p53和c-Myc表達對彌漫大B細胞淋巴瘤相關噬血細胞綜合征的預后影響

鄭良達，江文華，王嫻婷，陳莉莉，鄭偉燕

p53和c-Myc表達對彌漫大B細胞淋巴瘤相關噬血細胞綜合征的預后影響

鄭良達1，江文華1，王嫻婷1，陳莉莉1，鄭偉燕2

1.臺州市第一人民醫(yī)院血液腫瘤內科，浙江臺州 318000；2.浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院骨髓移植中心，浙江杭州 310003

探討p53和c-Myc表達對彌漫大B細胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）相關噬血細胞綜合征患者的預后影響?；仡櫺苑治?018年1月至2021年1月浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、臺州市第一人民醫(yī)院確診的30例成人DLBCL相關噬血細胞綜合征患者的臨床資料，采用免疫組織化學法檢測p53、c-Myc表達，結合臨床資料進行預后影響因素分析。p53和c-Myc均陽性表達占43.3%（13/30），p53和（或）c-Myc陰性表達占56.7%（17/30）。p53和c-Myc陽性組患者的纖維蛋白原顯著低于p53和（或）c-Myc陰性組，血清鐵蛋白、白細胞介素-10均顯著高于p53和（或）c-Myc陰性組（<0.05）。p53和c-Myc陽性組患者的12個月總生存率顯著低于p53和（或）c-Myc陰性組（23.1%82.4%，<0.05）。免疫組織化學法檢測p53、c-Myc表達能夠預測DLBCL相關噬血細胞綜合征患者的預后，p53和c-Myc均陽性表達的患者預后較差。

彌漫大B細胞淋巴瘤；噬血細胞綜合征；預后

噬血細胞綜合征又稱噬血細胞淋巴組織細胞增生癥（hemophagocytic lymphohistocytosis，HLH），是由多種致病因素導致的淋巴細胞和巨噬細胞過度激活，過度分泌淋巴細胞因子、單核細胞因子，導致炎癥細胞因子形成瀑布式發(fā)展，引起多器官炎癥反應綜合征[1]。臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱，肝脾和（或）淋巴結腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，高脂血癥，骨髓、肝、脾或淋巴結組織中發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象，可引起全身嚴重感染、出血、急性肝腎衰竭等，起病急、病情重、致死率高[2-4]。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性，繼發(fā)性多見，常因感染、自身免疫性疾病、惡性腫瘤等所致。繼發(fā)于彌漫大B細胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）的噬血細胞綜合征多見于個例文獻報道，本文對近3年收治的成人DLBCL相關噬血細胞綜合征患者進行回顧性分析，總結其臨床特征，分析免疫組織化學方法檢測p53、c-Myc蛋白表達對其預后的意義。

1 資料與方法

1.1 研究對象

回顧性分析2018年1月至2021年1月浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、臺州市第一人民醫(yī)院確診的30例成人DLBCL相關噬血細胞綜合征患者的臨床資料。DLBCL的診斷由病理證實，病理診斷符合2016年世界衛(wèi)生組織造血淋巴組織腫瘤分類診斷標準，臨床分期按Ann Arbor分期標準。納入標準：噬血細胞綜合征的診斷符合HLH-2004診斷標準[5]。以下8項指標中符合5項：①發(fā)熱持續(xù)7d，體溫>38.5℃；②脾大；③血細胞減少（外周血兩系或三系），血紅蛋白<90g/L，血小板<100×109/L，中性粒細胞<1.0×109/L；④高三酰甘油血癥和（或）低纖維蛋白原血癥，三酰甘油>3mmol/L，纖維蛋白原<1.5g/L；⑤在骨髓、脾臟或淋巴組織找到噬血細胞；⑥自然殺傷細胞（natural killer cell，NK細胞）活性降低或缺失；⑦鐵蛋白≥500μg/L；⑧可溶性白細胞介素（interleukin，IL）-2受體（sCD25）≥2400IU／ml。排除標準：①年齡<18歲；②入院時合并嚴重的心血管疾病或其他惡性腫瘤；③妊娠期女性；④確診后未接受支持治療及誘導治療的患者。

1.2 方法

1.2.1 臨床指標 ①患者的一般情況：年齡、性別；②DLBCL亞型、疾病分期；③臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、肝脾大、噬血現(xiàn)象等；④實驗室指標：白細胞、中性粒細胞、血紅蛋白、血小板、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶、白蛋白、總膽紅素、總膽固醇、三酰甘油、肌酐、β2微球蛋白、凝血酶原時間、纖維蛋白原、血清鐵蛋白、超敏C反應蛋白、IL-6、IL-10；⑤免疫組織化學檢測采用石蠟切片進行，定義腫瘤細胞中p53表達≥30%、c-Myc表達≥40%為陽性表達。

