• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腔鏡甲狀腺癌手術(shù)與傳統(tǒng)甲狀腺癌手術(shù)治療甲狀腺癌的效果及并發(fā)癥觀察

    2023-11-24 03:51:56安小筱
    大醫(yī)生 2023年21期
    關(guān)鍵詞:腔鏡甲狀腺癌例數(shù)

    趙 瑋,曾 碩,安小筱

    (貴州省人民醫(yī)院血管甲狀腺外科,貴州 貴陽 550002)

    甲狀腺癌(thyroid cancer,TC)作為一種多發(fā)的惡性腫瘤疾病,發(fā)病率逐年升高,主要發(fā)生于年輕女性,對患者的身心健康造成極大的影響[1]。由于大多數(shù)TC 惡性程度低、病程長,所以臨床上多以手術(shù)作為治療TC 的最佳選擇。傳統(tǒng)開放手術(shù)療效良好,但手術(shù)易在頸部造成瘢痕而影響美觀,且伴有術(shù)后并發(fā)癥,這些都對年輕女性患者造成一定的心理負(fù)擔(dān)[2]。近年來,隨著腔鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,腔鏡甲狀腺癌手術(shù)也越發(fā)成熟,不僅能保證治療效果,還能縮小手術(shù)創(chuàng)口,減少對美觀度的影響,且可加速恢復(fù)[3]。本研究探討腔鏡甲狀腺癌手術(shù)與傳統(tǒng)甲狀腺癌手術(shù)治療TC 的效果和對并發(fā)癥的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2021 年1 月至2022 年12 月貴州省人民醫(yī)院收治的96 例TC 患者為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各48 例。觀察組患者中男性4 例,女性44 例;年齡18~53 歲,平均年齡(34.89±3.22)歲;瘤體位置:左側(cè)20 例,右側(cè)28 例。對照組患者中男性6 例,女性42 例;年齡20~54 歲,平均年齡(37.91±3.65)歲;瘤體位置:左側(cè)22 例,右側(cè)26 例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)貴州省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬均知情并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南》[4]中TC 的診斷標(biāo)準(zhǔn);②術(shù)前經(jīng)甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)活檢確診為一側(cè)腺葉分化型TC;③年齡<55 歲;④腫瘤最大直徑≤3 cm;⑤術(shù)前經(jīng)CT 檢查未發(fā)現(xiàn)有頸部淋巴結(jié)腫大現(xiàn)象。排除標(biāo)準(zhǔn):①有頸部手術(shù)史、放射治療史者;②有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;③有嚴(yán)重心、肺功能障礙者;④合并其他甲狀腺疾病者;⑤患有精神疾病或認(rèn)知障礙者。

    1.2 手術(shù)方法兩組患者取仰臥位,常規(guī)消毒、鋪巾,行全身麻醉。對照組患者行傳統(tǒng)甲狀腺癌手術(shù)治療。于頸部胸鎖關(guān)節(jié)正上方兩橫指的位置沿頸皮紋作5 cm 弧形切口。依次逐層切開,游離處理頸闊肌,切開舌骨下肌群,充分顯露甲狀腺組織,切除病灶組織。切除后,結(jié)扎縫合血管,并用負(fù)壓引流裝置進(jìn)行電凝止血處理,處理完成后縫合切口。觀察組患者行腔鏡(卡爾史托斯公司,型號:TC301)甲狀腺癌手術(shù)治療。首先取胸骨柄右側(cè)旁1 cm 位置處作觀察孔,于皮下深筋膜內(nèi)注射腎上腺素(北京市永康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11020584,規(guī)格:1 mL∶1 mg)1 mg+生理鹽水200 mL,用玻璃器剝離皮下組織,然后在雙側(cè)乳暈區(qū)取0.5 cm 作操作孔。在觀察口處插入1 cm 套管針,并注入二氧化碳(CO2)氣體(壓力維持在0.12~0.80 kPa),置入觀察鏡。在操作口處插入0.5 cm 套管針,用超聲刀進(jìn)行分離。切開頸白線,暴露甲狀腺腺葉,分離甲狀腺被膜并切除患側(cè)瘤體,并清掃中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)。術(shù)后沖洗手術(shù)位置,用可吸收縫線進(jìn)行切口縫合。

