黃夢(mèng)遙 張潤(rùn)哲 史 策 楊 昊 魏一凡 張兆德 祝 琳宋連君 聶立水 王登芝
(1. 北京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院 森林培育與保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京 100083;2. 河北省威縣苗圃場(chǎng) 邢臺(tái) 054700)
硝態(tài)氮和銨態(tài)氮是楊樹(Populus)吸收利用的2種主要氮素形態(tài),也是土壤礦質(zhì)氮的重要組成部分(董雯怡等,2009;Domenicanoet al., 2011),二者在土壤中的含量與分布受施氮灌溉措施、土壤質(zhì)地、林地類型、降雨和季節(jié)變化等因素影響(Cassmanet al.,2002;張金波等,2004)。研究表明,華北平原楊樹速生豐產(chǎn)林年適宜施氮(尿素)量為100~400 kg·hm-2(朱嘉磊等,2019),通過灌水將土壤含水量維持在田間持水量的60%~75%可確保林地較高材積生長(zhǎng)(任忠秀等,2011;張潤(rùn)哲等,2019)。氮肥和水分投入雖可促進(jìn)林木快速生長(zhǎng),但過量施用容易造成土壤中累積大量氮素,在灌水或強(qiáng)降雨作用下向深土層淋失,導(dǎo)致地下水污染(Gehlet al., 2005)。因此,弄清楚土壤硝態(tài)氮和銨態(tài)氮的動(dòng)態(tài)變化對(duì)林地精準(zhǔn)施肥和灌水具有重要作用。
尿素施入土壤后快速溶解,在脲酶作用下逐漸水解為銨態(tài)氮,隨后通過硝化作用氧化為硝態(tài)氮,同時(shí)銨態(tài)氮還存在NH3形式損失(Huanget al., 2017)。土壤脲酶活性直接影響尿素水解速率,從而影響土壤中硝態(tài)氮和銨態(tài)氮含量以及氨揮發(fā)速率(Siguaet al.,2020)。加入尿素量使脲酶活性達(dá)到平穩(wěn)前,脲酶活性與土壤中尿素濃度呈正相關(guān),而對(duì)水分含量的響應(yīng)結(jié)果不一(周禮愷等,1984)。氨揮發(fā)是土壤氮素氣態(tài)損失的主要途徑之一,其損失率有時(shí)可達(dá)施氮量的40%~50%(曹兵等,2001),不僅降低氮肥利用率,還會(huì)引起土壤酸化、水體富營(yíng)養(yǎng)化等問題(Rochetteet al.,2001)。土壤氨揮發(fā)是多種因素共同作用的結(jié)果,如土壤狀況、環(huán)境因子、管理措施等,尿素施用量是主要因素(Duanet al., 2000;Liet al., 2008)。不同生態(tài)系統(tǒng)氨揮發(fā)特征對(duì)施氮量和灌水水平的響應(yīng)可能具有一定差異性,我國(guó)北方潮土主要糧食作物氨揮發(fā)損失率可達(dá)1%~48%(Caiet al., 2002),對(duì)人工林地土壤氨揮發(fā)特征研究相對(duì)較少(Guoet al., 2022;王成等,2019)。
楊樹生長(zhǎng)季土壤水熱條件相對(duì)充足,氮素含量及其形態(tài)變化劇烈。目前,楊樹水氮施用試驗(yàn)時(shí)間多以季度或年為單位(Heet al., 2020;張潤(rùn)哲等,2019),對(duì)單次施肥周期內(nèi)土壤礦質(zhì)氮?jiǎng)討B(tài)、氨揮發(fā)特征和酶活性變化鮮有報(bào)道,尤其是人工林地生態(tài)系統(tǒng)。