• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膠萊盆地東北部白堊系烴源巖特征與評(píng)價(jià)

    2023-11-15 12:53:22趙青芳楊傳勝龔建明
    現(xiàn)代地質(zhì) 2023年5期
    關(guān)鍵詞:萊陽(yáng)干酪根海陽(yáng)

    可 行,趙青芳,吳 飄,楊傳勝,廖 晶,龔建明

    (1.青島海洋地質(zhì)研究所,山東 青島 266237;2.山東科技大學(xué)地球科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266590;3.青島海洋科學(xué)與技術(shù)試點(diǎn)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室海洋礦產(chǎn)資源評(píng)價(jià)與探測(cè)技術(shù)功能實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266237)

    0 引 言

    膠萊盆地已有50多年的勘探歷史,根據(jù)眾多學(xué)者的研究,膠萊盆地具有良好的烴源巖[1]和儲(chǔ)蓋組合[2],經(jīng)歷過(guò)生排烴[3],也發(fā)現(xiàn)了豐富的油氣顯示[4],但在油氣勘探上并未取得大的成果。目前,對(duì)膠萊盆地?zé)N源巖的數(shù)量和質(zhì)量、分布層位、展布范圍已有較多的研究[5-7],形成了較為清晰的認(rèn)識(shí)。膠萊盆地元古宇變質(zhì)基底之上主要充填白堊系,萊陽(yáng)凹陷和高密凹陷內(nèi)的平度—夏格莊洼陷是盆地內(nèi)暗色泥頁(yè)巖和泥灰?guī)r厚度最大的地區(qū),累計(jì)厚度可達(dá)200 m。主要烴源巖是生油范圍較廣的白堊系水南段烴源巖和局限于萊陽(yáng)凹陷的逍仙莊段烴源巖。水南段是盆地發(fā)育鼎盛時(shí)期的產(chǎn)物,為典型湖泊相沉積,沉積物色調(diào)暗、粒度細(xì),巖性以深灰色、灰黑色頁(yè)巖和粉砂質(zhì)泥巖為主,含有豐富的動(dòng)植物化石。萊陽(yáng)凹陷水南段暗色泥頁(yè)巖最為發(fā)育,有機(jī)質(zhì)豐度達(dá)到好、較好烴源巖級(jí)別,干酪根主要為Ⅰ型和Ⅱ1型并且處于成熟階段,是盆地主力烴源巖層系。諸城凹陷盡管湖盆面積大,但由于沉積速率大于基底的沉降速率,深湖-半深湖相不發(fā)育,主要以粗碎屑沉積為主,暗色泥頁(yè)巖分布局限且厚度小。牟平—即墨斷裂帶內(nèi)暗色泥頁(yè)巖的分布主要集中在北部地區(qū),最大厚度在150 m左右。海陽(yáng)凹陷目前資料較少,結(jié)合牟平—即墨斷裂帶和萊陽(yáng)凹陷兩地的暗色泥巖厚度及盆地的整體地勢(shì),推測(cè)萊陽(yáng)組暗色泥頁(yè)巖的最大厚度在150~200 m之間[7]。盆地內(nèi)主要存在以下儲(chǔ)蓋組合:(1)逍仙莊段和水南段的生儲(chǔ)蓋三位一體組合。(2)逍仙莊組為生油層,止鳳莊段和馬耳山段為儲(chǔ)層,水南組頁(yè)巖為蓋層。(3)水南段為生油層,龍旺莊段和曲格莊段為儲(chǔ)集層,青山組火山巖和火山碎屑巖為蓋層。在盆地內(nèi)的露頭區(qū)、淺孔、鉆井中都發(fā)現(xiàn)了較多的油氣顯示,主要分布在萊陽(yáng)組,尤以水南段最多,說(shuō)明盆地發(fā)育演化過(guò)程中確實(shí)經(jīng)歷過(guò)油氣生成運(yùn)移。一些學(xué)者研究認(rèn)為,膠萊盆地沒(méi)有油氣突破的原因是因?yàn)榻?jīng)歷了燕山運(yùn)動(dòng)和喜馬拉雅運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)烈改造,構(gòu)造變形、巖漿活動(dòng)和剝蝕作用都很強(qiáng)烈,對(duì)已經(jīng)形成的油氣藏產(chǎn)生了不同程度的破壞[2,8],推測(cè)在構(gòu)造相對(duì)較穩(wěn)定、保存條件相對(duì)較好的地區(qū)有可能存在具有勘探價(jià)值的油氣藏。由于頁(yè)巖氣原位儲(chǔ)存不易受構(gòu)造破壞的特點(diǎn),近年來(lái)部分學(xué)者開始轉(zhuǎn)向?qū)Α白陨詢?chǔ)”頁(yè)巖氣的研究,將膠萊盆地?zé)N源巖特征以及儲(chǔ)層特征與其他已獲工業(yè)氣流的盆地作比較,得出膠萊盆地具有頁(yè)巖氣形成條件和勘探潛力的結(jié)論[9-10]。本次對(duì)膠萊盆地萊陽(yáng)凹陷和海陽(yáng)凹陷兩地?zé)N源巖取樣分析,一方面是出于海陽(yáng)凹陷烴源巖情況不明,另一方面以期為后續(xù)盆地內(nèi)頁(yè)巖氣的研究和勘探提供基礎(chǔ)資料。

