不同光質(zhì)與光周期對(duì)粗肋草生長、葉片色素和顏色的影響

李文楊 張光輝 李月鳳 梁祥鵬 尹娟

摘?要：為改良粗肋草葉色和優(yōu)化粗肋草設(shè)施栽培體系，該研究以粗肋草品種‘吉利紅’的水培苗為材料，設(shè)置6種光質(zhì)（白光、R∶B=1∶1、R∶B=1∶2、R∶B=2∶1、R∶B=1∶3、R∶B=3∶1，其中R、B分別代表紅光、藍(lán)光）和2種光周期（8、12 h·d）交叉培養(yǎng)，測(cè)定粗肋草的生長量、生物量、土壤和作物分析儀器開發(fā)（SPAD）值、花色素苷含量和葉片顏色參數(shù)（色相值a*、色相值b*、明度值L*、色調(diào)角h*），研究粗肋草對(duì)紅藍(lán)光質(zhì)和光周期互作的響應(yīng)。結(jié)果表明：（1）12 h·d光周期更有利于粗肋草生物量的積累，其中LP11（R∶B=1∶3×12 h·d）處理的粗肋草苗木干重、鮮重均為最高，最有利于植物生長及生物量積累；其次是LP5（R∶B=1∶3×8 h·d）處理。（2）相同光質(zhì)條件下，8 h·d光周期處理的粗肋草葉片SPAD值比12 h·d光周期處理高，12 h·d光周期處理的粗肋草葉片花色素苷含量高于8 h·d光周期的處理，LP11處理葉片SPAD值最低，花色素苷含量最高。12 h·d光周期培養(yǎng)的粗肋草葉片顏色參數(shù)a*、b*值比8 h·d光周期高，h*值比8 h·d光周期低。（3）主成分分析結(jié)果表明，LP11處理在促進(jìn)粗肋草生長及葉色改良方面效果最好。綜上認(rèn)為，12 h·d光周期更有利于粗肋草的生長和葉片顏色變化，其中LP11處理為最佳光質(zhì)和光周期組合。

關(guān)鍵詞： 光質(zhì)， 光周期， 粗肋草， 葉色參數(shù)， 色素含量

中圖分類號(hào)：Q945

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-3142（2023）09-1725-12

收稿日期：2023-07-15

基金項(xiàng)目：河南省高等學(xué)校重點(diǎn)科研項(xiàng)目（19A22005）； 信陽農(nóng)林學(xué)院大別山林業(yè)資源創(chuàng)新理論與技術(shù)科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目（XNKJTD-004）。

第一作者： 李文楊（1984-），碩士，副教授，主要從事經(jīng)濟(jì)林豐產(chǎn)栽培及逆境生理研究，（E-mail）wylee126@126.com。

*通信作者：尹娟，碩士，副教授，主要從事園林植物栽培與應(yīng)用研究，（E-mail）wyxtkt@126.com。

Effects of different light qualities and photoperiods

on the growth， leaf pigment and color

of Aglaonema commutatum

LI Wenyang1， ZHANG Guanghui1， LI Yuefeng2， LIANG Xiangpeng1， YIN Juan1*

（ 1. College of Forestry， Xinyang Agriculture and Forestry University/Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding in Xinyang，

Xinyang 464000， Henan， China; 2. Forest Science Research Institute of Xinyang， Xinyang 464031， Henan， China ）

Abstract：In order to improve the leaf color and optimize the facility of cultivation system of Aglaonema commutatum ‘Big apple’， its hydroponic seedlings were used as the test material in this study， six light qualities （white light， R∶B = 1∶1， R∶B = 1∶2， R∶B = 2∶1， R∶B = 1∶3， R∶B = 3∶1， in which R and B represent red light and blue light， respectively） and two photoperiods （8 h·d-1， 12 h·d-1） were cross cultured to determine the growth amount， biomass， soil and plant analyzer development （SPAD） value， anthocyanin content and leaf color parameters （hue value a*， hue value b*， luminosity L* and hue angle h*）， and to investigate its response to red and blue light qualities and photoperiodic interactions. The results were as follows： （1） The dry weight and fresh weight of A. commutatum seedlings treated with LP11 （R∶B=1∶3×12 h·d-1） were the highest， which was most conducive to plant growth and biomass accumulation; followed by LP5 （R∶B=1∶3×8 h·d-1） treatment. （2） Under the same light quality condition， the SPAD value of 8 h·d-1 photoperiod was higher than that of 12 h·d-1 photoperiod， the anthocyanin content of 12 h·d-1 photoperiod was higher than that of 8 h·d-1 photoperiod， the SPAD value of LP11 treatment was the lowest and the anthocyanin content was the highest. The leaf color parameters a* and b* of A. commutatum cultured in 12 h·d-1 photoperiod were higher than those in 8 h·d-1 photoperiod， and the value of h* was lower than that in 8 h·d-1 photoperiod. （3） The principal component analysis showed that the LP11 treatment was the most effective in promoting the growth and leaf color improvement of A. commutatum. In conclusion， 12 h·d-1 photoperiod is more conducive to the growth and leaf color change of A. commutatum， and LP11 treatment is the best combination of light quality and photoperiod.

Key words： light quality， photoperiod， Aglaonema commutatum， leaf color parameters， pigment content

