董珉翔,劉爽,王楠楠
作者單位: 010030 呼和浩特市,內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部
冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病簡(jiǎn)稱冠心病,是動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致器官病變的最常見類型,也是嚴(yán)重危害人類健康的常見病。急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)是冠心病中急性發(fā)病的臨床類型,主要包括不穩(wěn)定型心絞痛(UA)和急性心肌梗死(AMI)。根據(jù)發(fā)病早期心電圖的ST段變化,ACS可分為非ST段抬高型和ST段抬高型兩大類,前者包括UA、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI),后者主要是ST段抬高型心肌梗死(STEMI)。藥物治療是ACS抗心肌缺血的基礎(chǔ)措施和重要內(nèi)容之一,不僅可緩解缺血癥狀,更重要的是改善預(yù)后,提高遠(yuǎn)期生存率。根據(jù)《高齡老年(≥75歲)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者規(guī)范化診療中國(guó)專家共識(shí)》[1],藥物治療主要包括抗血小板藥物、抗凝藥物、鎮(zhèn)痛類藥物、抗心肌缺血藥物、腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)拮抗劑及他汀類藥物。本文以1例ACS患者抗栓治療后出現(xiàn)消化道出血為例,分析原因并進(jìn)行藥學(xué)監(jiān)護(hù),探討臨床藥師如何在合理用藥中發(fā)揮有效作用。報(bào)道如下。
患者,男,86歲,入院生命體征:T 36.3 ℃,P 91 次/min,R 21 次/min,BP 104/66 mmHg。可觸及抬舉性心尖搏動(dòng),心濁音界擴(kuò)大,律齊。18 h前無明顯誘因出現(xiàn)胸悶、氣短,無胸痛,行相關(guān)檢查回報(bào)心肌酶:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶73.30 U/L,乳酸脫氫酶350 U/L,肌酸激酶413 U/L,肌酸激酶同工酶45 U/L,羥丁酸脫氫酶306 U/L;肌鈣蛋白I 25.08 ng/ml;腦鈉肽11 466.83 pg/ml,心肌酶、肌鈣蛋白和腦鈉肽較大幅度升高。心電圖提示:竇性心律,V1-V4導(dǎo)聯(lián)ST段弓背向上抬高。12 h前患者上述癥狀加重,來我院就診收入院。無藥物、食物過敏史。2016年行冠狀動(dòng)脈造影及支架置入術(shù)(植入1枚支架)。入院診斷:(1)急性心肌梗死,心力衰竭,心功能Ⅲ級(jí);(2)高血壓2級(jí);(3)2型糖尿病;(4)腎功能不全。本次入院主要治療藥物:瑞舒伐他汀鈣片(10 mg口服每天1次),硫酸氫氯吡格雷片(75 mg口服每天1次),阿司匹林腸溶膠囊(100 mg口服每天1次),酒石酸美托洛爾片(12.5 mg口服每天1次),螺內(nèi)酯片(20 mg口服每天1次),硝酸甘油注射液(10 mg靜脈泵入每天1次),注射用托拉塞米(20 mg靜脈注射每天1次),利伐沙班片(10 mg口服每天1次),沙庫(kù)巴曲纈沙坦片(50 mg口服每天2次),雷貝拉唑(20 mg口服每天1次)?;颊呷朐旱?天給予三聯(lián)抗栓,即阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合抗血小板治療,低分子肝素鈣抗凝治療。入院第7天,停用低分子肝素鈣,改用新型抗凝藥物——利伐沙班口服。入院第9天,臨床醫(yī)師查房時(shí),患者主訴血尿、黑便,且氣短癥狀較前加重,臨床醫(yī)師考慮是藥物引起的消化道出血,臨床藥師建議三聯(lián)抗栓藥物全部停用,囑患者禁食禁水,繼續(xù)觀察消化道出血的癥狀。入院第11天,患者主訴血尿、黑便較前明顯改善,便常規(guī)+潛血回報(bào)正常,尿液分析回報(bào)尿潛血(+++)。入院第12天,醫(yī)師考慮患者新發(fā)急性心肌梗死,且6年前支架術(shù)后,又加氯吡格雷,再未出現(xiàn)消化道出血。
