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    基于數(shù)據(jù)挖掘分析已上市中成藥治療高脂血癥的用藥規(guī)律

    2023-06-06 08:31:22李文惠
    中國(guó)合理用藥探索 2023年5期
    關(guān)鍵詞:血脂中藥

    李文惠

    鄒平市西董街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中醫(yī)科,鄒平 256218

    高脂血癥是一種以總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL)和甘油三酯(triacylglycerol,TG)升高和(或)高密度脂蛋白膽固醇(highdensity lipoprotein cholesterol,HDL)降低等為主要臨床表現(xiàn)的代謝性疾病。隨著人們生活水平的提高,高脂血癥發(fā)病率逐年上升且有低齡化趨勢(shì)[1]。作為全球性公共衛(wèi)生問(wèn)題,其與動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中、脂肪肝等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[2]。中醫(yī)用藥理論源遠(yuǎn)流長(zhǎng),對(duì)高脂血癥的認(rèn)識(shí)和治療也由來(lái)已久。大量研究[3-5]證實(shí),中藥及其活性成份在防治高脂血癥方面具有不良反應(yīng)少、療效確切等優(yōu)勢(shì),臨床應(yīng)用前景廣闊。本研究擬通過(guò)檢索收集已上市的、具有調(diào)節(jié)高脂血癥的中成藥處方,利用數(shù)據(jù)挖掘的原理和方法分析探討其配伍特點(diǎn)及組方規(guī)律,以期為高脂血癥的治療和相關(guān)藥品的開(kāi)發(fā)提供一定參考。

    1 資料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源

    以“血脂異?!薄案咧Y”“高血脂”為關(guān)鍵詞,通過(guò)在藥智網(wǎng)(https://db.yaozh.com)中成藥處方數(shù)據(jù)庫(kù)、中藥方劑數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索,收集可治療高脂血癥的相關(guān)方劑的名稱(chēng)、組成等重要信息。采用Excel 2017 軟件將相關(guān)信息錄入并建立數(shù)據(jù)庫(kù)。

    納入具有調(diào)節(jié)血脂功能且組方完整的中成藥處方;排除已上市中成藥通用名稱(chēng)命名規(guī)范前后僅含1種中藥的處方。對(duì)于已上市中成藥通用名稱(chēng)命名規(guī)范前后處方組成一致但劑型不同的中成藥,若其適應(yīng)癥、禁忌、注意事項(xiàng)等主要項(xiàng)目的內(nèi)容相同或相似,則計(jì)為1 個(gè)品種,如山莊降脂顆粒[《新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》(第78 冊(cè))]與山莊降脂片[《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑》(第十九冊(cè))]。

    1.2 數(shù)據(jù)處理與分析

    對(duì)篩選出的中成藥進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。參考《中國(guó)藥典》(2020 版一部)[6]及《中藥學(xué)》(新世紀(jì)第四版)[7],對(duì)納入的中成藥所涉及中藥的名稱(chēng)、性味、歸經(jīng)實(shí)施規(guī)范處理,如“首烏”“生何首烏”“制何首烏”“制首烏”等統(tǒng)一為“何首烏”;若某味中藥涉及多個(gè)性味歸經(jīng),則全部統(tǒng)計(jì)在內(nèi);“微寒”“微苦”等分別統(tǒng)一為“寒”“苦”。利用Excel 2017 軟件中表的數(shù)據(jù)透視表功能構(gòu)建治療高脂血癥中成藥二分變量數(shù)據(jù)庫(kù),并統(tǒng)計(jì)所有中成藥的劑型、涉及中藥種類(lèi)及使用頻次、性味歸經(jīng)等基本信息。基于處方間中藥的配伍關(guān)系,借助Cytoscape3.7.2 軟件的CytoNCA 插件,依據(jù)度中心性(degree centrality,DC)、介數(shù)中心性(betweenness centrality,BC)、接近中心性(closeness centrality,CC)篩選符合標(biāo)準(zhǔn)的核心節(jié)點(diǎn)。第1 次篩選大于網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)DC 值中位數(shù)2 倍的重要節(jié)點(diǎn);第2 次篩選DC、BC、CC值均大于網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)中位數(shù)的核心節(jié)點(diǎn)。以上述篩選為基礎(chǔ),基于互信息熵(mutual information entropy,MIE)的相關(guān)指標(biāo)評(píng)價(jià)中藥關(guān)聯(lián)組合的配伍強(qiáng)度。相關(guān)計(jì)算公式如下:

    公式中,p(x,y)表示中藥x和中藥y在處方中同時(shí)出現(xiàn)的概率;p(x)為中藥x 在中成藥處方中的出現(xiàn)概率;p(y)為中藥y在中成藥處方中的出現(xiàn)概率,m為總處方數(shù)。MIE(x,y)的值越大,表示中藥x和中藥y間的關(guān)聯(lián)性越強(qiáng)。借助IBM SPSS Modeler 18.0 軟件展示核心中藥間的配伍關(guān)聯(lián),連線(xiàn)粗細(xì)代表關(guān)聯(lián)程度。同時(shí),基于Pearson相關(guān)性探討核心中藥間的配伍相關(guān)性,以相關(guān)系數(shù)得分量化中藥配伍相關(guān)性。

    2 結(jié)果

    2.1 中成藥劑型分析

    經(jīng)檢索,在中成藥處方數(shù)據(jù)庫(kù)中共獲得177 種可治療高脂血癥的中成藥,在中藥方劑數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到10 種。篩選排除后最終納入124 種中成藥,涉及187 味中藥,累計(jì)使用頻次為840 次。124 種中成藥包括膠囊劑(43 種,34.68%)、片劑(31 種,25.00%)、顆粒劑(19 種,15.32%)、口服液(10 種,8.07%)、茶劑(8 種,6.45%)、丸劑(8 種,6.45%)、湯劑(5 種,4.03%)共7 種制劑類(lèi)型(圖1)。

    圖1 治療高脂血癥中成藥的劑型分布

    2.2 性味歸經(jīng)分析

    中藥的性味歸經(jīng)可反映其屬性特點(diǎn)及作用部位,中成藥處方由多味中藥共同協(xié)作發(fā)揮功效。本研究以中藥性味為橫坐標(biāo)、歸經(jīng)為縱坐標(biāo)繪制中藥性味歸經(jīng)分布圖(圖2)。已上市的治療高脂血癥中成藥處方涉及所有中藥的性味歸經(jīng)分布主要為:性溫,味甘,入肝經(jīng);性溫,味甘,入腎經(jīng);性溫,味甘,入脾經(jīng)。

    圖2 治療高脂血癥中成藥的方劑性味歸經(jīng)分布

    2.3 功效分類(lèi)統(tǒng)計(jì)

    依據(jù)《中國(guó)藥典》(2020 版一部)[6]及《中藥學(xué)》(新世紀(jì)第四版)[7]對(duì)涉及中藥所屬功效進(jìn)行分類(lèi)和統(tǒng)計(jì)分析(表1)。結(jié)果顯示,補(bǔ)虛類(lèi)(244 次)、活血化瘀類(lèi)(113 次)、清熱類(lèi)(86 次)、消食類(lèi)(85次)等類(lèi)別的中藥在治療高脂血癥方面更為常用。

    表1 治療高脂血癥中成藥涉及中藥的功效分類(lèi)統(tǒng)計(jì)

    2.4 核心中藥篩選

    基于各組方間中藥的配伍聯(lián)系,借助Cytoscap3.7.2 軟件并根據(jù)BC、CC、DC 等節(jié)點(diǎn)屬性值篩選治療高脂血癥的核心中藥。經(jīng)2 次拓?fù)鋵W(xué)篩選,得到了由22 個(gè)節(jié)點(diǎn)及198 條邊組成的核心中藥網(wǎng)絡(luò)(圖3)。核心中藥及其使用頻次見(jiàn)表2,可見(jiàn)山楂、何首烏、丹參、決明子、澤瀉等中藥在高血脂治療中較為常用。

    表2 治療高脂血癥中成藥的核心中藥種類(lèi)及使用頻次

    圖3 治療高脂血癥中成藥的核心中藥篩選流程

    2.5 關(guān)聯(lián)規(guī)則分析

    在核心篩選的基礎(chǔ)上,基于公式1 并以組合MIE 分值量化各核心中藥間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)弱。MIE 分值排名前10 的關(guān)聯(lián)組合見(jiàn)表3,其關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡(luò)圖見(jiàn)圖4。治療高脂血癥的中成藥處方中,山楂-決明子、山楂-澤瀉、山楂-丹參、山楂-何首烏等中藥組合具有較強(qiáng)關(guān)聯(lián)。