鑒于此,本研究以毛白楊(Populus tomentosa)長(zhǎng)期定位施氮試驗(yàn)林為對(duì)象,進(jìn)行單次施氮周期內(nèi)不同施氮量和灌水水平下土壤礦質(zhì)氮?jiǎng)討B(tài)研究,分析土壤礦質(zhì)氮含量、氨揮發(fā)速率和脲酶活性的相關(guān)關(guān)系,以期指導(dǎo)楊樹速生豐產(chǎn)林更加精確的水氮管理措施,提高林地生產(chǎn)力和水氮利用效率,降低氮素?fù)p失,為林地長(zhǎng)期施氮和灌溉水平的合理選擇提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)林地位于華北平原南部河北省邢臺(tái)市威縣苗圃場(chǎng)(113°52—115°49E,36°50—37°47′N),地勢(shì)平坦,屬暖溫帶大陸性半干旱季風(fēng)氣候。年平均氣溫13 ℃,5月平均氣溫21 ℃,年日照2 574.8 h,無霜期198天,年降雨量497.7 mm。林地土壤為砂壤土,質(zhì)地和肥力在空間上分布均勻。土壤總孔隙度為46.7%,田間持水量為26%,密度為1.43 g·cm-3。林地100 cm土層內(nèi)有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷、速效鉀含量均值分別為8.6 g·kg-1、0.58 g·kg-1、8.09 mg·kg-1、90.0 mg·kg-1。
林地于2007年4月造林,為“十一五”、“十二五”長(zhǎng)期水氮施用試驗(yàn)林,造林材料為2齡三倍體毛白楊無性系S86(母本Populus tomentasa×P. bolleana,父本P. alba × P. glandulosa)苗木。造林總面積1.21 hm2,株行距4 m × 6 m(造林密度833株·hm-2),共36個(gè)小區(qū),每小區(qū)面積252 m2,小區(qū)間設(shè)有保護(hù)行,林間無間作作物,每年3月耕地松土1次。
設(shè)3種灌水水平W1、W2、W3(表示灌水下限分別為田間持水量的45%、60%、75%),每種灌水水平下設(shè)4種施氮量N0、N1、N2、N3(以純氮量計(jì)算分別為0、101.6、203.2、304.8 kg·hm-2),共12組處理,每組3次重復(fù),共36小區(qū)。自2007年起,每年在毛白楊生長(zhǎng)旺季5、6、7月分3次進(jìn)行氮、磷、鉀同步施肥,所施肥料分別為尿素(N,46%)、過磷酸鈣(P2O5,16%)和硫酸鉀(K2SO4,50%),磷肥用量為101.6 kg·hm-2,鉀肥用量為50.8 kg·hm-2。采用穴施方法,每次施入肥料總量的1/3,穴與樹干距離為樹冠投影長(zhǎng)度的一半,施肥后立即覆土、灌水,灌水方式采用溝灌。試驗(yàn)期間定期除去林地競(jìng)爭(zhēng)性雜草。土壤含水量監(jiān)測(cè)方法參照張潤(rùn)哲等(2019)。
2.2.1 土樣樣品采集與測(cè)定 于2021年5月施氮0、3、7、15、30 天后,在每小區(qū)隨機(jī)選取3個(gè)距樹1 m左右的樣點(diǎn),垂直采取0~20、20~40、40~60、60~100 cm土層土壤樣品,同層混合后四分法取樣,共取得土樣720份。0~4 ℃條件下帶回,測(cè)定土壤硝態(tài)氮和銨態(tài)氮含量。每次另取表層0~20 cm土樣測(cè)定脲酶活性,共120份。
土壤硝態(tài)氮含量測(cè)定采用紫外分光光度計(jì)法,銨態(tài)氮含量測(cè)定采用靛酚藍(lán)比色法(鮑士旦,2000;Sakamotoet al., 2009),脲酶活性測(cè)定采用比色法,以37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h后1 g土壤中含NH3-N的質(zhì)量(mg)表示(關(guān)松蔭,1983)。
