• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    發(fā)酵方式對玉米粉品質和風味特性的影響

    2023-03-06 12:49:12韓翠萍段佳玉江連洲于殿宇
    食品科學 2023年4期
    關鍵詞:玉米粉酸度釀酒

    韓翠萍,段佳玉,曹 晨,李 戈,楊 雪,江連洲,于殿宇

    (東北農業(yè)大學食品學院,黑龍江 哈爾濱 150030)

    玉米分布極為廣泛,成為世界第3大糧食作物,含有豐富的營養(yǎng)物質,可以為人體提供能量,提高新陳代謝,調節(jié)人體神經系統[1]。近幾年我國玉米產量不斷增加,2021年總產量達2.72億 t[2],但我國玉米的利用率較低,利用方式單一,玉米深加工工業(yè)仍存在加工規(guī)模小、深加工產業(yè)鏈條短等問題。因此,提高玉米的利用率及經濟價值,加快玉米工業(yè)化的轉化速度,具有重要意義。

    隨著微生物技術的發(fā)展,發(fā)酵技術也被后人不斷創(chuàng)新、發(fā)揚。食品發(fā)酵過程中,微生物猶如“靈魂”般的存在,是發(fā)酵成敗的關鍵,微生物在發(fā)酵過程中主要通過水解已有的化合物產生新的化合物[3],通過降解復雜化合物,達到改善感官品質和提高營養(yǎng)價值的目的。Decimo等[4]研究植物乳桿菌發(fā)酵對玉米麩皮的影響,結果表明,可溶性膳食纖維顯著增加,植酸下降,有利于人體對重要礦物質元素的吸收。Daria[5]將糖化與釀酒酵母發(fā)酵玉米粉同步進行,結果發(fā)現,經過發(fā)酵后的玉米粉保水性和黏彈性顯著增強。Khan等[6]對比釀酒酵母菌單一發(fā)酵和加入乳酸菌共發(fā)酵對膨化糙米糖化溶液抗氧化性的影響,研究發(fā)現,發(fā)酵后的溶液抗氧化性更強,釀酒酵母菌和乳酸菌共發(fā)酵還能提高肉桂酸、山柰酚等抗氧化活性物的含量,說明共培養(yǎng)能明顯改善膨化糙米的加工特性。但是對于應用植物乳桿菌、釀酒酵母菌及二者復配發(fā)酵對玉米粉品質和風味的對比研究鮮見報道。

    本研究以未發(fā)酵玉米粉為對照,對自然發(fā)酵、植物乳桿菌、釀酒酵母菌及復配菌種(植物乳桿菌和釀酒酵母菌)發(fā)酵制得的玉米粉品質進行分析,綜合比較玉米粉的糊化特性、微觀結構、營養(yǎng)成分、風味以及發(fā)酵效率確定最佳發(fā)酵方式,以此改善玉米粉的品質,提高玉米的利用率,旨在為發(fā)酵玉米粉的菌種選擇和發(fā)酵玉米粉在食品中的進一步應用提供理論依據和技術支持。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    玉米碴品種為先玉335;植物乳桿菌菌粉 鄭州宇控生物科技有限公司;釀酒酵母菌菌粉 安琪酵母股份有限公司;硫酸、氫氧化鈉、鹽酸、乙醇、對硝基苯酚、考馬斯亮藍G-250 天津市天力化學試劑有限公司;硫酸銅 上海源葉生物科技有限公司;牛血清白蛋白 北京索萊寶科技有限公司。

    1.2 儀器與設備

    DHG-9240A電熱鼓風干燥箱 上海一恒科學儀器有限公司;V-5000可見分光光度計 上海元析儀器有限公司;ARRW60型電子精密天平 奧豪斯儀器(上海)有限公司;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器 攻義市英峪高科儀器廠;Hitachi SU-8010鎢絲燈掃描電子顯微鏡 日本Hitachi公司;PEN3電子鼻 德國Airsense公司;RVA-Super3-型快速黏度分儀 澳大利亞新港科學儀器公司;PHS-3C pH計 上海儀電科學儀器股份有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 玉米粉發(fā)酵工藝

