杜非凡 陳星宇 李 碩 張 昊 常怡悅 張自瑞 閆衛(wèi)疆 肖 非 孫雪梅 盛金良 孫延鳴* 張彥兵,*
(1 石河子大學動物科技學院,新疆石河子 832003;2 新疆泰昆集團股份有限公司,新疆昌吉 831203)
miRNA(microRNA)是一類長約19~25 nt 的非編碼RNA,具有較高的保守性[1,2]。一般miRNA 的成熟需要經過3 個階段:在細胞核中轉錄得到pri-miRNA、由RNase Ⅲ-Drosha 酶剪切得到pre-miRNA、由premiRNA 運轉出核進入胞漿內并成熟[3-7]。含有miRNA 引導鏈的RISC 與靶mRNA 的3’UTR 不完全互補配對時會阻礙靶蛋白的翻譯,從而抑制目的基因的表達;miRNA 與靶mRNA 發(fā)生完全互補配對時,靶mRNA 則被AGO2 蛋白降解[8]。由于miRNA 序列、結構多樣,其在生物調控及蛋白質合成方面發(fā)揮著重要作用,包括病毒細胞的增殖與凋亡、癌癥治療等方面[9,10]。
金銀花是一種重要的藥用植物,因為具有多種生物活性,所以在生理上主要有解熱、抗炎、抗菌、抗氧化等作用,其作為中藥材被廣泛應用于治療流感病毒等方面[11]。2015 年Zhou 等[12]發(fā)現灌服金銀花湯后的小鼠體內miR2911 豐度較高。由于miR2911 的功能在于能夠靶向多種甲型流感病毒(IAVs),所以化學合成的miR2911不但可以顯著抑制H1N1 的PB2 和SN1 蛋白的表達,而且還能降低H5N1 感染小鼠的死亡率。最新研究顯示,miR2911 可有效抑制SARS-CoV-2(新型冠狀病毒)的復制,并且miR2911 在SARS-CoV-2 基因區(qū)域存在多個抑制靶點[13],因此,猜測金銀花miR2911 可能具有較廣泛的抗病毒作用。
非洲豬瘟病毒(ASFV)是一種雙鏈DNA 病毒,屬于非洲豬瘟病毒科(Asfarviridae) 非洲豬瘟病毒屬(Asfivirus)。ASFV 病毒粒子直徑一般可達260~300 nm,其基因組長度介于170~193 kb,可編碼150~167 個蛋白。并且ASFV 是一種烈性病毒,急性期ASFV 可引起豬100%的死亡率,感染ASFV 的病豬癥狀包括嗜睡、血性腹瀉、高熱、血管變化等[14,15]。目前已研發(fā)出的非洲豬瘟滅活疫苗無法完全誘導生豬機體產生中和抗體,且效果不佳,而基因缺失疫苗正在研發(fā)中。因此,針對非洲豬瘟病毒缺乏有效的治療手段,仍需要以防控為主。
鑒于miR2911 具有強大的抗病毒功效,本文通過生物信息學等方法,探討金銀花源miR2911 對ASFV 相關基因靶向區(qū)域,以期為研發(fā)抗ASFV 感染的藥物提供理論依據。
在miRbase(http://www.mirbase.org/index.shtml)數據庫中,下載金銀花源miR2911 的成熟序列,5’-GGCCGGGGGACGGACUGGGA-3’。
進入NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/) 數據庫,搜索ASFV 的全基因組序列,下載我國當前非洲豬瘟病毒流行毒株的全基因組序列。
在windows 環(huán)境下,打開網頁版本的miRanda 軟件(http://www.bioinformatics.com.cn/local_miranda_m iRNA_target_prediction_120),在操作界面輸入miRNA序列和ASFV 全基因組序列,點擊分析,則會運行程序顯示分析結果。
在構建miR2911 靶向ASFV 基因區(qū)域進化樹時,先將每個病毒被靶向區(qū)域與其他流行毒株進行比對,從而獲取不同毒株相應靶向區(qū)域。每個毒株被靶向區(qū)域按照一定順序拼到一起,1 個毒株作為1 個整體的基因序列,利用MAGE7 軟件,按照臨近法構建進化樹,相當于多基因法構建進化樹。
利用miRanda 軟件預測,首先,將miR2911 分別靶向ASFV 的NP1450L 基因、GL1340L 基因、MGF_110-5L-6L 基因及EP1242L 基因等4 個基因的2 個區(qū)域,其中對NP1450L 基因130 231~130 255 區(qū)域的靶向性較好,其分值為108 分,自由能(Energy)為-35.37 kCal/Mol。其次,miR2911 對ASFV 的G1340L 基因的112 860~112 881 區(qū)域靶向時,其分值可以達到102分,自由能(Energy) 為-25.40 kCal/Mol;在靶向ASFV 的EP1242L 基因的2 個區(qū)域(69 000~69 022 和67 435~674 54)時,區(qū)域69 000~69 022 的靶向性相對較高,其分值可達99 分,自由能可達到-32.02 kCal/Mol;靶向ASFV 的MGF_110-5L-6L 基因的10 218~10 237 區(qū)域,其分值為93 分,自由能為-23.81 kCal/Mol。綜合miR2911 靶向AFSV 的4 個基因的各項數據,表明miR2911 具有潛在抑制AFSV 中NP1450L基因和ASFV G1340L 基因復制的能力(圖1)。
