• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值對老年重度主動脈瓣狹窄患者經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)后跨瓣壓差升高的預(yù)測價值

    2023-07-15 00:00:00李無為邵一兵李吉和畢曉磊
    國際老年醫(yī)學(xué)雜志 2023年3期
    關(guān)鍵詞:主動脈瓣壓差中性

    [摘要]目的探討中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)對老年重度主動脈瓣狹窄患者經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)(TAVR)后跨瓣壓差升高的預(yù)測價值。方法選取青島市市立醫(yī)院2019年3月~2021年12月收治的99例老年重度主動脈瓣狹窄患者作為研究對象,根據(jù)3個月內(nèi)是否發(fā)生跨瓣壓差升高將其分為非跨瓣壓差升高組(68例)和跨瓣壓差升高組(31例)。收集兩組臨床資料、術(shù)前實驗室指標(biāo)和超聲指標(biāo),采用ROC曲線評價不同時間點的NLR對老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的預(yù)測價值,采用logistic回歸分析老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的影響因素。結(jié)果跨瓣壓差升高組腦鈉肽、D-二聚體水平高于與非跨瓣壓差升高組(P<0.05);在術(shù)后3 d和術(shù)后1周,跨瓣壓差升高組NLR高于非跨瓣壓差升高組(P<0.05);跨瓣壓差升高組術(shù)前、術(shù)后3 d、術(shù)后1周NLR依次升高,組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);用ROC曲線分析顯示,術(shù)前、術(shù)后3 d、術(shù)后1周的NLR預(yù)測老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的曲線下面積分別為0.463、0.864、0.957;logistic回歸分析顯示,術(shù)后3 d NLR和術(shù)后1周NLR是老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后發(fā)生跨瓣壓差升高的獨立危險因素(P<0.05)。結(jié)論術(shù)后3 d和術(shù)后1周NLR檢測對老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高可能有重要預(yù)測價值。

    [關(guān)鍵詞]中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值;重度主動脈瓣狹窄;經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù);跨瓣壓差

    doi:10.3969/j.issn.1674-7593.2023.03.012

    Predictive Value of Neutrophil to Lymphocyte Ratio on Elevated TransvalvularPressure Gradient after Transcatheter Aortic Valve Replacement inOlder Patients with Severe Aortic Stenosis

    Li Wuwei,Shao Yibing**,Li Jihe,Bi Xiaolei

    Department of Cardiology,Qingdao Municipal Hospital,Qingdao266000

    **Corresponding author:Shao Yibing,email:785374616@qq.com

    [Abstract]ObjectiveTo investigate the value of neutrophil to lymphocyte ratio(NLR) in predicting the elevated transvalvular pressure gradient(TPG) after transcatheter aortic valve replacement(TAVR) in older patients with severe aortic stenosis.MethodsA total of 99 older patients with severe aortic stenosis who were admitted to Qingdao Municipal Hospital from March 2019 to December 2021 were enrolled in this study.The patients were divided into a non-elevated TPG group(68 cases) and an elevated TPG group(31 cases) according to TPG within 3 months.Clinical data, preoperative laboratory indicators and ultrasound indicators were collected.Receiver operating characteristic(ROC) curve was performed to evaluate the predictive value of NLR at different time points on elevated TPG after TAVR.Logistic regression was performed to analyze the influential factors of elevated TPG after TAVR.ResultsThe levels of brain natriuretic peptide and D-dimer in the elevated TPG group were higher than those in the non-elevated TPG group(Plt;0.05).At 3 days and 1 week after operation,NLR in the elevated TPG group was higher than that in the non-elevated TPG group(Plt;0.05).NLR increased gradually before operation,3 days and 1 week after operation in the elevated TPG group,the difference between the groups was statistically significant(Plt;0.05).ROC curve analysis showed that the area under the curve of NLR in predicting the elevated TPG before operation,3 days and 1 week after operation were 0.463,0.864 and 0.957,respectively.Logistic regression analysis showed that NLR at 3 days and 1 week after operation were independent risk factors for increased TPG after TAVR in older patients with severe aortic stenosis(Plt;0.05).ConclusionNLR at 3 days and 1 week after operation may have important predictive value on elevated TPG after TAVR in older patients with severe aortic stenosis.