1.2.2 治療方案 基礎治療均給予人免疫球蛋白、抗感染及輸注成分血替代等支持治療；誘導治療方案按照HLH-1994方案，噬血癥狀控制后按DLBCL方案治療。

1.2.3 療效評價標準 根據(jù)《噬血細胞綜合征診治中國專家共識》[6]制定療效評價標準：完全緩解（complete response，CR）、部分緩解（partial response，PR）、疾病穩(wěn)定（stable disease，SD）和疾病進展（progressive disease，PD）。

1.2.4 隨訪 采用電話方式進行隨訪。隨訪截止時間為2022年3月20日。對生存患者，其總生存（overall survival，OS）時間定義為確診時間至隨訪截止時間；對死亡患者，其OS時間定義為確診時間至死亡時間。

1.3 統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1 患者的臨床特征及實驗室檢查

30例患者中男17例，女13例；年齡18～81歲，平均（55.26±15.11）歲；臨床分期均為ⅣB，非生發(fā)中心型（non-germinal centre B-cell subtype，N-GCB）28例，生發(fā)中心型（germinal centre B-cell subtype，GCB）2例。所有患者均表現(xiàn)出發(fā)熱、血清鐵蛋白升高、乳酸脫氫酶升高。

免疫組織化學顯示p53陽性表達53.3%（16/30）、c-Myc陽性表達90%（27/30）；p53和c-Myc均陽性表達43.3%（13/30），p53和（或）c-Myc陰性表達56.7%（17/30）。p53和c-Myc陽性組患者的纖維蛋白原顯著低于p53和（或）c-Myc陰性組，血清鐵蛋白、IL-10均顯著高于p53和（或）c-Myc陰性組（<0.05），見表1。

2.2 治療方案

納入患者均接受支持治療及誘導治療，誘導方案按照HLH-1994方案：依托泊苷：150mg/m2，1周2次，第1～2周；150mg/m2，1周1次，第3～8周。地塞米松：10mg/（m2·d），第1～2周；5mg/（m2·d），第3～4周；2.5mg/（m2·d），第5～6周；1.25mg/（m2·d），第7～8周。噬血癥狀控制后，給予DLBCL標準化療方案（RCHOP方案）為基礎的藥物治療。疾病控制后，無移植禁忌證者鞏固治療后行自體干細胞移植治療。

表1 p53和c-Myc陽性組與p53和（或）c-Myc陰性組的基線臨床特征比較

2.3 p53和c-Myc表達對預后的分析

30例患者截止目前隨訪大于1年，12個月的OS率為56.67%（17/30），其中p53和c-Myc陽性組患者的OS率顯著低于p53和（或）c-Myc陰性組（23.10%82.40%，<0.05），見圖1。

圖1 生存曲線分析

3 討論

噬血細胞綜合征屬于單核細胞巨噬細胞系統(tǒng)引起的炎癥因子風暴，可引起相應的臨床癥狀、體征及實驗室指標變化[7-8]。噬血細胞綜合征病情兇險，預后極差，一旦確診，需及時控制細胞炎癥因子風暴，改善機體功能，為進一步治療原發(fā)病贏得時間，原發(fā)病的積極治療可明顯延長患者的生存時間。

