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    CRISPR/Cas9技術(shù)在卵巢癌轉(zhuǎn)移中的研究進展

    2023-06-08 14:05:09朱姣姣魏林珍陳凡丁瑤瑤張倩倩秦天生
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年11期
    關(guān)鍵詞:基因編輯轉(zhuǎn)移卵巢癌

    朱姣姣 魏林珍 陳凡 丁瑤瑤 張倩倩 秦天生

    [摘要]?由成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列(clustered?regularly?interspaced?short?palindromic?repeats,CRISPR)及其相關(guān)蛋白9(CRISPR?associated?nuclease,Cas9)介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)已被廣泛用于探究癌癥相關(guān)基因的功能、建立癌癥動物模型和探測物藥靶點,是一種高效、快速和位點特異性的工具。近年來,卵巢癌發(fā)病率逐年增加,嚴重威脅女性健康。目前多采用手術(shù)、放療、化療或聯(lián)合治療等方法延緩疾病的進展,但效果不佳,是臨床迫切需要解決的一大問題。因此,利用CRISPR/Cas9技術(shù)靶向致病基因、篩選相關(guān)功能基因及尋找新的藥物靶點為卵巢癌的治療帶來了希望。本研究對既往CRISPR/Cas9技術(shù)在卵巢癌轉(zhuǎn)移中的研究應(yīng)用進行綜述,希望對該領(lǐng)域未來的研究奠定理論基礎(chǔ),也為腫瘤特別是卵巢癌的治療提供新的參考。

    [關(guān)鍵詞]?CRISPR/Cas9;基因編輯;卵巢癌;轉(zhuǎn)移

    [中圖分類號]?R737??????[文獻標識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.11.027

    CRISPR/Cas(clustered?regularly?interspaced?short?palindromic?repeat/CRISPR-associated)系統(tǒng)是細菌和古細菌抵抗外源入侵的防御系統(tǒng)。2012年有研究發(fā)現(xiàn)其能在體外切割雙鏈DNA[1],從而開啟了基因編輯技術(shù)的新格局,成為當前最熱門的基因編輯技術(shù),并于2020年獲得諾貝爾化學(xué)獎[2]。與其他基因編輯技術(shù)相比,CRISPR/Cas9技術(shù)操作流程簡單,成本低、效率高。近年來被越來越多的用于基因定點編輯、基因組篩選、建立疾病動物模型和篩選藥靶點等,為疾病的診療提供了新的選擇。

    卵巢癌是一種具有高度轉(zhuǎn)移性的惡性腫瘤,早期癥狀不明顯,大多數(shù)患者在就診初期已發(fā)現(xiàn)腹腔播散等轉(zhuǎn)移情況,目前與卵巢癌轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因組學(xué)仍不清楚,患者的治療選擇有限,且耐藥機制在很大程度上導(dǎo)致治療現(xiàn)狀并不樂觀。隨著技術(shù)的發(fā)展,CRISPR/Cas9技術(shù)為腫瘤的治療帶來了新的可能性。因此,本文對既往CRISPR/Cas9技術(shù)在卵巢癌轉(zhuǎn)移中的研究進展進行綜述,便于有關(guān)卵巢癌轉(zhuǎn)移的后續(xù)研究。

    1??CRISPR/Cas9概述及作用機制

    原核生物為抵御噬菌體或病毒及外源質(zhì)粒DNA侵襲進化出一種適應(yīng)性免疫防御系統(tǒng),稱為成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列(clustered?regularly?interspaced?short?palindromic?repeats,CRISPR)。1987年,日本學(xué)者對一段大腸桿菌染色體進行測序,發(fā)現(xiàn)了一段由重復(fù)片段和非重復(fù)片段間隔連接的保守短序列[3]。Jansen等[4]在2002年介紹了一組基因組的存在,被命名為CRISPR,且該系統(tǒng)由CRISPR和一系列相關(guān)蛋白Cas(CRISPR-associated?proteins,Cas)共同組成。2007年,有學(xué)者證明CRISPR系統(tǒng)是一種具有預(yù)防作用的免疫系統(tǒng)[5],這是原核生物CRISPR系統(tǒng)具有適應(yīng)性的實驗證據(jù)。2008年,Shen等[6]發(fā)現(xiàn),在CRISPR序列中,前間隔序列鄰近基序(protospacer?adjacent?motif,PAM)有著重要作用。2013年,有研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ型CRISPR/Cas系統(tǒng)實現(xiàn)了對哺乳動物細胞內(nèi)源性基因組位點的精確編輯[7]。2016年,CRISPR/Cas9基因編輯工具首次應(yīng)用于臨床[8]。此后,許多基于CRISPR/Cas9的基因編輯方法出現(xiàn),極大地提高了基因組編輯的精度,并擴大了其應(yīng)用范圍。