    1.3 觀察指標(biāo)①比較兩組患者臨床指標(biāo)。指標(biāo)包括手術(shù)時間、術(shù)中出血量(采用稱重法評估)、術(shù)后引流量、術(shù)后住院時間及術(shù)后疼痛程度,采用視覺模擬量表(VAS)[5]評估患者術(shù)后疼痛程度,總分0~10 分,分?jǐn)?shù)越高表示疼痛越重。②比較兩組患者甲狀腺功能指標(biāo)。分別于手術(shù)前后抽取患者空腹肘靜脈血3 mL,以3 000 r/min 離心處理10 min,置于-70 ℃冰箱凍存待測,采用全自動生化儀(江蘇英諾華,型號:DI-806)檢測患者手術(shù)前后的三碘甲狀腺原氨酸(T3)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、甲狀腺素(T4)、游離甲狀腺素(FT4)及促甲狀腺激素(TSH)水平。③比較兩組患者癌癥特異性生存質(zhì)量量表(QLQ-C30)評分。采用QLQ-C30[6]評價兩組患者術(shù)前和術(shù)后6 個月的生存質(zhì)量,評分越低則生存質(zhì)量越高。④比較兩組患者圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生情況。并發(fā)癥包括切口感染、切口滲血、吞咽與呼吸困難及喉返神經(jīng)損傷。并發(fā)癥發(fā)生率=各項(xiàng)并發(fā)癥發(fā)生例數(shù)之和/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床指標(biāo)比較相較于對照組,觀察組患者手術(shù)時間更長,術(shù)中出血量更少,術(shù)后引流量更多,術(shù)后住院時間更短,術(shù)后VAS 疼痛評分更低,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床指標(biāo)比較()

    表1 兩組患者臨床指標(biāo)比較()

    注:VAS:視覺模擬量表。

    組別 例數(shù) 手術(shù)時間(min) 術(shù)中出血量(mL) 術(shù)后引流量(mL) 術(shù)后住院時間(d) 術(shù)后VAS 疼痛評分(分)觀察組 48 132.33±22.08 29.76±3.34 43.51±6.32 4.96±1.85 3.64±1.25對照組 48 98.31±19.44 41.24±4.01 26.35±5.63 8.53±2.01 5.12±1.71 t 值 8.012 15.240 14.046 9.054 4.841 P 值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 兩組患者甲狀腺功能指標(biāo)比較兩組患者術(shù)前T3、FT3、T4、FT4及TSH 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后,兩組患者T3、FT3、T4及FT4水平較術(shù)前降低,TSH 水平較術(shù)前升高,且觀察組T3、FT3、T4及FT4水平低于對照組,TSH 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者甲狀腺功能指標(biāo)比較()

    表2 兩組患者甲狀腺功能指標(biāo)比較()

    注:與同組術(shù)前比較,*P<0.05。T3:三碘甲狀腺原氨酸;FT3:游離三碘甲狀腺原氨酸;T4:甲狀腺素;FT4:游離甲狀腺素;TSH:促甲狀腺激素。

    組別 例數(shù) T3(ng/L) FT3(pg/L) T4(ng/L)術(shù)前 術(shù)后 術(shù)前 術(shù)后 術(shù)前 術(shù)后觀察組 48 1.67±0.37 0.76±0.29* 4.88±0.47 2.14±0.38* 103.56±4.51 71.56±3.23*對照組 48 1.69±0.35 1.42±0.27* 4.91±0.49 2.91±0.41* 101.89±4.43 85.56±3.98*t 值 0.272 11.540 0.306 9.543 1.830 18.923 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù) FT4(pg/L) TSH(mU/L)術(shù)前 術(shù)后 術(shù)前 術(shù)后觀察組 48 17.76±2.41 10.85±1.91* 2.33±0.45 4.89±1.19*對照組 48 17.88±2.68 13.45±2.21* 2.45±0.51 4.01±0.96*t 值 0.231 6.167 1.222 3.988 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.3 兩組患者QLQ-C30 評分比較兩組患者術(shù)前QLQ-C30 各項(xiàng)評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后6 個月,兩組患者疼痛、失眠、食欲不振及惡心嘔吐評分較術(shù)前升高,但觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者QLQ-C30 評分比較(分,)

