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    對(duì)比增強(qiáng)能譜乳腺攝影定量參數(shù)對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷價(jià)值

    2023-08-06 14:15:22王秀云
    關(guān)鍵詞:癌組浸潤(rùn)性患側(cè)

    孔 華,王秀云

    (鄒城市郭里鎮(zhèn)衛(wèi)生院放射科 山東 濟(jì)寧 273519)

    乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,近年來乳腺癌發(fā)病率不斷增高,嚴(yán)重威脅女性生命安全。對(duì)比增強(qiáng)能譜乳腺攝影(CESM)是目前乳腺成像的新技術(shù),CESM將乳腺X 射線攝影與對(duì)比增強(qiáng)成像相結(jié)合,不僅可顯示腺體結(jié)構(gòu)征象,還能展現(xiàn)病灶血供信息,提高診斷特異性和靈敏度,對(duì)乳腺病變的診斷準(zhǔn)確率更高[1]。研究顯示,CESM 在乳腺癌方面較超聲具有更高的靈敏度和特異度[2]。但目前大部分CESM 研究中,對(duì)于CESM 強(qiáng)化評(píng)價(jià)多以主觀性描述的定性參數(shù)為主,存在一定個(gè)體差異,且目前尚無統(tǒng)一評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]?;诖耍狙芯渴占橄倌[塊患者的CESM 定量參數(shù),比較其在乳腺良惡性腫瘤直接的差異,并將其與病理結(jié)果對(duì)照,分析CESM 定量參數(shù)對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性收集2021年1月—2022年7月期間于鄒城市郭里鎮(zhèn)衛(wèi)生院獲得病理診斷的62 例單發(fā)乳腺腫塊患者的臨床資料,患者均為女性,年齡25 ~69 歲,平均(48.53±8.94)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均接受CESM 檢查;②經(jīng)手術(shù)或活檢明確病理結(jié)果;③臨床資料完整者。排除標(biāo)準(zhǔn):①不適合接受X 線檢查者;②已知或疑似碘對(duì)比劑過敏者;③合并乳腺手術(shù)史或近期有接受乳腺治療者;④圖像質(zhì)量不佳。

    1.2 方法

    采用數(shù)字乳腺X射線攝影機(jī)(GE Senographe Essential),對(duì)比劑采用非離子型碘對(duì)比劑(300 mgI/mL),注射速率為3 mL/s,劑量為1.5 mL/kg(體質(zhì)量)。對(duì)乳房進(jìn)行適當(dāng)壓迫,于注射對(duì)比劑后第2 min 開始圖像采集,在注射后7 min 內(nèi)完成圖像采集,按照患側(cè)CC 位-非患側(cè)CC位-非患側(cè)MLO 位-患側(cè)MLO1 位-患側(cè)MLO2 位的順序進(jìn)行攝片,患側(cè)MLO1 位-患側(cè)MLO2 位盡可能處于相同壓迫程度和位置,圖像數(shù)據(jù)由PACS UniWeb 軟件進(jìn)行偽彩圖獲取和影像分析,其中CC 位(注射對(duì)比劑后第2 min)視為病灶早期強(qiáng)化特征,MLO1 位(注射對(duì)比劑后第5 min)、MLO2 位(注射對(duì)比劑后第7 min)視為病灶晚期強(qiáng)化特征。影像數(shù)據(jù)獲取完畢后,由2 名具有中級(jí)職稱及以上的乳腺影像學(xué)醫(yī)師進(jìn)行獨(dú)立閱片,分別于CC 位、MLO1 位、MLO2 位上手動(dòng)勾畫興趣區(qū)(ROI),兩次重復(fù)測(cè)量后取平均值,病灶ROI 取強(qiáng)化最均勻處,背景ROI 取乳腺組織脂肪區(qū)域(面積約1 cm2),定量參數(shù)結(jié)果以兩名醫(yī)師測(cè)量結(jié)果的平均值作為最終值。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①分析兩名醫(yī)師對(duì)不同攝片部位CESM 定量參數(shù)的一致性。②觀察不同病理類型CESM 定量參數(shù)差異。RS%=病灶信號(hào)平均值-背景信號(hào)平均值/背景信號(hào)平均值,CNR=病灶信號(hào)平均值-背景信號(hào)平均值/背景信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)差,強(qiáng)化信號(hào)的相對(duì)信號(hào)差(RSD)=(CNR2-CNR1) /CNR1×100%。③以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),繪制ROC 曲線,比較RSDCC位-MLO1位和RSDMLO1位-MLO2位對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間采用方差分析;計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);2 名醫(yī)師之間對(duì)定量參數(shù)評(píng)價(jià)的一致性采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(ICC)分析,ICC>0.75 表示一致性良好;采用ROC 曲線評(píng)價(jià)RSDCC位-MLO1位和RSDMLO1位-MLO2位對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷效能,獲取曲線下面積(AUC)、靈敏度、特異度、置信區(qū)間。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理情況分析