    [Key words]Neutrophil to lymphocyte ratio;Severe aortic stenosis;Transcatheter aortic valve replacement;Transvalvular pressure gradient

    主動脈瓣狹窄是一種常見的隱匿性心臟瓣膜疾病,患者通常預(yù)后較差,約50%的患者在2~3年內(nèi)死亡[1-2]。主動脈瓣置換術(shù)是重度主動脈瓣狹窄的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,但許多患者因高齡、自身體質(zhì)虛弱、合并其他系統(tǒng)疾病等原因而不適合接受常規(guī)外科主動脈瓣置換術(shù)[3]。經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)(Transcatheter aortic valve replacement,TAVR)是一種新型微創(chuàng)介入手術(shù),對重度主動脈瓣狹窄患者的治療效果不低于常規(guī)外科手術(shù)[4]。TAVR能顯著降低主動脈瓣兩側(cè)的平均跨瓣壓差,但部分患者術(shù)后短期內(nèi)會出現(xiàn)植入人工瓣膜兩側(cè)平均跨瓣壓差復(fù)升,其危險因素目前尚不完全清楚[5]。研究表明,術(shù)后跨瓣壓差升高將不同程度影響TAVR的治療效果,嚴(yán)重時將導(dǎo)致血流動力學(xué)問題無法得到改善,使左心室后負(fù)荷持續(xù)升高,妨礙心功能改善,進(jìn)而使心臟代償性增生,最終導(dǎo)致難治性心力衰竭[6]。研究顯示,中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(Neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)可能作為一種輔助診斷退行性鈣化性主動脈狹窄的血液炎癥指標(biāo)[7]。然而目前缺乏NLR在TAVR后跨瓣壓差升高中的預(yù)測價值研究。因此,本研究通過對比TAVR后發(fā)生與未發(fā)生跨瓣壓差升高的老年重度主動脈瓣狹窄患者的NLR表達(dá)差異,探討NLR在跨瓣壓差升高中的預(yù)測價值。

    1對象與方法

    1.1研究對象

    選取青島市市立醫(yī)院2019年3月~2021年12月收治的99例老年重度主動脈瓣狹窄患者作為研究對象,患者均行TAVR治療(均為生物瓣,生產(chǎn)自同一廠家,術(shù)后均給予華法林抗凝)。其中男52例,女47例,年齡60~87歲,平均(76.49±10.42)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合重度主動脈瓣狹窄診斷標(biāo)準(zhǔn)和TAVR適應(yīng)證[8];②臨床資料記錄完整;③年齡≥60歲,患者高?;蛴型饪剖中g(shù)禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):①發(fā)生心肌梗死、腦血管事件等不足3個月;②合并惡性腫瘤、自身免疫性疾病、全身感染;③有高出血風(fēng)險或凝血功能障礙;④細(xì)菌感染或某些寄生蟲及變態(tài)反應(yīng)等引起的中性粒細(xì)胞計數(shù)增高。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會審批,患者及家屬自愿簽署知情同意書。術(shù)后隨訪3個月,每2周進(jìn)行1次心臟超聲檢查,根據(jù)3個月內(nèi)是否發(fā)生跨瓣壓差升高將其分為非跨瓣壓差升高組(68例)和跨瓣壓差升高組(31例)??绨陦翰钌咴\斷標(biāo)準(zhǔn):心臟超聲人工主動脈瓣兩端平均跨瓣壓差>20 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[9]。

    1.2方法

    1.2.1臨床資料的收集收集年齡、體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)、性別、吸煙史、糖尿病、高血壓、心力衰竭史、心肌梗死史、心房顫動史、紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)分級[10]、腦卒中史等臨床資料。

    1.2.2術(shù)前實驗室指標(biāo)和超聲指標(biāo)檢測收集TAVR前24 h內(nèi)清晨空腹靜脈血5 mL,2 800 r/min離心15 min,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清腦鈉肽(Brain natriuretic peptide,BNP)、D-二聚體水平(試劑盒均購自北京伊塔生物科技有限公司,批號分別為HQ-1904、HQ-1813);采用CH930型全自動生化分析儀(洛陽靈達(dá)鉭業(yè)科技有限公司)檢測血清肌酐水平;采用EPIQ7型彩色多普勒超聲診斷儀(美國GE公司)檢測術(shù)前主動脈瓣口面積及術(shù)前跨瓣壓差。

