• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    加速康復(fù)外科理念下3D腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中保留左結(jié)腸動(dòng)脈的臨床療效分析

    2023-07-08 10:04:26朱含放
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年12期
    關(guān)鍵詞:無(wú)瘤結(jié)腸根治術(shù)

    朱含放,謝 毅

    (河南大學(xué)人民醫(yī)院,河南省人民醫(yī)院胃腸外科,河南 鄭州 450003)

    我國(guó)結(jié)直腸癌的發(fā)病率、致死率在所有惡性腫瘤中分別位居第3 位及第2 位,且呈逐年上升趨勢(shì)[1]。近年來(lái),隨著微創(chuàng)理念在外科領(lǐng)域的不斷深入,腹腔鏡直腸癌根治(Dixon)術(shù)由于能夠保留肛門(mén)功能而被眾多患者及外科醫(yī)生所接受。但迄今為止國(guó)內(nèi)外各類(lèi)結(jié)直腸癌治療指南均未對(duì)術(shù)中是否保留左結(jié)腸動(dòng)脈(left colic artery,LCA)作出明確規(guī)定[2]。本研究以基于加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)理念行3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)的患者為研究對(duì)象,探討ERAS 理念下3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中保留LCA 的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2019 年1 月至2021 年9 月河南大學(xué)人民醫(yī)院收治的基于ERAS 理念行3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者的病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前經(jīng)腸鏡及病理檢查確診為中低位、原發(fā)性直腸癌;(2)腫瘤未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(3)在ERAS 理念的指導(dǎo)下進(jìn)行手術(shù)及圍手術(shù)期處理;(4)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重的心肺功能障礙或其他惡性腫瘤;(2)術(shù)中發(fā)現(xiàn)腹膜廣泛種植或腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(3)需中轉(zhuǎn)開(kāi)腹;(4)合并腸梗阻、腸穿孔等需行急診手術(shù);(5)術(shù)前行新輔助放化療。最終105 例直腸癌患者被納入本研究。根據(jù)術(shù)中是否保留LCA 將其分為保留LCA 組(n=53)和不保留LCA(n=52)。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)討論批準(zhǔn),且患者及其家屬均知情同意。

    表1 兩組患者一般資料的比較

    1.2 方法

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 (1)術(shù)前對(duì)患者進(jìn)行腸道準(zhǔn)備、功能鍛煉、飲食管理等方面的健康宣教;(2)囑患者每日行吹氣排痰、縮肛提臀、擴(kuò)胸及踝泵運(yùn)動(dòng)等預(yù)康復(fù)鍛煉;(3)采用Caprini 評(píng)分表對(duì)患者行術(shù)前血栓風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分,針對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的患者采用物理措施或皮下注射低分子肝素預(yù)防血栓形成;(4)采用營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查表2002 對(duì)患者進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)評(píng)估,針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)患者(評(píng)分≥3)請(qǐng)營(yíng)養(yǎng)科會(huì)診并進(jìn)行對(duì)癥處理,以改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況;(5)術(shù)前行腸道準(zhǔn)備、禁食水、留置尿管等操作,不常規(guī)留置胃管。

    1.2.2 術(shù)中處理 (1)術(shù)前30 min 為患者預(yù)防性應(yīng)用抗生素;(2)麻醉方式采用全身麻醉聯(lián)合周?chē)窠?jīng)阻滯;(3)術(shù)中應(yīng)用加熱毯及暖風(fēng)機(jī),維持患者核心體溫不低于36 ℃,加熱腹腔沖洗液以預(yù)防患者發(fā)生低體溫;(4)手術(shù)操作:麻醉成功后取改良截石位,以5 孔法建立人工氣腹,氣腹壓維持8 ~12 mmHg。首先行3D 腹腔鏡下探查,明確腫瘤的位置、大小、是否侵犯漿膜層、有無(wú)腹水及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。打開(kāi)乙狀結(jié)腸右側(cè)系膜,進(jìn)入乙狀結(jié)腸后間隙,提起乙狀結(jié)腸及直腸系膜,分離解剖腸系膜下動(dòng)脈(inferior mesenteric artery,IMA)根部,清掃其周?chē)闹竞土馨徒Y(jié),充分暴露IMA 及其分支動(dòng)脈。保留LCA 組:沿IMA 根部向遠(yuǎn)側(cè)清掃,充分暴露LCA 起始處后離斷IMA,由內(nèi)向外游離裸化LCA,顯露腸系膜下靜脈(inferior mesenteric vein,IMV),并于兩血管分叉處離斷IMV,清除血管根部的脂肪、系膜組織及第253組淋巴結(jié)。不保留LCA 組:在IMA 根部1 ~2 cm 處離斷,并清掃周?chē)闹?、系膜組織及第253 組淋巴結(jié),繼續(xù)向脾區(qū)游離達(dá)十二指腸空腸曲,在胰腺下緣切斷IMV。余下操作均遵循全直腸系膜切除(total mesorectal excision,TME)[3] 的原則進(jìn)行。術(shù)中根據(jù)吻合口的血供情況,決定是否行預(yù)防性造瘺。兩組患者的手術(shù)均由經(jīng)驗(yàn)豐富的同組外科醫(yī)生實(shí)施。

