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    茯苓酸對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響機(jī)制研究

    2023-10-24 13:18:22桑晶李璐姜潔范偉
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:劑量信號(hào)模型

    桑晶,李璐,姜潔,范偉

    (1. 青島大學(xué)附屬青島市中心醫(yī)院/青島市腫瘤醫(yī)院急診科,山東 青島 266013;2. 青島大學(xué)附屬青島市中心醫(yī)院/青島市腫瘤醫(yī)院輸血科,山東 青島 266013;3. 青島大學(xué)附屬青島市中心醫(yī)院/青島市腫瘤醫(yī)院肝膽血管外科,山東 青島 266013)

    由于某種原因?qū)е滦呐K缺血后,再對(duì)其進(jìn)行灌注治療恢復(fù)供血稱(chēng)為心肌缺血再灌注,此過(guò)程會(huì)對(duì)心肌組織造成不可逆轉(zhuǎn)的損傷[1-2]。減輕心肌缺血再灌注損傷一直是臨床研究的重點(diǎn)[3]。茯苓酸是從茯苓中提取的四環(huán)三萜類(lèi)化合物,具有抗氧化、抗炎、降血糖等生物活性[4]。江桂萍[5]的研究表明,茯苓酸對(duì)缺血再灌注腎損傷具有修復(fù)作用。Pang等[6]研究表明,茯苓酸可通過(guò)激活PI3K/Akt信號(hào)通路減輕腦缺血再灌注引起的腦損傷。研究表明,Shh/Gli1信號(hào)通路在組織缺血性損傷修復(fù)過(guò)程中有關(guān)鍵作用,在角膜缺血、腦缺血、骨及骨骼肌缺血的動(dòng)物模型中,Shh信號(hào)通路對(duì)缺血損傷發(fā)揮重要的修復(fù)作用[7]。Lang等[8]研究表明,通過(guò)激活Shh/Gli1信號(hào)通路可以降低缺氧/復(fù)氧心肌細(xì)胞的凋亡率。彭莉等[9]研究表明,異氟醚可激活Shh/Gli1信號(hào)通路,從而減輕大鼠腦缺血-再灌注引起的損傷。由此推測(cè),Shh/Gli1信號(hào)通路在缺血再灌注損傷中發(fā)揮重要的修復(fù)作用。目前茯苓酸在心肌缺血再灌注損傷中的治療效果尚未明確,因此,本研究就茯苓酸調(diào)節(jié)Shh/Gli1信號(hào)通路減輕心肌缺血再灌注損傷進(jìn)行探討,以期為臨床用藥提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 主要材料與試劑

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:SPF級(jí)180~200 g雄性SD大鼠60只,購(gòu)自廣東維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司,生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(粵)2022-0063。大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d,自由飲食和飲水,環(huán)境溫度(22±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%,12 h光照/黑暗循環(huán)。

    主要試劑與儀器:茯苓酸購(gòu)自成都攀達(dá)生物科技有限公司;TRIzol試劑購(gòu)自廣州威佳科技有限公司;Shh/Gli1信號(hào)通路抑制劑環(huán)巴胺購(gòu)自上海信帆生物科技有限公司;蛋白提取試劑盒購(gòu)自武漢艾美捷科技有限公司;谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、心肌肌鈣蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)ELISA試劑盒購(gòu)自江蘇酶免實(shí)業(yè)有限公司;RT-PCR試劑盒購(gòu)自上海西格生物科技有限公司;CX41顯微鏡購(gòu)自上海信裕生物科技有限公司;RM2245病理切片機(jī)購(gòu)自德國(guó)Lecia公司;總RNA提取試劑盒購(gòu)自上海海方生物技術(shù)有限公司;Bax、Bcl-2、Shh、Gli1一抗及二抗均購(gòu)自美國(guó)Abcam公司。