光是影響植物生長發(fā)育最重要的環(huán)境信號(hào)之一，主要通過光質(zhì)、光周期及光強(qiáng)對(duì)植物形態(tài)建成以及植物生長發(fā)育的各個(gè)階段起到顯著作用（王冬雪等，2019）。光質(zhì)會(huì)影響植物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收以及氣孔導(dǎo)度（Kim et al.，2004），不同波長的光對(duì)植物的影響不同（張水木等，2016；Shafiq et al.， 2021），與其他光質(zhì)相比，紅藍(lán)光被認(rèn)為是對(duì)植物光合作用的最佳光譜（陳鋼，2020）。植物開花對(duì)晝夜周期的適應(yīng)反應(yīng)稱為光周期現(xiàn)象。雖然植物處在晝夜交替的環(huán)境中，但在光周期誘導(dǎo)中光期和暗期的作用是不相等的，是影響植物生長發(fā)育的關(guān)鍵因素。Hayama和Coupland（2004）研究表明，一般長日照能促進(jìn)植物生長，短日照可抑制枝的伸長生長，促進(jìn)芽的形成，影響植物開花。光質(zhì)與光周期互作會(huì)造成斑葉植物的植株形態(tài)改變及葉斑形成的差異，使植物的葉色出現(xiàn)變化（Mohamed， 2016；Wang et al.， 2016；劉敏竹等，2021）。有研究發(fā)現(xiàn)，不同光質(zhì)及光周期可以提高葉山白蘭（Paramichelia baillonii）葉片面積（韋秋梅，2018）；光質(zhì)×補(bǔ)光時(shí)間互作能有效提高東方百合（Lilium oriental）植株葉片光合色素含量和抗氧化酶活性（胡紹泉，2018）；不同光周期處理對(duì)草莓（Fragaria × ananassa）光合特性影響不同，草莓葉片的氣孔導(dǎo)度和葉片色素含量隨著光周期的增加而增加（劉慶，2015）；不同光質(zhì)與光照時(shí)間配比，對(duì)冰菜（Mesembryanthemum crystallinum）生長形態(tài)、光合色素、光合參數(shù)等有重要作用（趙明偉，2020）。由此可見，調(diào)控適宜植物生長的光環(huán)境是苗木培育和規(guī)?；a(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

粗肋草（Aglaonema commutatum）是天南星科（Araceae）粗肋草屬（Aglaonema）多年生草本植物，原產(chǎn)于亞洲熱帶地區(qū)，品種多樣，株型和葉色豐富，并具有凈化空氣、少病害、觀賞期長等優(yōu)點(diǎn)，是一種優(yōu)良的可在室內(nèi)外種植的觀葉植物，深受人們喜愛，市場(chǎng)需求量大（李林山等，2022）。目前，粗肋草的生產(chǎn)以無性繁殖設(shè)施栽培為主，其中組織培養(yǎng)是有效的繁殖手段之一，可以快速獲得大量試管苗。粗肋草葉片色彩及條紋美麗，但光照過弱、過強(qiáng)都不利于它的生長，會(huì)表現(xiàn)出長勢(shì)不良、枝葉徒長或衰弱、葉色變淡、焦枯等現(xiàn)象，降低其觀賞價(jià)值。光作為重要的環(huán)境因子對(duì)植物葉色轉(zhuǎn)變過程和鮮艷程度具有非常重要的影響（郭力宇等，2018）。不同品種粗肋草的特征特性多體現(xiàn)為葉色的差異（王樹茵等，2017），所需適宜受光條件不同，有針對(duì)性地篩選光環(huán)境來調(diào)控粗肋草植株的生長發(fā)育和形態(tài)建成、縮短培養(yǎng)周期、提高組培苗質(zhì)量，減少能耗，降低成本，是為了滿足市場(chǎng)對(duì)優(yōu)質(zhì)粗肋草的迫切需求。目前關(guān)于粗肋草的研究主要集中在新品種培育（李冬梅等，2022）、離體培養(yǎng)及快繁體系的建立和優(yōu)化（周佐葡等，2018）等方面，光質(zhì)與光周期互作對(duì)粗肋草品種‘吉利紅’（Aglaonema commutatum ‘Big apple’）生長發(fā)育及葉片顏色的變化研究較少。本研究以‘吉利紅’水培苗為對(duì)象，采用發(fā)光二極管（light emitting diode，LED）光源設(shè)置6種不同光質(zhì)組合和2種光周期的方法，測(cè)定粗肋草的形態(tài)指標(biāo)、生物量、土壤和作物分析儀器開發(fā)（soil and plant analyzer development，SPAD）值、花色素苷含量和葉片顏色參數(shù)。擬探討以下問題：（1）不同光質(zhì)和光照時(shí)間對(duì)粗肋草生長和葉片顏色的影響以及葉色變化規(guī)律；（2）改良粗肋草生長和葉色的最佳光質(zhì)和光周期組合，優(yōu)化粗肋草設(shè)施栽培體系。本研究以期為葉色對(duì)光質(zhì)與光周期的響應(yīng)機(jī)理提供理論依據(jù)。

1?材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

以生長發(fā)育良好且長勢(shì)一致的粗肋草品種‘吉利紅’（平均地徑為3.98 mm，平均苗高為54.35 mm）為研究對(duì)象，使用定植籃（規(guī)格為內(nèi)徑43.5 mm、外徑60 mm、高50 mm）培養(yǎng)在裝有水培液（史丹利植物營養(yǎng)液，水培液∶水=1∶500，V/V）的培養(yǎng)瓶中，進(jìn)行LED光源［高度為（50±5） cm］光照培養(yǎng)處理，為防止不同光源相互干擾，不同處理之間均設(shè)擋光材料。試驗(yàn)在河南省信陽農(nóng)林學(xué)院、信陽市林木遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)間進(jìn)行，溫度（25±2）℃，濕度（50±5）%。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)采用雙因素交叉式分組設(shè)計(jì)，設(shè)置6個(gè)光質(zhì)和2個(gè)光周期配比。光質(zhì)分別為紅光（red）、藍(lán)光（blue），記為R、B，光質(zhì)配比為白光（white，記為W）、R∶B=1∶1、R∶B=1∶2、R∶B=2∶1、R∶B=1∶3、R∶B=3∶1；光周期為8、12 h·d；兩兩組合共12個(gè)處理（LP1：W×8 h·d，LP2：R∶B=1∶1×8 h·d，LP3：R∶B=1∶2×8 h·d，LP4：R∶B=2∶1×8 h·d，LP5：R∶B=1∶3×8 h·d，LP6：R∶B=3∶1×8 h·d，LP7：W×12 h·d，LP8：R∶B=1∶1×12 h·d，LP9：R∶B=1∶2×12 h·d，LP10：R∶B=2∶1×12 h·d，LP11：R∶B=1∶3×12 h·d，LP12：R∶B=3∶1×12 h·d），每個(gè)處理10株粗肋草，重復(fù)3次。光周期調(diào)控采用定時(shí)器調(diào)控，8 h·d光周期光照時(shí)間為9：00—17：00，12 h·d光周期光照時(shí)間為7：00—19：00。

