趙華軒 經(jīng)濤
糖尿病在我國(guó)臨床具有極高的發(fā)病率,而與之相關(guān)的各類并發(fā)癥也相對(duì)多見,糖尿病性黃斑水腫作為其中常見的并發(fā)癥,對(duì)患者視力及生存狀態(tài)造成極為不良的影響,因此臨床對(duì)于糖尿病性黃斑水腫的診治重視程度較高[1-2]。另外,與本病相關(guān)的研究顯示,其除視力狀態(tài)受影響較大外,眼部的血流參數(shù)也處于相對(duì)異常的狀態(tài),因此本病治療的過(guò)程中,血流參數(shù)也是亟待改善的重要方面,近年來(lái)臨床中采用康柏西普治療糖尿病性黃斑水腫的研究不斷增多[3-5],但是對(duì)患者上述方面的全面改善研究相對(duì)不足。本研究探究康柏西普對(duì)糖尿病性黃斑水腫患者血流參數(shù)及視力狀態(tài)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2020 年1 月—2022 年3 月東臺(tái)市人民醫(yī)院的80 例糖尿病性黃斑水腫患者。納入標(biāo)準(zhǔn):20 歲及以上;于本院進(jìn)行診治的糖尿病性黃斑水腫;糖尿病視網(wǎng)膜病變Ⅱ期或Ⅲ期;積極配合研究。排除標(biāo)準(zhǔn):既往眼部創(chuàng)傷及手術(shù)史;6 個(gè)月內(nèi)進(jìn)行相關(guān)治療;原發(fā)性青光眼;合并高血壓及其他慢性基礎(chǔ)疾病;青光眼患者;精神障礙、溝通障礙等疾病。據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組和觀察組,每組40 例。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn),患者均知情同意、簽署同意書。
兩組術(shù)前均給予妥布霉素滴眼液(生產(chǎn)廠家:杭州國(guó)光藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20054404,規(guī)格:5 mL∶15 mg)滴眼,每次1~2 滴,4 次/d,應(yīng)用3 d。對(duì)照組采用雷珠單抗注射液(生產(chǎn)廠家:Novartis Pharma Stein AG,注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字SJ20170003;規(guī)格:10 mg/mL)進(jìn)行治療,患者于仰臥位下進(jìn)行治療,進(jìn)行麻醉后,將0.05 mL雷珠單抗注射液注入玻璃體內(nèi),注射部位為8: 00位角膜緣后3~4 mm 的位置。觀察組則采用康柏西普眼用注射液(生產(chǎn)廠家:成都康弘生物科技有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20130012,規(guī)格:10 mg/mL)進(jìn)行治療,手術(shù)體位、麻醉及注射部位均與對(duì)照組相同,采用康柏西普眼用注射液0.05 mL注入玻璃體內(nèi)。兩組術(shù)后均給予抗生素眼膏涂布,并采用無(wú)菌眼貼進(jìn)行包扎處理。兩組均每個(gè)月治療1 次,持續(xù)3 個(gè)月。
統(tǒng)計(jì)及比較兩組治療總有效率、各類不良反應(yīng)發(fā)生情況、治療前后的中央黃斑厚度(CMT)、最佳矯正視力(BCVA)、眼動(dòng)脈及視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)[收縮期峰值血流速(Vs)、舒張末期流速(Vd)及阻力指數(shù)(RI)]。(1)糖尿病性黃斑水腫治療效果:治療后視力改善顯著,黃斑水腫消退為顯效;視力有所改善,黃斑水腫部分消退為有效;視力及黃斑水腫未見改善或加重為無(wú)效[6]。糖尿病性黃斑水腫治療總有效=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)不良反應(yīng)發(fā)生情況:統(tǒng)計(jì)及比較治療的3 個(gè)月期間兩組眼壓升高、結(jié)膜充血及感染等發(fā)生情況。(3)于治療前及治療1、3 個(gè)月后對(duì)兩組的CMT 及BCVA 進(jìn)行檢測(cè),采用光學(xué)相干斷層掃描儀進(jìn)行CMT 的檢測(cè),采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)視力表進(jìn)行BCVA 的檢測(cè)。(4)血流參數(shù):于治療前及治療1、3 個(gè)月后分別采用彩超進(jìn)行檢查,探頭頻率為5~12 MHz,檢測(cè)指標(biāo)為眼動(dòng)脈及視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)(Vs、Vd 及RI)。眼動(dòng)脈Vs、Vd 及RI 正常值分別為20~40 cm/s、7~10 cm/s 及<0.75;視網(wǎng)膜動(dòng)脈Vs、Vd 及RI 正常值分別為8~10 cm/s、2~5 cm/s 及<0.75。上述方面均由兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)人員進(jìn)行檢測(cè)。
