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    益腎活血法治療難治性腎病綜合征的Meta 分析

    2023-03-18 05:54:00張李博吳金鴻郭婷婷劉光珍鞠寶兆
    關(guān)鍵詞:異質(zhì)性活血療程

    張李博,王 瑤,馬 嘉,吳金鴻,郭婷婷,劉光珍,鞠寶兆

    (1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽 110847; 2.山西中醫(yī)藥大學(xué),山西 太原 030024;3.山西省中醫(yī)藥研究院,山西 太原 030012)

    難治性腎病綜合征(refractory nephropathy syndrome,RNS)是指經(jīng)8 周以上規(guī)律、足量激素治療無效、激素依賴、耐藥、停藥后反復(fù)發(fā)作或復(fù)發(fā)治療無效者[1]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)經(jīng)常采用激素和細(xì)胞毒藥物治療,雖然這些藥物的使用取得了一定的療效,但效果仍不盡人意,且具有大量的副作用,復(fù)發(fā)率較高。大量臨床研究表明,中醫(yī)藥可減少RNS 的蛋白尿,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,升高血漿白蛋白,改善腎功能,同時(shí)還可提高機(jī)體免疫力,起到預(yù)防感染的作用。本研究旨在系統(tǒng)評價(jià)益腎活血法治療RNS 的療效及安全性,以期為臨床治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略

    計(jì) 算 機(jī) 檢 索CNKI、WanFang、VIP、CBM、PubMed、EMbase、CochraneLibrary 等數(shù)據(jù)庫,檢索時(shí)間為2008 年6 月~2020 年7 月,同時(shí)輔以手工檢索法。中文檢索詞為:主題詞#1“益腎活血”#2“難治性腎病綜合征”“激素抵抗型腎病綜合征”“復(fù)發(fā)型腎病綜合征”“激素依賴型腎病綜合征”#3“隨機(jī)對照試驗(yàn)”“隨機(jī)”,檢索策略:#1and#2and#3。英文檢 索 詞 為:#1“Yishen”“ Huoxue”#2“Refractory nephropathy syndrome”“steroid-resistant nephrotic syndrome”“recurrent nephrotic syndrome”“steroid-dependent nephrotic syndrome”#3“Random Control Trial”“Random”,檢索策略:#1and#2and#3。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)文獻(xiàn)研究類型:應(yīng)用益腎活血法治療難治性腎病綜合征的RCT;(2)研究對象:臨床上確診的RNS 患者,診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《腎臟病診斷與治療及療效標(biāo)準(zhǔn)專題討論紀(jì)要》[2]; (3)干預(yù)措施:試驗(yàn)組采用益腎活血法或益腎活血法聯(lián)合糖皮質(zhì) 激 素( glucocorticoid, GC)和 環(huán) 磷 酰 胺(cyclophosphamide, CTX)治 療,對 照 組 采 用GC 聯(lián) 合CTX 治療,療程不限;(4)結(jié)局指標(biāo):①總有效率;②完全緩解率;③血清白蛋白(serum albumin,ALB) ;④24 h 尿蛋白定量( 24 h urine protein quantitation, 24 h Upro);⑤復(fù)發(fā)率;⑥不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)重復(fù)發(fā)表的納入數(shù)據(jù)最全的RCT; (2)無明確的結(jié)局指標(biāo)與療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn); (3)數(shù)據(jù)不全且聯(lián)系作者未果者;(4)無法獲取全文;(5)試驗(yàn)組為非益腎活血法方藥的研究。

    1.3 文獻(xiàn)篩選及數(shù)據(jù)提取

    根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),由2 名研究者對RCT 篩選和數(shù)據(jù)提取。提取資料:第一作者、樣本含量、發(fā)表年份、試驗(yàn)方法、患者年齡、病程、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)、療程、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)等。遇到分歧時(shí)雙方討論決定或由第三方參與討論解決。

    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià)