    以玉米碴為原料進行發(fā)酵,工藝流程如下:

    根據前期實驗結果,以玉米粉的溶解度和膨脹勢為指標,獲得不同發(fā)酵方式最佳條件為:自然發(fā)酵:25 ℃,13 d;植物乳桿菌發(fā)酵:35 ℃,72 h,10%;釀酒酵母菌發(fā)酵:35 ℃,18 h,4%;復配菌種發(fā)酵:28 ℃,48 h,6%,1∶1。以此發(fā)酵制得的玉米粉為處理組,以未發(fā)酵玉米粉為對照組,對比不同發(fā)酵方式對玉米粉品質和風味的影響。

    1.3.2 發(fā)酵液pH值及可滴定酸度的測定

    按照參照文獻[7]的方法。取適量發(fā)酵液,用pH計測定pH值,酸堿滴定法測定可滴定酸度。

    1.3.3 糊化特性的測定

    稱取玉米粉樣品3.50 g,與25 mL蒸餾水一并倒入RVA測試罐中,攪拌至無結塊狀態(tài)后,安裝測試罐和漿葉進行測定。程序設定為:起始溫度50 ℃,持續(xù)1 min,再以12 ℃/min速率升溫至95 ℃,保持2.5 min,再以12 ℃/min速率降溫至50 ℃,保持2 min,測定過程總計13 min。

    1.3.4 微觀結構的測定

    將少許玉米粉固定于樣品載體片上,放置于鎢燈絲掃描電子顯微鏡下拍攝有代表性的顆粒形貌。觀察時放大倍率為3500 倍和5000 倍,壓力5.00 kV。

    1.3.5 營養(yǎng)成分的測定

    水分含量:參照GB 5009.3—2016《食品中水分的測定》直接干燥法;粗蛋白質含量:參照考馬斯亮藍比色法[8];粗脂肪含量:參照GB 5009.6—2016《食品中脂肪的測定》酸水解法;粗灰分含量:參照GB 5009.4—2016《食品中灰分的測定》干法灰化;粗纖維含量:參照GB/T 5515—2008《糧油檢驗 糧食中粗纖維素含量測定》介質過濾法;淀粉含量:參照GB 5009.9—2016《食品中淀粉的測定》酶水解法。

    1.3.6 風味分析

    參照文獻[9]的方法用電子鼻測定。

    1.4 數據處理

    2 結果與分析

    2.1 發(fā)酵方式對玉米發(fā)酵液pH值和可滴定酸度的影響

    如圖1所示,隨著發(fā)酵時間的延長,4 種發(fā)酵方式的發(fā)酵液pH值呈下降趨勢,可滴定酸度呈上升趨勢。

    圖1 發(fā)酵過程中發(fā)酵液的pH值和可滴定酸度的變化Fig.1 Changes in pH and titratable acidity of fermentation broth during fermentation process

    自然發(fā)酵前期0~8 d,pH值下降和可滴定酸度升高比較明顯,此時發(fā)酵液中的乳酸菌可能成為優(yōu)勢菌群,乳酸菌活力較強,但是相比菌種發(fā)酵而言,其發(fā)酵液內優(yōu)勢菌菌落數較少,會與雜菌爭奪營養(yǎng)物質,發(fā)酵周期相對較長。發(fā)酵8~13 d,發(fā)酵液的pH值和可滴定酸度趨于穩(wěn)定,此時的優(yōu)勢菌群為乳酸菌和酵母菌[10],兩種菌可以互相利用產生次代謝產物,使發(fā)酵環(huán)境達到平衡。隨著發(fā)酵時間的延長,發(fā)酵液的pH值逐漸上升,可滴定酸度逐漸下降,發(fā)酵液也逐漸開始變渾濁,出現酸臭味。

