• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥管理中國專家共識(2022版)

    2023-07-05 02:57:00中國抗癌協會腫瘤支持治療專業(yè)委員會
    臨床肝膽病雜志 2023年6期
    關鍵詞:腫瘤醫(yī)院肝病計數

    中國抗癌協會腫瘤支持治療專業(yè)委員會

    血小板減少癥通常定義為外周血中血小板計數<100×109/L[1],是腫瘤患者常見并發(fā)癥。目前,腫瘤治療所致血小板減少癥已有相關指南發(fā)布。然而,臨床實踐中發(fā)現,當腫瘤患者合并肝損傷時,因其往往繼發(fā)門靜脈高壓和脾功能亢進等,進一步增加了血小板減少癥的發(fā)生風險及嚴重程度,使得患者在血小板減少癥的管理上面臨著更為嚴峻的挑戰(zhàn)。因此,為了填補該領域空白,讓腫瘤合并肝損傷患者的血小板減少癥得到更科學的管理,中國抗癌協會腫瘤支持治療專業(yè)委員會組織多學科專家討論制定了首個針對腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥管理中國專家共識。共識循證的醫(yī)學證據等級、推薦等級及定義見表1~2[2]。

    表1 循證醫(yī)學證據等級及定義Table 1 Levels of evidence-based medical proof and definitions

    表2 推薦級別及定義Table 2 Recommendation grades and definitions

    1 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥

    1.1 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥的流行病學

    我國肝硬化患者多達700萬,每年新增肝癌患者46萬[3]。慢性肝病相關血小板減少癥患病率介于慢性肝病非肝硬化患者的6%至肝硬化患者85%之間[4-5]。與其他病因所致慢性肝病(毒素/藥物性肝炎、酒精性肝炎和非酒精性脂肪性肝炎)相比,乙型肝炎和/或丙型肝炎患者血小板減少癥發(fā)生率更高[6]。初始血小板減少是乙型肝炎病毒(HBV)相關血小板減少癥(hepatitis B virus-associated thrombocyto-penia, HBV-TP)和丙型肝炎病毒(HCV)相關血小板減少癥(hepatitis C virus-associated thrombocytopenia, HCV-TP)最顯著的危險因素。脾腫大和肝硬化是中度HCV-TP的顯著危險因素。高膽紅素血癥是HBV-TP中、重度的重要危險因素??寡“蹇贵w與HCV-TP嚴重程度相關,這種抗血小板自身抗體可能單獨或與脾腫大共同導致血小板減少[7]。目前,腫瘤合并原發(fā)肝病患者血小板減少癥的流行尚缺乏報道,鑒于腫瘤本身多種因素也會導致血小板減少,腫瘤合并原發(fā)肝病患者血小板減少癥發(fā)生風險會進一步增加。

    1.2 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥的病理生理學

    肝病患者血小板減少既往被認為主要由脾功能亢進引起。然而,肝病患者血小板減少癥是一個復雜和多因素參與的過程,涉及多種不同機制。通常包括血小板生成減少、破壞增加和脾隔離[8-9]。

    1.2.1 血小板生成減少 血小板生成素(thrombopoietin, TPO)是促進血小板生成的重要因素,其主要在肝實質和竇狀內皮細胞中合成,TPO通過與巨核細胞上的c-Mpl受體結合調節(jié)巨核細胞的增殖、分化和成熟,并介導血小板生成[9]。隨著肝病進展、嚴重程度加重,肝臟合成TPO能力下降[10]。此外,肝炎病毒直接的骨髓抑制作用也是血小板生成減少的原因之一[9-10]。酒精對骨髓巨核細胞的毒性作用也可能導致其產生的血小板數量減少[10]。

    1.2.2 血小板破壞增加 肝硬化患者血小板相關抗體檢出率顯著高于健康者[11],針對血小板表面抗原的自身抗體可增強脾和肝網狀內皮系統(tǒng)對血小板的清除[12]。此外,肝硬化患者ADAMTS13水平和活性的降低驅動血管性血友病因子(von willebrand factor, vWF)多聚物的積累,這介導了剪切應力誘導的血小板聚集的增強[13-14]。

    1.2.3 脾臟隔離 脾臟體積越大提示脾功能亢進越明顯,腫大的脾臟內潴留的血細胞越多,脾內巨噬細胞吞噬血細胞作用越強,故脾臟大小與血小板計數成反比[10,15]。除腫大的脾臟對血小板的儲存增加外,脾亢導致血小板下降的機制還涉及脾臟釋放的血管活性物質和細胞因子增加等[9-10]。

