• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    臭氧自體血聯(lián)合常規(guī)療法治療帶狀皰疹急性期疼痛的臨床效果及對(duì)相關(guān)細(xì)胞因子的影響

    2023-09-16 04:48:18李麗彥王延秀薛敏華
    關(guān)鍵詞:自體臭氧療法

    李麗彥 王延秀 吳 雪 鄭 凱 薛敏華

    1. 山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)研究生部,山東 濟(jì)南 250117;2. 泰安市中心醫(yī)院疼痛科,山東 泰安 271000

    帶狀皰疹(herpes zoster, HZ)是由潛伏在感覺(jué)神經(jīng)節(jié)的水痘帶狀皰疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)經(jīng)再激活引起的相應(yīng)支配區(qū)域皮膚發(fā)生炎癥反應(yīng),其特征是沿感覺(jué)神經(jīng)相應(yīng)節(jié)段引起成簇皮膚皰疹,常伴有明顯的神經(jīng)痛、陣發(fā)性或持續(xù)性的燒灼樣痛、針刺樣痛等。其最常見(jiàn)的并發(fā)癥是帶狀皰疹后神經(jīng)痛(post herpetic neuralgia, PHN),發(fā)生率約為9% ~ 34%[1]。HZ與PHN的發(fā)病率均隨年齡的增長(zhǎng)而上升,60 歲以上的HZ 患者約有65%可發(fā)展為PHN[2],早期積極治療可有效降低PNH的發(fā)生率[3]。目前對(duì)于HZ的治療,常用藥物、神經(jīng)阻滯及介入等,但效果不理想。近年來(lái),臭氧的臨床應(yīng)用更為廣泛。Li等[4]報(bào)道臭氧自體血回輸可有效緩解疼痛、抑制體內(nèi)致痛物質(zhì)釋放、抑制病毒復(fù)制及清除炎性介質(zhì),還可刺激與增強(qiáng)機(jī)體免疫系統(tǒng)[5]。本研究擬探討在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用臭氧自體血療法對(duì)HZ急性期疼痛的臨床療效及對(duì)血清白介素2(interleukin-2, IL-2)、白介素6(interleukin-2, IL-6)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平的影響,以期為該疾病的臨床治療提供新思路和理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選擇2021 年9 月—2022 年7 月就診于泰安市中心醫(yī)院疼痛科的HZ急性期患者60例。采用數(shù)字隨機(jī)法分為常規(guī)治療組(A組)和臭氧自體血聯(lián)合常規(guī)治療組(B 組)2 組,每組各30 例。所有患者及家屬均簽署知情同意書(shū)。該研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者臨床表現(xiàn)符合HZ的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS) ≥ 6分;(3)患者具有正常的邏輯思維能力及語(yǔ)言表達(dá)能力,無(wú)精神類(lèi)疾病。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥;(2)臭氧過(guò)敏史;(3)凝血功能異常、血小板減少低于50 × 109L-1;(4)甲狀腺功能亢進(jìn);(5)自身免疫性疾病史、惡性腫瘤病史;(6)嚴(yán)重肝腎功能不全;(7)穿刺部位皮膚感染或破潰、血管畸形;(8)妊娠及哺乳期婦女;(9)嚴(yán)重心功能不全、心血管疾病及急性心肌梗死者;(10)大量失血、急性出血、貧血(血紅蛋白 < 90 g/L)。

    1.2 方法

    1.2.1 2 組患者基本治療方法 A 組患者給予常規(guī)治療,藥物治療7 d,椎旁神經(jīng)射頻脈沖治療1次;B組患者在A組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合臭氧自體血療法7 d,1次/d。

