中醫(yī)藥防治慢性乙型肝炎肝纖維化的現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)與思考

施梅姐, 蕭煥明, 謝玉寶, 黎 勝, 曾佛來, 池曉玲

廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院, 廣東省中醫(yī)院肝病科, 廣州 510120

目前,慢性乙型肝炎仍然是一個(gè)嚴(yán)重的世界公共衛(wèi)生問題。據(jù)報(bào)道,全球約有20億人感染HBV,其中有2.9億人為慢性HBV感染者,每年因HBV相關(guān)的死亡人數(shù)約100萬(wàn)例[1]。肝纖維化是慢性乙型肝炎進(jìn)展至肝硬化、肝癌的必經(jīng)病理過程。因此,迫切需要對(duì)慢性乙型肝炎患者進(jìn)行有效的抗肝纖維化治療。但現(xiàn)代醫(yī)學(xué)尚缺乏特異的抗肝纖維化藥物。近年來,中醫(yī)藥防治肝纖維化的療效與優(yōu)勢(shì)逐漸受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注,其相關(guān)臨床研究及機(jī)制研究亦取得了一些進(jìn)展,現(xiàn)介紹如下。

1 中醫(yī)藥防治慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床研究

隨著中醫(yī)藥抗肝纖維化的研究不斷深入,目前已有多種注冊(cè)適應(yīng)證為肝纖維化的中成藥上市并在臨床廣泛應(yīng)用。例如安絡(luò)化纖丸、復(fù)方鱉甲軟肝片、扶正化瘀膠囊等多種中成藥已成為臨床治療肝纖維化的主要藥物,被寫入《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》《慢性乙型肝炎防治指南》等多個(gè)指南當(dāng)中。近年來,在國(guó)家“十二五”“十三五”科技重大專項(xiàng)的資助下,多項(xiàng)高質(zhì)量的臨床研究證實(shí)了中成藥抗肝纖維化的療效。研究證實(shí)針對(duì)晚期肝纖維化或肝硬化患者,在服用抗病毒藥物的基礎(chǔ)上聯(lián)合抗肝纖維化的中成藥可顯著提高肝纖維化逆轉(zhuǎn)率,還可降低肝癌發(fā)生率,改善患者的臨床結(jié)局。如王貴強(qiáng)牽頭開展的多中心、隨機(jī)對(duì)照研究[2]結(jié)果顯示經(jīng)治療78周,與單用恩替卡韋相比,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療可顯著提高基線F≥3慢性HBV感染者肝纖維化的改善率(58.8% vs 45.9%,P=0.035)。楊永平牽頭開展的中成藥聯(lián)合抗病毒藥治療慢性乙型肝炎肝纖維化的多中心、隨機(jī)、雙盲對(duì)照的臨床療效評(píng)價(jià)研究[3]亦表明經(jīng)72周治療后復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療組肝纖維化逆轉(zhuǎn)率顯著高于單純恩替卡韋組(40% vs 31.8%,P=0.006 9)。后續(xù)隨訪研究[4]還發(fā)現(xiàn),復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋組7年累積肝癌發(fā)生率和肝臟相關(guān)病死率顯著低于單用恩替卡韋組(分別為4.7% vs 9.3%, 0.2% vs 2.2%)。一項(xiàng)多中心的單臂試驗(yàn)研究[5]表明針對(duì)接受恩替卡韋抗病毒治療2年但仍存在晚期肝纖維化或肝硬化的慢性乙型肝炎患者,扶正化瘀片聯(lián)合恩替卡韋治療48周,51.09%的患者發(fā)生ISHAK肝纖維化評(píng)分下降≥1分。同時(shí),筆者團(tuán)隊(duì)在國(guó)家“十二五”重大專項(xiàng)資助下牽頭開展單用中成藥辨證治療慢性乙型肝炎輕癥肝纖維化的多中心、隨機(jī)、雙盲對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果[6]亦表明單用安絡(luò)化纖丸或復(fù)方鱉甲軟肝片辨證治療也可顯著提高肝纖維化逆轉(zhuǎn)率,降低肝臟硬度值。經(jīng)治療48周,安絡(luò)化纖丸治療組的肝纖維化病理逆轉(zhuǎn)率高于安慰劑組(37.7% vs 19.5%,P=0.035),復(fù)方鱉甲軟肝片治療組的肝纖維化病理逆轉(zhuǎn)率亦高于安慰劑組(37.0% vs 19.0%,P=0.041)。鱉甲煎丸[7]、肝爽顆粒[8]等中成藥亦形成了治療肝纖維化的臨床應(yīng)用專家共識(shí)。中成藥抗肝纖維化的Meta分析亦在國(guó)際期刊上發(fā)表再次證實(shí)了中成藥治療慢性乙型肝炎肝纖維化的療效及安全性[9]。此外,筆者還檢索了自建庫(kù)至2023年3月1日在世界衛(wèi)生組織國(guó)際臨床試驗(yàn)注冊(cè)平臺(tái)(WHO ICTRP)注冊(cè)的中醫(yī)藥治療慢性乙型肝炎肝纖維化或肝硬化的臨床研究共22項(xiàng)。其中,除1項(xiàng)為觀察性研究外,其他均為干預(yù)性研究,以隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)為主,占77.3%(17/22);干預(yù)方案以中成藥聯(lián)合抗病毒藥干預(yù)方案為主,占81.8%(18/22),中成藥以扶正化瘀片(4項(xiàng))、安絡(luò)化纖丸(3項(xiàng))、復(fù)方鱉甲軟肝片(3項(xiàng))為主;主要療效指標(biāo)以肝臟病理學(xué)變化、肝臟硬度值、血清肝纖維化四項(xiàng)等居多,其中肝病理學(xué)評(píng)價(jià)占45.4%(10/22),樣本量最多達(dá)1 200例。由上可知,中成藥抗肝纖維的臨床研究越來越受到重視,在國(guó)家政策的推動(dòng)下,中成藥抗肝纖維化的臨床研究取得了一定的進(jìn)展,研究的證據(jù)級(jí)別也在不斷提高,產(chǎn)生了數(shù)個(gè)具有高質(zhì)量循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持的中醫(yī)藥抗肝纖維化研究成果,并逐漸被國(guó)內(nèi)外學(xué)者所關(guān)注,助力中醫(yī)藥走向世界。