    1.3 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥的診斷及評估

    1.3.1 診斷標準 原發(fā)肝病相關血小板減少癥的臨床診斷標準包含下述要點:(1)外周血血小板計數<100×109/L;(2)肝病符合原發(fā)病因引起的病毒性肝病、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病及自身免疫性肝病等相關診斷標準[16-21](附表1);(3)排除其他基礎疾病和/或合并癥導致的血小板減少癥,如再生障礙性貧血、白血病、原發(fā)免疫性血小板減少癥、骨髓腫瘤細胞浸潤等;(4)排除抗腫瘤治療和/或其他藥物所致血小板減少,包括放療、化療、靶向、免疫治療、抗生素、抗體偶聯藥物、肝素等;(5)排除乙二胺四乙酸抗凝劑所致的假性血小板減少癥。

    附表1~4見二維碼

    1.3.2 鑒別診斷 腫瘤治療所致血小板減少癥,尤其是放化療所致血小板減少,患者血小板計數波動往往與腫瘤治療減停密切相關。基線血小板計數隨時間緩慢下降且似乎與腫瘤治療相關波動無關的患者應考慮腫瘤骨轉移或慢性肝病。腫瘤患者由于免疫抑制、留置導管、手術等醫(yī)源性原因,容易合并感染,感染可通過多種機制導致血小板減少。除腫瘤治療外,肝素類藥物和抗生素等藥物也可能導致血小板減少,輸血沉淀也可能導致輸血后紫癜[22]。因此,詳細了解患者血小板減少的臨床背景、完善實驗室檢查有助于明確血小板減少的復雜病因。常規(guī)篩查不能明確血小板減少診斷者,可結合病史及臨床表現選擇確診實驗室檢查[1],如,抗血小板特異性抗體對鑒別免疫性與非免疫性血小板減少癥具有重要臨床意義[23]。血小板減少癥鑒別診斷見表3[1,24-26]。

    表3 血小板減少癥鑒別診斷Table 3 Differential diagnosis of thrombocytopenia

    1.3.3 血小板減少癥分級 血小板減少最常用的嚴重程度分級標準是來自美國國家癌癥研究所的不良事件術語標準(CT-CAE)。根據CTCAE(v.5.0)不良事件“血小板減少”分級,低于正常范圍的下限至75×109/L是1級;<75×109/L~50×109/L為2級;<50×109/L~25×109/L為3級;<25×109/L為4級[27]。通常當患者血小板計數>50×109/L時,出血癥狀較少見;血小板計數(30~50)×109/L時,患者可表現為皮膚紫癜、瘀斑;血小板計數(10~30)×109/L時,患者會因外傷出血難止;血小板計數<10×109/L時,患者可能出現危及生命的出血風險[28]。

    1.3.4 出血嚴重程度分級 輕中度:無出血癥狀或僅有皮膚出血點/瘀斑[29]。重度:有出血癥狀,包括皮膚黏膜出血,消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)及顱內出血等[29]。

    1.4 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥治療

    1.4.1 治療目標 (1)提高血小板計數,降低其所導致的自發(fā)性出血風險;(2)減少因血小板減少導致的腫瘤系統(tǒng)治療減量或延遲;(3)將血小板計數維持在侵入性操作或手術的參考閾值以上,降低圍手術期操作或手術相關創(chuàng)傷性出血風險。

    1.4.2 治療原則 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥的治療首先為病因治療,并根據是否出血及治療目標進行分級管理。為避免因為血小板過低引起致命性出血,需考慮及時采取血小板輸注、藥物(如促血小板生成藥物、免疫抑制劑等)或手術(如脾切除、部分脾動脈栓塞等)進行綜合治療。治療措施的選擇需根據患者血小板減少的病因、病理生理機制,兼顧肝損傷的處理,并優(yōu)選適應證獲批及無肝毒性的藥物。治療期間應密切監(jiān)測血小板計數,避免血小板計數過度提升增加血栓風險。

    1.4.3 治療措施

    1.4.3.1 血小板輸注 體外研究[30]提示血小板計數高于56×109/L可改善肝硬化患者凝血酶生成,但研究[31]顯示血小板輸注并未能顯著改善肝硬化患者凝血酶生成和出血風險相關粘彈性標志物。美國胃腸病學會建議基于手術類型及手術部位進行風險分層,肝硬化患者無術前出凝血相關常規(guī)實驗室檢查的安全界值。處理出凝血時可通過血栓彈力圖指導個體化治療,同時避免非必要的輸血和容量過負荷,不建議常規(guī)使用血制品(如FFP或PLTs)預防出血[32-33]。美國臨床腫瘤學會認為血小板輸注的閾值需根據患者的診斷、臨床狀況和治療方式進行調整。實體腫瘤患者發(fā)生化療所致血小板減少期間的出血風險與血小板最低值及其持續(xù)時間有關。專家組建議預防性血小板輸注閾值為10×109/L,發(fā)生活動性出血患者血小板輸注閾值可高于10×109/L。無相關凝血異常情況下進行高風險侵入性操作時血小板輸注閾值為40×109/L~50×109/L,若在術前輸注血小板,血小板計數達到侵入性操作或手術要求的安全閾值至關重要[34]。

