• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    針刺大椎時(shí)機(jī)選擇對(duì)發(fā)熱大鼠體溫及下丘腦PGE2 含量變化的影響

    2023-10-19 10:12:08限,張磊,王
    關(guān)鍵詞:大椎下丘腦體溫

    吳 限,張 磊,王 悅

    (黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院針灸科,哈爾濱 150040)

    發(fā)熱是一種常見(jiàn)的疾病,新型冠狀病毒肺炎以發(fā)熱為主要癥狀之一。目前,西醫(yī)主要使用口服或注射退燒藥、抗生素治療發(fā)熱[1],中醫(yī)通過(guò)針刺特定穴位治療發(fā)熱,具有廉價(jià)、便捷、見(jiàn)效快等優(yōu)勢(shì)。大椎在人體第7 頸椎棘突下凹陷中,主治外感熱病,是針灸治療發(fā)熱的要穴,退熱作用明顯[2-4]。前列腺素E2(PGE2)是公認(rèn)的發(fā)熱過(guò)程中的重要脂質(zhì)介質(zhì)之一[5]。關(guān)于大椎退熱的最佳針刺時(shí)機(jī)尚無(wú)系統(tǒng)研究,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究在不同時(shí)機(jī)針刺大椎對(duì)發(fā)熱大鼠體溫和下丘腦PGE2 含量變化的影響,探求大椎退熱的最佳針刺時(shí)機(jī)及退熱作用機(jī)制,報(bào)道如下。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    SPF 級(jí)SD 大鼠450 只,由遼寧長(zhǎng)生生物技術(shù)股份有限公司提供,許可證編號(hào):SCXK(遼)2020-0001。

    1.2 主要藥物與儀器

    干酵母粉(安琪酵母股份有限公司,生產(chǎn)許可證編號(hào):420528010005);前列腺素E2(PGE2)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA 試劑盒(聯(lián)科,貨號(hào):EK8103);華佗牌一次性針灸針,規(guī)格0.30 mm×13 mm(蘇州醫(yī)療用品長(zhǎng)有限公司);電子天平,LS-T302(蘭思儀器有限公司);電子體溫計(jì),DT-101A(廣東天際電器有限公司)

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 建模 將450 只SD 大鼠(雌雄各半)飼養(yǎng)于(24±1)℃、(55±10)%相對(duì)濕度和12 h 明暗循環(huán)的房間中,提供充足食物與飲用水源,適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d,每日測(cè)量肛溫3 次,單次體溫高于38℃或3 次肛溫波動(dòng)大于0.3℃者淘汰。實(shí)驗(yàn)前10 h 禁食,可自由飲水。實(shí)驗(yàn)當(dāng)日,每只大鼠測(cè)量肛溫3 次,每次間隔0.5 h,取3 次肛溫平均值為大鼠基礎(chǔ)體溫。隨機(jī)選取10 只作為空白對(duì)照組(標(biāo)記為A),剩余大鼠進(jìn)行建模:背部皮下注射20% 酵母懸液10 mL·kg-1,注射后按壓注射部位1 min 以防液體外滲,建立大鼠發(fā)熱模型。建模后每小時(shí)測(cè)量肛溫1 次,共測(cè)量4 次。4 h 后大鼠體溫較基礎(chǔ)體溫升高0.8℃以上者視為造模成功。

    1.3.2 分組設(shè)置 根據(jù)對(duì)常用大鼠發(fā)熱模型的研究[6-7],SD 大鼠在皮下注射20%干酵母懸液后,體溫會(huì)在經(jīng)歷短時(shí)間的下降后迅速上升,于6 ~7 h到達(dá)體溫峰值并進(jìn)入峰值平臺(tái)期,10 h 時(shí)出現(xiàn)第2個(gè)峰值。本實(shí)驗(yàn)據(jù)此設(shè)置4 個(gè)治療組,分別選擇以大鼠發(fā)熱的體溫上升期、體溫到達(dá)波峰前1h、體溫到達(dá)波峰時(shí)、峰值平臺(tái)期作為針刺時(shí)機(jī)。將成功建模的大鼠隨機(jī)分為B ~G 組。