    表3 兩組患者QLQ-C30 評分比較(分,)

    注:與同組術(shù)前比較,*P<0.05。QLQ-C30:癌癥特異性生存質(zhì)量量表。

    組別 例數(shù) 疼痛 失眠 食欲不振 惡心嘔吐術(shù)前 術(shù)后6 個月 術(shù)前 術(shù)后6 個月 術(shù)前 術(shù)后6 個月 術(shù)前 術(shù)后6 個月觀察組 48 10.86±2.68 11.98±2.51* 14.39±3.18 15.67±3.49* 12.31±3.46 14.27±3.31* 13.67±4.49 16.32±5.12*對照組 48 10.91±2.71 15.39±2.72* 14.46±3.27 18.01±4.54* 12.54±3.51 16.89±3.41* 13.81±4.56 21.88±5.94*t 值 0.091 6.383 0.106 2.831 0.323 3.820 0.152 4.912 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.4 兩組患者圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生情況比較觀察組患者圍手術(shù)期并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生情況比較[ 例(%)]

    3 討論

    近年來TC的發(fā)病率逐年增高,已成為發(fā)病率上升趨勢最快的實(shí)體惡性腫瘤,有流行病學(xué)資料顯示,TC 發(fā)病與性別、環(huán)境及地域因素等息息相關(guān)[7]。由于TC 患者生存時間長、病情發(fā)展慢、預(yù)后較好,即使患者被確診時已發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,只要及時采取有效治療,生存率仍較高。但化療和放療對TC 治療效果不明顯,所以臨床多采取手術(shù)的方式切除病灶,清掃淋巴結(jié)[8]。目前臨床上治療TC 的手術(shù)方式包括傳統(tǒng)甲狀腺癌手術(shù)和腔鏡甲狀腺癌手術(shù)。傳統(tǒng)甲狀腺癌手術(shù)選用頸前弧形切口,創(chuàng)傷大而且易在術(shù)后留下瘢痕,影響美觀;腔鏡甲狀腺癌手術(shù)創(chuàng)傷小,通過腔鏡放大圖像、縮小切口,從而達(dá)到明顯減少術(shù)后瘢痕的效果,美觀度更好[9]。

    本研究結(jié)果顯示,與對照組相比,觀察組患者術(shù)中出血量更少,術(shù)后住院時間更短,術(shù)后VAS 疼痛評分更低,并發(fā)癥總發(fā)生率更低,提示腔鏡甲狀腺手術(shù)應(yīng)用效果更好,安全性更高。腔鏡甲狀腺手術(shù)是通過建立皮下隧道抵達(dá)頸部病灶部位,手術(shù)位置在頸、胸淺深筋膜之間,分離結(jié)締組織操作簡單,創(chuàng)傷小,能最大程度減少對肌肉和神經(jīng)組織損傷,使患者術(shù)后恢復(fù)更為迅速[10]。而且可以縮小手術(shù)切口,術(shù)后組織粘連少,從而減少術(shù)后吞咽、呼吸困難等并發(fā)癥的發(fā)生率,降低頸部異物感[11]。另外,腔鏡手術(shù)操作更為精準(zhǔn)、細(xì)致,減少了手術(shù)創(chuàng)傷和術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險,美觀效果較好,更容易被女性患者接受。本研究顯示,觀察組患者手術(shù)時間長于對照組,可能是因腔鏡甲狀腺癌手術(shù)過程較為復(fù)雜,對操作人員技術(shù)要求高,使手術(shù)時間較長,這提示術(shù)者需提高自身水平以加快手術(shù)速度。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后引流量多于對照組,原因是本研究中術(shù)者采用超聲刀引流,建議臨床可以選用電凝鉤分離來減少術(shù)后引流量。

