• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兒童糖尿病酮癥酸中毒發(fā)生急性腎損傷的臨床特征及危險(xiǎn)因素分析

    2023-08-24 19:59:20胡國生李利
    新醫(yī)學(xué) 2023年8期
    關(guān)鍵詞:糖尿病酮癥酸中毒急性腎損傷危險(xiǎn)因素

    胡國生?李利

    【摘要】目的 總結(jié)1型糖尿病酮癥酸中毒(DKA)兒童患者急性腎損傷(AKI)的發(fā)生率與臨床特征,探討該類患兒AKI的相關(guān)危險(xiǎn)因素。方法 回顧性分析76例1型糖尿病發(fā)生DKA的兒童患者資料。根據(jù)是否發(fā)生AKI將患兒分為非AKI組和AKI組,總結(jié)DKA患兒發(fā)生AKI的臨床特征,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、Mann-Whitney U檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)分析組間差異,并進(jìn)行二元Logistic回歸分析,對(duì)相關(guān)的危險(xiǎn)因素進(jìn)行受試者操作特征(ROC)曲線分析。結(jié)果 76例患兒中22例(28.9%)在DKA發(fā)作時(shí)出現(xiàn)AKI,其中輕度DKA 4例(18.2%),中度DKA 2例(9.1%),重度DKA 16例(72.7%);1 級(jí)AKI 15例(68.2%),2級(jí)AKI 3例(13.6%),3 級(jí) AKI 4例(18.2%)。予全部患兒充分的補(bǔ)液、小劑量胰島素等治療,18例患兒腎功能在治療24 h內(nèi)恢復(fù)正常,3例在7 d內(nèi)恢復(fù)正常,1例因急性腎損傷進(jìn)行性加重需接受透析替代治療。單因素分析顯示AKI組患兒的發(fā)病年齡更大,血糖水平、尿酸、血鉀、血鈉、白蛋白、中性粒細(xì)胞百分比、陰離子間隙、紅細(xì)胞壓積更高。Logistic回歸分析顯示年齡、血糖水平、尿酸水平、紅細(xì)胞壓積為AKI發(fā)生的危險(xiǎn)因素。ROC曲線臨界值分別為年齡10.5歲、尿酸635.1 μmol/L、血糖28.1 mmol/L、紅細(xì)胞壓積41.7%。結(jié)論 1型糖尿病DKA患兒AKI發(fā)生率不低,多數(shù)AKI患兒短期預(yù)后良好。年齡較大,尿酸、血糖、紅細(xì)胞比容升高的DKA患兒發(fā)生AKI的風(fēng)險(xiǎn)更高。

    【關(guān)鍵詞】糖尿病酮癥酸中毒;急性腎損傷;危險(xiǎn)因素;兒童

    Clinical characteristics and risk factors of acute kidney injury in pediatric diabetic ketoacidosis Hu Guosheng, Li Li. Fuyang Peoples Hospital, Fuyang 236000, China

    【Abstract】Objective To assess the incidence and clinical characteristics of acute kidney injury (AKI) and explore the associated risk factors in type 1 diabetes mellitus (T1DM) children complicated with diabetic ketoacidosis (DKA). MethodsClinical data of 76 T1DM children presenting with DKA were retrospectively analyzed. According to the incidence of AKI, all patients were divided into the AKI and non-AKI groups. Clinical characteristics of DKA children complicated with AKI were summarized. The differences between two groups were analyzed by independent sample t-test, Mann-Whitney U test or Chi-square test, followed by binary Logistic regression. The associated risk factors were analyzed by the receiver operating characteristic (ROC) curve. Results Among 76 children, AKI occurred during DKA in 22 cases (28.9%), including 4 cases(18.2%) of mild DKA,2 cases(9.1%) of moderate DKA and 16 cases (72.7%) of severe DKA. Among 22 children, 15 cases (68.2%) were diagnosed with stage 1 AKI, 3 (13.6%) with stage 2 AKI, and 4 (18.2%) with stage 3 AKI, respectively. All patients were treated with fluid infusion and low-dose insulin. Renal function of 18 patients returned to normal within 24 h and within 7 d in 3 cases, and 1 case required dialysis replacement therapy due to progressive exacerbation of AKI. Univariate analysis showed that the older the age of onset of AKI, the higher the blood glucose level, uric acid, serum potassium, serum sodium, albumin, neutrophil percentage, anion gap and hematocrit. Logistic regression analysis indicated that age, blood glucose level, uric acid level and hematocrit were the risk factors for AKI. The critical values of ROC curve were age of≥10.5 years, uric acid level of≥635.1 μmol/L, blood glucose level of≥28.1 mmol/L, and hematocrit of≥41.65%, respectively. Conclusions AKI is a common complication in T1DM children with DKA, and most of them can obtain favorable prognosis. Older children, higher uric acid level, higher blood glucose level and higher hematocrit are risk factors for AKI in DKA children.

