劉博
作者單位: 744100 甘肅省華亭市第二人民醫(yī)院耳鼻喉科
外耳道真菌性疾病為耳鼻喉頭頸外科門診一種常見病,主要因為真菌侵入外耳道感染后表現(xiàn)出的一種亞急性炎性病變或外耳道慢性病變,以青霉菌、曲霉菌及念珠菌感染占比較高[1-3]。患者呈現(xiàn)外耳道脹痛不適、閉塞感、奇癢及聽覺障礙等系列表現(xiàn)。通過對患者實施真菌培養(yǎng)或顯微鏡下涂片,即可發(fā)現(xiàn)菌絲或真菌孢子而確診。當前在疾病治療期間,缺乏統(tǒng)一治療標準,包括軟膏局部涂抹、抗真菌藥物口服、藥物紗條填塞、耳浴及中西醫(yī)結(jié)合治療等[4-6]。治療期間以局部用藥方案應用較常見,以清除外耳道內(nèi)分泌物及真菌痂皮。本研究觀察硝酸舍他康唑乳膏聯(lián)合0.5%碘伏治療外耳道真菌病的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2016年1月—2020年12月甘肅省華亭市第二人民醫(yī)院收治的外耳道真菌病患者60例,采用隨機數(shù)字表法分為研究組與常規(guī)組各30例。研究組患者男21例,女9例;年齡30~67(58.28±1.29)歲;病程3~14(6.28±1.27)個月。常規(guī)組患者男20例,女10例;年齡30~66(58.25±1.25)歲;病程2~13(6.25±1.25)個月。2組患者性別、年齡及病程比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準。
1.2 病例選擇標準 (1)納入標準:①耳內(nèi)鏡檢查表現(xiàn)出典型真菌感染,如外耳道小潰瘍及皮膚丘疹,絨毛狀真菌生長及外耳道內(nèi)潮濕等;②患者主訴疼痛腫脹不適、外耳道發(fā)癢或聽力下降等;③實施耳道分泌物真菌涂片檢查,顯微鏡下可見孢子及菌絲;④患者及家屬均知曉本研究,并簽署知情同意書;⑤患者無藥物應用禁忌證;⑥臨床資料完整。(2)排除標準:①外耳道炎或細菌性中耳炎;②鼓膜穿孔;③血液病、肝腎功能障礙、免疫功能缺陷、惡性腫瘤或放化療及人類免疫缺陷病毒感染等;④患者生活無法自理;⑤糖尿病,血糖控制不佳;⑥真菌性外耳道炎復發(fā);⑦就診前接受過其他抗真菌藥物治療;⑧服用過可能對本研究結(jié)果產(chǎn)生影響藥物;⑨用藥依從性較差;⑩中途退出本研究。
1.3 治療方法
1.3.1 常規(guī)組:采用0.5%碘伏治療。于耳內(nèi)鏡下采用0.5%碘伏清洗外耳道及鼓膜表面分泌物及痂皮,充分暴露外耳道皮膚及鼓膜,完成后利用0.5%碘伏沖洗外耳道。治療期間,停用其他抗菌藥物及抗真菌藥物,禁止挖耳,避免外耳道進水,共治療4周。
1.3.2 研究組:在常規(guī)組的基礎上聯(lián)合硝酸舍他康唑乳膏(Ferrer Internacional,S.A.生產(chǎn))治療,利用30 ml注射器抽吸硝酸舍他康唑乳膏,在耳內(nèi)鏡下注射到外耳道。初期,安排主診醫(yī)師對患者及家屬進行指導,確?;颊呒凹覍俪浞终莆兆⑸浞椒?。明確具體方法及相關注意事項后,允許患者家屬回家對患者自行治療,頻率為每天1次,共治療2周。
1.4 觀察指標與方法 (1)臨床癥狀改善時間:包括耳內(nèi)阻塞感、耳癢、聽力下降及耳痛癥狀改善時間;(2)睡眠質(zhì)量:采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)展開,維度包括7個,分別為睡眠潛伏期、主觀睡眠質(zhì)量、睡眠效率、睡眠持續(xù)性、使用催眠藥物、睡眠紊亂及日間功能紊亂,總分0~21分,分值越高,睡眠質(zhì)量越差,PSQI總分>7分為患者存在睡眠障礙;(3)血清炎性因子:包括C反應蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α),利用免疫比濁法測定CRP,利用酶聯(lián)免疫吸附法測定IL-6及TNF-α;(4)并發(fā)癥:包括聽力障礙、眩暈、過敏及鼓膜穿孔;(5)疾病復發(fā)率。
1.5 療效評定標準 治愈:患者臨床癥狀均轉(zhuǎn)為正常,無充血、糜爛,外耳道清潔,真菌鏡檢陰性;顯效:患者臨床癥狀顯著改善,外耳道呈現(xiàn)輕度充血、糜爛,真菌鏡檢陰性;有效:患者臨床癥狀改善,外耳道呈現(xiàn)充血、糜爛,真菌鏡檢陽性;無效:患者臨床癥狀無改善,外耳道呈現(xiàn)嚴重充血、糜爛,真菌鏡檢陽性。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
2.1 治療效果比較 研究組患者治療總有效率為96.67%,高于常規(guī)組的70.00%(χ2=7.680,P=0.005),見表1。
表1 常規(guī)組與研究組患者治療效果比較 [例(%)]
2.2 臨床癥狀改善時間比較 研究組患者的耳內(nèi)阻塞感、耳癢、聽力下降及耳痛癥狀改善時間均短于常規(guī)組(P<0.01),見表2。
