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    孕酮對(duì)雞蛋殼品質(zhì)的影響

    2020-01-16 04:10:04張家才熊銘鑫齊德生
    中國畜牧雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:超微結(jié)構(gòu)乳突蛋殼

    張家才,熊銘鑫,張 聰,齊德生

    (華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖北武漢 430070)

    雞蛋殼是一種生物陶瓷性材料,主要由95% 的碳酸鈣和3.5%的基質(zhì)蛋白組成[1]。蛋殼在子宮中鈣化形成,持續(xù)約18 h,大致分為3 個(gè)關(guān)鍵性的階段:鈣化啟動(dòng)階段(排卵后6~8 h)、線性沉積階段(排卵后14~16 h)和鈣化末期(排卵后20~22 h)[2]。超微結(jié)構(gòu)研究表明,蛋殼可分為雙層殼膜、乳突層、柵欄層、垂直晶體層和角質(zhì)層[3]。在蛋雞行業(yè),每年在雞蛋收集、存儲(chǔ)和運(yùn)輸過程中因破蛋而造成的經(jīng)濟(jì)損失較大。我國蛋雞養(yǎng)殖場雞蛋破損率為10.5%[4]。早期研究表明外源孕酮可以影響蛋殼鈣化。如Nys 等[5]在蛋雞排卵后4 h注射劑量為1 mg/kg 體重(BW)孕酮,蛋殼重顯著增加,這表明孕酮促進(jìn)了蛋殼鈣化。但Lundholm 等[6]給蛋雞口服40 mg/kg BW 孕酮拮抗劑RU38486,使蛋殼厚度增加了12.1%,表明孕酮可能抑制蛋殼鈣化。最近的相關(guān)研究中,Liu 等[7]研究發(fā)現(xiàn),注射孕酮的蛋雞產(chǎn)高蛋殼強(qiáng)度蛋的概率大于對(duì)照組。相關(guān)研究并不能解釋這種似乎矛盾的現(xiàn)象。

    在一個(gè)產(chǎn)蛋循環(huán)中,血液孕酮含量在排卵前的4~6 h達(dá)到最高[8],促進(jìn)卵巢排卵,此時(shí)子宮中的蛋殼鈣化處于鈣化末期,且未有研究表明此孕酮峰值與蛋殼鈣化有關(guān)。除了孕酮峰值,血液孕酮在排卵后1~5 h 的含量也高于其他鈣化時(shí)期的基礎(chǔ)水平[9]。因此,本研究提出假設(shè)孕酮在排卵后1~5 h 可能影響蛋殼鈣化。為了驗(yàn)證這一假設(shè),本研究用不同劑量的孕酮在排卵后的1~5 h 注射蛋雞,檢測蛋殼品質(zhì),探究孕酮對(duì)蛋殼品質(zhì)的影響。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 挑選蛋殼強(qiáng)度在25~35 N 的40 周齡海蘭褐蛋雞72 只,隨機(jī)分為6 組,每組12 只雞,單籠飼養(yǎng)。自由采食和飲水。日糧原料組分和營養(yǎng)成分見表1。每天05:00—17:00 觀察每只蛋雞的產(chǎn)蛋時(shí)間并記錄,連續(xù)觀察10 d,用于推測準(zhǔn)確的排卵時(shí)間(產(chǎn)蛋后約30 min內(nèi)排卵)。根據(jù)推測的排卵時(shí)間,分別于排卵后1、2、5 h 腿肌注射不同劑量的孕酮:排卵后5 h,孕酮注射劑量分別為0.00(對(duì)照)、1.00(處理1)、0.25 mg/kg BW(處理2);排卵后2 h,孕酮注射劑量分別為0.25(處理3)、0.15 mg/kg BW(處理4);排卵后1 h,孕酮注射劑量為0.15 mg/kg BW(處理5)。試驗(yàn)用孕酮標(biāo)準(zhǔn)品購自Sigma 公司,用花生油溶解配制使用。