    表3 治療高脂血癥中成藥的核心中藥關(guān)聯(lián)規(guī)則分析

    圖4 治療高脂血癥中成藥的核心中藥關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡(luò)展示圖

    2.6 Pearson 相關(guān)性分析

    基于Pearson 相關(guān)性探討治療高脂血癥中成藥的核心中藥的相關(guān)性,結(jié)果共得到440 個(gè)相關(guān)系數(shù),其中正相關(guān)藥對(duì)組合262 個(gè),負(fù)相關(guān)藥對(duì)組合178個(gè)。以量化的相關(guān)系數(shù)為依據(jù)繪制Pearson 相關(guān)性熱圖(圖5)。山楂-決明子、山楂-澤瀉、山楂-丹參等藥對(duì)的相關(guān)性較好,該結(jié)果與“2.5”項(xiàng)下關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果基本一致。與此同時(shí),某些相關(guān)性較高的藥對(duì),如熟地黃-麥冬,由于其使用頻次較低,因此其在高血脂治療中的作用并未凸顯。

    圖5 治療高脂血癥中成藥的核心中藥的Pearson 相關(guān)性熱圖

    3 討論

    中醫(yī)雖無(wú)高脂血癥的病名,但中醫(yī)藥治療高脂血癥的應(yīng)用和研究卻由來(lái)已久,其多成份、多靶點(diǎn)的作用特點(diǎn)在調(diào)節(jié)血脂方面優(yōu)勢(shì)明顯。高脂血癥屬中醫(yī)“血濁”“血瘀”“膏粱之疾”等范疇,為本虛標(biāo)實(shí)之證,主要有痰濁阻滯、氣滯血瘀、陰虛陽(yáng)亢等證型[8]。既往研究及臨床應(yīng)用[9-12]表明,中藥在調(diào)節(jié)血脂方面具有重要作用,科學(xué)合理地配伍使用這些中藥能有效地控制患者血脂水平、改善患者生活質(zhì)量。本研究基于中醫(yī)藥理論,運(yùn)用頻次統(tǒng)計(jì)、核心篩選、關(guān)聯(lián)分析等數(shù)據(jù)挖掘方法系統(tǒng)性分析了治療高脂血癥的中成藥處方的配伍特點(diǎn)及組方規(guī)律,以期為臨床提供參考。

    統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,已上市的治療高脂血癥的中成藥處方涉及的劑型多為傳統(tǒng)劑型,且以膠囊劑、片劑為通用劑型,這可能與生產(chǎn)成本較低、方便儲(chǔ)存運(yùn)輸和攜帶服用等有關(guān)。功效類(lèi)別分析表明,補(bǔ)虛類(lèi)、清熱類(lèi)、消食類(lèi)、活血化瘀類(lèi)等類(lèi)別的中藥使用頻次最高;性味歸經(jīng)分布主要包括:性溫,味甘,入肝經(jīng);性溫,味甘,入腎經(jīng);性溫,味甘,入脾經(jīng)。中醫(yī)認(rèn)為高脂血癥的基本病因多為患者嗜食肥甘、情志不舒或久病體虛致臟腑氣化失司、水谷輸布失常,繼成血濁[13-14],同時(shí)臟腑虧虛是高脂血癥發(fā)生的始動(dòng)因素,痰濁阻遏貫穿始終并兼有瘀、熱、濕等病機(jī)[15]。因此處方中配伍補(bǔ)虛類(lèi)、清熱類(lèi)、活血化瘀類(lèi)等中藥可謂藥證相符。本病的發(fā)生與肝、脾、腎功能失常密切相關(guān),因此中醫(yī)治療高脂血癥強(qiáng)調(diào)從肝論治、調(diào)肝降脂、兼顧脾腎,可見(jiàn)運(yùn)用性溫、味甘、入肝經(jīng)、脾經(jīng)或腎經(jīng)的中藥進(jìn)行治療符合補(bǔ)益肝腎、活血化瘀、疏肝理脾、化瘀泄?jié)岬闹蝿t治法。