    近年來(lái),“生態(tài)文明”“生態(tài)紅線”“舌尖上的安全”“糧食安全”“現(xiàn)代農(nóng)業(yè)”等一系列國(guó)家政策出臺(tái),給腐植酸產(chǎn)業(yè)帶來(lái)了無(wú)限寬廣的發(fā)展空間。2014年6月5日,“讓腐植酸水溶肥普惠全人類(lèi)”的8個(gè)科學(xué)故事,首次在聯(lián)合國(guó)“農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展論壇”上唱響,腐植酸普利惠民新產(chǎn)業(yè)展現(xiàn)出的成就,讓世界為之喝彩,讓中國(guó)人為之驕傲,讓“腐植酸人”為之自豪。對(duì)此,2014年,協(xié)會(huì)將組織召開(kāi)“2014土壤生態(tài)環(huán)境可持續(xù)發(fā)展論壇暨第十二屆全國(guó)綠色環(huán)保肥料(農(nóng)藥) 新技術(shù)、新產(chǎn)品交流會(huì)”,希望全行業(yè)“腐植酸人”積極參與,共同推動(dòng)腐植酸綠色環(huán)保新農(nóng)資產(chǎn)品在美化地球大家園中發(fā)揮更大的作用?,F(xiàn)將征文范圍和要求編發(fā)如下。

    藥物治療:膦甲酸鈉注射液250 mL,靜脈滴注,2次/d;甲鈷胺注射液500 μg,靜脈滴注,1次/d;鹽酸度洛西汀腸溶膠囊20 mg,口服,2次/d;艾瑞昔布片0.1 g,口服,2次/d;普瑞巴林膠囊75 mg,口服,2次/d。

    臭氧自體血療法是將一定濃度氧氣和三氧混合氣體與自體血等容量混勻,再回輸?shù)襟w內(nèi)的一 種療法[7]。臭氧具有強(qiáng)氧化性,可對(duì)抗氧化途徑活化,血液接觸臭氧后可產(chǎn)生避免外周敏化的介質(zhì),從而減少疼痛的產(chǎn)生[3]。研究顯示,臭氧自體血回輸可通過(guò)阻斷COX-2的表達(dá)、清除炎性因子及致痛物質(zhì)(前列腺素、P 物質(zhì)、緩激肽等),緩解疼痛[8]。本試驗(yàn)2 組患者VAS 評(píng)分、ES 評(píng)分治療后均低于治療前,且B組降低更為顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明聯(lián)合應(yīng)用臭氧自體血療法更能有效緩解HZ患者急性期疼痛,改善情緒,提高生活質(zhì)量。

    椎旁神經(jīng)射頻脈沖治療:在B 超引導(dǎo)下到達(dá)指定位置,經(jīng)感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)測(cè)試后,給予射頻脈沖治療(參數(shù)設(shè)置:溫度42 ℃,治療時(shí)間10 min)。

    1.2.2 臭氧自體血療法操作流程 治療前查看患者血常規(guī)、凝血等檢驗(yàn)結(jié)果,排除操作禁忌?;颊咂脚P于治療床上,常規(guī)心電監(jiān)護(hù),開(kāi)放任一上肢肘正中靜脈或貴要靜脈,連接專(zhuān)用血袋(內(nèi)含標(biāo)準(zhǔn)劑量的枸櫞酸鈉抗凝劑),抽取靜脈血液100 mL,輕輕搖晃至血液與抗凝劑充分混合,使用專(zhuān)用無(wú)菌注射器抽取100 mL臭氧氣體(25 μg/mL),注入血袋并沿同一方向輕輕搖晃約2 ~ 5 min,使血液與臭氧充分混合(血液呈鮮紅色,無(wú)氣泡)回輸至患者體內(nèi)(輸血器應(yīng)提前用生理鹽水沖洗)?;剌敃r(shí)間控制在15~ 30 min,不宜過(guò)快,治療頻率為1 次/d。治療過(guò)程中密切觀察患者是否有惡心、出冷汗、胸悶心慌等不良反應(yīng)。治療后穿刺部位局部按壓5 min 以上,繼續(xù)觀察20 min,無(wú)不適可返回病房。