    植物乳桿菌發(fā)酵前期0~72 h,pH值從5.34降至3.36,可滴定酸度從0.07%上升至3.64%,該階段營養(yǎng)豐富,植物乳桿菌活力強,菌落數量多且是發(fā)酵液內唯一的優(yōu)勢菌,繁殖加快,產酸量較大。72 h后pH值和可滴定酸度逐漸趨于平穩(wěn)。發(fā)酵后期,pH值開始回升,可滴定酸度呈下降趨勢,說明植物乳桿菌的產酸能力逐漸降低。

    釀酒酵母菌在發(fā)酵前期0~12 h,pH值下降和可滴定酸度上升相對較快,說明釀酒酵母能夠利用玉米中的營養(yǎng)物質,并且產生部分酸性物質;發(fā)酵后期pH值有回升現象,可滴定酸度也開始下降,可能是釀酒酵母菌生長需要消耗糖,隨著糖含量的減少,釀酒酵母菌開始利用乙酸與鈉離子結合生成乙酸鈉,與此同時也會利用氨基酸的羧基,導致羥基相對較多,造成酸含量下降[11]。

    復配菌種發(fā)酵前期0~12 h,pH值下降速度和可滴定酸度上升速度相對緩慢,釀酒酵母菌優(yōu)先利用營養(yǎng)物質,對植物乳桿菌產酸稍有抑制。有研究表示,酵母菌與乳酸菌的共存體系中存在適應反應機制,如果這種機制被激活,兩種菌會產生“交叉保護”的現象,隨著發(fā)酵時間的推進,兩種菌的活力并沒有降低,而是互相利用,達到穩(wěn)定共生的平衡體系[12],產酸量增大,pH值下降和可滴定酸度上升趨勢加快,相比自然發(fā)酵,復配菌種代謝活躍,幾乎不與其他雜菌產生種內競爭。60 h后,兩種菌的活力逐漸下降,營養(yǎng)物質越來越少,因此走向自溶或衰亡。

    2.2 發(fā)酵方式對玉米粉糊化特性的影響

    圖2結合表1可知,發(fā)酵后的玉米粉糊化溫度和峰值時間顯著增高(P<0.05)。復配菌種發(fā)酵的玉米粉糊化溫度達到73.6 ℃,顯著高于自然發(fā)酵(72.3 ℃)、植物乳桿菌(73 ℃)和釀酒酵母菌發(fā)酵的玉米粉(73 ℃)(P<0.05),說明在發(fā)酵過程中,總淀粉含量增加,淀粉分子結構降解,直鏈淀粉含量的增加,使淀粉分子之間相互作用增加,分子間有序性提高,支鏈淀粉的增加使玉米粉不易糊化[13]。玉米粉峰值黏度和最終黏度經過發(fā)酵后顯著降低(P<0.05),經過自然發(fā)酵、植物乳桿菌、釀酒酵母菌和復配菌種發(fā)酵后,玉米粉的峰值黏度分別降低了27%、22.8%、7.7%和26.4%。植物乳桿菌和復配菌種發(fā)酵的玉米粉的保持黏度顯著低于未發(fā)酵、自然發(fā)酵和釀酒酵母菌發(fā)酵的玉米粉(P<0.05),可能這兩種發(fā)酵方式產乳酸量較大,破壞了淀粉無定形區(qū)域的結構,使淀粉增強了與水的結合能力[14]。

    圖2 玉米粉的RVA糊化曲線Fig.2 RVA pasting curves of maize flour

    表1 玉米粉的糊化特征值分析Table 1 Pasting characteristics of maize flour

    衰減值反映淀粉在加熱過程中的穩(wěn)定性,衰減值越小,淀粉顆粒穩(wěn)定性越好,加熱攪拌時越不容易被破壞[15]?;厣捣从车氖堑矸酆罄匣厣乃俣?,淀粉的回生值越高,越容易老化[16]。未發(fā)酵玉米粉衰減值為2254 cP,回生值為2253 cP,發(fā)酵后對玉米粉衰減值和回生值均顯著下降(P<0.05)。自然發(fā)酵和復配菌種發(fā)酵的玉米粉衰減值分別降低了45.7%和45%,同樣,經過這兩種發(fā)酵后的玉米粉回生值分別降低了40%和37.4%,說明經過自然發(fā)酵和復配菌種發(fā)酵后的玉米粉穩(wěn)定性和抗老化性能得到進一步提高。