    目前,CRISPR/Cas系統(tǒng)可Class1和Class2兩類,根據(jù)效應(yīng)蛋白的結(jié)構(gòu)和功能又分不同的亞型,Class1包括Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型,Class2包括Ⅱ型、Ⅴ型、Ⅵ型,其中Ⅱ型CRISPR/Cas9系統(tǒng)構(gòu)成簡單,主要由內(nèi)切酶(Cas9)、CRISPR?RNA(crRNA)和反式激活crRNA(tracrRNA)3部分組成,是目前應(yīng)用最廣的基因編輯方法。

    作為原核生物的免疫防御系統(tǒng),CRISPR主要通過3個步驟發(fā)揮作用。①當噬菌體或病毒首次感染細菌時,將自身遺傳物質(zhì)導(dǎo)入菌體,菌體中的CRISPR系統(tǒng)將入侵病毒基因組DNA序列前間隔序列,整合到自身的CRISPR陣列,成為間隔序列鄰近基序(proto-spacer-adjacent?motifs,PAM)。②當噬菌體或病毒再次感染細菌時,該外源片段被轉(zhuǎn)錄加工為成熟的crRNA并與Cas蛋白結(jié)合。③crRNA與外源病毒基因組DNA或RNA通過堿基互補配對引導(dǎo)Cas蛋白對其切割。斷裂的雙鏈啟動自身修復(fù)機制修復(fù),如非同源末端連接(non-homologous?end?joining,NHEJ)和同源重組修復(fù)(homology?dependent?repair,HDR)機制,前者在沒有修復(fù)模板的情況下使用非同源DNA修復(fù)途徑,DNA末端被重新連接,通常導(dǎo)致引入小的插入或刪除而導(dǎo)致突變;HDR可機制利用同源模板與斷裂的雙鏈末端形成互補,使末端被連接,以實現(xiàn)基因敲除或精確基因的插入。

    2??CRISPR/Cas9在癌癥中的應(yīng)用

    近年來,隨著對基因編輯技術(shù)的深入研究,CRISPR/Cas9不斷地被用于敲除腫瘤致病基因、建立腫瘤基因編輯模型、打破機體免疫耐受、基因治療、聯(lián)合文庫篩選功能基因及耐藥靶點、表觀遺傳學(xué)等方面的研究。

    2.1??敲除腫瘤致病基因

    編輯癌基因、抑制特定蛋白表達,是研究腫瘤形成、發(fā)展和治療過程的關(guān)鍵策略。Olaizola等[9]研究擬泛素化修飾在膽管癌發(fā)生、發(fā)展中的作用,利用CRISPR/Cas9介導(dǎo)的NAE1基因敲除,在體外和體內(nèi)模擬膽管癌中的NAE1抑制劑的效應(yīng)。Chou等[10]研究信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子1(signal?transducer?and?activator?of?transcription?1,STAT1)在結(jié)直腸癌腫瘤生長中的作用,利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)分別在結(jié)直腸癌細胞系及異種移植小鼠模型中敲除STAT1,發(fā)現(xiàn)STAT1敲除可降低細胞的生長,證實STAT1在結(jié)直腸癌中的致癌作用。轉(zhuǎn)錄因子MondoA與癌細胞代謝應(yīng)激有關(guān),利用CRISPR/Cas9和RNA干擾等技術(shù),Sipol等[11]研究結(jié)果顯示,MondoA耗盡可在體外降低急性B淋巴細胞白血病細胞的轉(zhuǎn)化能力,并在體內(nèi)小鼠模型中顯著抑制了惡性潛能。細胞甲酸結(jié)合蛋白Ⅱ(cellular?retinoic?acid?binding?protein?2,CRABP-Ⅱ),在所有胰腺導(dǎo)管腺癌(pancreatic?ductal?adenocarcinoma,PDAC)中都過表達,采用CRISPR/Cas9基因編輯方法建立CRABP-Ⅱ基因敲除細胞系,并評估吉西他濱的體外敏感性,發(fā)現(xiàn)CRABP-Ⅱ缺失使PDAC細胞對吉西他濱誘導(dǎo)的細胞凋亡敏感,為克服PDAC耐藥提供了一個新的選擇[12]。Chen等[13]將放療技術(shù)與CRISPR/Cas9基因敲除相結(jié)合阻斷巨噬細胞免疫檢查點通路CD47-SIRPα,提高荷瘤小鼠的生存率,降低腫瘤干細胞,改善預(yù)后,為膠質(zhì)母細胞瘤的治療提供了新的思路。