    1.2.3 患者血樣處理方法 2組患者均于治療前、治療后第7 天清晨抽取靜脈血3 ~ 5 mL,血樣采取完成后離心機(jī)離心20 min(2 000 ~ 3 000 r/min),收集上層血清作為標(biāo)本,放入-80 ℃的冰箱內(nèi)冷凍儲(chǔ)存。樣本集齊后統(tǒng)一進(jìn)行同批次IL-2、IL-6、TNF-α檢測(cè)。所用檢測(cè)試劑盒均為上海朗頓生物科技有限公司生產(chǎn),采用ELISA 方法檢測(cè),所有操作步驟均按照說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格進(jìn)行。

    1.3 觀察指標(biāo)

    2 組患者治療后血清IL-2 水平均較治療前升高,B 組升高更為顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血清IL-6、TNF-α 水平治療后均較治療前下降,B 組下降更為顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    中晚熟品種在2月20日至3月10日生產(chǎn)菌段。早熟品種要在3月1~20日生產(chǎn)菌段。由于長(zhǎng)白山區(qū)冬季氣候比較寒冷,所以菌段要提前發(fā)酵,利于菌絲吃透木料和后熟,并有利于把生長(zhǎng)弱或感染雜菌的菌段挑出來(lái),回鍋重新滅菌接種,降低壞菌段的數(shù)量,提高菌材利用率,為當(dāng)年增收打下良好基礎(chǔ)。

    1.3.2 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 分別在患者治療前、治療后第7天清晨抽取靜脈血檢測(cè)IL-2、IL-6、TNF-α水平。

    1.3.3 不良反應(yīng) 觀察2 組患者治療期間是否出現(xiàn)頭暈、乏力、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。

    1.3.4 安全性指標(biāo) 觀察B 組患者接受臭氧自體血治療期間是否出現(xiàn)凝血功能異常、注射部位感染、血栓、過(guò)敏等異常情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不同時(shí)間點(diǎn)的比較采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α= 0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般情況比較

    A組患者治療期間未出現(xiàn)不良反應(yīng);B組1例患者接受臭氧自體血治療后自覺(jué)惡心,未予特殊處理,休息后緩解,余患者未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

    有關(guān)傳承人的界定,各國(guó)的確定標(biāo)準(zhǔn)和程序大有不同,非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法就對(duì)我國(guó)代表性傳承人的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)作出了清晰的規(guī)范和界定。目前的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)是:首先繼承者應(yīng)當(dāng)精通并能駕馭其繼承的屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的技藝技能;其次他們還應(yīng)當(dāng)在某些特別的地域中擁有較大的知名度和感染力并且具有象征性;最后還應(yīng)當(dāng)踴躍地發(fā)展和傳播與承繼相關(guān)的活動(dòng)和事業(yè)。而關(guān)于認(rèn)定程序,要嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對(duì)國(guó)家級(jí)象征性項(xiàng)目的規(guī)定認(rèn)真審批,并向社會(huì)公布通過(guò)認(rèn)定的具有代表性的傳承人的名單。

    2.2 VAS評(píng)分比較及ES評(píng)分比較

    2 組患者VAS 評(píng)分及ES 評(píng)分治療后均低于治療前,B 組降低更顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者VAS評(píng)分及ES評(píng)分比較

    2.3 2組患者各時(shí)刻免疫指標(biāo)變化比較

    1.3.1 VAS 評(píng)分、情緒評(píng)分(emotional scale, ES)(標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)似于VAS評(píng)分) 分別記錄患者治療前、治療后第7天的VAS評(píng)分、ES評(píng)分。

    表3 兩組患者血清IL-2、IL-6、TNF-α水平比較

    2.4 不良反應(yīng)

    對(duì)2 組患者的一般情況進(jìn)行比較,其中包括年齡、性別、病程等,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見(jiàn)表1。

    2.5 安全性指標(biāo)

    B 組患者接受臭氧自體血治療前血常規(guī)、凝血等化驗(yàn)檢查無(wú)異常,無(wú)操作禁忌,治療過(guò)程中及治療后均未出現(xiàn)凝血功能異常、注射部位感染、血栓、過(guò)敏等異常情況。