數(shù)據(jù)檢驗(yàn)軟件為SPSS 23.0,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,用χ2檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料分別及(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t 檢驗(yàn),以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì) 照 組 男22 例,女18 例;年 齡43~63 歲,平均(53.11±7.06)歲;病程3.5~32.0 年,平均(16.11±5.36)年;糖尿病視網(wǎng)膜病變分期:Ⅱ期21 例,Ⅲ期19 例。觀察組男23 例,女17 例;年齡43~64,平均(53.15±7.10)歲;病程3.5~33.0 年,平均(16.16±5.26)年;糖尿病視網(wǎng)膜病變分期:Ⅱ期20 例,Ⅲ期20 例。兩組糖尿病性黃斑水腫患者的上述基線資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),故認(rèn)為兩組之間具有可比性。
觀察組糖尿病性黃斑水腫治療總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.440,P=0.006),見表1。
表1 兩組治療總有效率比較[例(%)]
兩組各類不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組各類不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
治療前,兩組CMT 及BCVA 比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、3 個(gè)月后兩組CMT及BCVA 均優(yōu)于治療前,且觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組CMT及BCVA比較(±s)
表3 兩組CMT及BCVA比較(±s)
*與本組治療前比較,P<0.05。
組別 CMT(μm)BCVA治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后 治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后對(duì)照組(n=40) 566.36±59.63 330.03±56.30* 299.33±39.10* 0.23±0.05 0.36±0.05* 0.53±0.06*觀察組(n=40) 566.20±60.32 301.16±51.36* 260.35±31.39* 0.21±0.06 0.50±0.06* 0.59±0.10*t 值 0.011 2.395 4.916 1.619 11.336 3.253 P 值 0.990 0.018 <0.001 0.109 <0.001 0.001
治療前,兩組眼動(dòng)脈血流參數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、3 個(gè)月后,兩組眼動(dòng)脈血流參數(shù)均優(yōu)于治療前,且觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組眼動(dòng)脈血流參數(shù)比較(±s)
表4 兩組眼動(dòng)脈血流參數(shù)比較(±s)
*與本組治療前比較,P<0.05。
組別 Vs(cm/s)Vd(cm/s)治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后 治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后對(duì)照組(n=40) 22.21±2.60 23.79±2.76* 26.32±2.93* 6.01±1.02 7.76±1.05* 8.32±1.06*觀察組(n=40) 22.16±2.75 26.96±3.01* 29.01±3.10* 5.99±1.03 9.02±1.08* 9.96±1.12*t 值 0.083 4.909 3.988 0.087 5.290 6.726 P 值 0.933 <0.001 <0.001 0.930 <0.001 <0.001組別 RI治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后對(duì)照組(n=40) 0.89±0.06 0.76±0.05* 0.66±0.06*觀察組(n=40) 0.90±0.07 0.68±0.05* 0.62±0.05*t 值 0.686 7.155 3.239 P 值 0.494 <0.001 0.001