    2.3 發(fā)酵方式對玉米粉微觀結構的影響

    將玉米粉顆粒放大3500 倍可見,發(fā)酵后的玉米粉顆粒表面破壞性較大,類似侵蝕的痕跡較明顯。相比來說,未發(fā)酵玉米粉顆粒(圖3A1)較大,復配菌種發(fā)酵后的玉米顆粒(圖3E1)相對較小,主要是由于發(fā)酵過程中無定形區(qū)域和部分結晶區(qū)域水解造成的[17]。圖3B2和圖3D2分別是經過自然發(fā)酵和釀酒酵母菌發(fā)酵后的玉米粉顆粒,顆粒表面出現許多大小不同的孔洞,因為發(fā)酵過程中會產生許多蛋白酶,經過酶水解,致使淀粉和蛋白分離[18]。將顆粒放大5000 倍可見,經植物乳桿菌發(fā)酵過后的玉米粉顆粒,顆粒的結構較松散(圖3C2),發(fā)酵過程中蛋白質和脂肪被降解,致密表面結構被破壞,形成空心骨架,表面積增加,有利于吸收其他化合物[19]。復配菌種發(fā)酵后的玉米粉顆粒,表面結構破壞最嚴重(圖3E2),由于發(fā)酵過程中植物乳桿菌和釀酒酵母菌的協同作用,營養(yǎng)物質被降解的同時,分子鏈也受到嚴重破壞,使支鏈淀粉中短鏈含量增加,導致分子鏈之間的高度松散[20],這有助于提高玉米粉的理化性質和功能特性。

    圖3 玉米粉微觀結構Fig.3 Microstructure of maize flour

    2.4 發(fā)酵方式對玉米粉營養(yǎng)成分的影響

    發(fā)酵是食品中的重要加工技術,不但可以提高感官品質,還可以減少病原微生物,增強食品的營養(yǎng)價值,滿足人類的需求[21]。結合表2可知,發(fā)酵前后玉米粉的水分含量均無顯著差異。經過發(fā)酵后的玉米粉粗蛋白含量顯著降低(P<0.05),可能是乳酸中的α-羥基結構與多肽鏈上的基團相互作用,形成氫鍵,促進蛋白的溶出[22],經釀酒酵母菌和復配菌種發(fā)酵的玉米粉粗蛋白含量下降幅度較大,分別降低了4.9%和5.98%。原因主要分為以下兩方面:一方面因為這兩種發(fā)酵方式在發(fā)酵過程中不但產生乳酸,釀酒酵母菌還會產生有機酸,通過三羧酸循環(huán)參與酶反應,可以加速蛋白酶的產生,從而加速蛋白的降解[23],另一方面,蛋白質在水解過程中會產生游離氨基酸和多肽,這是微生物生長和植物乳桿菌產有機酸所必需的[24],因此復配菌種發(fā)酵對粗蛋白的影響最大,同樣,脂肪在發(fā)酵過程中也被產生的脂肪氧化酶降解[25]。發(fā)酵后的玉米粉粗脂肪含量顯著下降(P<0.05),復配菌種發(fā)酵的玉米粉粗脂肪含量降低了1.32%。由于發(fā)酵過程中蛋白質和脂肪被降解,所以包裹在其中的礦物質也被釋放出來,而且在植物乳桿菌發(fā)酵過程中也會產生葡萄糖苷酶,對粗纖維有降解作用[26],發(fā)酵后的玉米粉粗灰分和粗纖維均顯著降低(P<0.05)。同時發(fā)酵過程中支鏈淀粉結構相對疏松,會優(yōu)先被利用,支鏈淀粉質量分數相對會有所下降,但是隨著發(fā)酵過程中微生物對營養(yǎng)物質的消耗以及產生的蛋白酶和脂肪酶的作用,蛋白質和脂肪被降解,包裹在蛋白質和脂肪中的淀粉被釋放出來[27]。