    傳統(tǒng)的烴源巖評(píng)價(jià)流程為“有機(jī)質(zhì)豐度-類型-成熟度”。事實(shí)上,如果在沒(méi)有確定有機(jī)質(zhì)類型和成熟度的情況下先行評(píng)價(jià)有機(jī)質(zhì)豐度并得出結(jié)論,后續(xù)再根據(jù)有機(jī)質(zhì)類型的好壞和成熟度的高低來(lái)大致修正已得出的豐度等級(jí),并不是很準(zhǔn)確。在“豐度、類型、成熟度”三大參數(shù)的評(píng)價(jià)順序上,對(duì)于有機(jī)質(zhì)豐度,其不同級(jí)別的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)會(huì)因有機(jī)質(zhì)類型和成熟度不同而有所改變,所以其評(píng)價(jià)順序應(yīng)置于類型和成熟度之后,而有機(jī)質(zhì)類型這一參數(shù)的確定并不受豐度和成熟度的制約,可以在未確定豐度和成熟度之前單獨(dú)評(píng)論,所以有機(jī)質(zhì)類型應(yīng)該首先討論。本文按照“類型-成熟度-有機(jī)質(zhì)豐度”的流程來(lái)開展烴源巖評(píng)價(jià),與傳統(tǒng)的“有機(jī)質(zhì)豐度-類型-成熟度”評(píng)價(jià)流程略有不同。較高的有機(jī)質(zhì)豐度可以提高對(duì)低成熟度和較差有機(jī)質(zhì)類型烴源巖的評(píng)價(jià);相反,較低的有機(jī)質(zhì)豐度則會(huì)影響對(duì)類型較好且正處于生油窗的烴源巖的評(píng)價(jià),如果根據(jù)已經(jīng)確定的類型和成熟度,最后評(píng)價(jià)有機(jī)質(zhì)豐度更加具有總結(jié)性。

    1 地質(zhì)概況

    膠萊盆地位于魯東隆起區(qū)中部,西接郯廬斷裂帶,東北部延伸入黃海與千里巖隆起相連,南部則以五蓮—榮城斷裂為界與膠南隆起相鄰,北部與膠北隆起相接。由于構(gòu)造抬升,地層遭受強(qiáng)烈剝蝕,根據(jù)現(xiàn)存構(gòu)造特征,膠萊盆地主要分為牟平—即墨斷裂帶、海陽(yáng)凹陷、萊陽(yáng)凹陷、大野頭凸起、高密凹陷、柴溝地壘和諸城凹陷7個(gè)構(gòu)造單元(圖1)。其中,高密凹陷又可以進(jìn)一步劃分為夏格莊洼陷、平度洼陷、李黨家—馬山凸起、高密洼陷[11]。膠萊盆地為晚中生代陸相殘留盆地,除缺失古生界和中生界三疊系、侏羅系外,自上太古界到新生界均有發(fā)育,最大沉積厚度約5000 m。白堊系是盆地的主要充填,膠萊盆地在白堊紀(jì)共經(jīng)歷了萊陽(yáng)期、青山期和王氏期3次構(gòu)造伸展作用,對(duì)應(yīng)形成了下白堊統(tǒng)萊陽(yáng)組和上白堊統(tǒng)青山組、王氏組三套沉積序列[12]。早白堊世早期在斷裂拉分作用下,整體下陷接收沉積,由于斷塊體的掀斜作用,在諸城和萊陽(yáng)地區(qū)發(fā)育了兩個(gè)深陷區(qū),形成了萊陽(yáng)組河湖相及沖積扇相沉積。萊陽(yáng)組超覆在蘇魯造山帶之上并在盆地東部大面積出露,為一套陸相碎屑巖,由下及上依次為逍仙莊段、止鳳莊段、馬耳山段、水南段、龍旺莊段、曲格莊段[13](圖2)。

    圖1 膠萊盆地構(gòu)造單元及取樣點(diǎn)位置圖(據(jù)文獻(xiàn)[11]修改)

    圖2 膠萊盆地萊陽(yáng)組地層綜合柱狀圖

    2 研究材料與方法

    本文通過(guò)總結(jié)前人對(duì)膠萊盆地?zé)N源巖的研究成果,并結(jié)合野外實(shí)際觀察,對(duì)萊陽(yáng)組顏色較深的泥頁(yè)巖露頭樣品進(jìn)行采樣,取樣地點(diǎn)及油氣顯示分布情況見(jiàn)圖1,取樣層位見(jiàn)圖2。其中萊陽(yáng)凹陷采樣9塊,海陽(yáng)凹陷中部及西南部(田橫島)各采樣6塊,共21塊烴源巖樣品。開展了5項(xiàng)實(shí)驗(yàn)測(cè)試分析,包括:(1)有機(jī)碳分析。采用CS444型有機(jī)碳分析儀測(cè)定有機(jī)碳含量。(2)熱解分析。用 ROCK EVAL 6型巖石熱解儀進(jìn)行熱解分析。(3)抽提和分離。所有樣品粉碎成粒徑為0.19 mm的顆粒,用氯仿進(jìn)行48 h索氏抽提。將抽提物溶于過(guò)量的石油醚中,靜置24 h過(guò)濾,不溶部分為瀝青質(zhì),可溶部分則采用硅膠氧化鋁柱色層分離方法,分別用石油醚、二氯甲烷和氯仿/乙醇混合溶劑沖脫飽和烴、芳烴和非烴。(4)GC-MS分析。分析儀器為HP5890 GC/5970B MSD色質(zhì)連用儀、HP6890型色譜儀。色譜柱為BP-5,柱長(zhǎng)30 m,內(nèi)徑0.25 mm,氣化室溫度320 ℃,程序升溫初溫80 ℃,恒溫11 min,升溫速率3 ℃/min,終溫325 ℃,柱箱溫度320 ℃,離子源溫度250 ℃,電子能量70 eV,載氣為氦氣,線速25 cm/s,采集方式為全掃描(SCAN)/多離子檢測(cè)(SIN)。(5)有機(jī)質(zhì)顯微組分分析。在生物顯微鏡DIALUX-22EB和UMSP-50顯微光度計(jì)上進(jìn)行泥巖原位顯微組分鑒定。以上測(cè)試均在長(zhǎng)江大學(xué)地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)室完成。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 烴源巖有機(jī)質(zhì)類型

