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    誤診為肺結(jié)核的多發(fā)性大動(dòng)脈炎伴強(qiáng)直性脊柱炎1例

    2023-07-13 17:37:00朱桂啟劉美霞馬新美王凌
    關(guān)鍵詞:強(qiáng)直性脊柱炎醫(yī)案肺結(jié)核

    朱桂啟 劉美霞 馬新美 王凌

    【關(guān)鍵詞】 強(qiáng)直性脊柱炎;多發(fā)性大動(dòng)脈炎;肺梗死;肺結(jié)核;醫(yī)案

    以呼吸道癥狀和反復(fù)肺內(nèi)陰影為主要表現(xiàn)的多發(fā)性大動(dòng)脈炎較為少見(jiàn),其癥狀及影像均缺乏特異性,常被誤診為肺結(jié)核、肺部感染、肺栓塞等。本文報(bào)道1例強(qiáng)直性脊柱炎合并以肺動(dòng)脈受累為主要表現(xiàn)的多發(fā)性大動(dòng)脈炎患者,以提高臨床醫(yī)生對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)。

    1 病例資料

    患者,男,32歲,2016年10月12日就診。以腰痛11年,反復(fù)咳嗽、痰中帶血2年為主訴就診?;颊咦?005年起反復(fù)出現(xiàn)腰骶部疼痛,夜間及晨起時(shí)明顯,活動(dòng)后減輕,2010年于棗莊市立醫(yī)院查紅細(xì)胞沉降率(ESR)28 mm·h-1,人類白細(xì)胞抗原-B27(HLA-B27)陽(yáng)性,CT示雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎,診斷為強(qiáng)直性脊柱炎,給予沙利度胺、洛索洛芬鈉、依那西普治療1年,癥狀緩解,自行停藥。2014年4月患者出現(xiàn)咳嗽、咳痰、痰中帶血及胸痛,伴有低熱,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查ESR 24 mm·h-1,C反應(yīng)蛋白(CRP)8.5 mg·L-1,血常規(guī)、降鈣素原正常,痰培養(yǎng)未見(jiàn)異常,CT示左肺下葉背段炎癥,左側(cè)胸膜增厚,少量胸腔積液,建議排除肺結(jié)核,給予左氧氟沙星、美洛西林注射液治療2周無(wú)效。患者遂于某市胸科醫(yī)院就診,查ESR 74 mm·h-1,CRP 51.6 mg·L-1,降鈣素原0.15 ng·mL-1,白細(xì)胞計(jì)數(shù)13.1×109·L-1;PPD試驗(yàn)、痰找抗酸桿菌、血漿1,3-β-D葡萄糖試驗(yàn)(G試驗(yàn))及血清半乳甘露聚糖試驗(yàn)(GM試驗(yàn))均未見(jiàn)異常,結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(T-SPOT.TB)A12、B8,胸腔穿刺抽出洗肉水樣胸腔積液約15 mL,胸水未見(jiàn)癌細(xì)胞,腺苷脫氨酶3.72 IU·L-1,診斷為左肺結(jié)核,左側(cè)結(jié)核性胸膜炎,給予異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇治療半個(gè)月,咳嗽、痰中帶血癥狀減輕,復(fù)查肺部CT示左肺散在分布條索狀、片狀影,葉間裂增寬,少量積液。繼續(xù)應(yīng)用四聯(lián)抗結(jié)核治療,患者仍間斷發(fā)熱,最高體溫39.6 ℃,加用阿米卡西、頭孢呋辛鈉等抗生素治療亦無(wú)效。

