• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    計(jì)算機(jī)紋理分析技術(shù)在鑒別孤立性肺結(jié)節(jié)多層螺旋CT圖像中的臨床應(yīng)用價(jià)值

    2023-08-21 08:36:30黃玉偉牛云麗王東李定柯胡彥龍
    海南醫(yī)學(xué) 2023年15期
    關(guān)鍵詞:門(mén)靜脈紋理良性

    黃玉偉,牛云麗,王東,李定柯,胡彥龍

    1.南陽(yáng)南石醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,河南 南陽(yáng) 473000;2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院影像科,河南 新鄉(xiāng) 453199

    肺癌為臨床最常見(jiàn)的肺部惡性結(jié)節(jié)類(lèi)型之一,大多數(shù)患者均在出現(xiàn)明顯癥狀后確診,預(yù)后效果不理想[1]。研究發(fā)現(xiàn),孤立性肺結(jié)節(jié)為肺癌發(fā)生的重要條件,多由活動(dòng)性肺炎、支氣管閉鎖等引起,若孤立性肺結(jié)節(jié)為惡性則提示為早期肺癌,而早期肺癌無(wú)特異性臨床癥狀,多數(shù)患者就診時(shí)已處于中晚期,治療效果較差[2]。因此,早期鑒別診斷孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性具有重要的臨床意義。CT 為目前臨床評(píng)估肺結(jié)節(jié)的主要方案之一,但單獨(dú)采用其敏感度、特異度較低,而計(jì)算機(jī)紋理分析技術(shù)可定量評(píng)估結(jié)節(jié)內(nèi)組織結(jié)構(gòu),顯示肺部組織生理特征改變,可用于評(píng)估CT 圖像灰度值變化特征,能有效反映組織樣本生理信息[3-4],但關(guān)于其應(yīng)用于早期肺癌相關(guān)研究較少?;诖耍狙芯砍醪椒治鲇?jì)算機(jī)紋理分析技術(shù)在鑒別孤立性肺結(jié)節(jié)多層螺旋CT 圖像中的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019 年8 月至2021 年8 月在南陽(yáng)南石醫(yī)院就診的48 例惡性孤立性肺結(jié)節(jié)患者作為惡性組,另選取50 例同期就診的良性孤立性肺結(jié)節(jié)患者作為良性組,兩組患者的性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、結(jié)節(jié)直徑比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。本研究經(jīng)南陽(yáng)南石醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    表1 兩組患者的臨床資料比較[例(%),]Table 1 Comparison of clinical data between the two groups[n(%),]

    表1 兩組患者的臨床資料比較[例(%),]Table 1 Comparison of clinical data between the two groups[n(%),]

    組別惡性組良性組χ2/t值P值例數(shù)48 50男/女42(87.50)/6(12.50)43(86.00)/7(14.00)0.048 0.827年齡(歲)58.31±3.84 58.84±4.12 0.658 0.512 BMI(kg/m2)23.31±0.84 23.48±0.92 0.954 0.342結(jié)節(jié)直徑(cm)2.14±0.32 2.18±0.35 0.589 0.557

    1.2 納排標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):兩組患者均經(jīng)臨床病理檢查結(jié)合影像學(xué)分析、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)確診;均可接受本研究檢查方案;均為單發(fā)結(jié)節(jié);患者及家屬知曉本研究,并簽訂知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他惡性腫瘤;近期內(nèi)接受放化療治療者;結(jié)節(jié)內(nèi)存在空洞、磨玻璃密度結(jié)節(jié)者;肺部多發(fā)結(jié)節(jié)者;結(jié)節(jié)接受穿刺檢查者;合并全身性感染疾病者;合并精神異?;驒z查依從性較差者。