    表2 玉米粉中主要營養(yǎng)成分質量分數Table 2 Content of major nutrients in maize flour before and after fermentation%

    2.5 發(fā)酵方式對玉米粉風味特性的影響

    主成分分析(principal component analysis,PCA)累計貢獻率主要反映樣品的信息,貢獻率越大,信息越清晰;不同樣品所對應的橫縱坐標距離表示不同樣品間的風味差異,距離越大,風味差異越大[28]。電子鼻PCA如圖4所示,PC1貢獻率為93.44%,PC2貢獻率為5.38%,總貢獻率為98.82%,說明2 個PC能夠反映指標的信息。5 種玉米粉樣品在圖中分布相對比較明顯,其中未發(fā)酵玉米粉樣品與植物乳桿菌發(fā)酵玉米粉重合較多,說明二者揮發(fā)性成分相差不大,由于發(fā)酵過程水解了玉米粉中的有機物復合大分子,部分芳香類有機物被釋放,但是又流失了一部分游離態(tài)芳香類有機物,而且發(fā)酵過程中會有部分有機物相互抵消,所以產品風味的變化相似[29]。植物乳桿菌、釀酒酵母菌和復配菌種發(fā)酵玉米粉之間距離較遠,說明三者的揮發(fā)性物質差異較大,自然發(fā)酵和其他3種發(fā)酵方式都有小部分重合,因為植物乳桿菌和釀酒酵母菌都存在于自然發(fā)酵的過程中,有些揮發(fā)性物質也是由它們產生的,所以揮發(fā)性物質會有重合的部分。總體看來,電子鼻PCA可以明顯對未發(fā)酵及不同發(fā)酵方式的玉米粉進行區(qū)分。

    圖4 玉米粉的揮發(fā)性風味物質PCAFig.4 PCA plot of volatile flavor substances in maize flour

    利用電子鼻的10 個傳感器鑒定5 種不同玉米粉中的揮發(fā)性成分(圖5)。未發(fā)酵玉米粉樣品中,W6S、W5C、W1S傳感器相對敏感,表明樣品中氫化物、烷烴和芳香類物質相對較多。經過發(fā)酵后,W3C、W1S、W2S傳感器數據均有明顯增加,說明發(fā)酵對芳香類物質、烷烴和醇類物質影響較大。由于釀酒酵母菌在發(fā)酵過程中會產生酒精,增加玉米粉醇類化合物的產生,醇類會賦予發(fā)酵產物不同的芳香,例如酒香、果香等[30],所以W2S和W3C所對應的傳感器響應值較強。植物乳桿菌是自然發(fā)酵玉米粉中的優(yōu)勢菌群,單菌發(fā)酵過程中,由于缺少其他菌種的協同作用,所以與自然發(fā)酵相比,響應值差異不明顯。經過復配菌種發(fā)酵制得的玉米粉相比其他3 種方式發(fā)酵粉,W1C、W5S、W1S傳感器對其較敏感,響應值增加較多,說明經植物乳桿菌和釀酒酵母菌復配發(fā)酵的玉米粉可以更好提高芳烴化合物、氮氧化合物和醇類物質的揮發(fā),同時,由于植物乳桿菌和釀酒酵母菌的協同作用,發(fā)酵過程中會產生更多有機酸、多糖和酶等物質,使玉米粉帶有淡淡水果香氣[31]。W2W傳感器對有機硫化物較靈敏,大多硫化物對樣品的氣味會產生消極影響,例如臭雞蛋味,經過釀酒酵母菌和復配菌種發(fā)酵后,傳感器響應值降低。