    3 討 論

    HZ 急性期疼痛常伴有痛覺(jué)過(guò)敏或痛覺(jué)異常,夜間疼痛加重影響睡眠,伴有焦慮等負(fù)面情緒。急性期疼痛持續(xù)1 月不緩解即為PHN[2],嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。本研究在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合臭氧自體血療法取得了較好的臨床效果。

    全碳纖維復(fù)合材料、大尺寸車(chē)體承載結(jié)構(gòu)的成功研制,驗(yàn)證了復(fù)合材料在軌道交通承載結(jié)構(gòu)上應(yīng)用的可行性。但是,復(fù)合材料在軌道車(chē)輛的應(yīng)用尚處于起步階段,仍受成本、材料、設(shè)計(jì)、工藝等限制,尤其是成本問(wèn)題,是制約其推廣應(yīng)用的強(qiáng)大壁壘。持續(xù)快速發(fā)展CFRP技術(shù),推進(jìn)軌道交通復(fù)合材料車(chē)體的應(yīng)用須從以下幾方面推進(jìn):

    本研究結(jié)果顯示,2 組患者治療后血清IL-2 水平均較前升高,B 組升高更為顯著;血清IL-6 及TNF-α水平均較前下降,B組下降更為顯著,說(shuō)明聯(lián)合應(yīng)用臭氧自體血療法可提高抗炎因子水平,降低促炎因子水平,平衡機(jī)體炎性因子數(shù)量,加快炎癥消退,促進(jìn)機(jī)體康復(fù)。

    HZ 發(fā)展過(guò)程中,抗炎、促炎因子的失衡不僅造成機(jī)體組織損傷,而且使得神經(jīng)痛發(fā)生率進(jìn)一步提高[9]。IL-2 是趨化因子家族的一種抗炎性細(xì)胞因子,具有多種生物學(xué)效應(yīng)。IL-2 可以促進(jìn)自然殺傷(NK)細(xì)胞跟淋巴因子活化殺傷細(xì)胞(LAK)的增值與分化,使其產(chǎn)生IFNγ、TNFβ 和TGFβ 等因子[10],進(jìn)而提高它們?nèi)芙?、殺傷胞?nèi)病原菌的能力。Rose-John 等[11]研究發(fā)現(xiàn),刺激抗炎性細(xì)胞因子IL-2的釋放來(lái)中和致炎物質(zhì),可減輕炎癥反應(yīng)。此外,IL-2還具有一定的鎮(zhèn)痛作用,劉珊等[12]對(duì)IL-2在小鼠神經(jīng)痛模型作用的研究中發(fā)現(xiàn), IL-2可通過(guò)阿片受體傳導(dǎo)產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用,且起效迅速。徐建榮等[10]通過(guò)觀察142例患者外源性IL-2肌肉注射治療與抗病毒藥物治療止痛效果對(duì)比,結(jié)果顯示外源性補(bǔ)充IL-2 可有效縮短帶狀皰疹的止皰時(shí)間,提高鎮(zhèn)痛效率。在本研究中,2 組患者治療后血清中IL-2 含量均較前升高,且B組升高更為明顯(P< 0.05),說(shuō)明聯(lián)合應(yīng)用臭氧自體血療法有利于提高患者體內(nèi)IL-2水平,促進(jìn)體內(nèi)炎癥恢復(fù),減輕患者疼痛。

    綜上所述,對(duì)于擇期全麻下行全髖置換術(shù)老年患者,圍術(shù)期口服褪黑素,可有效降低術(shù)后譫妄的發(fā)生率,降低S100β蛋白表達(dá)水平,對(duì)圍術(shù)期腦功能具有一定的保護(hù)作用。