    1.3 方法 (1)CT檢查:均采用美國(guó)GE公司64排多層螺旋CT掃描儀進(jìn)行檢查,檢查前常規(guī)禁食8~12 h,引導(dǎo)患者處平臥位,掃描范圍為臍至恥骨下緣,常規(guī)掃描數(shù)設(shè)置:層厚2 mm,層距1 mm,視野350 mm,管電流150 mAs,管電壓120 kV,螺距0.6;常規(guī)掃描完畢后采用高壓注射器注射100 mL造影劑(300 gI/L碘海醇),速率為2.5 mL/s,分別于造影劑注射后25~30 s、60~70 s行動(dòng)脈期、門(mén)靜脈期掃描,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期期采用自動(dòng)觸發(fā)掃描,門(mén)靜脈期、動(dòng)脈期采用相同掃描參數(shù)。(2)圖像后處理:均由兩名具有豐富經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師進(jìn)行計(jì)算機(jī)紋理技術(shù)分析,將掃描所有圖像納入軟件,于縱隔窗在病灶軸位圖像中勾畫(huà)感興趣區(qū),感興趣區(qū)位于病灶輪廓內(nèi),測(cè)定3個(gè)層面的熵、相關(guān)和對(duì)比度等紋理特征參數(shù)及CT值,每個(gè)結(jié)節(jié)測(cè)量3次取平均值。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)分析孤立性肺結(jié)節(jié)CT圖像特征;(2)比較兩組患者CT平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期錯(cuò)判率;(3)比較兩組患者CT平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期CT 值及紋理參數(shù);(4)分析紋理參數(shù)與孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性相關(guān)性;(5)分析紋理參數(shù)對(duì)于孤立性肺結(jié)節(jié)惡性程度鑒別診斷價(jià)值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料均確認(rèn)具備方差齊性且符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較行χ2檢驗(yàn),采用Logistic回歸方程分析紋理參數(shù)與孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性的關(guān)系,診斷價(jià)值采用受試者工作特征曲線(xiàn)(ROC)分析,獲取曲線(xiàn)下面積(AUC)、置信區(qū)間、敏感度、特異度。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的CT圖像特征比較 經(jīng)CT圖像顯示,良性孤立性肺結(jié)節(jié)鈣化主要分布于肉芽腫及錯(cuò)構(gòu)瘤,包括中央型、彌漫性、分層級(jí)爆米花鈣化,多邊形及三維立體比率>1.78,邊緣光滑;惡性孤立性肺結(jié)節(jié)邊緣以毛刺癥、分頁(yè)征及鋸齒征為主,具有含空氣支氣管征,結(jié)節(jié)呈部分實(shí)性及玻璃樣密度,部分為非實(shí)性-完全毛玻璃樣密度結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)處血管增粗,見(jiàn)圖1、圖2。

    圖1 良性孤立性肺結(jié)節(jié)CT影像Figure 1 CT imaging of benign isolated pulmonary nodules

    圖2 惡性孤立性肺結(jié)節(jié)CT影像Figure 2 CT imaging of malignant isolated pulmonary nodules

    2.2 兩組患者的CT 平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期錯(cuò)判率比較 與良性組比較,惡性組患者的平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期錯(cuò)判率較低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者CT 平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期的紋理參數(shù)比較 兩組患者平掃期CT 值、增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期、門(mén)靜脈期熵、相關(guān)度和對(duì)比度比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與良性組比較,惡性組患者的CT平掃期熵較大,相關(guān)度、對(duì)比度較低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者CT平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期的紋理參數(shù)比較()Table 3 Comparison of texture parameters between the two groups in CT plain scan,arterial phase,and portal venous phase()

    表3 兩組患者CT平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期的紋理參數(shù)比較()Table 3 Comparison of texture parameters between the two groups in CT plain scan,arterial phase,and portal venous phase()

    參數(shù)分類(lèi)孤立性肺結(jié)節(jié)t值P值平掃期增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期增強(qiáng)掃描門(mén)靜脈期CT值(HU)熵相關(guān)度對(duì)比度CT值(HU)熵相關(guān)度對(duì)比度CT值(HU)熵相關(guān)度對(duì)比度惡性組(n=48)25.73±4.28 1.62±0.08 0.07±0.02 8.54±1.36 46.28±5.84 1.42±0.19 0.24±0.08 5.82±2.32 50.52±11.37 1.48±0.15 0.21±0.11 8.19±2.14良性組(n=50)26.35±5.42 1.51±0.06 0.23±0.08 12.28±2.85 45.43±5.28 1.46±0.16 0.22±0.07 6.23±2.85 48.29±9.24 1.51±0.22 0.23±0.09 8.65±2.36 0.628 7.721 13.456 8.235 0.756 1.129 1.319 0.779 1.068 0.786 0.987 1.009 0.532 0.001 0.001 0.001 0.451 0.262 0.191 0.438 0.288 0.434 0.326 0.315

