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    福建省沿海地區(qū)地下水與土壤環(huán)境質(zhì)量協(xié)同監(jiān)測研究
    ——以東山縣康美村地下水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測點(diǎn)為例

    2023-11-18 09:18:12李景
    福建輕紡 2023年11期
    關(guān)鍵詞:康美砂土點(diǎn)位

    李景

    (福建省環(huán)境監(jiān)測中心站,福建 福州 350003)

    地下水環(huán)境質(zhì)量與土壤環(huán)境質(zhì)量密切相關(guān),將土壤和地下水作為整體系統(tǒng)研究具有重要意義。土壤中污染物向下遷移影響了地下水水質(zhì)[1],而地下水中重金屬會隨水流進(jìn)入土壤,影響土壤中污染分布[2],研究顯示地下水礦化度升高對土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性和有機(jī)碳含量產(chǎn)生顯著影響[3]。福建省的部分區(qū)域監(jiān)測點(diǎn)位出現(xiàn)pH值超標(biāo)問題,地下水的酸化嚴(yán)重影響到其使用功能,周邊的植被、居民用水都受地下水酸化的影響[4]。已有研究表明果園中氮、磷肥料的大量施用會加重土壤的酸化程度,土壤淋失硝態(tài)氮導(dǎo)致地下水中硝酸鹽濃度升高[5]。因此,研究地下水和土壤環(huán)境質(zhì)量、探索地下水與土壤環(huán)境質(zhì)量協(xié)同監(jiān)測技術(shù)具有一定的理論價值和實(shí)踐意義。

    1 地下水與土壤環(huán)境質(zhì)量協(xié)同監(jiān)測技術(shù)方法

    1.1 離子交換平衡實(shí)驗

    離子交換過程是許多污染物離子首先發(fā)生,而且是非常重要的一個環(huán)節(jié),是污染物離子在土壤中遷移、轉(zhuǎn)化的重要方式之一,直接關(guān)系到污染物對土壤以及地下水污染程度的大小[6]。這里涉及物料平衡原理。地下水中的離子為C離子,土壤表面原吸附的離子為D離子,發(fā)生的反應(yīng)為:

    本文使用土壤和地下水離子交換平衡實(shí)驗的技術(shù)方法,通過采集不同的土壤表層樣品,如紅壤土和砂土,分別用地下水浸提土壤樣品3~4 d,依據(jù)地下水中析出可溶態(tài)的鋁,分別測定地下水中的鋁濃度,從而判斷不同類型土壤對鋁的吸附性強(qiáng)弱。

    1.2 地下水污染成因分析

    結(jié)合地下水污染現(xiàn)狀,從人為因素和水文地質(zhì)條件,分析造成地下水污染的原因[7]。本文從地質(zhì)背景、水位等值線、地下水流向、水質(zhì)變化趨勢分析(與土壤關(guān)聯(lián)分析)、降雨量、周邊污染源、化肥農(nóng)藥使用等多因素對地下水pH值和鋁的超標(biāo)原因進(jìn)行分析研究。

    研究地下水污染成因,首先需要研究水文地質(zhì)條件,統(tǒng)測地下水的水位埋深,通過水位等值線圖判斷地下水流向,然后根據(jù)地下水流向布設(shè)地下水監(jiān)測點(diǎn)位和土壤監(jiān)測點(diǎn)位并采樣、分析測試,此外還要重點(diǎn)調(diào)查地下水污染區(qū)域上游和兩側(cè)的污染源,包括工業(yè)污染源和農(nóng)業(yè)污染源。

    2 東山縣康美村地下水環(huán)境國控監(jiān)測點(diǎn)位協(xié)同監(jiān)測實(shí)例研究

    2.1 監(jiān)測點(diǎn)位設(shè)置

    根據(jù)東山縣水文地質(zhì)條件情況,布設(shè)5個地下水監(jiān)測點(diǎn)位和4個土壤監(jiān)測點(diǎn)位,具體如下。

    國控監(jiān)測點(diǎn)位4個:康美鎮(zhèn)康美村地下水監(jiān)測點(diǎn)(DS01-1)、康美鎮(zhèn)康美村土壤監(jiān)測點(diǎn)(DS01-2)、康美鎮(zhèn)東沈村地下水監(jiān)測點(diǎn)(DS02-1)、康美鎮(zhèn)東沈村土壤監(jiān)測點(diǎn)(DS02-2)。