    1.2 方法

    1.2.1 分組與造模 將SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、茯苓酸低劑量組、茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組和茯苓酸高劑量+環(huán)巴胺組,每組10只。茯苓酸低劑量組、茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組于造模前3 d分別腹腔注射5、10、20 mg·kg-1·d-1茯苓酸[5];茯苓酸高劑量+環(huán)巴胺組于造模前3 d腹腔注射20 mg·kg-1·d-1茯苓酸,再于缺血前30 min腹腔注射10 mg/kg Shh/Gli1信號(hào)通路抑制劑環(huán)巴胺[9];假手術(shù)組和模型組腹腔注射等體積生理鹽水。然后麻醉大鼠,進(jìn)行造模,采用手術(shù)結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支,缺血30 min后拉松接線,再灌注供血120 min,假手術(shù)組穿線但不進(jìn)行結(jié)扎。心電圖ST段抬高后壓低、部分心肌由紫色變?yōu)榘导t色為造模成功[10],本研究中57只造模成功。術(shù)后主動(dòng)脈采血,各組選取3只大鼠的心臟組織進(jìn)行TTC染色,測(cè)定梗死面積,取剩余7只大鼠心臟左心室組織進(jìn)行其他檢測(cè)。

    1.2.2 測(cè)定心肌梗死面積 清洗心臟組織后置于-80 ℃冰箱冷凍,然后橫切4~5片,用0.2 g/L的TTC染色,避光孵育后進(jìn)行拍照,Image J軟件分析梗死面積,并計(jì)算其百分比。梗死面積百分比=(梗死面積/左心室橫面積)×100%。

    1.2.3 ELISA法檢測(cè)大鼠血清AST、CK、cTnT水平抽取大鼠主動(dòng)脈血,離心后收集上清液,按照ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)AST、CK、cTnT水平。

    1.2.4 HE染色觀察大鼠心肌組織病理學(xué)變化取大鼠部分左心室組織固定,石蠟包埋后切片,HE染色,顯微鏡下觀察大鼠心肌組織形態(tài)變化。

    1.2.5 TUNEL染色檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡情況 取1.2.4中固定組織,石蠟包埋后切片,經(jīng)脫蠟、乙醇梯度脫水后,按照TUNEL試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行測(cè)定,熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞凋亡情況。

    1.2.6 RT-PCR法檢測(cè)心肌組織Shh、Gli1表達(dá) 取部分左心室組織剪碎,冰浴研磨勻漿,提取總RNA,將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,熒光定量PCR擴(kuò)增cDNA。以β-actin為內(nèi)參,使用2-ΔΔCt法計(jì)算Shh和Gli1的相對(duì)表達(dá)量。Shh正向5'-GGAGTGAAACTGCGGGTGA-3',反向5'-GCGGTACAGGAAAGTGAGG-3';Gli1正向5'-TTCCT ACCAGAGTCCCAAGT-3',反向5'-CCCTATGTGAAGC CCTATTT-3';β-actin正向5'-CCTCTATGCCAACACAG TGC-3',反向5'-GTCCTCCTGCTTGCTGATCC-3'。

    1.2.7 Western blot檢測(cè)大鼠左心室組織中Shh/Gli1信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá) 取1.2.6中組織勻漿液,提取組織總蛋白,BCA法檢測(cè)組織蛋白含量,蛋白變性后進(jìn)行SDS-PAGE電泳分離,然后轉(zhuǎn)膜,置于封閉液中封閉,加入Bax(1∶1 500稀釋?zhuān)?、Bcl-2(1∶1 500稀釋?zhuān)?、Shh(1∶1 500稀釋?zhuān)?、Gli1(1∶1 500稀釋?zhuān)┮豢? ℃搖床過(guò)夜,洗膜后分別加入相應(yīng)二抗(1∶5 000稀釋?zhuān)┏叵路跤? h,再加入ECL發(fā)光液進(jìn)行顯影,最后用Image-Pro Plus軟件進(jìn)行蛋白定量分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間比較用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 心肌梗死面積比較

