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    豬藍(lán)耳病的發(fā)病趨勢及綜合防控

    2023-04-16 21:38:14何超吳菁菁
    中國動物保健 2023年3期
    關(guān)鍵詞:譜系耳病致病性

    何超,吳菁菁

    (1.江蘇省鎮(zhèn)江市句容市天王畜牧獸醫(yī)站 江蘇鎮(zhèn)江 212400;2.江蘇省鎮(zhèn)江市句容市郭莊畜牧獸醫(yī)站 江蘇鎮(zhèn)江 212400)

    豬繁殖與呼吸障礙綜合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)于1987 年以嚴(yán)重的繁殖障礙、呼吸系統(tǒng)疾病、生長緩慢和死亡率增加為特征的疫情在美國首次被報(bào)道,隨后歐洲和亞洲等各地陸續(xù)報(bào)道了本病的發(fā)生。1991 年荷蘭學(xué)者和美國學(xué)者先后分離和確定了本病的病原,并命名為PRRSV。我國有關(guān)PRRS 的描述最早見于1995 年,郭寶清等[1]采用豬肺巨噬細(xì)胞和Marc-145 細(xì)胞培養(yǎng)對國內(nèi)暴發(fā)流行PRRS 的某地豬場進(jìn)行了病毒分離,首次報(bào)道在國內(nèi)暴發(fā)生殖和呼吸道綜合征豬群分離到PRRS病毒(CH-1a 株)。2006 年,一場豬無名高熱病席卷了整個國內(nèi)養(yǎng)豬場,給養(yǎng)豬業(yè)造成重創(chuàng),經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查其病原為高致病性毒株(HP-PRRSV)。隨著我國暴發(fā)非洲豬瘟后國內(nèi)各大養(yǎng)殖公司生物安全措施升級優(yōu)化,以及豬PRRS 疫苗的廣泛使用,該病得到了一定的控制。但是,伴隨PRRSV 毒株的不斷重組和變異,該病在一些地區(qū)呈現(xiàn)地方流行的趨勢。本文對近些年國內(nèi)豬繁殖與呼吸綜合征的發(fā)病情況進(jìn)行總結(jié),并從疫苗免疫、生物安全和飼養(yǎng)管理等方面對該病的防控展開探討,以期能為養(yǎng)豬業(yè)同行提供參考。

    1 PRRS 的病原學(xué)及臨床特征

    PRRSV 是一種小的、有囊膜的單股正鏈RNA 病毒,該病毒屬于套式病毒目,動脈炎病毒科。該病毒在中性pH 環(huán)境中穩(wěn)定,但在pH6 以下或pH7.5 以上時被滅活,同時,脂溶劑、去污劑、碘制劑、季銨鹽化合物等也可滅活PRRSV。該病毒可分為兩個基因型:Genotype1 和Genotype2。Genotype1 也稱為歐洲型,Genotype2 也稱為美洲型或北美型。美洲型藍(lán)耳病病毒按照ORF5 序列,分為至少9 個譜系(lineage1~9)和37 個亞譜系(sublin-eage);Nsp2 是PRRSV 中最長且變異程度最大的非結(jié)構(gòu)蛋白,不同PRRSV 的Nsp2 基因具有顯著的差異,也可作為分類依據(jù)。

    該病感染豬群后的臨床表現(xiàn)各異,主要受毒株毒力、宿主的免疫狀態(tài)、宿主的易感性、共感染情況以及其他管理因素等共同影響。主要臨床癥狀為母豬的繁殖障礙、厭食、發(fā)燒和精神沉郁,保育和育肥豬的咳嗽、消瘦、耳尖發(fā)紺、生長停滯和死亡等。PRRS 流行性感染可分為兩個階段,即急性發(fā)病期和繁殖障礙期,其中第一個階段可持續(xù)2 周或者更久,對各日齡豬只都有影響。通常從一個或多個生產(chǎn)階段開始發(fā)病,3~7d 或更長時間在各個階段迅速傳播。第二個階段一般持續(xù)1~4 個月,主要引起妊娠母豬的繁殖障礙,妊娠后期母豬的病毒血癥及斷奶前死亡率增高,斷奶后仔豬不好養(yǎng)。PRRS 的傳播方式多種多樣,既可以通過鼻內(nèi)、肌內(nèi)、口腔、子宮內(nèi)和陰道途徑接觸PRRSV 后造成水平傳播,也可通過母豬血液中的PRRSV 經(jīng)過胎盤造成胎兒感染的垂直傳播方式。

