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    丁苯酞聯(lián)合舍曲林對帕金森病合并抑郁癥患者認知功能及血清NT-3、BDNF、5-HT水平的影響*

    2023-02-26 09:36:18方登富蔣世杰柯莉蔣絲麗顧平
    貴州醫(yī)科大學學報 2023年1期
    關鍵詞:舍曲林帕金森丁苯

    方登富, 蔣世杰, 柯莉, 蔣絲麗, 顧平

    (1.重慶醫(yī)科大學附屬遂寧市中心醫(yī)院 神經(jīng)二病區(qū), 四川 遂寧 629000; 2.重慶醫(yī)科大學附屬遂寧市中心醫(yī)院 藥學部, 四川 遂寧 629000)

    帕金森病為臨床常見錐體外系疾病及神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,多發(fā)于中老年人群,患者有行動遲緩、姿態(tài)步態(tài)異常、靜止性震顫、肌強直等臨床表現(xiàn),該疾病還伴有認知障礙、抑郁及焦慮等非運動癥狀,此外,帕金森病患者多存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-hydroxytryptamine ,5-HT)的減少而促進抑郁癥的發(fā)生風險,其的發(fā)病率高達40%~50%[1-2]。目前,臨床主要采用藥物對帕金森病合并抑郁癥進行治療,舍曲林是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,對5-HT再攝取抑制能力強于常用藥物氟西汀,臨床常用于帕金森病合并抑郁癥的治療,可有效改善患者情緒低落、興趣喪失等臨床癥狀,是一種較好的抗抑郁藥,但其單獨用藥對患者認知功能及相關神經(jīng)功能指標的影響較小[3]。丁苯酞是臨床常用的神經(jīng)組織保護藥物,不僅可抑制帕金森病合并抑郁癥患者的氧自由基,還可發(fā)揮較好的神經(jīng)功能保護作用。帕金森病合并抑郁癥患者發(fā)病過程中,由于神經(jīng)功能損傷,可致多種相關細胞因子異常分泌。神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(neurotrophin-3,NT-3)可減輕電解質(zhì)紊亂及神經(jīng)損傷程度,腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)可參與神經(jīng)元的分化和發(fā)育、促進成熟腦神經(jīng)元的功能正常發(fā)揮,進而減輕抑郁癥狀[4]。本研究采用丁苯酞聯(lián)合舍曲林對帕金森病合并抑郁癥患者進行治療,觀察治療后患者認知功能及血清NT-3、BDNF、5-HT的水平變化,報告如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取158例神經(jīng)內(nèi)科就診的帕金森病合并抑郁癥患者作為研究對象,以隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合組(79例)和舍曲林組(79例)。納入標準:(1)符合《帕金森病基層診療指南(2019年)》[5]中帕金森病相關診斷標準;(2)符合《國際疾病分類第10版精神與行為障礙分類(臨床描述與診斷要點)(ICD-10)》[6]中抑郁癥相關診斷標準,且漢密爾頓焦慮量表(HAMA)[7]≥14分、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)-17[8]>20分;(3)可按時隨診;(4)臨床資料完整,無語言障礙、聽力障礙等。排除標準:(1)伴特發(fā)性震顫;(2)腦出血、腦炎等引起的繼發(fā)性帕金森病;(3)伴腦部手術(shù)史;(4)伴免疫系統(tǒng)疾病,心、肝、腎功能障礙;(5)伴帕金森氏疊加綜合征等。本研究獲醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(202010B009)。

    1.2 治療方法

    舍曲林組患者予鹽酸舍曲林片(50 mg,國藥準字H10980141,輝瑞制藥有限公司)口服,100 mg/次,1次/d;聯(lián)合組患者在舍曲林組基礎上予丁苯酞軟膠囊(0.1 g ,國藥準字H20050299,石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司)口服,0.2 g/次,3次/d。2組均治療12周。

    1.3 觀察指標

    1.3.1臨床療效 以帕金森病統(tǒng)一評分(UPDRS)量表[9]、HAMD-17評分評估2組患者治療12周時的臨床療效,總有效率=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%,減分率>75%為痊愈,50%~75%為顯效,25%~<50%為有效,未達上述標準為無效。

    1.3.2臨床癥狀評分 以UPDRS(0~42分)、39項帕金森病調(diào)查表(PDQ-39,0~39分)[10]、HAMD-17(0~85分)、HAMA(0~56分)評分評估2組患者治療前及治療12周時的帕金森、抑郁、焦慮癥狀,評分越高說明癥狀越嚴重。

    1.3.3認知功能 以簡易智能狀態(tài)檢查量表(MMSE,0~30分)評分[11]評估2組患者治療前、治療4、12周時的認知功能,評分越高,認知功能越好。

    1.3.4血清學指標 于治療前和治療12周時抽取2組患者清晨空腹靜脈血3 mL,3 500 r/min離心10 min分離血清,以酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清NT-3、BDNF、5-HT水平,試劑盒購自合肥萊爾生物科技有限公司。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    聯(lián)合組男42例、女37例,年齡55~78歲、平均(66.18±2.30)歲,Hoehn-Yahr(H-Y)分級Ⅲ級33例、Ⅳ級26例、Ⅴ級20例,病程1~6年、平均(3.13±0.24)年;舍曲林組男41例、女38例,年齡54~76歲、平均(66.06±2.32)歲,H-Y分級Ⅲ級34例、Ⅳ級27例、Ⅴ級18例,病程1~6年、平均(3.10±0.25)年。2組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 臨床療效