    2014年7月患者轉(zhuǎn)至某省胸科醫(yī)院就診,多次行痰找抗酸桿菌及真菌未見(jiàn)異常,T-SPOT陰性,完善支氣管鏡檢查鏡下見(jiàn)左肺各葉、支段管腔通暢,下葉基底段、下葉背段黏膜充血,鏡檢診斷考慮結(jié)核性胸膜炎。繼續(xù)異煙肼抗結(jié)核治療并加用伏立康唑、頭孢曲松、左氧氟沙星治療2個(gè)月余,仍反復(fù)發(fā)熱,復(fù)查CT示左肺上葉尖后段、舌段、下葉背段、基底段結(jié)節(jié)樣實(shí)變影。2014年9月進(jìn)一步行肺活檢示小片肺組織及大量炎性壞死,穿刺涂片中未查見(jiàn)惡性腫瘤細(xì)胞,考慮肺組織出血性梗死,伴局部小膿腫形成,考慮為“肺部感染,左側(cè)胸膜炎,肺血管炎?”,停用抗結(jié)核藥物,加用甲潑尼龍40 mg,每日1次,莫西沙星及甲硝唑等治療,體溫逐漸降至正常?;颊叱鲈汉罄^續(xù)服用醋酸潑尼松20 mg,每日1次維持治療,2014年12月復(fù)查CT肺部實(shí)變影吸收,殘留索條影,遂自行停藥。

    2016年6月患者出現(xiàn)頸部疼痛,伴有乏力,服用洛索洛芬鈉、沙利度胺治療,效果欠佳。2016年10月患者頸部疼痛加重,伴有低熱、咳嗽、咳痰,痰中帶血,就診于棗莊市立醫(yī)院風(fēng)濕科。查體:體溫37.4 ℃,脈搏82次·min-1,呼吸18次·分-1,血壓125/74 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa),左側(cè)橈動(dòng)脈搏動(dòng)未觸及,雙側(cè)頸動(dòng)脈、左側(cè)鎖骨上窩聽(tīng)診區(qū)可聞及血管雜音。雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音,心律齊,未聞及病理性雜音及附加音,腹軟,無(wú)壓痛及反跳痛,脊柱輕度后凸畸形,枕墻距5 cm,指地距30 cm,雙側(cè)“4”字試驗(yàn)陰性,各外周關(guān)節(jié)無(wú)腫脹及壓痛。輔助檢查:ESR 49 mm·h-1,CRP 52 mg·L-1,白細(xì)胞計(jì)數(shù)10.6×109·L-1,血小板計(jì)數(shù)368×109·L-1,血生化正常,肺腫瘤標(biāo)志物、G試驗(yàn)、GM試驗(yàn)、T-spot、降鈣素原、血管炎抗體譜、IgG4、ANA譜、類風(fēng)濕因子、磷脂抗體、凝血5項(xiàng)均未見(jiàn)異常,肝膽胰脾及泌尿系B超未見(jiàn)明顯異常,心臟彩超示二、三尖瓣輕度反流,估測(cè)肺動(dòng)脈收縮壓36 mmHg。CT血管造影(CTA)示頭臂干、雙頸總動(dòng)脈狹窄,左鎖骨下動(dòng)脈閉塞,左側(cè)腎動(dòng)脈管腔狹窄。附見(jiàn)雙肺多發(fā)炎癥性改變,右肺下葉結(jié)節(jié)。胸部CT示左肺多發(fā)索條狀高密度影牽拉周圍胸膜,右肺下葉背段可見(jiàn)斑片狀高密度影,邊界模糊,周圍可見(jiàn)斑點(diǎn)狀略高密度結(jié)節(jié)影;左肺多發(fā)纖維灶,右肺下葉高密度影,結(jié)核待排。進(jìn)一步完善肺組織活檢示小片肺組織及炎性壞死組織,可見(jiàn)肉芽腫性炎伴多量多核細(xì)胞浸潤(rùn),不完全除外伴真菌感染,抗酸染色(-),PSA(-)。肺動(dòng)脈CTA示右下肺葉段肺動(dòng)脈血管壁增厚,管腔狹窄、閉塞;左下肺部分葉段肺動(dòng)脈不顯影;支氣管動(dòng)脈側(cè)枝循環(huán)形成。診斷:①大動(dòng)脈炎(廣泛型);②右肺下葉基底段肺梗塞;③強(qiáng)直性脊柱炎。給予甲潑尼龍40 mg,每日1次,環(huán)磷酰胺1 g,每晨1次(累計(jì)6 g,后續(xù)加用嗎替麥考酚酯維持),沙利度胺片50 mg,每晚1次治療,乏力及頸部疼痛癥狀緩解。1個(gè)月后復(fù)查胸部CT示右肺下葉結(jié)節(jié)樣實(shí)變影吸收,ESR、CRP降至正常。出院后隨訪5年,患者一般狀態(tài)好,無(wú)咳嗽、胸痛,無(wú)腰背部及頸部疼痛,無(wú)發(fā)熱、乏力等,復(fù)查胸部CT可見(jiàn)少許纖維灶,余未見(jiàn)明顯異常,服用沙利度胺50 mg,每晚1次,嗎替麥考酚酯0.5 g,每日1次,醋酸潑尼松2.5 mg,每日1次維持治療。

