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    腦動脈瘤夾閉術(shù)8例麻醉處理體會

    2023-09-11 13:45:49羅永溫廖容珍張四榮熊海峰劉平
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年16期
    關(guān)鍵詞:腦動脈瘤并發(fā)癥

    羅永溫 廖容珍 張四榮 熊海峰 劉平

    【摘要】? 目的? ? 探討腦動脈瘤夾閉術(shù)患者圍術(shù)期麻醉處理情況。方法? ? 回顧性分析2019年4月—2021年4月于東莞市長安醫(yī)院行腦動脈瘤夾閉術(shù)治療的8例腦動脈瘤患者臨床資料,患者麻醉方式為靜吸復(fù)合全麻,麻醉誘導(dǎo)采用咪達(dá)唑侖、羅庫溴銨、丙泊酚、瑞芬太尼,麻醉維持以丙泊酚、咪達(dá)唑侖、瑞芬太尼、異氟醚,并以硝酸甘油降壓處理。結(jié)果? ? 8例患者麻醉誘導(dǎo)均較為平穩(wěn),未出現(xiàn)血壓驟升、嗆咳等不良事件,血壓均出現(xiàn)一定程度的降低,但均處于正常范圍,手術(shù)均順利完成,術(shù)中無動脈瘤破裂發(fā)生,患者術(shù)后蘇醒平穩(wěn)。結(jié)論? ? 腦動脈瘤夾閉術(shù)麻醉誘導(dǎo)及術(shù)中維持時需保持平穩(wěn),并良好控制術(shù)中血壓,以降低顱內(nèi)壓升高風(fēng)險,確保手術(shù)順利進(jìn)行。

    【關(guān)鍵詞】? 腦動脈瘤; 腦動脈瘤夾閉術(shù); 靜吸復(fù)合全麻; 并發(fā)癥

    中圖分類號:R614.2? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1672-1721(2023)16-0142-03

    DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.16.046

    腦動脈瘤為常見腦血管疾病,多由大腦內(nèi)部動脈血管異常膨出所致,當(dāng)其對血管及神經(jīng)組織造成壓迫時,可引起頭痛、頭暈及視物模糊等癥狀,若不及時治療,一旦瘤體發(fā)生破裂,可威脅患者生命[1-2]。目前,臨床治療腦動脈瘤多以手術(shù)為主,以期降低動脈瘤破裂出血風(fēng)險,改善患者預(yù)后[3-4]。腦動脈瘤夾閉術(shù)為常用術(shù)式,通過開顱暴露動脈瘤組織,夾閉動脈瘤頸部位,以阻斷動脈瘤內(nèi)供血,達(dá)到治愈目的。圍術(shù)期良好的麻醉處理是確保手術(shù)成功的關(guān)鍵,而麻醉誘導(dǎo)期氣管插管存在一定血壓驟升、嗆咳風(fēng)險,易誘發(fā)腦動脈瘤破裂,且術(shù)中分離瘤頸部時也存在較高動脈瘤破裂風(fēng)險。控制良好的麻醉深度,對預(yù)防麻醉風(fēng)險及術(shù)中動脈瘤破裂具有重要意義。本研究旨在分析8例腦動脈瘤夾閉術(shù)患者圍術(shù)期麻醉處理方案,為進(jìn)一步優(yōu)化麻醉管理提供參考,報(bào)道如下。

    1? ? 資料與方法

    1.1? ? 一般資料? ? 回顧性分析2019年4月—2021年4月于東莞市長安醫(yī)院行腦動脈瘤夾閉術(shù)治療的8例腦動脈瘤患者臨床資料,其中男5例,女3例;年齡42~68歲,平均年齡(52.41±4.38)歲;體質(zhì)量指數(shù)18~28 kg/m2,平均(24.13±1.54)kg/m2;腦動脈瘤位置:4例大腦前動脈,2例大腦中動脈,2例大腦后動脈;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級:Ⅰ級3例,Ⅱ級4例,Ⅲ級1例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合《顱內(nèi)動脈瘤血管內(nèi)介入治療中國專家共識(2013)》中腦動脈瘤診斷;精神狀態(tài)正常;經(jīng)腦血管造影確診;患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):凝血功能障礙;心肺功能不全;存在手術(shù)治療禁忌證。

