清国产精品国产三级| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美精品av麻豆av| 蜜桃在线观看..| 午夜久久久在线观看| 搡老岳熟女国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 少妇粗大呻吟视频| 后天国语完整版免费观看| 欧美成人午夜精品| a在线观看视频网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利视频精品| av有码第一页| 黄色毛片三级朝国网站| 日本黄色日本黄色录像| svipshipincom国产片| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 中文字幕最新亚洲高清| 不卡av一区二区三区| avwww免费| 欧美精品一区二区免费开放| 黄色毛片三级朝国网站| 波多野结衣av一区二区av| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美日本中文国产一区发布| 黄色片一级片一级黄色片| 美女国产高潮福利片在线看| 蜜桃在线观看..| 99久久国产精品久久久| 激情在线观看视频在线高清 | 日本a在线网址| 国产精品一区二区免费欧美| 97在线人人人人妻| 丝袜人妻中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美激情在线| 日本av免费视频播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人影院久久av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 1024视频免费在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 最近最新免费中文字幕在线| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品国产高清国产av | 久久久国产一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品乱久久久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产激情久久老熟女| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 大片电影免费在线观看免费| 国产免费av片在线观看野外av| 成人18禁在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜免费鲁丝| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品电影一区二区三区 | 一进一出抽搐动态| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产97色在线日韩免费| 欧美在线黄色| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产av一区二区精品久久| 免费av中文字幕在线| 考比视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 捣出白浆h1v1| 色综合婷婷激情| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 精品国产乱码久久久久久小说| 一区二区三区激情视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品 国内视频| 窝窝影院91人妻| 精品人妻在线不人妻| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲天堂av无毛| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产片内射在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美成人午夜精品| 电影成人av| 丰满少妇做爰视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品在线美女| 国产伦人伦偷精品视频| 精品少妇久久久久久888优播| 国产又色又爽无遮挡免费看| 女警被强在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产区一区二久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产在线视频一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久久人人人人人| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91精品国产国语对白视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲伊人久久精品综合| 九色亚洲精品在线播放| 香蕉丝袜av| 免费在线观看日本一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 两人在一起打扑克的视频| 色在线成人网| 黑人猛操日本美女一级片| 国产伦理片在线播放av一区| 99国产精品99久久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 水蜜桃什么品种好| 亚洲熟女精品中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 精品久久久精品久久久| 夜夜爽天天搞| 老汉色∧v一级毛片| 免费在线观看黄色视频的| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利,免费看| 一级毛片精品| 久久狼人影院| 青青草视频在线视频观看| 在线天堂中文资源库| 9191精品国产免费久久| 天天操日日干夜夜撸| 欧美成人午夜精品| 视频区图区小说| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲avbb在线观看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 色老头精品视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 999久久久国产精品视频| 桃花免费在线播放| 人妻 亚洲 视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人免费无遮挡视频| 久久中文看片网| 视频区欧美日本亚洲| 成人国语在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 两人在一起打扑克的视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄片大片在线免费观看| 精品福利观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黄频高清免费视频| 国产人伦9x9x在线观看| av线在线观看网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人特级黄色片久久久久久久 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品在线电影| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美黄色淫秽网站| 国产在线一区二区三区精| 69精品国产乱码久久久| 妹子高潮喷水视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看66精品国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲人成77777在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 最黄视频免费看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲熟女精品中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 国产精品偷伦视频观看了| 麻豆乱淫一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 久久精品成人免费网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 大型av网站在线播放| 国产一区二区三区视频了| 女人精品久久久久毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利在线观看吧| 男人舔女人的私密视频| 91麻豆av在线| 捣出白浆h1v1| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男人操女人黄网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲一区二区精品| 一本色道久久久久久精品综合| 蜜桃在线观看..| 久久影院123| 十八禁网站免费在线| 一级毛片精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一本综合久久免费| 日韩欧美免费精品| 又黄又粗又硬又大视频| 成在线人永久免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人免费观看视频高清| 黄色毛片三级朝国网站| 五月开心婷婷网| 精品高清国产在线一区| 国产男女超爽视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色视频,在线免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 男女之事视频高清在线观看| 看免费av毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 天天添夜夜摸| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜久久久在线观看| av在线播放免费不卡| 高清在线国产一区| 人妻一区二区av| 精品少妇久久久久久888优播| 国产三级黄色录像| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 性少妇av在线| 免费黄频网站在线观看国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久av网站| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品av久久久久免费| 久久久久网色| 久久香蕉激情| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99国产精品99久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 国产野战对白在线观看| 我的亚洲天堂| 天天操日日干夜夜撸| 91字幕亚洲| www.熟女人妻精品国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99香蕉大伊视频| 久热这里只有精品99| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丁香欧美五月| 国产1区2区3区精品| 欧美激情高清一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 90打野战视频偷拍视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 乱人伦中国视频| 久久人妻av系列| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲专区中文字幕在线| av天堂久久9| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 成在线人永久免费视频| 国产一区二区三区视频了| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品大桥未久av| 妹子高潮喷水视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜福利视频精品| 亚洲av日韩在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲 国产 在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费少妇av软件| 黄色丝袜av网址大全| 中文字幕人妻丝袜一区二区| netflix在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美成人午夜精品| 99热国产这里只有精品6| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 真人做人爱边吃奶动态| 满18在线观看网站| 亚洲三区欧美一区| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 三上悠亚av全集在线观看| 老司机福利观看| 免费高清在线观看日韩|