    IL-6主要由單核巨噬細(xì)胞、Th2細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,是體內(nèi)重要的促炎因子。當(dāng)機(jī)體被感染或組織受到損傷破壞時(shí),IL-6隨即產(chǎn)生,并通過(guò)激活急性期免疫反應(yīng)來(lái)幫助宿主防御這種緊急應(yīng)激。研究報(bào)道,IL-6具有雙重作用,低水平表達(dá)時(shí)可促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育與修復(fù),高水平表達(dá)可導(dǎo)致神經(jīng)損傷并刺激炎性介質(zhì)的釋放,引起病理性神經(jīng)痛[13]。因此,IL-6 的水平在一定程度上可反映機(jī)體神經(jīng)損傷及修復(fù)的程度。沈秉正等[14]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)抗病毒藥物治療后,血清中IL-6水平均較前下降。在本研究中,2組患者治療后血清中IL-6含量均較前降低,且B 組下降更為顯著(P< 0.05),說(shuō)明聯(lián)合應(yīng)用臭氧自體血療法可顯著降低患者體內(nèi)IL-6水平,減輕體內(nèi)炎癥反應(yīng),緩解疼痛,更利于患者恢復(fù)健康。

    多媒體語(yǔ)文課堂教學(xué)除了可以吸引學(xué)生學(xué)習(xí)語(yǔ)文的興趣和突出語(yǔ)文教學(xué)中的重難點(diǎn)外,還可以整合文本教學(xué)語(yǔ)言。相比較傳統(tǒng)語(yǔ)文教學(xué)中唯有老師單純的聲音和黑板上的板書(shū),多媒體語(yǔ)文教學(xué)使語(yǔ)文課堂內(nèi)容豐富多彩,語(yǔ)言幽默詼諧,極大地吸引了學(xué)生的熱情,幫助他們?cè)谳p松愉快的課堂氛圍中獲取更多的知識(shí),同時(shí)鼓勵(lì)了他們積極動(dòng)腦,開(kāi)拓思維和想象力。多媒體技術(shù)手段使單一的文本教學(xué)由教師語(yǔ)言導(dǎo)入變成設(shè)置懸念,激發(fā)學(xué)生參與思維問(wèn)題的語(yǔ)言形式,突出了學(xué)生學(xué)習(xí)的主體地位。這樣的語(yǔ)言轉(zhuǎn)換,既減輕了老師的教學(xué)壓力,又方便學(xué)生快速吸收和消化所學(xué)知識(shí)點(diǎn),達(dá)到事半功倍的效果。

    該項(xiàng)目冷凍站于2016年初開(kāi)始施工,2017年投入使用,經(jīng)過(guò)2年的運(yùn)行和測(cè)試,各項(xiàng)參數(shù)和指標(biāo)合格,工藝和空調(diào)冷凍系統(tǒng)運(yùn)行正常,完全能夠滿足設(shè)計(jì)和使用的要求。

    TNF-α 主要由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及NK 細(xì)胞產(chǎn)生,為機(jī)體炎癥反應(yīng)的主要調(diào)節(jié)因子,TNF-α可通過(guò)促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的表達(dá)及刺激趨化因子,將白細(xì)胞誘導(dǎo)于炎癥部位聚集。作為機(jī)體內(nèi)一種促炎因子,除了參與機(jī)體炎癥反應(yīng)外,TNF-α 還參與病理性神經(jīng)痛的發(fā)生和維持。HZ急性期患者疼痛的主要原因是外周神經(jīng)傷害性感受器的過(guò)度神經(jīng)電流活性反應(yīng)[7]。Jin 等[15]通過(guò)向小鼠體內(nèi)輸注外源性TNFα,觀察其神經(jīng)敏感性的變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)TNF-α可誘導(dǎo)外周機(jī)械敏化及熱敏反應(yīng),從而引起疼痛或痛覺(jué)過(guò)敏。韓玲娜等[16]通過(guò)建立病理性神經(jīng)痛大鼠模型發(fā)現(xiàn),在病理性疼痛的發(fā)生和維持過(guò)程中,TNF-α發(fā)揮重要的調(diào)控作用。HZ患者所產(chǎn)生的病理性神經(jīng)痛可能與體內(nèi)TNF-α 高水平表達(dá)有關(guān)。在本研究中,2 組患者治療后血清中TNF-α 水平均較前降低,且B組降低更為顯著(P< 0.05),說(shuō)明聯(lián)合應(yīng)用臭氧自體血療法更有利于降低患者體內(nèi)TNF-α 水平,減輕受損神經(jīng)炎癥反應(yīng),抑制外周敏化,緩解疼痛效果更佳。