    1.2.3中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及NLR的檢測收集所有患者TAVR前24 h內(nèi)、術(shù)后3 d及術(shù)后1周清晨空腹靜脈血樣5 mL,采用SYSMEX XE2100型全自動血細(xì)胞分析儀(日本希森美康公司)檢測中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,計算NLR,操作按儀器說明進(jìn)行。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料采用±s表示,行t檢驗、重復(fù)測量方差分析;計數(shù)資料采用例數(shù)(%)表示,行χ2檢驗;采用ROC曲線評價不同時間點NLR對老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的預(yù)測價值;采用logistic回歸分析老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的影響因素;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組臨床資料、術(shù)前實驗室指標(biāo)和超聲指標(biāo)比較

    跨瓣壓差升高組BNP、D-二聚體水平高于非跨瓣壓差升高組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其他各指標(biāo)組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2兩組不同時間點的NLR比較

    兩組術(shù)前NLR比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在術(shù)后3 d和術(shù)后1周,跨瓣壓差升高組NLR高于非跨瓣壓差升高組(P<0.05);跨瓣壓差升高組術(shù)前、術(shù)后3 d、術(shù)后1周NLR依次升高,任意兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3不同時間點NLR對老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的預(yù)測價值

    術(shù)前、術(shù)后3d、術(shù)后1周的NLR預(yù)測老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的曲線下面積分別為0.463、0.864、0.957,術(shù)前NLR預(yù)測效能不高,見圖1、表3。

    2.4老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的影響因素分析

    將老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后是否發(fā)生跨瓣壓差升高作為因變量,以BNP、D-二聚體、術(shù)后3 d NLR、術(shù)后1周NLR為自變量進(jìn)行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示,術(shù)后3 d NLR及術(shù)后1周NLR是老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后發(fā)生跨瓣壓差升高的獨立危險因素(P<0.05),見表4。

    3討論

    主動脈瓣狹窄的主要病因是老年退行性三葉瓣或先天性二葉瓣鈣化[11]。主動脈瓣狹窄患者瓣膜的解剖結(jié)構(gòu)及血流動力學(xué)均發(fā)生了顯著的變化,嚴(yán)重時可出現(xiàn)瓣膜阻塞相關(guān)癥狀[12]。研究顯示,老年群體中重度主動脈瓣狹窄的發(fā)病率為4%~7%,若不及時進(jìn)行手術(shù)治療,每年死亡率可達(dá)25%,已成為老年人群死亡的主要威脅[13]。主動脈瓣置換術(shù)已成為重度主動脈瓣狹窄患者的主要治療手段[14]。然而TAVR后患者跨瓣壓差升高仍不可避免,為降低術(shù)后跨瓣壓差升高發(fā)生的風(fēng)險,保障患者生命安全,需尋找相關(guān)指標(biāo)對術(shù)后并發(fā)癥進(jìn)行早期預(yù)測。

    研究顯示,白細(xì)胞及其各細(xì)胞亞型是預(yù)測心血管事件的常用炎癥標(biāo)志物[15]。中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要亞型,其數(shù)量增加與較大的梗死面積及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生有明顯相關(guān)性[16-17]。淋巴細(xì)胞凋亡增加導(dǎo)致淋巴細(xì)胞減少是炎癥中的一種普遍現(xiàn)象,許多急性炎癥狀態(tài)下骨髓造血會向中性粒細(xì)胞偏移,使得中性粒細(xì)胞數(shù)量增加而淋巴細(xì)胞數(shù)量減少[18-19]。研究顯示,NLR結(jié)合了炎癥狀態(tài)時中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞相反的變化趨勢,相比單一細(xì)胞具有更高的研究價值[20-22]。本研究中,發(fā)生跨瓣壓差升高的老年重度主動脈瓣狹窄患者術(shù)后3 d和術(shù)后1周NLR高于未發(fā)生跨瓣壓差升高患者,高水平的NLR表明患者體內(nèi)急性炎癥水平較高,可能對不良預(yù)后有重要提示作用。本研究結(jié)果提示,術(shù)后3 d、術(shù)后1周的NLR對老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR跨瓣壓差升高具有重要的預(yù)測價值,且相較于術(shù)后3 d的NLR,術(shù)后1周的NLR預(yù)測價值更高。術(shù)后3 d的NLR大于2.73,術(shù)后1周的NLR大于3.45是跨瓣壓差升高發(fā)生的有效預(yù)測因子,NLR動態(tài)檢測對早期預(yù)測高?;颊呒安扇∮行?yīng)對策略有重要意義。盛建龍等研究顯示,過高的NLR是急性冠狀動脈綜合征患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后主要不良心血管事件發(fā)生的獨立影響因素[23]。進(jìn)一步表明NLR與跨瓣壓差升高發(fā)生有密切聯(lián)系,可作為預(yù)測跨瓣壓差升高發(fā)生的有效炎癥指標(biāo)。

