• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻咽癌放療后咽鼓管功能障礙機(jī)制、評估和治療

    2023-03-22 08:10:23班莫璐唐鳳珠
    中國臨床新醫(yī)學(xué) 2023年1期
    關(guān)鍵詞:咽鼓管鼓室中耳

    李 敏, 班莫璐, 唐鳳珠

    引起咽鼓管功能障礙的疾病包括鼻部炎癥、咽喉炎癥、腺樣體肥大、鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)等,其中以NPC放療后引起咽鼓管功能障礙的評估和治療較為復(fù)雜,相關(guān)機(jī)制有待進(jìn)一步探討。NPC是我國高發(fā)惡性腫瘤之一,尤其在兩廣地區(qū)多發(fā),位列耳鼻咽喉惡性腫瘤之首。咽鼓管及其周圍組織結(jié)構(gòu)是鼻咽側(cè)壁的重要結(jié)構(gòu),是NPC侵犯或壓迫的主要部位之一。正常狀態(tài)下咽鼓管基本處于閉合狀態(tài),吞咽、打哈欠、打噴嚏可致咽鼓管暫時(shí)性開放。咽鼓管3個(gè)主要功能:(1)調(diào)節(jié)鼻咽部與中耳之間的壓力平衡;(2)清除中耳分泌物;(3)避免鼻咽部聲壓和分泌物反流,防止逆行感染[1]。鼻腔鼻竇疾病、鼻咽部新生物、咽鼓管表面活性物質(zhì)及黏液纖毛功能異常均可導(dǎo)致咽鼓管功能障礙。咽鼓管功能障礙和中耳積液是NPC常伴隨的癥狀體征。對于非NPC的頭頸部惡性腫瘤患者,有相當(dāng)一部分患者在放療后會出現(xiàn)中耳鼓室積液,但大多數(shù)可自愈[2]。NPC引起的咽鼓管功能障礙導(dǎo)致中耳鼓室積液自愈率低,患者常需治療才可改善生活質(zhì)量。現(xiàn)階段對于NPC放療后咽鼓管功能評估和咽鼓管功能障礙治療的金標(biāo)準(zhǔn)仍不明確,目前尚無相關(guān)評估、治療的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。為此,本文就NPC放療后咽鼓管功能障礙機(jī)制、評估和治療的方法作一綜述。

    1 NPC放療后咽鼓管功能障礙與中耳積液的形成機(jī)制

    1.1放射性損傷 (1)電離輻射損傷咽鼓管軟骨,使得彈性明顯缺失。有研究顯示NPC放療量>70 Gy時(shí)咽鼓管功能明顯被破壞[3-4];(2)電離輻射損傷中耳血管和淋巴管的內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致組織液滲出,淋巴回流障礙;(3)電離輻射損傷纖毛黏液系統(tǒng),分泌物排除受阻;(4)放療可能造成腭帆張肌神經(jīng)脫髓鞘和軸突缺失;(5)電離輻射可以損傷中耳黏膜,局部及全身抵抗力下降,誘發(fā)聽小骨感染、壞死,從而引起中耳功能障礙[5-6]。咽鼓管黏膜對其生理功能起關(guān)鍵作用,通常認(rèn)為當(dāng)放療劑量超過40 Gy時(shí),包括咽鼓管在內(nèi)的上呼吸道黏膜將受到損傷。咽鼓管峽部是關(guān)鍵解剖部位,放射劑量與咽鼓管功能障礙、中耳積液密切相關(guān),與常規(guī)的適形放射治療相比,適形調(diào)強(qiáng)放療因腫瘤大小、位置的不同而導(dǎo)致相應(yīng)部位的放療劑量有差異,能更好地保護(hù)中耳功能[4,7]。NPC放療的根治劑量應(yīng)達(dá)66 Gy以上,因此NPC放療后的患者容易出現(xiàn)咽鼓管黏膜損傷。后期出現(xiàn)瘢痕修復(fù)和粘連,導(dǎo)致咽鼓管咽口的膜性粘連閉鎖,有的則是咽鼓管軟骨部分全部粘連。超微電鏡顯示中耳黏膜出現(xiàn)纖毛細(xì)胞的空泡化、氣孔水腫、纖毛活動明顯減弱、纖毛之間的分泌物流動停滯,以及纖毛脫落、融合或塌陷。提示受電離輻射的纖毛變化可能是頭頸部惡性腫瘤放療期間和之后患者發(fā)生中耳積水的原因。積水太多,壓力增大,或者毒素增加,可以導(dǎo)致黏膜功能進(jìn)一步受損。因此清除中耳積水是重要的治療方向。咽鼓管周圍脂肪組織、腭帆張肌、腭帆提肌和軟骨周圍的黏膜下腺體放療后纖維化明顯,導(dǎo)致萎縮變化,咽鼓管的正常的開放和閉合等調(diào)節(jié)功能無法發(fā)揮,從而出現(xiàn)中耳氣壓調(diào)節(jié)障礙。