圖1 miR2911 靶向ASFV 基因分析結果
在NCBI 數據庫中,下載miR2911 靶向ASFV 基因區(qū)域序列,將多個區(qū)域按先后串聯(lián),利用MEGA 7.0 軟件中鄰近法構建miR2911 靶向病毒基因區(qū)域進化樹,miR2911 靶向ASFV 的基因區(qū)域100%同源(圖2)。
圖2 miR2911 靶向ASFV 基因多區(qū)域序列進化樹
金銀花性甘、寒,具有多種生物活性,可起到清熱解毒,消炎退腫的作用;金銀花與其他中藥配伍后可預防和治療病毒性感染。據報道,金銀花源miR2911 通過與病毒特定基因序列的相互作用,可以有效抑制病毒的復制,在抗病毒方面發(fā)揮著重要作用。在畜禽養(yǎng)殖過程中,抗病毒感染與治療是當前全球范圍內探討的一個熱點話題。研究表明,miR2911 性質穩(wěn)定,經口服可被動物體吸收。鑒于miR2911 的抗病毒作用,以miR2911為研究對象,通過應用miRanda 軟件分析miR2911 靶向ASFV 基因的具體區(qū)域、分值及自由能的高低,從而進一步分析miR2911 靶向病毒區(qū)域的保守性,以期為治療豬病毒性傳染病提供借鑒。
自2018 年非洲豬瘟疫情在我國發(fā)生以來,豬主要病毒性傳染病防控形勢愈發(fā)嚴峻,“老病未滅,新病又起”是我國目前養(yǎng)豬業(yè)面臨的主要問題。目前病毒性傳染病往往需要免疫疫苗進行防控,還沒有特效治療藥物。經研究考慮到金銀花源miR2911 在抵抗流感病毒感染和新型冠狀病毒感染時發(fā)揮的中藥作用,猜測金銀花miR2911 可能在ASFV 基因上存在潛在的靶向位點,并利用miRanda 軟件成功預測了miR2911 在ASFV 基因上的靶向位點。由于miR2911 在豬病毒基因上的靶向區(qū)域很多,所以將得分低于82 分的全舍棄。miR2911 可靶向ASFV 的4 個基因,其中在ASFV 的EP1242L 基因上有2 個靶向區(qū)域。
非洲豬瘟病毒中的NP1450L、EP1242L 和MGF_110-5L-6L 等3 個基因在病毒感染生豬過程中發(fā)揮重要作用。NP1450L 蛋白與RNA 聚合酶的最大亞基具有廣泛的相似性。而EP1242L 蛋白類似于第2 大RNA 聚合酶亞基。NP1450L 蛋白和EP1242L 與真核RNA 聚合酶Ⅱ的亞基更相似;NP1450L 和EP1242L 主要在非洲豬瘟病毒感染晚期開始表達。外源表達MGF110-5L-6L蛋白還可誘導高爾基體和過氧化物酶體的亞細胞定位與形態(tài)發(fā)生顯著改變,認為MGF110-5L-6L 蛋白可能通過影響內質網腔中氧化還原穩(wěn)態(tài)、蛋白質分泌途徑及相關膜性細胞器發(fā)生等,而打破細胞的正常生理功能穩(wěn)態(tài),導致豬只發(fā)病。已證實外源表達MGF110-5L-6L蛋白可誘導宿主細胞發(fā)生內質網應激和未折疊蛋白反應,并通過活化PERK 和PKR 激酶觸發(fā)e IF2α 的磷酸化,進而誘發(fā)綜合應激反應,致使豬機體的細胞蛋白翻譯阻滯以及應激顆粒產生。
miR2911 在非洲豬瘟病毒基因中的靶點非常保守,不同時期和不同地區(qū)的非洲豬瘟病毒分離毒株的靶點同源性很高。因此,金銀花源miR2911 具有潛在抑制當前非洲豬瘟病毒流行毒株復制的作用。下一步,將與其他實驗室合作,構建miR2911 過表達質粒,在細胞水平驗證miR2911 抑制上述病毒復制的能力;在此基礎上,進一步將miR2911 導入酵母菌、馬鈴薯、番茄、苜蓿等植物中,通過給豬只飼喂上述轉基因菌株的植物,提高豬抗病毒的能力。并通過檢測豬只排毒情況和病理損傷程度,在動物體內開展miR2911 抗病毒感染作用。
本試驗通過生物信息學方法預測了miR2911 對非洲豬瘟病毒關鍵基因的靶向性并對此展開分析。miR2911可較好地靶向非洲豬瘟病毒的NP1450L 基因,顯示出miR2911 潛在抑制非洲豬瘟病毒復制的能力。根據遺傳進化樹結果顯示miR2911 在非洲豬瘟病毒基因上的靶向區(qū)域100%同源,表明miR2911 具有靶向不同流行非洲豬瘟病毒毒株的能力。綜上所述,本文發(fā)現miR2911 對于非洲豬瘟病毒具有潛在抑制作用,為進一步探索其抑制原理及相關藥物的研發(fā)提供理論依據。