    1997年,孟晚舟繼續(xù)研讀學(xué)業(yè),在華中科技大學(xué)取得會(huì)計(jì)碩士學(xué)位,回到了華為的財(cái)務(wù)部門(mén)。根據(jù)華為官網(wǎng)的介紹,此后,孟晚舟建立了全球統(tǒng)一的華為財(cái)務(wù)組織,還歷任華為國(guó)際會(huì)計(jì)部總監(jiān)、華為香港公司首席財(cái)務(wù)官、賬務(wù)管理部總裁。

    本試驗(yàn)也具有一定的局限性,選取樣本量較小。此外,由于機(jī)體的藥物敏感度及疼痛耐受程度不同,可能會(huì)對(duì)疼痛評(píng)分、情緒評(píng)分產(chǎn)生一定的影響,今后研究中可增加樣本量進(jìn)一步觀察及加用紅外熱像圖[17]作為一種觀察指標(biāo)。

    綜上所述,聯(lián)合臭氧自體血療法能顯著緩解患者疼痛,加快病情好轉(zhuǎn),使得機(jī)體抗炎因子數(shù)量升高,促炎因子數(shù)量降低,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),及時(shí)緩解疼痛,是一種安全有效的治療方法,值得臨床應(yīng)用推廣。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    自體臭氧療法
    文印室內(nèi)臭氧散發(fā)實(shí)測(cè)分析及模擬
    早泄的房中術(shù)行為療法
    看不見(jiàn)的污染源——臭氧
    放血療法的臨床實(shí)踐
    胖胖一家和瘦瘦一家(2)
    利用臭氧水防治韭菜遲眼蕈蚊
    低損傷自體脂肪移植技術(shù)與應(yīng)用
    自體骨髓移植聯(lián)合外固定治療骨折不愈合
    自體脂肪顆粒移植治療面部凹陷的臨床觀察
    臭氧分子如是說(shuō)
    黄片无遮挡物在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 在线免费十八禁| 91aial.com中文字幕在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 日韩强制内射视频| 欧美bdsm另类| eeuss影院久久| 中文欧美无线码| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av男天堂| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品女同一区二区软件| 一级黄片播放器| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 大香蕉久久网| 国产 一区精品| 91久久精品国产一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久女婷五月综合色啪小说 | 久久国内精品自在自线图片| 韩国高清视频一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线免费十八禁| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久久久久久免费av| 99精国产麻豆久久婷婷| 69人妻影院| 亚洲内射少妇av| 精品一区在线观看国产| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品少妇久久久久久888优播| 美女高潮的动态| 免费看av在线观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产亚洲91精品色在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 99精国产麻豆久久婷婷| 色综合色国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 网址你懂的国产日韩在线| 我的老师免费观看完整版| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 少妇的逼好多水| 日本av手机在线免费观看| 在线观看国产h片| 一个人看视频在线观看www免费| 男女国产视频网站| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 三级经典国产精品| 网址你懂的国产日韩在线| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久热精品热| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久久久久成人| 99视频精品全部免费 在线| 免费人成在线观看视频色| 国产欧美亚洲国产| 日本黄色片子视频| 日韩视频在线欧美| 老司机影院毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 男的添女的下面高潮视频| 黄片wwwwww| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 在线观看一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久ye,这里只有精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 亚洲性久久影院| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av在线蜜桃| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产又色又爽无遮挡免| 人妻一区二区av| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久久久久久免费av| 永久网站在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 女人久久www免费人成看片| 免费av不卡在线播放| 国产黄片美女视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产午夜精品一二区理论片| 尾随美女入室| 中国美白少妇内射xxxbb| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产黄频视频在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 欧美+日韩+精品| 国产免费福利视频在线观看| 国产 一区精品| www.色视频.com| 看非洲黑人一级黄片| 我的老师免费观看完整版| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久成人免费电影| av卡一久久| 国产美女午夜福利| 韩国av在线不卡| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩一区二区三区影片| 免费看av在线观看网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲自偷自拍三级| 久久久精品94久久精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲精品久久久com| 久久久a久久爽久久v久久| 国产乱人偷精品视频| 免费看光身美女| 欧美成人午夜免费资源| 免费观看a级毛片全部| 成人亚洲精品av一区二区| 亚州av有码| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费av不卡在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 丰满少妇做爰视频| videossex国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品一区www在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 永久网站在线| 日韩人妻高清精品专区| 中文欧美无线码| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女国产视频在线观看| 草草在线视频免费看| 亚州av有码| 舔av片在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美激情在线99| 一本一本综合久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产视频内射| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av在线老鸭窝| 久久久欧美国产精品| 