    A 組:空白對(duì)照組(10 只),正常飼養(yǎng),不做任何處理;B 組:模型對(duì)照組(90 只),建模成功后正常飼養(yǎng);C 組:治療1 組(90 只),建模成功后即刻針刺大椎;D 組:治療2 組(80 只),建模成功后1 h 針刺大椎;E 組:治療3 組(70 只),建模成功后2 h 針刺大椎;F 組:治療4 組(60 只),建模成功后3 h 針刺大椎;G 組:非經(jīng)非穴組(10只),建模成功后即刻針刺大椎旁開(kāi)0.5 cm 處。

    1.3.3 取穴與針刺方法 1)取穴:參照《常用動(dòng)物針灸穴位圖譜》,同時(shí)結(jié)合模擬人體經(jīng)穴并比較解剖學(xué)方法選取大椎:第7 頸椎與第1 胸椎間,背部正中。2)針刺方法:選取大椎,針尖向上斜刺0.3 cm,留針30 min,每15 min 行針1 次。行針時(shí)用捻轉(zhuǎn)瀉法:大拇指作用力向后時(shí)用力捻轉(zhuǎn),然后輕力向前退回,捻轉(zhuǎn)幅度360°,頻率每分鐘60 次,持續(xù)捻針l min。

    1.3.4 數(shù)據(jù)測(cè)量 各組在建模成功后0.5 ~9 h,每0.5 h 隨機(jī)挑選5 只大鼠進(jìn)行肛溫測(cè)量。A 組最后1個(gè)時(shí)間點(diǎn)和B 組所有時(shí)間點(diǎn)和C ~F 組針刺后所有時(shí)間點(diǎn)所取的大鼠,在測(cè)量肛溫后斷頭處死,取下丘腦液氮速凍,-80 ℃凍存。下丘腦PGE3 含量測(cè)定:提取實(shí)驗(yàn)大鼠腦組織的樣本,加入生理鹽水,制成10% 腦勻漿,離心,分離取上清液,-20℃ 冰箱保存待測(cè)。按照檢測(cè)說(shuō)明書(shū),采用酶聯(lián)免疫檢測(cè)(ELISA)法測(cè)定大鼠腦組織上清液中的PGE2 含量。

    1.4 觀察指標(biāo)

    觀察各組體溫與PGE2 含量變化情況,比較各組退熱起效時(shí)間和解熱時(shí)間:退熱起效時(shí)間為針刺治療開(kāi)始后到體溫下降0.5℃以上所需時(shí)間,解熱時(shí)間為從針刺大椎治療開(kāi)始到體溫下降到正常范圍所需時(shí)間。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。組內(nèi)比較用重復(fù)測(cè)量資料方差分析;組間比較用單因素方差分析;兩變量間的關(guān)系用相關(guān)性分析。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)發(fā)熱大鼠體征的影響

    大鼠在注射20%酵母懸液后出現(xiàn)短暫的四肢及口唇蒼白,后隨體溫上升而逐漸出現(xiàn)蜷縮和四肢、口唇、耳部的發(fā)紅發(fā)燙,至體溫顯著升高時(shí)出現(xiàn)呼吸急促、豎毛、肢體末端深紅發(fā)燙。治療組進(jìn)行針刺治療后,大鼠各種發(fā)熱體征均有明顯減弱,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)已基本恢復(fù)至正常狀態(tài)。

    2.2 對(duì)發(fā)熱大鼠體溫的影響

    模型對(duì)照組在注射20% 酵母懸液6 h 后到達(dá)體溫峰值并進(jìn)入平臺(tái)期,注射后10 h 出現(xiàn)第2 個(gè)峰值,與預(yù)期的大鼠發(fā)熱模型相符。各治療組在針刺大椎穴治療后均對(duì)大鼠體溫產(chǎn)生了不同程度的影響。除空白對(duì)照組外,各組建模成功時(shí)體溫與基礎(chǔ)體溫比較均顯著升高(P<0.05),提示建模成功。見(jiàn)表1。