    3.1.1 干酪根顯微組分

    由于各顯微組分是不同的生物有機(jī)組分在沉積巖中轉(zhuǎn)化的結(jié)果,所以顯微組分的組成可以反映不同生物對(duì)沉積巖中有機(jī)質(zhì)的貢獻(xiàn)。腐泥組主要是藻類及其他水生生物富氫穩(wěn)定組分在還原環(huán)境下腐泥化作用的產(chǎn)物;殼質(zhì)組來(lái)源于高等植物的孢粉和角質(zhì)層等組織及植物組織的分泌物;鏡質(zhì)組來(lái)源于高等植物木質(zhì)素和纖維素;惰質(zhì)組是植物木質(zhì)纖維組織及其凝膠化組分經(jīng)適度氧化作用而形成的[14]。

    從研究區(qū)烴源巖樣品的干酪根顯微組分(表1)可以看出,全部樣品都未檢出腐泥組,惰質(zhì)組占比3%~10%,殼質(zhì)組占比65%~94%。三地樣品在腐泥組、殼質(zhì)組和惰質(zhì)組含量上差異不大,而鏡質(zhì)組含量則略有差異。海陽(yáng)凹陷中部水南段為2%~10%,平均值為6.16%。萊陽(yáng)凹陷逍仙莊段為19%~25%,平均值為22%;水南段為4%~16%,平均值為9.42%。海陽(yáng)凹陷西南部水南段為3%~5%,平均值為3.5%;半深湖-深湖相的水南段中高等植物比例明顯較濱淺湖相的逍仙莊段低。海陽(yáng)凹陷中部水南段干酪根以Ⅱ2型為主,6個(gè)測(cè)試樣品中僅有一個(gè)為Ⅱ1型,有機(jī)物源主要來(lái)源于海相浮游生物和微生物的混合物;萊陽(yáng)凹陷逍仙莊段干酪根全部為Ⅱ2型,水南段也主要為Ⅱ2型,僅1個(gè)Ⅱ1型;而海陽(yáng)凹陷西南部水南段Ⅱ1型干酪根占33%,其余為Ⅱ2型,干酪根品質(zhì)好于另外兩地,顯示了從內(nèi)陸到近海有機(jī)質(zhì)類型有變好的趨勢(shì)。

    表1 膠萊盆地下白堊統(tǒng)烴源巖干酪根顯微組分統(tǒng)計(jì)

    3.1.2 氫-氧指數(shù)及范氏圖

    為了準(zhǔn)確判斷干酪根類型,規(guī)避單一方法可能存在的誤差,本次還進(jìn)行了烴源巖熱解和干酪根元素分析,并制做出有機(jī)質(zhì)類型判別圖(圖3和圖4)。由于IH值較低,氫氧指數(shù)判別圖中幾乎全部數(shù)據(jù)都落在圖中靠近原點(diǎn)且緊鄰氧指數(shù)坐標(biāo)軸的位置,部分?jǐn)?shù)據(jù)超出了判別曲線的有效范圍。IH值較低可能是由干酪根熱演化程度較高、剩余有機(jī)質(zhì)含量較低或者測(cè)試誤差較大等因素所導(dǎo)致。計(jì)算IH值所用的熱解參數(shù)S2代表剩余有機(jī)質(zhì)熱解生烴量,受儀器靈敏度的限制,剩余有機(jī)質(zhì)含量非常低的樣品在熱解測(cè)試中容易增大誤差,一般選用S2值較高的樣品進(jìn)行討論[14]。由于多數(shù)數(shù)據(jù)點(diǎn)落在圖外,且可能存在相當(dāng)?shù)臏y(cè)試誤差,因此圖3無(wú)法判斷干酪根類型。

    圖3 膠萊盆地萊陽(yáng)組烴源巖IH/IO圖

    圖4 膠萊盆地萊陽(yáng)組烴源巖樣品范氏圖

    烴源巖H/C-O/C范氏圖中曲線的演化軌跡越接近原點(diǎn)代表越高的熱演化程度。圖4中數(shù)據(jù)點(diǎn)沒(méi)有集中在原點(diǎn)附近,可以排除樣品熱演化已至高過(guò)成熟。H/C比較低導(dǎo)致部分?jǐn)?shù)據(jù)點(diǎn)出現(xiàn)在圖幅有效范圍之外,另有部分?jǐn)?shù)據(jù)則全部投在Ⅲ型干酪根范圍之內(nèi),與圖3情況類似。據(jù)前人研究[14],Ⅰ型干酪根在結(jié)構(gòu)上以含脂肪族直鏈結(jié)構(gòu)為主,富含氫元素,多環(huán)芳香結(jié)構(gòu)及含氧官能團(tuán)很少;而Ⅲ型干酪根則相反,以含多環(huán)芳香結(jié)構(gòu)及含氧官能團(tuán)為主,富含氧元素;Ⅱ型干酪根的組成則介于Ⅰ型和Ⅲ型干酪根之間。圖3、圖4中數(shù)據(jù)點(diǎn)靠近橫軸而遠(yuǎn)離縱軸,表明O/C優(yōu)于H/C,氧指數(shù)優(yōu)于氫指數(shù),樣品中富含氧元素而貧氫元素,熱解中新生成的烴類S2非常低,而含氧基團(tuán)熱解生成的CO2含量S3則較高。