    專項監(jiān)測點(diǎn)位4個(國控點(diǎn)兩側(cè)和下游):康美鎮(zhèn)康美村國控點(diǎn)位下游的中化石油西銅路加油站(DS05-2)、康美村國控點(diǎn)東北側(cè)100 m蘿卜菜地(DS04-2)及其對應(yīng)的2個現(xiàn)場地下水監(jiān)測點(diǎn)(國控點(diǎn)東北側(cè)DS04-1、國控點(diǎn)西南側(cè)點(diǎn)位DS06-1)。

    參照比對點(diǎn)位1個:遠(yuǎn)離國控點(diǎn)位的西埔鎮(zhèn)梧龍村地下水監(jiān)測點(diǎn)位(DS03-1),詳見圖1。

    圖1 東山縣采樣點(diǎn)位分布圖

    2.2 監(jiān)測結(jié)果分析

    協(xié)同監(jiān)測結(jié)果顯示,地下水的pH值超標(biāo)與酸性土壤相關(guān)。超標(biāo)康美鎮(zhèn)康美村點(diǎn)位(國控)的地下水pH值為4.5,指標(biāo)屬Ⅴ類,其對應(yīng)土壤pH值為5.28,屬于酸性土壤;上游水質(zhì)達(dá)標(biāo)的東沈村點(diǎn)位(國控)地下水pH值為6.1,指標(biāo)屬Ⅳ類,對應(yīng)的土壤pH值為5.31,屬于酸性土壤;下游康美鎮(zhèn)中化石油西銅路加油站點(diǎn)位的土壤pH值為6.2(表1)。

    經(jīng)分析,康美村國控點(diǎn)位及兩側(cè)的現(xiàn)場監(jiān)測點(diǎn)的pH值均低于4.8,這3個點(diǎn)位的地下水都屬于淺層地下水(潛水),含水介質(zhì)均是海積砂土,其防污性弱,環(huán)境脆弱性高;上游康美鎮(zhèn)東沈村地下水pH值未超標(biāo),主要由于地下水的水質(zhì)與含水層有關(guān),其位于深層裂隙含水層中;下游康美鎮(zhèn)中化石油西銅路加油站點(diǎn)位土壤中鋁含量高,主要由于土壤類型屬于紅壤土,其土壤鋁背景值較海積砂土高。康美鎮(zhèn)康美村國控監(jiān)測點(diǎn)位周邊1 km范圍內(nèi)存在pH值Ⅴ類情況,范圍外的其他鄉(xiāng)鎮(zhèn)地下水pH值以Ⅳ為主。

    編號DS01-1 DS02-1 DS03-1 DS04-1 DS06-1位置東山縣康美鎮(zhèn)康美村東山縣康美鎮(zhèn)東沈村(上游)東山縣西埔鎮(zhèn)梧龍村(參照比對)東山縣康美鎮(zhèn)康美村國控點(diǎn)東北側(cè)約100 m處蘿卜菜地東山縣康美鎮(zhèn)康美村國控點(diǎn)西南50 m水位-8 m-37 m-5 m-7 m-7 m pH值檢測結(jié)果4.5 6.1 6.3 4.4 4.7鋁檢測結(jié)果(mg/L)1.57(可溶態(tài))1.76(總量)低于檢出限低于檢出限//水質(zhì)類別Ⅴ類Ⅳ類Ⅳ類Ⅴ類Ⅴ類

    2.3 離子交換平衡實(shí)驗

    通過土壤和地下水離子交換平衡實(shí)驗,實(shí)驗顯示用地下水樣品(DS01-1)浸提3 d后,土壤樣品(DS01-2,砂土)在地下水中析出可溶態(tài)的鋁離子濃度(0.865 mg/L),遠(yuǎn)大于DS02-2土壤樣品(紅壤土)析出可溶態(tài)的鋁離子濃度(0.099 mg/L);同樣用另一個地下水樣品(DS02-1)分別浸提2個不同的土壤樣品,也得出土壤樣品(DS01-2)在地下水中析出可溶態(tài)的鋁離子濃度更大的結(jié)論。砂土在水相中析出可溶態(tài)鋁更多,而紅壤土吸附鋁離子能力強(qiáng)??得来鍑谼S01點(diǎn)位地下水中鋁超標(biāo),與表層土壤中砂土易析出可溶態(tài)鋁有一定相關(guān)性。東山康美村表層海積砂土對鋁的吸附性較弱,降雨后表層砂土中的鋁洗脫后滲透到地下水中,導(dǎo)致地下水中鋁溶度相對較高;而東沈村的國控DS02點(diǎn)位表層為紅壤土(殘積砂質(zhì)黏性土),對鋁的吸附性強(qiáng),地下水的鋁離子含量低(表3)。