本研究回顧性分析30例繼發(fā)于DLBCL的噬血細胞綜合征，分析患者的臨床特征、實驗室檢查、診治經(jīng)過及p53和c-Myc蛋白表達對預后的影響。本研究發(fā)現(xiàn)患者的p53、c-Myc表達陽性率分別為53.3%、90.0%，p53和c-Myc均陽性表達為43.3%。文獻報道DLBCL患者的p53、c-Myc陽性率分別為39.0%、69.1%，p53和c-Myc陽性共同表達者約30%，3年OS率為59%[9]；免疫組織化學法應用于DLBCL的危險分層，但未涵蓋疾病的生物學異質性，不能有效指導疾病的靶向治療[10]。二代測序或熒光原位雜交可較快檢測出患者的突變基因，指導疾病的預后分析、監(jiān)測復發(fā)及藥物的靶向治療[11]。DLBCL患者應用二代測序檢測p53基因突變率為28.57%，低于免疫組織化學法檢測結果[11]。研究報道DLBCL患者p53合并c-Myc突變則預后更差，1年OS率僅60%，利妥昔單抗不能改善p53陽性患者的預后[12]。劉傳才等[13]對187例DLBCL患者進行統(tǒng)計，c-Myc陽性在p53陽性組所占比例（77.5%）明顯高于p53陰性組（12.1%），兩者存在一定關系，p53陽性組因疾病進展死亡患者的比例（49.3%）明顯高于p53陰性組（19.8%）。Fiskvik等[14]認為c-Myc突變合并p53具有協(xié)同作用，致腫瘤迅速進展惡化，常規(guī)RCHOP方案治療反應欠佳。還有研究發(fā)現(xiàn)當Bcl-2存在時，p53喪失其負面影響，Bet抑制劑聯(lián)合Bcl-2抑制劑venetoclax可克服部分c-Myc突變合并p53突變，延長OS時間[15-16]。結合本研究，相對于DLBCL患者，合并噬血細胞綜合征患者的p53、c-Myc陽性率更高，疾病預后更差，p53和c-Myc均陽性者1年OS率僅23.1%，與原發(fā)疾病進展迅速且常規(guī)化療效果欠佳相關。

本研究發(fā)現(xiàn)，與p53和（或）c-Myc陰性組比較，p53和c-Myc陽性組患者的纖維蛋白原水平更低，血清鐵蛋白和IL-10水平更高。研究報道低纖維蛋白血癥是淋巴瘤相關噬血細胞綜合征預后不良的危險因素[17-18]。p53和c-Myc陽性表達的DLBCL侵襲性更強，患者T細胞過度活化，產(chǎn)生干擾素-γ上調巨噬細胞表面組織因子表達，導致細胞毒性效應及炎癥因子風暴等，引起血清鐵蛋白、IL-10水平明顯升高[19]。

噬血細胞綜合征病情重、起病急、預后極差，治療主要包括積極對癥及臟器支持治療、炎癥因子風暴治療、原發(fā)病治療。有研究報道NK/T淋巴瘤相關噬血細胞綜合征患者的平均生存期僅50d[20]，非霍奇金淋巴瘤的中位OS時間僅5個月[21]。本研究中患者12個月的OS率為56.67%，與原發(fā)病的治療有一定關系，靶向藥物如CD20單抗、來那度胺、蘆可替尼或嵌合抗原受體T細胞治療等可提高DLBCL的療效，改善p53陽性患者的預后[22-25]。

綜上，DLBCL相關噬血細胞綜合征患者應行p53和c-Myc免疫組化檢測，p53、c-Myc表達可預測患者預后，p53和c-Myc陽性表達者預后較差。

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Prognostic effect of p53 and c-Myc expression in diffuse large B cell lymphoma- associated hemophagocytic syndrome

ZHENG Liangda, JIANG Wenhua, WANG Xianting, CHEN Lili, ZHENG Weiyan

1.Department of Hematology and Oncology, the First People’s Hospital of Taizhou, Taizhou 318000, Zhejiang, China; 2.Department of Bone Marrow Transplant Center, the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310003, Zhejiang, China

To investigate the effect of p53 and c-Myc expression on prognosis of patients with diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) associated hemophagocytic syndrome.The clinical data of 30 adult patients with DLBCL-associated hemophagocytic syndrome diagnosed in the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine and the First People’s Hospital of Taizhou from January 2018 to January 2021 were retrospectively analyzed. The expression of p53 and c-Myc was detected by immunohistochemistry, and the prognostic factors were analyzed in combination with clinical data.Both p53 and c-Myc were positive in 43.3% (13/30), and p53 and (or) c-Myc were negative in 56.7% (17/30). The fibrinogen of p53 and c-Myc positive group was significantly lower than that of p53 and (or) c-Myc negative group, and serum ferritin and interleukin-10 were significantly higher than those of p53 and (or) c-Myc negative group (<0.05). The 12-month overall survival rate in p53 and c-Myc positive group was significantly lower than that in p53 and (or) c-Myc negative group (23.1%. 82.4%,<0.05).Immunohistochemical detection of p53 and c-Myc expression can predict the prognosis of patients with DLBCL-associated hemophagocytic syndrome, and patients with positive expression of both p53 and c-Myc have poor prognosis.

Diffuse large B cell lymphoma; Hemophagocytic syndrome; Prognosis

R551

A

10.3969/j.issn.1673-9701.2023.25.002

國家自然科學基金面上項目（81570098）

鄭偉燕，電子信箱：281310938@qq.com

（2022–09–08）

（2023–08–27）