    1.2 測定指標(biāo)及方法

    1.2.1 蛋殼強(qiáng)度與厚度 孕酮處理后第2 天上午收集各組所產(chǎn)雞蛋。各組隨機(jī)挑選8 個(gè)雞蛋用于檢測蛋殼品質(zhì)。用蛋殼強(qiáng)度測定儀(EFG-0503,日本)檢測蛋殼強(qiáng)度。檢測時(shí)雞蛋尖端朝下,鈍端朝上。用螺旋測微器分別測定蛋殼尖端、鈍端和赤道區(qū)域的厚度,計(jì)算出平均值作為蛋殼厚度。

    表1 日糧原料組分及營養(yǎng)成分

    1.2.2 蛋殼超微結(jié)構(gòu) 用掃描電子顯微鏡(JSM-6390LV,日本)掃描蛋殼橫斷面的超微結(jié)構(gòu)。手動(dòng)打破雞蛋,用蒸餾水洗凈內(nèi)表面殘留的蛋清和外表面的污垢。按Kaplan 等[10]報(bào)道的方法去除殼膜。室溫下干燥后,取雞蛋赤道區(qū)域約1 mm2的長方形蛋殼碎片,橫斷面朝上固定于粘貼板上。噴金后用于觀察蛋殼超微結(jié)構(gòu)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析 用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)并分析數(shù)據(jù),采用單因素方差分析(One-Way ANOVA),并用Duncan′s 法分析組間的差異顯著性,以P<0.05 為差異顯著標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 孕酮對(duì)蛋殼強(qiáng)度的影響 由圖1 可知,處理1 均產(chǎn)破殼雞蛋,處理2 產(chǎn)部分破殼和部分蛋殼完好的雞蛋,因此處理1 和處理2 的蛋殼強(qiáng)度無法測定。處理1 和處理2 中,孕酮抑制了蛋殼鈣化,且蛋殼表面發(fā)白。表2數(shù)據(jù)顯示,與對(duì)照組相比,處理1 和處理2 的蛋殼厚度顯著降低;處理3 和處理5 蛋殼強(qiáng)度和厚度無顯著變化;處理4 的蛋殼強(qiáng)度和蛋殼厚度顯著增加。結(jié)果表明,孕酮對(duì)蛋殼品質(zhì)的影響與注射時(shí)間和劑量均密切相關(guān)。

    2.2 孕酮對(duì)蛋殼超微結(jié)構(gòu)的影響 處理1 和處理4 的雞蛋表觀差異最為顯著,更能顯示孕酮對(duì)蛋殼的影響,故選擇對(duì)照組、處理1 和處理4 的雞蛋殼進(jìn)行超微結(jié)構(gòu)分析。由圖2 和表3 可見,與對(duì)照組相比,處理1 的有效層厚度顯著降低,乳突層和乳突小體寬無顯著變化;處理4 的有效層厚度顯著增加,乳突層厚度和乳突小體寬均顯著降低。結(jié)果表明,孕酮通過改變蛋殼的超微結(jié)構(gòu)而影響蛋殼品質(zhì)。

    3 討 論

    表3 孕酮注射對(duì)蛋殼超微結(jié)構(gòu)的影響 μm

    從排卵到形成雞蛋產(chǎn)出需要24~25 h。排卵后約6 h雞蛋進(jìn)入子宮,開始鈣化。在這一循環(huán)內(nèi),血液孕酮含量呈規(guī)律性波動(dòng)[11]。關(guān)于孕酮對(duì)雞蛋殼品質(zhì)影響的報(bào)道較少。趙海旋[12]報(bào)道,在蛋進(jìn)入子宮45 min 和15 h時(shí),注射1 mg/kg BW 孕酮會(huì)使蛋殼厚度極顯著增加;而子宮部鈣結(jié)合蛋白(CaBP-D28k)、鈣離子ATP 酶(Ca2+-ATPase)和碳酸酐酶(CA)基因的表達(dá)量均顯著降低。葉幼榮[13]研究結(jié)果表明,蛋殼鈣化時(shí),孕酮抑制了子宮的Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)和CaCO3的形成。這在細(xì)胞試驗(yàn)上也得到了驗(yàn)證。Bar[14]在蛋雞產(chǎn)蛋后2~3 h 注射1 mg/kg BW 孕酮,Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)效率和CaBP-D28k 的mRNA 水平顯著降低。這與趙海旋[12]研究結(jié)果一致,表明孕酮可以抑制子宮Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)而影響蛋殼形成。但這不能解釋趙海旋[12]研究中蛋殼厚度極顯著增加的現(xiàn)象。