    1.2細(xì)菌感染 放療后常見的并發(fā)癥包括鼻竇炎、鼻咽炎。因?yàn)榉暖熀笥捎诒乔?、鼻竇、鼻咽部黏膜上皮損傷,腺體分泌減少,黏液纖毛功能障礙,鼻腔、鼻竇易發(fā)生引流障礙,鼻腔干燥、結(jié)痂,易于細(xì)菌滋生、侵蝕,繼發(fā)細(xì)菌感染,進(jìn)一步加重黏膜炎癥,從而造成鼻-鼻竇炎、鼻咽炎反復(fù)發(fā)作。長此以往可引發(fā)細(xì)菌經(jīng)咽鼓管上行感染中耳黏膜,引起慢性炎癥并繼發(fā)中耳積液。Ozcan等[8]學(xué)者對NPC放療后分泌性中耳炎患者行鼻內(nèi)鏡檢查,發(fā)現(xiàn)超過1/3患者中鼻道見黏膿性分泌物,13例咽鼓管咽口見黏液性或膿性分泌物,1/5患者咽鼓管咽口腫脹。約23.0%的慢性鼻竇炎可伴發(fā)分泌性中耳炎。

    1.3原發(fā)腫物的大小、部位等因素對咽鼓管功能的影響 衡量NPC腫物大小及范圍的指標(biāo)是T分期。國內(nèi)學(xué)者通過回顧性多因素量化分析發(fā)現(xiàn)T分期對NPC初診患者的腫瘤浸潤的范圍越大,中耳的功能障礙越明顯,T3-4期發(fā)生分泌性中耳炎的概率為53.75%,明顯高于T1-2期的20.00%[9]。并且出現(xiàn)咽鼓管功能障礙的側(cè)別與NPC病灶所在的側(cè)別相關(guān),且中耳積液的患者同側(cè)患耳均有咽鼓管功能障礙,這與NPC對咽旁間隙、咽鼓管周圍組織結(jié)構(gòu)的侵犯程度相關(guān)[5]。腫瘤的原發(fā)生長部位也是重要影響因素,長于后壁若侵犯顱底骨質(zhì),則對中耳影響較小。NPC常見原發(fā)咽隱窩,為咽鼓管圓枕后上方與顱底破裂孔鄰接,腫物易侵犯咽鼓管,導(dǎo)致部分患者的聽力下降。

    1.4通過鼻咽腔的氣流改變 Low[10]研究鼻中隔偏曲患者時(shí)發(fā)現(xiàn),通過兩鼻腔的不對稱氣流在鼻咽腔形成紊流。NPC放療后的患者常有鼻腔粘連和(或)后鼻孔窄縮。這種放療后解剖結(jié)構(gòu)的改變類似于異常的鼻腔鼻后分隔,可能使得氣流紊流,中耳腔負(fù)壓。

    2 咽鼓管功能的評估

    2.1聲導(dǎo)抗測量評估 隨外耳道壓力變化的鼓室圖目前被廣泛應(yīng)用于臨床,聲導(dǎo)抗測量是一種被動開放功能的檢查,臨床上將鼓室圖分為A、B、C三種類型,其中B型和C型圖對咽鼓管功能障礙具有提示作用。但其測量結(jié)果受多種因素的影響,中耳壓力可在不同時(shí)間里有很大差異。有研究者建議連續(xù)數(shù)天監(jiān)測鼓室圖的變化作為診斷依據(jù)[1]。對鼓膜完整且鼓室內(nèi)無積液者,可應(yīng)用聲導(dǎo)抗測量法進(jìn)行壓力平衡試驗(yàn)的九步試驗(yàn)(nine-step inflation/deflation test)對咽鼓管通氣功能做出直接評估。

    2.2測壓法評估

    2.2.1 咽鼓管測壓(tubomanometry,TMM) TMM是通過比較外耳道與鼻咽部壓力變化的時(shí)間差并算出咽鼓管開放延遲指數(shù)R來評估咽鼓管功能。R<1時(shí)表示咽鼓管正常開放,R>1時(shí)表示咽鼓管延后開放,R=0表示咽鼓管沒有開放。咽鼓管評分(Eustachian Tube Score,ETS)是在TMM的基礎(chǔ)上增加2項(xiàng)主觀評估,即是否能在做Valsalva動作或吞咽時(shí)耳內(nèi)能聽到“Click”聲,患者主觀感受為“經(jīng)常有”是2分,“偶爾有”是1分,“沒有”是0分;咽鼓管開放延遲指數(shù)R<1為2分,R>1為1分,R=0為0分;ETS≤5分表示延遲開放型咽鼓管功能障礙[11]。有研究者僅將3種壓力下測得的R值進(jìn)行ETS,排除主觀評分的影響,以客觀評分來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析[12]。Sun等[13]將ETS-7作為咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)治療NPC放療后咽鼓管功能障礙導(dǎo)致分泌性中耳炎的療效評估標(biāo)準(zhǔn)。TMM可提供咽鼓管能否被動開放的客觀依據(jù),對咽鼓管功能進(jìn)行量化評估,無論鼓膜是否穿孔均適用,但其敏感性及特異性仍需進(jìn)一步探究。

