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    芻議豬圓環(huán)病毒感染引起的相關(guān)疾病及防控措施

    2023-04-16 21:38:14盛少陽(yáng)關(guān)琳潘曉娜陳麗陳凱
    中國(guó)動(dòng)物保健 2023年3期
    關(guān)鍵詞:圓環(huán)豬群豬場(chǎng)

    盛少陽(yáng),關(guān)琳,潘曉娜,陳麗,陳凱

    (1.江蘇省淮安市淮陰區(qū)漁溝鎮(zhèn)農(nóng)村工作局 江蘇淮安 223331;2.江蘇省淮安市淮陰區(qū)徐溜鎮(zhèn)農(nóng)村工作局 江蘇淮安 223321;3.江蘇省淮安市淮陰區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 江蘇淮安 223001)

    豬圓環(huán)病毒(PCV)是圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬的一種無囊膜、共價(jià)閉合、病毒粒子呈二十面體對(duì)稱的單股負(fù)鏈環(huán)狀DNA 病毒,是當(dāng)前已知最小的動(dòng)物病毒之一。目前有PCV1、PCV2 和PCV3 三種血清型。據(jù)報(bào)道,首次在我國(guó)豬群中被檢測(cè)到PCV4 是發(fā)生于2019年的湖南省,由于發(fā)現(xiàn)時(shí)間較短,對(duì)其流行病學(xué)等相關(guān)信息尚未明確。有研究表明,PCV4 感染與PCV2 和PCV3 感染并不相關(guān)[1]。臨床癥狀與PCV2 相似,PCV4 感染也與母豬繁殖障礙、豬皮炎和腎病綜合征、腹瀉、呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)病癥等存在潛在關(guān)聯(lián),可能給生豬養(yǎng)豬業(yè)帶來嚴(yán)重危害。

    1 PCV2 感染的相關(guān)疾病

    PCV1 通常是無致病性的,而PCV2 被認(rèn)為是引起豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的主要致病因素,其感染可引發(fā)斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、增生性壞死性間質(zhì)性肺炎(PNP)、新生仔豬先天性震顫(CT)、豬呼吸系統(tǒng)疾病綜合征(PRDC)、豬皮炎及腎病綜合征(PDNS)和懷孕母豬的繁殖障礙等癥狀。

    1.1 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征

    PMWS 通常是PCV2 引起的較為嚴(yán)重的疾病,主要發(fā)生在5~16 周齡仔豬,多見于6~8 周齡斷乳仔豬,患病豬常伴有精神萎靡、呼吸困難、食欲不振、腹瀉、黃疸、貧血、消瘦、生長(zhǎng)遲緩等癥狀[2]。病毒可隨糞便或鼻腔分泌物排至體外,經(jīng)消化道或胎盤垂直傳播而感染仔豬。此病呈地方性流行時(shí),發(fā)病率和死率較低,但在急性爆發(fā)期時(shí),發(fā)病率可達(dá)50%以上,病死率20%~30%。如PCV2 與豬細(xì)小病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬鏈球菌、多殺性巴氏桿菌或副豬嗜血桿菌等病原體混合感染時(shí),仔豬致死率會(huì)更高。病檢患豬全身淋巴結(jié)水腫,病程長(zhǎng)且臨床癥狀嚴(yán)重患豬,腸系膜淋巴結(jié)腫大壞死、肺萎縮、肝硬化、腎臟腫大且變得蒼白并伴有散在的壞死灶、脾腫大和壞死、胸腔積液且有纖維蛋白性滲出。

    1.2 豬皮炎和腎病綜合征

    PDNS 臨床以系統(tǒng)血管炎為特征,發(fā)病率和死亡率較低,主要感染12~15 周齡架子豬,多侵害病豬皮膚和腎臟,患豬發(fā)育不良、生產(chǎn)遲緩,成年豬呈隱性感染,一般無任何臨床表現(xiàn),多見皮膚帶狀或斑狀丘疹,尤其以后肢和會(huì)陰部較為常見,后期丘疹會(huì)結(jié)痂,剖檢顯示腎臟蒼白、腫大。急性感染PCV2 后恢復(fù)的病豬表現(xiàn)為纖維素蛋白性間質(zhì)性肺炎、腎小球硬化,腎間質(zhì)和腎小管細(xì)胞出現(xiàn)PCV2 炎性浸潤(rùn),抗原檢測(cè)顯示PCV2 陽(yáng)性。

    1.3 豬呼吸道疾病綜合征

    PRDC 主要侵害16~23 周齡育肥豬,死亡率20%左右,患病豬呼吸困難、體溫升高、咳嗽、飼料轉(zhuǎn)化率低。尸檢可見胸腔積液、肺間質(zhì)水腫病變,病理變化包括胞漿內(nèi)嗜堿性包涵體、多核巨細(xì)胞浸潤(rùn),并出現(xiàn)壞死性支氣管炎、肉芽腫性間質(zhì)性肺炎等癥狀[3]。在PRDC 發(fā)生的豬群中可檢測(cè)到PCV2 抗原,且伴有典型的肺葉淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、氣管上皮脫落、纖維組織代替黏膜及黏膜下層等病理變化。