2.2.2 土壤氨揮發(fā)采集與測(cè)定 氨揮發(fā)測(cè)定采用雙層海綿通氣法(王朝輝等,2002)。施氮當(dāng)天,在各小區(qū)試驗(yàn)樹體兩側(cè)穴施點(diǎn)上方分別放置1個(gè)通氣法捕獲裝置,開始進(jìn)行氨揮發(fā)采集。施氮后第1周,1天取樣1次;第2周,3~4 天取樣1次;第3周,視測(cè)到的氨揮發(fā)數(shù)量,5~7天取樣1次;之后取樣間隔可延長(zhǎng)至7~15天,直至監(jiān)測(cè)到氨揮發(fā)數(shù)值穩(wěn)定。均在上午10:00時(shí)取樣。
1) 硝態(tài)氮和銨態(tài)氮累積量(張潤(rùn)哲等,2019):
式中:M為硝態(tài)氮或銨態(tài)氮累積量(kg·hm-2);C為硝態(tài)氮含量(mg·kg-1);H為土層厚度(cm);D為土壤密度(g·cm-3)。
2) 氨揮發(fā)速率(王朝輝等,2002):
式中:V為土壤氨揮發(fā)速率(kg·hm-2d-1);W為單個(gè)吸收裝置平均每次測(cè)得的氨揮發(fā)量(NH3-N,mg);A為捕獲裝置的橫截面積(m2);T為每次連續(xù)捕獲的時(shí)間(d)。
3) 氨揮發(fā)累積量 (王峰等,2016):
式中:Si為第i次測(cè)定的NH3累積量(kg·hm-2);i為取樣次數(shù);(ti-ti-1)為2次相鄰取樣間隔時(shí)間(d)。
4) 氨揮發(fā)損失率(王峰等,2016):采用施氮處理氨揮發(fā)量減去N0處理氨揮發(fā)量除以施氮量再乘以100的方式計(jì)算。
采用Excel 2021軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,Origin 2019軟件進(jìn)行圖表繪制。應(yīng)用SPSS 24.0軟件運(yùn)用雙因素方差分析(two-way ANOVA)檢驗(yàn)不同施氮量和灌水水平處理下土壤硝態(tài)氮含量、銨態(tài)氮含量、脲酶活性、氨揮發(fā)速率及總量的差異性;采用Duncan法(P< 0.05)進(jìn)行多重比較。利用皮爾遜相關(guān)性分析和偏相關(guān)分析檢驗(yàn)土壤表層硝態(tài)氮含量、銨態(tài)氮含量、脲酶活性和氨揮發(fā)速率任意二者間的相關(guān)關(guān)系。
3.1.1 土壤硝態(tài)氮分布和累積量動(dòng)態(tài) 單次施氮周期內(nèi),毛白楊林地土壤硝態(tài)氮分布動(dòng)態(tài)如圖1所示,0~100 cm土層硝態(tài)氮平均含量為4.84~29.02 mg·kg-1。各施氮處理土層硝態(tài)氮平均含量隨時(shí)間推移先增大后降低,施氮后第7天時(shí)達(dá)最大值(26.64~62.34 mg·kg-1),為本底值的3.64~4.40倍。硝態(tài)氮含量隨土層加深而降低,在表層0~20 cm最高,且主要集中在0~60 cm,60~100 cm土層含量則顯著降低。
圖1 不同施氮量和灌水水平下土壤硝態(tài)氮分布動(dòng)態(tài)Fig. 1 Dynamics change of soil NO3--N contents under different N and W application levels短柱表示標(biāo)準(zhǔn)偏差。Bars indicate standard deviation (n = 3).