    表1 各組建模后大鼠體溫比較(±s ,n= 5) ℃

    注:與A 組比較,# P <0.05;與B 組比較,△P <0.05

    組別 基礎(chǔ)體溫 建模成功時(shí) 建模1.0 h建模1.5 h建模2.5 h建模3.5 h建模5.0 h建模7.0 h建模8.0 h A 組37.32±0.06 37.32±0.06 37.32±0.09 37.32±0.06 37.33±0.08 37.32±0.08 37.32±0.06 37.32±0.06 37.31±0.07 B 組37.34±0.08 38.52±0.13# 38.98±0.11# 39.30±0.12# 39.53±0.11# 39.39±0.11# 39.34±0.11# 39.17±0.08# 38.91±0.11#C 組37.34±0.10 38.44±0.15△38.68±0.11△38.81±0.17△38.79±0.16△38.61±0.13△38.59±0.11△38.08±0.16△37.43±0.14△D 組37.30±0.09 38.47±0.14△38.98±0.17△39.05±0.16△38.91±0.12△38.44±0.15△37.72±0.14△37.34±0.10△37.31±0.09△E 組 37.35±0.10 38.50±0.12△38.97±0.15△39.29±0.20△39.06±0.19△38.20±0.22△37.36±0.10△37.37±0.11△37.35±0.12△F 組 37.34±0.11 38.47±0.16△39.02±0.15△39.34±0.15△39.53±0.17△38.98±0.11△38.31±0.11△37.37±0.12△37.35±0.11△G 組37.36±0.07 38.51±0.10△38.98±0.10△39.32±0.12△39.50±0.10△39.39±0.11△39.38±0.07△39.20±0.11△38.84±0.07△

    與空白對(duì)照組進(jìn)行比較:治療1 組在建模8.0 h及之后無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療2 組在建模7.0 h 及之后無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療3 組在建模5.0 h 及之后無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療4 組在建模7.0 h 及之后無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。提示治療組均可使發(fā)熱大鼠體溫降至正常水平,各組解熱時(shí)間:治療3 組(3 h)<治療4 組(4 h)<治療2 組(6 h)<治療1 組(8 h)。

    與模型對(duì)照組進(jìn)行比較:治療1 組體溫從建模1.0 h,即治療1.0 h開(kāi)始均低于模型對(duì)照組,治療2組、治療3 組、治療4 組體溫分別從建模1.5 h、建模2.5 h、建模3.5 h,即每組治療0.5 h 開(kāi)始低于模型對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),非經(jīng)非穴組在各時(shí)間點(diǎn)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。提示4 個(gè)治療組均具有抑制發(fā)熱大鼠體溫升高的作用,治療1 組的抑制作用要慢于其他組,非經(jīng)非穴組無(wú)抑制作用。

    治療組體溫變化趨勢(shì):治療1 組體溫在針刺治療后仍然處于上升趨勢(shì),于治療2.0 h 后到達(dá)峰值并進(jìn)入1 個(gè)類(lèi)似模型對(duì)照組的峰值平臺(tái)期,于治療6.0 h出現(xiàn)第2 個(gè)峰值,在此期間始終顯著高于治療開(kāi)始時(shí)體溫(P<0.05),從治療6.5 h 起低于治療開(kāi)始時(shí)體溫并持續(xù)降低至正常水平(P<0.05):治療2組體溫在治療后先上升1.0 h 到達(dá)峰值,后持續(xù)降低,在治療2.0 h 及之后顯著低于治療開(kāi)始時(shí)體溫(P<0.05),在治療5.0 h 出現(xiàn)1 個(gè)回升的小波峰,之后降至正常體溫;治療3 組和治療4 組體溫從治療0.5 h 起持續(xù)降低至正常水平,并顯著低于治療開(kāi)始時(shí)體溫(P<0.05),其中治療3 組在0.5 h 的體溫降低值已超過(guò)0.5℃,達(dá)到退熱起效時(shí)間標(biāo)準(zhǔn),治療4 組未達(dá)到。因此退熱起效時(shí)間治療3 組<治療4組<治療2 組<治療1 組。見(jiàn)表2。