国产午夜精品一二区理论片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品国产三级普通话版| 亚洲天堂av无毛| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久久久久大av| 2018国产大陆天天弄谢| 搡老乐熟女国产| 久久97久久精品| 丝袜美腿在线中文| 春色校园在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美97在线视频| 国产毛片在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲真实伦在线观看| 成人国产av品久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品一,二区| 人妻 亚洲 视频| 色5月婷婷丁香| 波野结衣二区三区在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av播播在线观看一区| 国产av不卡久久| 偷拍熟女少妇极品色| 国产免费视频播放在线视频| 一本一本综合久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品一区蜜桃| 一级爰片在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产成人一区二区在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲电影在线观看av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲伊人久久精品综合| 一级a做视频免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成年免费大片在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕免费在线视频6| 99热这里只有是精品50| 伦精品一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av中文av极速乱| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品蜜桃在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 不卡视频在线观看欧美| 国内精品美女久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美三级亚洲精品| 日本午夜av视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品国产av成人精品| 日本黄色片子视频| 联通29元200g的流量卡| 少妇高潮的动态图| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人国产av品久久久| 我的女老师完整版在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 99久久人妻综合| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| freevideosex欧美| 日本wwww免费看| 18禁在线播放成人免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 内地一区二区视频在线| 99热这里只有精品一区| 久久久欧美国产精品| 免费观看在线日韩| av国产免费在线观看| 激情 狠狠 欧美| 日本一二三区视频观看| 欧美 日韩 精品 国产| 精品久久久噜噜| av.在线天堂| 26uuu在线亚洲综合色| 综合色av麻豆| 99热全是精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品.久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品无大码| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黄片无遮挡物在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 春色校园在线视频观看| 成人二区视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 免费av不卡在线播放| 午夜福利在线在线| 亚洲av.av天堂| 久久久久九九精品影院| 99久久人妻综合| 亚洲电影在线观看av| 亚州av有码| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费看光身美女| 精品国产乱码久久久久久小说| av一本久久久久| 99热6这里只有精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩伦理黄色片| 嫩草影院入口| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 五月开心婷婷网| e午夜精品久久久久久久| 一本久久精品| 成年av动漫网址| 老司机影院毛片| 精品久久蜜臀av无| 又黄又粗又硬又大视频| 一区福利在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品 欧美亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 男女边吃奶边做爰视频| 国产日韩欧美视频二区| 久久亚洲国产成人精品v| 国产 一区精品| 在线观看免费高清a一片| 老熟女久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 观看av在线不卡| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品美女久久av网站| 桃花免费在线播放| av电影中文网址| 美女中出高潮动态图| 只有这里有精品99| 青春草亚洲视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产av新网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 人妻 亚洲 视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 久久狼人影院| 只有这里有精品99| 最近手机中文字幕大全| 人妻 亚洲 视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 九色亚洲精品在线播放| 久热这里只有精品99| 欧美日韩福利视频一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女之事视频高清在线观看 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近中文字幕高清免费大全6| tube8黄色片| 在线观看免费日韩欧美大片| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 电影成人av| 午夜日韩欧美国产| 涩涩av久久男人的天堂| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av卡一久久| 成年动漫av网址| 美女主播在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久精品人妻al黑| 最近最新中文字幕免费大全7| a 毛片基地| 涩涩av久久男人的天堂| 满18在线观看网站| 久久久久久久精品精品| 91成人精品电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 99久久99久久久精品蜜桃| 1024香蕉在线观看| 精品国产一区二区久久| av女优亚洲男人天堂| 大香蕉久久网| 午夜激情久久久久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久影院123| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久性视频一级片| 国产精品久久久久成人av| 99re6热这里在线精品视频| 成人国产av品久久久| a 毛片基地| 大香蕉久久网| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 操出白浆在线播放| a级毛片黄视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产又色又爽无遮挡免| 久久这里只有精品19| 国产精品免费视频内射| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 男女国产视频网站| 国产乱人偷精品视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝袜脚勾引网站| 久久久久精品人妻al黑| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一级毛片在线| 人成视频在线观看免费观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 伊人亚洲综合成人网| 精品少妇内射三级| 日韩视频在线欧美| 99香蕉大伊视频| 美女国产高潮福利片在线看| 男女床上黄色一级片免费看| 777米奇影视久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 超色免费av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 桃花免费在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品福利永久在线观看| 好男人视频免费观看在线| 在线天堂中文资源库| www.