    圖5 玉米粉的揮發(fā)性風味物質分析Fig.5 Analysis of volatile flavor substances in maize flour

    3 結論

    利用植物乳桿菌和釀酒酵母菌復配發(fā)酵玉米粉,發(fā)酵后的玉米粉糊化溫度顯著升高(P<0.05),衰減值和回生值顯著降低(P<0.05),經復配菌種發(fā)酵后制得的玉米粉衰減值和回生值降幅最大,分別降低了45%和37.4%;發(fā)酵前后水分含量差異不顯著,其他成分均顯著下降(P<0.05),總淀粉含量顯著上升(P<0.05),粗蛋白、粗脂肪等在發(fā)酵過程中被降解,其中植物乳桿菌和復配菌種發(fā)酵對玉米粉表面破壞較嚴重,改變了玉米粉的結構;釀酒酵母菌和復配菌種發(fā)酵產生的香氣及代謝產物有效改善了發(fā)酵玉米粉的不良氣味。植物乳桿菌、釀酒酵母菌和復配菌種發(fā)酵可以將玉米粉自然發(fā)酵所需的13 d分別縮短至72、18 h和48 h,有效提高了生產效率。經復配菌種發(fā)酵后制得品質、風味且加工性能更加優(yōu)良的玉米粉。此研究為玉米粉的品質改善與應用、提高玉米的加工利用率以及發(fā)酵玉米粉的菌種選擇提供了理論依據和技術支持。