    【Key words】Diabetic ketoacidosis; Acute kidney injury; Risk factor; Children

    1型糖尿?。═1DM)是一種常見的慢性代謝性疾病,兒童總體發(fā)病率呈上升趨勢(shì),我國< 5歲兒童發(fā)病率年平均增速5%~34%,嚴(yán)重影響兒童的身心健康[1]。T1DM初發(fā)兒童患者糖尿病酮癥酸中毒(DKA)的發(fā)生率為15%~75%[1]。DKA患兒因高血糖危象引發(fā)滲透性利尿而出現(xiàn)大量失水,加上酸中毒、酮癥、嘔吐、進(jìn)食少,有效血容量減少,會(huì)出現(xiàn)不同程度的脫水和電解質(zhì)紊亂。由于兒童代償機(jī)制尚不建全,容易出現(xiàn)有效容量不足的情況,隨著血容量不足的持續(xù)加重,患兒可能發(fā)生腎前性腎損傷,甚至腎實(shí)質(zhì)性腎損傷;腎損傷時(shí)腎小球?yàn)V過率降低,酸性物質(zhì)排泄減少,代謝性酸中毒加重,又促進(jìn)腎損傷。急性腎損傷(AKI)的發(fā)生不但與DKA患兒的短期預(yù)后不良相關(guān),還是DKA患兒長期預(yù)后不良和死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[2]。國內(nèi)外對(duì)兒童DKA發(fā)生AKI的研究尚屬起步階段,諸多機(jī)制未明;國內(nèi)對(duì)DKA兒童 AKI的發(fā)生率和相關(guān)危險(xiǎn)因素研究較少。本研究回顧性分析了DKA患兒的臨床資料,探討DKA患兒AKI的發(fā)生率及臨床特征,分析AKI在該類人群中的相關(guān)危險(xiǎn)因素。

    對(duì)象與方法

    一、研究對(duì)象

    2015年1月至2022年7月在阜陽市人民醫(yī)院兒科收治的18歲以下的糖尿病住院患兒共89例。根據(jù)《糖尿病分型診斷中國專家共識(shí)》,89例患兒中T1DM 84例、T2DM 3例、特殊類型的糖尿病1例、新生兒期糖尿病1例[3]。84例T1DM患兒中有76例發(fā)生DKA,其中4例發(fā)生2次DKA、3例發(fā)生3次DKA。所有病例起病前均未服用二甲雙胍、吡格列酮、沙格列汀等降糖藥,均符合DKA診斷的生化標(biāo)準(zhǔn):血糖 > 11.1 mmol/L,靜脈血pH< 7.3或血HCO3- < 15 mmol/L,酮血癥和酮尿癥[4]。根據(jù)靜脈血?dú)?、酸中毒的程度,將DKA嚴(yán)重程度分為輕度(pH < 7.3或HCO3- < 15 mmol/L)、中度(pH < 7.2 或 HCO3- < 10 mmol/L)或重度(pH< 7.1或HCO3- < 5 mmol/L)[4]。參照《兒童糖尿病酮癥酸中毒診療指南(2009年版)》,予所有DKA患兒充分的液體復(fù)蘇、小劑量胰島素降低血糖、糾正酸中毒等處理[4]。

    本研究為回顧性橫斷面研究,預(yù)期T1DM發(fā)生DKA患兒AKI的患病率為25%,要達(dá)到0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)和90%統(tǒng)計(jì)效能,利用PASS 15.0計(jì)算得到樣本量為59,考慮失訪率,根據(jù)住院患者實(shí)際情況,最后研究納入的總例數(shù)為76例。根據(jù)是否發(fā)生AKI,將76例患兒分為AKI組及非AKI組。