    2.2.2 壓力平衡試驗(yàn)(inflation-deflation test,IDT) IDT適用于鼓膜不完整的患者,是咽鼓管被動開放功能的檢查,并具有客觀評估咽鼓管主動平衡中耳壓力的能力。Gaihede等[14]認(rèn)為,只有當(dāng)每次吞咽咽鼓管開放的壓力變化差值>3.5 daPa且咽鼓管開放時(shí)間<2.5 s時(shí),才能被判定為咽鼓管開放。通過分析咽鼓管開放壓(Po)、殘余正壓(residual positive pressure,RPP)、殘余負(fù)壓(residual negative pressure,RNP)以及吞咽時(shí)咽鼓管開放情況等來判斷咽鼓管有無堵塞。但目前對檢查結(jié)果的判讀尚未完全統(tǒng)一,且存在一定的假陽性和假陰性。

    2.2.3 受迫響應(yīng)試驗(yàn)(forced response test,FRT) FRT是咽鼓管主動開放功能的檢查,同步記錄中耳壓力和氣流速度。使咽鼓管被動開放的中耳壓力記為受迫開放壓。記錄使咽鼓管開放達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的中耳壓力和氣流速度。囑患者做吞咽動作,若咽鼓管能主動開放,記錄最大氣流速度,從而計(jì)算出開放效率(dilation efficiency,DE)。DE>1則認(rèn)為咽鼓管主動開放功能正常,否則為異常[15]。但FRT對咽鼓管功能評估的準(zhǔn)確性、靈敏度、特異度以及對疾病預(yù)后判斷有待提高,因此,不建議單一使用FRT對咽鼓管功能進(jìn)行評估[16]。

    2.2.4 咽鼓管-鼓室氣流動態(tài)圖(tubo-tympano-aerodynamicgraphy,TTAG) TTAG是隨著Valsaval動作,觀察外耳道與鼻咽腔壓強(qiáng)是否產(chǎn)生同步變化,評估咽鼓管被動開放功能。當(dāng)外耳道壓強(qiáng)隨著鼻咽腔壓強(qiáng)同步變化的結(jié)果判定為咽鼓管開放正常。當(dāng)鼻咽腔壓力上升,而外耳道壓力未見明顯改變時(shí),則判定為咽鼓管功能障礙。此外,TTAG可觀察深呼吸或吸鼻時(shí)鼓室氣壓的變化,記錄鼻咽腔和外耳道壓力的同步變化,有助于診斷咽鼓管異常開放,在評估咽鼓管功能中具有高度特異性[17]。

    2.3咽鼓管聲測法(sonotubometry,STM)評估 在吞咽使咽鼓管開放瞬間,聲音可經(jīng)咽鼓管傳導(dǎo)至中耳,吞咽者可聞及更大的聲音,STM正是應(yīng)用這一原理進(jìn)行檢測。有研究表明,STM對咽鼓管功能評估的靈敏度、特異度和精準(zhǔn)度分別為74.2%、65.6%和73.3%[18]。Akazawa等[7]應(yīng)用STM對頭頸部腫瘤患者的咽鼓管功能進(jìn)行評估,論證放射劑量與咽鼓管功能障礙、鼓室積液密切相關(guān)。STM可評估咽鼓管主動開放功能,可記錄咽鼓管開放持續(xù)時(shí)間,操作簡單,患者配合度高,但存在個(gè)體差異,不建議單獨(dú)用其作為咽鼓管功能的評估方法。

    2.4主觀癥狀量表評估

    2.4.1 咽鼓管通氣功能障礙的7項(xiàng)癥狀評分量表(Seven-Item Eustachian Tube Dysfunction Questionnaire,ETDQ-7) ETDQ-7是目前已通過臨床初始效度驗(yàn)證的針對咽鼓管功能障礙特異性并可量化的評估方法,主要以耳壓迫感、耳痛、耳悶塞感、感冒或鼻竇炎后出現(xiàn)耳部癥狀、耳內(nèi)喀啦音或破裂音、耳鳴、聽音悶脹或含糊不清這7個(gè)癥狀作為評估指標(biāo),根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度分為7個(gè)等級,記為1~7分,分?jǐn)?shù)越高,表明癥狀越嚴(yán)重,研究者認(rèn)為2.1分為診斷咽鼓管功能障礙的臨界值[19]。目前已有各國語言版本的ETDQ-7,均具有良好的靈敏度和特異度。但ETDQ-7受主觀感受的影響因素較大,僅根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度進(jìn)行評估,缺乏客觀性和連續(xù)性。