    1.4.3.2 血小板生成素受體激動劑 TPO受體激動劑(TPO receptor agonist, TPO-RA),相較于第一代TPO類似物免疫原性方面得到了改善。目前,國內獲批上市的TPO-RAs包括羅普司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、海曲泊帕(表4)[35-36],主要用于治療免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia, ITP)、重度再生障礙性貧血(sever aplastic anemia, SAA)及慢性肝病(chronic liver disease, CLD)相關血小板減少癥[22],其中僅阿伐曲泊帕獲批用于肝病相關血小板減少癥。

    表4 中國獲批上市TPO受體激動劑Table 4 TPO-RAs approved for marketing in China

    阿伐曲泊帕兩項Ⅲ期研究顯示:阿伐曲泊帕組無需血小板輸注或任何因出血搶救患者比例顯著高于安慰劑組,侵入性操作當天血小板計數≥50×109/L患者比例相比安慰劑組更高[37]。艾曲泊帕相比安慰劑顯著降低操作前至之后7天血小板輸注患者比例,但6例接受艾曲泊帕治療的患者發(fā)生門靜脈血栓事件,導致研究提前終止[38]。羅普司亭小樣本研究提示術前用于HCV感染相關血小板減少癥(血小板計數<50×109/L),可使大部分患者血小板計數≥70×109/L并接受了手術[39]。一項薈萃分析結果顯示TPO-RA顯著增加術前血小板計數>50×109/L患者比例,降低血小板輸注率,未增加血栓形成風險[40]。

    1.4.3.3 重組人血小板生成素 重組人血小板生成素(rhTPO)最早在國外進行開發(fā),但由于擔心生成中和抗體,開發(fā)終止[41]。2005年,rhTPO在中國獲批上市,主要用于實體瘤化療后所致的血小板減少癥和原發(fā)免疫性血小板減少癥的輔助治療。一項回顧性分析顯示肝病相關血小板減少癥患者,術前接受 rhTPO治療,第8天時,血小板計數較基線明顯升高;第12天時,血小板計數達到高峰[42]。此外,分析發(fā)現無脾腫大肝硬化患者應用rhTPO效果更好[43]。

    1.4.3.4 重組人白細胞介素-11(rhIL-11) 1997年,rhIL-11正式被美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市,成為首個應用于腫瘤化療、放療后特異性升血小板藥物[44]。2003年,首個rhIL-11在中國獲批上市,主要用于實體瘤、非髓性白血病化療后3或4級血小板減少癥的治療[45]。rhIL-11用于肝硬化脾功能亢進所致血小板減少癥(血小板計數≤75×109/L)患者,治療結束后血小板計數平均升高幅度僅為(5.95±12.31)×109/L[46]。

    1.4.4 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥管理 盡管對于脾腫大/脾功能亢進所致的血小板減少,PSAE、脾切除是有效的治療選擇,但脾切除、PSAE等有創(chuàng)治療往往面臨較高的并發(fā)癥,甚至死亡風險。目前,已有TPO-RA獲批用于慢性肝病相關血小板減少癥的治療,其能夠以較低的不良事件發(fā)生率提升血小板計數。但具體治療措施的選擇需基于患者血小板減少的病理生理機制,如脾功能亢進/脾腫大嚴重程度等,治療目的以及身體狀態(tài)等綜合考慮。有創(chuàng)治療甚至可能需要通過多學科討論后在特定人群中有條件應用。腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥管理流程見圖1。

    圖1 腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥管理流程Figure 1 Management of thrombocytopenia in cancer patients with primary liver disease

    推薦意見1:腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥患者,若發(fā)生出血,在積極處理原發(fā)病和/或誘因情況下,可考慮給予血小板輸注,rhTPO或TPO-RA(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

    推薦意見2:腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥患者擬接受侵入性操作或手術患者,緊急情況下給予血小板輸注;非緊急情況下可考慮給予肝功能影響較小的TPO-RA(如阿伐曲泊帕)或rhTPO,將血小板計數提升至侵入性操作或手術要求的安全閾值(證據等級:Ⅱ級,推薦級別:推薦)。

    推薦意見3:腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥患者擬接受系統(tǒng)治療時,因系統(tǒng)治療的長期性,對于嚴重脾功能亢進/脾腫大患者,可考慮脾栓塞、脾切除等有創(chuàng)治療,存在有創(chuàng)治療禁忌的患者,可考慮給予rhTPO或TPO-RA治療(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

    1.5 腫瘤治療所致血小板減少合并原發(fā)肝病患者血小板減少癥管理 腫瘤治療所致血小板減少癥合并原發(fā)肝病患者血小板減少的管理,可參考《腫瘤治療所致血小板減少癥診療指南(2022版)》[29]?!吨改稀吠扑]上一個化療周期血小板計數最低值<50×109/L,或上一個化療周期血小板計數最低值≥50×109/L,但<75×109/L,同時合并至少1個出血高風險因素患者,可預防性應用促血小板生長因子,以保證化療的順利進行[29]。雖然缺乏腫瘤治療所致血小板減少癥合并原發(fā)肝病患者二級預防的循證證據,但考慮到肝病本身會影響血小板的生成、破壞及分布,無疑會增加腫瘤治療所致血小板減少癥的發(fā)生風險及恢復難度。因此,可采取相對更為積極的二級預防策略。