    綜上所述,術(shù)后3 d及術(shù)后1周顯著升高的NLR提示著老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高,且NLR是預(yù)測老年重度主動脈瓣狹窄患者TAVR后跨瓣壓差升高的有效炎癥指標(biāo)。中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞檢測便捷、廉價,使NLR在疾病預(yù)測中有更好的應(yīng)用前景。本研究的不足在于所選研究樣本量較少,缺乏更大的臨床數(shù)據(jù)支持,仍需擴(kuò)大樣本量驗證NLR的臨床價值及其預(yù)測最佳臨界值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Boudoulas KD,Triposkiadis F,Boudoulas H.Aortic stenosis:a complex entity with multiple coexistent abnormalities[J].Eur Heart J Cardiovasc Imaging,2021,22(9):983-985.

    [2]李磊,牛兆倬,呂海辰,等.經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)對重度主動脈瓣狹窄初步效果[J].青島大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2022,58(1):115-118.

    [3]Boskovski MT,Gleason TG.Current therapeutic options in aortic stenosis[J].Circ Res,2021,128(9):1398-1417.

    [4]Vincent F,Ternacle J,Denimal T,et al.Transcatheter aortic valve replacement in bicuspid aortic valve stenosis[J].Circulation,2021,143(10):1043-1061.

    [5]Anand V,Ali MA,Naser J,et al.Incidence, mechanisms,and predictors of mean systolic gradients≥20 mmHg after transcatheter aortic valve implantation[J].Am J Cardiol,2020,125(6):941-947.

    [6]Mirsadraee S,Sellers S,Duncan A,et al.Bioprosthetic valve thrombosis and degeneration following transcatheter aortic valve implantation(TAVI)[J].Clin Radiol,2021,76(1):73.e39-73.e47.

    [7]顏維劍,柳德斌,朱一林,等.中性粒細(xì)胞及血小板與淋巴細(xì)胞比值與退行性鈣化性主動脈瓣狹窄的相關(guān)性[J].西部醫(yī)學(xué),2020,32(3):369-373.

    [8]中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會結(jié)構(gòu)性心臟病專業(yè)委員會.中國經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)臨床路徑專家共識(2021版)[J].中國循環(huán)雜志,2022,37(1):12-23.

    [9]Kappetein AP,Head SJ,Généreux P,et al.Updated standardized endpoint definitions for transcatheter aortic valve implantation:the valve academic research consortium-2 consensus document(VARC-2)[J].Eur J Cardiothorac Surg,2012,42(5):S45-60.

    [10]Fisher JD.New York Heart Association Classification[J].Arch Intern Med,1972,129(5):836.

    [11]Jain R,Bajwa T,Roemer S,et al.Myocardial work assessment in severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement[J].Eur Heart J Cardiovasc Imaging,2021,22(6):715-721.

    [12]Shang M,Kahler-Quesada A,Mori M,et al.Progression of aortic stenosis in patients with bicuspid aortic valve[J].J Card Surg,2021,36(12):4665-4672.

    [13]馬曉騰,呂賽,申華,等.無癥狀重度主動脈瓣狹窄的診斷標(biāo)準(zhǔn)和評估方法[J].心肺血管病雜志,2020,39(11):1406-1409.

    [14]Yerasi C,Rogers T,F(xiàn)orrestal BJ,et al.Transcatheter versus surgical aortic valve replacement in young,low-risk patients with severe aortic stenosis[J].JACC Cardiovasc Interv,2021,14(11):1169-1180.

    [15]Hally KE,Parker OM,Brunton-O'Sullivan MM,et al.Linking neutrophil extracellular traps and platelet activation:a composite biomarker score for predicting outcomes after acute myocardial infarction[J].Thromb Haemost,2021,121(12):1637-1649.