    2 豬繁殖與呼吸綜合征在我國的發(fā)病趨勢

    豬繁殖與呼吸綜合征在我國的流行情況,據(jù)田間流行優(yōu)勢毒株的不同,可大致分為三個階段:經(jīng)典毒株流行階段(1996—2006年)、高致病性毒株(HP-PRRSV)流行階段(2006—2013 年)、類NADC30、高致病性毒株和類NADC34 毒株等毒株共同流行階段(2013 年至今)。我國的流行毒株總體分屬于四個譜系:lineage1、lineage3、lineage5 和lineage8。目前l(fā)ineage1(類NADC30 毒株等)和lineage8(HP-PRRSV 等)是當(dāng)前田間主要的流行毒株,其中l(wèi)ineage1 譜系是當(dāng)前的優(yōu)勢譜系。筆者針對近些年國內(nèi)PRRS 進(jìn)行總結(jié),PRRS 感染豬場呈現(xiàn)感染率高、毒株類型多樣,流行毒株中PRRSV-2 的類NADC30 毒株、類NADC34 毒株呈現(xiàn)逐年升高趨勢,類NADC30 毒株、類NADC34 毒株與高致病性毒株幾乎呈三足鼎立之勢。在2008—2009 年,李冉等[2]對來自全國10 個省份的377份臨床樣品進(jìn)行分子流行病學(xué)監(jiān)測,選取其中22 份樣品進(jìn)行NSP2 部分基因和GP5 全基因的測序分析表明:被檢樣品的陽性率達(dá)到49.1%,所有陽性樣品均為高致病性PRRSV 株,序列分析結(jié)果表明所有毒株均為HP-PRRSV 變異毒株。2018—2020 年,牛婷婷等[3]研究了國內(nèi)部分地區(qū)普遍存在PRRS,以NADC30-Like 毒株與高致病型毒株為主。PRRSV 感染存在不同譜系混合感染的現(xiàn)象,且國內(nèi)流行毒株眾多的基因一直在持續(xù)的出現(xiàn)不同程度和模式的變異。梁俊超等[4]2020 年對來自7 個省的570 份疑似PRRSV 感染樣品進(jìn)行RT-PCR 檢測,并對60 個PRRSV 陽性樣品進(jìn)行ORF5 基因測序及分析比較,發(fā)現(xiàn)PRRSV 陽性檢出率為23.68%(135/570),同源性對比及遺傳進(jìn)化分析結(jié)果顯示,60 個PRRSV 均為PRRSV2(美洲株),主要屬于譜系1 和譜系8,占比分別為51.67%和43.33%。譜系1 PRRSV 或已成為國內(nèi)流行優(yōu)勢毒株,且PRRSV 不斷發(fā)生變異。2021 年,李相釗等[5]報(bào)道,對全國24 個省市3,180 個豬場的58,380 份樣品檢測結(jié)果顯示,豬PRRSV 抗原檢出率為33.0%,陽性樣品中類NADC30 毒株占比34.7%、類NADC34 毒株占比27.20%,高致病性毒株占比26.7%。類NADC30 毒株、類NADC34 毒株與高致病性毒株幾乎呈三足鼎立之勢,但類NADC34毒株占比逐年升高,PRRS 依然非常嚴(yán)重。楊漢春等[6]對2021 年我國21 個地區(qū)(省、市、自治區(qū))200 余家豬場的血清學(xué)監(jiān)測結(jié)果顯示,部分臨床樣本豬繁殖與呼吸綜合征病毒nsp2 基因和ORF5 基因的檢測和序列測定結(jié)果顯示,屬于PRRSV-2 譜系1 的類NADC30 毒株(包括與譜系8 毒株的重組病毒)占47.62%;屬于PRRSV-2 譜系1 的類NADC34 毒株占0.71%;屬于PRRSV-2 譜系5 的毒株(類VR-2332 疫苗毒株)占45.24%。對PRRS 感染豬場呈現(xiàn)感染率高、毒株類型多樣,流行毒株以PRRSV-2 譜系1 的類NADC30 毒株及其重組毒株為主。