    2 討 論

    AS是一種病因不明的慢性自身炎癥性疾病,以青年男性發(fā)病為主,與HLA-B27密切相關(guān),有家族聚集現(xiàn)象。AS主要侵犯中軸關(guān)節(jié),亦可出現(xiàn)外周關(guān)節(jié)及關(guān)節(jié)外受累。關(guān)節(jié)外受累主要包括虹膜睫狀體炎、肺尖纖維化及心血管并發(fā)癥等[1]。大動(dòng)脈炎(Takayasu's arteritis,TA)是累及主動(dòng)脈及其主要分支的慢性、非特異性血管炎性疾病,可引起管腔狹窄和閉塞,出現(xiàn)相應(yīng)供血部位的缺血性表現(xiàn)[2]。AS合并TA報(bào)道較少,國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道中所有患者均先診斷AS,數(shù)年后又發(fā)現(xiàn)TA[3-4]。目前研究認(rèn)為,AS合并TA并不是隨機(jī)出現(xiàn)的,炎癥在其發(fā)病機(jī)制中可能發(fā)揮了重要作用[5]。此外,這兩種疾病可能有共同的病因和致病機(jī)制(如主動(dòng)脈和骨肌腱抗原相同性基礎(chǔ)上的分子模擬學(xué)說(shuō))[6]。對(duì)于有發(fā)熱、血管雜音或無(wú)脈癥狀的AS患者,臨床上應(yīng)警惕同時(shí)合并TA的可能。

    大動(dòng)脈炎肺動(dòng)脈受累(TA?pulmonary arteryinvolvement,TA?PAI)在TA患者中并不少見(jiàn),肺動(dòng)脈主干、葉段肺動(dòng)脈,甚至遠(yuǎn)端分支均可受累,受累形式以狹窄、阻塞多見(jiàn),少數(shù)表現(xiàn)為肺動(dòng)脈擴(kuò)張或肺動(dòng)脈瘤[7]。其臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)復(fù)雜多樣,部分患者以肺血管受累為首發(fā)表現(xiàn),癥狀不特異,易被誤診誤治。TA-PAI主要癥狀有發(fā)熱、咳嗽、胸痛、咯血等,肺部影像除肺部血管異常表現(xiàn)外,PAI還可出現(xiàn)肺部間接征象,包括肺部空洞、胸膜下的團(tuán)塊狀、片狀或者楔形磨玻璃影和實(shí)變影,以及胸腔積液、胸膜增厚等胸膜受累表現(xiàn)[8-12],常被誤診為肺結(jié)核、肺部感染、肺栓塞等,給予反復(fù)抗細(xì)菌及長(zhǎng)期抗結(jié)核、真菌治療,甚至溶栓治療。TA所致肺部空洞、實(shí)變影和胸腔積液等,主要由于TA累及肺動(dòng)脈,造成肺梗死,進(jìn)而引起相應(yīng)的肺部影像學(xué)表現(xiàn)[13-14]?;仡櫺匝芯堪l(fā)現(xiàn),15.9%~25.93%的TA患者有肺動(dòng)脈狹窄,多數(shù)病例肺動(dòng)脈逐漸狹窄閉塞以及側(cè)枝循環(huán)形成,僅少部分因急性肺血管炎癥導(dǎo)致肺動(dòng)脈快速狹窄閉塞發(fā)生肺梗死[7,15-16]。小的肺動(dòng)脈狹窄閉塞形成出血壞死性小結(jié)節(jié),影像學(xué)表現(xiàn)為伴有暈征的結(jié)節(jié)影,中等的肺動(dòng)脈狹窄閉塞時(shí)形成出血性梗死灶,影像學(xué)常表現(xiàn)為以胸膜為基底的楔形實(shí)變影。