1.3 指標(biāo)測(cè)定與處理

1.3.1 生長量、生物量指標(biāo)?葉長、葉寬采用0.01 mm電子數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)量，測(cè)量粗肋草植株最大葉的葉長、葉寬。生物量的測(cè)量：每個(gè)處理隨機(jī)選取3株粗肋草，將其從水培液中取出，沖洗干凈，并用濾紙吸干粗肋草表面水分后，用0.01 g電子天平分別稱量全株、根、莖、葉的鮮重，烘干至恒重后再次稱量。計(jì)算公式如下：

葉重比=葉干重/全株干重；根重比=根干重/全株干重；莖重比=莖干重/全株干重；根冠比=根干重/（莖干重+葉干重）。

1.3.2 色素含量

1.3.2.1 葉綠素相對(duì)含量的測(cè)定?選取植株葉面干凈、生長正常的葉片，用LYS-B便攜式葉綠素測(cè)定儀測(cè)定粗肋草葉片葉綠素相對(duì)含量，用SPAD值表示。

1.3.2.2 花色素苷的提取與測(cè)定?參考李力（2016）的方法，稱取粗肋草樣品0.5 g，研磨至粉末狀后置于10 mL具塞試管中，加入5 mL的1%鹽酸乙醇，搖勻，確保全部粉末都被完全浸泡，蓋上試管塞，于32 ℃恒溫水浴鍋中避光提取4 h。將提取液倒入離心管中，5 000 r·s-1離心10 min，上清液即為花色素苷提取液。以1%鹽酸乙醇為空白對(duì)照，使用分光光度計(jì)在520 nm波長下測(cè)定粗肋草提取液的吸光度（OD）值。以葉片在10 mL提取液中改變0.1個(gè)OD值作為一個(gè)色素單位U，則花色素苷相對(duì)含量A=（OD520/0.1FW）（U·g）。

式中：OD為在 520 nm波長下測(cè)定提取液的OD值；FW為鮮葉片質(zhì)量（g）。

1.3.3 葉片顏色參數(shù)

利用NR110色差儀測(cè)定葉片正面主脈與葉緣中間位置兩側(cè)脈間區(qū)域，測(cè)定明度值L*、色相值a*、色相值b*、色度值c*和色調(diào)角h* 5個(gè)參數(shù)。其中，L*是顏色明度和暗度的指標(biāo)（取值范圍為0～100）；a*是紅度和綠度的指標(biāo)，其為+時(shí)表示偏紅，為-時(shí)表示偏綠（取值范圍為-128～127）；b*是衡量黃藍(lán)程度的指標(biāo)，其為+時(shí)表示偏黃色，為-時(shí)表示偏藍(lán)色，絕對(duì)值越大表示黃色或藍(lán)色越深（取值范圍為-128～127）；c*是衡量色彩飽和度的指標(biāo)，c*越大，顏色越純；h*表示在色環(huán)中的顏色（孫彥琳等，2021）。

1.3.4 數(shù)據(jù)處理?采用Microsoft Excel 2016軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理匯總與制圖，采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。雙因素方差分析使用一般線性模型方法，定義固定因子和因變量，其中光質(zhì)和光周期為固定因子，粗肋草生長、葉片色素和顏色指標(biāo)為因變量。各處理之間采用Duncan檢驗(yàn)法進(jìn)行多重比較和差異顯著性分析。對(duì)粗肋草生物量、葉片SPAD值和葉片顏色參數(shù)測(cè)量指標(biāo)進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析；在這些指標(biāo)間均具有一定的相關(guān)性的基礎(chǔ)上，對(duì)與粗肋草主要生長性狀及葉色性狀相關(guān)的12個(gè)測(cè)量指標(biāo)進(jìn)行主成分分析。根據(jù)累積貢獻(xiàn)率選出了前3個(gè)主成分，分別構(gòu)建這3個(gè)主成分與原12項(xiàng)指標(biāo)的線性組合方程，之后依據(jù)這3個(gè)主成分的方差貢獻(xiàn)率，對(duì)這3個(gè)主成分進(jìn)行線性加權(quán)從而構(gòu)建粗肋草生長發(fā)育狀況綜合評(píng)價(jià)函數(shù)，用該函數(shù)計(jì)算各處理組粗肋草的綜合評(píng)價(jià)得分，分值越高說明其改良效果越好（謝慈江等，2023；陶紅等，2023）。

2?結(jié)果與分析

2.1 不同光質(zhì)與光周期處理對(duì)粗肋草生長量、生物量的影響

2.1.1不同光質(zhì)、光周期下粗肋草生長量、生物量的差異?在相同光周期下，不同光質(zhì)對(duì)粗肋草生長量、生物量影響差異顯著（表1）。當(dāng)光周期為8 h·d-1時(shí)，LP4（R∶B）=2∶1光質(zhì)下粗肋草葉長、葉寬和葉重比最大，LP2（R∶B）=1∶1光質(zhì)下粗肋草莖重比最大。當(dāng)光周期為12 h·d-1時(shí)，LP9（R∶B）=1∶2光質(zhì)下粗肋草葉長最大，LP11（R∶B）=1∶3光質(zhì)下粗肋草葉寬、葉重比最大，LP12（R∶B）=3∶1光質(zhì)下粗肋草莖重比最大。當(dāng)光周期為8、12 h·d-1時(shí)，根重比和根冠比均在白光條件下最大。

在相同光質(zhì)下，12 h·d-1光周期粗肋草的鮮重、干重均大于8 h·d-1光周期的處理，說明12 h·d-1光周期處理更有利于粗肋草生物量的積累；粗肋草在8 h·d-1光周期和12 h·d-1光周期的鮮重和干重均在光質(zhì)為R∶B=1∶3時(shí)達(dá)到最大值；其中12 h·d-1光周期條件下LP11處理的鮮重和干重最高，說明光質(zhì)、光周期交互作用下LP11處理最有利于粗肋草生物量積累，在促進(jìn)生物量積累中表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。