    2.4 平掃期紋理參數(shù)與孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性相關(guān)性 經(jīng)Logistic 回歸方程分析結(jié)果顯示,平掃期CT紋理參數(shù)熵、相關(guān)度、對(duì)比度與孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性具有相關(guān)性(P>0.05),見(jiàn)表4。

    表4 平掃期紋理參數(shù)與孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性相關(guān)性的Logistic 回歸方程分析Table 4 Logistic regression equation analysis of the correlation between texture parameters during plain scan and the benignity and malignancy of isolated pulmonary nodules

    2.5 平掃期紋理參數(shù)對(duì)孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性的診斷價(jià)值 平掃期紋理參數(shù)熵、相關(guān)度、對(duì)比度對(duì)孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性診斷的AUC 分別為0.795、0.832、0.856,各參數(shù)聯(lián)合診斷AUC 為0.927,高于單一參數(shù)診斷,見(jiàn)表5。

    表5 平掃期紋理參數(shù)對(duì)孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性診斷價(jià)值Table 5 Value of texture parameters during plain scan in the diagnosis of benign and malignant isolated pulmonary nodules

    3 討論

    肺癌為臨床常見(jiàn)的惡性結(jié)節(jié),相關(guān)數(shù)據(jù)顯示其總體5年生存率不足5%,而良性結(jié)節(jié)術(shù)后5年生存率可達(dá)95%以上,故早期明確肺部結(jié)節(jié)良惡性具有重大意義[5]。報(bào)道顯示,早期肺結(jié)節(jié)單依靠影像形態(tài)學(xué)難以有效鑒別其良惡性[6],因此,積極探討孤立性肺結(jié)節(jié)鑒別診斷方案至關(guān)重要。

    目前螺旋CT 掃描已廣泛應(yīng)用于肺部結(jié)節(jié)檢查中,可有效顯示結(jié)節(jié)內(nèi)部信息,減少CT 掃描容積效應(yīng),對(duì)于結(jié)節(jié)內(nèi)凹陷征、空洞征、強(qiáng)化等顯示情況優(yōu)于常規(guī)掃描,但單獨(dú)采用仍存在漏診、誤診現(xiàn)象[7-8]。隨著醫(yī)學(xué)圖像分析方法的不斷改進(jìn),計(jì)算機(jī)紋理分析技術(shù)可通過(guò)圖像后處理量化分析CT 圖像,獲取標(biāo)準(zhǔn)化圖像信息,其中CT 紋理分析為客觀性、定量化、分析方法,可從分子水平顯示肺內(nèi)結(jié)節(jié)環(huán)境[9-10]。本研究結(jié)果顯示,惡性組平掃期、動(dòng)脈期及門(mén)靜脈期錯(cuò)判率均顯著低于良性組,說(shuō)明螺旋CT 對(duì)于惡性孤立性肺部結(jié)節(jié)具有一定診斷價(jià)值,但仍存在部分誤診現(xiàn)象。