    從PRRS 陽性豬場的疾病感染情況看,PRRS 與多種病毒或細(xì)菌等病原存在混合感染的現(xiàn)象,如豬圓環(huán)病毒2 型、副豬嗜血桿菌、鏈球菌等。李博等[7]報(bào)道,2020 年11 月湖南省常德市某規(guī)?;i場暴發(fā)了一場以仔豬呼吸困難、消瘦、皮膚發(fā)紺,并有大量死亡為特征的傳染病。根據(jù)送檢4 頭仔豬的剖檢變化和實(shí)驗(yàn)室熒光定量PCR 檢測,最終確診為高致病性豬藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒2 型混合感染。

    3 診斷方法

    能夠引起母豬繁殖障礙和仔豬呼吸道的疾病很多,單純依靠臨床癥狀不能對PRRS 進(jìn)行確診,因此,對于該病的診斷通常采用熒光定量或者普通PCR 方法。收集發(fā)病豬只的唾液、仔豬睪丸液、淋巴結(jié)或肺臟等樣品送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,熒光定量或者普通PCR方法提示PRRSV 病原陽性,并進(jìn)行測序,確定感染毒株類型,排除疫苗毒干擾。

    4 防治措施

    4.1 生物安全措施

    大部分豬場發(fā)生豬藍(lán)耳病,主要原因?yàn)橐腙栃院髠湄i??梢姡髠湄i的引種環(huán)節(jié)是導(dǎo)致豬場暴發(fā)藍(lán)耳病的重要環(huán)節(jié),也是控制藍(lán)耳病的關(guān)鍵環(huán)節(jié),因此,引種環(huán)節(jié)中,要重視PRRSV 的檢測,必須引入陰性后備豬,陽性豬不得入場,同時高風(fēng)險的冬季減少或不引種。引種后的后備母豬做好PRRSV 的馴化,通常采用高胎齡的母豬或疫苗免疫進(jìn)行馴化,后備豬馴化完成后,進(jìn)入冷卻期,大約1 個月的時間,在入群參與配種前,對后備豬進(jìn)行采樣檢測,檢測豬群藍(lán)耳抗體水平和豬藍(lán)耳病病毒情況,如有藍(lán)耳高抗情況或藍(lán)耳病排毒,需要淘汰或間隔半月再次進(jìn)行檢測,根據(jù)檢測結(jié)果決定是否淘汰或入群。針對車輛管控:冬季車輛是最大的風(fēng)險,不易消毒徹底,冬季高壓熱水清洗+烘干;豬舍空氣過濾系統(tǒng)可以有效降低氣溶膠傳播,有條件的豬場可以采用空氣過濾系統(tǒng),對藍(lán)耳病進(jìn)行防控。

    4.2 疫苗接種

    PRRSV 毒株之間交叉保護(hù)較差,經(jīng)典毒株VR2332 和高致病PRRS 毒株對類NADC30 毒株和類NADC34 毒株的保護(hù)有限,因此選用合適的疫苗至關(guān)重要。目前市場上主要以經(jīng)典毒株VR2332 和高致病PRRS 毒株(TJ 株)的活疫苗為主,通常母豬群采用3 次/年,后備豬為配種前免疫2 次,育肥豬需要根據(jù)豬場實(shí)際情況免疫。滅活苗有的豬場也在使用,但其作用飽受爭議。但上述疫苗對目前主要流行的類NADC30 毒株和類NADC34 毒株保護(hù)效果差,使用疫苗免疫來防控豬藍(lán)耳病的方法存在明顯漏洞。因此,豬場防控不能完全依賴疫苗。

    4.3 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理

    定期開展PRRSV 的抗體和抗原的檢測,降低飼養(yǎng)過程中的發(fā)病風(fēng)險;減少飼養(yǎng)過程中的應(yīng)激因素,如斷水、斷料、通風(fēng)不良、保溫差、隨意混群等,為豬群提供良好的生長環(huán)境,定期藥物保健,如替米考星、泰萬菌素等藥物,提高豬群健康度。

    綜上所述,PRRS 感染豬場呈現(xiàn)感染率高、毒株類型多樣,該病的控制和凈化形勢依然嚴(yán)峻,對于該病的防治尚無特效藥治療,目前主要通過疫苗免疫、生物安全和飼養(yǎng)管理等方面綜合措施進(jìn)行防控?!?/p>

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