2.1.2 不同光質(zhì)、光周期及其交互作用對(duì)粗肋草生長量、生物量的雙因素方差分析?光質(zhì)、光周期及光質(zhì)×光周期交互作用對(duì)粗肋草葉片生長量、生物量的影響不同。光質(zhì)對(duì)粗肋草葉長、葉寬、鮮重、干重、葉重比、根重比的影響極顯著（P<0.01）；光周期對(duì)粗肋草鮮重的影響達(dá)到極顯著水平（P<0.01），對(duì)粗肋草干重的影響達(dá)到顯著水平（P<0.05）；光質(zhì)×光周期交互作用對(duì)粗肋草葉長、葉寬、鮮重、葉重比的影響達(dá)到極顯著水平（P<0.01），對(duì)根重比的影響達(dá)到顯著水平（P<0.05），對(duì)干重、莖重比和根冠比影響不顯著（P>0.05）（表2）。

2.2 光質(zhì)與光周期對(duì)粗肋草葉片色素含量的影響

2.2.1不同光質(zhì)、光周期下粗肋草葉片色素含量的差異?相同光周期培養(yǎng)50 d，不同光質(zhì)對(duì)粗肋草SPAD值、花色素苷含量的影響差異顯著（表3）。當(dāng)光周期為8 h·d-1時(shí)，R∶B=2∶1光質(zhì)下粗肋草葉片SPAD值最低，而此時(shí)粗肋草葉片花色素苷的含量最高。光周期為12 h·d-1時(shí)，R∶B=1∶3光質(zhì)下粗肋草葉片SPAD值最低，花色素苷含量最高。在相同光質(zhì)下，不同光周期對(duì)粗肋草葉片SPAD值、花色素苷含量的影響同樣存在差異。在相同光質(zhì)下，12 h·d-1光周期處理下粗肋草葉片SPAD值均低于8 h·d-1光周期的，而粗肋草葉片花色素苷含量均高于8 h·d-1光周期的。

光質(zhì)×光周期交互作用下粗肋草葉片SPAD值、花色素苷含量存在顯著差異。粗肋草葉片SPAD值按照從高到低依次為LP1>LP7>LP2>LP8>LP6>LP3>LP12>LP9>LP5>LP4>LP10>LP11；粗肋草葉片花色素苷含量按照從高到低依次為LP11>LP10>LP4>LP9>LP3>LP8>LP2>LP5>LP7>LP12>LP1>LP6；LP11處理的SPAD值最低，花色素苷含量最高。

2.2.2 光質(zhì)、光周期及其交互作用對(duì)葉片色素含量的雙因素方差分析?由表4可知，光質(zhì)、光周期均極顯著影響粗肋草葉片SPAD值和花色素苷含量（P<0.01），而光質(zhì)與光周期的交互作用對(duì)SPAD值的影響極顯著（P<0.01），對(duì)花色素苷的影響顯著（P<0.05）。

2.2.3 不同光質(zhì)、光周期下粗肋草葉片SPAD值的變化?由圖1可知，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長，LP1、LP2、LP6、LP8、LP9處理的粗肋草葉片SPAD值逐漸增加，在R∶B=1∶1光質(zhì)下，8 h·d-1光周期和12 h·d-1光周期粗肋草葉片SPAD值趨于一致，無明顯變化；LP3、LP7、LP12處理的粗肋草葉片SPAD值存在先降低后逐漸上升趨勢(shì)；LP10、LP11處理粗肋草葉片SPAD值逐漸降低，其中在LP11處理（R∶B=1∶3光質(zhì)12 h·d-1光周期）下，粗肋草葉片SPAD值降幅均最大，粗肋草葉片SPAD值減少25.08%。

2.2.4 不同光質(zhì)、光周期下粗肋草葉片花色素苷含量的變化?在白光光質(zhì)下，8 h·d-1光周期和12 h·d-1光周期粗肋草葉片花色素苷含量趨于平穩(wěn)，無明顯變化。紅藍(lán)光質(zhì)組合中LP4、LP8、LP9、LP11處理下粗肋草葉片花色素苷含量隨培養(yǎng)時(shí)間的增加而逐漸增加。培養(yǎng)50 d，不同光質(zhì)處理中LP11的粗肋草葉片花色素苷含量增加最高，增加了100.95%，其次是LP4處理，粗肋草葉片花色素苷含量增加了98.92%；LP2、LP5、LP10處理的粗肋草葉片花色素苷含量除在培養(yǎng)20 d突然降低外，整體呈上升趨勢(shì)；LP6、LP12處理的粗肋草葉片花色素苷含量隨時(shí)間的變化先增加后降低（圖2）。

2.3 不同光質(zhì)與光周期對(duì)粗肋草葉片顏色參數(shù)的影響

2.3.1 不同光質(zhì)、光周期影響下粗肋草葉片顏色參數(shù)?由表5可知，不同光質(zhì)對(duì)粗肋草葉片明度值L*、色相值a*、色相值b*、色調(diào)角h*的影響存在顯著差異，對(duì)色度值c*影響不顯著。8 h·d-1光周期和12 h·d-1光周期處理，R∶B=1∶3光質(zhì)下粗肋草葉片的色相值a*、b*均最高。在相同光質(zhì)下，不同光周期對(duì)粗肋草葉片色相值a*、b*的影響同樣存在差異。在相同光質(zhì)下，12 h·d-1光周期處理下粗肋草葉片色相值a*、b*均高于8 h·d-1光周期的。粗肋草葉片色相值a*從大到小依次為LP11>LP10>LP9>LP5>LP12>LP4>LP6>LP8>LP3>LP2>LP7>LP1，粗肋草葉片色相值b*從大到小依次為LP11>LP5>LP12>LP6>LP10>LP9>LP7>LP8>LP4>LP3>LP2>LP1。在相同光質(zhì)下，12 h·d-1光周期處理下粗肋草葉片色調(diào)角h*均小于8 h·d-1光周期處理下粗肋草葉片色調(diào)角h*；在光質(zhì)與光周期交互作用下，粗肋草葉片色調(diào)角h*從小到大依次為LP11<LP10<LP4<LP5<LP12<LP9<LP6<LP3<LP8<LP7<LP2<LP1，LP11處理下葉片色調(diào)角h*最低，此時(shí)葉片偏向橙色（40°<h*≤75°）。