    采用Cochrane 協(xié)作網(wǎng)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)工具[3]對納入的文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)由2 名研究者獨(dú)立進(jìn)行,內(nèi)容主要包括:①隨機(jī)分配方法 ②盲法(包括試驗(yàn)者和試驗(yàn)對象、試驗(yàn)資料處理者)③分配方案隱藏 ④選擇性報(bào)告研究結(jié)果 ⑤結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性 ⑥其他偏倚來源。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    1.5.1 異質(zhì)性檢驗(yàn) 納入研究間的異質(zhì)性采用χ2檢驗(yàn)和I2檢驗(yàn),當(dāng)I2<50%,P>0.1 表明研究間無異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并效應(yīng)量;當(dāng)I2>50%,P<0.1 時(shí),表明研究間存在異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。

    1.5.2 Meta 分析 采用ReviewManager5.3 軟件進(jìn)行Meta 分析,二分類變量以比值比(odds ratio,OR)為分析統(tǒng)計(jì)量,連續(xù)型變量采用均數(shù)差(mean difference,MD)為統(tǒng)計(jì)量,并給出兩者的效應(yīng)值及其95%置信區(qū)間(confidence interval,CI)。根據(jù)干預(yù)療程不同進(jìn)行亞組分析:(1)小于等于9 周; (2)在12~24 周;(3)大于等于26 周。

    1.5.3 發(fā)表性偏倚的檢測 通過直接觀察倒漏斗圖的對稱性描述發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索流程

    從數(shù)據(jù)庫中共檢索出文獻(xiàn)794 篇,通過閱讀題目、摘要、全文,最終納入18 篇RCT[4-21]。文獻(xiàn)檢索流程見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)檢索流程圖Fig 1 Flowchart of literature screening

    2.2 納入文獻(xiàn)基本情況和質(zhì)量評價(jià)

    本次研究納入1 432 名患者,試驗(yàn)組721 例,對照 組711 例。18 篇RCT 中7 篇[8,10,13-16,19]給 出 具 體 隨機(jī)方法,所有文獻(xiàn)對隨機(jī)方案的分配隱藏描述的不詳細(xì)并且沒有進(jìn)行盲法,18 篇RCT 均未提及選擇性報(bào)告研究結(jié)果和其他偏倚來源。RCT 基本特征見表1,偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估見圖2。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征Tab 1 General characteristics of the included studies

    圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估圖Fig 2 Risk of bias graph of the included studies

    2.3 Meta 分析結(jié)果

    2.3.1 總有效率 18 篇RCT[4-21]報(bào)道了兩組患者治療后有效率相關(guān)數(shù)據(jù)(n=1 432),各研究間無異質(zhì)性I2=0%,P=1.00,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。不同療程亞組結(jié)果顯示:療程≤9 周[OR=3.96,(95%CI:2.24,7.00),P<0.05];療 程12~24周[OR=4.55,(95%CI:2.56,8.07),P<0.05];療程≥26 周[OR=4.01,(95%CI:2.43,6.60),P<0.05],總[OR=4.15,(95%CI:3.03,5.68),P<0.05],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見圖3。表明在總有效率方面,不同療程益腎活血法療效優(yōu)于常規(guī)西醫(yī)治療。

    圖3 總有效率森林圖Fig 3 Forest plot of total effective rate

    2.3.2 完全緩解率 有14 篇RCT[4-12,16-18,20,21]報(bào)道了兩組患者治療后完全緩解的數(shù)據(jù)(n=1 188),各研究間無異質(zhì)性I2=0%,P=0.55,采用固定效應(yīng)進(jìn)行合并分析,不同療程亞組結(jié)果顯示:療程≤9 周[OR=1.52,(95%CI:0.74,3.13),P=0.25];療程12~24周[OR=2.47,(95%CI:1.63,3.74),P<0.05];療程≥26 周[OR=2.04,(95%CI:1.43,2.91),P<0.05],總[OR=2.11,(95%CI:1.64,2.72),P<0.05],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見圖4。表明在完全緩解率方面,療程≤9 周試驗(yàn)組與西醫(yī)組療效相當(dāng),而療程12~24 周,療程≥26 周試驗(yàn)組優(yōu)于西醫(yī)組。