2.1 抗凝方案的選擇
2.1.1 藥物選擇:本例患者為高齡老年男性,18導(dǎo)聯(lián)心電圖提示ST段弓背向上抬高,心肌酶、肌鈣蛋白及腦鈉肽均高于正常值,患者伴有胸悶、氣短等癥狀,診斷為AMI。指南推薦所有STEMI患者急性期均應(yīng)進(jìn)行抗栓治療,包括抗血小板治療和抗凝治療。該患者抗凝治療主要包括兩個(gè)階段:第一階段,入院第1~7天給予低分子肝素鈣注射液(4 100 AXaIU,每天1次)皮下注射;第二階段,入院第7天停低分子肝素鈣注射液,改為利伐沙班片(10 mg,每天1次)口服。第二階段的抗凝治療是臨床醫(yī)師和臨床藥師的一個(gè)爭(zhēng)論點(diǎn),臨床藥師認(rèn)為,雖有證據(jù)顯示在抗血小板的基礎(chǔ)上聯(lián)合抗凝治療較單一用藥更有效,但該患者年齡較大,且入院前一直口服阿司匹林片,入院7 d內(nèi)采取阿司匹林加氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣,三聯(lián)抗栓治療很可能出現(xiàn)并發(fā)癥——出血,用藥方案選擇阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷即可。臨床醫(yī)師認(rèn)為,該患者6年前已行冠狀動(dòng)脈造影術(shù)且植入支架1枚,此次AMI伴心力衰竭,考慮應(yīng)在急性期加強(qiáng)抗凝治療,抑制凝血酶。因此,抗凝藥物的療效、不良反應(yīng)及用藥監(jiān)護(hù)成為臨床藥師的關(guān)注點(diǎn)。
2.1.2 劑量選擇:該例患者利伐沙班的給藥劑量為10 mg,臨床藥師認(rèn)為使用劑量不準(zhǔn)確,有待進(jìn)一步考證。利伐沙班片說明書提示:(1)非瓣膜性房顫成年患者,降低卒中和全身性栓塞風(fēng)險(xiǎn)的推薦劑量為20 mg每天1次;(2)低體質(zhì)量和高齡(>75歲)患者,酌情使用15 mg每天1次;(3)用于預(yù)防擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者的靜脈血栓形成的推薦劑量為10 mg每天1次。臨床醫(yī)師在使用利伐沙班片降低冠狀動(dòng)脈血栓風(fēng)險(xiǎn)時(shí),給藥劑量是骨科術(shù)后預(yù)防靜脈血栓形成的劑量,存在給藥劑量不準(zhǔn)確的情況,同時(shí)也提示利伐沙班片的藥品說明書需進(jìn)一步修改和調(diào)整。有研究顯示,ACS的治療方案中,利伐沙班(2.5 mg口服每天2次)聯(lián)合阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷,治療13個(gè)月,與安慰劑相比,ACS的再發(fā)生率和心血管病死率顯著降低,且與安慰劑組相比,利伐沙班組(2.5 mg口服每天2次)顱內(nèi)出血和大出血的風(fēng)險(xiǎn)增加,但致命出血的風(fēng)險(xiǎn)未增加,歐盟藥品管理機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)對(duì)近期ACS患者,在抗血小板治療的基礎(chǔ)上,可采取利伐沙班2.5 mg每天1次的治療方案[2-3]。根據(jù)上述研究結(jié)果,說明本例患者使用利伐沙班片的劑量偏大,更容易發(fā)生出血。
利伐沙班為新型抗凝藥物,較華法林有許多優(yōu)點(diǎn),如起效迅速、不與食品及大多數(shù)藥物相互反應(yīng)、無需監(jiān)測(cè)及每天1次使用量,但存在的主要問題是劑量范圍大,從2.5 mg每天2次到20 mg每天1次均可能具有臨床療效,因此在臨床中,醫(yī)師在使用該藥物時(shí)更要做到適應(yīng)證與劑量一致,否則更容易出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),影響臨床效果。
2.2 消化道出血的原因分析