    1.2.3 術(shù)后管理 (1)術(shù)后為患者采用多模式鎮(zhèn)痛;(2)麻醉復(fù)蘇6 h 內(nèi)禁食水,6 h 后可少量進(jìn)水,待肛門(mén)排氣或造瘺袋膨脹后可進(jìn)食流質(zhì)食物,隨后逐步過(guò)渡至正常飲食;(3)術(shù)后第1 d 鼓勵(lì)患者在家屬的陪同下下床旁活動(dòng),并逐漸增加活動(dòng)強(qiáng)度;(4)術(shù)后24 ~48 h 內(nèi)拔除導(dǎo)尿管,并口服α 受體拮抗劑以預(yù)防術(shù)后尿潴留的發(fā)生。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)比較兩組患者的圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、是否行預(yù)防性造瘺、術(shù)后首次排氣時(shí)間、住院時(shí)間、住院總花費(fèi);(2)比較兩組患者的腫瘤根治性指標(biāo),包括淋巴結(jié)清掃總數(shù)、第253組淋巴結(jié)清掃數(shù);(3)比較兩組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,術(shù)后并發(fā)癥包括吻合口瘺、吻合口出血、切口感染、腸梗阻;(4)比較兩組患者的短期隨訪結(jié)果,包括腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及無(wú)瘤生存期。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料行Mann-Whitney U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例(百分比)[例(%)] 表示,行Pearson χ2 檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法檢驗(yàn);用Kaplan-Meier 描述生存曲線,Log-rank檢驗(yàn)比較兩組間的累計(jì)生存率。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)、腫瘤根治性指標(biāo)及腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率的比較

    兩組患者手術(shù)均順利完成,無(wú)中轉(zhuǎn)開(kāi)腹,無(wú)血管及鄰近組織損傷,圍手術(shù)期無(wú)死亡病例。兩組患者的手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、是否行預(yù)防性造瘺、淋巴結(jié)清掃總數(shù)、第253 組淋巴結(jié)清掃數(shù)及隨訪期間的腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。保留LCA 組患者的術(shù)后首次排氣時(shí)間、住院時(shí)間均較不保留LCA 組患者短,住院總花費(fèi)較不保留LCA 組患者少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)、腫瘤根治性指標(biāo)及腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率的比較

    2.2 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的比較

    術(shù)后發(fā)生吻合口瘺的患者經(jīng)保守治療均順利出院,未行二次手術(shù)。保留LCA 組患者術(shù)后吻合口瘺發(fā)生率低于不保留LCA 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.033)。兩組患者術(shù)后吻合口出血、切口感染、腸梗阻及總并發(fā)癥的發(fā)生率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。詳見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的比較[例(%)]