除了中成藥外,還有如大黃蟄蟲丸、小柴胡湯、四逆散、桂枝茯苓丸等抗肝纖維化的經(jīng)典中藥復(fù)方。同時(shí),目前全國(guó)諸多肝病專家結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)從清化瘀毒、補(bǔ)益肝腎、疏肝健脾、活血化瘀等不同角度論治肝纖維化,亦創(chuàng)制了不少抗肝纖維化的有效中藥驗(yàn)方。例如周仲英團(tuán)隊(duì)[10]認(rèn)為濕熱毒瘀是慢性肝炎肝纖維化的始動(dòng)環(huán)節(jié),提出以“清化瘀毒法”為基本治法 ,研制成功“紫七軟肝片”治療肝纖維化。林沛湘認(rèn)為肝纖維化的基本病機(jī)是肝虛血瘀,當(dāng)以壯肝逐瘀為主要治法,研制了壯肝逐瘀方,并經(jīng)臨床研究證實(shí)該方可顯著改善慢性乙型肝炎患者的血清肝纖維化指標(biāo)[11]。王靈臺(tái)則提出補(bǔ)腎法治療肝纖維化,制定了“補(bǔ)腎益氣、化瘀解毒、軟堅(jiān)散結(jié)”的治法,其驗(yàn)方“補(bǔ)腎柔肝方”經(jīng)臨床研究證實(shí)可顯著降低肝腎虧虛兼瘀血阻絡(luò)型乙型肝炎后肝硬化血清肝纖維化標(biāo)志物水平,改善肝功能指標(biāo),療效優(yōu)于復(fù)方鱉甲軟肝片[12]。池曉玲[13-14]提出肝郁脾虛、瘀血阻絡(luò)是慢性乙型肝炎肝纖維化的主要證型,倡導(dǎo)從肝脾論治肝纖維化并創(chuàng)制了有效驗(yàn)方——和合疏養(yǎng)方,該方具有疏肝健脾活血之效,目前已在臨床應(yīng)用三十余年,多項(xiàng)研究證實(shí)了其抗肝纖維化療效及安全性,目前該方治療輕癥肝纖維化的多中心、隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的臨床研究已受國(guó)家“十三五”重大專項(xiàng)資助。由上可知,不同的肝病專家從不同角度論治肝纖維化,但總體離不開正虛血瘀?；诒孀C的基礎(chǔ)上創(chuàng)立的不同中藥驗(yàn)方常常與抗病毒藥物聯(lián)用可明顯降低血清肝纖維化指標(biāo)、改善肝功能,但大多數(shù)缺乏以肝病理學(xué)為療效評(píng)價(jià)手段的多中心、隨機(jī)雙盲對(duì)照設(shè)計(jì)的臨床研究證實(shí),仍需進(jìn)一步深入研究。