    猜你喜歡
    玉米粉酸度釀酒
    不同發(fā)酵處理對玉米粉加工特性及淀粉粒結構的影響
    上半年釀酒產業(yè)產、銷、利均增長
    釀酒科技(2021年8期)2021-12-06 15:28:22
    為什么酵母菌既能做面包也能釀酒?
    柴油酸度和酸值測定結果差異性研究
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:50:56
    改良玉米粉的綜合利用及研究進展
    火焰原子吸收法測定高含量銀的最佳酸度條件選擇
    河北地質(2017年2期)2017-08-16 03:17:15
    普通玉米粉、糊化玉米粉對蛋糕品質的影響
    釀酒忘米
    調虧灌溉在釀酒葡萄上的應用
    南方某礦石微生物浸鈾不同酸度試驗研究
    科技資訊(2012年6期)2012-04-29 09:33:33
    午夜91福利影院| 丝袜美腿诱惑在线| 日本五十路高清| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成年人免费黄色播放视频| 中文字幕制服av| 欧美大码av| 十八禁人妻一区二区| www.av在线官网国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 99国产精品99久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天天操日日干夜夜撸| 欧美97在线视频| 悠悠久久av| 高清欧美精品videossex| 国产在线视频一区二区| 国产色视频综合| 国产精品二区激情视频| 国产一级毛片在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产一区二区 视频在线| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 真人做人爱边吃奶动态| 男女高潮啪啪啪动态图| a级毛片在线看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 不卡av一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久免费观看电影| 黑丝袜美女国产一区| 国产福利在线免费观看视频| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久久久国产电影| 老司机在亚洲福利影院| 国产99久久九九免费精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99久久精品国产亚洲精品| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 搡老岳熟女国产| 午夜视频精品福利| 热99国产精品久久久久久7| 欧美久久黑人一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 一进一出抽搐动态| 天堂中文最新版在线下载| 成年人免费黄色播放视频| 精品人妻在线不人妻| av在线app专区| 色老头精品视频在线观看| 正在播放国产对白刺激| 精品熟女少妇八av免费久了| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲男人天堂网一区| 国产日韩欧美在线精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美中文综合在线视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 两性夫妻黄色片| 69精品国产乱码久久久| av有码第一页| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 女性生殖器流出的白浆| 丝袜人妻中文字幕| 欧美97在线视频| 黄片小视频在线播放| 99国产精品免费福利视频| 男女下面插进去视频免费观看| 香蕉国产在线看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美大码av| 极品人妻少妇av视频| 亚洲人成电影免费在线| 久久这里只有精品19| 日本wwww免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久99热这里只频精品6学生| 美国免费a级毛片| 免费日韩欧美在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人欧美| 两个人免费观看高清视频| videosex国产| 一区二区三区精品91| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄片播放在线免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 婷婷色av中文字幕| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩三级视频一区二区三区| 免费看十八禁软件| 一区在线观看完整版| av片东京热男人的天堂| 最新在线观看一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲情色 制服丝袜| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99热全是精品| 乱人伦中国视频| 两个人免费观看高清视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩电影二区| 国产精品二区激情视频| 啦啦啦 在线观看视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久久久久久精品精品| 一级毛片女人18水好多| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线一区二区三区精| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲久久久国产精品| 久久免费观看电影| 成人三级做爰电影| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品国产综合久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产黄频视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| www日本在线高清视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人影院久久av| 老司机午夜福利在线观看视频 | 精品欧美一区二区三区在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久久久国产电影| 久久久水蜜桃国产精品网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久天堂一区二区三区四区| 在线精品无人区一区二区三| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 在线观看免费视频网站a站| 国产不卡av网站在线观看| www.av在线官网国产| 51午夜福利影视在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久影院123| 日韩免费高清中文字幕av| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩视频一区二区在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 91大片在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 97人妻天天添夜夜摸| 少妇 在线观看| 韩国精品一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 中文欧美无线码| 久久香蕉激情| 麻豆国产av国片精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人欧美| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲天堂av无毛| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲伊人色综图| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 我要看黄色一级片免费的| 91成人精品电影| 久久国产精品大桥未久av| 少妇人妻久久综合中文| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| av在线播放精品| 免费在线观看影片大全网站| 91av网站免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产人伦9x9x在线观看| 久久青草综合色| 精品少妇内射三级| 热99国产精品久久久久久7| 欧美乱码精品一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 十八禁人妻一区二区| 成年人黄色毛片网站| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲欧美精品永久| 正在播放国产对白刺激| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产真人三级小视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一区二区三区精品91| 永久免费av网站大全| 久久久国产精品麻豆| 黑丝袜美女国产一区| 满18在线观看网站| 久久久久国内视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一进一出抽搐动态| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕高清在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品人妻一区二区三区麻豆| a级片在线免费高清观看视频| www.av在线官网国产| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲 欧美一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品二区激情视频| 精品久久蜜臀av无| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 1024视频免费在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品久久久人人做人人爽| 麻豆国产av国片精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 99久久人妻综合| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久精品人人爽人人爽视色| 高清在线国产一区| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产av影院在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲性夜色夜夜综合| 制服人妻中文乱码| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲国产av影院在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日韩视频精品一区| 国产日韩欧美视频二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 两个人看的免费小视频| 男女无遮挡免费网站观看| 国产色视频综合| 99国产精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久视频综合| 亚洲 国产 在线| 亚洲av国产av综合av卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产片内射在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 永久免费av网站大全| 9191精品国产免费久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产看品久久| 国产成人欧美在线观看 | 一级黄色大片毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美变态另类bdsm刘玥| 