    假手術(shù)組心肌組織呈紅色,無(wú)明顯白色梗死區(qū);模型組大鼠心肌組織出現(xiàn)大面積白色梗死區(qū)。與模型組比較,茯苓酸低劑量組、茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組梗死面積顯著減?。≒<0.05),且隨著濃度的增加梗死面積逐漸減?。≒<0.05);相較于茯苓酸高劑量組,茯苓酸高劑量+環(huán)巴胺組梗死面積明顯增大(P<0.05),見(jiàn)圖1。

    圖1 心肌細(xì)胞梗死情況

    2.2 大鼠血清AST、CK、cTnT水平比較

    與假手術(shù)組相比,模型組大鼠血清AST、CK、cTnT水平顯著升高(P<0.05);與模型組相比,茯苓酸低劑量組大鼠血清AST、CK、cTnT水平無(wú)顯著變化(P>0.05),茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組大鼠血清AST、CK、cTnT水平顯著降低(P<0.05);與茯苓酸高劑量組相比,茯苓酸高劑量+環(huán)巴胺組大鼠血清AST、CK、cTnT水平顯著升高(P<0.05),見(jiàn)圖2。

    圖2 各組大鼠血清AST、CK、cTnT水平

    2.3 大鼠心肌組織病理學(xué)變化情況

    假手術(shù)組大鼠細(xì)胞排列整齊,形態(tài)結(jié)構(gòu)完整,無(wú)明顯損傷。模型組大鼠心肌細(xì)胞固縮,形態(tài)結(jié)構(gòu)不規(guī)則,肌纖維紊亂,有較多炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。與模型組相比,茯苓酸低劑量組、茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組心肌纖維排列稍整齊,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯減少,且隨著劑量增加,心肌損傷逐漸減輕。與茯苓酸高劑量組相比,茯苓酸高劑量+ 環(huán)巴胺組心肌纖維排列紊亂,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯增加,見(jiàn)圖3。

    圖3 各組織大鼠心肌組織病理學(xué)變化

    2.4 各組大鼠心肌細(xì)胞凋亡比較

    假手術(shù)組TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞少,凋亡率低。與假手術(shù)組相比,模型組TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞顯著增加,細(xì)胞凋亡率顯著升高(P<0.05);與模型組相比,茯苓酸低劑量組、茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組大鼠TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞顯著減少,細(xì)胞凋亡率降低(P<0.05),且呈劑量依賴(lài)性(P<0.05)。與茯苓酸高劑量組相比,茯苓酸高劑量+環(huán)巴胺組TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞顯著增加,細(xì)胞凋亡率顯著升高(P<0.05),見(jiàn)圖4。

    圖4 心肌細(xì)胞凋亡情況

    2.5 各組大鼠心肌組織Shh、Gli1表達(dá)比較

    與假手術(shù)組相比,模型組大鼠心肌組織Shh、Gli1 mRNA表達(dá)顯著降低(P<0.05);與模型組相比,茯苓酸低劑量組、茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組大鼠心肌組織Shh、Gli1 mRNA表達(dá)顯著升高(P<0.05),且呈濃度依賴(lài)性(P<0.05);與茯苓酸高劑量組相比,茯苓酸高劑量+環(huán)巴胺組大鼠心肌組織Shh、Gli1 mRNA表達(dá)顯著降低(P<0.05),見(jiàn)圖5。

    圖5 各組大鼠心肌組織Shh、Gli1 mRNA表達(dá)情況

    2.6 各組大鼠心肌組織Bax、Bcl-2、Shh、Gli1蛋白表達(dá)水平比較

    與假手術(shù)組相比,模型組大鼠心肌組織Bcl-2、Shh、Gli1蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05),Bax表達(dá)顯著升高(P<0.05);與模型組比較,茯苓酸低劑量組、茯苓酸中劑量組、茯苓酸高劑量組大鼠心肌組織Bcl-2、Shh、Gli1蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.05),Bax蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05),且呈濃度依賴(lài)性(P<0.05);與茯苓酸高劑量組相比,茯苓酸高劑量+環(huán)巴胺組大鼠心肌組織Bcl-2、Shh、Gli1蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05),Bax蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.05),見(jiàn)圖6。