2 中醫(yī)藥防治慢性乙型肝炎肝纖維化的機(jī)制研究

隨著中醫(yī)藥抗肝纖維化臨床研究質(zhì)量的不斷提升,其相關(guān)的機(jī)制研究亦不斷深入開展。諸多研究證實(shí)中藥復(fù)方干預(yù)肝纖維化具有“多成分、多靶點(diǎn)、多通路”的作用特點(diǎn),可通過影響肝星狀細(xì)胞(HSC)活化增殖、凋亡與自噬,抑制肝臟炎癥損傷、調(diào)節(jié)免疫、抑制肝竇毛細(xì)血管化等多種途徑發(fā)揮抗肝纖維化的作用。

2.1 影響HSC活化、凋亡與自噬 數(shù)十年來,諸多學(xué)者圍繞肝纖維化機(jī)制問題展開了深入研究。普遍認(rèn)為HSC是肝臟肌成纖維細(xì)胞的主要來源,是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵效應(yīng)細(xì)胞。圍繞HSC展開的中醫(yī)藥抗肝纖維化的機(jī)制研究最為深入,包括HSC的活化、凋亡、自噬、鐵死亡、細(xì)胞互作等。例如研究發(fā)現(xiàn)安絡(luò)化纖丸可通過抑制HSC的激活、增強(qiáng)MMP-13的表達(dá)、抑制MMP-2和TIMP-1/2的表達(dá)發(fā)揮抗肝纖維化作用[15]。復(fù)方鱉甲軟肝片可通過抑制TGF-β1通路、PDGF通路抑制活化與增殖減輕肝纖維化[16]。中藥復(fù)方黃芪湯[17]可通過調(diào)控lncRNA -C18orf26-1/miRNA-663a/TGF-β軸抑制HSC的增殖和活化發(fā)揮抗肝纖維化作用。片仔癀[18]可通過抑制HSC自噬和TGF-β1/Smad2通路減輕CCl4誘導(dǎo)的肝纖維化。姜黃素[19]通過誘導(dǎo)HSC自噬和鐵死亡減輕肝纖維化。柴胡皂苷a[20]通過線粒體依賴性途徑誘導(dǎo)HSC凋亡減輕肝纖維化。連翹甙元[21]可通過抑制巨噬細(xì)胞外泌體 miR-125b-5p 抑制 M1 巨噬細(xì)胞極化并減少HSC活化。由此可見,中醫(yī)藥抗肝纖維化圍繞HSC展開的機(jī)制研究從最初通過TGF-β1等肝纖維化信號(hào)通路介導(dǎo)HSC活化的調(diào)控機(jī)制,已逐步深入到調(diào)控HSC自噬、鐵死亡及進(jìn)一步的lncRNA、miRNA調(diào)控機(jī)制、巨噬細(xì)胞與HSC的細(xì)胞互作等調(diào)控機(jī)制,取得了重大進(jìn)展。