    計(jì)算機(jī)紋理分析可顯示CT圖像評(píng)估無(wú)法顯示的細(xì)節(jié),能分析CT 圖像像素分布規(guī)律、特征,反映結(jié)節(jié)內(nèi)細(xì)微變化,從而顯示肺結(jié)節(jié)結(jié)構(gòu)、特征改變[11]。本研究經(jīng)紋理分析后發(fā)現(xiàn),惡性組CT 平掃期熵大于良性組,相關(guān)度、對(duì)比度低于良性組,說(shuō)明CT 紋理參數(shù)與孤立性肺部結(jié)節(jié)良惡性存在一定聯(lián)系。熵、相關(guān)度、對(duì)比度為臨床常用紋理參數(shù),其中相關(guān)度用于比較灰度共生矩陣不同方向相似程度,熵表示圖像紋理非均勻程度,而對(duì)比度可有效反映圖像清晰度等[12]。筆者認(rèn)為,惡性肺結(jié)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,具有細(xì)胞間橋、角化特征,不均質(zhì)度較高,而良性結(jié)節(jié)密度均勻,結(jié)節(jié)成分單一,因此其之間紋理參數(shù)存在顯著差異[13-14]。國(guó)外學(xué)者對(duì)肺部結(jié)節(jié)行CT 紋理特征分析發(fā)現(xiàn),早期肺癌三維分形維數(shù)相關(guān)度、對(duì)比度低于結(jié)核瘤、機(jī)化性肺炎、錯(cuò)構(gòu)瘤,本研究與其結(jié)果基本一致[15]。有學(xué)者研究表明,采用灰度共生矩陣法從32個(gè)肺結(jié)節(jié)中測(cè)定紋理參數(shù),可成功鑒別結(jié)節(jié)良惡性參數(shù)中的熵、相關(guān)度,其最具診斷價(jià)值[16]。本研究經(jīng)Logistic回歸方程分析顯示,平掃期CT 紋理參數(shù)熵、相關(guān)度、對(duì)比度與孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性密切相關(guān),說(shuō)明CT 紋理參數(shù)與孤立性肺部結(jié)節(jié)良惡性密切相關(guān)?;谏鲜鲅芯拷Y(jié)果,本研究首次采用ROC分析CT紋理參數(shù)對(duì)孤立性肺部結(jié)節(jié)的鑒別診斷價(jià)值,結(jié)果發(fā)現(xiàn)各參數(shù)聯(lián)合診斷AUC為0.927,高于單一參數(shù)診斷。

    綜上所述,計(jì)算機(jī)紋理分析技術(shù)在鑒別孤立性肺結(jié)節(jié)螺旋CT 圖像中具有較高的應(yīng)用價(jià)值,臨床可通過(guò)各紋理參數(shù)進(jìn)行早期診斷,以制定相應(yīng)干預(yù)方案。