2.2.1 藥物機(jī)制原因:該例患者采取三聯(lián)抗栓治療,即雙聯(lián)抗血小板聯(lián)合抗凝治療,最容易出現(xiàn)的并發(fā)癥是出血。阿司匹林增加消化道出血風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)制包括4個(gè)方面:(1)抑制血栓素A2介導(dǎo)的血小板凝集;(2)破壞前列腺素E2和PGI2介導(dǎo)的胃黏膜保護(hù)作用;(3)直接破壞胃黏膜屏障,導(dǎo)致黏膜損傷;(4)使中性粒細(xì)胞在血管壁附著并浸潤(rùn),引起胃黏膜損傷。氯吡格雷抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子而減少血管增生,減緩潰瘍愈合,并增加上消化道出血風(fēng)險(xiǎn)。抗凝藥物主要通過抑制血小板釋放生長(zhǎng)因子而減少血管增生,減緩潰瘍的愈合。
2.2.2 患者年齡原因:有文獻(xiàn)提示,利伐沙班在20~45歲患者的體內(nèi)半衰期為5~9 h,老年患者的半衰期為11~13 h,同時(shí)老年人肝臟代謝、腎臟清除功能減退,體內(nèi)蓄積增加,易影響利伐沙班藥代動(dòng)力學(xué),增加利伐沙班不良反應(yīng)的發(fā)生[4]。同時(shí),心血管疾病的老年人本身血管硬化且彈性差、胃黏膜萎縮且黏膜灌注減小及胃動(dòng)力減弱,均會(huì)導(dǎo)致胃部供血減少而引發(fā)消化性潰瘍并出血。因此,臨床醫(yī)師使用利伐沙班時(shí),應(yīng)根據(jù)高齡患者的情況個(gè)體化給藥,及時(shí)評(píng)估利伐沙班的獲益與風(fēng)險(xiǎn),依據(jù)患者出血風(fēng)險(xiǎn)、腎功能及全身狀態(tài)決定,出現(xiàn)不良反應(yīng)后立即采取措施,調(diào)整藥物劑量或停藥,降低出血帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2.2.3 其他原因:有研究顯示,使用利伐沙班患者發(fā)生消化道出血與白蛋白水平有關(guān),如果基線白蛋白水平<30 g/L,則發(fā)生消化道出血的危險(xiǎn)性較高。同時(shí),國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)可監(jiān)測(cè)口服抗凝藥的用量,患者INR增高則消化道出血發(fā)生率也增大。因此,臨床上在使用抗凝藥物時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的各項(xiàng)凝血指標(biāo)及白蛋白水平。該患者入院后的白蛋白水平及凝血四項(xiàng)一直處于正常水平。
2.3 應(yīng)用抗血小板藥物和抗凝藥物的注意事項(xiàng)
2.3.1 關(guān)注高危因素:抗栓治療的高危因素[5]包括(1)65歲以上的老年人;(2)有消化道出血、潰瘍病史;(3)有消化不良、胃食管反流的癥狀;(4)雙聯(lián)抗血小板治療;(5)合用抗凝藥物;(6)合用非甾體抗炎藥或糖皮質(zhì)激素;(7)幽門螺桿菌感染、吸煙及飲酒等。臨床工作中,醫(yī)師及臨床藥師應(yīng)及早識(shí)別高危人群,并對(duì)出血風(fēng)險(xiǎn)做個(gè)體化評(píng)估,從而采取個(gè)體化治療方案。在使用抗血小板藥物或抗凝藥物時(shí),對(duì)有消化道潰瘍病史或出現(xiàn)消化道出血并發(fā)癥的患者,應(yīng)檢測(cè)幽門螺桿菌,若為陽性應(yīng)做根除治療;無消化道潰瘍病史且使用雙聯(lián)抗血小板藥物的患者、需聯(lián)合抗凝治療的患者及存在>1項(xiàng)危險(xiǎn)因素者,可給予質(zhì)子泵抑制藥或H2受體阻斷藥進(jìn)行預(yù)防治療。如考慮基因多態(tài)性影響個(gè)體對(duì)抗血小板藥物和抗凝藥物的反應(yīng)性,可開展個(gè)體化藥物基因檢測(cè),保證藥效及用藥安全。
2.3.2 關(guān)注藥物不良反應(yīng):該例患者抗血小板藥物是阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷。阿司匹林最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是出血,最常見的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng),與餐同服或服用阿司匹林腸溶片可減少上述不良反應(yīng)。臨床上經(jīng)常使用低劑量腸溶阿司匹林以避免消化道不良反應(yīng),但此情況下會(huì)導(dǎo)致藥物生物利用度減低而不能發(fā)揮最大的臨床療效。氯吡格雷的主要不良反應(yīng)是增加大出血。利伐沙班是一種口服的新型抗凝藥物,出血也是其主要不良反應(yīng)??寡“逅幬锱c抗凝藥物兩者合用,出血風(fēng)險(xiǎn)大大增加,更應(yīng)引起臨床醫(yī)師和藥師的關(guān)注。