    本研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者術(shù)后T3、FT3、T4及FT4水平低于術(shù)前,且低于對照組,TSH 水平高于術(shù)前,且高于對照組,提示腔鏡甲狀腺手術(shù)能根據(jù)血清T3、FT3、T4、FT4指標(biāo)變化來有效反映甲狀腺功能受影響程度及確定TSH治療時機(jī)。為了促進(jìn)患者痊愈,TC 患者術(shù)后進(jìn)行TSH 相關(guān)治療,能較大程度延長患者生存時間。TSH 作為判斷甲狀腺功能敏感性的關(guān)鍵因子,主要作用是通過促進(jìn)甲狀腺球蛋白的合成來調(diào)控甲狀腺的分泌,因此,甲狀腺激素水平整體下降時,TSH 的分泌量逐漸升高且受T4和FT4的影響較大[12]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后6 個月觀察組患者QLQ-C30 各項(xiàng)評分較術(shù)前升高,但上升幅度小于對照組,提示腔鏡甲狀腺手術(shù)患者術(shù)后生存質(zhì)量更高,遠(yuǎn)期預(yù)后效果更好,與姜明明[13]的研究結(jié)果一致。

    綜上所述,應(yīng)用腔鏡甲狀腺癌手術(shù)治療TC患者的效果優(yōu)于傳統(tǒng)甲狀腺癌手術(shù),可減少患者術(shù)中出血量,縮短術(shù)后住院時間,緩解術(shù)后疼痛程度,改善患者甲狀腺功能,降低圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率,提高術(shù)后生活質(zhì)量,值得臨床應(yīng)用。