    本例患者以AS為首發(fā)診斷,治療不規(guī)范,停藥后反復(fù)出現(xiàn)炎癥指標(biāo)升高、病情活動(dòng),多年后因出現(xiàn)發(fā)熱及咳嗽、咯血等肺部癥狀而就診于呼吸科。從出現(xiàn)肺部癥狀到確診TA并發(fā)肺梗死經(jīng)歷了2年半時(shí)間,期間被診斷為肺部感染、肺結(jié)核等疾病,病程中接受抗結(jié)核治療近半年,同時(shí)應(yīng)用多種抗生素及抗真菌藥物治療效果不佳,發(fā)熱、咯血等臨床癥狀反復(fù)出現(xiàn),CT特點(diǎn)為肺內(nèi)陰影呈游走性,實(shí)變影多位于胸膜下,部分呈團(tuán)塊結(jié)節(jié)狀,肺內(nèi)陰影部位與肺部狹窄、閉塞動(dòng)脈相對(duì)應(yīng)?;颊叩牟∽兲幉±頇z查結(jié)果顯示,實(shí)變影由出血性梗死形成,未提示結(jié)核或真菌等感染證據(jù)。計(jì)算機(jī)斷層掃描肺血管造影(CTPA)提示支配該區(qū)域的肺動(dòng)脈狹窄、閉塞。病程中患者肺內(nèi)陰影呈游走性,可能是由于壞死區(qū)域隨著側(cè)枝循環(huán)的建立得到緩解,片狀實(shí)變自行吸收。該演變特點(diǎn)與楊婧等[16]報(bào)道的病例特點(diǎn)一致。

    本例患者診斷困難的重要原因在于以呼吸道癥狀和反復(fù)肺內(nèi)陰影為首發(fā)表現(xiàn),癥狀及影像均缺乏特異性,起病時(shí)缺乏TA的顯著肺外表現(xiàn),呼吸科及結(jié)核??漆t(yī)生對(duì)于TA認(rèn)識(shí)不足,未考慮到TA-PAI可能,在未找到確切的病原體證據(jù)時(shí),仍反復(fù)長(zhǎng)時(shí)間抗感染治療。近年來(lái),以肺動(dòng)脈受累為首發(fā)表現(xiàn)或單純肺動(dòng)脈受累的TA文獻(xiàn)報(bào)道并不少見(jiàn),但這些報(bào)道大多關(guān)注肺血管損害,而對(duì)于肺實(shí)質(zhì)病變的影像學(xué)特點(diǎn)較少體現(xiàn),TA-PAI的漏診和誤診率仍然較高。因此,對(duì)于反復(fù)發(fā)熱、胸痛、咳嗽、咯血,CT顯示游走性胸膜下陰影等原因不明的肺梗死征象的中青年患者,臨床醫(yī)師需考慮TA-PAI的可能性,并進(jìn)行CTPA以及有無(wú)肺外血管受累相關(guān)的檢查和評(píng)估[17],以利于明確診斷。

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    收稿日期:2023-02-09;修回日期:2023-03-29

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