    62 例單發(fā)乳腺腫塊患者中,28 例(45.16%)為良性病變,其中纖維腺瘤7 例(25.00%),纖維囊性乳腺病19 例(67.86%),葉狀腫瘤2 例(7.14%);34 例(54.84%)為惡性病變,包括25例(40.32%)浸潤(rùn)性癌和9例(14.52%)非浸潤(rùn)性癌,浸潤(rùn)性癌包括浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌18 例(52.94%)、浸潤(rùn)性小葉癌4 例(11.76%)、浸潤(rùn)性黏液腺癌3 例(8.82%),非浸潤(rùn)性癌包括原位癌9 例(14.52%)。

    2.2 兩名醫(yī)師對(duì)不同攝片部位CESM 定量參數(shù)的一致性檢驗(yàn)

    2 名醫(yī)師對(duì)CC 位、MLO1 位、MLO2 位CESM 定量參數(shù)具有良好的一致性(P<0.05),見表1。

    表1 兩名醫(yī)師對(duì)不同攝片部位CESM 定量參數(shù)的一致性檢驗(yàn)(± s)

    表1 兩名醫(yī)師對(duì)不同攝片部位CESM 定量參數(shù)的一致性檢驗(yàn)(± s)

    觀察者CC 位RS%CNR醫(yī)師11.32±0.3914.66±4.22醫(yī)師21.34±0.3814.69±4.28 ICC 值0.8550.827 P<0.001<0.001觀察者M(jìn)LO1 位RS%CNR醫(yī)師11.28±0.4612.88±4.06醫(yī)師21.29±0.4812.86±4.02 ICC 值0.9040.853 P<0.001<0.001觀察者M(jìn)LO2 位RS%CNR醫(yī)師11.25±0.4412.70±4.20醫(yī)師21.24±0.4712.73±4.27 ICC 值0.8420.811 P<0.001<0.001

    2.2 不同病理類型CESM 定量參數(shù)的比較

    三組CC 位、MLO1 位、MLO2 位CESM 定量參數(shù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),良性組CC 位、MLO1 位、MLO2 位RS%、CNR 與浸潤(rùn)性癌組比較差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),良性組和非浸潤(rùn)性癌組、浸潤(rùn)性癌組和非浸潤(rùn)性癌組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 不同病理類型CESM 定量參數(shù)的比較(± s)

    表2 不同病理類型CESM 定量參數(shù)的比較(± s)

    注:①與良性組比較,P <0.05;②與非浸潤(rùn)性癌組比較,P >0.05。

    組別例數(shù)CC 位RS%CNR良性組281.10±0.24②12.60±3.52②浸潤(rùn)性癌組251.58±0.43①②17.05±3.68①②非浸潤(rùn)性癌組91.35±0.2614.37±3.19 F 13.75910.446 P<0.001<0.001組別例數(shù)MLO1 位RS%CNR良性組281.05±0.29②11.17±3.36②浸潤(rùn)性癌組251.54±0.48①②14.42±3.59①②非浸潤(rùn)性癌組91.28±0.3413.87±2.95 F 10.7226.471 P<0.001<0.001組別例數(shù)MLO2 位RS%CNR良性組281.03±0.32②11.02±3.41②浸潤(rùn)性癌組251.49±0.44①②14.28±3.82①②非浸潤(rùn)性癌組91.22±0.3113.65±3.14 F 10.0993.215 P<0.0010.047

    2.3 RSDCC 位-MLO1 位和RSDMLO1 位-MLO2 位對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷價(jià)值

    RSDCC位-MLO1位的AUC 為0.830,靈敏度為70.59%,特異度為92.86%,置信區(qū)間0.715 ~0.915,截?cái)嘀禐?2.24;RSDMLO1位-MLO2位的AUC 為0.748,靈敏度為47.06%,特異度為96.43%,置信區(qū)間0.621 ~0.850,截?cái)嘀禐?.95。見圖1。

    圖1 RSDCC 位-MLO1 位和RSDMLO1 位-MLO2 位診斷乳腺惡性腫瘤的ROC 曲線圖

    圖2 經(jīng)典病例的CESM 減影圖表現(xiàn)