    蛋殼品質(zhì)與其超微結(jié)構(gòu)有關(guān)[15]。乳突層越小、乳突小體寬越小和有效層厚度越大,蛋殼強(qiáng)度越大[16]。超微結(jié)構(gòu)主要由基質(zhì)蛋白調(diào)節(jié),如OC-116、OC-17 蛋白等[17-18]。蛋殼鈣化時(shí),OC-17 結(jié)合無定型CaCO3,形成晶體沉積到蛋殼表面[19]。而CaCO3晶體的形態(tài)和沉積方向受卵轉(zhuǎn)鐵蛋白(OVO)和卵清蛋白(OVA)調(diào)節(jié)[2]。本研究中,處理1 和處理4 蛋殼超微結(jié)構(gòu)均發(fā)生顯著變化,表明孕酮可能通過影響蛋殼乳突層結(jié)構(gòu)和有效層厚度來改變蛋殼品質(zhì)。乳突層結(jié)構(gòu)與基質(zhì)蛋白OCX-32 有關(guān)[20]。孕酮是否可以調(diào)節(jié)OCX-32基因的表達(dá),還需進(jìn)一步研究。

    本研究在排卵后1~5 h 分別給蛋雞注射不同劑量孕酮,處理1 和處理2 蛋殼品質(zhì)顯著降低,處理3 和處理5 蛋殼品質(zhì)無顯著變化,處理4 蛋殼品質(zhì)顯著增加,表明孕酮對(duì)蛋殼鈣化的影響與注射時(shí)間和劑量有關(guān)。這可以解釋早期相關(guān)研究結(jié)果中的不一致。Wells[21]研究表明,孕酮在體內(nèi)代謝較快,半周期為16~18 min。孕酮促進(jìn)可調(diào)節(jié)蛋殼超微結(jié)構(gòu)的蛋白OVA和OC-17基因表達(dá)[13]。結(jié)合本試驗(yàn)結(jié)果和已有的研究報(bào)道,推測孕酮對(duì)蛋殼鈣化的影響可能存在2 種機(jī)制:①孕酮既抑制子宮的Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)和CaCO3的形成,同時(shí)也促進(jìn)了可以調(diào)節(jié)蛋殼超微結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)蛋白(OVA、OC-17)的表達(dá)。在接近蛋殼鈣化啟動(dòng)時(shí),注射劑量較高的孕酮使血液孕酮在鈣化啟動(dòng)時(shí)含量任然較高,抑制子宮內(nèi)CaCO3的形成,導(dǎo)致鈣化無法正常進(jìn)行(處理1、2)。與之相反,在遠(yuǎn)離鈣化啟動(dòng)時(shí),注射低劑量孕酮,使血液孕酮在鈣化啟動(dòng)時(shí)回復(fù)正常,CaCO3正常形成,又由于孕酮促進(jìn)了調(diào)節(jié)蛋白(OVA、OC-17)的表達(dá),形成的蛋殼結(jié)構(gòu)更加致密,蛋殼強(qiáng)度增加(處理4)。②孕酮可能改變殼膜的成分或結(jié)構(gòu),改變殼膜上的CaCO3晶體的成核位點(diǎn)而影響鈣化初期乳突層的形成。殼膜在排卵后3~4 h 形成,其結(jié)構(gòu)與成分也影響蛋殼強(qiáng)度[22]。殼膜上的成核位點(diǎn)影響蛋殼乳突層結(jié)構(gòu)。

    4 結(jié) 論

    本研究結(jié)果表明,孕酮可以影響蛋殼強(qiáng)度、蛋殼厚度和蛋殼超微結(jié)構(gòu),對(duì)蛋殼品質(zhì)有抑制和促進(jìn)雙重調(diào)控作用,其影響與劑量和注射時(shí)間有密切關(guān)系。這表明孕酮對(duì)蛋殼調(diào)控可能存在2 種機(jī)制。

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