    推薦意見4:針對腫瘤治療所致血小板減少合并原發(fā)肝病患者,制定血小板減少癥管理方案時,需選擇對肝功能影響較小的藥物(如阿伐曲泊帕)。此外,在治療時機選擇等方面也應區(qū)別對待,如積極進行二級預防等(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

    1.6 不良反應管理

    第一,要在水資源配置中充分考慮農業(yè)用水和保障糧食安全的用水需求。水利部會同發(fā)改委等部門編制了全國水資源綜合規(guī)劃,明確了水資源配置方案,其中充分考慮了近期、中期和遠期農業(yè)用水需求。

    1.6.1 藥物不良反應概述 TPO-RA所致ADR多出現在6個月以內,以循環(huán)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)為主,臨床表現為動、靜脈血栓、骨髓纖維化、肝毒性等。該類藥物使用劑量和時長與發(fā)生血栓的時間、嚴重程度無明顯相關性[55]。但若患者合并血栓性疾病,如:冠狀動脈粥樣硬化性疾病、心肌梗死、腦卒中時,在使用TPO-RA過程中應嚴密監(jiān)測原發(fā)病控制情況,并定期復查。Ghanima等[56]總結TPO-RA上市十年的臨床應用進展,僅少數患者觀察到中等程度的骨髓蛋白纖維化,但該不良事件與治療藥物的種類、劑量或持續(xù)時間的相關性尚未明確。文獻報道,2例兒童患者接受艾曲泊帕治療后發(fā)生急性肝衰[55,57],FDA和NMPA給予艾曲泊帕肝毒性黑框警告,提示其可能增加出現嚴重及潛在威脅生命的肝毒性風險,使用過程中應監(jiān)測患者肝功能并適時調整用藥[58]。

    rhTPO不良反應主要包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、全身不適、乏力等,總體不良反應程度較輕[59-61]。一項非隨機、平行對照研究[62]顯示,采用rhTPO后的不良反應發(fā)生率為11.4%,而rhIL-11的不良反應發(fā)生率為78.4%。

    rhIL-11屬于炎性反應因子,因此容易引起全身性不良反應,包括乏力、低熱、嘔吐、關節(jié)酸痛和血栓等;同時,rhIL-11對心臟及腎臟也有一定損傷,可造成心動過速、血管擴張、房顫、房撲、體液潴留等;還可累及消化系統(tǒng)、神經系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng),造成嚴重的過敏反應[63]。

    推薦意見5:TPO-RA、rhTPO、rhIL-11不良反應大多數為輕至中度,停藥后可迅速消退。一旦出現疑似不良反應,建議鑒別診斷后給予相應對癥處理(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:推薦)。

    1.6.2 血栓形成/血栓栓塞管理 門靜脈血栓(portal vein thrombosis, PVT)是肝硬化患者的常見并發(fā)癥,患病率為10%~25%[64-65]。惡性腫瘤本身是引發(fā)靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism, VTE)最重要的危險因素,首次發(fā)生VTE 的病例中20%~30%與腫瘤相關[66]。肝病相關血小板減少癥的藥物及有創(chuàng)治療均有靜脈血栓的報道[38,52-53]。《肝硬化門靜脈血栓管理專家共識(2020年)》[67]推薦肝硬化PVT患者抗凝治療前,應進行內鏡和血液學檢查,充分評估出血風險。抗凝治療主要適應癥為急性癥狀性PVT、等待肝移植、合并腸系膜靜脈血栓形成;伴有近期出血史、重度食管胃靜脈曲張( gas-troesophageal varices, GEV) 、嚴重血小板減少癥的肝硬化PVT患者應暫緩抗凝治療?!?022 EHA指南:腫瘤合并血小板減少癥患者抗栓治療管理》推薦1/2級血小板減少癥患者,若血小板計數穩(wěn)定,繼續(xù)口服或注射抗凝治療,若血小板計數不穩(wěn)定,采用低分子肝素抗凝;3級血小板減少癥患者,若血栓風險高且血小板減少預計數周至數月保持穩(wěn)定,可考慮給予劑量減半低分子肝素抗凝治療,并且密切監(jiān)測血小板計數;4級血小板減少癥患者應停止抗凝治療[68]?!赌[瘤患者靜脈血栓防治指南(2020版)》[69]推薦對于腫瘤合并VTE或具有VTE高風險的腫瘤患者,在治療過程中需密切監(jiān)測血小板計數,并根據靜脈血栓栓塞癥的評估風險進行預防或治療。