    3 討論

    乳腺疾病的不同病理結(jié)果影響臨床治療方式,因此,在乳腺疾病的診斷中,如何正確區(qū)分良性病變和惡性病變尤為關(guān)鍵。研究發(fā)現(xiàn),乳腺良性病變和惡性病變?cè)贑ESM 減影圖中均存在不同程度的強(qiáng)化,不能僅僅通過病灶強(qiáng)化與否對(duì)良惡性病變鏡下診斷[4-5]。基于此,本研究以病理結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),探討CESM 定量參數(shù)對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷價(jià)值。

    CESM 為新型診斷技術(shù),目前尚無病灶減影圖的判讀標(biāo)準(zhǔn),具有一定主觀性,且由于常規(guī)CC 位、MLO 位在拍攝過程需壓迫乳腺組織,導(dǎo)致乳腺組織重疊,但是兩者體位不同,病灶部位的重疊組織并不一致,導(dǎo)致病灶信號(hào)的測(cè)量值出現(xiàn)誤差[6]。本研究數(shù)據(jù)建立在CESM多期相攝影模式基礎(chǔ)上,在常規(guī)CC 位、MLO 位的基礎(chǔ)上增加延遲2 min 的MLO2 位,加攝一張可疑MLO 位對(duì)病灶強(qiáng)化程度進(jìn)行測(cè)量,盡可能使兩次患側(cè)MLO1、MLO2 位的乳腺壓迫程度與攝片位置保持一致,可直觀判斷病灶增強(qiáng)情況。本研究結(jié)果顯示,良性組CC 位、MLO1 位、MLO2 位RS%、CNR 與浸潤(rùn)性癌組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),良性組和非浸潤(rùn)性癌組、浸潤(rùn)性癌組和非浸潤(rùn)性癌組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),浸潤(rùn)性癌組的病灶增強(qiáng)程度最高,良性病變的病灶增強(qiáng)程度最低,且CC 位定量參數(shù)高于MLO1 位和MLO2 位。分析其原因,大部分惡性腫瘤生長(zhǎng)時(shí)伴有大量血管生成,由于血管存在較高滲透性,血流速度相對(duì)較快,病灶對(duì)對(duì)比劑的攝取能力較強(qiáng),因此,對(duì)比劑滲入時(shí)病灶可在CESM 減影圖中展現(xiàn)為強(qiáng)化[7]。乳腺癌早期強(qiáng)化程度與腫瘤侵襲性有關(guān),且乳腺癌惡化程度越高,新生血管越多,早期強(qiáng)化程度越明顯[8]。

    本研究進(jìn)一步分析不同強(qiáng)化模式對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷效能,結(jié)果顯示RSDCC位-MLO1位和RSDMLO1位-MLO2位的曲線下面積(AUC)分別為0.830、0.748,說明CESM 減影圖的早期強(qiáng)化定量參數(shù)對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷效能更高,與既往研究結(jié)果相符合[9]。但有研究顯示,CESM 早期和晚期強(qiáng)化值對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值接近,可能與CC 位和MLO1位之間的時(shí)間間隔相關(guān)[10]。另外,CESM 定量參數(shù)RS%、CNR 為相對(duì)值,受背景區(qū)域的ROI 位置影響,ROI 位置不同導(dǎo)致結(jié)果準(zhǔn)確性不同,考慮靜脈注射對(duì)比后正常纖維性乳腺組織同樣會(huì)出現(xiàn)不同程度的增強(qiáng),導(dǎo)致背景實(shí)質(zhì)強(qiáng)化現(xiàn)象出現(xiàn),從而影響醫(yī)師對(duì)CESM 減影圖增強(qiáng)病灶的分析[11-12]。本研究尚存在以下局限性:①本研究為單中心回顧性研究,樣本量較少,可能存在一定偏倚;②僅納入乳腺腫塊病變,不包括非腫塊強(qiáng)化病變;③未評(píng)估背景實(shí)質(zhì)強(qiáng)化對(duì)診斷結(jié)果的影響,后續(xù)還需開展相關(guān)深入研究。

    綜上所述,CESM 定量參數(shù)在乳腺良惡性病變中存在一定差異,CESM 早期強(qiáng)化值對(duì)乳腺惡性腫瘤的診斷價(jià)值較高,后續(xù)可結(jié)合乳腺病變形態(tài)學(xué)特征進(jìn)一步研究。

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