使用抗血小板藥物時(shí),如發(fā)生消化道損傷,應(yīng)根據(jù)消化道損傷的危險(xiǎn)和心腦血管疾病的危險(xiǎn),對(duì)患者進(jìn)行個(gè)體化評(píng)價(jià),如患者已發(fā)生活動(dòng)性出血,需停用抗血小板藥物,直至出血停止。ACS和近期行PCI的患者,在聯(lián)合抗血小板和抗凝治療時(shí)發(fā)生嚴(yán)重出血,臨床醫(yī)師應(yīng)考慮減少藥物種類和劑量。有研究提示,心血管血栓的高?;颊叱鲅V购?應(yīng)立即恢復(fù)抗血小板藥物治療(證據(jù)等級(jí):高)[6]。尤其ACS高?;颊?重新啟動(dòng)阿司匹林很關(guān)鍵,一方面不會(huì)增加致死性出血,另一方面還能改善30 d生存率。ACS患者停用抗凝藥物或抗血小板藥物后,主要心血管事件風(fēng)險(xiǎn)增加3倍,栓塞事件主要集中在第7~10天發(fā)生。因此,有共識(shí)建議高?;颊咧寡?~5 d恢復(fù)抗凝或抗血小板藥物。
使用雙聯(lián)抗血小板藥物時(shí),指南[7]不建議同時(shí)停用兩種藥物,可暫時(shí)停用氯吡格雷,而繼續(xù)使用阿司匹林。相較于氯吡格雷,阿司匹林引起的再出血風(fēng)險(xiǎn)較低。此外,已植入藥物洗脫冠狀動(dòng)脈支架的高危血栓患者,停用氯吡格雷的時(shí)間不應(yīng)超過5 d。
使用利伐沙班的患者發(fā)生出血并發(fā)癥,應(yīng)適當(dāng)延遲利伐沙班的下一次給藥時(shí)間,或直接停藥。根據(jù)出血嚴(yán)重程度和部位給予個(gè)體化處理方式,如機(jī)械壓迫、手術(shù)止血、補(bǔ)液及血液制品支持,如無法控制出血,應(yīng)使用特定的促凝血逆轉(zhuǎn)劑,如凝血酶復(fù)合物或重組Ⅶa因子。
該患者在2016年行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入支架手術(shù),此次再發(fā)生ST段抬高型心肌梗死,且伴有心力衰竭,病情較不穩(wěn)定,治療方案中采取雙聯(lián)抗血小板加利伐沙班治療后,發(fā)生消化道出血(尿血、便血),考慮到患者高齡,肝功能下降,腎功能不全,藥物有可能發(fā)生蓄積,同時(shí)停止抗血小板和抗凝治療,防止發(fā)生致死性出血。停藥第3天,臨床醫(yī)師考慮到患者出血較前已有所好轉(zhuǎn)[便常規(guī)(+)潛血回報(bào)正常,尿液分析回報(bào)尿潛血(+++)],且處于心肌梗死急性期,故恢復(fù)了氯吡格雷的抗血小板治療。
2.3.3 關(guān)注藥物相互作用:老年患者基礎(chǔ)疾病較多,臨床上經(jīng)常需多種藥物聯(lián)合治療,當(dāng)發(fā)生ACS,在使用抗血小板藥物及抗凝藥物時(shí),應(yīng)特別注意藥物相互作用,避免發(fā)生藥物有效濃度不夠影響臨床療效或藥物濃度過高導(dǎo)致并發(fā)癥和不良反應(yīng)。阿司匹林抑制環(huán)氧化酶-1(COX-1)的作用是抑制COX-2的170倍,基本不會(huì)與COX-2抑制藥相互作用,因此,在聯(lián)合非甾體抗炎藥時(shí),對(duì)COX-1抑制占主要作用的藥物會(huì)干擾阿司匹林的心臟保護(hù)作用,如布洛芬和萘普生,而雙氯芬酸鈉(主要抑制COX-2)卻很少影響阿司匹林的作用。另外,阿司匹林還可增強(qiáng)口服降糖藥和胰島素的作用,降低促進(jìn)尿酸排泄的藥物如苯磺唑酮和丙磺舒的功效[8]。氯吡格雷是一個(gè)前體藥物,需肝臟代謝酶激活才能發(fā)揮藥效,而質(zhì)子泵抑制劑大多數(shù)是肝藥酶抑制劑,聯(lián)合使用經(jīng)常會(huì)影響氯吡格雷的效果。利伐沙班很少發(fā)生藥物相互作用,但正在使用酮康唑、利托那韋或利福平的患者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用。