    二、研究方法

    1. 資料收集

    通過醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)收集患兒入院時(shí)的基本資料,包括年齡、性別、病史、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查、治療及轉(zhuǎn)歸?;純浩鸩r(shí)及治療后的血常規(guī)、尿常規(guī)、血酮體、糖化血紅蛋白(GHbA1c)、血糖、血鈉、血鉀、血氯、血?dú)夥治?、肝功能、腎功能[尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)]等。其中血糖、血?dú)夥治?、腎功能均以最嚴(yán)重值作為分析數(shù)據(jù)。陰離子間隙(AG)=[Na+]-[Cl-]-[HCO3-]。

    2. AKI診斷標(biāo)準(zhǔn)

    采用2012年改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)發(fā)布的AKI診斷標(biāo)準(zhǔn):48 h內(nèi)腎功能急劇下降,表現(xiàn)為血肌酐48 h上升≥3 mg/L(≥

    26.5 μmol/L),或者≥基礎(chǔ)值(已知的或之前7 d內(nèi))的1.5倍或者尿量減少至<0.5 mL/(kg·h)超過6 h[5]。1級(jí) AKI被定義為肌酐水平為預(yù)期基線肌酐水平的1.5~1.9倍,2級(jí)AKI定義為基線肌酐值的2~2.9倍,3級(jí)AKI定義為肌酐值≥基線肌酐值的3倍或血清肌酐升高至≥4.0 mg/dL(≥353.6 μmol/L)

    或開始腎替代治療或18歲以下患者腎小球?yàn)V過率(eGFR)降低至35 mL/(min·1.73 m2)[5]。患者若無基線肌酐值,以eGFR 120 mL/(min·1.73 m2)和以身高為基礎(chǔ)更新的Schwartz公式eGFR[mL/(min·1.73 m2)]=36.2×[身高(cm)/SCr(μmol/L)]計(jì)算預(yù)期基線肌酐水平[6]。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0處理。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,2組比較采用獨(dú)立樣本Mann-Whitney U檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ 2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。約登指數(shù)最大時(shí)確定臨界值,約登指數(shù)=靈敏度+特異度-1。根據(jù)上述單因素分析結(jié)果,將差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)的變量再納入Logistic回歸模型,探索獨(dú)立危險(xiǎn)因素。對(duì)可能影響T1DM DKA患兒并發(fā)AKI的高危因素進(jìn)行受試者操作特征(ROC)曲線分析,曲線下面積(AUC) > 0.5對(duì)AKI的發(fā)生有預(yù)測(cè)價(jià)值。P <

    0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    一、一般資料

    76例患兒中男41例、女35例,男女比例為1.2∶1.0;年齡(8.56±4.11)歲,最大者16.7歲,最小者1歲;其中22例(28.9%)患兒發(fā)生AKI。

    二、DKA合并AKI患兒臨床情況

    22例發(fā)生AKI的患兒,男14例、女8例,年齡(11.7±2.8)歲。其中輕度DKA 4例(18.18%),中度DKA 2例(9.1%),重度DKA 16例(72.7%)。22例AKI患兒中15例 (68.2%) 為 1 級(jí) AKI,3例 (13.6%) 為 2 級(jí) AKI,4例 (18.2%) 為 3 級(jí) AKI。22例AKI患兒中的18例(81.8%)腎功能在24 h內(nèi)恢復(fù)正常;3例于1周內(nèi)完全恢復(fù)正常;1例患兒AKI呈進(jìn)行性加重,需要接受透析替代治療,2周后出院,但出院時(shí)未完全恢復(fù)正常。22例均無死亡。

    三、非AKI組與AKI組一般資料與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

    與非AKI組比較,AKI組的發(fā)病年齡更大,血糖、尿酸、血鉀、血鈉、白蛋白水平以及中性粒細(xì)胞百分比、陰離子間隙、紅細(xì)胞壓積均升高(P均< 0.05)。2組間的性別、新發(fā)病例、家族史、血酮體、GHbA1c、pH、血氯、白蛋白、轉(zhuǎn)氨酶、尿蛋白陽性、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、CRP、DKA嚴(yán)重程度指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均> 0.05)。見表1。