    2.2??表觀遺傳

    癌癥是由遺傳和表觀遺傳共同引起的。CRISPR/Cas9被用于識別可能在腫瘤發(fā)生及治療耐藥機制中發(fā)揮作用的異常遺傳和表觀遺傳,例如近期在前列腺癌中的研究[14]。將CRISPR/Cas9技術(shù)與下一代測序(next-generation?sequencing,NGS)相結(jié)合,可能加快目標位點的識別、驗證和定位。NGS診斷結(jié)果可作為CRISPR/Cas9工具編輯突變基因的基礎(chǔ)[15]。采用CRISPR/Cas9誘導(dǎo)染色體整體重排可以重塑人類細胞的基因組和轉(zhuǎn)錄組,為表觀遺傳和細胞基因表達的研究提供參考[16]。Wang等[17]通過CRISPR/Cas9文庫進行篩選,結(jié)合細胞水平及臨床樣本的驗證,確定了低表達的肝癌源性生長因子2與多發(fā)性骨髓瘤細胞對蛋白酶體抑制劑類藥物的低敏感度密切相關(guān)。這為CRISPR/Cas9技術(shù)在表觀遺傳學(xué)中的研究提供了理論基礎(chǔ)與實驗依據(jù)。

    2.3??基因治療

    CRISPR/Cas9技術(shù)因其高效的編輯效率及靶向不同的靶點等優(yōu)勢,已被用于腫瘤、造血系統(tǒng)疾病,以及聯(lián)合免疫療法用于腫瘤免疫等疾病的基因治療。Kwon等[18]開發(fā)了一種名為CINDELA(cancer-specific?indel?attacker)的腫瘤療法,利用CRISPR/Cas9靶向癌癥特異性插入或缺失(insertions?and?deletions,InDel)突變,導(dǎo)致多處發(fā)生DNA雙鏈斷裂,從而實現(xiàn)對腫瘤細胞的特異性殺傷。在基于T細胞的免疫療法中,CRISPR/Cas9技術(shù)的應(yīng)用正在探索中,以改善T細胞效應(yīng)的功能和持久性,減少治療相關(guān)毒性。Stadtmauer等[19]在Ⅰ期臨床試驗中研究了多重CRISPR/Cas9編輯的安全性和可行性,以提高3名患有多發(fā)性骨髓瘤和轉(zhuǎn)移性肉瘤患者的人類T細胞的天然抗癌能力,證明CRISPR基因編輯用于癌癥免疫治療的可行性。嵌合抗原受體T細胞免疫療法(chimeric?antigen?receptor?T-Cell?immunotherapy,CAR-T)的臨床療效已經(jīng)在人類癌癥中得到證實,基于CRISPR/Cas9的基因組編輯的CAR-T細胞技術(shù),為腫瘤免疫相關(guān)研究提供了參考,如利用CRISPR/?Cas9篩選將NOXA鑒定為B細胞惡性腫瘤對嵌合抗原受體CAR-T細胞療法耐藥的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子[20]。

    2.4??全基因組篩選

    目前,基于CRISPR/Cas9的全基因組篩選方式利用基因組規(guī)模的sgRNA文庫在人或小鼠細胞中進行基因敲除篩選,已經(jīng)篩選到了一系列潛在的治療靶點、功能基因以及與藥物協(xié)同作用產(chǎn)生耐藥性的基因為創(chuàng)新癌癥療法開辟了新的前景。