毛白楊林地土壤0~100 cm土層硝態(tài)氮累積量為55.39~ 331.99 kg·hm-2(圖2)。施氮前硝態(tài)氮累積量為55.39~74.00 kg·hm-2,施氮后硝態(tài)氮累積量顯著增加,施氮后第7天達(dá)最大值(201.55~331.99 kg·hm-2)。當(dāng)施氮量和灌水量較大時(shí),如N3處理60~100 cm土層硝態(tài)氮累積量占100 cm以內(nèi)硝態(tài)氮總量比例從施氮后7~30天分別由7.2%~10.4%增至19.6%~25.7%;施氮后30天,W3處理土壤硝態(tài)氮均在60~100 cm土層出現(xiàn)累積(圖1),表明林地灌溉可促進(jìn)硝態(tài)氮向深土層運(yùn)移。方差分析表明,施氮量和灌水水平對(duì)0~100 cm土層硝態(tài)氮含量和累積量影響極顯著(P<0.01)。硝態(tài)氮含量和累積量與施氮量呈正相關(guān),即N3 > N2 > N1 > N0,不同灌水水平隨施氮后時(shí)間推移則無一致規(guī)律。
圖2 不同施氮和灌水水平下土壤硝態(tài)氮累積量動(dòng)態(tài)Fig. 2 Dynamics change of soil NO3--N accumulations under different N and W application levels小寫字母表示同一處理在不同施氮后時(shí)間0.05水平上差異顯著。The different small letters indicate significant difference at 0.05 level among different time after N application in the same treatment.
3.1.2 土壤銨態(tài)氮分布和累積量動(dòng)態(tài) 毛白楊林地土壤0~100 cm土層不同處理銨態(tài)氮分布動(dòng)態(tài)如圖3所示,銨態(tài)氮平均含量為3.18~13.22 mg·kg-1,通常在表層0~20 cm最大,隨土層加深而降低。施氮前銨態(tài)氮含量為1.77~4.54 mg·kg-1;施氮后3天,尿素快速水解,各施氮處理0~20 cm和20~40 cm土層銨態(tài)氮含量顯著增至最大值(26.61~51.32 mg·kg-1和16.71~19.67 mg·kg-1),其余土層則無顯著變化;施氮后7 天,隨硝化作用進(jìn)行銨態(tài)氮含量逐漸降低,0~20 cm、20~40 cm、40~60 cm土層相比施氮后3天顯著降低52.8%~92.9%,60~100 cm土層銨態(tài)氮含量則無顯著變化(2.18~3.57 mg·kg-1)。
圖3 不同施氮和灌水水平下土壤銨態(tài)氮分布動(dòng)態(tài)Fig. 3 Dynamics changes of soil NH4+-N content under different N and W application levels.短柱表示標(biāo)準(zhǔn)偏差。Bars indicate standard deviation (n = 3).
毛白楊林地土壤0~100 cm土層銨態(tài)氮累積量為31.45~254.21 kg·hm-2(圖4)。銨態(tài)氮累積量隨施氮后時(shí)間推移先增加后降低,施氮后第3天達(dá)最大值(150.15~254.21 kg·hm-2)。方差分析表明,單次施氮周期內(nèi),不同施氮量和灌水水平對(duì)林地銨態(tài)氮含量和累積量影響顯著(P< 0.05)。銨態(tài)氮含量和累積量隨施氮量增大而增大,隨灌水量增大先增加后降低,即N3 > N2 > N1,W2 > W3 > W1。
圖4 不同施氮和灌水水平下土壤銨態(tài)氮累積量動(dòng)態(tài)Fig. 4 Dynamics changes of soil NH4+-N content under different N and W application levels