    1.4 增生性壞死性間質(zhì)性肺炎

    PNP 多發(fā)于6~14 周齡育肥架子豬,發(fā)病率在3%~30%左右,死亡率5%~10%,以豬肺部病變,肺泡巨噬細(xì)胞核壞死并含有蛋白樣物質(zhì)為主要特征,嚴(yán)重影響育肥架子豬的生長(zhǎng)。

    1.5 繁殖障礙

    PCV2 可經(jīng)垂直傳播方式通過母豬感染胎兒,該病可導(dǎo)致經(jīng)產(chǎn)母豬和后備母豬流產(chǎn)的繁殖障礙而引發(fā)豬繁殖障礙綜合征,多見于母豬產(chǎn)死胎、弱胎、木乃伊胎。發(fā)病公豬的性欲降低、精液質(zhì)量和活力變差、失去種用能力等。剖檢流產(chǎn)胎兒及新生仔豬,可見肝淤血、非化膿性心肌炎等病變,可在心臟和肝臟中分離并檢測(cè)到PCV2 病毒。

    1.6 仔豬先天性震顫

    CT 是新生仔豬常見的一種疾病,以新生仔豬的頭部和四肢肌肉發(fā)生震顫為主要特征。母豬一般不表現(xiàn)任何臨床癥狀,仔豬出生后即出現(xiàn)典型的臨床癥狀,可見其頭部及四肢骨骼肌不隨意地有節(jié)律的震顫,仔豬站立時(shí)特征最為明顯,躺臥時(shí)癥狀減輕,嚴(yán)重的仔豬常因肌肉震顫無法吃奶而餓死。該病主要在腦和脊髓出現(xiàn)脫髓鞘的病理特征。

    2 PCV3 感染的相關(guān)疾病

    PCV3 可引起母豬出現(xiàn)厭食等癥狀,多見皮膚出現(xiàn)丘疹、斑點(diǎn)和淺表性皮炎,母豬生產(chǎn)性能下降,妊娠母豬產(chǎn)下弱胎、死胎及木乃伊胎,嚴(yán)重者也可導(dǎo)致急性死亡。皮膚真皮和皮下組織的組織學(xué)檢查顯示壞死性血管炎,其特征是纖維蛋白樣病變、中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)、出血和纖維蛋白滲出物。腎臟呈現(xiàn)彌散性膜增生性腎小球炎,其腎小球硬化、皮質(zhì)小管衰退和不同程度的間質(zhì)纖維化。肺臟出現(xiàn)不同程度支氣管間質(zhì)性肺炎。

    3 PCV4 感染的相關(guān)疾病

    據(jù)報(bào)道,PCV4 首次于2019 年在患有腹瀉、豬呼吸道疾病和皮炎腎病綜合征的豬群中發(fā)現(xiàn)。PCV4 的基因組由1,770 個(gè)核苷酸組成,其與水貂圓環(huán)病毒的基因組同源性最高為66.9%,與PCV 基因組的同源性在43.2%~51.5%之間。在相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),從國(guó)內(nèi)17 個(gè)省份中的16 份血清樣本中檢測(cè)到PCV4 Rep 抗體。PCV4 總體血清陽(yáng)性率高達(dá)43.97%,其中,母豬檢出率為67.8%,育肥豬為35.0%,乳豬為14.56%,保育豬檢出率為12.61%。此外,PCV4 最早的陽(yáng)性樣本可以追溯到2008 年。但由于沒有分離出PCV4 病毒株,因此關(guān)于PCV4 的致病性和傳染性和臨床癥狀還有待進(jìn)一步研究。

    4 防控豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的措施

    4.1 免疫接種

    預(yù)防豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病最有效并且最經(jīng)濟(jì)的手段之一是免疫接種,目前臨床上PCV2 使用的疫苗主要有全病毒滅活疫苗、嵌合病毒疫苗、亞單位疫苗,而全病毒滅活疫苗是當(dāng)前臨床應(yīng)用較為廣泛的疫苗。具體可結(jié)合本區(qū)域和本場(chǎng)實(shí)際情況選擇使用。預(yù)防接種作為豬場(chǎng)防控疾病的最重要的手段之一,其對(duì)專業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)非常高,操作的是否規(guī)范直接關(guān)系到免疫效果的好壞。免疫過程中要嚴(yán)格按照免疫程序,確保豬只健康的情況下方可注射,尤為注意免疫時(shí)間的選擇、免疫期間藥物的使用(嚴(yán)禁使用產(chǎn)生免疫抑制的藥物,如磺胺類藥物),避免兩種疫苗同時(shí)免疫。