    3.1.3 碳同位素組成

    戴鴻鳴等2008年研究認(rèn)為,當(dāng)烴源巖熱演化程度達(dá)到高成熟或過(guò)成熟階段,范氏圖、有機(jī)質(zhì)顯微組分統(tǒng)計(jì)、巖石熱解得到的氫氧指數(shù)等都難以準(zhǔn)確判斷烴源巖有機(jī)質(zhì)類型,不同類型的干酪根富集碳同位素12C、13C的相對(duì)比重不同,即碳同位素組成不同,且在成巖作用和熱演化作用過(guò)程中碳同位素組成一般小于2‰,通過(guò)分析干酪根碳同位素組成或可得出較準(zhǔn)確的有機(jī)質(zhì)類型[15]。根據(jù)干酪根類型的碳同位素判定標(biāo)準(zhǔn)[14],萊陽(yáng)凹陷、海陽(yáng)凹陷中部樣品干酪根δ13C(PDB)的范圍是-26.7‰~-25.3‰,全為Ⅱ2型干酪根,海陽(yáng)凹陷西南部樣品干酪根δ13C(PDB)的范圍是-28.4‰~25.2‰,含4個(gè)Ⅱ1和2個(gè)Ⅱ2型干酪根(圖5),碳同位素對(duì)干酪根類型的判定結(jié)果明顯好于前述方法。

    圖5 膠萊盆地萊陽(yáng)組干酪根類型碳同位素判定結(jié)果

    綜合分析以上幾種干酪根類型判別方法,顯微組分統(tǒng)計(jì)中所有樣品均不含腐泥組而其他顯微組分?jǐn)?shù)量均正常,將每一個(gè)樣品的腐泥組都誤測(cè)的可能性幾乎為零;同時(shí)圖4的演化軌跡及后文對(duì)成熟度的討論都表明,樣品有機(jī)質(zhì)的熱演化程度并沒(méi)有達(dá)到高-過(guò)成熟,所以腐泥組的缺失可能是由于風(fēng)化淋漓作用所致,因?yàn)楦嘟M有機(jī)質(zhì)主要是脂肪族有機(jī)質(zhì)在缺氧條件下經(jīng)分解和聚合作用的產(chǎn)物,一旦遭受氧化極易散失。同時(shí),腐泥組的氧化散失也使得富含氫元素的脂肪族有機(jī)質(zhì)大大減少,也就解釋了圖3和圖4中氫指數(shù)和氫碳比非常低的現(xiàn)象。干酪根中有機(jī)質(zhì)的碳同位素組成隨熱演化程度的變化較小,但卻無(wú)法避免腐泥組氧化散失的影響,因?yàn)椴煌袡C(jī)質(zhì)顯微組分的碳同位素組成有所不同。本次的幾種干酪根類型判別方法中,碳同位素判別法得出的干酪根類型最好,但腐泥組的氧化散失使得該測(cè)試結(jié)果比實(shí)際品質(zhì)要低很多,推測(cè)萊陽(yáng)組不乏Ⅰ型和Ⅱ1型有機(jī)質(zhì)。事實(shí)上,前人對(duì)膠萊盆地水南段、逍仙莊段烴源巖有機(jī)質(zhì)類型的研究結(jié)論也有所差異,張領(lǐng)軍等2017年對(duì)水南段野外剖面樣品分析表明其有機(jī)質(zhì)以Ⅱ型為主、Ⅲ型次之[16],劉華等2006年證實(shí)井下樣品和露頭區(qū)保存較好的樣品有機(jī)質(zhì)主要為腐泥型(Ⅰ型)和腐殖腐泥型(Ⅱ1)[5]。結(jié)合本次樣品分析,這種差異極有可能是由于露頭樣品較之井下樣品保存得較差的原因。

    3.2 烴源巖熱演化特征

    從表2可以看出,萊陽(yáng)凹陷和海陽(yáng)凹陷中部水南段的樣品整體已達(dá)到成熟,個(gè)別為高成熟。萊陽(yáng)凹陷逍仙莊段樣品為低成熟,海陽(yáng)凹陷西南部水南段樣品全部為低成熟。鏡質(zhì)體是富氧組分,不易受到氧化作用的影響,被認(rèn)為是表征有機(jī)質(zhì)成熟度的最佳參數(shù)之一[14]。

    表2 膠萊盆地下白堊統(tǒng)烴源巖有機(jī)質(zhì)熱演化數(shù)據(jù)

    在未成熟烴源巖的抽提物中,以相對(duì)分子質(zhì)量高的正構(gòu)烷烴為主,在相鄰碳數(shù)的正構(gòu)烷烴中,一般具有奇數(shù)碳優(yōu)勢(shì)。通常未成熟的烴源巖抽提物的正構(gòu)烷烴分布曲線呈鋸齒狀,尖峰明顯,隨烴源巖成熟度的增加正構(gòu)烷烴主峰碳逐漸向低碳數(shù)方向偏移,奇數(shù)碳優(yōu)勢(shì)逐漸消失,曲線變平滑[14]。利用CPI值(碳優(yōu)勢(shì)指數(shù))和OEP值(奇偶優(yōu)勢(shì)比)可以將從“正構(gòu)烷烴分布曲線”上對(duì)成熟度的定性描述定量化,這項(xiàng)指標(biāo)在鑒定碎屑巖類烴源巖時(shí)效果較好,CPI和OEP往往在C23—C34范圍內(nèi)進(jìn)行計(jì)算,彼此結(jié)果相差甚微,完全可以對(duì)比使用。根據(jù)CPI(OEP)值對(duì)有機(jī)質(zhì)成熟度的判定標(biāo)準(zhǔn)[17]:小于1,烴源巖為高-過(guò)成熟,1~1.2則為成熟,1.2~2.4為低成熟,2.4~5.5則為未成熟,樣品的CPI(OEP)值與鏡質(zhì)體反射率的判定結(jié)果一致(表2)。

