• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療對膿毒癥休克患者復(fù)蘇效果和近期預(yù)后的影響

    2023-09-23 12:05:12劉丹王佳陳曉鳳
    海南醫(yī)學(xué) 2023年17期
    關(guān)鍵詞:下腔膿毒癥休克

    劉丹,王佳,陳曉鳳

    漢中市人民醫(yī)院超聲診療科1、急診科2、重癥醫(yī)學(xué)科3,陜西 漢中 723000

    膿毒癥是指機(jī)體嚴(yán)重感染后血管內(nèi)炎性介質(zhì)大量釋放,導(dǎo)致血管擴(kuò)張、心率增快、呼吸急促,由于血管擴(kuò)張,導(dǎo)致血容量相對不足,血壓維持困難,重要器官缺血、缺氧,表現(xiàn)為全身多器官功能損傷。當(dāng)患者病情進(jìn)一步進(jìn)展加重,出現(xiàn)器官功能障礙以及組織灌注不足時,即為嚴(yán)重膿毒癥階段[1]。病情若再繼續(xù)加重,出現(xiàn)難以糾正的低血壓時即為膿毒性休克階段[2]。主要表現(xiàn)有血壓下降,身體的組織器官出現(xiàn)灌注不足,死亡的風(fēng)險[3-4],膿毒性休克多見于老年人[5]。目前臨床上的主要治療方式為超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇[6],其能對患者容量狀態(tài)進(jìn)行評估[7]。鑒于此,本文主要研究超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療對膿毒癥休克患者復(fù)蘇效果和近期預(yù)后的影響,以期為膿毒癥休克患者找到一種更為有效的治療方法。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020 年1 月至2022 年1 月漢中市人民醫(yī)院收治的92 例膿毒癥休克患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《膿毒癥國際指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];(2)年齡≥18 歲;(3)患者家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他原因引起的低血壓;(2)主動放棄治療。按隨機(jī)數(shù)表法將患者分為觀察組(采用超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療)和對照組(采用常規(guī)方法治療)各46例,兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups of patients[±s,n(%)]

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups of patients[±s,n(%)]

    ?

    1.2 治療方法

    1.2.1 對照組 該組患者采用常規(guī)治療方法。期間監(jiān)測患者的平均動脈壓,若其平均動脈壓在65 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)以下則需要給予去甲腎上腺素處理,若同時伴隨下腔靜脈塌陷的表現(xiàn),可在其基礎(chǔ)上補充1 L 的晶體液,同等條件下若未發(fā)生上述情況則需給予多巴酚丁胺。

    1.2.2 觀察組 該組患者聯(lián)合超聲指導(dǎo)行液體復(fù)蘇。具體操作方法:采用心臟探頭依次掃描胸骨旁長軸與短軸切面、心尖四腔切面、心尖五腔平面、劍突下四腔切面、下腔靜脈(IVC)切面,準(zhǔn)確評估患者心臟收縮功能、心腔大小,測量左心室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)及測算心排量(CO)值。切換為M模式,將取樣線置于IVC與右心房相距2 cm處,測量吸氣相下腔靜脈內(nèi)徑、呼氣相下腔靜脈內(nèi)徑,計算IVC 呼吸變異率。根據(jù)LVEDD、IVC 評估血容量狀態(tài)與反應(yīng)性:IVC呼吸變異率>18%視為容量反應(yīng)性良好,LVEDD<25 mm表明血容量嚴(yán)重不足;自主呼吸呼氣末IVC直徑<1 cm,機(jī)械通氣時間(MV)呼氣末直徑<1.5 cm表明低血容量;IVC 充盈固定,直徑>2 mm 表明容量過負(fù)荷。根據(jù)LVEDD、IVC變異率變化,及時調(diào)整液體復(fù)蘇量、速度、種類,及其他常規(guī)治療策略,直至達(dá)到復(fù)蘇目標(biāo)。