單次施氮周期內(nèi)林地土壤氨揮發(fā)速率如圖5所示,N0處理氨揮發(fā)速率較低(0.04~0.10 kg·hm-2d-1),各施氮處理氨揮發(fā)速率在1~2天后即可達(dá)到峰值(0.96~3.46 kg·hm-2d-1),10天后開始降至較低水平。林地土壤氨揮發(fā)主要發(fā)生在施氮10天內(nèi),其累積量達(dá)單次施氮周期氨揮發(fā)總量的81.5%~91.4%。施氮后30 天,土壤氨揮發(fā)累積量為1.57~18.29 kg·hm-2,損失率為14.05%~18.97%(表1)。累積總量隨施氮和灌水水平增加顯著增加(P< 0.01),且施氮影響遠(yuǎn)大于灌水,其中N3處理氨揮發(fā)累積量均值達(dá)17.86 kg·hm-2,為N2(12.59 kg·hm-2)和N1(7.05 kg·hm-2)處理的1.4和2.5倍。
表1 不同施氮和灌水水平下土壤氨揮發(fā)累積量與損失率(均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Tab. 1 Cumulation and loss rate of NH3 volatilization under different N and W application levels(mean ± SD)
圖5 不同施氮和灌水水平下土壤氨揮發(fā)速率動(dòng)態(tài)變化Fig. 5 Dynamics changes of soil NH3 volatilization rates under different N and W application levels
土壤脲酶活性隨時(shí)間推移先升高后降低,在施氮后3天后達(dá)最大值(3.14~4.48 mg·g-1),而后逐漸下降至低于本底值。各施氮灌水處理后3天,土壤脲酶活性相較土壤本底值分別增大7.4%~36.4%(圖6)。方差分析表明,不同施氮和灌水水平對(duì)毛白楊林地土壤脲酶活性影響極顯著(P< 0.01),當(dāng)其中一個(gè)因素一定時(shí),脲酶活性隨另一因素增大而增大,即N3 > N2 > N1 >N0,W3 > W2 > W1,二者共同作用下W3N3處理脲酶活性最高。
圖6 不同施氮和灌水水平下土壤脲酶活性動(dòng)態(tài)變化Fig. 6 Dynamics changes of soil urease activity under different N and W application levels
除土壤表層0~20 cm硝態(tài)氮和銨態(tài)氮含量無顯著相關(guān)外,其他各因子之間均極顯著相關(guān)(P< 0.01,表2)。為避免共同變量干擾導(dǎo)致2個(gè)變量間的假性相關(guān),固定共同變量后再進(jìn)行偏相關(guān)分析,結(jié)果表明,土壤硝態(tài)氮與銨態(tài)氮含量呈顯著負(fù)相關(guān),氨揮發(fā)速率與銨態(tài)氮含量呈顯著正相關(guān),脲酶活性與其他因素?zé)o顯著相關(guān)。
表2 土壤硝態(tài)氮、銨態(tài)氮、氨揮發(fā)速率、脲酶活性相關(guān)系數(shù)①Tab. 2 Correlation coefficient of soil NO3--N, NH4+-N, NH3 volatilization rate and urease activity
