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    大柴胡湯合白虎湯化裁聯(lián)合胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒的療效觀察

    2023-12-05 05:30:28葉正華高明松胡亞耘
    中國中醫(yī)急癥 2023年11期
    關(guān)鍵詞:湯合白虎酮體

    葉正華 高明松 胡亞耘

    (湖北省武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,湖北省武漢市第一醫(yī)院,湖北 武漢 430000)

    酮癥酸中毒主要因患者治療不當(dāng),急性感染引起,具有起病急、進展快、病死率高等特點[1]。近年來,隨著人們生活方式的改變,糖尿病患者逐步增多,糖尿病酮癥酸中毒(DKA)也有上升趨勢[2]。胰島素是臨床治療該病常用藥物,可快速糾正患者紊亂的微循環(huán),改善臨床癥狀,但臨床實踐發(fā)現(xiàn),仍有部分患者難以達到理想的治療效果[3]。中醫(yī)學(xué)稱DKA 為“消渴急癥”,陰虛燥熱是其基本病機,在此基礎(chǔ)上復(fù)感外邪,又治療不當(dāng),導(dǎo)致津液進一步耗傷,致使?jié)岫緝?nèi)盛而發(fā)病。中西結(jié)合治療在控制病情、縮短病程中均具有顯著效果[4]。早期DKA 患者火熱熾盛,治療當(dāng)以清熱瀉火、通腑泄?jié)?、養(yǎng)陰生津為主。本研究以大柴胡湯合白虎湯化裁聯(lián)合胰島素治療早期DKA患者?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 診斷標(biāo)準(zhǔn):糖尿病診斷依據(jù)《中國2型糖尿病防治指南(2013 年版)》[5];DKA 診斷依據(jù)《內(nèi)分泌內(nèi)科學(xué)》[6];中醫(yī)診斷依據(jù)《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[7]。納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);pH 值<7.35;年齡≥18 歲;對本次研究知情且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有酮癥酸中毒史者;合并嚴(yán)重心腦血管疾病、感染性疾病或惡性腫瘤者;妊娠或哺乳期女性;低血糖昏迷者;嚴(yán)重過敏體質(zhì)者。

    1.2 臨床資料 采用隨機數(shù)字表法將2020 年11 月至2021 年11 月本院收治的102 例早期DKA 患者分為觀察組和對照組各51 例。兩組性別、年齡、糖尿病病程、糖化血紅蛋白(HbA1C)水平、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    表1 兩組臨床資料比較(±s)

    組 別n 女觀察組對照組51 51性別(n)男34 32 17 19年齡(歲)58.68±5.57 59.12±5.69糖尿病病程(d)7.63±1.25 7.54±1.72 HbA1C(%)9.32±1.45 9.40±1.51 BMI(kg/m2)24.63±2.15 24.72±2.23

    1.3 治療方法 兩組患均給予擴容、抗炎、糾正水/電解質(zhì)平衡、抑酸等基礎(chǔ)治療。對照組給予胰島素治療:初始劑量,0.1 IU/(kg·h),靜脈滴注;當(dāng)血糖≤13.9 mmol/L時,0.05 IU/(kg·h),靜脈滴注,維持血糖≤11.1 mmol/L,直到酸中毒糾正和尿酮體轉(zhuǎn)陰。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予大柴胡湯合白虎湯化裁治療,組方:生石膏100 g,黃連、蒼術(shù)各60 g,天花粉、牡蠣各50 g,知母40 g,竹葉柴胡30 g,生大黃、枳實、山藥、生甘草各15 g。上藥加清水適量煎煮取汁300 mL,分早晚2 次溫服。兩組均治療2周。