高齡患者大多患有高血壓、心臟病、糖尿病及代謝綜合征等疾病,患者本身的肝腎功能有所下降,臨床上在使用藥物時(shí),臨床醫(yī)師和藥師均應(yīng)關(guān)注使用多種藥物發(fā)生的相互作用,必要時(shí)進(jìn)行藥物重整,減少藥物的品種,選擇恰當(dāng)?shù)乃幬?、?zhǔn)確的劑量,發(fā)揮最大的藥物療效,減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生[9-10]。同時(shí),臨床藥師也應(yīng)多關(guān)注藥物與食物的相互作用,有研究發(fā)現(xiàn),巧克力可顯著增強(qiáng)阿司匹林的抗血小板作用,臨床應(yīng)告知接受阿司匹林治療的患者謹(jǐn)慎服用大量的黑巧克力。
2.4 藥學(xué)監(jiān)護(hù) 臨床藥師應(yīng)對(duì)該例高危老年患者從以下幾個(gè)方面進(jìn)行藥學(xué)監(jiān)護(hù):(1)早期識(shí)別危險(xiǎn)因素和早期預(yù)防是防止抗血小板或抗凝治療發(fā)生消化道的關(guān)鍵。高危人群應(yīng)加強(qiáng)預(yù)防消化道出血的概念,而在普通人群中加強(qiáng)健康教育,避免不良嗜好,限酒、戒煙,控制好基礎(chǔ)疾病。(2)高齡老年人的肝腎功能減退,藥物在體內(nèi)容易蓄積,升高血藥濃度,且老年患者多合并基礎(chǔ)疾病,使用抗血小板藥物或抗凝藥物時(shí)極易發(fā)生不良反應(yīng),因此選擇藥物是關(guān)鍵,藥物劑量準(zhǔn)確更重要。盡量選擇起效快、出血風(fēng)險(xiǎn)較低的藥物,如凝血酶抑制劑(達(dá)比加群)、直接Xa抑制劑(阿哌沙班、利伐沙班)。(3)監(jiān)測(cè)白蛋白水平及凝血指標(biāo)的變化,特別是在抗血小板藥物與抗凝藥物聯(lián)合使用時(shí),臨床醫(yī)師及藥師及時(shí)關(guān)注并發(fā)癥的發(fā)生。必要時(shí)可進(jìn)行藥物基因檢測(cè),采取不同的給藥方案,如抗凝藥物的用法用量、聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑等。在評(píng)估患者出血和栓塞的情況下,應(yīng)盡可能減少抗凝藥物的種類,如出現(xiàn)消化道出血,應(yīng)及時(shí)治療或停藥,防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。(4)患者出院時(shí),應(yīng)做用藥教育。囑患者規(guī)律飲食,按醫(yī)囑服藥,如發(fā)現(xiàn)出血如牙齦出血、皮膚瘀斑及便血等應(yīng)及早就醫(yī),提高用藥依從性[11]。
臨床藥師應(yīng)特別關(guān)注抗栓藥物治療,因其具有較大的潛在安全風(fēng)險(xiǎn),如遇到抗栓治療引起的出血,應(yīng)分析并判斷出血的原因和程度,評(píng)估出血和抗栓治療之間的風(fēng)險(xiǎn),通過循證醫(yī)學(xué)證據(jù)指導(dǎo)患者合理使用抗栓藥物,為臨床安全、有效用藥提供保障。臨床藥師通過精細(xì)化的藥學(xué)監(jiān)護(hù),了解患者既往疾病史與用藥史,配合醫(yī)師制訂合理的藥物治療方案。在藥品的選擇、用法用量、用藥時(shí)機(jī)、藥物相互作用及用藥療程等方面,臨床藥師可向醫(yī)師提出合理的建議和意見,監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng),做好患者的用藥教育,更好發(fā)揮臨床藥師的專業(yè)價(jià)值,使抗栓藥物治療和管理更加規(guī)范化,降低用藥風(fēng)險(xiǎn),提高藥物治療效果[12]。因此,藥學(xué)監(jiān)護(hù)對(duì)抗栓藥物的合理使用具有極其重要的意義。另外,臨床藥師在工作中,應(yīng)發(fā)揮主觀能動(dòng)性,多與患者、醫(yī)師及護(hù)士交流,遇到問題認(rèn)真思考分析,多角度多方面的認(rèn)識(shí)藥物,確保藥物在臨床使用過程中安全、合理、有效,更好發(fā)揮臨床藥師的作用。
利益沖突:所有作者聲明無利益沖突。