    四、T1DM DKA患兒并發(fā)AKI危險(xiǎn)因素分析

    以是否發(fā)生AKI為因變量,分別以年齡、血糖、尿酸、血鉀、血鈉、白蛋白水平、中性粒細(xì)胞百分比、陰離子間隙、紅細(xì)胞壓積為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析。其中年齡、血糖、尿酸、紅細(xì)胞壓積為AKI危險(xiǎn)因素。見表2。

    五、ROC曲線分析

    通過繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),預(yù)測(cè)T1DM DKA患兒并發(fā)AKI的臨界值分別為年齡10.5歲(AUC=

    0.822,95%CI:0.725~0.918)、血糖28.1 mmol/L(AUC=

    0.796,95%CI:0.686~0.905)、尿酸635.1 μmol/L(AUC=0.837,95%CI:0.772~0.951)、紅細(xì)胞壓積41.7%(AUC = 0.796,95%CI:0.687~0.914)。年齡≥

    10.5歲、尿酸≥635.1 μmol/L、血糖≥28.1 mmol/L、紅細(xì)胞壓積≥41.7%時(shí)T1DM DKA患兒易并發(fā)AKI。

    見圖1、表3。

    討論

    DKA患者因持續(xù)性高血糖而引發(fā)滲透性多尿,出現(xiàn)血容量不足,同時(shí)也出現(xiàn)腎灌注不足和eGFR降低。如果腎灌注不足得不到及時(shí)逆轉(zhuǎn),則會(huì)出現(xiàn)腎損傷。DKA兒童患者AKI的發(fā)生率在世界各地報(bào)道不一,為35.4%~77.8%[7-10]。以色列一項(xiàng)研究表明,DKA兒童AKI發(fā)生率為30%(24/82),這與本研究結(jié)果(28.95%)最為接近[11]。對(duì)這種差異的解釋是:①新發(fā)DKA兒童在各中心比例不同,例如在發(fā)生率為77.8%的報(bào)道中新發(fā)DKA患兒占35.6%,而本研究中新發(fā)DKA患兒占90.5%(76/84)[7]。再發(fā)DKA患兒可能對(duì)治療依從性差,糖尿病持續(xù)時(shí)間長及可能發(fā)生過AKI均會(huì)降低“腎臟的儲(chǔ)備功能”,可能會(huì)使發(fā)生AKI的風(fēng)險(xiǎn)更高。②不同的人群、地區(qū)和種族的差異,以及診斷AKI的標(biāo)準(zhǔn)不同也可能使研究結(jié)果不盡相同。③目前各研究中心的樣本量均較少,存在一定的偏倚。

    在本研究中,無論AKI的損傷嚴(yán)重程度如何,所有DKA患兒入院后均予充分的液體擴(kuò)容、小劑量胰島素等治療,多數(shù)患兒短期預(yù)后良好,這與既往的研究結(jié)果一致[8,11]。但因部分患兒缺乏長期隨訪,故無法評(píng)估AKI對(duì)T1DM患兒發(fā)生糖尿病相關(guān)腎病風(fēng)險(xiǎn)及長期預(yù)后的影響。目前有研究者發(fā)現(xiàn),3%~4%患兒在治療期間AKI呈進(jìn)行性加重,需行透析替代治療,本研究中1例患兒出現(xiàn)類似情況[12-13]。當(dāng)有效血容量恢復(fù)時(shí),AKI卻呈進(jìn)行性加重,表明AKI不僅是由低灌注損傷引起的,也與再灌注損傷有著密切聯(lián)系[14]。