    1.4 觀察指標(biāo) 1)統(tǒng)計兩組病情控制時間(酮體消失時間、酸中毒改善時間、血糖復(fù)常時間)。2)中醫(yī)證候積分:參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[7]對患者各中醫(yī)證候(口干、惡心嘔吐、胸悶氣促、舌紫暗)進行評估,每項評分0~6 分,評分越高則癥狀越嚴(yán)重。3)酸中毒指標(biāo)及血清相關(guān)因子:于治療前、治療2 周后采集兩組患者空腹血樣,采用生化分析儀檢測二氧化碳結(jié)合力(CO2CP)、血乳酸(Lac)、血清β-HB 水平;采用ELISA法檢測脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)、肝素結(jié)合蛋白(HBP)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(uNAG)水平1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[7]評估。顯效:療后24 h 內(nèi)臨床癥狀明顯緩解,尿酮體消失。有效:療后24~48 h 癥狀明顯緩解,尿酮體消失。無效:未達以上標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS22.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以“n、%”表示,采用χ2檢驗;等級資料采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床療效比較 見表2。觀察組治療后的總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

    表2 兩組臨床療效比較(n)

    2.2 兩組病情控制時間比較 見表3。觀察組酮體消失時間、酸中毒改善時間、血糖復(fù)常時間均短于對照組(P<0.05)。

    表3 兩組病情控制時間比較(h,±s)

    表3 兩組病情控制時間比較(h,±s)

    組 別觀察組對照組n 51 51酮體消失時間38.13±5.44△43.54±6.62酸中毒改善時間46.55±6.63△61.42±8.79血糖恢復(fù)正常時間17.83±4.25△22.23±4.59

    2.3 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 見表4。治療2 周后,兩組各中醫(yī)證候積分較治療前下降,觀察組低于對照組(P<0.05)。

    表4 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)

    表4 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)

    注:與本組治療前比較,*P <0.05;與對照組治療后比較,△P <0.05。下同。

    組 別觀察組(n=51)對照組(n=51)時間治療前治療后治療前治療后口干4.24±1.03 0.83±0.24*△4.22±1.01 1.35±0.52*惡心嘔吐4.11±0.98 0.92±0.25*△4.08±0.97 1.45±0.43*胸悶氣促3.76±0.85 0.77±0.19*△3.76±0.92 1.17±0.38*舌紫暗3.95±0.92 0.93±0.32*△3.98±0.95 1.33±0.29*

    2.4 兩組治療前后酸中毒指標(biāo)比較 見表5。治療2周后,兩組CO2CP水平較治療前均上升,且觀察組高于對照組(P<0.05);兩組Lac、β-HB 水平較治療前均下降,且觀察組Lac水平低于對照組(P<0.05)。

    表5 兩組治療前后酸中毒指標(biāo)比較(mmol/L,±s)

    表5 兩組治療前后酸中毒指標(biāo)比較(mmol/L,±s)

    組 別觀察組(n=51)對照組(n=51)時間治療前治療后治療前治療后CO2CP 7.12±1.63 23.15±5.44*△7.15±1.66 20.42±5.01*Lac 14.63±3.89 3.12±1.03*△14.92±4.01 5.09±1.35*β-HB 1.88±0.96 0.18±0.06*1.86±0.93 0.19±0.08*

    2.5 兩組治療前后血清相關(guān)因子比較 見表6。治療2 周后,兩組Lp-PLA2、HBP、uNAG 較治療前均下降,且觀察組低于對照組(P<0.05)。

    表6 兩組治療前后血清相關(guān)因子比較(±s)

    表6 兩組治療前后血清相關(guān)因子比較(±s)

    組 別觀察組(n=51)對照組(n=51)時間治療前治療后治療前治療后Lp-PLA2(ng/L)223.46±25.58 170.33±15.22*△221.78±26.52 191.44±16.31*HBP(ng/mL)72.54±17.88 43.56±15.42*△73.17±16.92 49.85±16.43*uNAG(IU/L)19.23±3.45 7.12±2.03*△19.19±3.62 10.88±2.45*

    3 討 論

    DKA 病機復(fù)雜,若不及時控制,可影響機體循環(huán),誘發(fā)多種感染,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)死亡[8]。胰島素是該病治療必不可少的西藥,可促進機體對葡萄糖的利用,減少糖原分解,抑制酮體生成。但臨床實踐發(fā)現(xiàn),單純應(yīng)用胰島素,治療效果并不十分理想[9]。