2.3.2 不同光質(zhì)、光周期及其交互作用對(duì)葉片參數(shù)的雙因素方差分析?基于不同光質(zhì)與光周期的雙因素方差分析結(jié)果（表6）表明，本試驗(yàn)中光質(zhì)、光周期及光質(zhì)×光周期交互作用對(duì)粗肋草葉片顏色參數(shù)的影響不同?？梢?，光質(zhì)、光周期及光質(zhì)×光周期交互作用對(duì)粗肋草葉片顏色參數(shù)L*、a*、b*、h*的影響均極顯著（P<0.01），而對(duì)色度值c*的影響均不明顯（P>0.05）。

2.4 粗肋草生物量、葉片色素含量和葉片顏色參數(shù)的相關(guān)性分析和主成分分析

2.4.1 粗肋草生物量、葉片色素含量和葉片顏色參數(shù)的相關(guān)性分析?粗肋草生物量、葉片色素含量和葉片顏色參數(shù)存在相關(guān)性：粗肋草葉長與葉重比呈極顯著正相關(guān)，與色度值c*呈顯著相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.714和0.606；粗肋草葉寬與干重、鮮重、葉重比和花色素苷含量均呈顯著正相關(guān)，與明度值L*和色調(diào)角h*呈顯著負(fù)相關(guān)；粗肋草干重和鮮重均與明度值L*呈極顯著負(fù)相關(guān)，與花色素苷含量、色相值a*和色相值b*呈顯著正相關(guān)；葉片SPAD值與干重、鮮重、葉重比、花色素苷含量、色相值a*和色相值b*呈顯著負(fù)相關(guān)，與明度值L*和色調(diào)角h*呈顯著正相關(guān)（表7）。

2.4.2 粗肋草生長性狀和葉色性狀相關(guān)指標(biāo)的主成分分析?對(duì)粗肋草12個(gè)指標(biāo)的主成分分析結(jié)果（表8）表明，前3個(gè)主成分的貢獻(xiàn)率分別為63.645％、12.266％和8.808％，累積貢獻(xiàn)率達(dá)到84.719％，從而表明這3個(gè)綜合指標(biāo)可以反映原指標(biāo)的絕大部分信息，可以代替原來12個(gè)單項(xiàng)指標(biāo)對(duì)不同處理下粗肋草生長發(fā)育狀況進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，并且各綜合指標(biāo)所代表的信息不再重疊。根據(jù)各綜合指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)化特征向量值及各單項(xiàng)指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)化值（Xi），可得到粗肋草生長發(fā)育指標(biāo)的3個(gè)主成分與原12項(xiàng)指標(biāo)的線性組合方程：F1=0.231X1+0.253X2+0.352X3+0.329X4-0.144X5-0.330X6+0.276X7-0.347X8+0.336X9+0.290X10+

0.102X11-0.341X12；F2=0.550X1+0.002X2-0.065X3-0.223X4-0.429X5+0.009X6-0.094X7+0.097X8-0.171X9-0.073X10+0.635X11+0.049X12；F3=-0.130X1-0.415X2+0.121X3+0.098X4+0.283X5+0.130X6-0.493X7-0.142X8+0.146X9+0.498X10+0.396X11+0.008X12。

2.4.3 不同光質(zhì)、光周期下粗肋草生長發(fā)育狀況的綜合評(píng)價(jià)?以各主成分對(duì)應(yīng)的方差貢獻(xiàn)率作為權(quán)重，對(duì)主成分得分和相應(yīng)的權(quán)重進(jìn)行線性加權(quán)，構(gòu)建粗肋草的生長發(fā)育狀況評(píng)價(jià)函數(shù)為F=0.751F1+0.145F2+0.104F3，計(jì)算不同處理下粗肋草的生長發(fā)育狀況綜合評(píng)價(jià)得分，分值越高表示該處理下粗肋草的生長發(fā)育狀況越好。本研究結(jié)果表明，在所有處理中，LP11的生長發(fā)育狀況綜合評(píng)價(jià)得分最高，LP1的生長發(fā)育狀況綜合評(píng)價(jià)得分最低。由此可見，光質(zhì)與光周期交互作用下LP11（R∶B=1∶3×12 h·d-1）處理對(duì)促進(jìn)粗肋草生長發(fā)育效果最好（表9）。

3?討論

3.1 光質(zhì)、光周期對(duì)粗肋草生長的影響

光環(huán)境對(duì)植物的影響貫穿植物的整個(gè)生命周期。本研究發(fā)現(xiàn)光質(zhì)顯著影響粗肋草生長量及生物量的積累，光周期對(duì)粗肋草鮮重、干重的影響顯著，在相同光質(zhì)下，光周期為12 h·d-1的粗肋草鮮重、干重比8 h·d-1光周期培養(yǎng)的更大，與12 h·d-1光周期更有利于蘿卜（Raphanus sativus）幼苗鮮重、干重積累的研究報(bào)道是一致的（劉文科和姜偲倩，2016）。這可能是不同植物對(duì)日照長短的需求不同，延長光周期可以提高植物光系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心的活性（姚寧等，2022），促進(jìn)植物光能利用效率；光周期變短會(huì)降低植物的原初光能轉(zhuǎn)化效率，使葉片的轉(zhuǎn)化能力降低，從而導(dǎo)致植株生物量的差異。紅藍(lán)光質(zhì)不同組合對(duì)粗肋草生物量積累均有促進(jìn)作用，不同紅藍(lán)光質(zhì)配比與不同光周期交互作用提高植物生長量的效果不同。8 h·d-1光周期和12 h·d-1光周期的粗肋草鮮重、干重均在光質(zhì)R∶B=1∶3達(dá)到最大值，表明紅光和藍(lán)光比例為1∶3時(shí)最能促進(jìn)粗肋草生物量的積累。不同光質(zhì)對(duì)植物光合作用的影響不同，紅藍(lán)光處理下植株葉片的氣孔導(dǎo)度、光系統(tǒng)Ⅱ的實(shí)際光化學(xué)效率、凈光合速率等均高于單色光的處理（任毛飛等，2023）。藍(lán)光的非光化學(xué)猝滅系數(shù)最高，其光系統(tǒng)Ⅱ在暗適應(yīng)和光適應(yīng)下的最大光化學(xué)效率等葉綠素?zé)晒馓匦跃哂谄渌麊紊庠矗℅ao et al.， 2020）；光系統(tǒng)Ⅱ的適宜光源，能促進(jìn)細(xì)胞分裂和生長（Li et al.，2020）。因此，粗肋草生物量在藍(lán)光比例最高的光質(zhì)配比處理下積累最多。