    與既往報(bào)道一致,本研究顯示年齡較大的DKA患兒AKI發(fā)生率更高[12,15]。推測(cè)其原因可能與大年齡兒童起病緩慢、存在持續(xù)的慢性腎損傷有關(guān),也可能與大年齡兒童接近青春期,生長發(fā)育加速,新陳代謝旺盛,腎存在高灌注,若發(fā)生DKA出現(xiàn)腎灌注不足則易致腎損傷。本研究組認(rèn)為,年齡≥10.5歲可作為兒童T1DM DKA發(fā)生AKI的預(yù)測(cè)指標(biāo)。尿酸水平升高會(huì)引起腎損傷,有研究者認(rèn)為,尿酸 > 386.75 μmol/L是DKA患者發(fā)生AKI的危險(xiǎn)因素(OR = 6.910,P = 0.027)[14]。本研究提示尿酸≥635.1 μmol/L可作為兒童T1DM DKA發(fā)生AKI的預(yù)測(cè)指標(biāo)。在本研究中,患兒血糖水平也是AKI發(fā)生的危險(xiǎn)因素,與近期的研究一致[11]。進(jìn)一步研究提示血糖≥28.1 mmol/L可作為兒童T1DM DKA發(fā)生AKI的預(yù)測(cè)指標(biāo)。紅細(xì)胞壓積上升提示紅細(xì)胞聚集增強(qiáng)、血液黏度增加,會(huì)導(dǎo)致腎灌注下降,加重腎損傷,本研究提示,紅細(xì)胞壓積≥41.7%也可作為兒童T1DM DKA發(fā)生AKI的預(yù)測(cè)指標(biāo)。

    兒童DKA發(fā)生AKI的相關(guān)危險(xiǎn)因素各中心的報(bào)道并不相同。Baalaaji等[10]認(rèn)為24 h血清氯化物水平是AKI發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Orban等[15]認(rèn)為,年齡、血糖、血清蛋白與DKA患兒發(fā)生AKI有關(guān)。本研究提示,年齡、血糖水平、尿酸水平、紅細(xì)胞壓積是兒童T1DM DKA發(fā)生AKI的危險(xiǎn)因素。但本研究存在一定的局限性,首先,作為單中心回顧性研究,樣本量相對(duì)較小,易產(chǎn)生偏倚。其次,高糖性利尿會(huì)掩蓋DKA患兒尿量的減少,糖尿病患兒多尿是常態(tài),病例書寫者可能會(huì)忽視近期尿量,漏診AKI。再者,乙酰乙酸鹽、高血糖和GHbA1c可能會(huì)導(dǎo)致血清肌酐水平假性升高。最后,部分患者未收集基線血清肌酐數(shù)據(jù),需要計(jì)算估計(jì)基線值。因此,本研究結(jié)果未來仍需要進(jìn)行多中心、大樣本的前瞻性臨床研究加以驗(yàn)證。

    總之,T1DM DKA兒童患者發(fā)生AKI并非少見,大多數(shù)AKI患兒治療后腎功能在24 h內(nèi)恢復(fù)正常,短期預(yù)后良好。年齡大,血糖、尿酸水平及紅細(xì)胞壓積升高的患兒AKI發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)更高。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組,中華兒科雜志編輯委員會(huì). 中國兒童1型糖尿病標(biāo)準(zhǔn)化診斷與治療專家共識(shí)(2020版). 中華兒科雜志, 2020, 58 (6): 447-454.

    [2] Chen J, Zeng H, Ouyang X, et al. The incidence, risk factors,and long-term outcomes of acute kidney injury in hospitalized diabetic ketoacidosis patients. BMC Nephrology, 2020, 21(1):48.

    [3] 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師分會(huì), 國家代謝性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心. 糖尿病分型診斷中國專家共識(shí). 中華糖尿病雜志, 2022, 14(2): 120-139.

    [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組, 中華兒科雜志編輯委員會(huì). 兒童糖尿病酮癥酸中毒診療指南(2009年版). 中華兒科雜志, 2009, 47(6) : 421-425.

    [5] Kellum J A, Lameire N. KDIGO AKI Guideline Work Group.Diagnosis, evaluation, and management of acute kidney injury: a KDIGO summary (part 1). Crit Care, 2013, 17(1): 204.

    [6] 王學(xué)晶. 兒童腎小球?yàn)V過率的評(píng)估方法. 中華兒科雜志,2016, 54(7): 539-542.

    [7] Yang E M, Lee H G, Oh K Y, et al. Acute kidney injury in pediatric diabetic ketoacidosis. Indian J Pediatr. 2021, 88(6):568-573.

    [8] Huang S K, Huang C Y, Lin C H, et al. Acute kidney injury is a common complication in children and adolescents hospitalized for diabetic ketoacidosis. PLoS One, 2020, 15(10): e0239160.