    1.3 觀察指標(biāo)與評價方法 (1)超聲監(jiān)測結(jié)果:比較兩組患者復(fù)蘇前、復(fù)蘇24 h 后的超聲監(jiān)測結(jié)果。應(yīng)用多普勒超聲監(jiān)測儀(廠家:邁瑞醫(yī)療。型號:VOLUSON S6)監(jiān)測。下腔靜脈最大直徑(Dmax)、下腔靜脈最小直徑(Dmin)。下腔靜脈變異度(inferior vena cava variability,IVCV)=(Dmax-Dmin)/Dmax×100%。(2)血流動力學(xué)參數(shù)[9]:分別在復(fù)蘇前與復(fù)蘇后測量兩組患者的心率、收縮壓、舒張壓、中心靜脈壓。(3)復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率[10]:分別于治療后的6 h、12 h、24 h 觀察兩組患者的復(fù)蘇情況。復(fù)蘇達(dá)標(biāo):ScvO2≥70%。(4)氧代謝各項指標(biāo)[11]:兩組患者復(fù)蘇前、復(fù)蘇后采用血氣分析儀(德國西門子,RAPIDPoint500)監(jiān)測氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧飽和度(ScvO2)、二氧化碳分壓差(Pcv-aCO2)。(5)組織灌注情況[12]:復(fù)蘇后采用血乳酸測定儀(北京海富達(dá)科技有限公司,GL13-SYL Lacate-Scout)測量兩組患者的血乳酸水平,血氣分析儀(德國西門子,RAPIDPoint500)監(jiān)測患者的動脈血CO2分壓。(6)預(yù)后情況[13]:比較兩組患者的血管外肺水指數(shù)、ICU 住院時間和28 d 病死例數(shù)。血管外肺水與體重之比即為血管外肺水指數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者復(fù)蘇前后的超聲監(jiān)測結(jié)果比較 復(fù)蘇前,兩組患者的Dmax、Dmin、IVCV 比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇24 h后,兩組患者的IVCV均較復(fù)蘇前降低,且觀察組患者的IVCV低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者復(fù)蘇前后的超聲監(jiān)測結(jié)果比較(±s)Table 2 Comparison of ultrasonic monitoring results before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表2 兩組患者復(fù)蘇前后的超聲監(jiān)測結(jié)果比較(±s)Table 2 Comparison of ultrasonic monitoring results before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05.

    ?

    2.2 兩組患者復(fù)蘇前后的血流動力學(xué)參數(shù)比較 復(fù)蘇前,兩組患者的心率、收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇后,兩組患者的心率均降低,收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值均升高,且觀察組患者的心率明顯低于對照組,收縮壓、舒張壓及中心靜脈壓數(shù)值明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者復(fù)蘇前后的血流動力學(xué)參數(shù)比較(±s)Table 3 Comparison of hemodynamic parameters before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表3 兩組患者復(fù)蘇前后的血流動力學(xué)參數(shù)比較(±s)Table 3 Comparison of hemodynamic parameters before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05;1 cmH2O=0.098 kPa。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05;1 cmH2O=0.098 kPa.

    ?

    2.3 兩組患者的復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率比較 治療后,觀察組患者在6 h、12 h、24 h的復(fù)蘇人數(shù)明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者的復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率比較[例(%)]Table 4 Comparison of resuscitation compliance rate between the two groups of patients[n(%)]

    2.4 兩組患者復(fù)蘇前后的氧代謝各項指標(biāo)比較 復(fù)蘇前,兩組患者的PaO2、ScvO2、Pcv-aCO2值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇后,觀察組患者的PaO2、ScvO2、Pcv-aCO2值明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者復(fù)蘇前后的氧代謝各項指標(biāo)比較(±s)Table 5 Comparison of oxygen metabolism indexes before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表5 兩組患者復(fù)蘇前后的氧代謝各項指標(biāo)比較(±s)Table 5 Comparison of oxygen metabolism indexes before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05.

    ?