表2 常規(guī)組與研究組患者臨床癥狀改善時間 比較
2.3 治療前后PSQI評分比較 治療前,2組患者睡眠潛伏期、主觀睡眠質(zhì)量、睡眠效率、睡眠持續(xù)性、使用催眠藥物、睡眠紊亂、日間功能紊亂評分及總評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組患者睡眠潛伏期、主觀睡眠質(zhì)量、睡眠效率、睡眠持續(xù)性、使用催眠藥物、睡眠紊亂、日間功能紊亂評分及總評分均低于治療前,且研究組低于常規(guī)組(P<0.01),見表3。
表3 常規(guī)組與研究組患者治療前后PSQI評分比較分)
2.4 治療前后血清炎性因子比較 治療前,2組患者CRP、IL-6及TNF-α水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組患者CRP、IL-6及TNF-α水平均低于治療前,且研究組低于常規(guī)組(P<0.01),見表4。
表4 常規(guī)組與研究組患者治療前后血清炎性因子 比較
2.5 并發(fā)癥比較 2組患者均未出現(xiàn)聽力障礙、眩暈、過敏及鼓膜穿孔等并發(fā)癥。
2.6 疾病復發(fā)率比較 治療后3個月,研究組患者疾病復發(fā)率為3.33%(1/30),與常規(guī)組的10.00%(3/30)比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.071,P=0.301)。
真菌為真核細胞生物,具有細胞器及細胞核,諸多真菌同人類患病存在相關性,其中,與人類外耳道真菌性感染較密切的菌類包括青霉菌、曲霉菌及念珠菌等[7]。真菌最適宜生長條件為濕度95%~100%、溫度22~36 ℃及環(huán)境pH值5.0~6.5。因南方呈現(xiàn)地區(qū)濕熱特點,因此外耳道真菌性疾病發(fā)病率較高。外耳道積水、不潔掏耳及皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗菌藥物的應用,均會顯著增加外耳道機會性真菌感染發(fā)生率。部分患者合并細菌感染,需同慢性外耳道炎、中耳炎及濕疹等系列疾病進行鑒別。通過實施真菌涂片及培養(yǎng),可發(fā)現(xiàn)菌絲或真菌孢子,則外耳道真菌病獲得確診[8-10]。
外耳道真菌病為外耳道真菌感染性疾病,往往合并感染。外耳道真菌病早期無明顯癥狀,發(fā)作時表現(xiàn)出耳內(nèi)悶漲及耳內(nèi)發(fā)癢等癥狀。夜間嚴重,存在少量分泌物。如分泌物及痂皮對外耳道造成阻塞,或在鼓膜表面造成覆蓋,呈現(xiàn)耳鳴及聽力減退等。如呈現(xiàn)細菌感染,則會導致外耳道脹痛及流膿等系列癥狀。檢查期間發(fā)現(xiàn)患者外耳道深部有土黃色、灰白色或煙灰色霉苔,形狀同粉絲或薄膜類似,甚似發(fā)霉,揭去苔膜可發(fā)現(xiàn)外耳道皮膚輕度糜爛、充血腫脹或少量滲血。臨床真菌性外耳道炎診斷較容易,通過患耳分泌物涂片、臨床癥狀及真菌培養(yǎng),即可獲得確診。
臨床外耳道真菌病的治療缺乏統(tǒng)一標準,但因為全身抗真菌藥物不良反應影響,使局部用藥成為主要方法。0.5%碘伏針對諸多真菌的消毒、殺菌、抗菌作用明顯,呈現(xiàn)價格低廉特點[11-14]。
近年來,硝酸舍他康唑乳膏在外耳道真菌病患者治療中獲得廣泛應用,效果明顯。硝酸舍他康唑乳膏與0.5%碘伏聯(lián)合治療可顯著增強治療效果,改善疾病癥狀。本研究結(jié)果顯示,研究組患者治療總有效率高于常規(guī)組,耳內(nèi)阻塞感、耳癢、聽力下降及耳痛癥狀改善時間均短于常規(guī)組。治療后,2組患者睡眠潛伏期、主觀睡眠質(zhì)量、睡眠效率、睡眠持續(xù)性、使用催眠藥物、睡眠紊亂、日間功能紊亂評分及總分均低于治療前,且研究組低于常規(guī)組;2組患者CRP、IL-6及TNF-α水平均低于治療前,且研究組低于常規(guī)組。2組患者均未出現(xiàn)聽力障礙、眩暈、過敏及鼓膜穿孔等并發(fā)癥。治療后3個月,研究組患者疾病復發(fā)率與常規(guī)組比較,差異無統(tǒng)計學意義。分析原因,硝酸舍他康唑乳膏為咪唑類廣譜抗真菌藥物,主要由人工合成,其抑制機制主要通過抑制細胞色素P450依賴酶,而強力抑制真菌細胞麥角固醇合成,表現(xiàn)出麥角固醇缺乏,有效抑制細胞生長,確保充分發(fā)揮抗菌作用。同傳統(tǒng)水楊酸酒精、硼酸酒精等比較,表現(xiàn)出的優(yōu)勢顯著,具有防腐、止癢及真菌生長抑制效果,有效改善炎性因子水平,顯著改善臨床癥狀及睡眠質(zhì)量,充分表明硝酸舍他康唑乳膏聯(lián)合0.5%碘伏治療外耳道真菌病的可行性。
綜上所述,硝酸舍他康唑乳膏聯(lián)合0.5%碘伏治療外耳道真菌病可顯著提高效果,改善臨床癥狀、睡眠質(zhì)量及炎性因子水平,避免并發(fā)癥發(fā)生,疾病復發(fā)率較低。
利益沖突:所有作者聲明無利益沖突。