3.2 光質(zhì)、光周期對(duì)粗肋草葉片色素含量和顏色的影響

本研究中光照時(shí)間和光質(zhì)均顯著影響粗肋草葉片SPAD值的變化，其中白光8 h·d-1光周期條件下的粗肋草SPAD值最高。SPAD值與葉綠素總含量、葉綠素a、葉綠素b含量呈顯著正相關(guān)（項(xiàng)倩等，2022）。葉綠素作為綠色植物生長發(fā)育的指標(biāo)之一，不同光質(zhì)配比和光周期調(diào)控綠色植物光合色素的形成。對(duì)杉木（Cunninghamia lanceolata）（汪星星等，2022）和西瓜（Citrullus lanatus）（秦偉等，2018）的研究均發(fā)現(xiàn)白光下幼苗的葉綠素含量比紅藍(lán)光組合處理高。白光更有利于粗肋草葉綠素的合成，但光照時(shí)間過長，會(huì)降低葉綠素合成。這可能是植物面對(duì)光周期不足的環(huán)境時(shí)可以通過提高光合色素合成來增強(qiáng)光合作用抵抗逆境；光周期過長會(huì)對(duì)植物葉綠素含量產(chǎn)生逆境效應(yīng)，阻礙葉綠素合成；同時(shí)，植物具有表型可塑性，可以隨著光環(huán)境的變化調(diào)整其形態(tài)和光合生理，以提高對(duì)光能捕捉的能力和利用效率（Lei et al.， 2013）。

在相同紅藍(lán)光質(zhì)配比條件下，光周期12 h·d-1更有利于粗肋草葉片花色素苷含量提高，當(dāng)紅藍(lán)光質(zhì)為R∶B=1∶3時(shí)，花色素苷含量最高。這可能與促進(jìn)花色素苷合成最有效的是藍(lán)光和紫外光有關(guān)（高飛等，2014）。光作為一種環(huán)境因子，其調(diào)控花色素苷合成主要通過對(duì)相關(guān)酶基因的直接或間接調(diào)控來完成（Jaakola， 2013）。紅光可以顯著增加草莓果實(shí)花色素苷的含量和相關(guān)酶的活性（Miao et al.， 2016）；藍(lán)紫光可以誘導(dǎo)茶樹花青苷關(guān)鍵合成酶查爾酮合成酶、類黃酮-3-羥化酶和二氫黃酮醇還原酶的表達(dá)，紅光調(diào)控花色素苷合成酶（李智，2014）。光照條件為16 h·d-1的甘薯（Ipomoea batatas）葉片類黃酮合成途徑中結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)量和花色素苷含量比8 h·d-1的高（魏永贊等，2017）。因此，在長時(shí)間光照條件下，藍(lán)光為粗肋草的花色素苷合成和轉(zhuǎn)錄調(diào)控的主要效能光質(zhì)，以信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)控花色素苷合成和轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因的高效表達(dá)，加強(qiáng)花色素苷的積累。本研究中不同處理下粗肋草的L*均為正值，L*與花色素苷含量呈顯著負(fù)相關(guān)，與SPAD值呈極顯著正相關(guān)；色相值a*與花色素苷含量呈顯著正相關(guān)，與SPAD值呈顯著負(fù)相關(guān)，這與郭歡歡等（2017）對(duì)黃連木（Pistacia chinensis）葉色研究的結(jié)果一致。不同紅藍(lán)光質(zhì)×光周期組合下培養(yǎng)的粗肋草葉片SPAD值和花色素苷的色素含量不同，葉片呈現(xiàn)的顏色也不同，其中LP11處理的粗肋草葉片花色素苷含量最高，SPAD值最低，L*最小，色度值a*、b*最大，實(shí)際觀察到此處理的粗肋草葉色偏向橙紅色，推測(cè)光質(zhì)和光周期對(duì)粗肋草葉片色澤的影響，主要通過提高葉片花色素苷含量和降低葉綠素含量的變化來實(shí)現(xiàn)。在粗肋草設(shè)施栽培中可以通過控制光周期和紅藍(lán)光在光源中所占比例，影響葉片花色素苷和葉綠素的含量，從而改變?nèi)~色。

4?結(jié)論

本試驗(yàn)從不同光質(zhì)與光周期交互作用對(duì)粗肋草葉片顏色影響的角度，證明了不同光質(zhì)和光周期交互作用對(duì)粗肋草葉片顏色影響顯著。在相同光質(zhì)下，12 h·d-1光周期比8 h·d-1光周期對(duì)提高粗肋草生物量和花色素苷含量、降低葉綠素含量的作用更顯著。從提高植物生長量和改良葉色角度來考慮，光質(zhì)與光周期交互作用下LP11（R∶B=1∶3×12 h·d-1）處理對(duì)粗肋草生長量、生物量和葉片顏色的改變最大，為最佳光質(zhì)和光周期組合。

參考文獻(xiàn)：

CHEN G， 2020. Effects of different light quality ratios on photosynthetic characteristics of Cunninghamia lanceolata seedling Clones ［D］. Fuzhou： Fujian Agriculture and Forestry University.［陳鋼， 2020. 不同光質(zhì)配比對(duì)杉木幼苗優(yōu)良無性系光合特性的影響 ［D］. 福州： 福建農(nóng)林大學(xué).］

GAO F， KE L， JIN T， et al.， 2014. Effects of light on anthocyanin synthesis in plants ［J］. Chin Agric Sci Bull， 30（34）：6-10.［高飛， 柯燚， 金韜， 等， 2014. 光照對(duì)植物合成花色素苷的影響研究進(jìn)展 ［J］. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào)， 30（34）： 6-10.］

GAO S， LIU XN， LIU Y， et al.， 2020. Photosynthetic characteristics and chloroplast ultrastructure of Welsh onion （Allium fistulosum L.） grown under different LED wavelengths ［J］. BioMed Cent， 2： 78.