    為識別伯基特淋巴瘤(Burkitt?lymphoma,BL)中的缺陷和腫瘤抑制因子,對3個BL細胞系進行全基因組CRISPR/Cas9功能缺失篩選,確定SHMT2為治療靶點[21]。通過全基因組CRISPR/Cas9篩選發(fā)現(xiàn)蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(protein?arginine?methyltransferase?1,PRMT1)是前列腺癌中雄激素受體表達及信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子[22]。CRISPR/Cas9的全基因組篩已被廣泛用于急性髓性白血?。╝cute?myelogenous?leukemia,AML)篩選治療靶點[23],但既往大多在體外細胞系中開展相關(guān)研究,往往忽略了體內(nèi)微環(huán)境對靶點篩選的影響。在代表不同分子亞型的多個小細胞肺癌(small?cell?lung?carcinoma,SCLC)細胞系中,利用1個針對已知藥物靶標基因的sgRNA文庫進行CRISPR/Cas9篩選,確定核輸出蛋白1作為SCLC的一個新治療靶點,抑制它可以顯著提高腫瘤對一線和二線化療的敏感性[24]。結(jié)合生物信息學(xué),利用CRISPR/Cas9敲除文庫篩選功能基因,最終富集了一批可能影響三陰乳腺癌(triple?negative?breast?cancer,TNBC)轉(zhuǎn)移的候選基因,并表明DGKZ基因是TNBC潛在的促轉(zhuǎn)移基因[25]。

    未識別亞型的肝細胞癌患者適于二甲雙胍治療,F(xiàn)eng等[26]采用CRISPR/Cas9文庫篩選發(fā)現(xiàn)DOCK1的缺失可增強肝細胞癌細胞對二甲雙胍的敏感性,并利用細胞、類器官、小鼠原位肝細胞癌等多種模型等方法驗證了DOCK1水平,決定二甲雙胍的抗腫瘤作用。DOCK1是二甲雙胍在HCC中的合成致死靶點,為二甲雙胍在肝細胞癌中的精準應(yīng)用提供了理論依據(jù)。基于CRISPR/Cas9的篩選系統(tǒng)可用于識別與抗癌藥物療效相關(guān)的基因,Chen等[27]通過一系列CRISPR/Cas9庫篩選、RNA轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)和代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),硒半胱氨酸生物合成的關(guān)鍵中間物是肝細胞癌細胞對化療耐藥的關(guān)鍵介質(zhì)。

    2.5??構(gòu)建癌癥動物模型

    當前CRISPR/Cas9技術(shù)已被運用于建立各種小鼠癌癥模型,如胰腺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、卵巢癌等。小鼠模型在評估腫瘤進展和治療反應(yīng)方面有獨特優(yōu)勢。腫瘤細胞異位移植是評估靶細胞系體內(nèi)致瘤潛能最簡單的方法,將細胞植入免疫缺陷小鼠皮膚下,評估腫瘤增殖、治療等反應(yīng)。Loesch等[28]通過使用Cre-Lox或腺相關(guān)病毒載體介導(dǎo)的CRISPR/Cas9方法生成肝細胞特異性和可誘導(dǎo)小鼠模型,但異位移植模型不能很好地反應(yīng)腫瘤微環(huán)境以及復(fù)雜的免疫細胞調(diào)控等。Qin等[29]使用全基因CRISPR/Cas9基因敲除,篩選在小鼠原位模型中調(diào)節(jié)卵巢癌腹膜擴散的候選基因。Guo等[30]為研究SF3B1R625H突變在泌乳素瘤進展中的生物學(xué)作用,使用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)獲得了一個雜合的Sf3b1R625H突變大鼠細胞系。建立癌癥小鼠在了解癌癥的發(fā)生和進展方面是必要的,這些模型可以在體內(nèi)研究基因功能并闡明參與腫瘤發(fā)生的途徑。