    基于處方間中藥的配伍聯(lián)系進(jìn)行篩選,獲得了22 味核心中藥,且以山楂、何首烏、丹參、決明子、澤瀉等中藥較為常用。山楂微溫不熱、走脾達(dá)胃,《本草便讀》[16]謂其“有消磨克化之功”,山楂是治療高脂血癥的核心配伍中藥[17-18],代謝組學(xué)分析結(jié)果表明其可通過(guò)調(diào)節(jié)能量代謝、氨基酸代謝、氧化應(yīng)激等改善高脂血癥[19]。作為補(bǔ)益類(lèi)中藥,制何首烏具有補(bǔ)益養(yǎng)血、滋養(yǎng)肝腎的功效。有研究表明,其有效成份可通過(guò)減少血管內(nèi)膜脂質(zhì)浸潤(rùn)、調(diào)控脂質(zhì)代謝相關(guān)基因表達(dá)或抗氧化等有效降低膽固醇水平[20]。生何首烏具有一定的毒性,其炮制品的毒性相對(duì)較低,且炮制后具有補(bǔ)肝腎、益精血、降濁脂等功效,因此在應(yīng)用何首烏治療高脂血癥時(shí)應(yīng)使用制何首烏,以確保臨床用藥安全。丹參性微寒,能通行血脈、活血祛瘀,Dai 等[21]發(fā)現(xiàn)丹參可減輕高血脂模型小鼠的氧化應(yīng)激反應(yīng)及脂質(zhì)過(guò)氧化損傷,同時(shí)丹參所含有的丹參酚酸類(lèi)、丹參酮等成份具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、抗粥樣硬化作用,可與川芎、紅花等藥物聯(lián)合配伍治療高脂血癥。決明子味苦,微寒,歸肝經(jīng),可清熱明目,作為傳統(tǒng)的清熱藥,其調(diào)節(jié)血脂作用也逐漸受到關(guān)注[22]。研究表明,蒽醌類(lèi)化合物為決明子發(fā)揮調(diào)節(jié)血脂作用的有效成份[23];決明子粗提物可通過(guò)抑制固醇介導(dǎo)的結(jié)合蛋白通路活性進(jìn)而抑制固醇合成[24]。澤瀉甘淡利水、入腎除濕,其在治療高脂血癥中最為常用,是關(guān)鍵配伍藥味之一[17,25]。澤瀉中的醇類(lèi)物質(zhì)可能是通過(guò)抑制卵磷脂-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(lecithincholesterol acyltransferase,LCAT)活性,降低TG、TC 及升高HDL 水平,進(jìn)而發(fā)揮調(diào)節(jié)血脂的作用[26]。關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果顯示,由上述核心中藥組成的關(guān)聯(lián)配伍具有較高的MIE 值,即山楂-決明子、山楂-澤瀉、山楂-丹參、山楂-何首烏等組合在中成藥處方中更為常用;Person 相關(guān)性研究也表明山楂、決明子、澤瀉等中藥是發(fā)揮調(diào)節(jié)血脂功能的關(guān)鍵配伍藥味,臨床治療高脂血癥時(shí)應(yīng)注重選用。

    中藥組合關(guān)聯(lián)規(guī)則分析及Pearson 相關(guān)性顯示,山楂-決明子、山楂-澤瀉、山楂-丹參等中藥配伍組合的關(guān)聯(lián)系數(shù)最高,表明這幾味中藥在高脂血癥的治療中應(yīng)處于核心地位,建議臨床在治療高脂血癥時(shí)應(yīng)注意遣方選用。山楂、丹參、澤瀉等中藥是治療高脂血癥的關(guān)鍵中藥[27],均具有較佳的調(diào)節(jié)血脂作用[28],如山楂可通過(guò)調(diào)節(jié)高脂血癥模型小鼠的脂質(zhì)代謝、能量代謝、氧化應(yīng)激等而調(diào)節(jié)血脂[18];丹參可降低血液黏稠度、改善血脂黏稠狀態(tài),其甲醇提取物能有效緩解高脂血癥模型小鼠的癥狀[29];澤瀉的主要活性成份(如澤瀉烯醇、澤瀉醇A)及澤瀉醇提物、水提物等均可有效降低高脂飲食大鼠血清中的TC、TG 以及LDL 水平[30]。此外,這幾味中藥常相須配伍應(yīng)用。山楂消食降脂,丹參祛瘀生新,二藥配伍可行氣活血[31],可見(jiàn)于桑葛降脂丸、荷丹片等經(jīng)典名方,其中,《中國(guó)藥典》(2020 版)記載桑葛降脂丸具有補(bǔ)腎健脾、通下化瘀、清熱利濕等功效,臨床主要用于治療脾腎兩虛、痰濁血瘀型高脂血癥[6]。山楂、決明子配伍可見(jiàn)于血脂寧丸、首明山膠囊、降脂排毒膠囊等中成藥。血脂寧丸中諸藥合用,共奏行氣化瘀、健脾消積之功,臨床主要用于痰濁阻滯型高脂血癥且療效確切[5]。

    本研究收集了已上市的治療高脂血癥的中成藥處方及制劑,并借助數(shù)據(jù)挖掘的原理和方法探討并總結(jié)了治療高脂血癥中成藥的用藥規(guī)律及配伍特點(diǎn),為相關(guān)調(diào)脂藥物的研究和開(kāi)發(fā)提供了一定的參考。

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