    2.4.2 Valsalva評分 這是患者自評法,采用1~7分7級評分,分值越高表示患者捏鼻鼓氣的難度越大,提示咽鼓管功能障礙[20]。Valsalva評分以捏鼻鼓氣難易程度間接評估咽鼓管功能,主觀因素影響較大,缺乏客觀評估。

    2.5影像學(xué)評估 梁勇和閆晶晶[21]在多層螺旋CT檢查中用外耳道與第一切牙連線為掃描基線,顯示咽鼓管全長,掃描過程中加入Valsalva動作使咽鼓管被動打開,將所得重建圖像與其靜態(tài)圖像比較,客觀反映咽鼓管軟骨部被動開放功能。高分辨顳骨CT檢查結(jié)合Valsalva動作對評估咽鼓管阻塞部位具有重要作用[22],有助于對咽鼓管功能障礙進(jìn)行精準(zhǔn)治療。MRI檢查結(jié)合Valsalva動作是一種客觀、無創(chuàng)的檢查手段,可將動靜態(tài)的咽鼓管形態(tài)進(jìn)行對比,能觀察咽鼓管開放情況的同時(shí),還能觀察黏膜、黏膜下以及咽鼓管周圍組織結(jié)構(gòu)的情況[23]。檢查關(guān)鍵在于MRI橫斷位傾斜角度的選擇,使咽鼓管長軸方向和掃描平面平行。卓水清等[24]認(rèn)為應(yīng)先在常規(guī)橫斷面上沿咽鼓管的走向掃描旁斜矢狀面圖像,確定咽鼓管的軸位大致走向,再結(jié)合矢狀位、冠狀位定位咽鼓管斜橫斷位的掃描方向,實(shí)現(xiàn)咽鼓管及其周圍結(jié)構(gòu)的個(gè)性化MRI。Mo等[5]采用Valsalva法與MRI聯(lián)合應(yīng)用對NPC患者咽鼓管功能進(jìn)行有效評估,表明咽鼓管功能障礙、中耳積液與NPC侵犯程度密切相關(guān),咽鼓管功能障礙是形成中耳積液的基礎(chǔ)。CT、MRI等影像學(xué)檢查可及時(shí)客觀評估咽鼓管功能,但其價(jià)格偏高且尚未存在對咽鼓管功能評估的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。隨著成像技術(shù)的發(fā)展,其普及率有望提高。

    2.6內(nèi)鏡評估 耳內(nèi)鏡檢查可直觀鼓膜形態(tài),發(fā)現(xiàn)咽鼓管功能異常引起的鼓室積液、鼓膜內(nèi)陷、鼓膜隨呼吸運(yùn)動向內(nèi)外煽動等臨床體征。硬性鼻咽鏡檢查可直視咽鼓管咽口形態(tài)及其開放情況,觀察咽鼓管咽口周圍有無膿性分泌物、放療后瘢痕粘連、腫瘤侵犯。動態(tài)慢動作視頻內(nèi)鏡常采用45°硬性鼻內(nèi)鏡在囑患者吞咽、打哈欠時(shí)觀察咽鼓管形態(tài)以及運(yùn)動情況[25]。有研究者認(rèn)為它是評估咽鼓管功能障礙病理生理學(xué)的潛在有用工具。但是單獨(dú)使用該檢查方法時(shí),有過度診斷咽鼓管功能障礙的可能[26]。高清電子鼻咽喉鏡檢查可運(yùn)用窄帶成像技術(shù)(narrow band imaging,NBI),早期即可發(fā)現(xiàn)黏膜表面的微小病變,判斷咽鼓管周圍組織是否有侵犯或復(fù)發(fā),對NPC早期診斷和鑒別診斷具有重要作用[27]。其優(yōu)勢還在于它是軟鏡,可觀察的角度更大,便于觀察各種類型的咽鼓管咽口;同時(shí)它帶負(fù)壓吸引孔,便于NPC放療后患者鼻腔鼻咽部分泌物即時(shí)清理及觀察。各種內(nèi)鏡操作可及時(shí)對咽鼓管咽口進(jìn)行檢查,有助于早期對咽鼓管功能障礙患者的診斷和治療,但其需要有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生進(jìn)行操作分析才能確保準(zhǔn)確判斷。

    2.7綜合評估 臨床上對咽鼓管功能評估的方法繁多,但仍未有一個(gè)檢查方法是評估咽鼓管功能的金標(biāo)準(zhǔn)。Wong和Prepageran[28]通過對比鼓室圖、咽鼓管通氣功能障礙評分量表治療前與治療后的變化來驗(yàn)證咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)(balloon Eustachian tuboplasty,BET)治療NPC放療后咽鼓管功能障礙的有效性。有研究顯示,評估咽鼓管功能時(shí),應(yīng)將咽鼓管主動開放功能檢查方法(如STM)與咽鼓管被動開放功能檢查方法(如TTAG、聲導(dǎo)抗測量)相結(jié)合,全面評估咽鼓管功能[29]。在客觀檢查的基礎(chǔ)上結(jié)合主觀檢查,提高檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性、靈敏性、特異性,以便全面評估咽鼓管功能。

    3 咽鼓管功能障礙的治療

    有研究者將NPC放療后咽鼓管功能障礙的類型分為咽鼓管咽口完全閉鎖、咽鼓管完全阻塞、咽鼓管不全阻塞、咽鼓管異常開放[30]。臨床上,我們將放射性咽鼓管功能障礙分為兩大類:一是咽鼓管擴(kuò)張功能障礙;二是咽鼓管異常開放。其中咽鼓管擴(kuò)張功能障礙主要分為四型:Ⅰ型為咽鼓管無阻塞,咽口形態(tài)正常,功能不良;Ⅱ型為咽鼓管不完全阻塞,咽口部分閉鎖;Ⅲ型為咽鼓管完全阻塞,咽口完全閉鎖;Ⅳ型為咽鼓管開放功能障礙,咽口形態(tài)異常,伴有鼻咽部或鼻腔結(jié)構(gòu)異常,比如下鼻甲肥大,鼻腔粘連,后鼻孔部分或完全閉鎖,鼻咽部壞死。咽鼓管擴(kuò)張功能障礙的患者,其臨床癥狀可能相同或相似,常出現(xiàn)分泌性中耳炎引起的耳鳴、耳悶、聽力下降等癥狀。治療原則是恢復(fù)咽鼓管的生理功能、清除鼓室積液,使中耳與鼻咽部之間引流、通氣通暢。