    猜你喜歡
    腔鏡甲狀腺癌例數(shù)
    機(jī)器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用體會
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    人工膝關(guān)節(jié)翻修例數(shù)太少的醫(yī)院會增加再翻修率:一項(xiàng)基于23 644例的研究
    舒適護(hù)理干預(yù)在婦科腔鏡手術(shù)護(hù)理中的作用探討
    更正
    患者術(shù)后躁動危險因素的Logistic回歸分析
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應(yīng)用研究
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    精品卡一卡二卡四卡免费| 9热在线视频观看99| 亚洲三区欧美一区| 久久亚洲精品不卡| 黄色视频,在线免费观看| 成人手机av| 免费av中文字幕在线| 又黄又粗又硬又大视频| av在线老鸭窝| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品一区二区在线不卡| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老司机靠b影院| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 操美女的视频在线观看| 中文字幕色久视频| 国产精品免费大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产在视频线精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 999精品在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产伦理片在线播放av一区| 91成年电影在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| a级片在线免费高清观看视频| 美女国产高潮福利片在线看| 在线观看舔阴道视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久欧美国产精品| www.av在线官网国产| 久久人妻熟女aⅴ| 最新的欧美精品一区二区| bbb黄色大片| 欧美一级毛片孕妇| 青青草视频在线视频观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线一区二区三区精| 欧美激情极品国产一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲精品国产av蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡| 国产一区二区在线观看av| 久久 成人 亚洲| 国产一级毛片在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 男女免费视频国产| 多毛熟女@视频| 9热在线视频观看99| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久欧美国产精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产激情久久老熟女| 岛国在线观看网站| kizo精华| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产97色在线日韩免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 又黄又粗又硬又大视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费人妻精品一区二区三区视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 少妇粗大呻吟视频| 成在线人永久免费视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品一区二区www | 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av日韩精品久久久久久密| bbb黄色大片| 精品国产国语对白av| 亚洲少妇的诱惑av| 男女边摸边吃奶| 伦理电影免费视频| 韩国精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 一本色道久久久久久精品综合| 高清欧美精品videossex| 午夜影院在线不卡| 日韩大码丰满熟妇| 国产一区二区 视频在线| 国产成人欧美| 宅男免费午夜| 人妻 亚洲 视频| 精品一区在线观看国产| www.精华液| 99久久综合免费| 曰老女人黄片| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜福利乱码中文字幕| 一个人免费在线观看的高清视频 | 欧美日韩一级在线毛片| 久久影院123| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久久久国产电影| 国产欧美日韩一区二区三 | 狂野欧美激情性xxxx| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲一区中文字幕在线| 在线 av 中文字幕| 中文字幕制服av| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 9色porny在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 午夜免费观看性视频| 国产成人精品在线电影| 后天国语完整版免费观看| 国产精品免费大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 十八禁网站网址无遮挡| 中亚洲国语对白在线视频| 日本wwww免费看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一级,二级,三级黄色视频| 久久这里只有精品19| 久久午夜综合久久蜜桃| www日本在线高清视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品视频人人做人人爽| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产黄频视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 免费黄频网站在线观看国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一本色道久久久久久精品综合| 伦理电影免费视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年av动漫网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中国美女看黄片| 成人国语在线视频| 91精品国产国语对白视频| 水蜜桃什么品种好| 日本91视频免费播放| videosex国产| 一级片免费观看大全| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看舔阴道视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产欧美日韩精品亚洲av| 人人妻人人澡人人看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品成人在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩电影二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 看免费av毛片| 国产xxxxx性猛交| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本综合久久免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 日日爽夜夜爽网站| 欧美黑人精品巨大| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产视频一区二区在线看| 黄色视频不卡| 2018国产大陆天天弄谢| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费在线观看日本一区| 日本欧美视频一区| 美女主播在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 一二三四社区在线视频社区8| 国产欧美亚洲国产| 夫妻午夜视频| av天堂在线播放| 成在线人永久免费视频| 国产一区二区 视频在线| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本av免费视频播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩中文字幕视频在线看片| 好男人电影高清在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 看免费av毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 婷婷丁香在线五月| 男人舔女人的私密视频| 中文欧美无线码| 精品久久久精品久久久| 国产精品九九99| av网站在线播放免费| 中文字幕制服av| 高清黄色对白视频在线免费看| 脱女人内裤的视频| 考比视频在线观看| 99热网站在线观看| 中文字幕制服av| 日韩人妻精品一区2区三区| 99久久综合免费| 久久久精品免费免费高清| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 婷婷成人精品国产| a级毛片在线看网站| 亚洲av片天天在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美中文综合在线视频| 男女午夜视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 水蜜桃什么品种好| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产高清国产精品国产三级| 国产精品久久久av美女十八| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 又紧又爽又黄一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美大码av| av在线app专区| 中国美女看黄片| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 成人国产一区最新在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 老司机影院毛片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 1024香蕉在线观看| 午夜激情久久久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 手机成人av网站| videosex国产| 亚洲欧洲日产国产| 国产日韩欧美视频二区| 久久久国产欧美日韩av| 精品少妇久久久久久888优播| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品.久久久| 国产麻豆69| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成年动漫av网址| 久久精品成人免费网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 999精品在线视频| 老司机影院毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产欧美日韩精品亚洲av| 操美女的视频在线观看| 9热在线视频观看99| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 伦理电影免费视频| a级毛片在线看网站| 国产97色在线日韩免费| 国产av国产精品国产| www.