    鄔立言等1986年研究發(fā)現(xiàn)不同類型的干酪根中不同強(qiáng)度的化學(xué)鍵的相對(duì)豐度不同,成熟作用相對(duì)時(shí)間有所差別,成熟度相同但類型不同的干酪根在熱解中會(huì)出現(xiàn)不同范圍的最高熱解峰溫Tmax[18]。根據(jù)Tmax值所屬溫度范圍判斷有機(jī)質(zhì)成熟度時(shí),前提要弄清楚干酪根的類型,這也是本文首先討論有機(jī)質(zhì)類型、其次成熟度、最后豐度的原因,因?yàn)榍懊鎱?shù)的屬性會(huì)影響到后面參數(shù)的討論。從可用的Tmax數(shù)據(jù)來(lái)看,萊陽(yáng)凹陷水南段3個(gè)Ⅱ2型干酪根樣品,Tmax值分別為495 ℃、505 ℃和510 ℃(表2),代表過(guò)成熟,與鏡質(zhì)體反射率不一致,考慮到前述討論中已總結(jié)出風(fēng)化淋漓作用對(duì)萊陽(yáng)組露頭烴源巖的影響,S1值和S2值也會(huì)隨之偏低,該Tmax值不予采用。本次樣品有機(jī)質(zhì)成熟度以鏡質(zhì)體Ro和CPI(OEP)的判定結(jié)果為準(zhǔn)。張領(lǐng)軍等2017年[16]、劉華等2006年[5]、任擁軍等2003年[6]對(duì)萊陽(yáng)凹陷水南段和逍仙莊段烴源巖有機(jī)質(zhì)成熟度研究時(shí)也得出了類似的結(jié)論,多數(shù)樣品已達(dá)成熟,少數(shù)為低成熟。

    3.3 烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度

    有機(jī)質(zhì)豐度是烴源巖最重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。通常沒(méi)有標(biāo)明烴源巖有機(jī)質(zhì)類型和成熟度的豐度等級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)默認(rèn)為僅適用于低成熟(Ro=0.5%~0.7%)的樣品,熱演化程度低,有機(jī)質(zhì)散失較少,比較接近原始豐度[19];而如果烴源巖樣品的有機(jī)質(zhì)類型和成熟度變化較大,那么就需要建立更詳細(xì)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。本次樣品均來(lái)自膠萊盆地下白堊統(tǒng)萊陽(yáng)組的陸相露頭區(qū)暗色泥頁(yè)巖,擬采用秦建中等2005年[20]提出的綜合考慮了有機(jī)質(zhì)成熟度和類型的豐度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。從樣品的有機(jī)質(zhì)族組分?jǐn)?shù)據(jù)以及熱解參數(shù)(表3)來(lái)看,所有樣品的氯仿瀝青“A”值和S1+S2值都小于烴源巖氯仿瀝青“A”下限值0.03%和生烴潛量下限值0.5 mg/g。從總有機(jī)碳含量得出的評(píng)價(jià)結(jié)果(圖6)來(lái)看:萊陽(yáng)凹陷水南段的樣品中29%為中等烴源巖,71%為非烴源巖,逍仙莊段的樣品全部為非烴源巖;海陽(yáng)凹陷中部水南段的樣品中17%為差烴源巖,其余為非烴源巖,而海陽(yáng)凹陷西南部的水南段樣品全部為非烴源巖??傮w來(lái)說(shuō),本次樣品剩余有機(jī)質(zhì)含量較低。

    表3 膠萊盆地下白堊統(tǒng)萊陽(yáng)組烴源巖有機(jī)質(zhì)族組分及熱解參數(shù)

    圖6 膠萊盆地萊陽(yáng)組烴源巖TOC評(píng)價(jià)結(jié)果

    前文已述,本次樣品的熱演化程度未達(dá)高-過(guò)成熟,且經(jīng)受了較為強(qiáng)烈的風(fēng)化淋漓作用,所以有機(jī)質(zhì)豐度必定受到了風(fēng)化淋漓作用的影響,至于原始有機(jī)質(zhì)豐度的情況,則需要參考前人研究成果。劉華等2006年對(duì)萊陽(yáng)凹陷水南段烴源巖取樣分析[5],TOC的評(píng)價(jià)結(jié)果顯示井下樣品中43%為好或較好烴源巖,14%為較差烴源巖,露頭樣品中41%為好或較好烴源巖,12%為較差烴源巖;而氯仿瀝青“A”的評(píng)價(jià)結(jié)果顯示井下樣品中63%為好或較好烴源巖,22%為較差烴源巖,露頭樣品中33%為好或較好烴源巖,54%為較差烴源巖。從有機(jī)碳含量來(lái)看,露頭和井下樣品中好或較好烴源巖、較差烴源巖、非烴源巖樣品在各自樣品總數(shù)中占比大致相同;但從氯仿瀝青“A”含量來(lái)看,井下樣品中好、較好烴源巖的數(shù)量要明顯高于露頭樣品。兩個(gè)參數(shù)的評(píng)價(jià)結(jié)果有所不同,推測(cè)是露頭樣品遭受風(fēng)化的結(jié)果,氯仿瀝青“A”含量比TOC易受風(fēng)化淋漓作用。任擁軍等2003年研究[6]也表明萊陽(yáng)凹陷水南段和逍仙莊段烴源巖有機(jī)碳含量較高,其中水南段可以達(dá)到中等-好烴源巖的標(biāo)準(zhǔn),但烴源巖中可溶有機(jī)質(zhì)含量和生烴潛量變化較大 ,以低值為主。以上兩位學(xué)者的研究均表明萊陽(yáng)凹陷水南段和逍仙莊段存在較好的烴源巖,但由于風(fēng)化作用井下烴源巖樣品品質(zhì)優(yōu)于露頭樣品,部分區(qū)域露頭樣品可能遭受風(fēng)化較弱而保存較好,但本次取樣地點(diǎn)遭受了較強(qiáng)的風(fēng)化淋漓作用(圖7),數(shù)據(jù)失去了代表性,仍可作為后續(xù)研究人員在膠萊盆地取樣的參考后續(xù)研究中要盡量取井下或淺鉆樣品,沒(méi)有條件而只能取露頭樣品時(shí)一定要仔細(xì)觀察風(fēng)化程度,勘查保存較好的樣品。