    4.2 加強(qiáng)豬群飼養(yǎng)管理

    要科學(xué)飼養(yǎng),根據(jù)不同年齡及用途的豬群合理飼喂優(yōu)質(zhì)全價(jià)飼料,滿足豬群對(duì)各種營(yíng)養(yǎng)素的需求,提高豬群抗病能力;合理控制飼養(yǎng)密度,溫濕度適宜,保持圈舍通風(fēng),為豬群的健康創(chuàng)建良好的環(huán)境,同時(shí)降低轉(zhuǎn)群、混群、換料、疫苗接種等因素對(duì)生豬造成的應(yīng)激反應(yīng)。豬場(chǎng)也應(yīng)加強(qiáng)豬藍(lán)耳病、豬瘟、非洲豬瘟、豬肺炎支原體病等其他致病性病原體的預(yù)防和控制。

    4.3 完善健全豬場(chǎng)生物安全體系

    在當(dāng)前非洲豬瘟病毒及其他高致病性病原體散發(fā)流行的背景下,健全豬場(chǎng)生物安全防控體系顯得尤為重要。首先,豬場(chǎng)要做好場(chǎng)內(nèi)外環(huán)境控制,堅(jiān)持自繁自養(yǎng),建立科學(xué)的豬群全進(jìn)全出制度,注意一定不能將不同日齡的豬群混群飼養(yǎng),嚴(yán)禁從疫區(qū)購(gòu)買或引進(jìn),如需要引種,要做嚴(yán)格的檢疫、監(jiān)測(cè)、隔離等措施,避免將病毒帶入場(chǎng)內(nèi)。其次,外來人員、車輛、動(dòng)物等嚴(yán)禁進(jìn)入生產(chǎn)區(qū),嚴(yán)格做好滅鼠殺蟲等消殺工作,減少機(jī)械傳播引起的傳播途徑。對(duì)已發(fā)生豬圓環(huán)病毒的場(chǎng),應(yīng)每周兩次使用高效碘制劑溶液帶豬消毒,并對(duì)養(yǎng)殖產(chǎn)生的污物做無害化處理。對(duì)尚不明確的豬場(chǎng),可選擇對(duì)圓環(huán)病毒敏感的消毒劑對(duì)場(chǎng)區(qū)內(nèi)外環(huán)境進(jìn)行定期消毒。

    4.4 藥物預(yù)防

    該病沒有特效治療藥物,對(duì)早期發(fā)病患豬,應(yīng)及時(shí)隔離,對(duì)癥治療;由于斷奶仔豬對(duì)該病毒有較高易感性,可在日常飼料中適量加入抗生素類藥物(如鹽酸林可霉素、多西環(huán)素和阿莫西林等)或中藥制劑(如黃芪多糖和中藥補(bǔ)氣類組方)進(jìn)行預(yù)防,提高豬群免疫力;對(duì)于無治療意義的豬,應(yīng)及時(shí)撲殺,并進(jìn)行無害化處理,防止疾病擴(kuò)散。

    4.5 加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)

    豬圓環(huán)病毒病很難僅僅依靠臨床癥狀和解剖病變的觀察進(jìn)行確診,必須有效結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行確定。目前PCV2 的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法主要有ELISA、熒光定量PCR、免疫組化技術(shù)等。有條件的豬場(chǎng)可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行定期檢測(cè),如用ELISA 抗體檢測(cè)試劑盒進(jìn)行經(jīng)常監(jiān)測(cè),分體抗體變化。其次,嚴(yán)格引種制度,及時(shí)淘汰陽(yáng)性種豬。實(shí)現(xiàn)疫情早發(fā)現(xiàn)、早隔離早撲滅。

    4.6 疫苗研制

    由于PCV2 與PCV3、PCV4 基因組存在較大差異,存在交叉免疫保護(hù)可能性較低,因此應(yīng)加快PCV3 與PCV4 毒株分離的速度,加快滅活疫苗的研制步伐。同時(shí)可利用感染性克隆技術(shù)構(gòu)建含有PCV3 和PCV4 片段基因的PCV1 或PCV2 嵌合病毒,為疫苗研制和生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

    5 結(jié)語(yǔ)

    由于PCV 嚴(yán)重侵害豬只免疫系統(tǒng),導(dǎo)致患豬體況下降,形成免疫抑制而導(dǎo)致免疫缺陷,誘發(fā)豬只混合感染而加劇了其他相關(guān)疾病的防控難度。因此,必須強(qiáng)化豬場(chǎng)生物安全防控體系,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,減少豬群應(yīng)激,在做好其他疫病免疫基礎(chǔ)上,選擇好適合本場(chǎng)豬群的豬圓環(huán)病毒疫苗,做好豬群免疫接種工作、以降低豬圓環(huán)病毒帶來的危害,降低發(fā)病率和死亡率,提高日增重和豬群的整齊度,提高飼料轉(zhuǎn)化率,減少抗生素的使用,提高生豬養(yǎng)殖效益。■

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