    推薦意見6:腫瘤合并原發(fā)肝病相關血小板減少癥患者治療期間需密切監(jiān)測血小板計數,防止血小板計數過度升高,增加血栓形成風險。若發(fā)生1/2級血小板減少伴血栓形成,應考慮進行抗凝治療;3/4級血小板減少伴血栓形成時,抗凝治療需謹慎(證據等級:Ⅱ級,推薦級別:推薦)。

    2 腫瘤治療繼發(fā)肝損傷合并血小板減少癥

    2.1 概述 藥物性肝損傷(drug induced liver injury, DILI)患者中抗腫瘤藥或免疫調節(jié)劑占8.34%[70]。接受奧沙利鉑治療結腸腺癌的患者肝竇阻塞綜合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome, HSOS)發(fā)生率達50%[71];5-氟尿嘧啶、伊立替康、巰唑嘌呤、卡莫司汀、環(huán)磷酰胺、達卡巴嗪等抗腫瘤藥物也會增加HSOS發(fā)生風險[72-73]。免疫檢查點抑制劑相關肝炎在PD-1/PD-L1抑制劑治療中的發(fā)生率為9%~20%[74]。52%接受侖伐替尼治療患者血清轉氨酶升高[75]。抗體偶聯藥物(ADCs)治療后DILI發(fā)生率為7.9%[76]。此外,放射治療亦可導致一種臨床亞急性、慢性肝臟損傷,特別是胸腹部腫瘤放療[77]。

    血小板減少癥是抗腫瘤治療常見血液學毒性反應。研究報道化療所致血小板減少癥發(fā)生率9.7%[78],不同靶向治療血小板減少發(fā)生率達2%~78%[79-80],免疫檢查點抑制劑相關血小板減少癥≥3級發(fā)生率1.73%[81]。

    因此,在腫瘤治療過程中,繼發(fā)肝損傷、血小板減少癥常常相伴存在。臨床常見引起肝損傷的抗腫瘤藥物見表5[71-77]。

    表5 臨床常見引起肝損傷的抗腫瘤藥物Table 5 Common anti-cancer drugs causing liver injury in clinical practice

    2.2 診斷 DILI的臨床診斷依賴排除法,通過收集完整的病史、全面的血液檢測、肝膽影像和肝活檢等資料,排除其他病因,以推斷DILI的診斷。為了降低臨床診斷的主觀傾向性,目前有一些相對客觀的因果評分系統(tǒng),包括RUCAM(Roussel-Uclaf causality assessment method)量表(附表4)等[82]。血小板減少癥的病因診斷往往更加復雜,一方面腫瘤治療可直接導致血液學毒性發(fā)生,同時亦可能與腫瘤治療繼發(fā)的肝損傷有關。因此,掌握準確的藥物暴露史、肝功能異常和血小板減少的病程非常重要。

    2.3 治療原則及方案 腫瘤治療繼發(fā)肝損傷合并血小板減少癥的治療原則[83]:(1)及時停用可疑肝損傷藥物,盡量避免再次使用可疑或同類藥物;(2)應充分權衡停藥引起原發(fā)病進展和繼續(xù)用藥導致肝損傷加重的風險;(3)根據DILI的臨床類型選用適當的藥物治療;(4)血小板減少癥的治療可參考原發(fā)肝病相關血小板減少癥和腫瘤治療所致血小板減少癥進行處理。

    奧沙利鉑免疫誘導綜合征(Oxaliplatin im-mune-induced syndrome, OIIS)臨床處理措施包括永久停用奧沙利鉑,皮質類固醇和IVIG的應用尚未得到證實,但是可以考慮[84]。Jácome等[85]回顧性分析PSE用于化療所致脾功能亢進,PSE后80%患者血小板計數≥100×109/L,81%患者恢復系統(tǒng)治療,脾臟梗死比例與血小板計數增加呈線性相關。Overman等[86]開展的一項隊列研究顯示,在轉移性CRC中,以奧沙利鉑為基礎的化療中加用貝伐珠單抗可降低脾臟腫大和血小板減少的發(fā)生風險。

    推薦意見7:腫瘤治療繼發(fā)肝損傷合并血小板減少癥患者,血小板減少癥治療方案的選擇可參考原發(fā)肝病相關血小板減少癥和腫瘤治療所致血小板減少癥,升血小板藥物推薦對肝功能影響較小的藥物(如阿伐曲泊帕)(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

    3 腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥多學科管理及健康教育

    3.1 腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥多學科管理

    腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥病因及發(fā)生機制復雜,其診斷和治療涉及腫瘤科、肝病科、血液科、介入、外科等多個學科。通過多學科的協同診療,可最大限度地發(fā)揮各個學科的專業(yè)優(yōu)勢,使患者獲益最大化。血小板減少癥病因診斷不明的患者;重度血小板減少且病情危重的患者;經常規(guī)治療血小板計數恢復不佳,影響腫瘤進一步診療的患者等,建議上報院內或院際多學科團隊協作模式(multi-disciplinary team, MDT),邀請MDT相關專家會診,制定診療方案,并做好追蹤隨訪。MDT執(zhí)行流程見圖2。