施氮和灌水均顯著影響林地土壤礦質(zhì)氮含量和累積量,施氮量與二者呈正相關(guān),灌水可促進(jìn)氮素向深土層運(yùn)移。硝態(tài)氮和銨態(tài)氮主要分布在0~40 cm土層,其含量隨土層加深和施氮后時(shí)間推移先增加后降低,與以往研究趨勢(shì)一致(巨曉棠等,2003),并分別在施氮后第7 和3天達(dá)最大值。單次施氮周期內(nèi),0~100 cm土層硝態(tài)氮平均含量為4.84~29.02 mg·kg-1,高于楊樹人工林地整個(gè)生長(zhǎng)季施氮后硝態(tài)氮平均含量(3.12~10.92 mg·kg-1)(張潤(rùn)哲等,2019),這表明水氮施用后林地土壤硝態(tài)氮含量在短期內(nèi)轉(zhuǎn)化較為劇烈,單次施氮周期對(duì)土壤氮素動(dòng)態(tài)變化的監(jiān)測(cè)更加精確。N3和W3處理下深土層硝態(tài)氮含量占比逐漸增大,表明高施氮量下硝態(tài)氮含量可能超過該周期內(nèi)林木生長(zhǎng)所需,隨土壤水向深土層運(yùn)移。0~100 cm土層銨態(tài)氮平均含量為3.18~13.22 mg·kg-1,含量穩(wěn)定且保持在較低水平(除0~20 cm土層外),與田間滴灌試驗(yàn)(戴騰飛等,2018)和旱地土壤氮素殘留試驗(yàn)(王西娜等,2007)趨勢(shì)相同,這可能是因?yàn)殇@態(tài)氮帶正電,易被土壤膠體吸附,因而受不同試驗(yàn)環(huán)境的影響較小。
單次施氮周期后毛白楊林地0~100 cm土層硝態(tài)氮累積量為56.84~104.88 kg·hm-2,銨態(tài)氮累積量為33.53~53.63 kg·hm-2,為硝態(tài)氮的51.1%~60.1%,說明土壤中礦質(zhì)氮主要以硝態(tài)氮形式累積。林地0~100 cm土層硝態(tài)氮累積量顯著低于田間作物和果園等(Liuet al., 2003; Fanget al., 2006;Liuet al., 2019),銨態(tài)氮累積量范圍與其他土地利用類型則相差較?。ú倘f濤等,2009;南鎮(zhèn)武等,2016;盧九斤等,2020)。這可能因?yàn)槊讞钍侨A北地區(qū)主要速生樹種,在生長(zhǎng)季期間對(duì)水分和氮素的需求量巨大,尤其是硝態(tài)氮(董雯怡等,2009)。此外,還與不同生態(tài)系統(tǒng)的栽培管理?xiàng)l件、土壤水分狀況、酸堿度和體積質(zhì)量等相關(guān)(馮曉波等,2014)。已有研究表明,華北平原楊樹年施氮100~400 kg·hm-2時(shí)能保證林木生長(zhǎng)和土壤氮素供應(yīng)(朱嘉磊等,2019;賀曰林等,2018),綜合本研究土壤氮素分布和累積特點(diǎn),建議年施氮量為203.2 kg·hm-2,且分多次少量施用,同時(shí)土壤含水量宜控制在田間持水量的60% ~75%。
土壤氨揮發(fā)速率和累積量變化是氣候條件(溫度、風(fēng)速、光照)、土壤條件(質(zhì)地、pH、含水量)、管理措施(耕作、施肥、灌水)等多種因素綜合作用的結(jié)果(Linet al., 2012),其中施氮和灌水可直接影響土壤中氨揮發(fā)底物濃度,是造成設(shè)施用地土壤氨揮發(fā)差異的主要原因(Holcombet al, 2011)。本研究表明,施氮量、灌水水平以及二者共同作用對(duì)毛白楊林地氨揮發(fā)影響顯著,且施氮的影響遠(yuǎn)大于灌水,與楊士紅等(2012)研究結(jié)果一致,這表明在不同生態(tài)系統(tǒng)中高施氮量是導(dǎo)致土壤氨揮發(fā)嚴(yán)重的重要原因。土壤氨揮發(fā)主要發(fā)生在施氮后10天內(nèi),并在施氮灌水后1~2天出現(xiàn)揮發(fā)峰值(0.96~3.46 kg·hm-2d-1),而后迅速降低進(jìn)入低揮發(fā)階段,這可能是由于施氮后立即灌溉,尿素迅速水解,氨揮發(fā)過程的底物銨態(tài)氮含量充足。本研究相關(guān)性分析也表明,氨揮發(fā)速率與表層土壤銨態(tài)氮含量呈顯著正相關(guān),因此氨揮發(fā)速率可在施肥后短時(shí)間內(nèi)達(dá)到峰值,之后隨硝化作用的完成而下降。