    猜你喜歡
    門(mén)靜脈紋理良性
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    基于BM3D的復(fù)雜紋理區(qū)域圖像去噪
    軟件(2020年3期)2020-04-20 01:45:18
    3.0T MR NATIVE True-FISP與VIBE序列在肝臟門(mén)靜脈成像中的對(duì)比研究
    基于W-Net的肝靜脈和肝門(mén)靜脈全自動(dòng)分割
    使用紋理疊加添加藝術(shù)畫(huà)特效
    TEXTURE ON TEXTURE質(zhì)地上的紋理
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 15:23:38
    基層良性發(fā)展從何入手
    消除凹凸紋理有妙招!
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 23:22:15
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    三级国产精品片| 精品一区二区三卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 女人久久www免费人成看片| 久久久亚洲精品成人影院| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费av中文字幕在线| 午夜91福利影院| 亚洲四区av| 晚上一个人看的免费电影| 国产日韩欧美在线精品| 黄色配什么色好看| 亚洲精品视频女| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美性感艳星| 免费黄色在线免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 女性生殖器流出的白浆| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产精品一区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲第一av免费看| 国产av精品麻豆| 日韩精品有码人妻一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 九色亚洲精品在线播放| 中文字幕av电影在线播放| 一本大道久久a久久精品| 18禁动态无遮挡网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲人成77777在线视频| 国产永久视频网站| 五月伊人婷婷丁香| 中国国产av一级| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产日韩欧美亚洲二区| av有码第一页| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av国产久精品久网站免费入址| 婷婷成人精品国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人毛片60女人毛片免费| 精品一区二区免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻一区二区av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 777米奇影视久久| 亚洲国产最新在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产在线视频一区二区| 国产精品成人在线| av一本久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 老熟女久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩av久久| 男女无遮挡免费网站观看| 99国产综合亚洲精品| 一区二区av电影网| 午夜福利视频精品| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 18在线观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 国产片特级美女逼逼视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲成人av在线免费| 人人妻人人澡人人看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美成人午夜精品| 久久av网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 91成人精品电影| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av男天堂| 99久久综合免费| 中文字幕制服av| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 尾随美女入室| 91国产中文字幕| 国产片内射在线| av女优亚洲男人天堂| 日本欧美视频一区| 男女免费视频国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产1区2区3区精品| 国产成人欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费看光身美女| 成人黄色视频免费在线看| 成人影院久久| 丝袜在线中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99热这里只有是精品在线观看| 秋霞伦理黄片| 美女大奶头黄色视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 性色avwww在线观看| 亚洲图色成人| 99视频精品全部免费 在线| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 18+在线观看网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费看不卡的av| 国产极品天堂在线| 9色porny在线观看| 晚上一个人看的免费电影| av有码第一页| 日日撸夜夜添| 五月天丁香电影| 国产色婷婷99| 永久免费av网站大全| 色哟哟·www| 九色亚洲精品在线播放| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品视频女| 国产高清国产精品国产三级| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人妻一区二区av| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 久久ye,这里只有精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 香蕉精品网在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 久久青草综合色| 成人二区视频| 亚洲成色77777| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻在线不人妻| 久久免费观看电影| 综合色丁香网| av在线app专区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品美女久久av网站| 日本wwww免费看| 成人无遮挡网站| 成年av动漫网址| 插逼视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人aa在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费观看无遮挡的男女| 免费黄频网站在线观看国产| 一级片免费观看大全| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄色 视频免费看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区二区av电影网| 五月天丁香电影| 久久久欧美国产精品| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 一本大道久久a久久精品| 赤兔流量卡办理| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品一区二区在线不卡| 晚上一个人看的免费电影| 九九在线视频观看精品| 免费av中文字幕在线| 另类精品久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美精品国产亚洲| 国产成人欧美| 日本免费在线观看一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产乱来视频区| 亚洲精品美女久久av网站| 色吧在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区激情短视频 | 婷婷色综合www| 两个人免费观看高清视频| 国产精品偷伦视频观看了| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 天天影视国产精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜福利视频精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 秋霞在线观看毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 美女视频免费永久观看网站| 精品熟女少妇av免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美97在线视频| 日本av免费视频播放| av国产久精品久网站免费入址| 在线观看免费视频网站a站| 国产黄频视频在线观看| 性色avwww在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 日本wwww免费看| 亚洲人与动物交配视频| 五月开心婷婷网| 精品午夜福利在线看| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久久免费av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 秋霞在线观看毛片| 国产av精品麻豆| 搡老乐熟女国产| 成年av动漫网址| 精品福利永久在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品久久久av美女十八| 中文欧美无线码| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av一区二区精品久久| 欧美bdsm另类| 亚洲国产色片| 岛国毛片在线播放| 日韩av免费高清视频| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 97在线视频观看| 三上悠亚av全集在线观看| 满18在线观看网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 26uuu在线亚洲综合色| 大香蕉97超碰在线| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久久久免| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久这里有精品视频免费| 国产一区二区在线观看日韩| 老司机亚洲免费影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 日日撸夜夜添| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文天堂在线官网| 午夜福利视频精品| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费av不卡在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区三区精品91| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年人午夜在线观看视频| 免费看光身美女| 久久久国产一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大话2 男鬼变身卡| 青青草视频在线视频观看| 午夜影院在线不卡| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产免费现黄频在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久婷婷青草| 国产麻豆69| 最近2019中文字幕mv第一页| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产色婷婷99| 精品国产一区二区久久| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 91成人精品电影| 成人黄色视频免费在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久久久久人人人人人人| 黄片播放在线免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人国语在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产极品天堂在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 婷婷色av中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| av黄色大香蕉| 欧美日韩精品成人综合77777| 老司机亚洲免费影院| 国产精品.