    圖2 MDT執(zhí)行流程Figure 2 MDT execution process

    推薦意見8:血小板減少癥病因診斷不明,重度血小板減少且病情危重,經常規(guī)治療血小板計數恢復不佳的腫瘤合并肝損傷患者,建議通過多學科協同診療(證據級別:Ⅳ級,推薦級別:推薦)。

    3.2 腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥健康教育

    腫瘤合并肝損傷患者重度血小板減少引起的出血是導致患者死亡的主要原因之一。同時合并食管胃底靜脈曲張破裂、胃和十二指腸消化性潰瘍或食道/胃/十二指腸黏膜糜爛病等患者發(fā)生急性上消化道出血風險較高,是最常見的消化系統(tǒng)急癥。Qdaisat等[87]分析急診科腫瘤患者顱內出血的特征和結局,發(fā)現低血小板計數與住院死亡率和30天死亡率顯著相關。因此,加強腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥的風險管理和健康教育尤為重要。

    3.2.1 風險管理與健康教育

    (1)仔細詢問病史、月經史、用藥史,尤其是肝病相關的既往病史、既往出血史,抗凝、抗血小板等伴隨用藥情況。

    (2)腫瘤治療期間定期監(jiān)測血生化、血常規(guī)。并根據血小板減少程度進行分級管理。

    (3)遵循說明書、臨床指南、專家共識合理用藥,嚴格遵循用藥指征,避免使用不規(guī)范、不適宜和超常處方,避免濫用藥物。

    (4)加強遠程健康管理,實現治療間歇期的遠程照護和管理可以提高患者對醫(yī)療支持的可及性。

    (5)由于腫瘤患者自身病理生理學特點和抗腫瘤治療的復雜性,建議對腫瘤合并肝損傷患者行多學科和動態(tài)管理。

    (6)加強患者風險意識管理,告知患者血小板減少的風險及可能出現的癥狀;血小板減少時避免過度用力、外傷等;監(jiān)測血小板,關注皮膚瘀斑、皮膚黏膜出血、牙齦出血、消化道、泌尿道出血等癥狀;促使患者對血小板減少癥保持警覺。

    共識編委名單:

    顧問:于世英(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)

    主編:袁響林(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)、巴一(天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院)

    副主編:張俊(上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院)、章真(復旦大學腫瘤醫(yī)院)、熊建萍(南昌大學第一附屬醫(yī)院)、張小田(北京大學腫瘤醫(yī)院)、王風華(中山大學腫瘤防治中心)

    編委(以姓氏漢語拼音為序):安漢祥(廈門大學附屬翔安醫(yī)院)、陳公琰(哈爾濱醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院)、陳永兵(首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院)、戴宇翃(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)、鄧婷(天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院)、鄧艷紅(中山大學附屬第六醫(yī)院)、鞏平(新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院)、黃河(山西醫(yī)大一附院)、黃梅(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)、黃元成(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)、劉巍(北京大學腫瘤醫(yī)院)、劉波(山東省腫瘤醫(yī)院)、劉勇(哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院)、李秋(四川大學華西醫(yī)院)、李蘇宜(安徽省腫瘤醫(yī)院)、李龍(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)、羅素霞(河南省腫瘤醫(yī)院)、賴浩(廣西醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院)、馬虎(遵義醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院)、牛作興(山東省腫瘤醫(yī)院)、邱紅(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)、邱萌(四川大學華西醫(yī)院)、邱文生(青島大學附屬醫(yī)院)、石漢平(首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院)、孫凌宇(哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院)、宋春花(鄭州大學公共衛(wèi)生學院)、施詠梅(上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院)、佟仲生(天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院)、王暢(吉林大學第一醫(yī)院腫瘤中心)、夏曙(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院)、肖莉(廈門大學附屬中山醫(yī)院)、袁瑛(浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院)、姚慶華(浙江省腫瘤醫(yī)院)、曾珊(中南大學湘雅醫(yī)院)、趙巖(遼寧省腫瘤醫(yī)院)、趙君慧(青海大學附屬醫(yī)院)、朱驥(浙江省腫瘤醫(yī)院)、朱江(四川大學華西醫(yī)院)