2.2 抑制肝臟炎癥損傷 長(zhǎng)期慢性的肝臟炎癥損傷被認(rèn)為是促使肝纖維化發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素。因此,不少中醫(yī)藥圍繞抑制肝臟炎癥損傷與氧化應(yīng)激展開相關(guān)的抗肝纖維化機(jī)制研究。例如王思為等[22]的研究發(fā)現(xiàn)衢枳殼提取物具有改善CCl4誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化的作用,其機(jī)制可能與抑制NF-κB/NLRP3炎性體介導(dǎo)的炎癥信號(hào)通路顯著減少肝臟炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)有關(guān)。徐杰等[23]的研究發(fā)現(xiàn)狗肝菜多糖可干預(yù)MAPK信號(hào)通路抑制炎癥反應(yīng)緩解大鼠肝纖維化進(jìn)程。Chang等[24]的研究則發(fā)現(xiàn)扶正化瘀方可通過調(diào)節(jié)STAT1/MAPK通路和miR-155/PPAR-γ軸來調(diào)節(jié)促炎和抗炎介質(zhì)的平衡抑制肝纖維化。Jiang等[25]的研究發(fā)現(xiàn)扶正化瘀方通過抑制F4/80+炎性巨噬細(xì)胞向肝纖維化小鼠肝臟的募集抑制氧化應(yīng)激與肝臟炎癥發(fā)揮抗肝纖維化的作用。郭新華等[26]的研究還發(fā)現(xiàn)不同中醫(yī)藥通過調(diào)控miRNA介導(dǎo)的NLRP3炎癥小體活化發(fā)揮抗肝纖維化的療效,包括莪術(shù)、甘草、衢枳殼、虎杖、牡丹皮、白芍、淫羊藿、肉桂等中藥活性成分。綜上可知,中藥復(fù)方或中藥活性成分可通過抑制炎癥因子或調(diào)控NF-κB、NLRP3等炎癥相關(guān)信號(hào)通路抑制肝臟炎癥發(fā)揮抗肝纖維化的作用,更深的調(diào)控機(jī)制還可涉及miRNA調(diào)控機(jī)制或炎性巨噬細(xì)胞的募集等。

2.3 調(diào)節(jié)免疫 肝臟免疫炎癥反應(yīng)被認(rèn)為是肝纖維化啟動(dòng)的重要途徑。因此,不少研究指出調(diào)節(jié)免疫是中醫(yī)藥防治肝纖維化的關(guān)鍵機(jī)制之一。呂志平團(tuán)隊(duì)[27]發(fā)現(xiàn)復(fù)方保肝寧可通過抑制IDO1促進(jìn)樹突狀細(xì)胞表型成熟發(fā)揮調(diào)節(jié)免疫治療肝纖維化的作用。Peng等[28]的研究發(fā)現(xiàn)丹參通過在體內(nèi)和體外激活天然殺傷細(xì)胞來改善肝纖維化。Liu等[29]發(fā)現(xiàn)黃芪及其活性成分也可通過調(diào)節(jié)免疫抑制肝纖維化。Chen等[30]的研究發(fā)現(xiàn)柚皮素是一種潛在的免疫調(diào)節(jié)劑,通過抑制cGAS-STING途徑抑制肝纖維化。池曉玲擅用疏肝健脾活血法治療肝纖維化,她認(rèn)為益氣健脾類中藥在調(diào)節(jié)免疫防治肝纖維化中發(fā)揮重要作用,臨床研究發(fā)現(xiàn)池曉玲創(chuàng)制的抗肝纖維化有效驗(yàn)方——和合疏養(yǎng)方不僅抗肝纖維化療效確切,還可明顯改善患者免疫功能[31],目前本團(tuán)隊(duì)正在開展和合疏養(yǎng)方抗肝纖維化的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制研究,初步研究發(fā)現(xiàn)和合疏養(yǎng)方可通過調(diào)控先天免疫相關(guān)cGAS-STING通路促進(jìn)M1向M2巨噬細(xì)胞極化發(fā)揮抗肝纖維化(未發(fā)表數(shù)據(jù))。由此,越來越多學(xué)者發(fā)現(xiàn)免疫調(diào)節(jié)機(jī)制在中醫(yī)藥抗肝纖維化中的重要性。