自偷自拍.com| 丝袜美腿诱惑在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一级黄色大片毛片| www.999成人在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 啦啦啦免费观看视频1| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久久久久久久久大奶| xxxhd国产人妻xxx| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品高清国产在线一区| 午夜福利乱码中文字幕| 成人国产av品久久久| 国产视频一区二区在线看| 在线看a的网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利,免费看| 午夜成年电影在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲免费av在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 秋霞在线观看毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 男女免费视频国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产av又大| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品福利永久在线观看| a级毛片黄视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 黄色a级毛片大全视频| 国产不卡av网站在线观看| 午夜激情久久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丝袜喷水一区| 国产区一区二久久| 涩涩av久久男人的天堂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久这里只有精品19| 亚洲全国av大片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄色 视频免费看| 超色免费av| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩大码丰满熟妇| 动漫黄色视频在线观看| 91国产中文字幕| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 老鸭窝网址在线观看| a级毛片黄视频| 男女免费视频国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久99一区二区三区| av不卡在线播放| 免费观看av网站的网址| 老司机深夜福利视频在线观看 | 99热全是精品| 亚洲人成电影观看| 国产日韩欧美视频二区| 制服诱惑二区| 老司机靠b影院| 国产一区二区三区av在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久精品区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成年av动漫网址| 三级毛片av免费| 嫩草影视91久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产麻豆69| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 男女床上黄色一级片免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日本中文国产一区发布| 精品少妇内射三级| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩视频一区二区在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99热全是精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 久久久精品94久久精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产1区2区3区精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 无限看片的www在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 一二三四在线观看免费中文在| 国产黄色免费在线视频| 国产成人欧美| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲综合色网址| 日韩欧美一区视频在线观看| av天堂久久9| 亚洲久久久国产精品| 国产av国产精品国产| 90打野战视频偷拍视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 岛国在线观看网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩有码中文字幕| 亚洲伊人色综图| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 夫妻午夜视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 大片免费播放器 马上看| 精品国产乱码久久久久久男人| 老司机影院成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 悠悠久久av| 国产麻豆69| 国产成人系列免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁观看日本| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 麻豆国产av国片精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久久久久久久久久大奶| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久欧美国产精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精华国产精华精| 99九九在线精品视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 视频区图区小说| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 99精品欧美一区二区三区四区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 99国产精品一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| kizo精华| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人欧美| 久久精品国产a三级三级三级| 后天国语完整版免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av天堂久久9| 国产一卡二卡三卡精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看影片大全网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 99九九在线精品视频| 99国产综合亚洲精品| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久精品国产欧美久久久 | 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产国语对白av| 国产三级黄色录像| 久久午夜综合久久蜜桃| 美女中出高潮动态图| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美97在线视频| 婷婷丁香在线五月| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产男人的电影天堂91| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久这里只有精品19| 亚洲精品一区蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx| av欧美777| 中国国产av一级| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区二区 视频在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品一区在线观看国产| 亚洲av美国av| 青青草视频在线视频观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区二区 视频在线| 国产精品国产av在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产av影院在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人影院久久av| 久久国产精品影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 精品国产一区二区久久| 久久久久久人人人人人| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产视频一区二区在线看| 中亚洲国语对白在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 美女大奶头黄色视频| 五月天丁香电影| 大型av网站在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产伦人伦偷精品视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品第一国产精品| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美精品av麻豆av| 久热这里只有精品99| 国产人伦9x9x在线观看| 久久av网站| 天堂8中文在线网| 捣出白浆h1v1| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产欧美一区二区综合| www.自偷自拍.com| 伦理电影免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩视频在线欧美| 免费在线观看日本一区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品1区2区在线观看. | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久中文看片网| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品自拍成人| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲成国产人片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 极品少妇高潮喷水抽搐| www.熟女人妻精品国产| 日韩三级视频一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 一区二区三区精品91| 亚洲伊人色综图| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲中文av在线| 色老头精品视频在线观看| tocl精华| 国产成人系列免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 国产免费现黄频在线看| 老司机影院成人| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产野战对白在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 免费高清在线观看日韩| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女午夜性视频免费| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 岛国在线观看网站| 男人操女人黄网站| 天天影视国产精品| 国产一区二区 视频在线| 黄色视频,在线免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕av电影在线播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲伊人色综图| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕色久视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色视频在线一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美性长视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品在线美女| 精品国产一区二区久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人影院久久| av有码第一页| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲综合色网址| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美激情在线| 精品熟女少妇八av免费久了| videos熟女内射| av一本久久久久| 国产精品.久久久| www日本在线高清视频| 91国产中文字幕|