    圖4 完全緩解率森林圖Fig 4 Forest plot of complete remission rate

    2.3.3 ALB 有11 篇RCT[5-7,9-13,16,17,21]報(bào) 道 了 治 療后ALB 數(shù)據(jù)(n=956),各研究間存在高度異質(zhì)性I2=89%,P<0.1,選用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。不同療程亞組結(jié)果顯示:療程≤9 周[MD=2.99,(95%CI:1.73,4.26),P<0.05];療程12~24 周[MD=9.03,(95%CI:6.62,11.45),P<0.05];療程≥26周[MD=3.64,(95%CI:2.42,4.85),P<0.05],總[MD=5.08,(95%CI:3.42,6.74),P<0.05],差 異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見圖5。表明在提高ALB 方面,不同療程益腎活血法均優(yōu)于常規(guī)西醫(yī)治療。

    圖5 試驗(yàn)組與對照組ALB 比較Fig 5 Forest plot of ALB between the treatment group and the control group

    2.3.4 24 h Upro 其 中13 篇RCT[4-7,9-13,16,17,19,21]報(bào)道了治療后24 h UPro(n=1 118),各研究間有強(qiáng)異質(zhì)性,I2=97%,P<0.1,選用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析,不同療程亞組結(jié)果顯示:療程≤9 周[MD=-0.95,(95%CI:-1.47,-0.42),P=0.000 4];療程 12~24 周[MD= - 1.35,(95%CI:- 1.82,-0.89),P<0.05];療 程≥26 周[MD=-0.74,(95%CI:- 1.32,- 0.15),P<0.05],總[MD=-0.99,(95%CI:-1.30,-0,69),P<0.05],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見圖6。表明在降低24 h Upro 方面,不同療程益腎活血法均優(yōu)于西醫(yī)組。

    圖6 試驗(yàn)組與對照組24hUPro 比較Fig 6 Forest plot of 24hUPro between the treatment group and the control group

    2.3.5 復(fù) 發(fā) 率 5 篇RCT[6,7,11,12,21]描 述 了 患 者 復(fù) 發(fā)情況(n=511),各研究間無異質(zhì)性(P=0.53,I2=0%),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示:試驗(yàn)組復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=0.21,95%CI(0.11,0.40) ,P<0.05] ,見圖7。

    2.3.6 不 良 反 應(yīng) 發(fā) 生 率 4 篇RCT[6,7,11,16]描 述 了 患者不良反應(yīng)發(fā)生情況(n=367),4 項(xiàng)研究對治療過程中不良反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)的報(bào)道,各研究間無異質(zhì)性(P=0.31,I2=17%),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示:試驗(yàn)組組出現(xiàn)不良反應(yīng)事件發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=0.33,95%CI(0.21,0.52),P<0.05],見圖8。

    圖8 試驗(yàn)組與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Fig 8 Forest plot of adverse reaction rate between the treatment group and the control group

    2.4 敏感性分析

    基于益腎活血法治療RNS 總有效率Meta 分析結(jié)果,逐一排除某個(gè)研究重新分析,異質(zhì)性及研究結(jié)果并未發(fā)生明顯改變,說明研究結(jié)果對不同效應(yīng)量的改變均穩(wěn)健。

    2.5 發(fā)表偏倚

    以總有效率和完全緩解率為指標(biāo)進(jìn)行“倒漏斗圖”分析,評估發(fā)表偏倚。其“倒漏斗圖”呈現(xiàn)出不對稱分布,提示本次研究可能存在一定的發(fā)表偏倚,即可能存在未發(fā)表的陰性結(jié)果。見圖9、圖10。