    利益沖突聲明:所有作者聲明無利益沖突。

    參考文獻見二維碼

    猜你喜歡
    腫瘤醫(yī)院肝病計數
    非酒精性脂肪性肝病的中醫(yī)治療
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:06
    古人計數
    遞歸計數的六種方式
    中等數學(2020年8期)2020-11-26 08:05:58
    你還在把“肝病” 當“胃病”在治嗎?
    肝博士(2020年4期)2020-09-24 09:21:30
    古代的計數方法
    這樣“計數”不惱人
    一種基于LBP 特征提取和稀疏表示的肝病識別算法
    創(chuàng)新體制 承擔重任 建國際一流的腫瘤醫(yī)院
    海南省腫瘤醫(yī)院
    十年巨變 打造地市級腫瘤醫(yī)院標桿
    精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产亚洲av嫩草精品影院| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99热只有精品国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美黄色片欧美黄色片| 90打野战视频偷拍视频| 露出奶头的视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久大精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美国产在线观看| 午夜久久久在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产黄片美女视频| 身体一侧抽搐| 午夜视频精品福利| 神马国产精品三级电影在线观看 | 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲九九香蕉| 性欧美人与动物交配| 国产亚洲精品av在线| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜影院日韩av| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲中文字幕日韩| 免费在线观看完整版高清| 一本久久中文字幕| 又爽又黄a免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美中文日本在线观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 精品人妻视频免费看| 国产免费男女视频| 日韩欧美精品v在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 婷婷六月久久综合丁香| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美区成人在线视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产色片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日本视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 99热精品在线国产| 久久鲁丝午夜福利片| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲精品在线观看二区| 日韩制服骚丝袜av| 床上黄色一级片| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久精品国产国产毛片| 免费看av在线观看网站| 青春草视频在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 高清午夜精品一区二区三区 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产视频一区二区在线看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品免费久久久久久久清纯| 99久久精品国产国产毛片| 免费看av在线观看网站| 国产色爽女视频免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本与韩国留学比较| 久久中文看片网| 日韩欧美免费精品| 六月丁香七月| 国产综合懂色| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲人成网站在线播| av福利片在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 国产亚洲精品av在线| 深夜a级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 级片在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲欧美精品综合久久99| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 我要看日韩黄色一级片| 秋霞在线观看毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜激情福利司机影院| 日本成人三级电影网站| 又爽又黄a免费视频| 国产黄色小视频在线观看| 舔av片在线| 久久综合国产亚洲精品| 俺也久久电影网| 欧美3d第一页| 联通29元200g的流量卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产高清视频在线播放一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 九九热线精品视视频播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲人成网站在线播| 在线播放无遮挡| ponron亚洲| 丰满的人妻完整版| 综合色丁香网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产高潮美女av| 黄色视频,在线免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 免费无遮挡裸体视频| 精品乱码久久久久久99久播| 色视频www国产| 看十八女毛片水多多多| 天堂√8在线中文| av女优亚洲男人天堂| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜福利成人在线免费观看| 1000部很黄的大片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品日产1卡2卡| 97超碰精品成人国产| 免费观看在线日韩| 久久热精品热| 美女大奶头视频| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲图色成人| 一个人看的www免费观看视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 能在线免费观看的黄片| 国产av一区在线观看免费| 中文字幕久久专区| 91久久精品电影网| 国产精品三级大全| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲人成网站在线播| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久午夜欧美精品| 久久久久久大精品| 亚洲国产色片| 99热这里只有是精品50| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲自偷自拍三级| 久久午夜福利片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品一区二区三区视频在线| 日本在线视频免费播放| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久午夜欧美精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日本视频| 久久精品人妻少妇| 精品一区二区免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕免费在线视频6| 精品熟女少妇av免费看| 日韩欧美免费精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 最新中文字幕久久久久| 插阴视频在线观看视频| 色av中文字幕| 插阴视频在线观看视频| 欧美zozozo另类| av女优亚洲男人天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成年版毛片免费区| 精品人妻视频免费看| 免费大片18禁| 成人二区视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久伊人网av| 日本a在线网址| 亚洲国产色片| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲最大成人av| videossex国产| 午夜福利成人在线免费观看| 色综合色国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品一区二区三区视频在线| 免费看av在线观看网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄片wwwwww| 伦精品一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 黄片wwwwww| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线观看66精品国产| 免费高清视频大片| 亚洲欧美精品综合久久99| 婷婷精品国产亚洲av| 国产欧美日韩一区二区精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲人成网站在线观看播放| 一个人看的www免费观看视频| 男人舔奶头视频| 久久精品国产自在天天线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产黄色小视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 成人美女网站在线观看视频| 精品久久久噜噜| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 级片在线观看| 69人妻影院| 狠狠狠狠99中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利视频1000在线观看| 成人二区视频| 久久久精品大字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美精品国产亚洲| 亚洲四区av| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费av观看视频| 日本黄大片高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 女人被狂操c到高潮| 国产精品99久久久久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 一级毛片我不卡| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av女优亚洲男人天堂| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品综合一区二区三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费av毛片视频| 少妇熟女欧美另类| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 两个人视频免费观看高清| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品国产自在天天线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产黄片美女视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲三级黄色毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久久久中文| 日本一二三区视频观看| 国产v大片淫在线免费观看| av天堂中文字幕网| 18禁在线播放成人免费| 久久久欧美国产精品| 美女黄网站色视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 在线免费十八禁| 亚洲av五月六月丁香网| 天堂√8在线中文| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av中文av极速乱| 一本久久中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲中文日韩欧美视频| 