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    豆芽菜中內(nèi)源性生長素吲哚乙酸含量變化的研究分析

    2023-07-17 11:07:40周建峰葉大洲杜蓓蓓
    農(nóng)產(chǎn)品加工 2023年12期
    關(guān)鍵詞:豆芽菜離心管豆芽

    周建峰,葉大洲,杜蓓蓓

    (1.溫州市質(zhì)量技術(shù)檢測科學(xué)研究院,浙江 溫州 325000;2.浙江一鳴食品股份有限公司,浙江 溫州 325000)

    為了提高豆芽菜產(chǎn)量,有不法商販在種植生產(chǎn)過程中違規(guī)使用植物生長調(diào)節(jié)劑,導(dǎo)致相關(guān)“毒豆芽”的安全事件頻發(fā),使得消費者對購買食用豆芽菜存在安全憂慮[1]。植物生長調(diào)節(jié)劑,俗稱生長素,是從生物中提取的天然植物激素或者是人工合成的對植物生長發(fā)育有調(diào)節(jié)作用的化學(xué)物質(zhì),它的生理作用與相關(guān)內(nèi)源激素相似,能夠加快植物根的形成、維管束的分化、葉片的擴大生長。它在人體內(nèi)能夠通過新陳代謝排出體外,正確使用植物生長調(diào)節(jié)劑,使得其在豆芽菜中的殘留量控制在適量范圍內(nèi),不會對人體造成影響。但長時間食用含過量植物生長調(diào)節(jié)劑的豆芽菜等食品會對人體產(chǎn)生蓄積影響[2]。國家食品藥品監(jiān)督管理總局、計劃生育委員會和農(nóng)業(yè)部聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于豆芽生產(chǎn)過程中禁止使用6 -芐基腺嘌呤等物質(zhì)的公告(2015 年第11 號),明確表示4 -氯苯氧乙酸(4-CPA)、6-芐基腺嘌呤(6-BAP)等作為低毒農(nóng)藥登記管理并做了使用范圍的限定,豆芽生產(chǎn)不在可使用范圍內(nèi)[3]。

    國內(nèi)外關(guān)于豆芽菜中植物生長調(diào)節(jié)非法添加的方法開發(fā)樣品檢測文獻很多,在針對各種實際豆芽菜樣品中的測定中,4-氯苯氧乙酸(4-CPA)、6- 芐基腺嘌呤(6-BA) 和吲哚乙酸(IAA)的檢出率比較高。劉印平等人[4]對河北省近10 個區(qū)市31 份綠豆芽和21 份黃豆芽中豆芽菜進行了食品安全風(fēng)險評估,吲哚乙酸(IAA) 檢出率為66.67%,含量為24~140 μg/kg。杜興蘭等人[5]對聊城市10 批市售豆芽菜進行檢測,吲哚乙酸(IAA) 檢出率為66.67%,含量在7.2~498 μg/kg。其他關(guān)于豆芽菜的植物生長調(diào)節(jié)測定的文獻中,也發(fā)現(xiàn)存在各個不同水平的吲哚乙酸(IAA)。我國僅僅發(fā)布了關(guān)于禁止4-CPA、6-BAP在豆芽中使用的公告,GB 2763—2016《食品安全國家標準 食品中?農(nóng)藥最大殘留限量》中對2,4-D 在豆芽中的殘留限量沒有做具體的規(guī)定,吲哚乙酸(IAA) 也同樣沒有被列出[6]。

    吲哚乙酸(Indole-3-acetic acid,indol-yl-3-acetic acid) 是植物中普遍存在的內(nèi)源生長素,又名生長素、茁長素或異生長素,屬于吲哚類化合物?,F(xiàn)行的檢驗標準豆芽中植物生長調(diào)節(jié)劑的測定(BJS 201703)[7]確定了吲哚乙酸(IAA) 的測定方法,但鑒于現(xiàn)已有的文獻資料,吲哚乙酸(IAA) 檢出含量范圍跨度較大,很難判定是否屬于商家企業(yè)違法添加。擬開展一項豆芽菜的吲哚乙酸(IAA) 含量調(diào)查,對其含量進行總結(jié)分析,為后續(xù)的豆芽菜生長激素的非法添加等食品安全檢驗檢測工作和風(fēng)險監(jiān)督工作提供一定的相關(guān)參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    吲哚乙酸標純品,純度98.5%,上海安譜公司提供;甲醇、乙腈、甲酸、乙酸銨,均為色譜純,上海安譜公司提供;鹽包:4 g 無水硫酸鎂和1 g 無水乙酸鈉,北京艾德森公司提供;QuEChERS 離心管(內(nèi)含300 mg 無水硫酸鎂和100 mg C18),北京艾德森公司提供。

    1.2 儀器和設(shè)備

    Agilent1290/6470 型三重四極桿液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,配ESI 源,美國安捷倫產(chǎn)品;SIGMA 3K15 型冷凍離心機(轉(zhuǎn)速≥5 000 r/min),美國Sigma 公司產(chǎn)品;IKA MS3 型渦旋振蕩器,德國IKA 公司產(chǎn)品;氮吹儀,上海安譜公司產(chǎn)品;針式濾器,0.22 μm 有機相微孔濾膜,上海安譜公司產(chǎn)品。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 標準溶液的配制

    (1) 精密稱取吲哚乙酸標準物質(zhì)10 mg,轉(zhuǎn)移到10 mL 容量瓶中,用甲醇試劑溶解并定容至刻度,搖勻,制成質(zhì)量濃度各為1 mg/mL 標準貯備液,-20 ℃下保存。