GUO HH， LIU Y， YAO F， et al.， 2017. Relationship between pigment contents and leaf color parameters of Pistacia chinensis Bunge of different provenances in autumn ［J］. Acta Bot Boreal-Occident Sin， 37（10）：2003-2009.［郭歡歡， 劉勇， 姚飛， 等， 2017. 不同種源黃連木秋季色素含量與葉色參數(shù)的關(guān)系 ［J］. 西北植物學(xué)報(bào)， 37（10）： 2003-2009.］

GUO LY， SHI M， WU YF， et al.， 2018. Shading responses to leaf color and physiology during discoloration period of Carpinus betulus ［J］. J Cent S Univ For Technol， 38（8）：26-34.［郭力宇， 施曼， 吳馭帆， 2018. 遮陰對(duì)歐洲鵝耳櫪變色期葉色及生理的影響 ［J］. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào)， 38（8）：26-34.］

HAYAMA R， COUPLAND G， 2004. The molecular basis of diversity in the photoperiodic flowering responses of Arabidopsis and rice ［J］. Plant Physiol， 135（2）：677-684.

HU SQ， 2018. Effects of supplemental light quality and durations of illumination on growth， physiological characteristics of Lilium oriental ［D］. Hangzhou： Zhejiang University.［胡紹泉， 2018. 不同光質(zhì)及補(bǔ)光時(shí)間對(duì)東方百合生長及生理特性的影響 ［D］. 杭州： 浙江大學(xué).］

JAAKOLA L， 2013. New insights into the regulation of anthocyanin biosynthesis in fruits ［J］. Trends Plant Sci， 9（18）：477-483.

KIM HH， GOINS GD， WHEELER RM， et al.， 2004. Stomatal conductance of lettuce grown under or exposed to different light qualities ［J］. Ann bot， 94： 691-697.

LEI G， BO L， LIU WY， et al.， 2013. Inhibition effects of daughter ramets on parent of clonal plant Eichhornia crassipes［J］. Aquatic Bot， 107： 47-53.

LI DM， ZHAN QC， HUANG D， et al.， 2022. A new Aglaonema cultivar ‘Baibaoshi’［J］. Acta Hortic Sin， 49（S1）：157-158.［李冬梅， 詹啟成， 黃丹， 等， 2022. 粗肋草屬花卉新品種‘白寶石’ ［J］. 園藝學(xué)報(bào)， 49（S1）：157-158.］

LI L， 2016. Study on the formation and regulation of leaf color from Acer rubrum L. ［D］. Chongqing： Southwest University.［李力， 2016. 北美紅楓呈色生理機(jī)制及葉色調(diào)控 ［D］. 重慶： 西南大學(xué).］

LI LS， ZHAI YM， ZHANG L， 2022. Effect of light regulation on callus induction system of test-tube plantlets of Aglaonema commutatum Schott ［J］. Mol Plant Breed， 20（14）：4755-4764.［李林山， 翟懿銘， 張黎， 2022. 光調(diào)控對(duì)粗肋草試管苗愈傷組織誘導(dǎo)的影響 ［J］. 分子植物育種， 20（14）： 4755-4764.］

LI YF， LI L， LIU JG， et al.， 2020. Light absorption and growth response of Dunaliella under different light qualities ［J］. J Appl Phycol， 32 （2）：1041-1052.

LI Z， 2014. Effect of the main environmental factors on anthocyanin content and related genes expression of purple tea shoots ［D］. Taian： Shandong Agricultural University. ［李智， 2014. 不同環(huán)境因子調(diào)控茶樹紫色芽葉形成的分子機(jī)制研究 ［D］. 泰安： 山東農(nóng)業(yè)大學(xué).］

LIU MZ， LI Q， YANG C， et al.， 2021. Effect of LED light quality on growth and development and chlorophyll fluorescence characteristics of red orange seedlings ［J］. S Chin Fruits， 50（2）： 1-7. ［劉敏竹， 李強(qiáng)， 楊超， 等， 2021. LED光質(zhì)對(duì)紅桔幼苗生長發(fā)育和葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊?［J］. 中國南方果樹， 50（2）： 1-7.］

LIU Q， 2015. Effects of different photoperiods and different light quality on the physiological characteristic and quality in strawberry ［D］. Taian： Shandong Agricultural University.［劉慶， 2015. 不同光周期及光質(zhì)對(duì)草莓生理特性及品質(zhì)的影響 ［D］. 泰安： 山東農(nóng)業(yè)大學(xué).］

LIU WK， JIANG SQ， 2016. Effects of light quality and intensity of LEDs on growth and biomass accumulation of radish seedlings ［J］. Chin Light Light， 381（12）：24-26.［劉文科， 姜偲倩， 2016. LED紅藍(lán)光質(zhì)及其光周期對(duì)蘿卜苗生長及生物量的影響 ［J］. 中國照明電器， 381（12）： 24-26.］

MIAO LX， ZHANG YC， YANG XF， et al.， 2016. Colored light-quality selective plastic films affect anthocyanin content， enzyme activities， and the expression of flavonoid genes in strawberry （Fragaria × ananassa） fruit ［J］. Food Chem， 207： 93-100.

MOHAMED NMA， 2016. The effects of light intensity and time on plant growth ［D］. Fuzhou： Fujian Agricultural and Forestry University.［ MOHAMED NMA， 2016. The effects of light intensity and time on plant growth ［D］. 福州： 福建農(nóng)林大學(xué).］

QIN W， CHEN K， ZHAO YF， et al.， 2018. Effects of different LED light sources on SPAD value， photosynthetic parameters and physiological quality of watermelon seedlings ［J］. Tianjin Agric Sci， 24（11）： 8-10.［秦偉， 陳昆， 趙躍鋒， 等， 2018. 不同LED光源對(duì)西瓜幼苗SPAD值、光合參數(shù)及生理品質(zhì)的影響 ［J］. 天津農(nóng)業(yè)科學(xué)， 24（11）： 8-10.］

REN MF， MAO GL， LIU SZ， et al.， 2023. Research progress on the effects of light quality on plant growth and development， photosynthesis， carbon and nitrogen metabolism ［J］. Acta Phytophysiol Sin，59（7）：1221-1228.［任毛飛， 毛桂玲， 劉善振， 等， 2023. 光質(zhì)對(duì)植物生長發(fā)育、光合作用和碳氮代謝影響的研究進(jìn)展 ［J］. 植物生理學(xué)報(bào)， 59（7）： 1221-1228.］

SHAFIQ I， HUSSAIN S， RAZA MA， et al.， 2021. Crop photosynthetic response to light quality and light intensity ［J］. J Integr Agric， 20（1）：4-23.