    圖7 本次取樣點(diǎn)露頭剖面

    3.4 烴源巖沉積環(huán)境特征

    風(fēng)化淋漓作用使海陽(yáng)凹陷中部和西南部大多數(shù)樣品的有機(jī)質(zhì)豐度評(píng)價(jià)為差-非烴源巖,與實(shí)際情況不符,其飽和烴數(shù)據(jù)也不能代表實(shí)際情況,所以這里僅對(duì)相對(duì)稍好的萊陽(yáng)凹陷水南段樣品的飽和烴氣相色譜數(shù)據(jù)(表4)進(jìn)行分析。大多數(shù)樣品的OEP和CPI值為1.04~1.15,奇偶優(yōu)勢(shì)消失,表明烴源巖已經(jīng)成熟。通常未成熟和低成熟烴源巖樣品具有較高的w(Pr)/w(nC17)和w(Ph)/w(nC18)比值,隨著成熟度升高,干酪根熱降解生成的烴類逐漸增加,該比值逐漸降低[14,21]。從該區(qū)水南段樣品來(lái)看,大多數(shù)w(Pr)/w(nC17)和w(Ph)/w(nC18)比值小于1.0,說(shuō)明水南段樣品有機(jī)質(zhì)已成熟,只有極少數(shù)樣品的為未成熟。樣品的w(C21+C22)/w(C28+ C29)比值以小于1.0為主,反映高等植物有機(jī)質(zhì)的輸入相對(duì)于低等水生生物有機(jī)質(zhì)輸入占優(yōu)勢(shì);樣品的w(Pr)/w(Ph)值以大于1.0為主,表明有機(jī)質(zhì)沉積環(huán)境為氧化環(huán)境。飽和烴氣相色譜參數(shù)分析的結(jié)論與前文討論基本一致。結(jié)合前人對(duì)水南段井下樣品的飽和烴氣相色譜數(shù)據(jù),從圖8中可以看出,萊陽(yáng)凹陷水南段露頭樣品處于氧化性環(huán)境下,而萊孔1井井下水南段樣品則形成于還原環(huán)境,萊孔1井水南段烴源巖C27、C28、C29甾烷組成(圖9)[3]表明保存較好的水南段樣品的生源組成以藻類為主,而藻類通常形成較好類型的干酪根。以上都表明萊陽(yáng)凹陷水南段確實(shí)存在較好的烴源巖,應(yīng)將勘探焦點(diǎn)向凹陷內(nèi)構(gòu)造相對(duì)較穩(wěn)定、風(fēng)化淋漓作用較弱的地方聚集。

    表4 萊陽(yáng)凹陷水南段烴源巖飽和烴氣相色譜參數(shù)

    圖8 萊陽(yáng)凹陷露頭及井下樣品沉積環(huán)境判別圖(萊孔1井?dāng)?shù)據(jù)據(jù)劉洪營(yíng)等[3])

    圖9 萊孔1井水南段烴源巖C27、C28、C29甾烷組成(據(jù)文獻(xiàn)[3])

    4 結(jié) 論

    (1)下白堊統(tǒng)萊陽(yáng)組水南段和逍仙莊段是膠萊盆地的主要烴源巖層。從本次樣品測(cè)試數(shù)據(jù)來(lái)看,萊陽(yáng)凹陷水南段發(fā)育一套中等烴源巖;海陽(yáng)凹陷中部地區(qū)水南段發(fā)育一套差烴源巖,萊陽(yáng)凹陷逍仙莊段和海陽(yáng)凹陷西南部水南段為非烴源巖。對(duì)比前人對(duì)膠萊盆地水南段和逍仙莊段的研究成果,均好于本次樣品的豐度評(píng)價(jià)結(jié)果,原因在于本次樣品遭受了較強(qiáng)風(fēng)化淋漓作用,無(wú)法代表實(shí)際情況,僅作為取樣參考。

    (2)萊陽(yáng)凹陷和海陽(yáng)凹陷中部的水南段干酪根類型主要為Ⅱ2型,個(gè)別為Ⅱ1型,偏腐植型,傾向于生氣;而海陽(yáng)凹陷西南部的水南段樣品干酪根67%為Ⅱ1型,33%為Ⅱ2型,生油潛力較高。萊陽(yáng)凹陷和海陽(yáng)凹陷中部的水南段樣品均已成熟,而海陽(yáng)凹陷西南部水南段樣品為低成熟,推測(cè)海陽(yáng)凹陷西南部受后期構(gòu)造抬升影響,萊陽(yáng)組殘留厚度薄,水南段埋深相對(duì)較淺。

    (3)萊陽(yáng)凹陷和海陽(yáng)凹陷中部水南段有機(jī)物源以高等植物輸入為主,低等水生生物為輔,海陽(yáng)凹陷西南部水南段則以低等水生生物輸入占優(yōu)勢(shì)。萊陽(yáng)凹陷水南段露頭樣品遭受了強(qiáng)烈的風(fēng)化淋漓作用,烴源巖各項(xiàng)評(píng)價(jià)參數(shù)測(cè)定值很低,而井下樣品則有著以藻類為主的較好生源輸入且形成于還原環(huán)境。因此,結(jié)合前人研究成果,推測(cè)萊陽(yáng)凹陷水南段存在較好的烴源巖。