    3.1手術(shù)治療

    3.1.1 恢復(fù)咽鼓管功能 咽鼓管吹張法為臨床上簡便、易用、有效的治療手段,其通過持續(xù)可控氣壓流聯(lián)合吞咽動作,使咽鼓管主動開放,調(diào)節(jié)中耳氣壓,改善中耳通氣、引流,同時(shí)促進(jìn)鼓膜復(fù)張??擅咳站蛹易孕兄委?,操作簡單,壓力可調(diào),安全性好,無后遺癥或不良反應(yīng)。但咽鼓管吹張法一般療效短暫,有必要行多次重復(fù)吹張治療。BET是在內(nèi)鏡下通過將纖細(xì)導(dǎo)管導(dǎo)入咽鼓管,使用壓力球囊讓彈性軟骨板和周圍結(jié)締組織逐漸移位,以達(dá)到下調(diào)咽鼓管狹窄部位最小開啟壓、調(diào)節(jié)咽鼓管周圍肌群功能的新型微創(chuàng)手術(shù)[20]。該手術(shù)創(chuàng)傷小,降低炎性上皮增生,減少黏膜下炎性浸潤,且維持咽鼓管基底層完整性[31]。在內(nèi)鏡直視下操作可提高手術(shù)的準(zhǔn)確性,術(shù)后恢復(fù)快。研究表明,對于非放療后慢性阻塞性咽鼓管擴(kuò)張功能障礙,BET成功率超過70%[32]。McMurran等[33]對25例存在3年以上咽鼓管擴(kuò)張功能障礙的患者行BET后,64%患者癥狀緩解。Sun等[13]對58例(74耳)NPC放療后難治性分泌性中耳炎患者進(jìn)行BET,術(shù)后6個(gè)月時(shí)療效良好,術(shù)后2年的咽鼓管評分、鼓室圖以及氣骨導(dǎo)差幾乎恢復(fù)到術(shù)前水平。Wong等[28]對BET治療NPC放療后咽鼓管功能障礙的安全性和有效性初步研究中未見明顯副反應(yīng),絕大多數(shù)相關(guān)副反應(yīng)都是輕微且具有自限性,如少量的鼻出血和輕微疼痛、鼻炎、耳鳴。此外,該研究未發(fā)現(xiàn)BET有利于治療NPC放療后長期處于咽鼓管功能障礙的患者,這可能與研究者僅將放療后6個(gè)月咽鼓管功能障礙的患者納入研究相關(guān)。我們需要進(jìn)一步探究在放療后患者進(jìn)行BET干預(yù)的利弊。BET目前存在的問題是耗材費(fèi)用較高,部分患者難以接受。對于該手術(shù)并發(fā)癥,理論上有損傷咽鼓管相鄰頸內(nèi)動脈的風(fēng)險(xiǎn),因此術(shù)前應(yīng)完善相關(guān)影像學(xué)檢查以避免頸內(nèi)動脈損傷的手術(shù)并發(fā)癥[34]。咽鼓管置管術(shù)是在一定角度的鼻內(nèi)窺鏡下將硬膜外導(dǎo)管通過咽鼓管置入鼓室,以便于清除鼓室積液、局部用藥,保持咽鼓管通暢,且該手術(shù)一般不會傷及鼓膜,減少鼓膜穿孔、鼓膜鈣化、化膿性中耳炎等手術(shù)并發(fā)癥[35]。隨著鼻內(nèi)窺鏡的發(fā)展,咽鼓管置管術(shù)的療效不斷提高,相關(guān)手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率不斷下降,但術(shù)后留置硬膜外導(dǎo)管有引發(fā)術(shù)后感染的風(fēng)險(xiǎn)。NPC放療后的患者,??梢姾蟊强卓s窄、咽鼓管咽口變窄、咽鼓管咽口黏膜粘連等影響咽鼓管功能的因素。咽鼓管成形術(shù)對咽鼓管咽口病變黏膜進(jìn)行處理,從而改善咽鼓管功能。Eisen等[36]對尸體頭部進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),在腭帆張肌處放置張力縫線可有效擴(kuò)張咽鼓管軟骨部。該方法可能對咽鼓管功能障礙治療有效,但尚未在臨床上推廣,臨床療效有待進(jìn)一步探究。高華公等[37]對2例Ⅲ型咽鼓管擴(kuò)張功能障礙、咽口完全閉鎖的患者采用激光復(fù)通后放置錐形頭塑料管治療1年后,患者咽鼓管咽口均形成類圓形開口,自行捏鼻鼓氣通暢。Poe等[38]在鼻內(nèi)窺鏡下行激光咽鼓管成形術(shù)治療難治性分泌性中耳炎,療效顯著。但目前咽鼓管成形術(shù)治療咽鼓管功能障礙的手術(shù)方式以及手術(shù)范圍尚未有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