变态另类丝袜制服| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久99热这里只有精品18| 麻豆av噜噜一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| videossex国产| 亚洲最大成人中文| 听说在线观看完整版免费高清| 老女人水多毛片| 婷婷色综合大香蕉| 精品无人区乱码1区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 中国美女看黄片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久国产乱子免费精品| 在线看三级毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| av卡一久久| 特级一级黄色大片| 国产精品精品国产色婷婷| 天堂网av新在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品一区av在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一区二区三区免费毛片| 伦理电影大哥的女人| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费av毛片视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男人的好看免费观看在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲在线观看片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 1000部很黄的大片| 久久午夜亚洲精品久久| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 精品熟女少妇av免费看| 国内精品宾馆在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 观看美女的网站| 国产在线男女| 欧美一区二区国产精品久久精品| 免费观看精品视频网站| 波多野结衣高清作品| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产不卡一卡二| 欧美中文日本在线观看视频| 国产三级在线视频| 精品人妻熟女av久视频| 观看美女的网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久成人免费电影| 精品久久久久久成人av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 人妻久久中文字幕网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99热6这里只有精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久久久成人av| avwww免费| 亚洲精品456在线播放app| 99国产极品粉嫩在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 搞女人的毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| av专区在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 波多野结衣高清作品| 欧美中文日本在线观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲最大成人手机在线| 欧美区成人在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美最新免费一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 禁无遮挡网站| 成年女人看的毛片在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 免费在线观看影片大全网站| 国产淫片久久久久久久久| 国产极品精品免费视频能看的| 日本欧美国产在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美色视频一区免费| 日本黄大片高清| 在线免费十八禁| 国产爱豆传媒在线观看| 99热6这里只有精品| av中文乱码字幕在线| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99热这里只有精品一区| 成人国产麻豆网| 中出人妻视频一区二区| 日本 av在线| 久久精品国产亚洲av天美| 久久这里只有精品中国| 老司机午夜福利在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 我要看日韩黄色一级片| 欧美性感艳星| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一区二区三区人妻视频| 综合色av麻豆| 久久精品国产亚洲av天美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产成人91sexporn| 亚洲第一电影网av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久九九精品影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 最后的刺客免费高清国语| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本爱情动作片www.在线观看 | 在线播放无遮挡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美激情在线99| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美最新免费一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| avwww免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久九九精品影院| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美性感艳星| a级一级毛片免费在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美日韩在线观看h| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品国产成人久久av| 特级一级黄色大片| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 男人的好看免费观看在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99久久精品热视频| 国产高清三级在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲无线观看免费| 国产成人a∨麻豆精品| 身体一侧抽搐| 麻豆国产av国片精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 晚上一个人看的免费电影| 久久久成人免费电影| 成人一区二区视频在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产色片| 亚洲自拍偷在线| 在线播放国产精品三级| 变态另类丝袜制服| 国产免费男女视频| 在线观看午夜福利视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费看日本二区| 99久久精品热视频| 99热精品在线国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇高潮的动态图| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久久电影| 男女视频在线观看网站免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产中年淑女户外野战色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一边摸一边抽搐一进一小说| 婷婷精品国产亚洲av| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 波多野结衣高清无吗| 三级毛片av免费| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 不卡视频在线观看欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品国产亚洲网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站在线播| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 中国美女看黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 黄色日韩在线| 久久久久久国产a免费观看| 99热这里只有精品一区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 插阴视频在线观看视频| 日日撸夜夜添| 亚洲人与动物交配视频| 国产老妇女一区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国模一区二区三区四区视频| 日韩国内少妇激情av| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美精品v在线| 精品一区二区三区视频在线| 婷婷精品国产亚洲av| 日本免费a在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 日日撸夜夜添| 一级av片app| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精华一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲最大成人av| 天堂网av新在线| 久久99热这里只有精品18| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产探花极品一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| av在线老鸭窝| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 美女被艹到高潮喷水动态| 精品一区二区免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| av中文乱码字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 国产高清三级在线| 久久久成人免费电影| 国产成人aa在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区二区激情短视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久99热这里只有精品18| 精品日产1卡2卡| 此物有八面人人有两片| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美三级亚洲精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费看光身美女| 我要看日韩黄色一级片| 看黄色毛片网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久伊人网av| 欧美高清性xxxxhd video| 国产高清激情床上av| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲美女黄片视频| 乱系列少妇在线播放| 精品人妻视频免费看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 五月玫瑰六月丁香| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲性夜色夜夜综合| 特级一级黄色大片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av五月六月丁香网| 美女cb高潮喷水在线观看| av.在线天堂| 51国产日韩欧美| 最好的美女福利视频网| 精品人妻熟女av久视频| 国产三级在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 黄片wwwwww| 久久久精品大字幕| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美高清成人免费视频www| 日韩成人av中文字幕在线观看 |