    猜你喜歡
    萊陽(yáng)干酪根海陽(yáng)
    海陽(yáng)核電2號(hào)機(jī)組完成調(diào)停檢修順利并網(wǎng)
    供氫劑NaBH4和Ni系金屬對(duì)高演化干酪根的生烴影響及催化機(jī)理
    頁(yè)巖干酪根吸附規(guī)律的分子模擬研究
    萊陽(yáng)茌梨老梨園吊拉枝技術(shù)
    萊陽(yáng)茌梨老齡園整形修剪存在問(wèn)題及樹形改造
    中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的傳承與發(fā)展——以海陽(yáng)大秧歌為例
    廣東三水盆地布心組烴源巖干酪根類型*
    海陽(yáng)核電機(jī)組循環(huán)水系統(tǒng)的調(diào)試
    海陽(yáng)核電1號(hào)機(jī)組非核蒸汽沖轉(zhuǎn)試驗(yàn)成功
    適時(shí)采收對(duì)萊陽(yáng)梨品質(zhì)的影響
    伦理电影大哥的女人| 日本欧美国产在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产 一区精品| 精品久久国产蜜桃| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品永久免费网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 22中文网久久字幕| 久久久久久国产a免费观看| 一本久久中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 日本成人三级电影网站| 免费观看a级毛片全部| 国产视频首页在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产高清三级在线| 高清午夜精品一区二区三区 | 成人综合一区亚洲| av.在线天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产成人影院久久av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产伦理片在线播放av一区 | 国内精品宾馆在线| 黄色欧美视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 嘟嘟电影网在线观看| 18+在线观看网站| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美最黄视频在线播放免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 听说在线观看完整版免费高清| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产精品合色在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中国美女看黄片| 成年av动漫网址| 日本熟妇午夜| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近手机中文字幕大全| 中文字幕久久专区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线免费十八禁| 成人美女网站在线观看视频| 久久热精品热| a级毛片a级免费在线| 简卡轻食公司| 日韩一区二区视频免费看| 欧美区成人在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 午夜老司机福利剧场| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 好男人视频免费观看在线| 欧美高清性xxxxhd video| 黄色配什么色好看| 国产一区二区在线观看日韩| 性色avwww在线观看| 级片在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av在线亚洲专区| 此物有八面人人有两片| 观看美女的网站| 婷婷色av中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91av网一区二区| 综合色丁香网| 成人亚洲精品av一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 一本久久精品| a级一级毛片免费在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产av不卡久久| 成人av在线播放网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 日本成人三级电影网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 一级黄片播放器| 欧美高清成人免费视频www| 欧美又色又爽又黄视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品国产成人久久av| 久久99热6这里只有精品| 国产成人freesex在线| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩欧美精品免费久久| 麻豆一二三区av精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品一区二区性色av| 国国产精品蜜臀av免费| 少妇熟女欧美另类| 网址你懂的国产日韩在线| 日日撸夜夜添| 三级毛片av免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| videossex国产| 亚洲在线观看片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久精品94久久精品| 国产单亲对白刺激| 国产熟女欧美一区二区| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av一区综合| 人妻久久中文字幕网| 婷婷精品国产亚洲av| 我的女老师完整版在线观看| 人妻系列 视频| 国产探花极品一区二区| 热99在线观看视频| 简卡轻食公司| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产成人福利小说| 校园春色视频在线观看| 身体一侧抽搐| 一夜夜www| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品自拍成人| 嫩草影院入口| 成人欧美大片| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人aa在线观看| 麻豆成人av视频| 欧美bdsm另类| 成人av在线播放网站| 中国美白少妇内射xxxbb| avwww免费| 亚洲最大成人手机在线| 国产成人一区二区在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲人与动物交配视频| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美精品国产亚洲| 久久草成人影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇的逼好多水| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 伊人久久精品亚洲午夜| АⅤ资源中文在线天堂| 精品日产1卡2卡| 欧美三级亚洲精品| 岛国在线免费视频观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 26uuu在线亚洲综合色| 男人的好看免费观看在线视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久视频播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲av二区三区四区| 变态另类丝袜制服| 亚洲精品456在线播放app| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品伦人一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 日本免费a在线| 亚洲欧洲国产日韩| 一进一出抽搐动态| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久大精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 深爱激情五月婷婷| 成人美女网站在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久午夜亚洲精品久久| 一个人看的www免费观看视频| 欧美精品国产亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一级毛片电影观看 | 欧美一级a爱片免费观看看| 久久人人精品亚洲av| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲成av人片在线播放无| 成人国产麻豆网| av女优亚洲男人天堂| 欧美激情国产日韩精品一区| 哪里可以看免费的av片| 又爽又黄a免费视频| 此物有八面人人有两片| 久久九九热精品免费| 伦精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 听说在线观看完整版免费高清| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 床上黄色一级片| 99久国产av精品| 国产免费一级a男人的天堂| 一夜夜www| 国产日韩欧美在线精品| 热99在线观看视频| 国产一级毛片在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品三级大全| 国产 一区 欧美 日韩| 深夜a级毛片| 久久久色成人| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 尾随美女入室| 亚洲内射少妇av| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 嫩草影院入口| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一边亲一边摸免费视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲国产色片| av福利片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧洲日产国产| 国产在视频线在精品| 国产三级在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中国国产av一级| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 成年女人看的毛片在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久99热这里只有精品18| 国产69精品久久久久777片| 国产精品一区二区性色av| 免费搜索国产男女视频| 伦精品一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕| 丰满的人妻完整版| 欧美3d第一页| av天堂在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 天美传媒精品一区二区| 日韩成人伦理影院| 成人特级av手机在线观看| 午夜久久久久精精品| av国产免费在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产高潮美女av| 国产成人a∨麻豆精品| 赤兔流量卡办理| 深夜精品福利| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲人与动物交配视频| 男的添女的下面高潮视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品.