    3.1.2 清除鼓室積液 對于NPC放療后存在咽鼓管功能障礙導(dǎo)致鼓室積液的患者,一般保守治療效果不佳,鼓膜穿刺術(shù)是常用的一種治療方法,操作簡單。但當(dāng)鼓膜穿刺點(diǎn)愈合后,由于咽鼓管功能障礙并未解除,鼓室積液將很可能復(fù)發(fā),反復(fù)多次鼓膜穿刺術(shù)并不一定能長期改善患者生活質(zhì)量。對于Ⅰ型和Ⅱ型咽鼓管擴(kuò)張功能障礙的患者,鼓膜穿刺沖洗有沖洗液經(jīng)咽鼓管咽口流出,或者Valsaval動作有積液經(jīng)穿刺孔溢出。鼓膜置管術(shù)是在鼓膜穿刺術(shù)的基礎(chǔ)上于鼓膜處留置通風(fēng)管,可長期維持中耳氣壓平衡,并促進(jìn)鼓室積液排出。該手術(shù)對通風(fēng)管留置時(shí)間的長短以及置管時(shí)機(jī)并未有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),存在鼓膜穿孔、感染的風(fēng)險(xiǎn)。對咽鼓管功能受損嚴(yán)重、存在不可逆的損傷情況下,有研究者建議行鼓膜部分切除術(shù),與鼓膜置管原理類似,鼓膜造孔以便維持中耳壓力平衡,引流鼓室積液,但創(chuàng)傷性較大,須嚴(yán)格遵循其適應(yīng)證[39]。鼓膜激光打孔術(shù)所致的鼓膜造孔孔徑一般比鼓膜置管通風(fēng)管的直徑大,便于鼓室積液引流通暢,激光可控性強(qiáng),功率、時(shí)間以及作用范圍易于控制,術(shù)中定位準(zhǔn)確,避免不必要的損傷。鼓膜激光打孔術(shù)鼓膜愈合時(shí)間普遍長于鼓膜穿刺術(shù),平均愈合時(shí)間為15.8~41.0 d,但鼓膜愈合后仍難以平衡中耳壓力[40]。

    3.2藥物治療 鼻用或口服糖皮質(zhì)激素可通過抗炎作用改善咽鼓管功能,通暢引流。與糖皮質(zhì)激素類似,抗組胺藥可以抑制炎癥反應(yīng)。黏液促排劑可調(diào)節(jié)黏膜生理功能,促進(jìn)咽鼓管和鼓室的黏膜纖毛運(yùn)動,使鼓室分泌物容易排出。減充血劑可減輕咽鼓管或附近的黏膜水腫,改善其功能,確保中耳通氣。部分中耳滲出液培養(yǎng)出細(xì)菌性病原體的患者,可選用適當(dāng)?shù)目股剡M(jìn)行治療。

    3.3綜合治療 目前咽鼓管功能障礙的治療仍未有金標(biāo)準(zhǔn),許多研究者認(rèn)為需要聯(lián)合治療才能達(dá)到好的療效。Liang等[41]將BET聯(lián)合鼓膜穿刺術(shù)、單用鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)、單用鼓膜穿刺術(shù)治療難治性慢性分泌性中耳炎,研究結(jié)果表明咽鼓管球囊擴(kuò)張術(shù)聯(lián)合鼓膜穿刺術(shù)療效最佳。Li等[42]研究發(fā)現(xiàn),與單用鼓膜置管術(shù)相比,大多數(shù)行BET聯(lián)合鼓膜置管術(shù)的患者癥狀明顯改善,術(shù)后6個(gè)月咽鼓管評分值達(dá)到最高點(diǎn),術(shù)后24個(gè)月的問卷隨訪顯示,84.6%的患者對治療感到滿意。此外,還可以采用物理治療、助聽器等改善咽鼓管功能障礙引起的相關(guān)癥狀。

    另外,咽鼓管異常開放的發(fā)病率較咽鼓管擴(kuò)張功能障礙的發(fā)病率要低得多,國內(nèi)外對放療引起咽鼓管異常開放的研究并不多,其可能與咽鼓管黏膜、黏膜下層的彈力纖維及脂肪墊在放療后受損而萎縮以及如腭帆張肌、腭帆提肌等主管咽鼓管開放的相關(guān)肌肉放療后受損相關(guān)。對咽鼓管異常開放的治療,包括吹粉法、局部涂藥法、管周注射法、管內(nèi)注射法等保守治療以及腭帆張肌松解術(shù)、腭帆張肌移位術(shù)、咽鼓管堵塞術(shù)等手術(shù)治療[43]。這些方法的可靠性和安全性有待進(jìn)一步探究,且放療后鼻咽部組織粘連和難愈合給治療帶來了挑戰(zhàn)。

    4 小結(jié)

    本機(jī)構(gòu)早在20世紀(jì)70年代成立NPC研究所,引入“全流程健康管理”的NPC診療新模式,由耳鼻咽喉頭頸科、放療科、化療科、聽力室等進(jìn)行多學(xué)科聯(lián)合診療,對NPC放療期間和治療后全程跟蹤隨訪[44]。咽鼓管功能障礙是NPC放療后的常見并發(fā)癥,是隨訪的重要內(nèi)容,臨床醫(yī)師應(yīng)從主觀方面和客觀方面全面評估咽鼓管功能,明確咽鼓管功能障礙的類型,深入研究完善咽鼓管功能的檢查方法和掌握相關(guān)治療適應(yīng)證,采用合適的治療手段以便恢復(fù)咽鼓管功能、緩解癥狀和提高患者生活質(zhì)量。