    糖尿病屬中醫(yī)學(xué)“消渴”范疇,為氣陰兩虛之證,發(fā)病日久可出現(xiàn)氣血俱需。糖尿病酮癥酸中毒屬于“消渴急癥”,是在消渴的基礎(chǔ)上復(fù)感外邪,或治療不當(dāng)、飲食不節(jié)等進一步加重陰精的消耗,導(dǎo)致氣血運行不暢,濁毒內(nèi)蘊而成。有學(xué)者指出,傳統(tǒng)的“三消論治”并不能完全滿足臨床診療需要,而且在消渴早期均有明顯的火熱之象,故臨床應(yīng)根據(jù)患者病程及并發(fā)癥進行分期治療,并給予大量清熱瀉火藥以截斷糖毒。本研究使用的大柴胡湯合白虎湯中,生石膏、知母清熱瀉火、蕩滌熱邪;大劑量黃連既能瀉火解毒,又能降糖;牡蠣清熱益陰、收斂固澀;天花粉清熱瀉火、生津止渴,與天花粉相配,可加強瀉火滋陰之力;蒼術(shù)燥濕健脾,祛風(fēng)散寒;竹葉柴胡解表和里、疏肝解郁、提升中氣;大黃清熱瀉火、涼血解毒;枳實破氣消積,化痰散痞;在此基礎(chǔ)上加用山藥顧護胃氣;生甘草調(diào)和諸藥,達到攻邪而不傷正的作用。本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率高于對照組,各中醫(yī)證候積分低于對照組,病情控制時間短于對照組。提示在西醫(yī)急救、對癥支持治療基礎(chǔ)上給予大柴胡湯合白虎湯化裁治療,可在糾正患者內(nèi)環(huán)境紊亂基礎(chǔ)上,進一步控制、延緩病情發(fā)展,改善預(yù)后。分析原因可能是大柴胡湯合白虎湯具有清熱瀉火、生津止渴、通腑降濁、泄毒之功且無戕害脾土之弊,故能顯效。CO2CP、Lac、β-HB 是臨床中診斷和評估DKA臨床療效的主要指標(biāo)[10]。本次研究中,觀察組酸中毒指標(biāo)改善程度優(yōu)于對照組,提示大柴胡湯合白虎湯化裁聯(lián)合胰島素對DKA的糾正起到一定作用。

    炎性因子是影響DKA 發(fā)生發(fā)展及預(yù)后的重要因子。Lp-PLA2 是近年來新發(fā)現(xiàn)的炎性標(biāo)志物,可調(diào)節(jié)促炎因子,加重糖代謝異常程度,并誘導(dǎo)肌肉、組織產(chǎn)生胰島素抵抗,也是胰島素抵抗的獨立危險因素[11]。有研究指出,Lp-PLA2 與糖尿病關(guān)系密切,原因可能是其參與了DKA 的發(fā)展[12]。HBP 是一種急性時相反應(yīng)蛋白,在內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變中具有重要作用,而且還能調(diào)節(jié)血管滲透性[13]。臨床報道顯示,HBP 在DKA 中呈高表達狀態(tài),且與病情呈正相關(guān)[14]。uNAG是一種細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶,通常在DKA 中呈高表達,且可隨病情加重而升高,可作為預(yù)測疾病嚴(yán)重程度的標(biāo)志物[15]。本研究中,觀察組Lp-PLA2、HBP、uNAG 水平均低于對照組。分析原因可能是大柴胡湯合白虎湯具有清熱瀉火、生津止渴、通腑降濁之功。另外,現(xiàn)代藥理學(xué)研究也顯示,天花粉具有良好的降糖作用[16],可避免機體長期處于高血糖水平中;黃連、大黃均具有較好的抗炎作用[17-18]。

    綜上所述,大柴胡湯合白虎湯聯(lián)合胰島素治療DKA 療效顯著,能早期有效改善癥狀體征,下調(diào)Lp-PLA2、HBP、uNAG水平,控制病情,值得臨床借鑒。

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