    表2 各組大鼠治療后體溫比較(±s ,n= 5) ℃

    表2 各組大鼠治療后體溫比較(±s ,n= 5) ℃

    注:與A 組比較,# P <0.05

    組別 治療開(kāi)始時(shí)治療0.5h治療1.0 h治療2.0 h治療5.0 h治療6.0 h治療6.5 h A 組 37.32±0.0637.31±0.0837.32±0.0937.31±0.0637.32±0.0637.32±0.0637.30±0.05 C 組 38.44±0.1538.54±0.12#38.68±0.11#38.87±0.16#38.59±0.11#38.69±0.11#38.39±0.14#D 組 38.98±0.1739.05±0.16#39.11±0.13#38.71±0.12#37.70±0.16#37.34±0.10#37.30±0.09#E 組39.57±0.1939.06±0.19#38.64±0.18#37.83±0.17#37.37±0.11#37.35±0.12#37.36±0.11#F 組39.40±0.1338.98±0.11#38.73±0.11#38.31±0.11#37.35±0.11#37.34±0.14#

    2.3 對(duì)發(fā)熱大鼠下丘腦PGE2含量的影響

    治療1 組PGE2 含量從建模1.0 h 起始終低于模型對(duì)照組(P<0.05),于建模8.0 h 和空白對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療2 組PGE2 含量從建模2.0 h 起始終低于模型對(duì)照組(P<0.05),于建模7 h 和空白對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療3 組PGE2 含量從建模2.5 h 起始終低于模型對(duì)照組(P<0.05),于建模5 h 和空白對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療4 組PGE2 含量從建模3.5 h 起始終低于模型對(duì)照組(P<0.05),于建模7 h 和空白對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。提示治療組均可抑制發(fā)熱大鼠下丘腦PGE2 的升高,并降至正常水平,與大鼠體溫的變化趨勢(shì)相似。見(jiàn)表3。

    表3 建模后大鼠下丘腦PGE2 含量變化比較(±s ,n= 5) pg ·mgprot-1

    表3 建模后大鼠下丘腦PGE2 含量變化比較(±s ,n= 5) pg ·mgprot-1

    注:與B 組比較,# P <0.05

    組別建模1.0 h建模2.0 h建模2.5 h建模3.5 h建模5.0 h建模7.0 h建模8.0 h B 組60.42±5.1370.92±4.5968.94±3.4767.64±4.6865.00±4.6167.78±4.0656.71±4.02 C 組48.17±4.67#55.42±4.48#53.87±4.27#50.52±4.39#46.78±4.01#47.59±4.57#34.09±3.93#D 組62.78±4.68#55.60±4.61#48.29±5.98#41.67±3.21#35.47±5.42#29.90±4.41#E 組56.61±5.05#42.45±3.84#35.98±5.73#29.55±5.21#31.42±5.04#F 組58.82±4.52#49.12±6.13#36.08±4.88#31.18±3.60#

    2.4 發(fā)熱大鼠體溫與下丘腦PGE2含量變化關(guān)系

    為進(jìn)一步探求體溫與PGE2 含量之間的關(guān)系,選擇數(shù)據(jù)完整的C 組建模后體溫與對(duì)應(yīng)PGE2 進(jìn)行相關(guān)性檢驗(yàn),R2= 0.842 8,見(jiàn)圖1。提示發(fā)熱大鼠體溫與下丘腦PGE2 含量具有十分顯著的正相關(guān)關(guān)系。