    猜你喜歡
    咽鼓管鼓室中耳
    改良乳突根治加鼓室成形術(shù)治療中耳炎的手術(shù)護(hù)理配合
    開放式鼓室成形術(shù)治療中耳膽脂瘤的效果及鼓膜愈合率觀察
    Valsalvas閉氣加壓MRI在評價(jià)咽鼓管功能中的價(jià)值研究
    中耳膽脂瘤并周圍性面癱的臨床分析
    鼻內(nèi)鏡下咽鼓管術(shù)治療分泌性中耳炎
    鼓氣球鼓室充氣治療梅尼埃病療效觀察
    潛水員中耳氣壓傷的發(fā)病特點(diǎn)與防治
    感冒后聽不清,可嚼口香糖
    聲導(dǎo)抗基本概念(2)
    聲導(dǎo)抗基本概念(4)
    h日本视频在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| h日本视频在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| www.999成人在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲,欧美精品.| 丰满的人妻完整版| 亚洲美女黄片视频| eeuss影院久久| 美女免费视频网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久人人爽人人爽人人片va | 中文字幕av成人在线电影| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 全区人妻精品视频| 1000部很黄的大片| 两个人的视频大全免费| 91久久精品电影网| 一区二区三区高清视频在线| 日韩精品青青久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av电影在线进入| 国产人妻一区二区三区在| 九色国产91popny在线| av福利片在线观看| 久久中文看片网| 最近最新免费中文字幕在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 看十八女毛片水多多多| 在线免费观看的www视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 亚洲,欧美精品.| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品人妻少妇| 国产熟女xx| 亚洲真实伦在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97碰自拍视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 少妇的逼好多水| 久久亚洲真实| 久久人妻av系列| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成年人精品一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久久大精品| 国产成人av教育| 成人精品一区二区免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品久久久久久久久av| 桃色一区二区三区在线观看| 内射极品少妇av片p| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品伦人一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 在线观看一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频| 久久人妻av系列| 精品国产亚洲在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩欧美在线乱码| 91av网一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 婷婷丁香在线五月| 日本黄色视频三级网站网址| 九色成人免费人妻av| 简卡轻食公司| 亚洲无线观看免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 美女高潮的动态| 一本综合久久免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产探花在线观看一区二区| 色在线成人网| 午夜福利在线观看吧| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 变态另类丝袜制服| 51国产日韩欧美| 国产精品人妻久久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文字幕久久专区| 成人三级黄色视频| 高清毛片免费观看视频网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美国产日韩亚洲一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲,欧美精品.| 99精品久久久久人妻精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产三级中文精品| 欧美在线一区亚洲| 怎么达到女性高潮| 精品人妻1区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 观看免费一级毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费看美女性在线毛片视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 51国产日韩欧美| 欧美日韩国产亚洲二区| ponron亚洲| 高清日韩中文字幕在线| 国产黄色小视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 如何舔出高潮| 麻豆一二三区av精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 国产毛片a区久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品,欧美在线| 国产精品女同一区二区软件 | 精品无人区乱码1区二区| a级一级毛片免费在线观看| 最好的美女福利视频网| 最后的刺客免费高清国语| 午夜福利在线在线| 午夜福利欧美成人| 免费av不卡在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲欧美日韩高清专用| 91麻豆av在线| 丁香六月欧美| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线播放国产精品三级| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清激情床上av| 我要看日韩黄色一级片| 久久九九热精品免费| 欧美高清性xxxxhd video| 国产伦在线观看视频一区| 精品一区二区三区人妻视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 极品教师在线免费播放| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| ponron亚洲| 五月玫瑰六月丁香| 一边摸一边抽搐一进一小说| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 色在线成人网| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产黄片美女视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品456在线播放app | 波多野结衣高清无吗| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 十八禁国产超污无遮挡网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 18美女黄网站色大片免费观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲国产精品999在线| 在线观看午夜福利视频| 搞女人的毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6 | 韩国av一区二区三区四区| 午夜a级毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧美激情综合另类| 精品福利观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩欧美精品v在线| 久久久久九九精品影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲五月天丁香| 麻豆一二三区av精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成年免费大片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日本 欧美在线| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利欧美成人| 99热这里只有是精品在线观看 | 精品人妻熟女av久视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 九色国产91popny在线| 国产野战对白在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产精品,欧美在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 欧美性感艳星| 免费人成在线观看视频色| eeuss影院久久| 亚洲人成电影免费在线| 一区二区三区激情视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人aa在线观看| 波野结衣二区三区在线| 嫩草影院新地址| 99精品在免费线老司机午夜| 色噜噜av男人的天堂激情| 天美传媒精品一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲美女黄片视频| 夜夜爽天天搞| 午夜视频国产福利| 深夜精品福利| av黄色大香蕉| 一区福利在线观看| 久久久国产成人精品二区| 我的老师免费观看完整版| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品综合一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费av毛片视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 91久久精品电影网| 一本一本综合久久| 亚洲av五月六月丁香网| 国产高清视频在线观看网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| or卡值多少钱| 99久久精品国产亚洲精品| 9191精品国产免费久久| 欧美又色又爽又黄视频| 免费高清视频大片| 禁无遮挡网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av免费在线观看| 成年人黄色毛片网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一区二区精品小视频在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 波多野结衣高清无吗| 免费看美女性在线毛片视频| 又爽又黄无遮挡网站| 黄色配什么色好看| 欧美在线黄色| 日本 欧美在线| 看免费av毛片| av中文乱码字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品久久久久久久久免 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 88av欧美| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲色图av天堂| 精品一区二区免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 特级一级黄色大片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 美女 人体艺术 gogo| 99久久九九国产精品国产免费| 国产欧美日韩一区二区三| 夜夜爽天天搞| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美区成人在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精华一区二区三区| 