    圖9 總有效率漏斗圖Fig 9 Funnel plot of the total effective rate

    圖10 完全緩解率漏斗圖Fig 10 Funnel plot of the complete remission rate

    3 討論

    西醫(yī)治療RNS 主要采用以下3 種方法:(1)糖皮質(zhì)激素治療; (2)細(xì)胞毒藥物治療,主要包括:環(huán)磷酞胺(cyclophosphamide, CTX)、環(huán)抱霉素A(cyclosporin A, CsA)、嗎替麥考酚酯(mycophenolate mofetil, MMF)、普 樂 可 復(fù)(FK506)、來 氟 米 特(leflunomide, LEF)、利妥昔單抗(rituximab, RTX)等 ;(3)基礎(chǔ)治療:低鹽、降脂、抗凝、控制血壓等[22]。有研究表明,CTX 與其他細(xì)胞毒藥物相比療效無明顯差異,價(jià)格便宜、腎毒性較小,臨床上常聯(lián)合GC治療RNS,但存在毒副作用大及復(fù)發(fā)率高的問題,因此迫切需要行之有效的治療方案[23]。

    RNS 屬中醫(yī)“水腫”“虛勞”“腰痛”范疇。《素問》言“精氣奪則虛,《金匱要略》言“血不利則為水”,《景岳全書》言“凡水腫等證,乃肺脾腎三臟相干之病,蓋水為至陰,故其本在腎”,RNS 患者水腫及蛋白尿的發(fā)生與肺脾腎三臟的虛損密切相關(guān),腎虛封藏失司,固攝無權(quán),脾虛升降失司,清氣不升反而下泄, 尿中出現(xiàn)泡沫,患者化驗(yàn)?zāi)虻鞍钻栃?。氣虛無力推動血行、水濕內(nèi)停阻礙氣機(jī)、陽虛寒凝等因素導(dǎo)致瘀血內(nèi)停。目前,學(xué)者認(rèn)為蛋白尿是影響RNS患者久病不愈的重要原因,血瘀貫穿水腫病患者始終。隨著大量蛋白尿漏出,肝臟代償性合成蛋白增加,但抗凝血酶、血清蛋白、纖溶酶原等物質(zhì)丟失量多于合成量,造成內(nèi)源性抗凝功能減弱、纖溶系統(tǒng)活性降低。而凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和FIB 等高相對分子質(zhì)量蛋白不易從腎小球?yàn)V過,造成合成量多于丟失量,進(jìn)一步加重機(jī)體高凝狀態(tài)。低蛋白血癥、高纖維蛋白原、高膽固醇血癥以及血管內(nèi)皮損傷均可導(dǎo)致血小板功能紊亂,造成血小板數(shù)量增加,聚集性增高,易誘發(fā)血栓和栓塞。另外,高脂血癥、血液濃縮造成血液粘滯度升高,利尿劑和激素的使用進(jìn)一步加重高凝狀態(tài)。血液的高凝狀態(tài),促進(jìn)腎小球系膜細(xì)胞增生及腎小球硬化,導(dǎo)致對激素效果差或無效,使RNS 病情加重[24]?,F(xiàn)代研究表明,生化與血液流變方面腎病瘀阻證有血脂代謝紊亂、血小板聚集率升高、血漿比黏度、血沉、K 值增高、腎小球內(nèi)有微血栓形成,機(jī)理為濕熱阻絡(luò)、瘀熱互結(jié),濕熱與血液高黏、高凝有關(guān)[25]。