久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲在线观看片| 精品一区二区免费观看| 成年av动漫网址| 亚洲欧美日韩无卡精品| 三级毛片av免费| 日本黄大片高清| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 免费观看a级毛片全部| 亚洲人与动物交配视频| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看午夜福利视频| av福利片在线观看| 欧美成人a在线观看| 欧美人与善性xxx| 色哟哟·www| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99热只有精品国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产私拍福利视频在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产真实伦视频高清在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99riav亚洲国产免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久久久成人| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美精品国产亚洲| 国产色婷婷99| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品永久免费网站| 99热网站在线观看| 国产乱人偷精品视频| 一区福利在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产一级毛片在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 22中文网久久字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 男人舔奶头视频| 成人av在线播放网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人无遮挡网站| 白带黄色成豆腐渣| 嫩草影院入口| 成人亚洲欧美一区二区av| 天天躁日日操中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲七黄色美女视频| 91狼人影院| 国产视频首页在线观看| 色5月婷婷丁香| 日韩强制内射视频| av在线亚洲专区| 中文字幕熟女人妻在线| 中文资源天堂在线| 免费观看人在逋| 色5月婷婷丁香| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 看黄色毛片网站| 91久久精品国产一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国语自产精品视频在线第100页| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲性久久影院| 欧美性感艳星| 日本熟妇午夜| а√天堂www在线а√下载| 伦精品一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 国内精品一区二区在线观看| 丝袜美腿在线中文| 国语自产精品视频在线第100页| 色播亚洲综合网| 少妇高潮的动态图| 在线观看午夜福利视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 高清毛片免费观看视频网站| 天堂中文最新版在线下载 | 波野结衣二区三区在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费看光身美女| av视频在线观看入口| 亚洲国产精品合色在线| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成人av在线免费| 久久久久九九精品影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜精品在线福利| 欧美精品一区二区大全| 午夜爱爱视频在线播放| 国产极品天堂在线| 女人被狂操c到高潮| 国产一区二区三区av在线 | 国产成年人精品一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品国产av成人精品| 小说图片视频综合网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 悠悠久久av| 51国产日韩欧美| 久久久午夜欧美精品| 美女高潮的动态| 美女大奶头视频| 精品日产1卡2卡| 久久亚洲精品不卡| 国产综合懂色| 精品久久国产蜜桃| 伦精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 好男人视频免费观看在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 97超视频在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 嫩草影院精品99| 国产成人一区二区在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 春色校园在线视频观看| 两个人的视频大全免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 美女高潮的动态| 日韩中字成人| av黄色大香蕉| 精品久久国产蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 岛国在线免费视频观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久99久视频精品免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 看非洲黑人一级黄片| 国产在视频线在精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 舔av片在线| 一个人看视频在线观看www免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 高清午夜精品一区二区三区 | 深夜a级毛片| 精品久久久久久成人av| 精品午夜福利在线看| 国产在线男女| 精品免费久久久久久久清纯| 小说图片视频综合网站| 简卡轻食公司| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品一及| 少妇的逼水好多| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产综合懂色| 成人特级av手机在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一级黄色大片毛片| 欧美色视频一区免费| 日本五十路高清| 中文字幕制服av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 青春草视频在线免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品国产高清国产av| 国产成人影院久久av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品一二三区在线看| 精品国产三级普通话版| 免费观看精品视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲成人中文字幕在线播放| 丝袜喷水一区| 九九热线精品视视频播放| 亚洲最大成人中文| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本五十路高清| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 97超碰精品成人国产| 欧美激情在线99| 国产成人精品久久久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高清激情床上av| 国产高清三级在线| 深爱激情五月婷婷| 成人亚洲欧美一区二区av| 熟女人妻精品中文字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩视频在线欧美| 观看美女的网站| 在线天堂最新版资源| 精品人妻熟女av久视频| 少妇丰满av| 精品久久久噜噜| 偷拍熟女少妇极品色| av天堂中文字幕网| 午夜激情福利司机影院| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人精品一,二区 | 女同久久另类99精品国产91| 最近的中文字幕免费完整| 最新中文字幕久久久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美3d第一页| 色吧在线观看| av在线亚洲专区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 此物有八面人人有两片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 97在线视频观看| 99久久九九国产精品国产免费| 99在线视频只有这里精品首页| 国产一区二区三区av在线 | 一级二级三级毛片免费看| 亚洲经典国产精华液单| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲美女视频黄频| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久av不卡| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人福利小说| 色综合色国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩精品有码人妻一区| a级一级毛片免费在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲成人久久性| 午夜福利成人在线免费观看| 床上黄色一级片| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一区www在线观看| 久久精品国产自在天天线| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 男的添女的下面高潮视频| 成年av动漫网址| 成年女人永久免费观看视频| 伦理电影大哥的女人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久久久中文| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日本与韩国留学比较| 午夜久久久久精精品| 18禁在线播放成人免费| 亚洲电影在线观看av| 免费看日本二区| 亚洲av成人av| 亚洲色图av天堂| 少妇人妻精品综合一区二区 | 91精品国产九色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av二区三区四区| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品蜜桃在线观看 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久中文看片网| 麻豆成人av视频| 1024手机看黄色片| 热99在线观看视频| 人人妻人人看人人澡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美一区二区亚洲| 天堂中文最新版在线下载 | 中文字幕av成人在线电影| 99热这里只有精品一区| 97在线视频观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 婷婷色av中文字幕| 床上黄色一级片| av天堂中文字幕网| 美女高潮的动态| 国产av不卡久久| 一个人看的www免费观看视频| a级毛色黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产精品合色在线| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久大av| 麻豆成人av视频| 能在线免费观看的黄片| 国产精品久久久久久精品电影| 国产伦理片在线播放av一区 | av天堂中文字幕网| 美女高潮的动态| 有码 亚洲区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 99热网站在线观看| 国产成人freesex在线| 51国产日韩欧美| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久国产网址| 国产中年淑女户外野战色| 五月玫瑰六月丁香| 波野结衣二区三区在线| 日本黄色片子视频| 男女边吃奶边做爰视频|