    2.3 兩組患者無(wú)瘤生存期短期隨訪結(jié)果的比較

    隨訪時(shí)間截止到2022 年10 月,兩組患者的中位隨訪時(shí)間為26 個(gè)月。隨訪期間,保留LCA 組患者中3 例腫瘤復(fù)發(fā),2 例腫瘤肺轉(zhuǎn)移;不保留LCA組患者中3 例腫瘤復(fù)發(fā),4 例腫瘤轉(zhuǎn)移(其中2 例多發(fā)肝轉(zhuǎn)移,2 例肺轉(zhuǎn)移),隨訪期間兩組中均無(wú)死亡病例出現(xiàn)。保留LCA 組患者的無(wú)瘤生存期為(35.76±0.91)個(gè)月(95%CI:33.98 ~37.55),不保留LCA 組患者的無(wú)瘤生存期為(35.49±0.98)個(gè)月(95%CI :33.58 ~37.40),兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.628,>0.05)。兩組患者的無(wú)瘤生存曲線見(jiàn)圖1。

    圖1 兩組患者的無(wú)瘤生存曲線

    3 討論

    腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中關(guān)于腫瘤上下切緣距離和TME 原則等已達(dá)成國(guó)際共識(shí),但I(xiàn)MA 的處理方式一直以來(lái)都存在爭(zhēng)議。IMA 的處理方式分為兩種:(1)在IMA 根部1 ~2 cm 處行高位結(jié)扎,即不保留LCA;(2)在IMA 的LCA 分支遠(yuǎn)端分離并行低位結(jié)扎,即保留LCA。LCA 保留與否的爭(zhēng)議點(diǎn)主要在于:(1)第253 組淋巴結(jié)的清掃;(2)吻合口瘺的發(fā)生;(3)手術(shù)時(shí)間及操作難度。根據(jù)中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2020年版)[3],T2 分期及以上的直腸癌患者均應(yīng)行IMA 根部淋巴結(jié)(即第253 組淋巴結(jié))清掃。能否徹底清掃第253 組淋巴結(jié)是能否保留LAC 的關(guān)鍵。本研究中兩組患者在淋巴結(jié)清掃總數(shù)、第253 組淋巴結(jié)清掃數(shù)量的比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能得益于3D腹腔鏡為術(shù)者提供了更具立體感的視野和更具三維縱深感的操作空間,從而清晰地辨別前后層次和腔隙結(jié)構(gòu),提高了裸化血管、清掃淋巴結(jié)等操作的精確度[4]。隨訪期間,兩組患者在腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及無(wú)瘤生存期的比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與劉經(jīng)雷等[5]的研究結(jié)果一致。以上說(shuō)明,術(shù)中應(yīng)嚴(yán)格遵循TME原則,保留LCA 同樣可以徹底清掃淋巴結(jié),且不會(huì)增加腫瘤局部復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。

    血供及張力是造成吻合口瘺的主要原因。Drummond 邊緣動(dòng)脈弓與Riolan 動(dòng)脈弓是腸系膜上動(dòng)脈與IMA 之間兩大主要的邊緣血管網(wǎng),只要能完整保留兩邊緣血管網(wǎng),即使離斷一兩支結(jié)腸血管,相應(yīng)腸管也不會(huì)出現(xiàn)缺血性改變。Drummond 邊緣動(dòng)脈弓中有一處吻合支比較細(xì)小,被稱(chēng)為“Griffiths 關(guān)鍵點(diǎn)”。有研究指出,52% 人群的Griffiths 關(guān)鍵點(diǎn)薄弱甚至缺如,92.4% 以上的國(guó)人存在Riolan 動(dòng)脈弓缺如[6]。對(duì)于此類(lèi)患者,一旦高位結(jié)扎IMA,極易造成吻合口及結(jié)腸脾曲遠(yuǎn)端腸管缺血性改變。而保留LCA 使得吻合口處在邊緣動(dòng)脈供血的基礎(chǔ)上增加了LCA 及其升支的血供,將大大降低發(fā)生吻合口瘺的潛在風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)張力吻合是保證吻合口愈合的前提。高位結(jié)扎IMA可以使結(jié)腸游離更加充分,更易滿足無(wú)張力吻合的要求。但也有學(xué)者主張保留LCA 可增加近端結(jié)腸的血供,從而避免因非腫瘤因素而過(guò)多地切除結(jié)腸[7]。保留LCA 的同時(shí)也保留了LCV,可使結(jié)腸靜脈回流更加通暢,為消除腸壁水腫及促進(jìn)吻合口愈合提供了條件。吻合口血供增加的同時(shí)意味著出血風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)相應(yīng)增加。但在本研究中,兩組患者在術(shù)中出血量、吻合口出血的比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能得益于3D 腹腔鏡為術(shù)者提供了高清視野及準(zhǔn)確的三維立體判斷,在行血管結(jié)扎、吻合口加固、淋巴結(jié)清掃等精細(xì)操作時(shí)大大減少了對(duì)血管壁的損傷。保留LCA 行IMA低位結(jié)扎時(shí)需要一定的手術(shù)技巧,尤其是在清掃IMA背側(cè)淋巴結(jié)時(shí)比較困難,這也是既往眾多外科醫(yī)生更傾向于高位結(jié)扎IMA 的原因之一[8]。但隨著臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)的大量積累、手術(shù)路徑的不斷革新以及3D 腹腔鏡的出現(xiàn),使得保留LCA 的同時(shí)并不一定會(huì)延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間。Sekimoto 等[8]研究發(fā)現(xiàn),保留LCA 組游離及低位結(jié)扎IMA 的時(shí)間較不保留LCA 組延長(zhǎng),但總的手術(shù)時(shí)間二者相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與本研究結(jié)果一致。