熟女人妻精品国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品自拍成人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄片小视频在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 韩国精品一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 日本欧美国产在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美黑人精品巨大| 操美女的视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久韩国三级中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 午夜日本视频在线| 99久国产av精品国产电影| 国产高清不卡午夜福利| av在线播放精品| 亚洲久久久国产精品| 国产精品三级大全| 国产成人系列免费观看| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品在线美女| 又大又黄又爽视频免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产成人午夜福利电影在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老司机靠b影院| 精品福利永久在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 看十八女毛片水多多多| 日韩av免费高清视频| videos熟女内射| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 99re6热这里在线精品视频| 观看美女的网站| 一个人免费看片子| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 999精品在线视频| 国产欧美亚洲国产| 精品第一国产精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av男天堂| 熟妇人妻不卡中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲熟女毛片儿| 黑丝袜美女国产一区| 一区二区三区四区激情视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲av男天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美日韩综合久久久久久| 丁香六月欧美| kizo精华| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品第一国产精品| 国产不卡av网站在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 色吧在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美国产精品va在线观看不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 免费日韩欧美在线观看| 欧美人与善性xxx| 色视频在线一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 免费av中文字幕在线| 精品国产一区二区三区四区第35| e午夜精品久久久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 美女主播在线视频| 中文字幕制服av| 操出白浆在线播放| 久久久久久人妻| 看非洲黑人一级黄片| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩制服骚丝袜av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本午夜av视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久精品国产综合久久久| 黄色一级大片看看| 欧美精品av麻豆av| 久久久精品免费免费高清| 免费av中文字幕在线| 午夜免费观看性视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久人人97超碰香蕉20202| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品国产区一区二| 丝袜人妻中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| 精品亚洲成国产av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产精品成人在线| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜日本视频在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品酒店卫生间| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久久亚洲精品成人影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产免费现黄频在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 99国产精品免费福利视频| 久久影院123| 亚洲精品一二三| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品人妻在线不人妻| 高清av免费在线| 午夜福利一区二区在线看| 在线观看国产h片| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久狼人影院| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久网色| 老鸭窝网址在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 一二三四在线观看免费中文在| 国产福利在线免费观看视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 满18在线观看网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 男的添女的下面高潮视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久人人爽人人片av| 91国产中文字幕| 999精品在线视频| av在线观看视频网站免费| 麻豆乱淫一区二区| 国产一区二区三区av在线| 国产爽快片一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 天天影视国产精品| 成人三级做爰电影| 亚洲第一青青草原| 久久青草综合色| 国产成人精品在线电影| 一级毛片我不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av国产av综合av卡| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产一区二区久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产男女内射视频| 久久亚洲国产成人精品v| 最近中文字幕高清免费大全6|