    結(jié)果顯示,治療12周時,聯(lián)合組帕金森伴抑郁癥患者總有效率(94.94%)高于舍曲林組(81.01%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.239,P<0.05)。見表1。

    表1 兩組帕金森伴抑郁癥患者臨床療效比較[n(%)]Tab.1 Comparison of clinical efficacy between both groups[n(%)]

    2.3 臨床癥狀評分

    結(jié)果顯示,治療12周時,2組帕金森伴抑郁癥患者UPDRS、PDQ-39、HAMD、HAMA評分低于治療前,聯(lián)合組低于舍曲林組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組帕金森伴抑郁癥患者臨床癥狀評分Tab.2 Comparison of clinical symptom scores between both

    2.4 認知功能

    與治療前比較,治療4及12周時2組帕金森伴抑郁癥患者的MMSE評分逐漸升高,且治療4、12周時聯(lián)合組高于舍曲林組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組帕金森伴抑郁癥患者MMSE評分比較Tab.3 Comparison of MMSE scores between both

    2.5 血清學指標

    結(jié)果顯示,治療12周時,2組帕金森伴抑郁癥患者血清NT-3、BDNF、5-HT水平高于治療前,聯(lián)合組高于舍曲林組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組帕金森伴抑郁癥患者血清學指標Tab.4 Comparison of serological indexes between both

    3 討論

    帕金森病合并抑郁癥患者的發(fā)病機制復雜,其中,中腦黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元丟失、路易小體形成為其主要病理特征,與神經(jīng)興奮性毒素、機體過高的氧化應激、線粒體功能障礙等多種因素密切相關,帕金森病發(fā)病后出現(xiàn)抑郁癥則與機體存在運動功能障礙所誘導的心理反應相關,容易導致患者出現(xiàn)抑郁、焦慮等情緒障礙性癥狀的產(chǎn)生[12]。目前,帕金森病合并抑郁癥患者的識別率及治療率較低,臨床主要治療藥物為舍曲林,該藥可加強5-HT能神經(jīng)的傳遞,但其對多巴胺(DA)、去甲腎上腺素(NA)神經(jīng)元再攝取影響較小,具有顯著的抗抑郁作用,但舍曲林單一用藥會隨著病情變化而增加用藥量,容易增加不良反應的發(fā)生風險,同時還會加重患者的抑郁癥狀[13-15]。

    近年來,丁苯酞被慢慢的引入到帕金森病合并抑郁癥患者的治療中,給藥后可清除患者體內(nèi)的氧自由基、改善線粒體功能、降低細胞內(nèi)分布的鈣水平及抑制細胞凋亡進程,進而發(fā)揮重構(gòu)微循環(huán)、增加缺血區(qū)灌注的作用,改善患者神經(jīng)組織缺血程度,有效發(fā)揮對神經(jīng)組織的保護作用,進一步改善帕金森病合并抑郁癥患者的抑郁、焦慮癥狀及認知功能[16-18]。本研究結(jié)果顯示,治療12周時,聯(lián)合組患者總有效率高于舍曲林組,UPDRS、PDQ-39、HAMD、HAMA評分低于舍曲林組,且治療4、12周時聯(lián)合組MMSE評分高于舍曲林組,提示丁苯酞聯(lián)合舍曲林可明顯改善帕金森病合并抑郁癥患者帕金森、抑郁、焦慮癥狀及認知功能[19]。

    帕金森病合并抑郁癥患者發(fā)病過程中由于神經(jīng)功能的損傷,可致多種相關細胞因子異常分泌,如NT-3、BDNF及5-HT等[3]。本研究結(jié)果顯示,治療12周時,聯(lián)合組患者血清NT-3、BDNF、5-HT水平高于舍曲林組,提示丁苯酞可改善帕金森病合并抑郁癥患者神經(jīng)功能損傷,抑制病情進展。分析其原因可能為:丁苯酞可降低腦細胞內(nèi)分布的鈣離子,提高血中一氧化氮水平,降低腦組織自由基損害程度,保護血管結(jié)構(gòu)的完整性,有助于保證血液與組織細胞充分的物質(zhì)交換,促進新生血管生成,進而建立新的側(cè)支循環(huán),進一步減輕神經(jīng)組織損傷[20-21]。但本研究樣本量較少,缺乏多中心研究,臨床還需進一步研究已肯定丁苯酞聯(lián)合舍曲林治療帕金森病合并抑郁癥的療效,為患者臨床治療提供依據(jù)。

    綜上所述,丁苯酞聯(lián)合舍曲林治療帕金森病合并抑郁癥,可提高患者血清NT-3、BDNF、5-HT水平,改善其神經(jīng)功能損傷,控制病情進展,進而有助于改善帕金森、抑郁、焦慮癥狀及認知功能,值得臨床進一步進行多中心、大樣本量的對比研究。

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