视频区图区小说| 下体分泌物呈黄色| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久国产一区二区| 一本久久精品| 亚洲成人免费av在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | videosex国产| 久久九九热精品免费| 成人影院久久| 无限看片的www在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 精品一区二区三卡| 午夜福利免费观看在线| 性少妇av在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 好男人电影高清在线观看| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区精品91| 国产高清videossex| 老司机影院成人| 精品一区二区三卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美黄色淫秽网站| 美国免费a级毛片| 国产在线一区二区三区精| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲精华国产精华精| 一本色道久久久久久精品综合| 99久久综合免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品久久二区二区91| 精品少妇内射三级| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产一区二区 视频在线| 亚洲少妇的诱惑av| 99久久精品国产亚洲精品| 在线 av 中文字幕| 国产xxxxx性猛交| 欧美在线黄色| 黄频高清免费视频| 捣出白浆h1v1| 欧美在线一区亚洲| 国产精品 欧美亚洲| 窝窝影院91人妻| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男女国产视频网站| 三上悠亚av全集在线观看| a在线观看视频网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩视频精品一区| 在线 av 中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 91麻豆av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲综合色网址| 欧美亚洲日本最大视频资源| 永久免费av网站大全| 99国产精品99久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久国产成人免费| 免费日韩欧美在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 一级片'在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 日韩大片免费观看网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美日韩一级在线毛片| 三上悠亚av全集在线观看| bbb黄色大片| 中文字幕制服av| 午夜精品久久久久久毛片777| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区三区av在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品亚洲av国产电影网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 最黄视频免费看| 久久久精品区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 一二三四在线观看免费中文在| cao死你这个sao货| 久久国产精品影院| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 69av精品久久久久久 | 婷婷色av中文字幕| 大香蕉久久成人网| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲黑人精品在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男女之事视频高清在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产高清视频在线播放一区 | 岛国毛片在线播放| 中文欧美无线码| 操美女的视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看免费视频网站a站| 悠悠久久av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中国美女看黄片| 精品第一国产精品| 亚洲精品一区蜜桃| 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| av不卡在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久久久久国产电影| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产精品999| 国产区一区二久久| 亚洲精品在线美女| 天天操日日干夜夜撸| 国产成人免费无遮挡视频| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产一区有黄有色的免费视频| 视频区图区小说| 一区二区三区激情视频| 嫩草影视91久久| 亚洲成人手机| 少妇粗大呻吟视频| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲中文日韩欧美视频| 伦理电影免费视频| 亚洲精品在线美女| 欧美在线一区亚洲| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 波多野结衣av一区二区av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜福利视频精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜精品久久久久久毛片777| 两个人看的免费小视频| 悠悠久久av| 男女下面插进去视频免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 精品视频人人做人人爽| 久久香蕉激情| 亚洲中文字幕日韩| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一本综合久久免费| 满18在线观看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人妻人人澡人人看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品第二区| 天堂中文最新版在线下载| 一区二区三区四区激情视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品欧美一区二区三区在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 超色免费av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 色婷婷av一区二区三区视频| av欧美777| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色视频不卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 午夜免费鲁丝| 最近中文字幕2019免费版| 曰老女人黄片| 国产色视频综合| 国产深夜福利视频在线观看| 高清av免费在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品卡一卡二卡四卡免费| 男女之事视频高清在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜老司机福利片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 我的亚洲天堂| 日韩视频一区二区在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲美女黄色视频免费看| 99久久人妻综合| 国产精品欧美亚洲77777| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 美女福利国产在线| 满18在线观看网站| 超碰97精品在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产主播在线观看一区二区| 久久久精品94久久精品| 日本91视频免费播放| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久久成人av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品欧美一区二区三区在线| 久热这里只有精品99| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产区一区二久久| 老熟女久久久| 中文欧美无线码| 悠悠久久av| 亚洲免费av在线视频| av在线老鸭窝| 亚洲欧洲日产国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级毛片精品| 五月开心婷婷网| 欧美精品av麻豆av| 国产在线观看jvid| 精品熟女少妇八av免费久了| 超碰97精品在线观看| 十八禁人妻一区二区| www日本在线高清视频| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看人妻少妇| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲 国产 在线| e午夜精品久久久久久久| 黄色 视频免费看| 国产97色在线日韩免费| 国产又爽黄色视频| 国产麻豆69| av电影中文网址| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品免费视频内射| 久久性视频一级片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成人av教育| 97在线人人人人妻| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜福利,免费看| 国产99久久九九免费精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 色老头精品视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 女性被躁到高潮视频| 大陆偷拍与自拍| 国产精品久久久久成人av| 精品国产乱码久久久久久男人| 美国免费a级毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美日本中文国产一区发布| 多毛熟女@视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久亚洲精品不卡| 精品一区二区三区av网在线观看 | 99久久人妻综合| 国产精品亚洲av一区麻豆| 乱人伦中国视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 乱人伦中国视频| 桃花免费在线播放| 精品视频人人做人人爽| 91大片在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久九九热精品免费| 青春草视频在线免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 超色免费av| 亚洲第一av免费看| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品影院久久| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产精品九九99| 老司机在亚洲福利影院| 精品久久久久久电影网| 蜜桃在线观看..| 岛国在线观看网站| 麻豆国产av国片精品| 久久久欧美国产精品| 国产精品熟女久久久久浪| 两性夫妻黄色片| 国产精品久久久av美女十八| 一级毛片女人18水好多| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 大码成人一级视频| 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 夫妻午夜视频|