看片在线看免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 乱人视频在线观看| 免费看日本二区| 日本熟妇午夜| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩一区二区精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩国内少妇激情av| 一进一出好大好爽视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 看黄色毛片网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久九九热精品免费| 久久久久久久久中文| 亚洲精品日韩av片在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品久久久久久久电影| 午夜福利免费观看在线| 欧美中文日本在线观看视频| 一级黄色大片毛片| 色哟哟·www| 国产69精品久久久久777片| av天堂中文字幕网| 床上黄色一级片| 又爽又黄无遮挡网站| 成年版毛片免费区| 日韩欧美三级三区| 99久久精品国产亚洲精品| h日本视频在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久性生活片| 白带黄色成豆腐渣| 色哟哟·www| 老司机福利观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 中文字幕av成人在线电影| 最近在线观看免费完整版| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩欧美精品免费久久 | 51午夜福利影视在线观看| 欧美日本视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| netflix在线观看网站| 九九热线精品视视频播放| 丁香六月欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av一区综合| 特级一级黄色大片| 亚洲av熟女| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品影院6| 啦啦啦韩国在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美精品国产亚洲| 丁香六月欧美| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 天堂√8在线中文| 国产 一区 欧美 日韩| 精品乱码久久久久久99久播| 脱女人内裤的视频| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲美女搞黄在线观看 | netflix在线观看网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99国产精品一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 日本熟妇午夜| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 好男人电影高清在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 美女大奶头视频| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜a级毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品国产清高在天天线| 看免费av毛片| 我要看日韩黄色一级片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 97热精品久久久久久| 一区二区三区激情视频| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日韩黄片免| 日本 欧美在线| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人国产一区最新在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜视频国产福利| 国产主播在线观看一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品色激情综合| 人妻久久中文字幕网| 在线观看av片永久免费下载| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品不卡视频一区二区 | xxxwww97欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成人午夜高清在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线观看一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本a在线网址| 国产在线男女| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久热精品热| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av二区三区四区| 天美传媒精品一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费看美女性在线毛片视频| h日本视频在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 久久精品人妻少妇| 99久国产av精品| 精品一区二区免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av福利片在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 午夜免费成人在线视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲黑人精品在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利在线在线| 免费黄网站久久成人精品 | 在线播放无遮挡| 51午夜福利影视在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费av毛片视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 少妇高潮的动态图| 禁无遮挡网站| 精品人妻1区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久久久久久久黄片| 国产精品人妻久久久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 波多野结衣高清作品| 日本一本二区三区精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老女人水多毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜a级毛片| 亚洲avbb在线观看| 99久久精品热视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 婷婷色综合大香蕉| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av中文乱码字幕在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲精品一区av在线观看| 一级黄片播放器| 日本五十路高清| 麻豆av噜噜一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久久久成人av| 热99在线观看视频| 国产单亲对白刺激| 丁香欧美五月| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久这里只有精品中国| 亚洲第一电影网av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 99久久精品热视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品一及| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 黄片小视频在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产91精品成人一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 国产不卡一卡二| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美bdsm另类| 中文字幕免费在线视频6| 日韩中字成人| 亚洲avbb在线观看| 一区福利在线观看| 直男gayav资源| 欧美午夜高清在线| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品,欧美在线| 国产高清三级在线| 精品乱码久久久久久99久播| 国产高清三级在线| 免费高清视频大片| 99久久精品一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 在线国产一区二区在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 少妇高潮的动态图| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美区成人在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 简卡轻食公司| 久久这里只有精品中国| 午夜日韩欧美国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 老女人水多毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美一区二区亚洲| 成年女人看的毛片在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一个人看视频在线观看www免费| 在现免费观看毛片| 搡老岳熟女国产| 国内精品久久久久精免费| 国产高清有码在线观看视频| ponron亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲无线在线观看| 国产视频一区二区在线看| 日本黄色片子视频| 亚洲18禁久久av| 亚洲国产精品合色在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产乱人视频| av黄色大香蕉| 亚洲av一区综合| 国产免费一级a男人的天堂| 人妻久久中文字幕网| 久久精品综合一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜免费激情av| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲在线自拍视频| 久久久久久久精品吃奶| 91字幕亚洲| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本免费a在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品久久电影中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品色激情综合| 国产毛片a区久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美女黄网站色视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品,欧美在线| 午夜视频国产福利| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本成人三级电影网站| 国产淫片久久久久久久久 | 国产一区二区在线av高清观看| 午夜日韩欧美国产| 国产伦人伦偷精品视频| 国产黄片美女视频| 久久久色成人| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美极品一区二区三区四区| 97超视频在线观看视频| 中文字幕高清在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 小说图片视频综合网站| 成人性生交大片免费视频hd| 最好的美女福利视频网| 直男gayav资源| 成年女人永久免费观看视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 桃红色精品国产亚洲av|