    [9] Hegab A M, Khalil F F, Abosedera M M. Incidence and factors associated with acute kidney injury among children with type 1 diabetes hospitalized with diabetic ketoacidosis: a prospective study. Pediatr Diabetes, 2022, 23(6): 783-791.

    [10] Baalaaji M, Jayashree M, Nallasamy K, et al. Predictors and outcome of acute kidney injury in children with diabetic ketoacidosis. Indian Pediatr, 2018, 55(4): 311-314.

    [11] Weissbach A, Zur N, Kaplan E, et al. Acute kidney injury in critically ill children admitted to the PICU for diabetic ketoacidosis. a retrospective study. Pediatr Crit Care Med,2019, 20(1): e10-e14.

    [12] Myers S R, Glaser N S, Trainor J L, et al. Frequency and risk factors of acute kidney injury during diabetic ketoacidosis in children and association with neurocognitive outcomes. JAMA Netw Open, 2020, 3(12): e2025481.

    [13] Williams V, Jayashree M, Nallasamy K, et al. 0.9% saline versus Plasma-Lyte as initial fluid in children with diabetic ketoacidosis (SPinK trial): a double-blind randomized controlled trial. Crit Care, 2020, 24(1): 1.

    [14] Sánchez García C, Briones Castellanos M, Velasco Morales A. Acute kidney injury and diabetic ketoacidosis in pediatric patients: risk factors. Arch Argent Pediatr, 2020, 118(2):135-138.

    [15] Orban J C, Maizière E M, Ghaddab A, et al. Incidence and

    characteristics of acute kidney injury in severe diabetic ketoacidosis. PLoS One, 2014, 9(10): e110925.

    (收稿日期2022-09-01)

    (編輯:洪悅民)