    2.5 兩組患者復(fù)蘇前后的組織灌注情況比較 復(fù)蘇前,兩組患者血清中的血乳酸水平值和動脈血CO2分壓值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇后,觀察組患者血清中的血乳酸水平值和動脈血CO2分壓值明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表6。

    表6 兩組患者復(fù)蘇前后的組織灌注情況比較(±s)Table 6 Comparison of tissue perfusion before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表6 兩組患者復(fù)蘇前后的組織灌注情況比較(±s)Table 6 Comparison of tissue perfusion before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05.

    ?

    2.6 兩組患者的近期預(yù)后比較 復(fù)蘇后,觀察組患者的血管外肺水指數(shù)、ICU住院時間、28 d病死率明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表7。

    表7 兩組患者的近期預(yù)后比較[±s,例(%)]Table 7 Comparison of short-term prognosis between the two groups[±s,n(%)]

    表7 兩組患者的近期預(yù)后比較[±s,例(%)]Table 7 Comparison of short-term prognosis between the two groups[±s,n(%)]

    ?

    3 討論

    膿毒癥休克是由組織灌注不足或者是組織細(xì)胞利用氧的不夠引起的敗血癥,表現(xiàn)為心率快、血壓低,如果不及時治療,對身體的影響非常大[14]。重癥膿毒癥的患者,由于疾病程度嚴(yán)重,在給予足量液體擴(kuò)充血容量后,低血壓仍然存在,導(dǎo)致組織器官的血流灌注不足、功能障礙,則可導(dǎo)致膿毒癥休克的發(fā)生[15]。而膿毒癥患者主要的病因包括:(1)病原菌。如大腸桿菌、腸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌、梭狀芽孢桿菌等,都可能會引起休克[16]。(2)宿主因素??赡軙T發(fā)感染性休克[17-18]。膿毒癥休克的常規(guī)治療包括:抗生素的應(yīng)用,積極控制引起本病的原發(fā)疾病,恢復(fù)維持呼吸、循環(huán)系統(tǒng)的功能[19]。治療關(guān)鍵點是運用液體復(fù)蘇治療措施以恢復(fù)身血液系統(tǒng)的正常運轉(zhuǎn)[20]。而超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠有針對性的對患者進(jìn)行救治,通過科學(xué)推斷患者狀態(tài),制定合理救治計劃。鑒于此,本文主要研究了超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療對膿毒癥休克患者復(fù)蘇效果和近期預(yù)后的影響,以期提高膿毒癥休克患者的復(fù)蘇效果。

    本研究結(jié)果顯示,復(fù)蘇后,觀察組患者的IVCV低于對照組患者,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療可以進(jìn)一步改善患者的下腔靜脈容量反應(yīng)性。IVCV能夠通過反映下腔靜脈管徑及呼吸情況來判斷下腔靜脈容量反應(yīng)性,進(jìn)而指導(dǎo)液體復(fù)蘇,當(dāng)血容量出現(xiàn)波動時,IVCV會隨之發(fā)生改變,如患者呼氣時胸腔內(nèi)壓減小,下腔靜脈血液回流量增多,管徑減小,而吸氣時則增大。下腔靜脈管壁厚度小,不存在靜脈瓣,屬于容量血管,在接受外力作用時彈性組織可擴(kuò)張性良好,超聲監(jiān)測IVCV 的操作便捷性高。因而超聲監(jiān)測IVCV可進(jìn)一步指導(dǎo)膿毒癥患者下腔靜脈容量反應(yīng)性監(jiān)測,為膿毒癥患者提供個性化的補液方案。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組心率低于對照組,收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值高于對照組,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療有助于改善患者的血流動力學(xué)指標(biāo),這與吳澤華[21]的研究結(jié)果一致??紤]原因為超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療具有方便、快捷、無創(chuàng)等特點[22]。在超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療期間通過實時對心率,收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值等指標(biāo)動態(tài)評估,及時調(diào)整膿毒性休克患者個體狀態(tài)下的容量反應(yīng)以及臟器功能管理,使膿毒癥休克患者血流動力學(xué)獲得更好的效果[23]。