治療前,兩組視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、3 個(gè)月后,兩組視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)均優(yōu)于治療前,且觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
表5 兩組治療前后的視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)比較(±s)
表5 兩組治療前后的視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)比較(±s)
*與本組治療前比較,P<0.05。
組別 Vs(cm/s)Vd(cm/s)治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后 治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后對(duì)照組(n=40) 6.70±0.63 7.32±0.72* 9.03±0.95* 2.02±0.33 3.19±0.35* 3.93±0.36*觀察組(n=40) 6.66±0.65 8.60±0.76* 10.16±1.02* 2.05±0.35 3.79±0.36* 4.66±0.39*t 值 0.279 7.732 5.127 0.394 7.557 8.698 P 值 0.780 <0.001 <0.001 0.694 <0.001 <0.001組別 RI治療前 治療1 個(gè)月后 治療3 個(gè)月后對(duì)照組(n=40) 0.76±0.06 0.73±0.05* 0.70±0.06*觀察組(n=40) 0.75±0.08 0.66±0.06* 0.63±0.06*t 值 0.632 5.668 5.217 P 值 0.528 <0.001 <0.001
糖尿病在我國(guó)發(fā)病率較高,且其發(fā)病率仍呈現(xiàn)持續(xù)升高的趨勢(shì),因此糖尿病性黃斑水腫在我國(guó)的發(fā)病率也隨之呈現(xiàn)升高的趨勢(shì)。糖尿病性黃斑水腫可導(dǎo)致患者出現(xiàn)視力下降、復(fù)視及眩暈等情況,對(duì)患者的生存質(zhì)量與健康狀態(tài)極為不利[7-8]。臨床中與糖尿病性黃斑水腫相關(guān)的研究顯示,本病患者除CMT 及BCVA 等檢查指標(biāo)顯著異常外,其眼部血流參數(shù)也相對(duì)較差,可表現(xiàn)為眼動(dòng)脈及視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)方面變化,可能與本類患者血液高凝,導(dǎo)致局部血流速較慢等有關(guān)[9-10],同時(shí),也可能與糖尿病所致的血管內(nèi)皮損傷及動(dòng)脈彈性受損等有關(guān),因此對(duì)本類患者進(jìn)行治療的過(guò)程中,上述方面的改善程度均為疾病治療效果的重要評(píng)估方面[11-12]。臨床中采用康柏西普治療糖尿病性黃斑水腫的研究不斷增多,其作為抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子融合蛋白,在本病治療中的效果廣受肯定,但是研究差異仍存在[13-15],且對(duì)患者上述眼動(dòng)脈及視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)的改善程度研究相對(duì)不足,因此對(duì)康柏西普的進(jìn)一步全面細(xì)致研究仍極為必要。
本研究結(jié)果顯示,康柏西普的治療效果顯著優(yōu)于雷珠單抗的治療效果,表現(xiàn)為應(yīng)用康柏西普治療總有效率相對(duì)更高(P<0.05),同時(shí)治療后的CMT、BCVA、眼動(dòng)脈及視網(wǎng)膜動(dòng)脈血流參數(shù)改善效果均更為顯著(P<0.05),各類不良反應(yīng)發(fā)生率則無(wú)顯著差異(P>0.05),因此認(rèn)為康柏西普在保證應(yīng)用安全性的同時(shí),其療效得到了較大幅度的提升。分析原因,康柏西普對(duì)于病理性血管生成具有較強(qiáng)的抑制作用,對(duì)于病變的新生血管生長(zhǎng)具有控制效果[16-17],血管高滲性得到有效控制,局部的血流得到有效改善,而這也有助于疾病控制[18-21],因此綜合應(yīng)用效果較為突出。
綜上所述,本研究認(rèn)為康柏西普可顯著改善患者的血流參數(shù)及視力狀態(tài),在糖尿病性黃斑水腫患者中的應(yīng)用效果且應(yīng)用價(jià)值較高。