    [16]周妮華,董卓,蔣雅楠,等.25羥維生素D、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值及血小板參數(shù)對急性心肌梗死短期預(yù)后的預(yù)測價值[J].國際老年醫(yī)學(xué)雜志,2022,43(2):194-198,227.

    [17]Cui LL,Zhang Y,Chen ZY,et al.Early neutrophil count relates to infarct size and fatal outcome after large hemispheric infarction[J].CNS Neurosci Ther,2020,26(8):829-836.

    [18]Huang Z,F(xiàn)u Z,Huang W,et al.Prognostic value of neutrophil-to-lymphocyte ratio in sepsis:a meta-analysis[J].Am J Emerg Med,2020,38(3):641-647.

    [19]Bergmann CB,Beckmann N,Salyer CE,et al.Lymphocyte immunosuppression and dysfunction contributing to persistent inflammation,immunosuppression,and catabolism syndrome(PICS)[J].Shock,2021,55(6):723-741.

    [20]Sharma D,Spring KJ,Bhaskar S.Neutrophil-lymphocyte ratio in acute ischemic stroke:immunopathology,management,and prognosis[J].Acta Neurol Scand,2021,144(5):486-499.

    [21]Wan J,Wang X,Zhen Y,et al.The predictive role of the neutrophil-lymphocyte ratio in the prognosis of adult patients with stroke[J].Chin Neurosurg J,2020,6:22.

    [22]伍小山,羅華.中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值對急性大面積腦梗死患者出血性轉(zhuǎn)化的預(yù)測價值研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2020,28(1):37-42.

    [23]盛建龍,何非,王敏,等.經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后炎癥指標(biāo)對急性冠狀動脈綜合征患者預(yù)后的影響[J].中國心血管病研究,2020,18(7):605-610.

    (2022-06-24收稿)