    本研究結(jié)果顯示,復(fù)蘇后,觀察組患者血清中血乳酸水平值與動脈血CO2分壓值均低于對照組患者,觀察組6 h、12 h、24 h 的復(fù)蘇人數(shù)以及PaO2、PaCO2、ScvO2、Pcv-aCO2水平均高于對照組,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠提高患者的血流灌注,提高患者的復(fù)蘇率以及氧代謝各項指標(biāo),這與高志杰等[24]的研究結(jié)果一致??紤]其原因為將重癥超聲引導(dǎo)的早期液體復(fù)蘇應(yīng)用于膿毒性休克患者的復(fù)蘇指導(dǎo)中,其利用超聲心動圖聯(lián)合心肺檢查結(jié)果,能夠更好地管理患者容量反應(yīng)性和臟器功能,可以精確對患者實行液體管理,改善組織灌注[25]。

    本研究結(jié)果顯示,復(fù)蘇后觀察組患者血管外肺水指數(shù)、ICU 住院時間以及28 d 病死例數(shù)低于對照組患者,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠改善患者的預(yù)后,這與唐海峰等人的研究結(jié)果一致[26]??紤]其原因為超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療期間可對基礎(chǔ)指標(biāo)產(chǎn)生較高的敏感度,精準(zhǔn)的復(fù)蘇容量進(jìn)行觀察及調(diào)控,避免凝血功能障礙以及組織供氧不足的發(fā)生風(fēng)險,由此發(fā)揮機(jī)體代償以及復(fù)蘇的雙重作用效果。與此同時能夠更好地保證患者血液供應(yīng),大幅度降低患者并發(fā)癥發(fā)生率,更好地恢復(fù)了組織供氧,使治療得到個體化,降低了過量補液和補液不足風(fēng)險,減輕組織水腫,縮短住院時間,以此幫助患者獲得更好的預(yù)后[27]。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠改善膿毒癥休克患者的血流動力學(xué)參數(shù),提高復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率,改善患者氧代謝,值得臨床推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    下腔膿毒癥休克
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
    謹(jǐn)防過敏性休克
    改良序貫法測定蛛網(wǎng)膜下腔注射舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛中的半數(shù)有效劑量
    膿毒癥的病因病機(jī)及中醫(yī)治療進(jìn)展
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    復(fù)合手術(shù)救治重癥動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的體會
    蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的觀察與護(hù)理
    16排螺旋 CT 診斷外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血的應(yīng)用分析
    55例異位妊娠破裂休克的急救護(hù)理體會
    無抽搐電休克治療的麻醉研究進(jìn)展
    91av网站免费观看| www日本在线高清视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美乱妇无乱码| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲国产精品sss在线观看 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品久久久久久成人av| 黑丝袜美女国产一区| 51午夜福利影视在线观看| 美女大奶头视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲男人天堂网一区| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 18美女黄网站色大片免费观看| 久9热在线精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 老司机亚洲免费影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 韩国精品一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美激情 高清一区二区三区| 黄色视频不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 青草久久国产| 性少妇av在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色毛片三级朝国网站| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品1区2区在线观看.| 99久久人妻综合| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久国产精品麻豆| 精品熟女少妇八av免费久了| 男男h啪啪无遮挡| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品一区二区三卡| 99re在线观看精品视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 视频区图区小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产野战对白在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 免费搜索国产男女视频| 首页视频小说图片口味搜索| 窝窝影院91人妻| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区二区在线av高清观看| 1024视频免费在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产99久久九九免费精品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄色片一级片一级黄色片| 国产av一区在线观看免费| 日韩免费高清中文字幕av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲精品久久久久5区| 性少妇av在线| 看片在线看免费视频| 美女国产高潮福利片在线看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产清高在天天线| 天天添夜夜摸| 成人手机av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99国产精品99久久久久| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 操美女的视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产在线观看jvid| 精品乱码久久久久久99久播| 99精国产麻豆久久婷婷| 后天国语完整版免费观看| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲中文av在线| 久久人妻熟女aⅴ| 美女高潮到喷水免费观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美大码av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 18禁观看日本| 88av欧美| 久久亚洲真实| 日本一区二区免费在线视频| 99热国产这里只有精品6| 国产av一区在线观看免费| 看黄色毛片网站| 成人精品一区二区免费| 精品久久久精品久久久| 午夜两性在线视频| 日本 av在线| 日本免费a在线| 欧美日韩视频精品一区| 女人被狂操c到高潮| www.熟女人妻精品国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最新在线观看一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 大香蕉久久成人网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人永久免费在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 老鸭窝网址在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美一区二区精品小视频在线| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久99一区二区三区| 午夜老司机福利片| 国产精品一区二区在线不卡| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产高清视频在线播放一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天堂中文最新版在线下载| 久久这里只有精品19| 怎么达到女性高潮| 午夜福利欧美成人| bbb黄色大片| 99国产精品一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 久久久久九九精品影院| 丝袜美足系列| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩av久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av五月六月丁香网| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人欧美在线观看| 久久精品91蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕最新亚洲高清| 久久人人精品亚洲av| 中亚洲国语对白在线视频| 9色porny在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 波多野结衣一区麻豆| 久久热在线av| www.