    圖6 各組大鼠心肌組織相關(guān)蛋白表達(dá)

    3 討論

    急性心肌梗死是指冠狀動(dòng)脈急性阻塞,心臟肌肉因缺血壞死,使得心臟功能受損的急性病癥[11]。隨著生活習(xí)慣的改變,心肌梗死的發(fā)病率逐漸升高,且有年輕化的趨勢(shì)[12]。缺血性心臟病和急性心肌梗死的治療主要是再灌注治療疏通血管,但再灌注會(huì)對(duì)心肌細(xì)胞造成二次損傷[13]。因此,如何減少再灌注損傷一直是臨床研究的方向,也是急需解決的難題。本研究通過(guò)結(jié)扎再灌注建立心肌缺血再灌注損傷模型,結(jié)果顯示,與假手術(shù)組相比,模型組大鼠心肌組織有大面積梗死區(qū),心肌細(xì)胞固縮,形態(tài)結(jié)構(gòu)不規(guī)則,肌纖維紊亂,有較多炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);同時(shí)血清AST、CK、cTnT水平及TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞、細(xì)胞凋亡率、Bax表達(dá)顯著升高,提示心肌缺血再灌注可導(dǎo)致心肌細(xì)胞損傷和凋亡。

    茯苓酸是一種從茯苓中提取的天然活性物質(zhì),具有多種藥理作用[14]。劉鳳等[15]研究表明,茯苓酸通過(guò)激活Nrf2/HO-1信號(hào)通路,減輕OX-LDL誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷。Jiang等[16]研究表明,茯苓酸可以通過(guò)激活Nrf2來(lái)發(fā)揮對(duì)缺血再灌注引起急性腎損傷的保護(hù)作用。本研究結(jié)果顯示,與模型組相比,茯苓酸可以提高Bcl-2蛋白表達(dá),降低心肌細(xì)胞凋亡率、Bax表達(dá)、血清AST、CK、cTnT水平,減少心肌梗死面積,提示茯苓酸可減輕心肌缺血再灌注引起的心肌損傷;HE染色結(jié)果顯示,茯苓酸低、中、高劑量組心肌纖維排列稍整齊,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯減少,損傷顯著輕于模型組,提示茯苓酸可減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷。

    心肌缺血后的修復(fù)與多種信號(hào)通路有關(guān)。研究表明,Shh/Gli1信號(hào)通路是實(shí)現(xiàn)血管再生調(diào)控的通路之一[17]。伊忻等[18]研究表明,激活Shh信號(hào)通路可提高心肌血管生長(zhǎng)因子的表達(dá),促進(jìn)心肌梗死大鼠的血管再生。余萍萍[19]的研究表明,白藜蘆醇通過(guò)激活Shh信號(hào)通路,促進(jìn)大鼠腦缺血性損傷后神經(jīng)修復(fù),改善神經(jīng)功能。本研究結(jié)果顯示,與假手術(shù)組相比,模型組大鼠Shh、Gli1表達(dá)顯著降低,提示心肌缺血再灌注過(guò)程中Shh/Gli1信號(hào)通路被抑制;茯苓酸干預(yù)后,Shh表達(dá)顯著升高,推測(cè)茯苓酸可能通過(guò)激活Shh/Gli1信號(hào)通路修復(fù)損傷的心肌細(xì)胞,降低細(xì)胞凋亡率;與茯苓酸單獨(dú)處理相比,茯苓酸和環(huán)巴胺共同處理可降低Shh、Gli1表達(dá),促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡,增大心肌梗死面積,提示環(huán)巴胺可減弱茯苓酸對(duì)心肌細(xì)胞的修復(fù)作用,增加心肌細(xì)胞損傷。

    綜上,茯苓酸可通過(guò)激活Shh/Gli1信號(hào)通路減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷。但中藥治療涉及的信號(hào)通路較多,本研究只對(duì)一種通路進(jìn)行探究,后續(xù)還需進(jìn)一步研究。

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