    猜你喜歡
    主動脈瓣壓差中性
    22例先天性心臟病術(shù)后主動脈瓣下狹窄的再次手術(shù)
    英文的中性TA
    保留二葉主動脈瓣的升主動脈置換術(shù)療效分析
    主動脈瓣環(huán)擴(kuò)大聯(lián)合環(huán)上型生物瓣膜替換治療老年小瓣環(huán)主動脈瓣狹窄的近中期結(jié)果
    在線處理脫丁烷塔壓差高
    高橋愛中性風(fēng)格小配飾讓自然相連
    FREAKISH WATCH極簡中性腕表設(shè)計
    二維氣體動力學(xué)中壓差方程的特征分解和簡單波
    基于改進(jìn)經(jīng)濟(jì)壓差算法的主站AVC的研究
    一株中性內(nèi)切纖維素酶產(chǎn)生菌的分離及鑒定
    国产精品偷伦视频观看了| 国产精品三级大全| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品一区蜜桃| 黄色配什么色好看| 欧美日韩精品成人综合77777| 多毛熟女@视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| av不卡在线播放| 国产 精品1| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 波多野结衣av一区二区av| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产毛片在线视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产高清国产精品国产三级| 99久久精品国产国产毛片| 99久久人妻综合| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 18在线观看网站| 国产精品三级大全| 久久久久国产精品人妻一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 中文欧美无线码| 成人影院久久| 国产精品一二三区在线看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜日本视频在线| 久久久久久久久免费视频了| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 考比视频在线观看| 国产极品天堂在线| 观看美女的网站| 亚洲三区欧美一区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 老汉色∧v一级毛片| 国产毛片在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久热久热在线精品观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美国产精品一级二级三级| 另类精品久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲情色 制服丝袜| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久婷婷青草| 亚洲av国产av综合av卡| 黄色怎么调成土黄色| 999精品在线视频| 亚洲久久久国产精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 高清不卡的av网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 永久免费av网站大全| 国产男人的电影天堂91| 丝袜脚勾引网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人精品婷婷| 少妇熟女欧美另类| 美女高潮到喷水免费观看| 又大又黄又爽视频免费| 高清欧美精品videossex| 丁香六月天网| 日韩av不卡免费在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美+日韩+精品| 国产 一区精品| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久人人人人人| 99国产综合亚洲精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 婷婷色综合www| 欧美在线黄色| 1024视频免费在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 青春草国产在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久网色| 亚洲男人天堂网一区| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本欧美国产在线视频| 久久av网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线天堂最新版资源| 大码成人一级视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 深夜精品福利| 少妇人妻久久综合中文| 9热在线视频观看99| 另类亚洲欧美激情| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品三级大全| 91久久精品国产一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产精品999| 欧美 日韩 精品 国产| 三级国产精品片| 99久久人妻综合| av视频免费观看在线观看| 亚洲中文av在线| 久久久久国产网址| 男女下面插进去视频免费观看| 最新的欧美精品一区二区| 最新中文字幕久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 日韩av免费高清视频| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美精品免费久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 深夜精品福利| 九草在线视频观看| 大话2 男鬼变身卡| 美女国产视频在线观看| 久久97久久精品| 久久国内精品自在自线图片| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av综合色区一区| 一级黄片播放器| 男人舔女人的私密视频| 国产有黄有色有爽视频| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久国产精品麻豆| 成人国语在线视频| 久久精品久久久久久久性| 女人久久www免费人成看片| 一本色道久久久久久精品综合| a级毛片黄视频| 黄片小视频在线播放| 99热国产这里只有精品6| 美国免费a级毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 看非洲黑人一级黄片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 青春草视频在线免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 美女福利国产在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男人操女人黄网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费看不卡的av| 日韩伦理黄色片| 一本大道久久a久久精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 丰满少妇做爰视频| 99re6热这里在线精品视频| 少妇人妻 视频| a级毛片黄视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 色94色欧美一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老司机影院毛片| 久久久国产一区二区| 免费看av在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 黄片播放在线免费| 日韩视频在线欧美| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 十八禁网站网址无遮挡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近中文字幕高清免费大全6| tube8黄色片| 丝袜人妻中文字幕| 99久久精品国产国产毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 一本色道久久久久久精品综合| 三级国产精品片| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产亚洲最大av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 在线观看免费日韩欧美大片| 好男人视频免费观看在线| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av天堂久久9| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 波多野结衣一区麻豆| 春色校园在线视频观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久精品94久久精品| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品成人在线| 曰老女人黄片| 熟女电影av网| 一区二区三区四区激情视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲综合色网址| 婷婷色av中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 美女福利国产在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产精品国产精品| 超色免费av| 午夜福利影视在线免费观看| www.av在线官网国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 在线天堂中文资源库| 午夜激情久久久久久久| 老女人水多毛片| 亚洲天堂av无毛| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲图色成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费观看av网站的网址| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品一二三| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产黄色免费在线视频| 超碰成人久久| 国产精品av久久久久免费| 丰满乱子伦码专区| 美女中出高潮动态图| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 成人影院久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品国产一区二区久久| 久久久精品区二区三区| 1024视频免费在线观看| 国产在视频线精品| 久久久精品免费免费高清| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品999| 日本-黄色视频高清免费观看| 一级毛片 在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人午夜精彩视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 一级片免费观看大全| 国产成人精品婷婷| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 热re99久久国产66热| 国产成人精品一,二区| 永久免费av网站大全| 国精品久久久久久国模美| 午夜影院在线不卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 大话2 男鬼变身卡| 观看美女的网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄频高清免费视频| 国产激情久久老熟女| 老汉色∧v一级毛片| 十八禁网站网址无遮挡| 99久久中文字幕三级久久日本| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老女人水多毛片| 国产有黄有色有爽视频| 国产亚洲最大av| 中文字幕制服av| 日韩一本色道免费dvd| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲伊人色综图| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 99久久精品国产国产毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产欧美网| 美女视频免费永久观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| a 毛片基地| 亚洲精品一二三| 免费在线观看黄色视频的| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产av一区二区精品久久| 亚洲天堂av无毛| 一本久久精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男人操女人黄网站| 丰满少妇做爰视频| 18+在线观看网站| 69精品国产乱码久久久| 亚洲四区av| 在线天堂中文资源库| 亚洲成国产人片在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品第二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 在线观看美女被高潮喷水网站| 蜜桃在线观看..| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 中国三级夫妇交换| 91成人精品电影| 亚洲综合色惰| 老女人水多毛片| 久久久久久伊人网av| 亚洲图色成人| av免费在线看不卡| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲欧洲日产国产| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人精品一,二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av男天堂| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 另类亚洲欧美激情| 久久久久人妻精品一区果冻| 深夜精品福利| 91在线精品国自产拍蜜月| 十八禁网站网址无遮挡| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产精品999| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品久久久久久精品古装| 黄片无遮挡物在线观看| 人妻系列 视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 麻豆av在线久日| 欧美精品亚洲一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美精品亚洲一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 欧美成人午夜精品| 国产精品成人在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最黄视频免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲伊人久久精品综合| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男人添女人高潮全过程视频| 精品一区在线观看国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 国精品久久久久久国模美| 大香蕉久久网| 99九九在线精品视频| 香蕉丝袜av| 日本欧美国产在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产黄频视频在线观看| 香蕉精品网在线| 日韩精品有码人妻一区| 波多野结衣av一区二区av| 大码成人一级视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品国产av成人精品| 制服丝袜香蕉在线| 最近的中文字幕免费完整| 麻豆av在线久日| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 两性夫妻黄色片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美成人午夜免费资源| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩视频在线欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | tube8黄色片| av网站在线播放免费| 人妻 亚洲 视频| av一本久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品卡一卡二卡四卡免费| 色网站视频免费| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看www视频免费| av免费观看日本| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品乱久久久久久| 成年动漫av网址| 搡老乐熟女国产| 深夜精品福利| 精品国产国语对白av| 国产成人精品久久久久久| 曰老女人黄片| 超色免费av| 中文字幕亚洲精品专区| 各种免费的搞黄视频| 一区福利在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久鲁丝午夜福利片| av卡一久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 男人爽女人下面视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产最新在线播放| 天天操日日干夜夜撸| 三级国产精品片| 久久精品国产自在天天线| av线在线观看网站| av网站在线播放免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产熟女欧美一区二区| 伊人久久国产一区二区| 桃花免费在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av在线播放精品| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品99久久99久久久不卡 | 黄色怎么调成土黄色| 欧美最新免费一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美另类一区| 亚洲在久久综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一级a爱视频在线免费观看| 成人手机av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av免费高清在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 三上悠亚av全集在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产av新网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久99一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产av新网站| 两个人免费观看高清视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成色77777| 在线 av 中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 男女午夜视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| www.av在线官网国产| 99久国产av精品国产电影| 国产精品偷伦视频观看了| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av一本久久久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 在线 av 中文字幕| 日本午夜av视频| 国产精品久久久av美女十八| 在线观看美女被高潮喷水网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 最近的中文字幕免费完整| 又大又黄又爽视频免费| 秋霞伦理黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天天操日日干夜夜撸| 如何舔出高潮| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品二区激情视频| 超碰成人久久| 欧美日韩视频精品一区| 免费黄频网站在线观看国产| 黄片播放在线免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一区二区三区激情视频| 99热网站在线观看| 免费看不卡的av| 久久午夜福利片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美日韩亚洲高清精品| 有码 亚洲区| 亚洲中文av在线| a 毛片基地| 久久久久精品久久久久真实原创| 久热这里只有精品99| 在线观看免费高清a一片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 男人舔女人的私密视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲经典国产精华液单| 最近2019中文字幕mv第一页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美变态另类bdsm刘玥| videossex国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日日啪夜夜爽| 中国国产av一级| 黑丝袜美女国产一区| 国产日韩欧美视频二区| 男人操女人黄网站| 99久久人妻综合| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中文字幕最新亚洲高清| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 91在线精品国自产拍蜜月| 夫妻性生交免费视频一级片| 高清欧美精品videossex| 制服丝袜香蕉在线| 97人妻天天添夜夜摸| 超色免费av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲国产av影院在线观看| 一个人免费看片子| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| a级片在线免费高清观看视频| 观看美女的网站| 亚洲经典国产精华液单| 日韩一本色道免费dvd| 午夜91福利影院| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲国产最新在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 99久国产av精品国产电影| 国产福利在线免费观看视频| 我要看黄色一级片免费的| 在线看a的网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日本欧美视频一区| 夫妻午夜视频| 亚洲久久久国产精品| 男男h啪啪无遮挡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人aa在线观看| 青草久久国产| 亚洲图色成人| 大片电影免费在线观看免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人澡人人妻人| 亚洲av电影在线进入| 在现免费观看毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲伊人久久精品综合| 国产又爽黄色视频| 国产综合精华液| 老司机影院毛片| 久久久久网色| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久网色| 99热网站在线观看| 国产在线视频一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 女人久久www免费人成看片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品一二三区在线看| 日韩av免费高清视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 久热久热在线精品观看| 伦理电影免费视频| 寂寞人妻少妇视频99o|