    綜上,ERAS 理念下3D 腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中保留LCA 可顯著減少吻合口瘺的發(fā)生,縮短首次排氣時(shí)間及住院時(shí)間,減少住院花費(fèi),且對(duì)腫瘤局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移無(wú)明顯影響,能達(dá)到加速患者康復(fù)的目的。

    猜你喜歡
    無(wú)瘤結(jié)腸根治術(shù)
    清單式無(wú)瘤技術(shù)在腹腔鏡輔助遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用效果
    微小RNA在先天性巨結(jié)腸中的研究進(jìn)展
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    93例胰腺導(dǎo)管腺癌患者的臨床預(yù)后分析
    提壺揭蓋法論治熱結(jié)腸腑所致咳嗽
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    H形吻合在腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    腹腔鏡治療婦科惡性腫瘤手術(shù)中應(yīng)用無(wú)瘤技術(shù)的護(hù)理配合
    手術(shù)室護(hù)士知—信—行模式在惡性腫瘤根治術(shù)無(wú)瘤技術(shù)培訓(xùn)中的應(yīng)用研究
    經(jīng)肛門(mén)結(jié)腸拖出術(shù)治療先天性巨結(jié)腸護(hù)理體會(huì)
    两个人看的免费小视频| av天堂在线播放| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 黄色视频,在线免费观看| 一本一本综合久久| 99精品在免费线老司机午夜| 1000部很黄的大片| 国产精品免费一区二区三区在线| a在线观看视频网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 手机成人av网站| av天堂在线播放| 色综合站精品国产| xxxwww97欧美| 亚洲国产欧美网| 色哟哟哟哟哟哟| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产精品成人综合色| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美丝袜亚洲另类 | 视频区欧美日本亚洲| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲专区国产一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精华国产精华精| 国产麻豆成人av免费视频| 成人无遮挡网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成年版毛片免费区| 99久久99久久久精品蜜桃| av在线天堂中文字幕| 亚洲av免费在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 一二三四在线观看免费中文在| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| av视频在线观看入口| 一本一本综合久久| 成人亚洲精品av一区二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产亚洲精品av在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产av不卡久久| 午夜福利免费观看在线| 99国产综合亚洲精品| 青草久久国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 熟女电影av网| 欧美在线黄色| av国产免费在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 舔av片在线| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美黄色淫秽网站| 91老司机精品| 熟女电影av网| 一区二区三区激情视频| 色在线成人网| 亚洲美女视频黄频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久性视频一级片| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产99白浆流出| 美女免费视频网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美中文日本在线观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲在线观看片| 午夜成年电影在线免费观看| 精品久久蜜臀av无| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品久久久久久久久久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 人人妻人人看人人澡| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产免费男女视频| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产午夜福利久久久久久| 精品人妻1区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久色成人| 国产伦精品一区二区三区四那| av天堂在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久久久午夜电影| 99久国产av精品| 欧美日韩精品网址| 免费av毛片视频| 日本一二三区视频观看| netflix在线观看网站| 男女午夜视频在线观看| 色播亚洲综合网| 国产高清videossex| 亚洲熟女毛片儿| 天堂动漫精品| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 天堂√8在线中文| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久,| 欧美成人性av电影在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩欧美 国产精品| 久久久精品欧美日韩精品| 免费看日本二区| 亚洲av五月六月丁香网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本免费a在线| 日韩欧美在线二视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 十八禁网站免费在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av福利片在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲精品456在线播放app | 国产亚洲av嫩草精品影院| 可以在线观看毛片的网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久九九精品影院| 亚洲无线观看免费| 美女黄网站色视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品98久久久久久宅男小说| or卡值多少钱| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久九九精品二区国产| 听说在线观看完整版免费高清| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品久久久久久久电影 | 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线视频色国产色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 一进一出好大好爽视频| e午夜精品久久久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 欧美一区二区国产精品久久精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 嫩草影院入口| 日韩欧美在线乱码| av欧美777| 久9热在线精品视频| 国产熟女xx| 国产精品av视频在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 在线观看舔阴道视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲人成电影免费在线| 白带黄色成豆腐渣| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 性欧美人与动物交配| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品九九99| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品综合久久久久久久免费| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久精品国产欧美久久久| 999久久久国产精品视频| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美又色又爽又黄视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡老岳熟女国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产午夜精品论理片| 色吧在线观看| 欧美一级毛片孕妇| www.