自偷自拍.com| 日韩大码丰满熟妇| netflix在线观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色成人免费大全| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 午夜福利,免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 黄片小视频在线播放| 人人妻人人澡人人看| 757午夜福利合集在线观看| 免费在线观看完整版高清| 操出白浆在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av欧美777| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色成人免费大全| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av免费在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | 在线观看日韩欧美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天堂动漫精品| 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 久久香蕉激情| 91大片在线观看| 国产精品国产高清国产av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品影院久久| 欧美色视频一区免费| 欧美性长视频在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一级片'在线观看视频| 国产成人欧美| 在线观看午夜福利视频| 热re99久久国产66热| 丰满的人妻完整版| 国产成人av教育| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人三级黄色视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费观看精品视频网站| 美女大奶头视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲三区欧美一区| 国产欧美日韩一区二区三| 最近最新免费中文字幕在线| 成人18禁在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 免费在线观看完整版高清| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品一区二区在线不卡| 妹子高潮喷水视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美在线一区亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲午夜理论影院| 色哟哟哟哟哟哟| 黄色视频不卡| 三级毛片av免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美日韩精品网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一区福利在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲免费av在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品久久久精品久久久| 91成年电影在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品av久久久久免费| 日本wwww免费看| 成人精品一区二区免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁国产床啪视频网站| 制服诱惑二区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产男靠女视频免费网站| 日本a在线网址| 国产精品永久免费网站| 老司机靠b影院| 免费人成视频x8x8入口观看| www日本在线高清视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 精品久久久久久久毛片微露脸| xxx96com| 午夜免费观看网址| www.精华液| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成人久久性| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美乱色亚洲激情| 极品教师在线免费播放| 午夜日韩欧美国产| 色综合站精品国产| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久午夜亚洲精品久久| 国产乱人伦免费视频| 亚洲九九香蕉| 91九色精品人成在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 最新美女视频免费是黄的| avwww免费| 女人精品久久久久毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 很黄的视频免费| 老司机靠b影院| 怎么达到女性高潮| 国产成年人精品一区二区 | 黄色视频不卡| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 黄色怎么调成土黄色| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一二三四社区在线视频社区8| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲自拍偷在线| 青草久久国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 极品教师在线免费播放| av电影中文网址| 久久久久久大精品| 久久久久久久久中文| 在线天堂中文资源库| 91大片在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 精品日产1卡2卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲少妇的诱惑av| av片东京热男人的天堂| 男女午夜视频在线观看| 亚洲免费av在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 极品人妻少妇av视频| 18禁观看日本| 久久这里只有精品19| 999久久久国产精品视频| 后天国语完整版免费观看| 一区二区三区激情视频| 久久性视频一级片| 999久久久精品免费观看国产| www.www免费av| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色老头精品视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 老司机亚洲免费影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 91av网站免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产精品一区二区精品视频观看| 精品福利永久在线观看| 成年版毛片免费区| 久久亚洲真实| 在线观看免费视频日本深夜| 嫁个100分男人电影在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产黄色免费在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品成人在线| 国产一区二区三区视频了| 超色免费av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中文欧美无线码| 热re99久久精品国产66热6| 丝袜人妻中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 久9热在线精品视频| 悠悠久久av| 99在线视频只有这里精品首页| 999精品在线视频| 香蕉国产在线看| 热re99久久精品国产66热6| 在线观看免费日韩欧美大片| 悠悠久久av| av福利片在线| 