2.4 抑制肝竇毛細(xì)血管化 肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞(liver sinusoidal endothelal cell,LSEC)是肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞最多的細(xì)胞,是參與肝纖維化發(fā)生發(fā)展的重要細(xì)胞之一。在慢性肝損傷時(shí),LSEC發(fā)生去分化,LSEC窗孔逐漸減少或消失,在內(nèi)皮下形成連續(xù)的基底膜,然后形成新的類似連續(xù)毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu),即肝竇毛細(xì)血管化。既往研究[32]顯示肝竇毛細(xì)血管化發(fā)生在肝纖維化的最初階段,早于HSC、巨噬細(xì)胞等肝纖維化關(guān)鍵效應(yīng)細(xì)胞的激活。肝竇毛細(xì)血管化可促使HSC活化和細(xì)胞外基質(zhì)沉積,致使肝竇血流阻力及肝臟微循環(huán)障礙,最終導(dǎo)致肝纖維化的發(fā)生發(fā)展。有學(xué)者[33]指出肝竇毛細(xì)血管化可能是肝纖維化“血瘀”的關(guān)鍵病理機(jī)制。結(jié)合2019年版《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》[34]指出肝纖維化的基本證候病機(jī)為正虛血瘀,活血化瘀法是抗肝纖維化的重要中醫(yī)治法。因此,有學(xué)者提出針對(duì)具有活血化瘀功效的抗肝纖維化中藥制劑應(yīng)圍繞抑制肝竇毛細(xì)血管化展開作用機(jī)制研究。例如Zhang等[35]的研究表明下瘀血湯可減少CD31蛋白水平,抑制LSEC失窗孔及去分化,抑制HSC活化增殖發(fā)揮抑制血管生成減輕肝纖維化的作用。魯軍等[36]的研究發(fā)現(xiàn)疏肝健脾活血方可能通過下調(diào)VEGF、VEGFR-2蛋白表達(dá),進(jìn)而抑制VEGF信號(hào)通路,恢復(fù)LSEC窗孔結(jié)構(gòu),從而逆轉(zhuǎn)肝竇毛細(xì)血管化減輕肝纖維化。Gao等[37]的研究發(fā)現(xiàn)姜黃素可通過阻斷肝竇內(nèi)皮細(xì)胞中的 ROS/ERK 信號(hào)傳導(dǎo)來抑制 KLF5 依賴性血管生成最終發(fā)揮抗肝纖維化的作用。由上可知,活血化瘀類的中藥制劑抗肝纖維化的關(guān)鍵可能在于抑制肝竇毛細(xì)血管化抑制病理性血管生成。

3 中醫(yī)藥抗肝纖維化研究的挑戰(zhàn)與思考

當(dāng)前中醫(yī)藥抗肝纖維化的相關(guān)研究取得了較大進(jìn)展,產(chǎn)生了數(shù)個(gè)多中心的隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)研究,并以肝組織病理學(xué)變化為主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo),提高了中醫(yī)藥防治肝纖維化臨床研究的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)級(jí)別,并從影響HSC活化、凋亡與自噬、抑制肝臟炎癥損傷、調(diào)節(jié)免疫、抑制肝竇毛細(xì)血管化等多個(gè)層面研究中藥復(fù)方或單味藥或中藥單體治療肝纖維化的作用機(jī)制,促使中醫(yī)藥抗肝纖維化的療效逐漸被國(guó)際學(xué)者所認(rèn)可。當(dāng)前,國(guó)家政策仍然大力重視推動(dòng)中醫(yī)藥的傳承創(chuàng)新發(fā)展。2023年2月國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程實(shí)施方案》,加大“十四五”期間對(duì)中醫(yī)藥發(fā)展的支持和促進(jìn)力度,推動(dòng)了中醫(yī)藥振興發(fā)展。由此可見,中醫(yī)藥抗肝纖維化研究面臨前所未有的良好機(jī)遇,但同時(shí)也面臨著諸多挑戰(zhàn)。