    圖1 建模后C 組大鼠體溫與下丘腦中PGE2 散點(diǎn)圖分析

    3 討論

    外感發(fā)熱為中醫(yī)常見(jiàn)病癥,因感受六淫之邪或疫癘之氣,臟腑功能失調(diào)、陰陽(yáng)失衡而致病,又稱(chēng)“發(fā)熱”“寒熱”“壯熱”[8]。干酵母致熱大鼠其體溫先短暫下降,而后迅速上升至峰值并進(jìn)入相對(duì)穩(wěn)定的峰值平臺(tái)期的特征,符合中醫(yī)邪襲衛(wèi)表證和氣分熱證的病理機(jī)制[9],因此本實(shí)驗(yàn)選擇干酵母致熱大鼠作為研究對(duì)象,根據(jù)其發(fā)熱階段進(jìn)行分組,以實(shí)現(xiàn)在不同時(shí)機(jī)對(duì)大椎進(jìn)行針刺治療觀察發(fā)熱大鼠的體溫變化。

    針刺對(duì)發(fā)熱具有良好的治療作用[10-12],大椎是治療發(fā)熱的要穴。大椎始見(jiàn)于《素問(wèn)·骨空論篇》,為人體督脈穴,也是手足三陽(yáng)經(jīng)的交會(huì)穴,居上屬陽(yáng),有向上向外之性,有振奮陽(yáng)氣之作用,因此針刺大椎有調(diào)節(jié)全身陽(yáng)氣,解表退熱的作用[13]。本研究結(jié)果表明,無(wú)論在哪個(gè)階段對(duì)大椎穴進(jìn)行針刺治療均可起到抑制發(fā)熱作用,并解熱至大鼠正常體溫,充分證實(shí)了大椎穴其良好的退熱作用,也與近些年來(lái)對(duì)大椎穴退熱效應(yīng)的研究成果相符[14-16]。非經(jīng)非穴組并無(wú)抑制大鼠發(fā)熱的作用,驗(yàn)證了穴位特異性的存在。穴位特異性是指不同穴位對(duì)機(jī)體的治療具有不同的特異效應(yīng),是針灸選穴基本原則之一,對(duì)穴位特異性進(jìn)行的相關(guān)血流動(dòng)力學(xué)研究亦證明了此特性的存在[17-18]。通過(guò)對(duì)4 個(gè)治療組大鼠體溫變化的分析可知:治療組均可抑制發(fā)熱大鼠下丘腦PGE2升高,并降至正常水平,與大鼠體溫的變化趨勢(shì)相似。

    本實(shí)驗(yàn)中各治療組均可抑制發(fā)熱大鼠下丘腦中PGE2 含量升高,并使其降至正常水平,與對(duì)大鼠體溫的抑制作用相似。為進(jìn)一步探求體溫與PGE2含量之間的關(guān)系,選擇了數(shù)據(jù)完整的C 組建模后體溫與對(duì)應(yīng)PGE2 進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果顯示體溫與PGE2 含量成明顯正相關(guān),即體溫隨PGE2 含量的升高而上升,隨其降低而下降(R2= 0.842 8),提示建模后不同時(shí)間的發(fā)熱大鼠體溫與下丘腦PGE2 含量具有顯著的正相關(guān)關(guān)系。因此可推斷不同時(shí)間對(duì)發(fā)熱大鼠大椎行針刺后的退熱機(jī)制可能是通過(guò)降低包括PGE2在內(nèi)的中樞性發(fā)熱介質(zhì)的釋放來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

    《素問(wèn)·針解篇》[19]曰:“補(bǔ)瀉之時(shí)者,與氣開(kāi)闔相合也?!奔匆罁?jù)氣血盛衰來(lái)進(jìn)行針刺補(bǔ)瀉。氣血迎時(shí)為盛,去時(shí)為衰,本實(shí)驗(yàn)中大鼠體溫到達(dá)波峰時(shí)乃氣血最盛之時(shí),根據(jù)子午流注法“逢時(shí)而刺”“瀉則乘其盛”思想,此時(shí)進(jìn)行大椎的瀉法針刺療效顯著。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為進(jìn)一步探討大椎退熱機(jī)制奠定了理論基礎(chǔ),并為科學(xué)解釋子午流注針?lè)ㄌ峁┝怂悸放c啟發(fā)。