SUN YL， CHENG BX， ZHOU LJ， et al.， 2021. Studies on the correlation between leaf coloration and flower coloration in F1 population of Rosa spp. ［J］. J Sichuan Agric Univ， 39（2）：173-179.［孫彥琳， 程璧瑄， 周利君， 等， 2021. 現(xiàn)代月季F1代群體葉色與花色相關(guān)性研究 ［J］. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 39（2）： 173-179.］

TAO H， HANG H， FENG TM， et al.， 2023. Adaptability evaluation of Prunus persica cultivars in Gansu provincebased on principal component analysis ［J］. Non-Wood For Res， 41（1）： 236-244. ［陶紅，韓宏，馮廷敏，等，2023. 基于主成分分析的不同碧桃品種在甘肅地區(qū)的適應(yīng)性評(píng)價(jià) ［J］. 經(jīng)濟(jì)林研究，41（1）： 236-244.］

WANG DX， SUN HJ， DE YJ， et al.， 2019. Change of leaf color of Liquidambar formosana seedlings under different light quality treatments ［J］. For Res， 32（4）：158-164.［王冬雪， 孫海菁， 德永軍， 等， 2019. 不同光質(zhì)處理對(duì)楓香幼苗葉色的影響 ［J］. 林業(yè)科學(xué)研究， 32（4）： 158-164.］

WANG SA， WANG XD， SHI XB， et al.， 2016. Red and blue lights significantly affect photosynthetic properties and ultrastructure of mesophyll cells in senescing grape leaves ［J］. Hortic Plant J， 2（2）：82-90.

WANG SY， LIU JM， ZHAO CY， et al.， 2017. Chromosome numbers analyses of Aglaonema cultivars ［J］. Chin J Trop Crops， 38（3）：456-462.［王樹茵， 劉金梅， 趙超藝， 等， 2017. 粗肋草品種的染色體數(shù)目分析 ［J］. 熱帶作物學(xué)報(bào)， 38（3）： 456-462.］

WANG XX， CHEN G， CAO GQ， et al.， 2022. Effect of different photo qualities on antioxidase activity and chlorophyll content of Chinese fir seedlings ［J］. J Gansu Agric Univ， 57（4）：137-146.［汪星星， 陳鋼， 曹光球， 等， 2022. 不同光質(zhì)對(duì)杉木幼苗抗氧化酶活性和葉綠素含量的影響 ［J］. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 57（4）：137-146.］

WEI QM， 2018. Effect of LED light quality and photoperiods on growth and photosynthetic characteristics of Paramichelia baillonii seedlings ［D］. Nanning： Guangxi University.［韋秋梅， 2018. LED不同光質(zhì)及光周期對(duì)山白蘭苗木生長及光合特性的影響 ［D］. 南寧： 廣西大學(xué).］

WEI YZ， LI WC， DONG C， et al.， 2017. Regulation and mechanism of light on anthocyanin biosynthesis in plants ［J］. Acta Phytophysiol Sin， 53（9）：1577-1585.［魏永贊， 李偉才， 董晨， 等， 2017. 光照對(duì)植物花色素苷生物合成的調(diào)控及機(jī)制 ［J］. 植物生理學(xué)報(bào)， 53（9）： 1577-1585.］

XIANG Q， WU L， XU RH， et al.， 2022. Correlation between SPAD and chlorophyll content in infected tomato leaves at different temperatures ［J］. Acta Hortic Sin， 513（18）：8-15.［項(xiàng)倩， 吳磊， 徐若涵， 等， 2022. 不同溫度下染病番茄葉片SPAD和葉綠素含量的相關(guān)性 ［J］. 北方園藝， 513（18）： 8-15.］

XIE CJ， HE FY， LIU L， et al.， 2023. Effects of light quality and photoperiod on the growth and physiology of Paramichelia baillonii seedlings ［J/OL］. Guihaia： 1-14 ［2023-07-26］. http：//kns.cnki.net/kcms/detail/45.1134.Q.20221227.1646.008.html. ［謝慈江， 何福英， 劉莉， 等， 2023. 光質(zhì)和光周期對(duì)山白蘭苗木生長、生理的影響 ［J/OL］. 廣西植物： 1-14 ［2023-07-26］. http：//kns.cnki.net/kcms/detail/45.1134.Q.20221227.1646.008.html.］

YAO N， LIU JF， JIANG ZP， et al.， 2022. Effects of photoperiod and light quality on seedling growth and chlorophyll fluorescence kinetics of Quercus L. ［J］. For Res， 35（1）：59-69.［姚寧， 劉建鋒， 江澤平， 等， 2022. 光周期與光質(zhì)對(duì)櫟屬幼苗生長及葉綠素?zé)晒獾挠绊?［J］. 林業(yè)科學(xué)研究， 35（1）： 59-69.］

ZHANG SM， PENG YY， LI L， 2016. Effect of different light quality treatments of leaf color change of Selaginella uncinata ［J］. Acta Hortic Sin， 363（12）：75-79.［張水木， 彭媛媛， 李林， 2016. 不同光質(zhì)處理對(duì)翠云草葉色變化的影響 ［J］. 北方園藝， 363（12）： 75-79.］

ZHAO MW， 2020. Effects of different temperature， light quality and light time on the growth and quality of ice plant ［D］. Shihezi： Shihezi University.［趙明偉， 2020. 不同溫度、光質(zhì)和光照時(shí)間對(duì)冰菜生長及品質(zhì)的影響 ［D］. 石河子： 石河子大學(xué).］

ZHOU ZP， SHI SL， SONG T， et al.， 2018. Optimization of callus and multiple shoots induction medium of Aglaonema commutatum Schott ‘Red Valentine’［J］. Genom Appl Biol， 37（12）：5429-5436.［周佐葡， 施蘇麗， 宋婷， 等， 2018. 如意皇后粗肋草愈傷組織及叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基優(yōu)化 ［J］. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物， 37（12）： 5429-5436.］

（責(zé)任編輯?鄧斯麗?蔣巧媛）