    (2) 中間工作液(10 μg/mL):精密量取吲哚乙酸標準儲備液(1 mg/mL) 1 mL,置于100 mL 容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,制成質(zhì)量濃度均為10 μg/mL 的混合標準中間液A。

    (3) 空白基質(zhì)提取液:稱取空白試樣各10.0 g(精確至0.01 g),分別置于50 mL 具塞離心管中,與樣品同法處理,獲得空白基質(zhì)提取液。

    臨用時,用空白基質(zhì)提取液配制成質(zhì)量濃度為10,20,40,100,200 ng/mL 的工作液,繪制標準曲線(最高質(zhì)量濃度點可依據(jù)待測樣品濃度增加)。

    吲哚乙酸系列曲線MRM 掃描圖見圖1,對照品、陽性樣品和空白樣品MRM 掃描圖見圖2。

    圖1 吲哚乙酸系列曲線MRM 掃描圖

    圖2 對照品、陽性樣品和空白樣品MRM 掃描圖

    1.3.2 試驗檢測過程

    (1) 提取方式。用天平準確稱取10.0 g 待測樣品,置于50 mL 塑料密封離心管中,準確倒入20 mL的乙腈溶液(含1%甲酸),均質(zhì)2 min,加入鹽包(4 g 無水硫酸鎂和1 g 無水乙酸鈉),旋渦混合1 min,以轉(zhuǎn)速8 000 r/min 離心5 min 使兩相分層。

    (2) 凈化方式。準確移取乙腈層溶液4 mL,轉(zhuǎn)移到凈化離心管(含300 mg 無水硫酸鎂和100 mg C18) 中,旋渦混合1 min,以轉(zhuǎn)速10 000 r/min 離心5 min,移取全部上清液于10 mL 離心管中,于40 ℃水浴中氮吹近干,用甲醇試劑定容至1 mL,旋渦混合1 min,以轉(zhuǎn)速10 000 r/min 離心5 min,上清液經(jīng)0.22 μm 有機相濾膜過濾后,取待測液,上機測定。

    1.3.3 色譜和質(zhì)譜條件

    (1) 超高效液相色譜柱。Zorbax Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm);液相流速0.3 mL/min,進樣體積1 μL,柱溫箱溫度30 ℃,流動相A:甲醇(含0.1%甲酸和5 mmoL/L 乙酸銨);流動相B:水(含0.1%甲酸和5 mmoL/L 乙酸銨);洗脫比例為0~2.0 min,30%A~70%A;2.0~6.0 min,70%A~70%A。

    (2) 離子源參數(shù)。電噴霧離子源(ESI 源),正離子模式掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(MRM),霧化器(GS1) 45 L/min,輔助氣壓力(GS2) 35 L/min,離子源溫度(TEM):500 ℃。

    吲哚乙酸質(zhì)譜參數(shù)見表1。

    表1 吲哚乙酸質(zhì)譜參數(shù)

    2 試驗設(shè)計與分析

    2.1 分組試驗

    以未發(fā)芽的黃豆和綠豆作為研究對象,分別獲取5 批次,共10 批次樣品,依據(jù)1.3.2 步驟進行檢測。

    以上述其中未發(fā)芽的黃豆和綠豆進行水培發(fā)芽,分別定期摘取10 批次黃豆芽和綠豆芽,共20 批次作為研究對象,依據(jù)1.3.2 步驟進行檢測。

    以市場購自的黃豆芽和綠豆芽為研究對象,分別獲取5 批次,共10 批次樣品,依據(jù)1.3.2 步驟進行檢測。

    2.2 數(shù)據(jù)分析

    通過Masshunter 工作站及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)采集分析質(zhì)譜圖,空白樣品配標外標法定量,采用Excel 2007 進行數(shù)據(jù)表格和圖表處理。

    吲哚乙酸實際樣品檢測數(shù)據(jù)見圖3。

    圖3 吲哚乙酸實際樣品檢測數(shù)據(jù)

    由圖3 可知,吲哚乙酸在樣品中的狀態(tài)分2 種情況,在豆芽未發(fā)芽,呈種子階段時的黃豆和綠豆中,吲哚乙酸均為未檢出。利用購買的黃豆和綠豆進行水培自發(fā)形成豆芽后,經(jīng)過定期采摘并進行制樣檢測,發(fā)現(xiàn)在成長階段中的豆芽,自身開始產(chǎn)生吲哚乙酸,依據(jù)試驗分析,含量為0.007~0.064 mg/kg(僅限于本試驗研究中),超過方法定量限水平的有17 批次,未超過方法定量限水平的有3 批次,相當(dāng)于檢出率為85.0%(方法定量限為0.010 mg/kg)。從市場購買的黃豆芽和綠豆芽共計10 批次,均有吲哚乙酸檢出,其中有8 批次含量在0.010~0.188 mg/kg,而另外2 批次含量水平尤其較高,分別為綠豆芽1.597 mg/kg 和黃豆芽4.979 mg/kg,檢出率為100.0%。

    3 結(jié)論

    通過試驗數(shù)據(jù)分析和研究發(fā)現(xiàn),在豆芽成長代謝過程中,自然產(chǎn)生部分內(nèi)源性生長調(diào)節(jié)劑吲哚乙酸,但是其含量會保持在穩(wěn)定的低含量水平(依據(jù)試驗研究顯示為0.100 mg/kg 含量水平以下),保證其自身正常生長,若超過該水平,則可能有一定性的外部添加可能。目前,食品安全抽檢細則和食品添加標準并無針對豆芽產(chǎn)品中吲哚乙酸的限量強制要求,試驗的數(shù)據(jù)可為檢測機構(gòu)的后續(xù)實際檢測作為參考分析。

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