    猜你喜歡
    糖尿病酮癥酸中毒急性腎損傷危險(xiǎn)因素
    不同方案治療重癥急性胰腺炎合并急性腎損傷患者臨床療效與安全性對(duì)比
    前列地爾聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療急性腎損傷的療效觀察
    不同胰島素給藥方法治療糖尿病酮癥酸中毒的臨床療效比較
    產(chǎn)科出生缺陷的危險(xiǎn)因素及護(hù)理對(duì)策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險(xiǎn)因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    膿毒癥急性腎損傷患者的臨床特征及腎功能轉(zhuǎn)歸研究
    不同血液凈化方法對(duì)急性腎損傷的療效及其對(duì)炎癥的影響
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    36例糖尿病酮癥酸中毒臨床分析與護(hù)理
    国产午夜福利久久久久久| 黄频高清免费视频| 丝袜人妻中文字幕| 99热6这里只有精品| 日本三级黄在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 国产野战对白在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲午夜理论影院| 日韩精品青青久久久久久| 美女黄网站色视频| 久久午夜亚洲精品久久| 日本一本二区三区精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久国产精品久久久| 一级毛片女人18水好多| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本 av在线| 国产精品女同一区二区软件 | 波多野结衣高清无吗| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 青草久久国产| 亚洲在线自拍视频| 在线a可以看的网站| 少妇丰满av| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 日韩免费av在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 1024手机看黄色片| 午夜成年电影在线免费观看| 中文资源天堂在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 90打野战视频偷拍视频| aaaaa片日本免费| 成人精品一区二区免费| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 又爽又黄无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人无遮挡网站| 特大巨黑吊av在线直播| 国产乱人伦免费视频| 亚洲国产看品久久| 两个人视频免费观看高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人三级黄色视频| 亚洲五月天丁香| 亚洲avbb在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产单亲对白刺激| av福利片在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久国产成人免费| 中文字幕最新亚洲高清| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 精品一区二区三区视频在线 | av在线蜜桃| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 动漫黄色视频在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 久久久国产成人免费| 丁香六月欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 九九热线精品视视频播放| 日韩有码中文字幕| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产精品999在线| 黄频高清免费视频| www.精华液| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 俺也久久电影网| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 无人区码免费观看不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99久久精品热视频| 午夜福利在线观看吧| 天堂影院成人在线观看| 身体一侧抽搐| 中文字幕熟女人妻在线| 成人亚洲精品av一区二区| 超碰成人久久| 精品国产美女av久久久久小说| 性色avwww在线观看| 两个人看的免费小视频| 黄色 视频免费看| 国产av不卡久久| 亚洲成人久久爱视频| 成人精品一区二区免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费观看的影片在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜激情福利司机影院| 白带黄色成豆腐渣| 十八禁网站免费在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲片人在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 日日夜夜操网爽| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 两个人看的免费小视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| www.自偷自拍.com| 免费人成视频x8x8入口观看| 九色国产91popny在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产黄色小视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 1000部很黄的大片| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产高清视频在线播放一区| 国产成人精品无人区| 午夜久久久久精精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产午夜精品久久久久久| xxxwww97欧美| 精品不卡国产一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 国产精品永久免费网站| 亚洲 国产 在线| 日本免费a在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品人妻少妇| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕最新亚洲高清| 怎么达到女性高潮| 国产亚洲精品av在线| 色哟哟哟哟哟哟| 黄色女人牲交| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲一区高清亚洲精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 18禁观看日本| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲九九香蕉| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品91蜜桃| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产一区二区在线av高清观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久色成人| 99久国产av精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜福利高清视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精华国产精华精| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美乱码精品一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av美国av| 免费观看的影片在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 天天一区二区日本电影三级| 搡老岳熟女国产| 成人特级av手机在线观看| 禁无遮挡网站| 免费在线观看亚洲国产| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲色图av天堂| av国产免费在线观看| 亚洲无线在线观看| 欧美乱妇无乱码| 校园春色视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 黄色日韩在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 哪里可以看免费的av片| 好男人在线观看高清免费视频| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 精品国产三级普通话版| 成人午夜高清在线视频| 久久这里只有精品19| 99国产精品99久久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 九色成人免费人妻av| 久久精品91蜜桃| 精品久久久久久,| 久久久久久久午夜电影| 国产麻豆成人av免费视频| 真人做人爱边吃奶动态| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久末码| www.精华液| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久大精品| 一本一本综合久久| 久久热在线av| 亚洲电影在线观看av| 丰满的人妻完整版| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人啪精品午夜网站| h日本视频在线播放| 美女黄网站色视频| 午夜免费激情av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 91九色精品人成在线观看| 国产野战对白在线观看| 舔av片在线| 国内精品久久久久久久电影| 一区二区三区国产精品乱码| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人影院久久av| 亚洲在线自拍视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费大片18禁| 99久国产av精品| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲美女视频黄频| 天天躁日日操中文字幕| 久久伊人香网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久国产精品麻豆| 在线观看日韩欧美| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 麻豆国产av国片精品| 怎么达到女性高潮| 国产高潮美女av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 美女 人体艺术 gogo| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品电影一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| www.www免费av| 高清在线国产一区| 国产免费男女视频| 91av网一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 三级毛片av免费| 在线观看舔阴道视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本 欧美在线| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品在线美女| 黄片小视频在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产欧美网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产黄色小视频在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 美女大奶头视频| 最近视频中文字幕2019在线8| x7x7x7水蜜桃| 香蕉久久夜色| 99re在线观看精品视频| 