    綜上所述,在不同時(shí)機(jī)針刺發(fā)熱大鼠大椎穴均有退熱療效,可使大鼠體溫恢復(fù)正常,以體溫到達(dá)峰值時(shí)進(jìn)行針刺退熱效果最佳。針刺退熱具有穴位特異性。針刺發(fā)熱大鼠大椎可能是通過(guò)抑制PGE2等內(nèi)源性脂類(lèi)介質(zhì)的釋放實(shí)現(xiàn)退熱機(jī)制。

    猜你喜歡
    大椎下丘腦體溫
    小而強(qiáng)大的下丘腦
    體溫低或許壽命長(zhǎng)
    中老年保健(2022年5期)2022-11-25 14:16:14
    艾灸大椎、百勞、涌泉穴縮短靜脈輸液反應(yīng)病程的療效觀察
    體溫小問(wèn)題,引出大學(xué)問(wèn)
    體溫值為何有時(shí)會(huì)忽然升高?
    地震云
    金山(2018年4期)2018-04-26 06:42:38
    科學(xué)家發(fā)現(xiàn)控制衰老開(kāi)關(guān)
    中老年健康(2017年9期)2017-12-13 07:16:39
    中藥對(duì)下丘腦作用的研究進(jìn)展
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:34
    老年人的體溫相對(duì)較低
    晚晴(2016年11期)2016-12-20 19:06:26
    大椎穴適宜的人群和使用宜忌
    中老年健康(2016年6期)2016-06-30 01:39:04
    777米奇影视久久| 亚洲av.av天堂| 国产精品无大码| 看非洲黑人一级黄片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日韩大片免费观看网站| av一本久久久久| 国产综合精华液| 好男人视频免费观看在线| 日韩亚洲欧美综合| 一级av片app| 观看免费一级毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 免费看光身美女| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品夜色国产| 国产深夜福利视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日韩 亚洲 欧美在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91久久精品电影网| 亚洲欧美精品专区久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 青春草亚洲视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 少妇 在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 人人妻人人看人人澡| 99精国产麻豆久久婷婷| 最新的欧美精品一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 大码成人一级视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91精品国产九色| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩视频在线欧美| 尾随美女入室| 在线天堂最新版资源| 中文天堂在线官网| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产 精品1| 欧美成人精品欧美一级黄| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美性感艳星| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 观看av在线不卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日日摸夜夜添夜夜爱| 狂野欧美激情性bbbbbb| 高清毛片免费看| 国产精品人妻久久久久久| 久久国产精品大桥未久av | 国产精品久久久久成人av| 嘟嘟电影网在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久99一区二区三区| av免费观看日本| 国产亚洲91精品色在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产在视频线精品| 中文字幕亚洲精品专区| 国产在线男女| 最近中文字幕2019免费版| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产乱来视频区| 精品视频人人做人人爽| 大陆偷拍与自拍| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品国产av成人精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩成人伦理影院| 国产精品一区二区性色av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美性感艳星| 亚洲欧美一区二区三区国产| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美+日韩+精品| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久伊人网av| 色视频在线一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 老司机影院成人| 成人二区视频| 亚洲国产精品国产精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久6这里有精品| 简卡轻食公司| 国产乱人偷精品视频| 国产在线男女| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 街头女战士在线观看网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久婷婷青草| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国内揄拍国产精品人妻在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人综合一区亚洲| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久精品性色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 只有这里有精品99| av在线播放精品| 久久久久久久久久久丰满| 在线天堂最新版资源| 久久久国产一区二区| 免费黄色在线免费观看| 麻豆成人av视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲图色成人| 在线天堂最新版资源| 一边亲一边摸免费视频| 免费在线观看成人毛片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产日韩欧美在线精品| av网站免费在线观看视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产一区有黄有色的免费视频| 中文天堂在线官网| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕亚洲精品专区| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品一二三区在线看| 国产探花极品一区二区| 日本wwww免费看| 99久国产av精品国产电影| 国产在线男女| 美女国产视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 91精品一卡2卡3卡4卡| 观看av在线不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一级爰片在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 我的老师免费观看完整版| 在线观看国产h片| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人精品无人区| 欧美国产精品一级二级三级 | 一本色道久久久久久精品综合| 成年人午夜在线观看视频| 97超碰精品成人国产| 美女主播在线视频| 国产在视频线精品| 久久久欧美国产精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久伊人网av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品国产乱码久久久久久小说| 