    活血化瘀藥物具有擴(kuò)血管、改善高凝狀態(tài)、抗炎、促進(jìn)組織修復(fù)與再生、調(diào)節(jié)免疫功能等作用[26]。能有效降低全血黏度,通過降脂、抗氧自由基、調(diào)節(jié)一氧化氮 (nitric oxide, NO)合成和分泌,拮抗炎癥因子等途徑,實(shí)現(xiàn)減輕腎小球毛細(xì)血管硬化的目的[27]。趙學(xué)蘭[6]等研究發(fā)現(xiàn)益氣活血補(bǔ)腎方能顯著改善RNS 患者的臨床癥狀,減少西藥副作用,降低復(fù)發(fā)率,提高臨床療效;抑制腫瘤壞死因子(TNFα)、白細(xì)胞介素(IL-2,IL-6,IL-8)等細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)T 淋巴細(xì)胞亞群平衡,改善免疫反應(yīng),促進(jìn)病情的緩解,對于治療、預(yù)后評價(jià)及病變機(jī)制的研究具有重要意義。袁懷彬[10]等研究發(fā)現(xiàn)在西藥治療基礎(chǔ)上應(yīng)用益腎活血法可降低RNS 患者尿蛋白及血脂水平,改善低蛋白血癥及高凝狀態(tài)。

    本次納入的18 篇益腎活血法中出現(xiàn)頻次較多的中藥有:黃芪、枸杞、山茱萸、金櫻子、當(dāng)歸、丹參、桃仁、紅花等。提到黃芪的RCT 有15 篇,頻次最多,孫偉教授認(rèn)為“黃芪大補(bǔ)腎臟元?dú)狻保?8],現(xiàn)代藥理學(xué)研究己證實(shí)黃芪可提高血漿白蛋白水平、減少蛋白尿、增加腎臟血容量、減輕腎組織損傷等[29],并且可有效調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能,能提高受環(huán)磷酰胺抑制小鼠的血清凝集素、溶血素抗體的水平;對抗?jié)娔崴升堉旅庖咂鞴俚奈s及外周細(xì)胞的減少,促進(jìn)抗體形成,誘導(dǎo)小鼠脾細(xì)胞產(chǎn)生IFN-r[30]。

    Meta 分析結(jié)果表明: 在提高總有效率和血漿白蛋白,降低24 h Upro、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率方面益腎活血法療效均優(yōu)于常規(guī)西醫(yī)治療;而在提高完全緩解率方面,療程≤9 周時(shí)試驗(yàn)組與對照組療效相當(dāng),療程12~24 周和療程≥26 周益腎活血法優(yōu)于對照組,表明延長服藥時(shí)間有助于提高完全緩解率。但本研究存在一定的局限:(1)從納入18 篇RCT 的基本特征來看,均提及了隨機(jī)對照,7篇[8,10,13-16,19]給 出 具 體 隨 機(jī) 方 法,所 有 文 獻(xiàn) 對 隨 機(jī) 方案的分配隱藏描述的不詳細(xì)并且沒有進(jìn)行盲法;(2)中醫(yī)治療RNS 缺乏統(tǒng)一的診療方案和辨證標(biāo)準(zhǔn),這些會引起研究方法的異質(zhì)性;(3)樣本量大小、藥物劑量、患者病程以及療程的不同可能對結(jié)局指標(biāo)造成影響。因此有待納入更多的大樣本、高質(zhì)量臨床研究加以驗(yàn)證。

    因此,往后開展的中西醫(yī)結(jié)合臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)研究需改進(jìn)以下幾點(diǎn): (1)具體闡述隨機(jī)方法;(2)選擇合適樣本量,以提高檢驗(yàn)效能;(3)需對不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)規(guī)范的描述;(4)若所采取中醫(yī)藥措施法進(jìn)行雙盲或三盲,應(yīng)評估其對結(jié)局指標(biāo)產(chǎn)生的影響; (5)可采用意向治療分析方法對退出、失訪的病例進(jìn)行分析闡明; (6)需對分配隱藏有無以及方法進(jìn)行說明: (7)采用國際或國內(nèi)公認(rèn)的診斷及療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

    作者貢獻(xiàn)說明:

    張李博,王瑤,馬嘉,吳金鴻,郭婷婷: 參與本文的撰寫;劉光珍,鞠寶兆: 對本文進(jìn)行修改、指正。

    所有作者聲明不存在利益沖突關(guān)系。

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