精品人妻1区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久这里只有精品19| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩精品青青久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品在线观看二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品久久久久久,| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 天堂影院成人在线观看| 国产精品二区激情视频| 91精品国产国语对白视频| 露出奶头的视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 叶爱在线成人免费视频播放| www日本在线高清视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99久久人妻综合| 免费在线观看亚洲国产| 成人三级黄色视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲久久久国产精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品一二三| 久久久国产成人精品二区 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费少妇av软件| 欧美中文综合在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 日日夜夜操网爽| 午夜福利免费观看在线| 免费日韩欧美在线观看| 99riav亚洲国产免费| 超碰97精品在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲成人免费av在线播放| 精品日产1卡2卡| 国产精品国产av在线观看| 免费av中文字幕在线| 日本欧美视频一区| 午夜精品在线福利| 国产精华一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品国产高清国产av| 成在线人永久免费视频| 看免费av毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 免费av毛片视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 一级毛片高清免费大全| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩av久久| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美激情综合另类| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av电影在线进入| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品一区二区在线不卡| 色综合站精品国产| 又黄又爽又免费观看的视频| 中文欧美无线码| 日韩欧美国产一区二区入口| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费在线观看完整版高清| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲三区欧美一区| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品久久久av美女十八| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av成人av| 搡老熟女国产l中国老女人| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩亚洲高清精品| 91麻豆av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久久久国内视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产97色在线日韩免费| 国产欧美日韩一区二区三| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 极品人妻少妇av视频| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 少妇 在线观看| 99热国产这里只有精品6| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久久午夜电影 | 制服诱惑二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久影院123| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 国产不卡一卡二| 91老司机精品| 香蕉丝袜av| 麻豆成人av在线观看| 三级毛片av免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产99久久九九免费精品| 18禁美女被吸乳视频| 动漫黄色视频在线观看| 成人国语在线视频| 岛国视频午夜一区免费看| 国产熟女xx| 国产黄色免费在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 天堂√8在线中文| 日韩国内少妇激情av| 亚洲人成电影观看| 国产野战对白在线观看| 精品第一国产精品| 久久中文字幕一级| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| x7x7x7水蜜桃| 久久精品国产清高在天天线| 咕卡用的链子| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲美女黄片视频| 久久久久久久久免费视频了| 日韩欧美免费精品| 激情视频va一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 免费少妇av软件| 一级毛片女人18水好多| 大型av网站在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲中文av在线| av免费在线观看网站| 精品国产一区二区久久| 午夜福利一区二区在线看| 热re99久久国产66热| 1024视频免费在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久热在线av| 天堂中文最新版在线下载| 999精品在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲久久久国产精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 青草久久国产| 啦啦啦免费观看视频1| 看免费av毛片| 一级片免费观看大全| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产一区二区在线av高清观看| 激情在线观看视频在线高清| 无人区码免费观看不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久视频播放| 免费看a级黄色片| 久久热在线av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 色综合站精品国产| 欧美成人午夜精品| 最新在线观看一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 手机成人av网站| 热99re8久久精品国产| 他把我摸到了高潮在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 中文欧美无线码| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久久久中文| 超色免费av| 啦啦啦免费观看视频1| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 村上凉子中文字幕在线| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美乱色亚洲激情| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产主播在线观看一区二区| 咕卡用的链子| 麻豆国产av国片精品| 久久亚洲精品不卡| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美黑人精品巨大| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩视频精品一区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 少妇 在线观看| 国产成人欧美在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一级黄色大片毛片| 国产单亲对白刺激| 五月开心婷婷网| 久久香蕉精品热| 老司机福利观看| 嫩草影院精品99| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 黄色 视频免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 黄频高清免费视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 村上凉子中文字幕在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 |