一级毛片我不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 青春草国产在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美性感艳星| 青春草视频在线免费观看| 日本av免费视频播放| 精品久久久精品久久久| 秋霞伦理黄片| 亚洲怡红院男人天堂| 国产淫片久久久久久久久| 午夜福利,免费看| 桃花免费在线播放| 少妇 在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 九九爱精品视频在线观看| 日本黄大片高清| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产永久视频网站| 天美传媒精品一区二区| 观看免费一级毛片| 亚洲真实伦在线观看| 嫩草影院入口| 精品一区二区三卡| 亚洲天堂av无毛| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久狼人影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本黄大片高清| 一级毛片 在线播放| 欧美日韩av久久| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久 成人 亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产熟女午夜一区二区三区 | 午夜免费观看性视频| 69精品国产乱码久久久| 在线 av 中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 有码 亚洲区| 中文字幕制服av| 22中文网久久字幕| 在线观看免费高清a一片| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品一区二区免费观看| 一级黄片播放器| 久久国产精品大桥未久av | 波野结衣二区三区在线| 成人影院久久| 午夜影院在线不卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 伦理电影大哥的女人| 激情五月婷婷亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲成色77777| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产高清国产精品国产三级| 一级毛片我不卡| 新久久久久国产一级毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 色视频在线一区二区三区| 成人二区视频| 国产成人freesex在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品国产a三级三级三级| 国产av精品麻豆| 97超视频在线观看视频| 在线 av 中文字幕| 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 在线观看国产h片| 亚洲av综合色区一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲av成人精品一二三区| 国产中年淑女户外野战色| 国产av码专区亚洲av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一个人免费看片子| 观看av在线不卡| 少妇 在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 日日爽夜夜爽网站| 欧美高清成人免费视频www| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇丰满av| 亚洲精品第二区| av.在线天堂| 天美传媒精品一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇的逼好多水| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本午夜av视频| 水蜜桃什么品种好| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 高清av免费在线| 97在线人人人人妻| 美女主播在线视频| 久久精品国产亚洲网站| 高清黄色对白视频在线免费看 | 天天操日日干夜夜撸| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 不卡视频在线观看欧美| 91久久精品国产一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 人体艺术视频欧美日本| 免费观看无遮挡的男女| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩av免费高清视频| 涩涩av久久男人的天堂| 26uuu在线亚洲综合色| 丰满饥渴人妻一区二区三| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品国产亚洲| 观看免费一级毛片| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产成人一精品久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜日本视频在线| 下体分泌物呈黄色| 欧美xxⅹ黑人| 丰满少妇做爰视频| 黄色日韩在线| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色配什么色好看| 观看美女的网站| 久久毛片免费看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 中文字幕免费在线视频6| 中文欧美无线码| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人精品一,二区| 七月丁香在线播放| 欧美成人午夜免费资源| 婷婷色综合大香蕉| 国产69精品久久久久777片| 日韩一本色道免费dvd| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大片免费播放器 马上看| 黄色配什么色好看| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色一级大片看看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品一二三| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲av男天堂| 精品亚洲成国产av| 亚洲综合色惰| 观看免费一级毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99久久人妻综合| 亚洲欧洲国产日韩| 中文字幕免费在线视频6| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美3d第一页| av福利片在线| 香蕉精品网在线| 黄片无遮挡物在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 97精品久久久久久久久久精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费观看在线日韩| 99久久精品国产国产毛片| 国产有黄有色有爽视频| 国产在视频线精品| 精品熟女少妇av免费看| 在现免费观看毛片| 制服丝袜香蕉在线| av不卡在线播放| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲精品久久久com| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品久久久久久电影网| 高清在线视频一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 99热这里只有是精品50| 777米奇影视久久| 久久狼人影院| 久久ye,这里只有精品| 国产精品国产av在线观看| 久久ye,这里只有精品| 熟女av电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线精品无人区一区二区三| 日日爽夜夜爽网站| av福利片在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久热这里只有精品99| 成人特级av手机在线观看| 秋霞伦理黄片| 9色porny在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91精品国产国语对白视频| 久久久国产精品麻豆| av卡一久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲四区av| 