自偷自拍.com| 国产成人影院久久av| 一级毛片高清免费大全| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本黄色片子视频| 身体一侧抽搐| 男女视频在线观看网站免费| 国产午夜精品论理片| 亚洲,欧美精品.| 美女高潮的动态| 亚洲精品在线美女| 男女视频在线观看网站免费| 国产伦在线观看视频一区| 在线免费观看的www视频| 国产视频内射| 国产高清视频在线播放一区| 99riav亚洲国产免费| 国产熟女xx| 在线免费观看的www视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美黑人巨大hd| 一级毛片高清免费大全| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜激情福利司机影院| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产精品亚洲美女久久久| 97超视频在线观看视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产高清视频在线播放一区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 视频区欧美日本亚洲| 伦理电影免费视频| 美女大奶头视频| 青草久久国产| 麻豆成人av在线观看| 天天添夜夜摸| 窝窝影院91人妻| 亚洲美女视频黄频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 男人舔奶头视频| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产午夜精品论理片| 波多野结衣高清作品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 可以在线观看的亚洲视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲无线观看免费| 久久香蕉国产精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产欧美日韩一区二区三| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产色片| av福利片在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 黄色日韩在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产看品久久| 国产单亲对白刺激| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费观看的影片在线观看| 岛国在线观看网站| 免费看美女性在线毛片视频| 99国产精品99久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲第一电影网av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 狂野欧美激情性xxxx| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品久久久久久久末码| 欧美不卡视频在线免费观看| 一个人免费在线观看电影 | 国产高清有码在线观看视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成在线人永久免费视频| 久久久久久久久中文| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲第一电影网av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| x7x7x7水蜜桃| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成年人黄色毛片网站| 国产精品1区2区在线观看.| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲专区字幕在线| 国产精品精品国产色婷婷| 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产麻豆成人av免费视频| 最新美女视频免费是黄的| 日本成人三级电影网站| 99热只有精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品99久久久久久久久| 午夜福利在线在线| 成在线人永久免费视频| 99国产精品99久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久久久久免费视频了| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 熟女人妻精品中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 欧美日韩一级在线毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲中文字幕日韩| a在线观看视频网站| h日本视频在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 国产午夜精品论理片| 久久久久久大精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品色激情综合| 国产人伦9x9x在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品乱码久久久久久99久播| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久精品大字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲成人久久性| 禁无遮挡网站| av在线蜜桃| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产视频一区二区在线看| 国产精品 国内视频| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美在线一区亚洲| 99国产精品一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 国产午夜精品论理片| 听说在线观看完整版免费高清| 在线国产一区二区在线| 亚洲av电影在线进入| 国产伦精品一区二区三区四那| АⅤ资源中文在线天堂| 一级毛片精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 色综合站精品国产| 国产亚洲精品av在线| 露出奶头的视频| 99精品在免费线老司机午夜| 长腿黑丝高跟| 国产1区2区3区精品| 99在线人妻在线中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 久久久久久久午夜电影| 在线观看舔阴道视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产欧美网| or卡值多少钱| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 叶爱在线成人免费视频播放| 天天一区二区日本电影三级| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜影院日韩av| 桃色一区二区三区在线观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产不卡一卡二| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲片人在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 97碰自拍视频| 日本免费a在线| 色尼玛亚洲综合影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 特大巨黑吊av在线直播| 