單次施氮周期內(nèi),毛白楊林地土壤氨揮發(fā)累積量為1.57~18.29 kg·hm-2,與施氮量和灌水水平呈正相關(guān),N3處理?yè)p失量最大(17.07~18.29 kg·hm-2)。氨揮發(fā)損失率為14.05%~18.97%,低于農(nóng)田作物(9.2%~45.8%)(王磊等,2018;Lin, 2012;Gong, 2013),高于果園和橡膠林地等(0.18%~10%)(阮云澤等,2014;葛順峰等,2017;Guoet al., 2022),表明不同土地利用類型下氨揮發(fā)損失率存在較大差異,這主要與水氮施用方式、植被類型、土壤特性等相關(guān)。林地通常采用穴施或溝施施肥并覆土,氮肥深施能增加尿素顆粒與土壤的接觸面積,使更多銨離子被土壤吸附,從而抑制氨揮發(fā)(Sunet al., 2021)。此外,土壤pH較低時(shí)也不利于銨態(tài)氮向氨氣轉(zhuǎn)化,pH每上升一個(gè)單位,氨揮發(fā)量可增加10倍(王峰等,2016)。因此,為減少土壤氨揮發(fā),建議避免表層撒施氮肥,在堿性土壤中適當(dāng)降低銨態(tài)氮肥施用量。
林木生長(zhǎng)旺盛時(shí)期,對(duì)氮素和水分需求大、響應(yīng)強(qiáng)烈,根系代謝旺盛,酶代謝活動(dòng)增強(qiáng),適宜施氮灌水可刺激微生物生長(zhǎng)繁殖,促進(jìn)脲酶分泌 (王順等,2021)。本研究表明,施氮和灌水水平對(duì)毛白楊林地土壤脲酶活性影響顯著,土壤脲酶活性與施氮量呈正相關(guān),并隨施氮后時(shí)間推移先增大后降低,施氮后第3天達(dá)最大值(3.16~4.48 mg·g-1),與多數(shù)研究得出的結(jié)論一致(胡洋等,2022;張俊麗等,2012),這是由于施氮為脲酶的酶促反應(yīng)提供大量基質(zhì),土壤中尿素濃度增大,水溶性有機(jī)質(zhì)含量增高,因此脲酶活性也隨之增加,隨尿素逐漸水解完全,脲酶活性降低。
土壤脲酶活性隨土壤含水量增加可能增強(qiáng)或減弱(周禮愷等,1984)。本研究與Antil等(2006)試驗(yàn)結(jié)果相同,即脲酶活性隨灌水水平增大而增大,而與Lei等(2018)研究結(jié)論相反,這可能是因?yàn)橥寥李w粒等級(jí)不同。灌水量增加對(duì)砂壤土透氣性的影響較小,Lei等(2018)試驗(yàn)土壤砂粒比例較低,透氣性較差,土壤含水量增加會(huì)抑制部分土壤微生物和植物根系活動(dòng),導(dǎo)致脲酶酶活性降低。相關(guān)性分析可知,土壤脲酶活性與表層硝態(tài)氮、銨態(tài)氮含量、氨揮發(fā)速率顯著正相關(guān),偏相關(guān)分析得出,脲酶活性與三者均無相關(guān)關(guān)系,這表明施氮和灌水是影響土壤脲酶活性的主要原因,與其他變量的相關(guān)關(guān)系是受干擾導(dǎo)致的假性相關(guān)。
不同施氮量和灌水水平顯著影響毛白楊林地土壤礦質(zhì)氮組成與動(dòng)態(tài)。高施氮量和高灌水水平下,硝態(tài)氮更易向深土層運(yùn)移。土壤銨態(tài)氮含量較低且通常保持穩(wěn)定(除表層外)。土壤氨揮發(fā)主要發(fā)生在施氮后10天內(nèi),大量施氮和低灌水可能導(dǎo)致林地氨揮發(fā)。施氮和灌水可能通過影響土壤脲酶活性而對(duì)土壤礦質(zhì)氮組成和動(dòng)態(tài)產(chǎn)生影響。單次施氮周期下土壤礦質(zhì)氮?jiǎng)討B(tài)深入研究有助于科學(xué)指導(dǎo)林地水氮管理,降低土壤氮素淋失和揮發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。為降低氮素殘留和淋失風(fēng)險(xiǎn),減少氨揮發(fā)損失,建議毛白楊速生豐產(chǎn)林地年施氮量為200 kg·hm-2,土壤含水量控制在田間持水量的60%~75%。