美女大奶头黄色视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品,欧美精品| 热re99久久精品国产66热6| av免费观看日本| 熟妇人妻不卡中文字幕| 七月丁香在线播放| 欧美97在线视频| 97在线视频观看| 亚洲精品一二三| 黄色怎么调成土黄色| 黄色一级大片看看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 极品教师在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 丝瓜视频免费看黄片| 中国三级夫妇交换| 精品一品国产午夜福利视频| 久久影院123| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利视频精品| 在线天堂最新版资源| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久免费观看电影| 性色av一级| 最黄视频免费看| 高清在线视频一区二区三区| 国产男女内射视频| 亚洲精品一二三| av国产精品久久久久影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年人午夜在线观看视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久久伊人网av| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美另类一区| 国产成人freesex在线| 好男人视频免费观看在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 欧美成人午夜免费资源| xxx大片免费视频| 免费看不卡的av| 久久99热这里只频精品6学生| 久久女婷五月综合色啪小说| 老司机亚洲免费影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人美女网站在线观看视频| 日韩强制内射视频| 精品酒店卫生间| 我要看黄色一级片免费的| 日韩一区二区三区影片| 中文欧美无线码| 亚洲图色成人| 午夜久久久在线观看| 尾随美女入室| 99九九在线精品视频 | 久热久热在线精品观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产av国产精品国产| 插逼视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲天堂av无毛| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费av中文字幕在线| 不卡视频在线观看欧美| 婷婷色综合www| 男人舔奶头视频| 18禁动态无遮挡网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 91精品伊人久久大香线蕉| 永久网站在线| 久久精品久久久久久久性| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久狼人影院| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品国产露脸久久av麻豆| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 最黄视频免费看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产高清国产精品国产三级| 波野结衣二区三区在线| 亚洲人与动物交配视频| 日韩精品有码人妻一区| 在线观看免费视频网站a站| 校园人妻丝袜中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇丰满av| 男人添女人高潮全过程视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av男天堂| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久午夜福利片| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品蜜桃在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲图色成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 五月天丁香电影| 欧美日韩在线观看h| 久久久国产欧美日韩av| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲av中文av极速乱| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 最近最新中文字幕免费大全7| 97超碰精品成人国产| 99九九在线精品视频 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一边亲一边摸免费视频| 少妇高潮的动态图| 国产精品一区www在线观看| 少妇丰满av| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线观看免费高清a一片| 伊人亚洲综合成人网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 精品酒店卫生间| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品视频人人做人人爽| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av不卡在线观看| 九色成人免费人妻av| 精品酒店卫生间| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产av新网站| a级片在线免费高清观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 一区二区三区精品91| 新久久久久国产一级毛片| 一级二级三级毛片免费看| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 伊人久久国产一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美清纯卡通| 国产熟女午夜一区二区三区 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲图色成人| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 丝袜在线中文字幕| 一级a做视频免费观看| 女人久久www免费人成看片| 水蜜桃什么品种好| 日日撸夜夜添| 内射极品少妇av片p| 五月天丁香电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 蜜桃在线观看..| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线观看免费视频网站a站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一区二区三区精品91| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费观看无遮挡的男女| 国产黄色免费在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本爱情动作片www.在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久久久久久丰满| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人精品无人区| av线在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 91久久精品电影网| 日日啪夜夜爽| 久久久久久久精品精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丁香六月天网| 天美传媒精品一区二区| 在线观看av片永久免费下载| videos熟女内射| 国产av国产精品国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜影院在线不卡| 国产成人a∨麻豆精品| 日本与韩国留学比较| 成人美女网站在线观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久99蜜桃精品久久| 日韩电影二区| 日韩欧美精品免费久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 两个人免费观看高清视频 | 国产精品福利在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 美女内射精品一级片tv|