国产毛片a区久久久久| 丰满的人妻完整版| 真人一进一出gif抽搐免费| 香蕉久久夜色| 一个人免费在线观看电影 | 色播亚洲综合网| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精华国产精华精| 日本成人三级电影网站| 欧美成人性av电影在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本成人三级电影网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| www国产在线视频色| 午夜福利欧美成人| 国产av一区在线观看免费| 国产91精品成人一区二区三区| xxx96com| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美乱色亚洲激情| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最近在线观看免费完整版| ponron亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲avbb在线观看| avwww免费| 免费在线观看成人毛片| 757午夜福利合集在线观看| av天堂中文字幕网| 久久久国产精品麻豆| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产看品久久| 又爽又黄无遮挡网站| 91字幕亚洲| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲最大成人中文| 午夜福利免费观看在线| 久久久精品大字幕| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产激情偷乱视频一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品国产高清国产av| 久久亚洲真实| av在线蜜桃| 精品一区二区三区视频在线 | or卡值多少钱| 一本综合久久免费| a级毛片在线看网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久国产欧美日韩av| 成人18禁在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 性欧美人与动物交配| 日本 av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 99久久国产精品久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩欧美免费精品| 国产高清三级在线| avwww免费| 桃色一区二区三区在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 我要搜黄色片| 脱女人内裤的视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 宅男免费午夜| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 日韩精品青青久久久久久| 国产单亲对白刺激| 国产欧美日韩一区二区三| 窝窝影院91人妻| 一个人免费在线观看电影 | 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩黄片免| 国产真实乱freesex| 亚洲成人精品中文字幕电影| www.熟女人妻精品国产| 床上黄色一级片| 国产午夜精品论理片| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩欧美 国产精品| 少妇的丰满在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久国产成人免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利免费观看在线| 激情在线观看视频在线高清| 久久久色成人| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产三级黄色录像| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产高清videossex| 久久久国产精品麻豆| 激情在线观看视频在线高清| 欧美色视频一区免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜久久久久精精品| 国产91精品成人一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产成人精品无人区| 999精品在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av美国av| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本 欧美在线| 好男人电影高清在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产97色在线日韩免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久久久久精品电影| 99精品欧美一区二区三区四区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成人久久性| 99久久精品国产亚洲精品| 村上凉子中文字幕在线| 婷婷丁香在线五月| 国产主播在线观看一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av成人一区二区三| а√天堂www在线а√下载| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色播亚洲综合网| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜精品在线福利| 欧美+亚洲+日韩+国产| 桃色一区二区三区在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产亚洲欧美98| 欧美午夜高清在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 禁无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 999精品在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产三级黄色录像| 免费av不卡在线播放| 久久久国产成人免费| 亚洲 国产 在线| 两人在一起打扑克的视频| 日本黄色片子视频| 久久久久久九九精品二区国产| 麻豆成人午夜福利视频| 999久久久国产精品视频| 后天国语完整版免费观看| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利视频1000在线观看| 全区人妻精品视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内精品一区二区在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线观看66精品国产| 免费搜索国产男女视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 美女高潮的动态| www.999成人在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美女黄网站色视频| 日本熟妇午夜| 国产麻豆成人av免费视频| 国产私拍福利视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲国产色片| 丰满的人妻完整版| 国产免费男女视频| 亚洲成人久久爱视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜影院日韩av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色播亚洲综合网| 国产男靠女视频免费网站| 91老司机精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 最好的美女福利视频网| 国产探花在线观看一区二区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产精品999在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 丝袜人妻中文字幕| 国产一区在线观看成人免费| 在线国产一区二区在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 草草在线视频免费看| 一本综合久久免费| 在线观看免费午夜福利视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产毛片a区久久久久| xxxwww97欧美| 国产黄a三级三级三级人| 中文亚洲av片在线观看爽|