3.1 中醫(yī)藥抗肝纖維化的臨床應(yīng)用方案仍需進(jìn)一步優(yōu)化與規(guī)范 雖然目前中醫(yī)藥抗肝纖維化的臨床研究質(zhì)量已得到了大幅度提高,中醫(yī)藥抗肝纖維化的療效也越來越受到認(rèn)可,2018年池曉玲團(tuán)隊(duì)牽頭聯(lián)合全國(guó)14家醫(yī)院共同制定了《肝纖維化中醫(yī)臨床診療指南》,但目前中醫(yī)藥抗肝纖維化的臨床應(yīng)用方案仍需進(jìn)一步優(yōu)化與規(guī)范。例如在肝纖維化的哪個(gè)階段應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中藥的干預(yù)?干預(yù)的療程多長(zhǎng)?不同功效的抗肝纖維化中成藥如何規(guī)范辨證使用?肝纖維化的中醫(yī)辨證如何更加客觀化?長(zhǎng)期應(yīng)用抗肝纖維化中藥的安全性?未來如何圍繞上述問題優(yōu)化肝纖維化的中醫(yī)藥辨證治療方案,開展多中心、隨機(jī)雙盲對(duì)照的臨床研究,取得高質(zhì)量的臨床研究成果,更新肝纖維化的中醫(yī)診療指南,并進(jìn)一步規(guī)范中醫(yī)藥抗肝纖維化方案的臨床應(yīng)用,使更多的肝纖維化患者受益是重中之重。

3.2 缺乏精準(zhǔn)評(píng)價(jià)中醫(yī)藥抗肝纖維化療效的無(wú)創(chuàng)評(píng)估手段 近年來肝纖維化的無(wú)創(chuàng)診斷研究取得了飛速發(fā)展,產(chǎn)生了如瞬時(shí)彈性成像、磁共振彈性成像(MRE)、King評(píng)分、GPR、LiverBoost等諸多無(wú)創(chuàng)診斷方法。除MRE外,其他的診斷方法仍存在準(zhǔn)確性不足的問題,而MRE的診斷準(zhǔn)確性雖然接近于肝病理學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),但由于檢查費(fèi)用的昂貴及設(shè)備場(chǎng)地的需要,并不能使其成為抗肝纖維化療效評(píng)價(jià)的主要無(wú)創(chuàng)手段在臨床廣泛應(yīng)用開展。因此,未來如何整合全國(guó)慢性乙型肝炎肝纖維化的樣本資源,引入中醫(yī)證候特征,挖掘創(chuàng)建具有中醫(yī)特色的抗肝纖維化療效評(píng)價(jià)的無(wú)創(chuàng)模型,助力中醫(yī)藥抗肝纖維化方案的臨床規(guī)范應(yīng)用值得思考。

3.3 中醫(yī)藥多靶點(diǎn)的抗肝纖維化作用機(jī)制尚未完全闡明 目前的中醫(yī)藥抗肝纖維化的機(jī)制研究大多是基于單一靶點(diǎn)或通路進(jìn)行研究。其中不同通路之間的交互作用以及通路之間的交互靶點(diǎn)尚未被深入研究。同時(shí),中醫(yī)藥抗肝纖維化的機(jī)制研究缺乏從中醫(yī)理論探索其研究思路,并且肝纖維化中藥療效研究的動(dòng)物模型較少涉及病證結(jié)合模型。因此,未來如何在挖掘名老中醫(yī)抗肝纖維化學(xué)術(shù)思想的基礎(chǔ)上,結(jié)合中醫(yī)理論探索機(jī)制研究思路,探索病證結(jié)合的肝纖維化模型,借助單細(xì)胞測(cè)序、蛋白質(zhì)組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)等新手段開展交互靶點(diǎn)的復(fù)合網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機(jī)制研究以更深入地闡釋中醫(yī)藥“多成分、多靶點(diǎn)、多通路”的整體調(diào)節(jié)作用值得進(jìn)一步思考。

綜上,如何開展高質(zhì)量的中醫(yī)藥抗肝纖維化的臨床與基礎(chǔ)研究,產(chǎn)出高水平的行業(yè)成果,為中醫(yī)藥抗肝纖維化的臨床應(yīng)用提供強(qiáng)有力的證據(jù)支持,助力抗肝纖維化的有效中藥復(fù)方走向世界為更多的患者服務(wù)是未來需要深入思考與專研的問題。

利益沖突聲明:本文不存在任何利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明:施梅姐撰寫論文;蕭煥明、謝玉寶、黎勝、曾佛來協(xié)助查閱文獻(xiàn);池曉玲提供撰寫思路,修改寫作框架及審稿。