    1.2? ? 方法? ? 所有患者均行腦動脈瘤夾閉術(shù)治療,麻醉方法選取氣管插管靜吸復(fù)合全麻,具體如下。(1)術(shù)前:術(shù)前完善相關(guān)檢查后先肌肉注射0.1 g苯巴比妥鈉(遂成藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H41025613)和0.5 mg阿托品(常州制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字:H32021695),之后建立靜脈通道,予以1~3 mg咪達(dá)唑侖(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字:H20067040)鎮(zhèn)靜處理,并快速輸注500~1 500 mL膠體液補(bǔ)充血容量。(2)麻醉誘導(dǎo):麻醉誘導(dǎo)分別靜脈滴注0.6 mg/kg羅庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20093186)、2 mg/kg丙泊酚(西安力邦制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20163040),瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20143315),血漿靶濃度控制在3.0 ng/mL,以利多卡因(西安風(fēng)華藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H61020861)表面麻醉后行氣管插管,之后連接麻醉機(jī)進(jìn)行呼吸控制,吸入氣體流量為1 L/min,通氣頻率13次/min,潮氣量8~10 mL/kg,通氣量依據(jù)呼氣末二氧化碳分壓調(diào)節(jié),若麻醉期間出現(xiàn)心率加快等現(xiàn)象,則靜注1.0 μg/kg右美托咪定(湖南科倫制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20183150),之后橈動脈穿刺監(jiān)測動脈壓變化,鎖骨下靜脈穿刺監(jiān)測中心靜脈壓變化。(3)麻醉維持:麻醉維持為持續(xù)泵入50~150 μg/(kg·min)丙泊酚,靶控輸注瑞芬太尼,維持靶濃度5.0 mg/mL,并間斷追加2~4 mg咪達(dá)唑侖、10.0 mg羅庫溴銨,間斷吸入1%~2%異氟醚。(4)控制性降壓:待硬腦膜打開后,微量泵入0.5~10 μg/kg硝酸甘油(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H11020289)控制性降壓,維持術(shù)中平均動脈壓(MAP)70~80 mmHg,若患者本身伴有高血壓、冠心病等基礎(chǔ)疾病,需控制血壓小于基礎(chǔ)血壓的40%內(nèi),確保腦組織可正常代謝;待術(shù)中操作接近夾閉動脈瘤時需維持MAP 60~70 mmHg,并維持心率60~100次/min,待動脈瘤夾閉后可逐漸將血壓恢復(fù)至術(shù)前水平。

    2? ? 結(jié)果

    8例患者麻醉誘導(dǎo)均較為平穩(wěn),未出現(xiàn)血壓驟升、嗆咳等不良事件,血壓均出現(xiàn)一定程度的降低,但均處于正常范圍,手術(shù)均順利完成,術(shù)中無動脈瘤破裂發(fā)生,患者術(shù)后蘇醒平穩(wěn)。

    3? ? 討論

    3.1? ? 腦動脈瘤的危險性? ? 腦動脈瘤為發(fā)生于顱內(nèi)動脈管壁上的異常膨出,是導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血的主要病因,且該病僅次于高血壓腦出血及腦血栓,為腦血管疾病的主要病因[5-6]。目前,顱內(nèi)動脈瘤發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,臨床認(rèn)為與遺傳、高血壓及血流動力學(xué)異常等因素關(guān)系密切,其中血流動力學(xué)的異常切應(yīng)力是誘發(fā)動脈瘤的重要因素,該因素也導(dǎo)致動脈瘤常于血管分叉處發(fā)生[7-8]。同時,高血壓患者為該病多發(fā)群體,主要因高血壓會影響血流動力學(xué),加速動脈粥樣硬化進(jìn)程,并對血管壁造成一定損傷,導(dǎo)致動脈壁難以承受較大血液壓力,最終在薄弱部位形成動脈瘤。腦動脈瘤區(qū)別于惡性腫瘤,不會擴(kuò)散,且正常情況下無明顯癥狀,但會隨著病情進(jìn)展,動脈瘤逐漸擴(kuò)大,若不及時控制,會導(dǎo)致動脈瘤破裂,危及患者生命,故臨床治療多以降低動脈瘤破裂風(fēng)險為主。目前,腦動脈瘤夾閉術(shù)是治療該病的主要術(shù)式,先在頭部切口打開骨骼,再使用特殊金屬夾子從血管外部完全夾住血管瘤根部,阻斷動脈瘤血供,以預(yù)防動脈瘤破裂發(fā)生,保障患者生命安全[9-10]。但手術(shù)成敗與麻醉處理關(guān)系密切,正確的麻醉配合是保證手術(shù)能否順利進(jìn)行的基礎(chǔ)及先決條件。而對于腦動脈瘤患者而言,麻醉的難點(diǎn)在于麻醉誘導(dǎo)及術(shù)中如何避免動脈瘤破裂及預(yù)防腦血管痙攣[11-12]。