    2.4 監(jiān)測點(diǎn)位周邊污染源排查

    對康美村國控點(diǎn)位上游及兩側(cè)開展污染源排查,其西南側(cè)的合泰金屬塑料有限公司主要生產(chǎn)加工漁具、金屬鎖鏈,生產(chǎn)作業(yè)區(qū)無金屬表面處理;東北側(cè)的遠(yuǎn)隆食品有限公司主要加工海鮮食品,污水設(shè)備處理后出水接入市政管網(wǎng);上游場地是一個存放農(nóng)具的倉庫,無工業(yè)企業(yè)。

    2.5 污染成因分析

    ⑴ 康美村國控點(diǎn)位pH值、鋁超標(biāo),初步判斷地質(zhì)背景和土壤類型是主要影響因素。根據(jù)東山縣地質(zhì)圖結(jié)合現(xiàn)場調(diào)查,國控點(diǎn)位周邊水文地質(zhì)單元范圍內(nèi)表層為海積砂土,其下為淤泥質(zhì)土、花崗巖風(fēng)化形成的殘積砂質(zhì)黏性土(紅壤土),降雨淋溶作用下,鋁等陽離子大量淋濾,氫離子被土壤吸收,取代了原有的鋁等陽離子,導(dǎo)致土壤酸化。從水位等值線圖判斷(圖2),地下水流向是向海岸線方向流動,地下水補(bǔ)給來源主要為降雨,土壤酸化導(dǎo)致下游地下水酸化。

    圖2 地下水的流向及水位等值線圖

    ⑵ 化肥農(nóng)藥使用是加劇土壤和地下水酸化的重要因素??得梨?zhèn)康美村國控點(diǎn)位表層為砂土,其滲透性大,脆弱性高,防污性差。該點(diǎn)位周邊現(xiàn)種植龍眼樹,據(jù)訪問原種植蘆筍,施用過鉀肥(KCl)、磷肥(過磷酸鈣)等化肥和農(nóng)藥,與土壤中的氫離子發(fā)生交換反應(yīng),產(chǎn)生鹽酸,直接下滲到地下水含水層中,易造成地下水pH值降低。

    ⑶ 年降雨量下降,地下水位下降,含水層中地下水資源量減少,是造成地下水pH值降低的因素之一。地下水補(bǔ)給主要來源是降雨,通過收集氣象部門的近5年降雨量數(shù)據(jù),東山縣年平均降水量從2017年的1158 mm下降到2021年的733 mm,對應(yīng)康美鎮(zhèn)2個國控點(diǎn)位的pH值總體呈下降趨勢(圖3)。

    圖3 東山縣年降雨量變化趨勢圖

    ⑷ 開采砂礦造成周邊地下水酸化。距該國控點(diǎn)位下游約430 m處存在一個硅砂礦坑,據(jù)收集的往年歷史監(jiān)測數(shù)據(jù),礦坑地下水的pH值最低達(dá)到3.08,選礦過程中可能使用酸性化學(xué)物質(zhì)的倒?jié)B入地下水。

    地下水樣品編號DS01-1 DS02-1地下水樣品DS01-2土壤樣品 DS02-2土壤樣品pH值4.35 6.53 Al(mg/L)1.76<0.009 pH值4.33 5.81 Al(mg/L)0.865 0.294 pH值4.39 5.61 Al(mg/L)0.099 0.022

    3 結(jié)論

    ⑴ 地下水環(huán)境質(zhì)量與土壤環(huán)境質(zhì)量密切相關(guān),采用離子交換平衡實(shí)驗和地下水污染成因分析的技術(shù)方法,是探索地下水和土壤環(huán)境質(zhì)量協(xié)同監(jiān)測的嘗試,可為環(huán)境質(zhì)量管理提供監(jiān)測數(shù)據(jù),為地下水環(huán)境考核點(diǎn)位優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)。

    ⑵ 經(jīng)本研究初步判斷康美鎮(zhèn)康美村國控點(diǎn)位的pH值和鋁超標(biāo)的主要原因是地質(zhì)背景和土壤類型,次要原因是農(nóng)藥化肥使用、降雨量減少以及開采砂礦。

    ⑶ 地下水具有隱蔽性和流動性,其水質(zhì)超標(biāo)的影響因素較多,因而溯源工作難度較大,但本研究發(fā)現(xiàn)地下水環(huán)境監(jiān)測工作應(yīng)和土壤環(huán)境監(jiān)測工作相結(jié)合,并對水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果和土壤監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行綜合分析,可以發(fā)現(xiàn)造成水質(zhì)超標(biāo)的原因。

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