国产伦人伦偷精品视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品99久久久久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美黄色淫秽网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 狠狠狠狠99中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 久久国产精品影院| 精品乱码久久久久久99久播| 久99久视频精品免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线观看一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 在线国产一区二区在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费看十八禁软件| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩人妻高清精品专区| 搡老妇女老女人老熟妇| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机在亚洲福利影院| 国产av不卡久久| 国产成人欧美在线观看| 成年版毛片免费区| 国产精品av视频在线免费观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av在线蜜桃| a级毛片a级免费在线| 午夜福利成人在线免费观看| 日本成人三级电影网站| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99久久精品热视频| 可以在线观看的亚洲视频| 在线观看舔阴道视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人午夜高清在线视频| 制服人妻中文乱码| 身体一侧抽搐| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 精品不卡国产一区二区三区| 国产三级黄色录像| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品国产高清国产av| 国产高清视频在线观看网站| 国产视频内射| 白带黄色成豆腐渣| 在线免费观看的www视频| 黄色片一级片一级黄色片| 黑人操中国人逼视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本一二三区视频观看| 99国产精品99久久久久| 天堂动漫精品| 亚洲在线自拍视频| 天堂√8在线中文| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩欧美三级三区| 天堂网av新在线| 国产精品av视频在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 91在线观看av| 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 久久人妻av系列| 国产av在哪里看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久国产精品影院| 久久精品影院6| 欧美极品一区二区三区四区| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品九九99| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产欧美网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产欧美人成| 国产亚洲精品一区二区www| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲国产精品成人综合色| 色老头精品视频在线观看| 国产成人精品无人区| 老司机在亚洲福利影院| 性色avwww在线观看| 全区人妻精品视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 三级毛片av免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产v大片淫在线免费观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 婷婷丁香在线五月| 欧美午夜高清在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品99久久久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久精品电影| 观看免费一级毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 人人妻人人看人人澡| 香蕉丝袜av| 色老头精品视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 在线a可以看的网站| 久久性视频一级片| www.自偷自拍.com| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久热在线av| 成人特级av手机在线观看| 中文资源天堂在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国语自产精品视频在线第100页| 性色avwww在线观看| 国产一区二区三区视频了| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 日本在线视频免费播放| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲精品一区二区www| 最近最新中文字幕大全免费视频| 又紧又爽又黄一区二区| 成人av在线播放网站| 日本五十路高清| 性欧美人与动物交配| av欧美777| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 老司机深夜福利视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 麻豆久久精品国产亚洲av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品久久久久久成人av| 1024香蕉在线观看| 日日夜夜操网爽| 国产精品av久久久久免费| 曰老女人黄片| 日本一二三区视频观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜免费观看网址| 真人做人爱边吃奶动态| 两个人视频免费观看高清| 国产亚洲av高清不卡| 99精品久久久久人妻精品| 男女午夜视频在线观看| 亚洲第一电影网av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黄频高清免费视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 美女免费视频网站| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲最大成人中文| 久久九九热精品免费| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 看片在线看免费视频| 久久中文字幕一级| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久这里只有精品19| 一a级毛片在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 久久中文字幕一级| 九九在线视频观看精品| 女警被强在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 岛国在线观看网站| 精品久久久久久久末码| 男人舔女人的私密视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 搡老熟女国产l中国老女人| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄色 视频免费看| 久久久国产成人精品二区| 午夜免费观看网址| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人av一区二区三区在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成年人精品一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品久久视频播放| 国产三级中文精品| 国产激情久久老熟女| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 美女cb高潮喷水在线观看 | 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久久国产a免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品欧美国产一区二区三| 无遮挡黄片免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费av不卡在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品国产三级普通话版| 麻豆一二三区av精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 两个人的视频大全免费| 久久草成人影院| 国产高清视频在线观看网站| 超碰成人久久| 久久久国产成人免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 淫妇啪啪啪对白视频| 观看美女的网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲欧美日韩东京热| 青草久久国产| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 丁香六月欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲 国产 在线| 国产精品 欧美亚洲| 视频区欧美日本亚洲| 成年版毛片免费区| 热99re8久久精品国产| avwww免费| 麻豆一二三区av精品| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美又色又爽又黄视频| 制服人妻中文乱码| 观看美女的网站| 三级国产精品欧美在线观看 | 99久久精品热视频| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人影院久久av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本免费a在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲18禁久久av| 欧美激情久久久久久爽电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品国产美女av久久久久小说| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 国产1区2区3区精品| 成人无遮挡网站| 亚洲自拍偷在线| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av熟女| 久久久久久九九精品二区国产| 成人18禁在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美三级亚洲精品| 精品久久蜜臀av无| 久久久久久国产a免费观看| 日本成人三级电影网站| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲精品456在线播放app | 成人国产综合亚洲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美女黄网站色视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 色吧在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av免费在线观看| 国产精品国产高清国产av| x7x7x7水蜜桃| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲色图av天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 十八禁网站免费在线| 婷婷精品国产亚洲av| 日本黄色片子视频| 床上黄色一级片| 国产亚洲av高清不卡| 欧美成人免费av一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产97色在线日韩免费| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲专区国产一区二区| www国产在线视频色| 九九热线精品视视频播放|