    3.2? ? 麻醉誘導(dǎo)及維持? ? 腦動脈瘤手術(shù)關(guān)鍵在于麻醉平穩(wěn),尤其需注重插管期間血壓驟升、嗆咳等事件發(fā)生,故麻醉誘導(dǎo)時須選用鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)、對血流動力學(xué)影響小的藥物。術(shù)前完善相關(guān)檢查后先注射苯巴比妥鈉、阿托品,其中苯巴比妥鈉屬于長效巴比妥類藥物,具有廣泛中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,給藥后可直接阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)靜效果,以促使患者全身放松,便于進(jìn)行麻醉。而阿托品屬于抗膽堿藥物,術(shù)前給藥后能松弛氣道平滑肌,抑制多種腺體的分泌,減少呼吸道黏液,從而保持呼吸道暢通,避免痰液過多阻塞氣道;且阿托品還能減輕患者緊張、焦慮等情緒,使患者在平穩(wěn)狀態(tài)下接受麻醉,更好地配合醫(yī)師操作。麻醉誘導(dǎo)選用咪達(dá)唑侖、羅庫溴銨、丙泊酚、瑞芬太尼等,其中咪達(dá)唑侖屬于苯二氮? ? 類鎮(zhèn)靜藥物,其水溶性好、無刺激、起效快、作用時間短,可通過對抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸受體進(jìn)行刺激,提高皮質(zhì)的抑制作用,從而減少焦慮、恐懼等情緒,起到良好鎮(zhèn)靜效果,且該藥對呼吸及循環(huán)功能影響較小,無蓄積性,安全性高[13]。羅庫溴銨屬于肌松藥物,常用于對肌松要求較高的手術(shù)操作中,可直接作用于神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,與乙酰膽堿競爭受體而發(fā)揮作用,促使全身肌肉松弛,達(dá)到肌松效果,且該藥起效快,靜脈給藥60 s后即可達(dá)到麻醉需求;同時,羅庫溴銨對血液循環(huán)幾乎無明顯影響,利于提高麻醉效果,保障手術(shù)順利進(jìn)行。丙泊酚為短效靜脈麻醉藥物,具有起效快、副作用少、蘇醒迅速而完全和持續(xù)輸注無蓄積等特點(diǎn),可作用于突觸,調(diào)節(jié)突觸前膜遞質(zhì)的釋放和前后膜受體功能,以發(fā)揮麻醉作用,且該藥能調(diào)節(jié)腦細(xì)胞代謝與顱內(nèi)壓,進(jìn)而改善腦部耗氧量[14];丙泊酚還可與邊緣系統(tǒng)嘔吐中心的皮質(zhì)反射束相互作用,以產(chǎn)生止吐作用,且能非競爭性作用于5-羥色胺受體,預(yù)防術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生。瑞芬太尼屬于高選擇性μ受體激動劑,具有脂溶性強(qiáng)特點(diǎn),可迅速透過血腦屏障,快速作用于μ受體,以起到良好的鎮(zhèn)痛效果,且給藥后無蓄積,肝臟內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,可形成N-去烴基和O-去甲基的代謝物,經(jīng)腎臟排出,相較于芬太尼術(shù)中維持血流方面穩(wěn)定性較好,小劑量使用時對呼吸、循環(huán)等系統(tǒng)亦無不良影響,安全性更高[15]。上述多種藥物聯(lián)合使用可協(xié)同增效,充分保證鎮(zhèn)靜效果,且不會明顯影響機(jī)體血流動力學(xué),利于降低動脈瘤破裂風(fēng)險。