久久久| 欧美精品av麻豆av| 国产免费又黄又爽又色| 久久这里只有精品19| 性色av一级| 免费观看av网站的网址| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品美女久久av网站| 97在线视频观看| av在线老鸭窝| 国产国语露脸激情在线看| 9热在线视频观看99| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 天堂8中文在线网| 亚洲精品一二三| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久久国产电影| 国产精品无大码| 老司机影院成人| 老司机影院毛片| 丰满乱子伦码专区| 国产高清三级在线| 亚洲av男天堂| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 超碰97精品在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 99久久精品国产国产毛片| www.av在线官网国产| www.熟女人妻精品国产 | 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩视频在线欧美| 精品午夜福利在线看| 国产乱人偷精品视频| 午夜av观看不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人毛片a级毛片在线播放| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲成人av在线免费| 91精品国产国语对白视频| 国产欧美亚洲国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲最大av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av男天堂| 高清在线视频一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 国产精品蜜桃在线观看| 香蕉国产在线看| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜91福利影院| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 全区人妻精品视频| 日韩欧美精品免费久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 看免费av毛片| 不卡视频在线观看欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久av网站| 激情五月婷婷亚洲| 少妇被粗大的猛进出69影院 | av在线app专区| 日韩制服骚丝袜av| 高清在线视频一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 最新中文字幕久久久久| 老熟女久久久| 精品一区二区免费观看| 日本91视频免费播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 日本av免费视频播放| 三级国产精品片| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲四区av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 91精品国产国语对白视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲最大av| 久久婷婷青草| 成人影院久久| 99国产精品免费福利视频| 9色porny在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费大片18禁| 国产成人一区二区在线| 国产综合精华液| 色5月婷婷丁香| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 青春草视频在线免费观看| xxx大片免费视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丁香六月天网| 成人国产av品久久久| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产日韩一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 九草在线视频观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲久久久国产精品| 成人漫画全彩无遮挡| 国产伦理片在线播放av一区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 黄片播放在线免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| xxxhd国产人妻xxx| av有码第一页| 精品少妇内射三级| 免费高清在线观看日韩| 最后的刺客免费高清国语| 香蕉丝袜av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 视频在线观看一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品,欧美精品| 另类精品久久| av福利片在线| 在线观看人妻少妇| 午夜激情久久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 多毛熟女@视频| 两个人免费观看高清视频| 免费av中文字幕在线| h视频一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av有码第一页| av免费在线看不卡| 青春草视频在线免费观看| 久久ye,这里只有精品| 日韩视频在线欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 在线天堂中文资源库| 高清不卡的av网站| 香蕉丝袜av| av女优亚洲男人天堂| 18在线观看网站| 妹子高潮喷水视频| 成人国产麻豆网| 97在线人人人人妻| 制服诱惑二区| 99热全是精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 在线观看三级黄色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 免费观看a级毛片全部| 下体分泌物呈黄色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 色哟哟·www| 欧美成人精品欧美一级黄| 永久网站在线| 老熟女久久久| 男女免费视频国产| 高清不卡的av网站| 国产在线免费精品| 丰满少妇做爰视频| 天天操日日干夜夜撸| 久久99热6这里只有精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 99热网站在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 在线观看国产h片| 欧美人与善性xxx| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线看a的网站| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产深夜福利视频在线观看| 少妇的逼好多水| 亚洲性久久影院| 99久久综合免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇精品久久久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 最近手机中文字幕大全| 男的添女的下面高潮视频| 成人二区视频| 亚洲av男天堂| 午夜视频国产福利| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲成人av在线免费| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品免费大片| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美人与性动交α欧美软件 | 曰老女人黄片| 只有这里有精品99| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美另类一区| 成人免费观看视频高清| av在线播放精品| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| h视频一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久人妻| 亚洲美女视频黄频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 中文字幕人妻熟女乱码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产永久视频网站| 亚洲人与动物交配视频| 久久99一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 色5月婷婷丁香| 丰满迷人的少妇在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 人妻一区二区av| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久人妻| 国产国语露脸激情在线看| 自线自在国产av| 视频区图区小说| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 我的女老师完整版在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| av免费在线看不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人国语在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 777米奇影视久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 九色成人免费人妻av| 另类亚洲欧美激情| 中文字幕最新亚洲高清| 国产成人一区二区在线| 免费观看无遮挡的男女| 久久国产精品大桥未久av| 日韩免费高清中文字幕av| 天天操日日干夜夜撸| 青春草国产在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品久久久久久久性| 各种免费的搞黄视频| 99re6热这里在线精品视频| av女优亚洲男人天堂| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久欧美国产精品| 精品久久久精品久久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久久久大尺度免费视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲四区av| 午夜av观看不卡| 亚洲三级黄色毛片| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 多毛熟女@视频| videosex国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日日撸夜夜添| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 最新中文字幕久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品熟女久久久久浪| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 综合色丁香网| 人成视频在线观看免费观看| 久热久热在线精品观看| 色哟哟·www| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线观看www视频免费| av片东京热男人的天堂| 亚洲,欧美精品.| av不卡在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 熟女av电影| 日韩免费高清中文字幕av| 香蕉国产在线看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品国产国语对白av| 大香蕉久久成人网|