    3??CRISPR/Cas9在卵巢癌轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用

    對于已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的卵巢癌患者,化療、靶向治療等的臨床效果有限,晚期患者的5年生存率較低。目前對于卵巢癌轉(zhuǎn)移和化療耐藥的分子機制尚不清楚,因此利用CRISPR/Cas9技術(shù)尋找新的靶點、耐藥基因或建立卵巢癌轉(zhuǎn)移模型,對早期診斷和開發(fā)新藥改善卵巢癌治療具有重要意義。Xu等[31]利用CRISPR/Cas9全基因組敲除文庫成功構(gòu)建小鼠卵巢癌轉(zhuǎn)移模型,通過篩選提示細胞毒性淋巴細胞相關(guān)基因ITK預(yù)測卵巢癌遠處轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后。同樣,Li等[32]為系統(tǒng)識別卵巢癌腹膜轉(zhuǎn)移調(diào)控的關(guān)鍵基因,利用CRISPR/Cas9基因敲除文庫對原位卵巢癌鼠模型進行全基因組基因敲除篩選,發(fā)現(xiàn)白細胞介素20受體亞基α在卵巢癌腹膜轉(zhuǎn)移過程中顯著下降,是卵巢癌經(jīng)體腔轉(zhuǎn)移的有效抑制劑。

    在研究轉(zhuǎn)移機制方面,Zhang等[33]使用全基因組CRISPR/Cas9技術(shù)對可能參與卵巢癌轉(zhuǎn)移和失巢凋亡抗性的基因進行全面篩選,發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)-L-異天冬氨酸(D-天冬氨酸)O-甲基轉(zhuǎn)移酶與卵巢癌的失巢凋亡抗性的相關(guān)性最高,是卵巢癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵驅(qū)動因子。

    在腫瘤進展過程中,有多種因素參與了上皮細胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal?transition,EMT)過程。EMT有助于腫瘤轉(zhuǎn)移和促進化療耐藥性,但卵巢癌中調(diào)節(jié)EMT過程的機制尚不清楚。Yin等[34]使用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除過表達TNNC1的SKOV-3-13卵巢癌細胞中的TNNC1基因,可抑制卵巢癌細胞的增殖、遷移和侵襲,同時TNNC1缺陷細胞通過Akt/GSK-3β/Snail信號通路抑制EMT,并通過抑制F-肌動蛋白聚合抑制細胞運動。EIF5A2在幾種癌癥中具有致癌活性并有助于腫瘤轉(zhuǎn)移,為研究其在腫瘤中的作用,使用基于慢病毒載體介導(dǎo)的的?CRISPR/Cas9技術(shù)及過表達方法,證明EIF5A2通過TGFβ通路促進EMT,從而控制卵巢腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移[35]。Liu等[36]使用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除AMIGO2表達,對體外和體內(nèi)功能進行分析。AMIGO2的敲除改變了卵巢癌細胞的微球形成潛力,減少了體外黏附和侵襲,并顯著減弱了腹膜內(nèi)轉(zhuǎn)移,強調(diào)AMIGO2是抗轉(zhuǎn)移治療方法的新靶點,旨在阻斷轉(zhuǎn)移性腫瘤球的凝聚力、存活和黏附。網(wǎng)膜是卵巢癌細胞的首選轉(zhuǎn)移部位,大多數(shù)被診斷患有高級別漿液性卵巢癌的女性存在網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移。為證明網(wǎng)膜巨噬細胞通過分泌與趨化因子受體1(CC?chemokine?receptor?1,CCR1)相互作用的趨化因子配體可促進卵巢癌細胞向網(wǎng)膜的遷移和定植,Krishnan等[37]利用CRISPR/Cas9技術(shù)發(fā)現(xiàn)抑制CCR可減少卵巢癌的定植。以上研究結(jié)果均有助于更好地理解導(dǎo)致卵巢癌轉(zhuǎn)移的分子機制。

    4??小結(jié)

    綜上所述,卵巢癌轉(zhuǎn)移是多步驟并具有高度選擇性的過程,包括腫瘤細胞從原發(fā)灶分離、非錨定生長、凋亡逃逸、細胞遷移、周圍組織浸潤等。CRISPR/Cas9技術(shù)作為精準的基因治療方法,靶向癌細胞的多個位點或特異性突變序列,使腫瘤特異性治療成為可能,對卵巢癌轉(zhuǎn)移的后續(xù)研究臨床意義重大,為未來的相關(guān)研究提供了新的思考與幫助。

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