    同時,操作者需熟練掌握氣管插管技巧,必要時可加用硝酸甘油進(jìn)行血壓控制,從而降低不良事件發(fā)生風(fēng)險,預(yù)防腦動脈瘤術(shù)中破裂。術(shù)中若患者心率加快,還可適當(dāng)予以右美托咪定。該藥屬于腎上腺素α受體激動劑,可激動中間神經(jīng)元突觸后膜和脊髓后角突觸前膜上α2AR,抑制去甲腎上腺素分泌,使得神經(jīng)細(xì)胞超極化,阻礙疼痛信號傳導(dǎo)。右美托咪定還可結(jié)合藍(lán)斑系統(tǒng)上α2AR,減少突觸前膜P物質(zhì)和傷害性肽類釋放,進(jìn)一步增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,阻止傷害性刺激傳遞。右美托咪定可抑制NMDA受體介導(dǎo)的突觸后電位,阻斷A、C級傳入纖維突觸傳遞,減輕傷害性刺激生成,多種作用下利于降低外界刺激的影響,維持術(shù)中患者心率穩(wěn)定。此外,麻醉維持以持續(xù)輸入丙泊酚、瑞芬太尼為主,可良好地鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,并間斷追加羅庫溴銨、異氟醚等藥物,其中異氟醚可降低外周血管阻力,減少腦部耗氧量。此外,為進(jìn)一步避免術(shù)中動脈瘤破裂,術(shù)中需進(jìn)行控制性降壓,尤其是在夾閉操作時,需穩(wěn)定降低瘤內(nèi)壓力,確保瘤壁松弛,以提高手術(shù)安全性。但控制性降壓期間需把控好MAP,避免腦供血不足,并及時補(bǔ)充血容量。

    3.3? ? 腦保護(hù)措施? ? 在進(jìn)行腦動脈瘤手術(shù)期間還需做好腦保護(hù)措施,避免腦水腫、腦血管痙攣等不良事件發(fā)生,預(yù)防神經(jīng)功能損傷。丙泊酚不僅能取得良好的麻醉維持效果,還具有腦保護(hù)作用,可通過氫離子轉(zhuǎn)移與質(zhì)子過氧化基團(tuán)反應(yīng),轉(zhuǎn)化成弱的自由基,進(jìn)而阻止自由基生成的循環(huán)鏈,減少氧自由基生成,抑制氧化應(yīng)激反應(yīng);且該藥可作用于線粒體,對線粒體鈉泵功能進(jìn)行保護(hù),避免線粒體腫脹、崩解,進(jìn)而減少細(xì)胞毒性腦水腫發(fā)生風(fēng)險;丙泊酚還可加快組織細(xì)胞釋放降鈣素基因相關(guān)肽,有助于預(yù)防血管痙攣,保護(hù)腦血管組織。硝酸甘油為擴(kuò)張心腦血管藥物,靜脈給藥后可快速脫硝基,促進(jìn)帶有活性的一氧化氮生成,并自內(nèi)皮細(xì)胞彌散至血管平滑肌細(xì)胞,加快肌球蛋白輕鏈去磷酸化,從而松弛血管平滑肌,充分?jǐn)U張動脈及小靜脈,以達(dá)到控制性降壓目的,利于預(yù)防血管平滑肌痙攣;同時,硝酸甘油體內(nèi)半衰期短,不易蓄積,可連續(xù)使用,且可隨時調(diào)節(jié)給藥速度,安全性更高,且該藥降壓效果較為平穩(wěn),可避免術(shù)中血壓波動影響動脈瘤,降壓過程中還可改善冠脈血流狀況,維持較高灌注量,利于增加心肌順應(yīng)性,保護(hù)心功能。在手術(shù)期間,8例患者應(yīng)用硝酸甘油進(jìn)行控制性降壓,均未出現(xiàn)腦血管痙攣等不良事件,利于減輕腦組織損傷。此外,手術(shù)期間需依據(jù)具體血?dú)夥治銮闆r調(diào)整輸液量,夾閉前保持適度血容量負(fù)平衡,術(shù)后維持血容量正常即可,并盡量縮短術(shù)中控制性低壓時間,以減少術(shù)后腦細(xì)胞損害。

    綜上所述,腦動脈瘤夾閉術(shù)期間需確保麻醉誘導(dǎo)及手術(shù)期間麻醉效果穩(wěn)定,并做好控制性降壓處理,降低術(shù)中動脈瘤破裂風(fēng)險,并需完善腦保護(hù)措施,避免術(shù)后腦組織損害。

    參考文獻(xiàn)

    [1]? ? 席東海,徐全華,田斌,等.介入栓塞術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤的療效及對患者血清NF-κB、ICAM-1、MMP-9水平的影響[J].疑難病雜志,2020,19(9):888-891,895.

    [2]? LIU Y,F(xiàn)ENG W,F(xiàn)U X,et al.Clinical and angiographic outcomes following endovascular treatment of very small(3mm or smaller)intracranial aneurysm:A single-center experience[J].Medicine,2017,96(37):e7457.

    [3]? ? 曹靜,梁治,劉進(jìn)德,等.不同劑量順式阿曲庫銨對顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)患者運(yùn)動誘發(fā)電位監(jiān)測的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2020,40(2):213-216.

    [4]? ? 劉崢,黃銀興,魏梁鋒,等.顯微手術(shù)夾閉與血管內(nèi)治療破裂顱內(nèi)動脈瘤的療效分析[J].中華神經(jīng)外科雜志,2021,37(8):805-809.

    [5]? ? 宋濤.不同麻醉深度對顱內(nèi)動脈瘤夾閉手術(shù)效果的影響研究[J].臨床藥物治療雜志,2018,16(2):68-72,83.

    [6]? ? 吳姍姍,李錦汶,梅鳳美,等.控制性降壓對顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)中腦氧飽和度和術(shù)后神經(jīng)認(rèn)知功能的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2019,35(10):941-944.

    [7]? ? 吳國訪,段紅霞,張麗.丹參川芎嗪注射液聯(lián)合長春西汀治療顱內(nèi)動脈瘤的臨床研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2020,18(16):2730-2733.

    [8]? ? 李江濤,楊華,范玉軍.早期介入栓塞治療顱內(nèi)動脈瘤的效果及對患者神經(jīng)功能精神狀態(tài)和日常生活能力的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2020,26(8):1317-1321.

    [9]? ? 王棟,鹿海龍,王心剛,等.影響介入栓塞與開顱瘤頸夾閉術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤患者預(yù)后的危險因素分析[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2020,15(1):39-41.

    [10]? ? 蘇優(yōu)勒,張占普,竇長武,等.血管內(nèi)介入栓塞與開顱手術(shù)夾閉治療破裂顱內(nèi)動脈瘤的療效及安全性比較[J].疑難病雜志,2019,18(5):455-458,463.

    [11]? ? 李平安,馮金福,張龍,等.丹參聯(lián)合尼莫地平治療顱內(nèi)破裂動脈瘤栓塞術(shù)后的效果研究[J].中國醫(yī)師雜志,2018,20(3):418-419.

    [12]? ? 劉小雷,王海波.尼莫地平對顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)患者圍術(shù)期腦保護(hù)影響[J].解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2019,37(2):170-171,174.

    [13]? ? 曹櫻花,徐小飛,王奎玲,等.神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合咪達(dá)唑侖治療重癥顱腦損傷的臨床療效及對患者血清MMP-9、GFAP、MBP、NSE水平的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2018,18(19):3768-3771.

    [14]? ? 高毅,冷玉芳,張保朝,等.丙泊酚與七氟烷對顱內(nèi)動脈瘤介入栓塞術(shù)患者氧化應(yīng)激反應(yīng)及預(yù)后的影響[J].安徽醫(yī)學(xué),2019,41(1):13-16.

    [15]? ? 劉虹,李衛(wèi)東,楊帆,等.瑞芬太尼對急性高容量血液稀釋后顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)患者腦氧代謝以及術(shù)后認(rèn)知功能的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2018,18(3):514-518.

    (收稿日期:2023-03-19)

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